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一、免疫学概述(掌握免疫的概念，免疫系统的组成、功能及表现，了解免疫学发展史) 1、免疫的概念：是机体免疫系统识别“自己”和“非己”的过程。
机体识别非己抗原，对其产 生免疫应答并清除，但对自身成分产生天然免疫耐受的一种生理反应。
2、免疫系统的组成：免疫器官 免疫细胞免疫分子膜型分子 分泌型分子 中枢 胸腺 骨髓 法氏囊 (禽类)外周脾脏 淋巴结 粘膜相关 淋巴组织 皮肤相关 淋巴组织干细胞系淋巴细胞 单核吞噬细胞 其他A P C (树突状细胞、 内皮细胞等) 其他免疫细胞 (粒细胞、肥大 细胞、血小板、 红细胞等)TCR BCR C D 分 子 粘附分子 MHC其他免疫球蛋白 补体分子 细胞因子3、免疫系统的功能：主要功能生理表现(有利) 病理表现(有哲) 免疫防御(immune defense) 抗感染超敏反应性疾病 免疫缺陷病 免疫监视(immune surveillance) 清除突变细胞 清除病毒感染细胞 恶性肿瘤病毒持续性感染 免疫自稳(immune homeostasis)“自己”耐受“非己”产生适度应答 清除衰老或损伤细胞自身免疫性疾病 超敏反应性疾病二、免疫器官和组织(掌握免疫系统的组成、免疫器官的组成及作用，了解T 、B 淋巴细胞 的发育成熟及分布，了解淋巴细胞再循环) 1、免疫器官的组成：中枢免疫器官：是免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所骨髓功能：(1)各类血细胞和免疫细胞发生的场所：HSC 可分化成髓样干细胞和淋巴样干细胞，髓样 干细胞可分化为粒细胞、单核细胞、红细胞和血小板等，淋巴样细胞可分化为B 细胞、T 细胞和 NK 细胞等 (2)B 细胞和 NK 细胞分化成熟的场所(3)体液免疫应答发生的场所：再次体液免疫应答后抗体产生的主要部位(1)T 细胞分化、成熟的场所(2)免疫调节作用：胸腺基质细胞产生多种细胞因子和胸腺激素，促进胸腺细胞增殖和分 化为成熟T 细胞，对外周免疫器官和免疫细胞也有调节作用胸腺 结构：皮质胸腺髓质功能：浅皮质区 深皮质区(3)自身免疫耐受的建立与维持：阴性选择外周免疫器官：是成熟淋巴细胞 (T 、B) 定居的场所，也是淋巴细胞对外来抗原产生免疫 应答的主要部位 淋巴结 结构： 功能：(1)T 细胞和B 细胞定居的场所：75%T 细胞，25%B 细胞 (2) 免疫应答场所 (3)过滤作用(4)参与淋巴细胞再循环脾 结构：白髓 (white pulp): (1) 脾小结(2)动脉周围淋巴鞘 动脉周围淋巴鞘-- T 细胞区 红髓 (red pulp):(1) 脾索(2)脾血窦 脾小结-- B 细胞区 边缘区：白髓和红髓交界的狭窄区。
第二章1、免疫系统：是机体执行免疫功能，即识别和排除抗原性异物、维持机体内环境稳定和生理平衡功能的机构。
2、免疫系统的基本功能：免疫防御；免疫监视；免疫自身稳定3、免疫系统的组成：免疫器官；免疫细胞；免疫分子4、免疫应答的种类及特点：固有免疫又称先天性免疫或非特异性免疫适应性免疫又称获得性免疫或特异性免疫固有免疫适应性免疫获得形式固有性（先天性）无需抗原激发获得性免疫需抗原激发发挥时间时相早期、快速4~5天后发挥效应免疫原识别受体模式识别受体特异性抗原识别受体免疫记忆有，产生记忆细胞举例抑菌、杀菌物质、补体、炎症因子、吞噬细胞、NK细胞、NKT细胞T细胞、B细胞5、中枢免疫器官：胸腺、骨髓、法氏囊6、骨髓：所有血细胞产生和除T细胞外的所有血细胞发育成熟的场所7、胸腺（thymus）：T细胞发育成熟的场所8、法氏囊（bursa of Fabricius）：鸟类B细胞发育成熟的场所1、抗原（antigen,Ag）：是指所有能激活和诱导免疫应答的物质，通常指能被T、B淋巴细胞表面特异性抗原受体（TCR或BCR）识别及结合，激活T、B细胞增殖、分化，产生免疫应答效应产物（特异性淋巴细胞或抗体），并与效应产物结合，进而发挥适应性免疫效应的物质。
