生物遗传高考题(带解析)

高中生物遗传学30道题及解析一、全文概述高中生物遗传学是高考的重要组成部分，掌握遗传学的基本知识和解题技巧对于提高考试成绩具有重要意义。

本文将对高中生物遗传学的主要知识点进行梳理，并通过30道经典题目及其解析，帮助同学们巩固所学内容，提高解题能力。

二、经典题目与解析1.基因的分离与自由组合定律：题目1解析：根据基因的分离定律，杂合子在减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

自由组合定律则表明，非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。

2.基因的连锁交换定律：题目2解析：基因的连锁交换定律指的是在减数分裂过程中，同源染色体上的非等位基因发生交换，使后代产生新的基因型。

这种交换在一定程度上增加了遗传的多样性。

3.遗传的基本规律：题目3-5解析：遗传的基本规律包括基因的分离与组合定律、孟德尔遗传定律、染色体遗传规律等。

这些规律为我们研究遗传现象提供了理论基础。

4.基因型与表现型的关系：题目6解析：基因型是指一个生物个体所携带的基因组成，而表现型则是基因型与环境共同作用的结果。

表现型与基因型之间的关系可以通过遗传图解进行分析。

5.遗传工程的原理及应用：题目7-8解析：遗传工程是指通过人工手段对生物体的基因进行改造，以达到预期目的。

基因工程在农业、医学等领域有着广泛的应用。

6.基因突变与基因重组：题目9-10解析：基因突变是指基因在结构或功能上的改变，基因重组则是指在生物体进行有性生殖的过程中，染色体上的基因发生重新组合。

7.生物多样性与物种形成：题目11-12解析：生物多样性是由于基因突变和基因重组所产生的遗传多样性，物种形成则是通过长时间的演化过程，物种间的遗传隔离逐渐加大，最终形成新的物种。

8.人类遗传病及其预防：题目13-14解析：人类遗传病是由于遗传物质的异常所导致的一类疾病。

通过婚前遗传咨询和基因检测等技术，可以有效降低遗传病的发病率。

高考生物《人类遗传病》真题练习含答案1．遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。

下列叙述正确的是() A．血友病是一种常染色体隐性遗传病B．X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C．重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D．孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关答案：D解析：血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，A错误；由于男性和女性的细胞内都有X 染色体，故对于X连锁遗传病，男性、女性都有可能得病，如红绿色盲患者中既有女性又有男性，B错误；可以采用基因治疗重度免疫缺陷症，比如严重联合免疫缺陷病可以通过向患者的T淋巴细胞转移腺苷脱氨酶基因的方法进行治疗，C错误；孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关，如21－三体综合征，女性适龄生育时胎儿先天畸形率低，超龄后年龄越大，胎儿先天畸形率越大，D正确。

2．用光学显微镜对胎儿的体细胞进行观察，难以发现的遗传病是()A．白化病B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰状细胞贫血答案：A解析：白化病是基因突变，在显微镜下不可见，A正确；21三体综合征是染色体数目变异，在显微镜下可见，B错误；猫叫综合征是染色体部分片段缺失，在显微镜下可见，C 错误；镰状细胞贫血是基因突变，但因为红细胞形态的改变在显微镜下可以观察到，D错误。

3．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C．携带遗传病基因的个体会患遗传病D．不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病答案：D解析：若是一种隐性遗传病，则一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，A错误；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的遗传病，如某种传染病，B错误；携带遗传病基因的个体可能不患此病，若是隐性致病基因携带者则表现正常，C错误；遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，属于不携带致病基因而患遗传病，D正确。

高考生物真题解析及拓展训练—遗传实验中相关推理分析一、真题解析(2020·山东，23节选)玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M 培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性。

将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表现正常，乙植株矮小。

为研究A基因的插入位置及其产生的影响，进行了以下实验：实验一：品系M(TsTs)×甲(Atsts)→F1中抗螟∶非抗螟约为1∶1实验二：品系M(TsTs)×乙(Atsts)→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高约为1∶1选取实验二的F1抗螟矮株自交，F2中抗螟矮株雌雄同株∶抗螟矮株雌株∶非抗螟正常株高雌雄同株∶非抗螟正常株高雌株约为3∶1∶3∶1，由此可知，乙中转入的A基因________(填“位于”或“不位于”)2号染色体上，理由是_____________________________________________________________________________________________________。

