第三章 热力学基础.
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第三章 化学热力学基础思考题与习题2-1 何谓物质的标准状态?答:物质的标准状态是在温度为T 及标准压力Pө(Pө=100 kpa )下的状态。
2-2 计算下列各体系由状态A 变化到状态B 时热力学能的变化(1) 吸收了2000KJ 热量,并对环境做功300KJ 。
(2) 向环境放出了12.54KJ 热量,并对环境做功31.34KJ 。
(3) 从环境吸收了7.94KJ 热量,环境对体系做功31.34KJ 。
(4) 向环境放出了24.5KJ 热量,环境对体系做功26.15KJ 。
解:(1)1700KJ 300KJ -KJ 2000==+=∆W Q U(2) -43.88KJ 31.34KJ -KJ 4.512=-=+=∆W Q U(3) KJ 8.293KJ 4.331KJ 4.97=+=+=∆W Q U(4) 1.64KJ 26.15KJ .5KJ 24=+-=+=∆W Q U2-3 某体系由状态Ⅰ沿途径A 变到状态Ⅱ时从环境吸热314.0 J ,同时对环境做功117.0 J 。
当体系由状态Ⅱ沿另一途径B 变到状态Ⅰ时体系对环境做功44.0 J ,问此时体系吸收热量为多少? 解:(1)由状态Ⅰ变到状态Ⅱ:J 0.197J 0.117J 0.3141=-=+=∆W Q U(2)由状态Ⅱ变到状态Ⅰ:122U J,0.44U W ∆-=∆-=J 0.1971222-=∆-=-=∆U W Q U J 0.1532-=Q2-4、在1标准压力下,100℃时1mol 液态水体积为18.8mL ,而1mol 水蒸气的体积为30.2ml ,水的汽化热为40.67KJ ·mol -1,计算100℃时在标准压力下由30.2g 液态水蒸发为水蒸气时的△H 和△U 。
解:68.23KJ l 40.67KJ.mo mol 18.030.2H1-P =⨯==∆Q()63.02KJ 103738.314mol 18.030.2-68.23KJ RT n -H U 3-=⨯⨯⨯=∆∆=∆ 2-5、甲苯,CO 2和水在298K 时的标准生成焓分别为48.0KJ·mol -1、-393.5KJ·mol -1和-286.0KJ·mol -1,计算298K 和恒压下10gCH 4 (g)完全燃烧时放出的热量。
第三章化学热力学基础§3-1热力学基本概念教学目的及要求:掌握热力学中的基本概念。
教学重点:体系与环境、状态与状态函数、过程与途径的概念。
引言热力学是在研究提高热机效率的实践中发展起来的,十九世纪建立起来的热力学第一、第二定律奠定了热力学的基础,是热力学成为研究热能和机械能以及其他形式能量之间的转化规律的一门科学。
二十世纪建立的热力学第三定律使得热力学理论更加完善。
用热力学的理论和方法研究化学,则产生了化学热力学。
化学热力学可以解决化学反应的方向和限度等问题,着眼于性质的宏观变化,不涉及到物质的微观结构,只需知道研究对象的起始状态和最终状态,无需知道其变化过程的机理。
一、体系与环境体系——研究的对象环境——体系以外与体系密切相关的部分举例:按照体系与环境之间能量和物质的交换关系,通常将体系分为三类:敞开体系:同时存在能量和物质的交换;封闭体系:只存在能量交换;孤立体系:既无能量交换,又无物质交换。
举例:在热力学中,我们主要研究封闭体系。
二、状态和状态函数状态——有一系列表征体系性质的物理量所确定下来的体系的存在形式。
状态函数: 用来说明、确定体系所处状态的宏观物理量。
如:温度、压力、体积等。
举例:始态——体系发生变化前的状态;终态——体系发生变化后的状态。
状态函数的变化量用希腊字母Δ表示,例如始态温度是T1,终态温度是T2,则状态函数T的改变量是ΔT = T2 - T1。
状态函数具有以下特点:1、状态一定,状态函数的值一定;2、殊途同归(即状态函数变化量只取决于体系的始态和终态);3、周而复始变化为零(无论经过什么变化,只要回到始态,状态函数变化量为零)。
状态函数的变化与过程的途径无关。
体系的量度性质或广延性质——体系的强度性质——三、过程与途径体系的状态发生变化,从始态变到终态,我们说体系经历了一个热力学过程,简称过.程.。