2、抗原的基本特性：免疫原性与抗原性免疫原性 (Immunogenicity)：被T、B淋巴细胞表面特异性抗原受体（TCR或BCR）识别及结合，诱导机体产生适应性免疫应答（活化的T/B细胞或抗体）的能力。
抗原性（antigenicity)：抗原与其所诱导产生的免疫应答效应物质（活化的T/B 细胞或抗体）特异性结合的能力3、半抗原（hapten）：具有抗原性而无免疫原性的物质，又称不完全抗原，如大多数多糖、类脂、某些药物等。
4、抗原表位：抗原分子中决定免疫应答特异性的特殊化学基团，是抗原与T/B 细胞抗原受体（TCR/BCR）或抗体特异性结合的最小结构与功能单位，又称为抗原决定基。
名解1.免疫：是机体识别和清除抗原性异物以维持机体内环境生理平衡和稳定的保护性发反应，但在一定条件下可导致病理反应。
2．免疫应答：机体对抗原的识别和清除（或清除）的过程称为免疫应答。
3.特异性免疫：有称后天获得性免疫或适应性免疫，是指个体在生活过程中由于感染或接种疫苗获得的短暂或终身的免疫力。
4.非特异性免疫：又称固有免疫是指人类在长期的种系发育和进化过程中逐渐建立起来的一系列天然防御功能。
5.抗原：是指能与BCR/TCR，启动免疫应答，并能与相应免疫应答产物（抗体或致敏淋巴细胞）在体内外发生特异性结合的物质，亦称免疫原。
6.抗原表位：决定抗原特异性的物质基础是抗原决定簇（AD）。
7.抗原特异性：指抗原能与相应的TCR/BCR 结合，诱导特异性应答，并能与相应抗体或效应T细胞发生特异性结合的特性。
8、交叉反应：某些抗原不仅可与其他诱生的抗体或致敏淋巴细胞反应，还可与其他抗原诱生的抗体或致敏淋巴细胞反应。
9.异嗜性抗原：是一类与种属性异性无关，处在于不同个体之间（人、动物、植物、微生物等）的共同抗原，又称Forssman 抗原。
10.抗体（Ab）是指B细胞识别抗原后活化，增值分化为浆细胞，由浆细胞合成和分泌的能与相应抗原发生特异性结合的球蛋白。
11.免疫球蛋白：其由四肽链分子组成，各肽链有数量不等的链间二硫键。
12.补体：是存在于正常人或动物血清中的一组与免疫相关并具有酶活性的球蛋白。
在新鲜血清中含有一类能引起细菌或红细胞溶解、对热不稳定的成分，能协助和补充特异性抗体介导的免疫溶菌、溶血作用。
故称补体。
13.补体系统：目前已知40种可溶性蛋白和膜结合蛋白组成的多分子系统，称补体系统。
14..抗原提呈细胞（APC）：凡能加工处理抗原，表达MHC分子，并启动特异性免役应答过程的细胞，均可称为抗原提呈细胞。
15.细胞因子（CK）：是细胞受到某种刺激后合成并分泌的一类短肽分子，能介导细胞与细胞之间相互作用，在免疫应答过程中具有重要功能。
免疫系统组成免疫器官、免疫细胞、免疫分子免疫系统的功能1.免疫防御在正常情况下，抵御病原体及其它抗原性异物的侵袭（抗感染免疫）。
在异常情况下，反应过强或时间过长时可能导致组织损伤和功能异常，如超敏反应；应答过低或缺如，可能发生免疫缺陷病。
2，免疫自稳1）通过自身免疫耐受和免疫调节两种主要的机制来达到免疫系统内环境的稳定；2）神经-内分泌-免疫网络轴，参与调节内环境稳定。
一般情况下，免疫系统对自身组织细胞不产生免疫应答，称为免疫耐受。
分中枢耐受和外周耐受（在胸腺，T细胞分化成熟建立了中枢耐受）。
3.免疫监视随时发现和清除体内出现的“非己”成分，如基因突变而发生的肿瘤细胞以及衰老、凋亡细胞。