答案不位于抗螟性状与性别性状间是自由组合的，因此A基因不位于Ts、ts 基因所在的2号染色体上此类题目的语言表达，常涉及基因的基本传递过程中的相关规律的考查，此类题目常用的思维方法是“假说—演绎法”，突破此类题目要从根本上掌握相关的基本规律和技巧：显隐性的判断方法、基因型和表型的推导、基因位置的推断、基因传递规律的判断等。

二、强化训练1、孟德尔豌豆杂交实验中，F2出现3∶1的分离比的条件是____________________ _____________________________________________________________________。

答案所研究的该对相对性状只受一对等位基因控制，且相对性状为完全显性；每一代不同类型的配子都能发育良好，且不同配子结合机会相等；所有后代都处于比较一致的环境中，且存活率相同；供实验的群体要大，个体数量要足够多2、测交法可用于检测F1基因型的关键原因是______________________________________________________________________ _________________________________。

生物高考遗传试题及答案一、选择题1. 下列关于基因突变的描述，错误的是：A. 基因突变是生物变异的根本来源B. 基因突变可以发生在任何细胞中C. 基因突变是自然选择的基础D. 基因突变是可遗传的变异答案：B2. 染色体变异包括：A. 染色体结构变异B. 染色体数目变异C. 染色体结构和数目变异D. 染色体大小变异答案：C3. 基因重组发生在：A. 减数分裂过程中B. 有丝分裂过程中C. 细胞分化过程中D. 细胞分裂过程中答案：A4. 下列关于染色体的描述，正确的是：A. 染色体是DNA和蛋白质的复合物B. 染色体只存在于细胞核中C. 染色体是细胞分裂时的临时结构D. 染色体是细胞内唯一的遗传物质答案：A5. 基因频率的变化是：A. 物种进化的内因B. 物种进化的外因C. 物种进化的标志D. 物种进化的结果答案：A二、填空题6. 基因型为Aa的个体自交，后代的基因型比例为______。

答案：AA:Aa:aa=1:2:17. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交，后代的基因型种类数为______。

答案：98. 基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交，后代的基因型为______。

答案：AaBb9. 基因型为Aa的个体连续自交n代，后代中纯合子的比例为______。

答案：(1/2)^n + (1/2)^(n+1)10. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交，后代中表现型种类数为______。

答案：4三、简答题11. 试述基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交，后代的基因型和表现型种类数。

答案：后代的基因型种类数为9，表现型种类数为4。

12. 描述基因重组的过程及其在生物进化中的作用。

答案：基因重组发生在减数分裂过程中，通过交叉互换和独立分配两种方式实现。

基因重组增加了遗传多样性，为自然选择提供了更多的变异类型，是生物进化的重要机制之一。

高考生物遗传学专题练习题及答案一、选择题1.以下属于正常染色体的有：A. 男性性染色体B. 载体染色体C. 自由染色体D. 病变染色体答案： A2.下列基因型中，能够通过杂交可以获得不同表型比例的是：A. AA×AAB. AA×aaC. AA×AaD. Aa×Aa答案： D3.某基因有两个等位基因B和b，B为黑毛色基因，表现为黑色，b 为棕毛色基因，表现为棕色。

下列说法正确的是：A. Bb为纯合子B. Bb为杂合子C. 由Bb和bb所组成的后代都为黑色D. 两个B基因一定为同源染色体上的答案： B4.下列哪个生物学现象与性连锁遗传有关？A. 染色体重组B. 染色体交叉C. 染色体变异D. 染色体断裂答案： B5.一般认为，发生遗传突变的最重要途径是：A. 自然选择B. 基因频率的突变C. 外因诱导D. 突变基因的扩散答案： C二、填空题1.在遗传学中，对遗传信息进行分析的基本单位是______。

