神经干细胞研究进展_严旺

神经干细胞的研究进展摘要：本文主要论述神经干细胞的两个应用方面，诱导神经干细胞分化与神经再生。

诱导神经干细胞的分化有两种办法，分别为直接诱导法和间接诱导法。

与iPSCs 相比较，iNSCs拥有更大的优势。

神经再生主要从细胞微环境方面论述，包括周围细胞，细胞因子，细胞外基质及微血管因素。

关键词：神经干细胞；诱导分化；细胞再生；微环境1•引言神经干细胞(neural stem cell)是指存在于神经系统中，能够分化形成多种脑细胞，并能够自动更新，提供大脑组织细胞的细胞群⑴。

其具体能分化为神经神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞。

大量研究表明，许多疾病如帕金森病，亨廷顿舞蹈症，脊髓损伤及认知功能⑵等均与神经干细胞相关，能被其治愈或者是由于神经元病变所引起的。

2006年Yamanaka利用小鼠成纤维细胞成功获得iPSCs?］，这一研究使干细胞的研究发展进入了全新的局面，随之而来的多项研究成功建立了利用iPSCs治疗相关疾病的细胞模型及动物模型，但仍存在一定的问题需要解决。

治疗这些疾病利用了神经再生，这在成年哺乳动物的两个脑区终生存在，分别是海马齿状回的颗粒细胞层(subgra nu lar zon e,SGZ)和侧脑室的视管膜下区(subve ntricular zon e,SVZ)主要包括神经干细胞的增殖、迁移、分化及新生神经元整合至神经环路四个阶段。

这阐明影响神经干细胞增殖分化的因素对于深入认识神经再生的相关机制至关重要。

神经干细胞的增殖分化等行为高度依赖于其生长环境，即神经干细胞微环境(niche)。

神经干细胞niche的组成在两个神经再生的脑区有一些差异,SVZ区niche的细胞主要包括室管膜细胞、星形胶质细胞、短暂增殖细胞和神经母细胞。

SGZ区niche细胞主要包括星形胶质细胞、增殖细胞和神经元。

神经干细胞niche 对神经干细胞增殖分化的调控主要包括：与神经干细胞相邻的周围细胞的调控、细胞因子调控、细胞外基质调控及微血管调控。

神经干细胞的研究及其应用新进展神经干细胞的研究及其应用新进展神经干细胞研究健康网讯:崔桂萍天津市脑系科中心医院3000601992 年，Reynolds 首次成功地从成年小鼠纹状体中分离出神经干细胞（neural stem cell, NSC ），于是“神经干细胞”这一概念被正式引入神经科学研究领域。

可以总结为具有分化为神经元、星形细胞和少突胶质细胞的能力，能自我更新并足以提供大量脑组织细胞的细胞。

不少文献中还提到神经祖细胞和神经前体细胞，目前认为，神经祖细胞是指比NSC 更有明确发展方向的细胞，而神经前体细胞是指处于发育早期的增殖细胞，可指代NSC 和神经祖细胞：与NSC 相比，二者的分裂增殖能力较弱而分化能力较强，是有限增殖细胞，但三者均属NSC范畴。

1. NSC 的起源、存在部位及生物学特征中枢神经系统的发育起源于神经沟、神经嵴、神经管；研究发现，NSC 在神经管壁增殖，新生细胞呈放射状纤维迁移至脑的特定位置；主要存在于室管膜区，在成脑生发区以外的区域也广泛分布，即具有高度可塑性的神经前体细胞。

现发现NSC 的生物学特征为：（1 ）具有自我更新能力；（2 ）具有多向分化潜能，可分化为神经元、星形细胞和少突胶质细胞；（ 3 ）处于高度未分化状态；（4 ）终生具有增殖分化能力，在有损伤的局部环境信号变化的刺激下可以增殖分化。

其中（1 ）和（2 ）是NSC 的两个基本特征。

2. NSC 的基础研究进展NSC 的增殖和分化调控是目前NSC 研究的核心问题，最近的研究资料显示，NSC 的增殖、分化、迁移调控受多种相关因素的影响。

2.1 神经递质神经递质作为细胞外环境的一员，不仅介导神经元之间和神经元与效应器之间的信号传递，还参与NSC 的增殖和分化。

这些神经递质包括谷氨酸（G1u ）、5- 羟色胺（5-HT ）、GABA 、甘氨酸（G1y ）、乙酰胆碱（Ach ）一氧化氮（NO ）、肾上腺素与性激素等。

内源性神经干细胞激活增殖的研究进展脑血管疾病已经成为人类致死、致残最主要的原因之一，其发病率有逐年上升的趋势，且其发病呈现年轻化的趋势。

近年来大量研究证实内源性神经干细胞（NSCs）在治疗中枢神经系统疾病方面有其独特的优势，本文针对能够刺激NSCs激活的各类文献进行了综述，分析了这一领域目前存在的问题，并就今后发展进行了积极的思考。