上述变化过程可以采取许多种不同的方式,我们把这每一种具体的方式成为一种途径..。
第三章化学热力学基础——反应方向与反应限度3.1 什么是化学热力学Fe 2O 3(s) + 3 CO(g) →2 Fe(l) + 3 CO 2(g)为什么不能用同样的方法进行高炉炼铝?NO ,CONO 和CO 是汽车尾气中的有毒成分,它们能否相互反应生成无毒的N 2和CO 2?2NO (g) + 2CO(g) →N 2(g) + 2CO 2 (g)石墨金刚石C (石墨) →C (金刚石)库里南1号?化学热力学的作用:●体系(System)●环境(Surrounding)(一)The system is the sample or reaction mixture in which we are interested. Outside the system are the surroundings. The system plus its surroundings is sometimes called the universe.体系环境能量敞开体系封闭体系孤立体系●封闭体系(closed system):●敞开体系(open system):●孤立体系(isolated system):(二)●热(heat, Q):Q的符号——体系吸热取正值,放热取负值。
●功(work, W):Work = (Force) ×(Distance)体积膨胀功W的符号——环境对体系做功取正值,体系对环境做功取负值。
●体积膨胀功:The gas does work as it expands isothermally, but heat flows in torestore the energy lost as work.The gas does no work as it expands isothermally into a vacuum.W = -F ⋅d =-(P ⋅A ) ⋅h = -P ⋅ΔV W =-P ext ⋅ΔV(三)——恒压反应热(Q p)和恒容反应热(Q v)铝热剂(thermite)可引发强烈的放热反应(Al + Fe2O3),其可熔化所产生的金属铁,并产生“铁花”。
第三章 化学热力学基础1、以下物质在什么情况下⊿f H θm 、⊿f G θm 、S θm 数值为零。
H 2、O 2、Cl 2、Br 2、I 2、P 、Ag 、C 、Sn2、什么时候⊿r H θm =⊿f H θm (B )3、估算反应的温度条件:低温、高温、任何温度自发或不自发4、哪些属于状态函数:H 、G 、S 、U 、p 、V 、T 、n 、W 、Q 、Q p 、Q v5、方程式相加、减、倍数(分数)、正逆,⊿H 、⊿G 、⊿S 变化?6、转变温度计算7、标态下反应自发性计算判定:⊿r G θm练习:一、单选题1、如果一个反应的吉布斯自由能变为零,则反应:A 、能自发进行B 、 是吸热反应C 、是放热反应D 、 处于平衡状态2、已知: Mg(s) + Cl 2(g) = MgCl 2(s) mr H ∆= -642 kJ·mol -1,则: A 、在任何温度下,正向反应是自发的B 、在任何温度下,正向反应是不自发的C 、高温下,正向反应是自发的;低温下,正向反应不自发D 、高温下,正向反应是不自发的;低温下,正向反应自发3、某化学反应可表示为A(g) + 2B(s)−→−2C(g)。
已知 m r H ∆< 0,下列判断正确的是 :A 、 仅常温下反应可以自发进行B 、 仅高温下反应可以自发进行C 、 任何温度下反应均可以自发进行D 、 任何温度下反应均难以自发进行4、已知 CO(g) = C(s) +21O 2(g) 的 m r H ∆> 0, m r S ∆< 0, 则此反应A 、 低温下是自发变化B 、 高温下是自发变化C 、 低温下是非自发变化,高温下是自发变化D 、 任何温度下都是非自发的5、稳定单质在298 K ,100 kPa 下,下述正确的是:A 、 m S , m f G ∆为零B 、 m f H ∆不为零C 、 m S 不为零, m f H ∆为零D 、 m