答案：基因2.在遗传学中，指导个体发育、决定个体性状的物质是______。

答案： DNA3.染色体是由______和DNA分子构成的。

答案：蛋白质4.性染色体的遗传方式是______遗传。

答案：非典型性别5.父母所具有基因型的不同组合，将产生不同的______。

答案：子代基因型三、简答题1.什么是基因突变？请举例说明。

答：基因突变是指基因在传递过程中发生的意外改变，包括有利的和不利的变异。

例如，白化病是由于黑色素合成基因突变导致的，使动物体内黑素形成过程中涉及的某种酶不能正常合成，最终导致动物出现白色毛发的现象。

2.纯合子和杂合子有何区别？答：纯合子是指一个体内所有染色体对上的基因型都相同；而杂合子是指一个体内相同染色体上的两个基因型不同。

3.简述性连锁的原理和特点。

答：性连锁是指位于性染色体上的基因遗传方式。

它的特点是跟随父系遗传，母系不参与遗传。

这是因为性染色体上的基因只有在合子形成过程中才会重组，而在性染色体上位于同一条上的基因基本不重组，因此会出现父系遗传的现象。

1．下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。

近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是 BA．Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B．Ⅱl、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D．Ⅱ4、Ⅱ5、IV l和IV2必须是杂合子2．STR是DNA分子以2~6个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异。

现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7一14次；X染色体有一个跟STR位点以“ATAG”为单元，重复11~15次。

某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示。

下列叙述错误的是 CA．筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点B．为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR进行检测C．有丝分裂时，图中（GATA）8和（GATA）14分别分配到两个子细胞D．该女性的儿子X染色体含有图中（A TAG）11的概率是1/23．香味性状是优良水稻品种的重要特性之一。

（l）香稻品种甲的香味性状受隐性基因（a）控制，其香味性状的表现是因为，导致香味物质积累。

（2）水稻香味性状与抗病性状独立遗传。

抗病（B）对感病（b）为显性。

为选育抗病香稻新品种，进行一系列杂交实验。

其中，无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示，则两个亲代的基因型是。

上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为。

（3）用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲进行杂交，在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状。