标签：NSCs激活综述1 NSCs的激活、增殖正常机体内的神经干细胞存在于特定的位置，处于静息状态，在中枢神经系统受到损伤的情况下，如脑缺血，可以受到刺激而被激活，并迁移到受损的区域发生增殖、分化，但是激活、增殖NSCs的数量有限，分化受到很大的限制，且分化后的神经组织通常会大量的凋亡，限制了修复受损组织的能力。

许多化学、物理等的因素能够促进NSCs的激活。

1.1 细胞因子神经营养因子具有增加神经出芽、突触发生、神经递质传递和促进神经递质释放的作用。

研究表明，在脑缺血坏死后，会有大量的吞噬细胞浸润在梗死及梗死周边区，并分泌细胞因子和趋化因子，这些因子可使脑内多个部位的神经干细胞激活，促使其向损伤区迁移，并在多种因子、基因调控等的调节下在良好适合的微环境中发生增殖、迁移和分化等连续的变化，使受损神经组织得到不同程度的修复。

脑源性神经营养因子（(BDNF）主要分布于海马和皮质，在中枢神经系统发育过程中对神经元的生存、分化、生长和维持神经元的正常的生理功能中起关键性的作用，近来研究证实其还有抗伤害性刺激，促使神经损伤后的再生等作用[1]。

白血病抑制因子[2]是一种能提升NSCs的激活、调控其朝向神经元及少突胶质细胞分化的神经营养因子，其不但促进NSCs的增殖，而且能够显著降低多巴胺能神经元的凋亡，从而使发生分化的神经元继续存活。

许多其它的细胞因子，如粒细胞集落刺激因子，促红细胞生成素等在中枢神经系统疾病的治疗过程中能明显促进大鼠缺血周围脑组织神经细胞的增殖，及向神经元和神经胶质细胞发生分化；显著减少引起的神经细胞凋亡，增加缺血周围脑组织Bcl-2的表达、抑制Bax、Caspase-3的表达，促进神经细胞再生；明显改善大鼠的神经功能症状、减轻脑组织病理改变。

神经干细胞相关研究进展关键词：神经干细胞分布进展前景摘要：综合分析国内外关于干细胞的研究，以期进一步神经干细胞分布与生物学特点。

1 引言神经干细胞(neural stem cell，NSCs)是一类具有分裂潜能和自我更新能力的母细胞，它可以通过不对等的分裂方式产生神经组织的各类细胞。

需要强调的是，在脑脊髓等所有神经组织中，不同的神经干细胞类型产生的子代细胞种类不同，分布也不同。

自1992年Reynold等从成年鼠脑纹状体中首次分离出在体外持续增殖且具有向神经元及星形胶质细胞分化潜能的神经干细胞，从而打破了认为神经细胞不能再生的传统理论后，人们又从其它成年哺乳动物的中枢神经系统中成功分离得到神经干细胞。

Mckay于1997年在《Science》杂志上将神经干细胞的概念总结为：具有分化为神经元、星形胶质细胞及少突胶质细胞的能力，能自我更新并足以提供大量脑组织细胞的细胞。