该功能发生异常时，可能导致肿瘤的发生或病毒持续性感染。
免疫应答的种类及其特点1.基本概念是指免疫系统识别和清除抗原的整个过程2.分类：-固有免疫（先天、非特异性免疫）-适应性免疫（获得性、特异性免疫）1）固有免疫组成-1组织屏障及其作用2-固有免疫细胞（单核/巨噬细胞、中性粒细胞、树突状细胞、NK细胞、γδT细胞、B1细胞，肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞）3-固有免疫分子（补体系统、细胞因子、杆菌肽、溶菌酶、乙型溶素）特点先天具备；作用无特异性；迅速发挥作用。
2）适应性免疫组成1-T，B细胞参与；2-抗原刺激后，经历活化、增殖、分化为效应细胞；3-分为细胞免疫（T细胞）和体液免疫（B细胞）。
特点特异性；耐受性；记忆性。
3）两者关系固有免疫为第一道防线，亦是适应性免疫的启动因素；适应性免疫亦可促进固有免疫应答。
1免疫应答的种类及其特点。
分故有免疫和适应性免疫。
固有免疫为第一道防线，由组织屏障，固有免疫器官、分子组成。
先天具备，无特异性和记忆性，作用发挥迅速。
可稳定遗传；也是特异性免疫的基础。
适应性免疫则后天产生，由B,T细胞参与，具有特异性，耐受性和记忆性。
2免疫系统的基本功能。
1免疫防御：在生理情况下，抵御病原体及其它抗原性异物的侵袭的能力2免疫自稳：通过自身免疫耐受和免疫调节两种主要的机制以及神经-内分泌-免疫网络轴来达到免疫系统内环境的稳定3免疫监视：随时发现和清除体内出现的“非己”及自生衰老，变异成分。
免疫重点知识整理（仅供参考，也可以问下班的同学）
第一信号：1）CD4＋T细胞：识别MHC Ⅱ分子提呈的抗原肽
Th1：参与细胞免疫和迟发型超敏反应
效应T细胞：Th细胞产生IL-2、IFN-γ、TNF-β
Th2：参与体液免疫，IL-4、IL-10
Th3 、Th17、T r1
2）CD8＋T细胞：识别MHC Ⅰ分子提呈的抗原肽；
效应T细胞：CTL(T c1、T c2)
第二信号均为B7与CD28结合
3.B细胞的活化（双信号）（看书本）
4.细胞的死亡方式：①ADCC
②抗体介导的调理作用（看课本）
③补体C3b介导的调理作用
④MAC（膜攻击复合物）
5.书本P131~134初次免疫应答与再次免疫应答规律（延伸：乙肝疫苗大三次的原因）
6.补体一章，以及激活途径
7.超敏反应一章，Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ型
8.MHCⅠ与MHCⅡ
9.新生儿溶血症机制与预防：A,B,AB,O,及Rh型（阳性与阴性，常见溶血）血型，看课本
10.结核菌素试验是Ⅳ型超敏反应，一般在48~72小时观察结果，正常是阴性，阳性见于HIV,麻疹病毒，以及严重的肺结核等细胞免疫抑制或缺陷，强阳性反应见于结合感染。
医学免疫学考试重点整理（内容仅供参考）▲1、免疫：机体识别排除抗原性异物的一种生理功能，通常情况下保护机体，少数情况下造成组织损伤和生理功能紊乱。
2、补体：存在于正常人及动物新鲜血清与组织液中，一组具有酶活性不耐热的球蛋白。
3、CK：既细胞因子，是由抗原、丝裂原或其他因子刺激细胞产生的一类低分子可溶性蛋白质，为生物信息分子，具有调节固有有免疫和适应性免疫应答，促进造血及刺激细胞活化、增殖和分化等功能。
▲4、IFN：即干扰素，由病毒或干扰素诱生剂作用于宿主细胞，产生的低分子多功能糖蛋白，具有抗病毒、抗肿瘤和调节免疫作用。
5、抗原（Ag）：凡能刺激机体产生免疫应答的物质。
▲6、抗原决定基：是抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，它是TCR/BCR及抗体特异性结合的基本单位。