请对此现象给出合理解释：①；②。

(4）单倍体育种可缩短育种年限。

离体培养的花粉经脱分化形成，最终发育成单倍体植株，这表明花粉具有发育成完整植株所需要的。

若要获得二倍体植株，应在时期用秋水仙素进行诱导处理。

之袁州冬雪创作1．下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表示型正常个体）.远亲成婚时该遗传病发病率较高，假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那末，得出此概率值需要的限定条件是BA．Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B．Ⅱl、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D．Ⅱ4、Ⅱ5、IVl和IV2必须是杂合子2．STR是DNA分子以2~6个核苷酸为单元重复摆列而成的片段，单元的重复次数在分歧个体间存在差别.现已筛选出一系列分歧位点的STR 用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7一14次；X染色体有一个跟STR位点以“ATAG”为单元，重复11~15次.某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示.下列叙述错误的是CA．筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不容易发生变异的特点B．为包管亲子鉴定的准确率，应选择足够数量分歧位点的STR停止检测C．有丝分裂时，图中（GATA）8和（GATA）14分别分配到两个子细胞D．该女性的儿子X染色体含有图中（ATAG）11的概率是1/23．香味性状是优良水稻品种的重要特性之一.（l）香稻品种甲的香味性状受隐性基因（a）节制，其香味性状的表示是因为，导致香味物质积累.（2）水稻香味性状与抗病性状独立遗传.抗病（B）对感病（b）为显性.为选育抗病香稻新品种，停止一系列杂交实验.其中，无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计成果如图所示，则两个亲代的基因型是.上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为.（3）用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲停止杂交，在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状.请对此现象给出合理诠释：①；②. (4）单倍体育种可缩短育种年限.离体培养的花粉经脱分化形成，最终发育成单倍体植株，这标明花粉具有发育成完整植株所需要的.若要获得二倍体植株，应在时期用秋水仙素停止诱导处理.【答案】（l）a基因纯合，参与香味物质代谢的某种酶缺失（2）Aabb、AaBb 3/64（3）某一雌配子形成时，A基因突变成a基因某一雌配子形成时，含A基因的染色体片段缺失（4）愈伤组织全部遗传信息幼苗4．人类对遗传的认知逐步深入：（1）在孟德尔豌豆杂交实验中，纯合的黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）的豌豆杂交，若将F2中黄色皱粒豌豆自交，其子代中表示型为绿色皱粒的个体占.进一步研究发现r基因的碱基序列比R基因多了800个碱基对，但r基因编码的蛋白质（无酶活性）比R基因编码的淀粉分支酶少了结尾61个氨基酸，推测r基因转录的mRNA.试从基因表达的角度，诠释在孟德尔“一对相对性状的杂交实验”中，所观察的7种性状的F1中显隐性状得以体现，隐性性状不体现的原因是.（2）摩尔根用灰身长翅（BBVV）与黑身残翅（bbvv）的果蝇杂交，将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇停止测交，子代出现四种表示型，比例为1∶1∶1∶1，说明F1中雌果蝇发生了种配子.实验成果不符合自由组合定律，原因是这两对等位基因不知足该定律“”这一基本条件.（3）格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型，R型菌是由SⅡ型突变发生.操纵加热杀死的SⅢ与R型菌混合养，出现了S型菌.有人认为S型菌出现是由于R型菌突变发生，但该实验中出现的S型菌全为，否定了这种说法.（4）沃森和克里克构建了DNA双螺旋布局模子，该模子用诠释DNA分子的多样胜，此外，高度切确性包管了DNA遗传信息稳定传递.答案：28．(16分）（1）1/6 提前出现终止暗码（子）显性基因表达，隐性基因不转录，或隐性基因不翻译，或隐性基因编码的蛋白质无活性、或活性低（2）4 非同源染色体上非等位基因（3）SⅢ （4）碱基对摆列顺序的多样性碱基互补配对5．图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d暗示.甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因.在不思索家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是.Ⅱ6的基因型是.（2）Ⅲ13患两种遗传病的原因是.（3）假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，则Ⅲ15和Ⅲ16成婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是.（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致缺乏正确的连系位点，转录不克不及正常起始，而使患者发病.【答案】（1）伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病DDXABXab（DdXABXab？？）（2）6号个体在减数分裂过程中，发生交叉互换发生了XAb的卵细胞，与Y连系，后代同时患甲乙两种病（3）301/1200 1/1200（4）RNA聚合酶6．现有4个小麦纯合品种，即抗锈病无芒、抗锈病有芒、感锈病无芒、感锈病有芒，已知抗锈病对感锈病为显性，无芒对有芒为显性，且这两对相对性状各由一对等位基因节制.若用上述四个品种组成两个杂交组合，使其F1均为抗锈病无芒，且这两个杂交组合的F2表示型及其数量比完全一致.回答问题：（1）为实现上述目标，实际上，必须知足的条件有：在亲本中节制这两对相对性状的两对等位基因必须位于，在形成配子时非等位基因要，在受精时雌雄配子要，而且每种合子（受精卵）的存活率也要.那末，这两个杂交组合分别是和.（2）上述两个杂交组合的全部F2植株自交得到F3种子，1个F2植株上所结的全部F3种子种在一起，长成的植株称为1个株系.实际上，在所有F3株系中，只表示出一对性状分离的株系有4种，那末，在这4种株系中，每种株系的表示型及其数量比分别是，，和.7．某种植物的表示型有高茎和矮茎、紫花和白花，其中紫花和白花这对相对性由两对等位基因节制，这两对等位基因中任意一对为隐性纯合则表示为白花.