目前神经干细胞的分离与体外培养已取得可喜的进展，有关神经干细胞的研究已经成为国内外神经科学领域的热点。

2神经干细胞的分布研究表明，在发育期胚胎和成年哺乳动物的中枢神经系统存在着具有多向分化潜能的神经干细胞或前体细胞。

神经细胞可以从胚胎神经系统的多个部位分离得到。

在哺乳动物胚胎期神经干细胞的研究中，已先后从大脑皮质等部位分离得到干细胞。

以往曾一度认为成年动物中枢神经系统不存在神经干细胞，但近年研究发现在成年哺乳动物中，神经干细胞在中枢神经系统中的位置已被确定的有两处。

一处是脑室下区（SVZ）—头侧突起（RE）—嗅球（OB）系统。

一般认为，在该系统中脑室下区是原始发生区，其内的神经干细胞沿腹侧突起中由放射神经胶质细胞构成的管状结构—腹侧迁移通路(RMS)向嗅球方向迁移。

在迁移过程中，神经干细胞逐渐发育成熟.所以在整个系统的各个阶段都可以找到神经干细胞，但不同阶段，神经干细胞分化程度不同,特性也有差异。

另一处是海马系统。

一般认为，在该系统颗粒细胞下区是原始生发区，在迁移过程中，神经干细胞逐渐进入皮质颗粒细胞层，形成新的神经细胞。

神经干细胞研究进展(一)【关键词】神经干细胞；培养鉴定；移植【关键词】神经干细胞；培养鉴定；移植0引言神经干细胞（neuralstemcells,NSCs）在临床应用中有广阔的前景，对它的研究一直是近年来的热点,现对NSCs的生物学特性,培养鉴定以及在中枢神经系统退行性疾病，缺血损伤和肿瘤治疗等方面的研究进展做一概述.1NSCs的存在部位和生物学特性1.1存在部位在哺乳类动物胚胎期的纹状体、海马、脑皮层、视网膜、脊髓、嗅球、侧脑室的脑室区、室下区均发现有NSCs存在，成年后，NSCs主要存在于嗅球、皮层、侧脑室及脊髓的室管膜、部分室管膜下区和海马齿状回等部位.目前已明确，成年哺乳动物脑内的侧脑室脑室下区(svz)和海马结构的颗粒下区(SGz)可产生大量的神经元〔1〕.1.2生物学特性NSCs 具有无限的增殖分裂能力，它的主要生物学特征包括：具有多向分化潜能，能分化成本系大部分类型的细胞即神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞；具有自我更新和自我维持的能力.NSCs通过两种细胞分裂方式，即不对称分裂和对称分裂.不对称分裂时由于启动了某种细胞机制，使细胞质中调节分化的蛋白质不均匀地分配而分裂产生一个新的干细胞和一个祖细胞，通过这种分裂方式产生一系列分化程度不同的子代细胞，以满足神经细胞多样性的需求.一次对称分裂产生两个干细胞或两个祖细胞.祖细胞仅具有单向或双向分化能力或其干细胞特性只能维持较短的时间〔2〕.在多数情况下，成体干细胞分化为与其组织来源一致的细胞，但是在某些情况下，成体干细胞的分化并不遵循该规律，表现出很强的跨系或跨胚层分化潜能.Galli等〔3〕将从人胚胎和成年小鼠分离的NSCs与骨骼肌的成肌细胞共培养，发现NSCs 可分化为骨骼肌细胞,用胚胎和成年的NSCs以及体外克隆的NSCs移植给亚致死剂量照射的小鼠，结果证明NSCs可转化为造血细胞.2NSCs的培养和鉴定2.1NSCs的培养目前的NSCs多采用无血清细胞培养和细胞克隆技术分离.培养液在使用合成培养基的基础上添加谷酰胺、胰岛素、转铁蛋白、黄体酮、腐胺和具有丝裂原作用的生长因子(如EGF,bFGF等).待原代克隆形成后挑选单个克隆机械分离继续进行亚克隆培养，也可采用单细胞克隆分离.干细胞在无血清培养液中生长时呈悬浮球形，不贴壁也不生长突起，改变培养液(有血清培养液)后贴壁分化为成熟神经细胞.有研究表明，在琼脂糖抗贴壁培养瓶中培养神经干细胞有利于神经干细胞持续增殖并保持未分化状态，培养3mo，神经干细胞的分化率仅为0.64%，而塑料培养瓶的分化率为32.05%，提示琼脂糖抗贴壁培养法适合神经干细胞在体外长期、大量扩增〔4〕.此外，星形胶质细胞与NSCs共培养时，神经干细胞贴壁分化加快，神经元特异性烯醇化酶(NSE)阳性细胞及酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞明显多于NSCs单独培养组，提示星形胶质细胞可快速诱导神经干细胞向神经元细胞分化〔5〕.2.2NSCs 鉴定标志物〔6〕现在NSCs还没有特异性的细胞表面标志物，人们鉴定了在NSCs中表达的几种蛋白，它们包括：Nestin,GFAPvimentin,Musashi,CD133等.