7、交叉反应：由共同抗原刺激机体产生的抗体可与共同抗原中的另一抗原上的相同决定基发生结合反应，即交叉反应。
8、共同抗原：带有共同抗原决定基的不同抗原。
9、隐蔽抗原：特指凡与免疫系统隔绝的自身组织成分如晶体蛋白、甲状腺球蛋白、脑组织、精子等。
▲10、异嗜型抗原：指一类与种属无关的存在于人、动物、植物和微生物之间的共同抗原。
如A族12型溶血性链球菌人体心瓣膜、心肌、肾小球基底膜12、CD分子：白细胞在分化成熟为不同谱系、分化成熟的不同阶段及活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子称白细胞分化抗原（LDK），又称白细胞分化群（CD）。
▲13、超抗原：极微量即可激活总T细胞库中多达2%~20%的T细胞的抗原，可因分泌大量的细胞因子参与免疫病理损伤（如细胞因子风暴），在应答时T细胞可直接识别而无须APC加工呈递。
▲14、抗体（Ab）：在抗原的刺激下，B细胞增殖分化为浆细胞所产生的糖蛋白（球蛋白），主要存在于血清中，能与对应抗原发生特异性结合，发挥体液免疫作用。
15、MHC限制性：TCR识别APC或靶细胞上分子提呈的抗原胎时，还要识别MHC分子类别，此现象即MHC限制性。
免疫学复习资料1、免疫学：是研究生命免疫现象的一门科学。
2、免疫：是机体识别和清除抗原异物，以维持机体生理平衡和稳定的功能。
对具有传染性的病原体才有识别作用。
3、免疫系统的功能：①免疫防御功能；②免疫监视功能；③免疫耐受功能；④免疫稳定功能；⑤免疫调节功能。
4、免疫系统功能的获得方式：①有先天遗传获得的免疫力。
能非特异性的阻挡或清除入侵体内的微生物及体内衰老、死亡、突变的细胞，故称非特异性免疫、先天性免疫或固有性免疫。
不产生免疫记忆。
②个体出生后因感染了某种病原微生物会受其他抗原物质刺激而获得的免疫力。
由T淋巴细胞和B淋巴细胞执行，针对某一特定的病原体或其他抗原物质发挥作用，称特异性免疫、获得性免疫或适应性免疫。
可产生免疫记忆。
5、由先天性获得的两道免疫防线：第一道防线：皮肤的保护作用；呼吸道粘膜纤毛的清扫作用。
第二道防线：溶菌酶的作用；吞噬细胞的作用。
6、免疫系统的组成：免疫器官---免疫细胞成熟和工作的场所免疫细胞---担负免疫功能的主体免疫分子---免疫细胞发挥功能的物质基础7、免疫器官：①中枢免疫器官：骨髓、胸腺。
②外周免疫器官：淋巴结、脾脏、粘膜相关淋巴组织。
胸腺：包括：胸腺细胞、胸腺基质细胞；T细胞分化成熟的场所（只有单阳性细胞才是成熟的T细胞，通过髓质小静脉进入血液循环）。
胸腺细胞：淋巴细胞包括原始T细胞向成熟T细胞分化过程中各种不同阶段的细胞、外周免疫器官：免疫细胞定居的场所、产生免疫应答的场所中枢免疫器官：主导免疫细胞的产生、增值和分化成熟，对外周淋巴器官发育和全身免疫功能齐调节作用。
8、骨髓的功能：是免疫器官，也是造血器官；其内的造血干细胞是所有血细胞（包括免疫细胞）的共同祖先；是B细胞发育成熟的场所；是再次体液免疫应答的主要场所。
淋巴样祖细胞：是发育为各种淋巴细胞（T细胞、B细胞、NK细胞）的前体细胞。
9、淋巴结的基本结构：①皮质区：有淋巴小结，又称淋巴滤泡；受抗原刺激后出现生发中心（次级滤泡）；此区富含B细胞和滤泡树突状细胞，所以又称为非胸腺依赖区。
免疫学总结免疫；免疫基本功能；重要诺奖事件；肿瘤免疫逃逸；免疫系统；免疫细胞；免疫分子；人体的三道防线；免疫应答；肿瘤免疫抑制作用；一、免疫：免疫是机体识别和排除抗原性异物，维持自身稳定和平衡的一种生理功能，通常对机体有利，但某些条件下也可对机体造成损害。
二、免疫学：是研究机体免疫系统组织结构和生理功能的一门基础科学。