S , m f G ∆, m f H ∆均为零6、在下列反应中,焓变等于AgBr(s) 的 m f H ∆的反应是:A 、 Ag +(aq) + Br -(aq) = AgBr(s)B 、 2Ag(s) + Br 2(g) = 2AgBr(s)C 、 Ag(s) +21Br 2(l) = AgBr(s) D 、 Ag(s) +21Br 2(g) = AgBr(s)7、已知下列数据,哪个反应表示Δr H m Θ=Δf H m Θ (C 2H 5OH, l )A .2C(金)+3H 2(l)+1/2O 2(g ) = C 2H 5OH (l)B .2C(石)+3H 2(g l)+1/2O 2(l) =C 2H 5OH (l)C .2C(石)+3H 2(g)+1/2O 2(g )= C 2H 5OH (l)D .2C(石)+3H 2(g)+1/2O 2(g ) = C 2H 5OH (g)8、下列各热力学函数中,哪些函数值不是零?A 、⊿f H θm (O 2,g,298K);B 、⊿f G θm (I 2,s,298K);C 、 ⊿f H θm (Br 2,l,298K);D 、S θ(H 2,g,298K)9、一种反应在高温下能自发进行,而在低温下不能自发进行的条件是:A . Δr H θ m < 0 ,Δr S θ m < 0 ; B. Δr H θ m < 0,Δr S θ m > 0 ;C. Δr H θ m > 0,Δr S θ m > 0 ;D. Δr H θ m > 0,Δr S θ m < 010、 “反应3H 2(g)+N 2(g)=2NH 3(g)在标准状态下进行”的含义是:A 、在p(H 2)=p(N 2)=p(NH 3)=100KPa 条件下进行;B 、298K ,保持p(H 2)=p(N 2)=p(NH 3)=100KPa 条件下进行;C 、反应系统保持压力100KPa 条件下进行;D 、p=100KPa 的H 2和N 2混合,反应发生。
第三章热力学基础教学要求:1、理解平衡态和准静态过程。
掌握内能、功和热量的概念。
2、掌握热力学第一定律。
能计算理想气体等体、等压、等温和绝热过程中功、热量和内能的改变量。
3、理解热机循环过程的效率,能计算卡诺循环的效率。
了解致冷机的一般原理。
4、了解可逆过程和不可逆过程。
理解热力学第二定律和熵的概念。
了解熵增加原理。
5、了解耗散结构理论的初步概念。
教学重点:理解热力学第一、二定律;计算理想气体各类等值过程、绝热过程中的功、热量和内能的改变和循环过程的效率。
教学难点:难点是熵的概念和熵增加原理。
物理思想和方法:理想化模型——准静态过程、理想气体;研究方法:控制变量法(各类等值过程的分析)、等效法(熵的计算)教学方法:讲授、启发、讨论§3 — 1 理想气体的状态方程准静态过程一、热力学系统的状态参量1、热力学系统:热物理学的研究对象称为热力学系统,是指在给定范围内有大量微观粒子组成的宏观物体。
根据系统与外界的关系可以将系统分为不同的类型:(1)开放系统:能够与外界进行物质及能量交换的系统。
(2)封闭系统:与外界仅有能量交换无物质交换的系统。
(3)孤立系统: 与外界无任何相互作用(即无能量交换也无物质交换)的系统。
这是一个理想的极限概念,当系统与外界交换的能量远小于系统自身的能量时,可将系统近似地视为孤立系统。
2、状态参量为了确定热力学系统的状态而引入的物理量被称为系统的状态参量。
常用的气体状态参量包括气体的体积V、压强p和热力学温度T。
气体的体积V是指气体所能达到的空间,属于几何参量。
对于处于容器中的气体,容器的体积就是气体的体积。
在SI 中,体积的单位是立方米,符号是3m 。
气体压强p 是指气体作用在容器单位面积上的压力。
在SI 中,压强的单位为帕(斯卡),符号是Pa 。
在实际常用的单位还有标准大气压(atm )和毫米汞柱(mmHg ),它们的换算关系是1atm = 1.013Pa 510⨯ = 760mmHg温度T 是物体的冷热程度的量度,温度的本质与物质分子的无规则运动有关,是热学所特有的物理量。
在SI 中,温度的单位为开,符号是K 。
温度的数值表示法称为温标,常用的温标为摄氏温标t ,单位符号为C 0。