体外培养的干细胞球表达神经上皮细胞的特异性抗原Nestin，当神经细胞的迁移基本完成后Nestin的表达量开始下降，并随神经细胞分化的完成而停止表达，已被广泛应用于NSCs的鉴定.GFAPvimentin的表达也比较早，起始于神经迁移完成时，分化完成后其表达下降.Musashi可选择性地在各种哺乳类动物的NSCs、祖细胞表达，并在维持干细胞状态和分化中发挥重要的作用，因此Musashi被作为哺乳类NSCs的标志蛋白.CD133是一种细胞表面抗原，分选的CD133阳性的胚胎来源的脑细胞能增殖形成细胞球，而CD133阴性的细胞不能形成细胞球.联合应用CD133表面标志及免疫磁珠分选系统可有效地从人胎儿脑组织中直接分离得到高度的CD133阳性干细胞，细胞活力不受影响〔7〕.3NSCs移植治疗神经退行性疾病有研究表明局灶性脑缺血可增强大鼠皮质和尾壳核的增殖能力，部分增殖细胞分化为神经元，参与神经网络的重建但在损伤后完全依靠脑内少量的NSCs增殖分化尚不足以修复损伤的神经系统.大量动物实验证明神经替代和部分重建神经回路是可能的.目前，在啮吃类和灵长类动物模型已积累了移植NSCs治疗帕金森病、缺血性中风、胶质瘤等中枢神经系统疾病的大量依据.3.1帕金森病用于治疗帕金森病(Parkinsondisease,PD)的多巴胺神经元来源有三条途径：胚胎组织，NSCs体外培养产生多巴胺神经元和永生化祖细胞导入调节分化的基因而分化成多巴胺神经元，这三种途径在动物实验都获得了成功.向帕金森病模型大鼠纹状体分别植入20万，100万和200万人胚NSCs，发现移植细胞数目少者更易长出神经纤维且不易产生免疫排斥，但在体内只发现了少量TH阳性细胞〔8〕.NSCs联合胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)植入PD大鼠纹状体内，能够明显提高PD大鼠纹状体内多巴胺含量，对PD大鼠有一定的治疗作用〔9〕.Wagner等〔10〕的研究证实甲状腺激素/维甲酸核受体超家族的转录因子Nurr1为中脑多巴胺神经元的分化诱导所必需,把人胚多巴胺神经元移植到帕金森病患者脑内，能够显著改善60岁以下的临床症状，但对60岁以上的症状未见明显改善.3.2亨廷顿病亨廷顿病是遗传性的神经元变性疾病，以皮层和新纹状体最为严重，NSCs植入大鼠亨廷顿病模型脑内能保护维持运动习惯的能力，受损的运动习性也可重新恢复，表明植入的细胞在体内形成了功能性连接〔11〕.3.3缺血性中风Veizovic等〔12〕将小鼠NSCs移植入脑缺血大鼠模型脑内，NSCs不仅分布在移植一侧的大脑半球，在损伤半球的皮层、纹状体和胼胝体也有分布.移植细胞能够明显改善感觉和运动功能缺陷，损伤的面积也明显减少，但对空间学习记忆没有显著作用.将胚胎海马组织移植到全脑缺血受伤的海马CA1区，可实现神经回路的重建.将NSCs移植到中风模型大鼠脑内，一侧完全偏瘫的大鼠恢复了行走能力.在血管源性脑缺血中，将血管内皮生长因子与NSCs联合移植，有助于缺血损伤区域恢复，脑萎缩较轻〔13〕.NSCs移植为恢复缺氧、缺血脑的功能提供了新的思路.3.4阿尔茨海默病阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)亦称老年性痴呆，它是以进行性痴呆为特征的大脑退行性变性疾病，AD在发达国家已经成为仅次于心血管病、肿瘤和卒中而位居第4位的致死原因.Qu等〔14〕将人NSCs体外扩增后移植到24mo大鼠侧脑室，4wk后这些细胞非常有序地迁移到大脑广泛部位，包括大脑皮层和海马，并分化为神经细胞和星形胶质细胞，部分细胞长出树突轴突并和宿主建立突触联系,用Morris水迷宫评价动物认知功能，发现由衰老引起的记忆损伤大鼠在NSCs移植后认知功能显著改善，对正常成年鼠和记忆未损伤老年鼠的认知功能未有明显影响.3.5脑胶质瘤脑胶质瘤是临床最常见的颅内肿瘤，药物和放疗效果欠佳，手术完全切除较困难且易复发.NSCs作为外源基因的载体可应用于胶质瘤的基因治疗，能够弥补病毒载体的一些不足,其优点是既可以稳定表达外源的杀伤基因，对瘤细胞起到持续性杀伤作用，又可以和正常脑组织整合，修复由于肿瘤侵袭的脑组织.Aboody等〔15〕研究发现，当NSCs植入胶质瘤鼠体内肿瘤后，它们会遍布整个肿瘤，并随肿瘤向其他部位迁移；如果植入脑内远离肿瘤的部位，NSCs也会穿过正常组织向肿瘤部位迁移.目前对NSCs向肿瘤趋向性迁移的机制还不十分清楚，可能与肿瘤细胞释放的某些因子或被肿瘤所破坏的脑组织释放的某些因子有关.。