三、免疫基本功能：1. 免疫防御：机体抵御病原微生物感染和侵袭的能力。
免疫功能亢进变态反应（allergy）免疫功能低下或缺陷机会感染2. 免疫自稳：清除机体产生的大量衰老死亡细胞，维持自身内环境的稳定性。
功能异常自身免疫病（autoimmune disease）3. 免疫监视：识别、清除突变细胞和持续性感染细胞的功能。
功能低下或失调肿瘤（tumor）发生四、免疫学领域获诺贝尔生理或医学奖的研究成果（17次）1. 1901年 Emil Von Behring 发现抗体及建立血清疗法。
2. 1905年 Robert Koch对结核病及结核杆菌的研究。
3. 1908年 Paul Ehrlich抗体形成侧链学说。
Elie Metchnikoff 免疫细胞学说-吞噬细胞的作用。
4. 1913年 Charles Richet 过敏反应的研究。
5. 1919年 Jules Bordet 补体及补体结合反应。
6. 1930年 Karl Landsteiner 人血型抗原。
7. 1951年 Max Theiler 发明抗黄热病疫苗。
8. 1957年 Daniel Bordet 用组胺药物治疗变态反应。
9. 1960年 F.M.Burnet 克隆选择学说与获得性免疫耐受。
Peter.B.Medawar 获得性免疫耐受。
10. 1972年 Rodney.R,Porter，Gerald.M.Edelman 抗体结构的研究。
11. 1977年 Rosalyn Yallow 建立放射免疫分析技术。
12.1980年Baruj Benacerraf免疫应答基因。
免疫复习重点一、名词解释1、Ag 抗原（antigen）：抗原是指能与T、B 细胞的抗原识别受体（TCR/BCR）特异性结合，诱导机体产生特异性免疫应答，并能与相应的免疫应答产物在体内或体外发生特异性结合的物质。
2、异噬性抗原：指一类与种属特异性无关，存在于人、动物和微生物之间的共同抗原。
3、Ab 抗体（antibody）：指B 淋巴细胞接受抗原刺激后增值分化为浆细胞，由浆细胞合成分泌的，能与相应抗原特异性结合的免疫球蛋白，是体液免疫应答的主要效应分子。
4、补体系统（complement，C ）:是存在于人和脊椎动物血清与组织液中的一组被激活后具有酶活性的蛋白质。
5、C3 转化酶：补体激活过程中形成的关键转化酶。
6、表位（epitope）：抗原表位又称抗原决定簇，是指抗原物质中决定该抗原特异性的特殊化学基团，是免疫应答具有特异性的物质基础，是抗原分子与抗体特异性结合的部位，也是免疫细胞识别的标志。
7、免疫应答（immune response）：是指机体免疫系统受抗原刺激后，免疫细胞识别抗原分子后表现出一定生物学效应的全过程。
8、单克隆抗体（monoclonal antibody，mAb）：指由一个B 细胞克隆产生的，只针对一种抗原表位的高度特异性抗体。
9、免疫耐受（immunologic tolerance）：是指机体免疫系统在接触某种抗原后产生的特异性无应答状态（负免疫应答）。
10、ADCC ：抗体依赖细胞介导的细胞毒作用，IgG类抗体V区与肿瘤细胞、病毒感染细胞等靶细胞表面的抗原结合后，通过Fc 段与一些具有杀伤作用的细胞表面FcγR 结合，可促使杀伤细胞对靶细胞的杀伤作用。
11、Arthus 反应：家兔皮下注射无毒性抗原如马血清时，注射约4次后，注射局部出现血细胞浸润，若再注射，可发生水肿出血、坏死等炎症反应。
12、MBI 途径：甘露糖结合凝集素途径，与经典途径的过程基本相似，其起始于病源微生物感染早期机体产生的急性期蛋白，如MBL 和C 反应蛋白等，而非依赖于抗原- 抗体复合物的形成。