用纯合的高茎白花个体与纯合的矮茎白花个体杂交，F1表示为高茎紫花，Fl自交发生F2，F2有4种表示型：高茎紫花162株，高茎白花126株，矮茎紫花54株，矮茎白花42株.请回答：（1）根据此杂交实验成果可推测，株高受对等位基因节制，依据是.在F2中矮茎紫花植株的基因型有种，矮茎白花植株的基因型有种.（2）如果上述两对相对性状自由组合，则实际上F2中高茎紫花、高茎白花、矮茎紫花和矮茎白花这4种表示型的数量比为.8．有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段（用XC1B 暗示）.CIB基因表示显性棒眼性状且基因的纯合子在胚胎期死亡（XC1BXC1B与XC1BY不克不及存活）；C1B存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X染色体无CIB区段（用X＋暗示）.果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）为显性，基因位于常染色体上.请回答下列问题：（1）图1是果蝇杂交实验示意图.图中F1长翅与残翅个体的比例为，棒眼与正常眼的比例为.如果用Fl正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期发生正常眼残翅果蝇的概率是；用F1棒眼长翅的雌果蝇与Fl正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期发生棒眼残翅果蝇的概率是.（2）图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图.为了鉴定X 染色体上正常眼基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交，X染色体的诱变类型能在其杂交后代果蝇中直接显现出来，且能计算出隐性突变频率，合理的诠释.如果用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交，不克不及准确计算出隐性突变频率，合理的诠释是.［答案］（1）3∶1 1∶2 1/3 1/27（2）棒眼雌性雄性杂交后代中雄果蝇X染色体来历于亲代雌果蝇，且X染色体间未发生交换，Y染色体无对应等位基因正常眼雌性 X染色体间能够发生了交换9．（11分）山羊性别决议方式为XY型，下面的系谱图暗示了山羊某种性状的遗传，图中深色暗示该种性状的表示者.已知该性状受一对等位基因节制.在不思索染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：（1）据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状.（2）假设节制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表示型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）.（3）若节制该性状的基因仅位于X染色体，则该系谱图中一定是杂合子的个体是（填个体编号），能够是杂合子的个体是（填个体编号）.答案：（1）隐性（2）Ⅲ一l、Ⅲ一3和Ⅲ—4（3）I—2、Ⅱ一2、Ⅱ一4Ⅲ一210．果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因（B，b）节制.这两对基因位于常染色体上且独立遗传.用甲、乙、丙三只果蝇停止杂交实验，杂交组合、Fl表示型及比例如下：（1）根据实验一和实验二的杂交成果，推断乙果蝇的基因型能够为或.若实验一的杂交成果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为.（2）实验二的Fl中与亲本果蝇基因型分歧的个体所占的比例为.（3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到Fl，Fl中灰体果蝇8400只，黑檀体果蝇1600只.Fl中e的基因频率为，Ee的基因型频率为.亲代群体中灰体果蝇的百分比为.（4）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇.出现该黑檀体果蝇的原因能够是亲本果蝇在发生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失.现有基因型为EE、Ee和ee的果蝇可供选择，请完成下列实验步调及成果预测，以探究其原因.（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各种配子活力相同）实验步调：①用该黑檀体果蝇与基因型为的果蝇杂交，获得F1；②F1自由交配，观察、统计F2表示型及比例.成果预测：Ⅰ．如果F2表示型及比例为，则为基因突变；Ⅱ．如果F2表示型及比例为，则为染色体片段缺失. 11．（15分）小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对等位基因节制，其中A/a节制灰色物质合成，B/b节制黑色物质合成.两对基因节制有色物质合成的关系如下图：（1）选取三只分歧颜色的纯合小鼠（甲一灰鼠，乙一白鼠，丙一黑鼠）停止杂交，成果如下：①两对基因（A/a和B/b）位于对染色体上，小鼠乙的基因型为.②实验一的F2代中白鼠共有种基因型，灰鼠中杂合体占的比例为.③图中有色物质1代表色物质，实验二的F2代中黑鼠的基因型为.（2）在纯合灰鼠群体的后代中偶尔发现一只黄色雄鼠（丁），让丁与纯合黑鼠杂交，成果如下：①据此推测：小鼠丁的黄色性状是由基因突变发生的，该突变属于性突变.②为验证上述推测，可用实验三F1代的黄鼠与灰鼠杂交.若后代的表示型及比例为，则上述推测正确.③用3种分歧颜色的荧光，分别标识表记标帜小鼠丁精原细胞的基因A、B及突变发生的新基因，观察其分裂过程，发现某个次级精母细胞有3种分歧颜色的4个荧光点，其原因是.12．果蝇是遗传学研究的经典资料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性.下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布.（1）果蝇M眼睛的表示型是.（2）欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的条染色体停止DNA测序.（3）果蝇M与基因型为的个体杂交，子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状.（4）果蝇M发生配子时，非等位基因和不遵循自由组合规律.若果蝇M 与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则标明果蝇M在发生配子过程中，导致基因重组，发生新的性状组合.（5）在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本停止杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇.为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分离比方下：①从实验成果推断，果蝇无眼基因位于号（填写图中数字）染色体上，来由是.②以F1果蝇为资料，设计一步杂交实验断定无眼性状的显隐性.杂交亲本：实验分析：.13．现有两个纯合的某作物品种；抗病高杆（易倒伏）和感病矮杆（抗倒伏）品种，已知抗病对感病为显性，高杆对矮杆为显性，但对于节制这两对相对性状的基因所知甚少，回答下列问题：（l）若操纵这两个品种停止杂交育种，一般来讲，育种目标是获得具有优良性状的新品种.（2）杂交育种，为了确定F2代的种植规模，需要正确预测杂交成果.若依照孟德尔遗传定律来预测杂交成果，需要知足3个条件：条件之一是抗病与感病这对相对性状受－对等位基因节制，且符合分离定律；其余两个条件是：；.（3）为了确定节制上述这两对性状的基因是否知足上述3个条件，可用测交实验来停止检验，请简要写出该测交实验的过程.答：答案（l）抗病矮杆（2）高杆与矮杆这对相对性状受一对等位基因节制，且符合分离定律；节制这两对性状的基因位于非同源染色体上（3）将纯合的抗病高杆与感病矮杆杂交，发生F1，让F1与感病矮杆杂交.14．操纵种皮白色水稻甲（核型2n）停止原生质体培养获得再生植株，通过再生植株持续自交，分离得到种皮黑色性状稳定的后代乙（核型2n）.甲与乙杂交得到丙，丙全部为种皮浅色（黑色变浅）.设种皮颜色由1对等位基因A和a节制，且基因a节制种皮黑色.请回答：（l）甲的基因型是.上述显性现象的表示形式是.（2）请用遗传图解暗示丙为亲本自交得到子一代的过程.（3）在原生质体培养过程中，首先对种子胚停止脱分化得到愈伤组织，通过培养获得分散均一的细胞.然后操纵酶处理细胞获得原生质体，原生质体培养再生出，才干停止分裂，进而分化形成植株.（4）将乙与缺少1条第7号染色体的水稻植株（核型2n-1，种皮白色）杂交获得子一代，若子一代的表示型及其比例为，则可将种皮黑色基因定位于第7号染色体上.（5）通过建立乙植株的，从中获取种皮黑色基因，并转入玉米等作物，可得到转基因作物.因此，转基因技术可处理传统杂交育种中存在的亲本难以有性杂交的缺陷.15．肥胖与遗传紧密亲密相关，是影响人类健康的重要因素之一.（1）某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠，人们对该基因停止了相关研究.①为确定其遗传方式，停止了杂交实验，根据实验成果与结论完成以下内容.实验资料：小鼠；杂交方法：.实验成果：子一代表示型均正常；结论：遗传方式为常染色体隐性遗传.②正常小鼠能合成一种蛋白类激素，检测该激素的方法是.小鼠肥胖是由于正常基因的编码链（模板链的互补链）部分序列“CTCCGA”中的一个C被T替换，突变成决议终止暗码（UAA或UGA或UAG）的序列，导致该激素不克不及正常合成，突变后的序列是，这种突变（填“能”或“不克不及”）使基因的转录终止.③人类肥胖症研究中发现，许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症，其原因是靶细胞缺乏相应的.（2）今朝认为，人的体重主要受多基因遗传的节制.假如一对夫妇的基因型均为AaBb（A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传），从遗传角度分析，其子女体重超出父母的概率是，体重低于父母的基因型.（3）有学者认为，利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保存并遗传到现代，标明决议生物退化的方向.在这些基因的频率未分明改变的情况下，随着营养条件改善，肥胖发生率分明增高，说明肥胖是共同作用的成果.【答案】（1）①纯合肥胖小鼠和纯合正常正反交②抗原抗体杂交（分子检则） CTCTGA（TGA）不克不及③受体（2）5/16 aaBb、Aabb、aabb（3）自然选择环境因素与遗传因素16．分析有关遗传病的资料，回答问题.W是一位52岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA)：这是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病.据调查，W的前辈正常，从W 这一代起出现患者，且均为男性，W这一代的配偶均不携带致病基因，W的兄弟在41岁时因该病去世.W的姐姐生育了4子1女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折.（1）XLA（基因B一b）的遗传方式是.W女儿的基因型是.（2）XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，下列对该遗传突变的表述，正确的是A．该突变基因能够源于W的父亲B．最初发生突变的生殖细胞参与了受精C．W的直系血亲都能够存在该突变基因D．该突变基因是否表达与性别相关（3）W家族的XLA男性患者拥有节制该病的相同基因型，在未承受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实标明（多选）.A．该致病基因的表达受到环境的影响B．该致病基因的表达与其他基因的表达相关C．患者可以通过获得性免疫而延长生命D．患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短（4）W的女儿与另外一家族中的男性Ⅱ一3成婚，Ⅱ一3家族遗传有高胆固醇血症（如图），该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致.Ⅱ一7不携带致病基因.①W的女儿与Ⅱ一3彼此不携带对方家族的致病基因，两人育有一子，这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是.②若W的女儿怀孕了第二个孩子，同时思索两对基因，这个孩子正常的概率是.★拟芥兰的A基因位于l号染色体上，影响减数分裂时染色体交换频率，a基因无此功能；B基因位于5号染色体上，使来自同一个花粉母细胞的4个花粉粒分离，b基因无此功能.用植株甲（AaBB）和植株乙（AAbb)作为亲本停止杂交实验，在F2中获得所需植株丙（aabb）.（1）花粉母细胞减数分裂时，联会形成的经染色体分离、姐妹染色单体分开，最终复制后的遗传物质被平均分配到4个花粉粒细胞中.（2）a基因是通过T一DNA拔出到A基因中获得的，用PCR法确定T—DNA 拔出位置时，应从图1中选择的引物组合是.（3）就上述两对等位基因而言，F1中有种基因型的植株.F2中表示型为花粉粒不分离的植株所占比例应为.（4）杂交前，乙的1号染色体上整合了荧光蛋白基因C、R.两代后，丙获得C、R基因（图2）.带有C、R基因花粉粒能分别呈现蓝色、红色荧光.①丙获得C、R基因是由于它的亲代中的在减数分裂形成配子时发生了染色体交换.②丙的花粉母细胞停止减数分裂时，若染色体在C和R基因位点间只发生一次交换，则发生的4个花粉粒呈现出的颜色分别是.③本实验选用b基因纯合突变体是因为：操纵花粉粒不分离的性状，便于断定染色体在C和R基因位点间，进而计算出交换频率.通过比较丙和的交换频率，可确定A基因的功能.。