两种温标的数值关系是T = t + 273.15二、平衡态1、定义:所谓“平衡态”是指一个孤立系统的宏观性质不随时间变化的状态。
由于孤立系统不受外界的任何影响,因此在平衡态下,不仅宏观性质稳定不变,而且其内部也不存在任何的粒子流动与能量流动,系统的各种宏观参量均有确定的取值,所以可以用一组状态参量(T V 、、p )来描述系统的平衡态。
2、说明:需要指出的是:(1)这种平衡态是宏观意义上的平衡态,在微观上,大量的微观粒子仍在不停的做着无规则的热运动,因此,平衡态也称“热动平衡态”。
(2)一个与外界有相互作用的系统,在外界的影响保持不变的条件下经历了适当的时间后,其宏观性质也将稳定不变。
(3)平衡态是一个理想概念,因为一个真实的热力学系统不可能完全与外界无关。
在具体问题中,只要系统的状态相对稳定,就可以近似地按平衡态来处理。
三、理想气体状态方程1、理想气体:大量的实验表明,无论是什么气体,在压强不太大(与大气压比较)和温度不太低(与室温比较)的条件下,都能较好地遵守三个实验定律,即玻意耳定律、盖·吕萨克定律和查理定律。
把在任何情况下都能遵守这三个实验定律的气体,称为理想气体。
如上所述,一般气体在温度不太低、压强不太大时,都可近似看成理想气体。
2、理想气体状态方程:一定质量的理想气体,处于任一个平衡态时,它的状态参量和质量m 之间的关系式为RT Mm pV = (3—1) 上式称为理想气体的状态方程。
在上式中,M是摩尔质量,在数值上等于图3—1 p —V 图上一点表示气体的一个平衡态1mol 气体分子的质量;R 是一常量,称为摩尔气体常量。
在SI 中,R 的量值为1131.8--⋅⋅=K mol J R四、准静态过程1、热力学过程:热力学系统的状态随事件发生变化的过程称为热力学过程,简称过程。
2、准静态过程:所谓准静态过程是指:该过程进行得足够缓慢以致系统连续经历的每一个中间态都可以视为平衡态,因此可以认为,在准静态过程进行的每一时刻,系统的状态都对应有确定的状态参量。
在p —V 图中,气体系统的准静态过程可表示为一条曲线,非静态过程不能在p —V 图中表示。
§3 — 2 热力学第一定律一、内能、功、热量1、内能(1)定义:一个物质系统,由其内部运动状态决定的能量,称为内能。
内能包括分子热运动的动能和势能。
理想气体分子间的作用力可以忽略,因此理想气体的内能不必计入分子间的相互作用势能。
所以理想气体的内能是气体内所有分子的动能和分子内原子之间相互作用的势能之和。
(2)内能的计算:由于系统内能是由其内部运动状态决定的能量,所以系统的内能仅是系统状态的单质函数。
对一般气体来说,其内能E 是气体的温度T 和体积V 的函数,即),(V T E E =,而理想气体的内能仅是温度T 的函数,即)(T E E =。
总之,当系统的状态一定时,其内能也是一定的;当系统的状态变化时,系统内能的增量只与系统始、末两状态的内能有关,与过程无关。
如图(3—2)所示,一系统从内能1E 的状态A 经ACB 的过程到达内能为2E 的状态B ,也可以经ADB 的过程到达B ,虽然状态A 和状态B 之间这两过程的中间状态并不相同,但系统的内能增量却是相同的,都为12E E E -=∆ (3—2)2、气体系统作功功是描述力对空间积累作用的物理量,功的出现也必然伴随有能量的转移。
图3—2 系统内能的改变与过程无关当系统与外界之间有能量交换时,作功就是系统实现能量转移的方式之一。
(1)元功:图(3—3)所示为一气缸,活塞的面积为S ,活塞可以无摩擦地左右移动。
气缸中气体的压强为p ,体积为V 。
当气体膨胀使活塞向右移动距离dl 时,气体对活塞即对外所作的元功为p d V p S d l dA == (3—3a )这就是在无限小的准静态过程中系统对外所作的元功的表达式。
(2)系统对外作功的计算:在一个有限大小的准静态过程中,如果系统的体积由1V 变成2V ,则系统对外界所作的功的表达式为⎰⎰==2121V V pdV dA A (3—3b )如图(3—4)所示,气体系统由状态Ⅰ(111,,T V p )沿图中曲线变化到状态Ⅱ(222,,T V p ),在此过程中,气体系统对外作的功A 等于在p —V 图中从Ⅰ到Ⅱ的曲线与横坐标之间的曲边梯形的面积。