【概念】1.淋巴细胞归巢;成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后，经血液循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官或组织的特定区域的过程。
2.淋巴细胞再循:淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程。
3. MALT: 黏膜相关淋巴组织,粘膜固有层和上皮细胞下散在的无被膜淋巴组织，及具有生发中心的器官化淋巴组织。
4.抗原(Antigen, Ag):是能够与BCR或TCR结合，促使B细胞或T细胞活化产生抗体或致敏T淋巴细胞，并与之结合，发挥免疫效应的分子5.表位/抗原决定基(epitope):抗原分子中决定抗原特异性的化学基团,是与抗原受体特异性结合的基本结构单位。
6.胸腺依赖性抗原TD-Ag：刺激B细胞产生抗体时，需要T细胞的辅助7.胸腺非依赖性抗原TI-Ag：刺激B细胞产生抗体时，不依赖T细胞的辅助。
8.异嗜性抗原heterophilic Ag：存在于不同生物之间，与种属无关的共同抗原。
9.独特型抗原Idiotypic Ag, Id Ag：指以抗原识别受体(Ab、BCR、TCR)的V区所具有的独特结构作为表位的自身抗原。
10.超抗原Superantigen,SAg：只需极低浓度即可激活大量T细胞克隆，产生及强免疫应答的非特异性免疫激活剂。
11.佐剂Adjuvant：预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫刺激剂。
12.抗体(Antibody，Ab) ：由B细胞合成并分泌的一组结构类似的球蛋白，能够介导特异性体液免反应，清除所结合的抗原13.单克隆抗体：由单一克隆B细胞杂交瘤产生的，只识别抗原分子某一特定抗原表位的特异性抗体。
14.基因工程抗体：在DNA水平对Ig基因进行切割，拼接或修饰，导入受体细胞表达的抗体，称基因工程抗体15.ADCC:抗体依赖的C介导的C毒作用，指具有杀伤活性的C如NK细胞，通过其表面的Fc受体识别包被于靶抗原上抗体的Fc段，直接杀伤靶细胞。
16.补体（C)：是存在于血清及组织液中的一组经活化后具有活性的蛋白质。
广泛参与机体的免疫应答及免疫调节17.CK（细胞因子）：是由机体多种细胞分泌的可溶性小分子蛋白质，通过结合细胞表面的相应受体发挥作用18.CAM（细胞粘附分子）：介导细胞与细胞间或细胞与细胞外基质间相互接触和结合的表面膜分子的统称19.LDA(白细胞分化抗原）:各种白细胞在分化成熟的不同阶段以及活化过程中，出现或消失的细胞表面分子20.CD分子:以CD为名，用单克隆抗体进行统一分类的，存在于各种免疫细胞表面的LDA(以CD代替分化抗原分子以往的命名，将不同实验室的单克隆抗体所识别的同一个LDA归为一个分化群(CD)，不同分子用CD后面的数字进行区分)21.MHC（主要组织相容性复合体）：是位于脊椎动物某一对染色体特定区域的一组紧密连锁的基因群。
其编码分子在抗原提呈和移植排斥反应中起重要作用22.V(D)J连接的多样性：在V(D)J重排过程中, 1至数个核苷酸可以从核酸酶切割后所形成的DNA末端被加入或减去, 从而大大增加抗原受体的多样性23.体细胞高频突变：结束V(D)J 重排后，在抗原的刺激下，生发中心B细胞的免疫球蛋白V基因以非常高的频率发生点突变，导致Ig分子的亲和力升高，并且进一步增加多样性的现象24.抗原提呈细胞（APC）：是指能够将Ag加工、处理后，提呈给T细胞的一类细胞。