神经干细胞的临床研究及进展神经干细胞研究是当今生命科学研究热点之一。

迄今为止，已在人和多种动物中枢神经系统中发现了神经干细胞。

神经干细胞是神经系统发育过程中保留下来的具有自我更新和分化潜能的原始细胞，能产生神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞等多种神经组织细胞。

随着对神经干细胞认识的不断深入，其临床应用前景与价值得到了越来越多研究者的肯定。

本文从神经干细胞的来源、分布、生物学特征及应用等几个方面对目前的研究做一综述。

标签：神经干细胞；分化；治疗潜能；临床研究神经干细胞的研究打破神经细胞不能再生的传统观念。

近10余年，国内外发表了许多关于神经干细胞的文章，对神经干细胞有了更深入的了解。

神经干细胞能分化成神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞等多种神经组织细胞。

神经干细胞被认为是最具潜能的神经替代物。

1神经干细胞的发现与分布1998年Thornson JA等[1]报道了人的胚胎干细胞（ES）起源于人的囊胚，胚胎学上ES细胞可逐渐发育分化形成血液、神经等组织，最后形成完整的个体。

ES细胞亦可分化为NSCs多种干细胞。

经研究证明，在发育和成熟的中枢神经系统中均存在着神经干细胞[2]，最早发现成体脑内存在干细胞是Regnolds等，他们经表皮生长因子（EGF）诱导胎鼠纹状体产生神经干细胞[3]。

近年，Svedson 和Flax已经从人胎儿大脑皮层中分离出中枢神经干细胞[3]。

Johnanson等体外培养年轻成人的侧脑室壁及海马组织，14 d左右培养液中出现具有分化迁移的潜能神经团。

这些均证明，神经干细胞于胚胎期和成人哺乳动物的神经组织及人脑中均可分离出来。

目前发现NSCs存在哺乳动物胚胎期的侧脑室的脑室区、部分室管膜下区、纹状体、海马齿状回、脑皮层、视网膜、脊髓、嗅球，并且发现成年哺乳动物脑内的侧脑室脑室下区（SVz）和海马结构的颗粒下区（SGz）可产生大量的神经元[4]。

2 NSCs生物学特点①有增殖分裂能力。

神经干细胞再生医学研究进展近年来，神经干细胞再生医学研究领域取得了令人瞩目的进展。

神经干细胞是一类具有自我更新和形成多种功能细胞能力的细胞，它们具有重要的再生潜能，可以为神经系统的修复和再生提供可能。

本文将重点介绍神经干细胞再生医学研究的最新进展。

首先，神经干细胞在脊髓损伤修复方面展现出了巨大的潜力。

脊髓损伤是一种严重的神经系统疾病，严重影响患者的生活质量。

研究人员通过将神经干细胞移植入受损的脊髓部位，发现这些细胞可以分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞等，从而促进神经细胞的再生和损伤部位的修复。