由此可见,功是一个过程量。
这个结论对任何形状的体积可变化的气体系统都适用。
一般情况下,压强p 可表示为体积V 的函数。
即)(V p p =3、热量(1)定义:利用温度差在物体之间传递热运动能量的方式,称为热传导。
当系统与外界环境存在温度差时,系统与外界之间以热传导方式所交换的运动能量就成为热量,用Q 表示。
因此热量的本质是能量,其单位为能量的单位J 。
(2)做功与热传导的区别:作功和传热都是改变系统能量的方式,攻和热量也都是系统能量变化的量度。
攻和热量的另一个共同特征是:二者都是与过程有关的量。
从微观的角度看,作功与传热有着本质上的区别:作功是系统通过宏观位移来完成的,而传热则是通过系统内外的分子间相互作用完成的;功与大量分子的宏观的有序运动能量相关联,而热量则与系统大量分子的微观的无序运动能量相关联。
当外力推动活塞压缩气体作功时,气体能量的增加是因为所有活塞分子的宏观定向运动的能量转换成了气体分子的微观无序运动能量。
二、热力学第一定律1、内容及数学表示:在热力学过程中,如果系统从外界吸取的热量是Q ,系统从状态Ⅰ变到另一个状态Ⅱ,内能的增量是12E E -,与此同时,系统对外作功为A ,那么,它们的数量关系是图3—4 系统对外做功的意义图3—3 气体膨胀对外做功Q =(12E E -)+ A (3—4a )上式表明,在系统变化的过程中,系统所吸收的热量,等于该过程中系统内能的增量和系统对外界作功的和。
这一规律成为热力学第一定律。
2、对热一律的说明:为了便于应用热力学第一定律式(3—4a ),特作如下规定:(1)系统从外界吸收热量时,Q 为正值,系统向外界放出热量时,Q 为负 值;(2)系统对外作功时,A 取正值,外界对系统作功时,A 取负值;(3)系统内能增加时,12E E -为正值,系统内能减少时,12E E -为负值。
如果是无穷小微过程,系统吸收的热量用dQ 表示,对外作功用dA 表示,内能的增量用dE 表示,则它们的关系是dQ = dE + dA (3—4b )3、热力学第一定律的意义:热力学第一定律其实就是包含热现象在内的能量守恒定律。
历史上,有人企图设计不消耗任何能量,或者消耗较少能量而作更多功的机器,人们称此类机器为第一类永动机。
热力学第一定律指出,第一类永动机是不可能实现的。
§3 — 3 理想气体的等值过程 绝热过程热力学第一定律可以用来分析包括固体、液体和气体的任何热力学系统。
下面用热力学第一定律来研究理想气体的三个等值过程和绝热过程。
讨论这些问题的基本理论依据是1、热力学第一定律:Q =(12E E -)+ A 或dQ = dE + dA2、理想气体的状态方程: RT Mm pV =一、等体过程 摩尔定容热容1、特征及状态方程:在等体过程中,气体的体积保持不变,dV=0,这时等体过程的一个特征。
理想气体等体过程的方程为=Tp 常数 2、p —V 图像:在p —V 图中等体过程为一条平行于p 轴的直线,如图所示,该线称为等体线。
3、热一律的表示:由于等体过程气体的体积不变,所以气体不作功,即A=0,因而热力学第一定律变为dE dQ V = (3—5a )图3—5 等体过程和12E E Q V -= (3—5b )上式表明,在等体过程中,系统从外界吸收的热量全部用来增加系统的内能。
4、摩尔定容热容m V C ,:为计算热量,我们定义气体的摩尔定容热容:1mol气体经等体过程,温度变化1K 所吸收或放出的热量称为该气体的摩尔定容热容。
用m V C ,表示,在SI 中,其单位为焦(耳)每摩(尔)开,符号:11--⋅⋅K mol Jm o lV m V d T d Q C 1,⎥⎦⎤⎢⎣⎡= (3—6) 质量为m 、摩尔质量为M 的理想气体,经等体过程从温度为1T 的状态变化到温度为2T 的状态,需要吸收的热量为)(12,12T T C Mm E E Q m V V -=-= (3—7) 对无限小的微等体过程,则有dT C M m dE dQ m V V ,== (3—8) 在上式中,V Q 表示等体过程中气体系统吸收的热量;12E E -表示系统从从状态Ⅰ到状态Ⅱ内能的增量。