包括专职性APC，非专职性APC25.抗原处理：APC将细胞内的Ag降解成适当大小的多肽片断后，装载于MHC分子的Ag 结合槽，并且以Ag肽-MHC复合物的形式表达于APC表面的过程26.抗原提呈：在APC与T细胞接触的过程中，APC通过细胞表面的MHC将Ag肽提呈给T细胞的过程27.免疫突触（Immunological Synapse）：T细胞和APC之间的作用并不是表面分子间随机分散的相互作用，而是在细胞表面独特的区域上聚集着一组TCR，其周围环绕着黏附分子的特殊结构28.MHC限制性：TCR在特异性识别APC所提成的抗原多肽的过程中，必须同时识别与抗原多肽形成复合物的MHC分子，这种特性称为29.Ig亲和力成熟：一种Ag可激活特异性相同而亲和力不同的多个B细胞克隆产生多种抗体，发挥免疫功能清除此Ag。
当Ag减少后，高亲和力克隆优先激活，故最终产生的抗体以高亲和力抗体为主30.Ig类别转换：（Class Switching）B细胞在免疫应答中首先表达IgM,但随后Ig的可变区基因保持不变而C区发生重排，从而表达IgG等其它类Ig的过程。
31.PRR（模式识别受体）：指单核/巨噬细胞和树突状细胞等固有免疫细胞表面或胞内器室膜上能够识别病原体或凋亡细胞某些共有特定分子结构的受体32.PAMP（病原相关模式分子）：即PRR识别结合的配体，是病原体及其产物所共有的、某些高度保守的特定分子结构。
这些结构也表达于宿主凋亡细胞表面。
33.免疫耐受：对抗原特异应答的T与B细胞，在抗原刺激下，不能被激活，不能产生特异免疫效应细胞及（或）特异性抗体，从而不能执行正免疫应答的现象，称为免疫耐受。
34.独特型网络：抗体中的Ab2a和Ab2b都可作为一种负反馈因素，对Ab1的分泌起抑制作用，然而，大量抗抗体的产生，又可以诱发出抗抗抗体，Ab3与Ab1的结构相似性又使得Ab1和Ab3可以协同对付Ab2,如此反复和交错，构成独特型网络35.抗原内影像(internal image of antigen )：Ab2β结构和抗原表位相似，并能与抗原竞争性地和Ab1结合，因而β型的抗独特型抗体被称为体内的抗原内影像36.超敏反应：指机体对某些抗原初次应答后，再次接受相同抗原刺激时发生的一种以生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的异常适应性免疫应答，又称变态反应（allergy）37.变应原：是指能够选择性诱导机体产生特异性IgE抗体应答，引起速发型变态反应的抗原物质38.Arthus反应：是一种实验性局部III型超敏反应，用马血清经皮下反复免疫家兔数周后，当再次注射马血清时，可在注射局部出现红肿，出血和坏死等剧烈炎症反应，此种现象被称为Arthus反应39.类Arthus反应：局部反复注射胰岛素后可刺激机体产生相应IgG类抗体，若此时再次注射胰岛素，即可在注射局部出现红肿，出血和坏死等与Arthus反应类似的局部炎症反应40.表位扩展：免疫系统针对一个优势表位发生免疫应答后，可能对隐蔽表位相继发生免疫应答，这种现象称为表位扩展。
41.凝集反应：细菌、细胞等颗粒性抗原或表面包被抗原的颗粒状物质与相应的抗体在电解质存在的条件下结合，出现肉眼可见的凝集团现象42.沉淀反应：毒素、组织浸液及血清中的蛋白等可溶性抗原与相应抗体反应后，出现肉眼可见的沉淀物，称为沉淀反应43.免疫标记技术：将抗原抗体反应与标记技术相结合，以检测抗原或抗体的一类试验方法，为了提高单纯的抗原和抗体检测的灵敏性，将已知的抗体或抗原标记上示踪物质，通过检测标记物，间接测定抗原抗体复合物。
44.蛋白质芯片技术：又称为蛋白质微阵列，指固定于支持介质上的大量蛋白质构成的微阵列。
根据蛋白质分子间特异性结合的原理，可实现快速、准确、高通量的检测。