此外，神经干细胞还可以分泌多种生长因子和激素，将周围环境转变为有利于神经细胞再生的环境。

其次，神经干细胞在帕金森病治疗中的应用也取得了重要进展。

帕金森病是一种慢性进行性神经系统疾病，导致患者运动功能障碍和神经系统退化。

通过将神经干细胞移植到帕金森病患者的大脑中，研究人员观察到这些细胞成功分化为多巴胺能神经元，增加了缺失的多巴胺，从而改善了患者的症状。

这项研究为帕金森病的治疗提供了新的思路和方向。

此外，神经干细胞在中风后神经功能恢复中也显示出了巨大的潜力。

中风是一种导致神经系统损伤的常见疾病，给患者带来严重的身体和认知功能障碍。

研究人员通过将神经干细胞移植到中风患者的大脑或脊髓中，发现这些细胞可以促进损伤部位的神经元再生和突触的重建，从而帮助患者恢复受损的神经功能。

这一发现为中风后的康复治疗提供了新的希望。

除了神经干细胞移植，基因编辑技术的发展也为神经干细胞再生医学研究带来了新的突破。

在过去的几年里，CRISPR-Cas9技术的发展使基因编辑变得更加精确和高效。

研究人员利用这一技术，可以通过编辑神经干细胞的基因组，增强其分化为特定类型神经细胞的能力，并改善其移植效果。

这一技术的应用为神经干细胞再生医学研究的进一步发展提供了新的工具和方法。

然而，神经干细胞再生医学研究还面临许多挑战和难题。

首先，神经干细胞的获取和培养需要复杂的技术和条件，受到临床应用的限制。

神经干细胞研究进展
刘泉开
【期刊名称】《现代诊断与治疗》
【年(卷),期】2000(011)005
【摘要】本文简要叙述了神经干细胞的发现、研究与脑内移植的前因后果关系.回顾了脑内移植的历史.阐述了神经干细胞的特性、作用及应用前景.神经干细胞可由胚胎干细胞分化而来,在人脑中存在,可以分离、培养,己试用于中枢神经系统的某些退行性疾病,前景广阔.但也有不少问题尚未解决,离临床普遍开展还有一定的时日.【总页数】3页(P257-259)
【作者】刘泉开
【作者单位】江西医学院,江西,南昌,330006
【正文语种】中文
【中图分类】R622+.3
【相关文献】
1.脑损伤时神经干细胞的修复与神经干细胞移植的研究进展 [J], 刘宁;李小怡;王彬冲;朱丽
2.内源性神经干细胞治疗多发性硬化的研究进展 [J], 周舒; 陈武龙; 徐君铭; 王淑芬
3.黄芪甲苷促内、外源性神经干细胞治疗脑缺血损伤的研究进展 [J], 赵小月;孙贺辰;周晓红
4.神经干细胞移植治疗卒中的研究进展 [J], 周铱然;张归玲;吴迪;朱文珍
5.神经干细胞移植用于脑梗死的神经保护和再生治疗的研究进展 [J], 沈友进;戚晓昆;周宗华;何建文
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神经干细胞应用现状及未来前景展望神经干细胞（neural stem cells，NSCs）是一类特殊的细胞，具有自我更新、多向分化和能够再生神经系统组织的能力。

这些细胞在神经发育、损伤修复和疾病治疗等领域具有广阔的应用前景。

随着研究的进展，人们对神经干细胞的应用正在不断拓展，未来展望更加广袤。

神经干细胞应用于神经发育领域，能够提供了一种治疗神经系统发育障碍疾病的希望。

例如，对于小脑无脑症（cerebellar agenesis）等先天性疾病，通过将神经干细胞进行移植，可以促进受损脑区的发育和功能恢复，从而改善患者的生活质量。

在神经损伤修复方面，神经干细胞的应用已经取得了一些突破性进展。

例如，对于脊髓损伤的治疗，神经干细胞移植可以促进伤口愈合、神经再生以及功能恢复。

研究表明，移植的神经干细胞能够分化为神经元和胶质细胞，形成新的神经网络，从而修复受损的神经系统。

神经干细胞在神经退行性疾病治疗方面也具有潜力。

例如，对于阿尔茨海默病等神经退行性疾病，神经干细胞移植可以通过分泌神经营养因子或替代患者受损的神经细胞，从而改善病情或延缓病情进展。

此外，神经干细胞还有望用于肿瘤治疗。

由于神经干细胞具有趋向肿瘤组织的特性，科学家们正在研究如何利用这一特性，将抗肿瘤药物或基因载体通过神经干细胞移植到肿瘤部位，从而实现肿瘤的针对性治疗。

在未来的发展中，神经干细胞可能成为个性化医疗的重要组成部分。

通过将患者的皮肤细胞等体细胞重编程为诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPSCs），再将其分化为神经干细胞，可以提供更加个体化的治疗方案。

同时，随着基因编辑技术的发展，人们也可以通过编辑神经干细胞的基因，使其具备更好的治疗效果。

然而，神经干细胞应用中还存在一些挑战。

首先，神经干细胞的来源仍然有限，目前主要从人的胚胎或成体神经组织中获得。

其次，神经干细胞的移植过程中可能会引发免疫反应或肿瘤形成等副作用。