45.疫苗（vaccine）：人工主动免疫使用的生物制剂，具有与病原微生物相同或相似的抗原性，输入机体之后，使之产生特异性免疫。
常规疫苗包括细菌性制剂、病毒性制剂及类毒素。
46. 计划免疫（planed immunization)：是根据某些特定传染病的疫情监测和人群免疫状况分析，有计划地用疫苗进行免疫接种，预防相应传染病，确保儿童健康成长的重要手段，最终达到控制以至消灭相应传染病的目的而采取的重要措施。
47.生物应答调节剂（biological response modifer,BRM）：指具有促进或调节免疫功能的制剂，通常对免疫功能正常者无影响。
已广泛用于肿瘤、感染、自身免疫病、免疫缺陷病等的治疗。
48.免疫治疗（immunotherapy）：是指利用免疫学原理，针对疾病的发生机制，人为地调整机体的免疫功能，达到治疗目的所采取的措施。
{大题}1.免疫系统的组成、功能(1)免疫系统的组成:①免疫器官、组织②免疫细胞③免疫分子（2）免疫系统的功能:①免疫防御②免疫监视③免疫自身稳定2.【功能】(1) BM;骨髓的功能: (1)血细胞发生(2)B 细胞分化、成熟(3)体液免疫应答场所(2) Thymus; 胸腺的功能:T细胞分化、成熟; 免疫调节（调节免疫细胞活性）;自身耐受建立（删除自身免疫性T细胞）(3) Lymph node; 淋巴结的功能:(1) 成熟T和B细胞定居场所(2) T和B细胞发生免疫应答场所3) 参与淋巴细胞再循环。
(4) 过滤、清除感染组织中的异物(4) Spleen; 脾的功能:(1)成熟B和T细胞定居场所2)B和T细胞发生免疫应答场所3)过滤、清除感染血液中的异物4)合成生物活性物质(如，补体成分)(5) MALT. MALT的功能:1）粘膜局部免疫应答场所。
2）产生SIgA[分泌型IgA]。
3.B表位与T表位的比较T 细胞表位 B 细胞表位识别表位受体TCR BCRMHC 必需无需表位性质主要是线性短肽天然多肽，多糖，脂多糖，有机化合物表位类型线性表位线性表位、构象表位表位位置抗原分子任意部位抗原表面表位大小8~12个氨基酸（CD8+TC) 5~17个氨基酸或5~7个单糖，核苷酸12~17个氨基酸（CD4+TC)4.抗体（Ig）的主要功能：（免疫球蛋白的功能）：一.IgV区功能：1.特异性结合抗原2.中和作用3.清除病原微生物2.调理作用3.4.介导ADCC5.介导超敏反应二。
IgC区功能：1.激活补体2.结合Fc段受体（调理作用，介导ADCC，介导I型超敏反应）三，穿过胎盘和黏膜：1.在人类，IgG是唯一能通过胎盘的免疫球蛋白2.分泌型IgA 可通过呼吸道和消化道黏膜，是黏膜免疫的主要因素各类Ig的特点IgA：1.有血清型和分泌型两种2.SIgA是外分泌液主要抗体，参与黏膜局部免疫反应3.SIgA 在黏膜表面有中和毒素作用4.婴儿可以从初乳中获得SIgAIgD：1.正常人血清IgD浓度很低2.可在个体发育的任何时间产生3.膜结合IgD构成BCR，是B细胞分化发育成熟的标志IgE:1.是正常人血清中含量最少的2.IgE为亲细胞抗体，可介导I型超敏反应IgG：①血清中含量最高②半衰期最长③亲和力高(高于IgM)④再次应答的主要Ab⑤穿过胎盘屏障(唯一)IgM：①免疫应答中出现最早②个体发育中出现最早③5聚体：-结合抗原能力最强-及激活补体能力最强(不能介导调理和ADCC)④IgM+IgD-为未成熟B细胞标志6.各补体激活途径的特点比较（3条补体激活途径的比较）旁路途径：[激活物] 病原体的C3b反应表面；[转化酶] -C3转化酶: C3bBb；-C5转化酶: C3bnBb [MAC] C5b6789n [活性片段]-炎症介质: C3a,C5a-调理活性片段：C3b [特点] -正反馈放大效应。