高考生物遗传简单题狂刷一百道1．下列关于DNA的相关计算中，正确的是A．具有1000个碱基对的DNA，腺嘌呤有600个，则每一条链上都具有胞嘧啶200个B．具有m个胸腺嘧啶的DNA片段，复制n次后共需要2n·m个胸腺嘧啶C．具有m个胸腺嘧啶的DNA片段，第n次复制需要2n-1·m个胸腺嘧啶D．无论是双链DNA还是单链DNA，（A+G）所占的比例均是l／22．在适宜条件下，对人体细胞培养并使其进行正常分裂至第五代，对培养物中细胞的DNA含量情况进行测定，发现细胞分为3种类型：DNA量等于正常细胞，DNA量两倍于正常细胞，DNA量介于前两种细胞。

以下推测正确的是（）A．第一种细胞均无分裂能力，且在视野中数量最少B．第二种细胞均处于细胞分裂期，且在视野中数量最多C．第三种细胞已经进入生长的衰老期，将停止细胞分裂D．用药物抑制细胞的DNA复制，第一种细胞比例将增加3．人的肝细胞内可由DNA控制合成的物质是（）①胰岛素②mRNA③呼吸氧化酶④氨基酸A．①②B．②③C．①②③D．①③④4．下列关于遗传物质的说法，正确的是A．某个体遗传物质的遗传信息在该个体中均被表达B．遗传物质的基本组成单位是脱氧核糖核酸或核糖核酸C．遗传信息的传递过程都遵循中心法则和分离定律D．1个精原细胞产生的精子中遗传物质可能互不相同5．染色体的主要化学成分是A．DNA和RNAB．DNA和蛋白质C．RNA和蛋白质D．蛋白质和脂质6．图为真核细胞内某基因（15N标记）的结构示意图，该基因全部碱基中A占20%。

下列说法正确的是A．该基因一定存在于细胞内的染色体DNA上B．该基因的一条核苷酸链中（C＋G）/（A＋T）为3∶2C．DNA解旋酶作用于①部位，DNA聚合酶作用于②部位D．将该基因置于14N培养液中复制3次后，含15N的DNA分子占1/87．某种抗癌药可以抑制DNA的复制，从而抑制癌细胞的增殖，据此判断短期内使用这种药物对机体产生最明显的副作用是A．影响神经递质的合成，抑制神经系统的兴奋B．影响胰岛细胞合成胰岛素，造成糖代谢紊乱C．影响血细胞生成，使机体白细胞数量减少D．影响脂肪的合成，减少脂肪的贮存8．染色体的主要组成成分是A．DNA和RNAB．RNA和蛋白质C．DNA和蛋白质D．糖类和蛋白质9．下列关于“观察DNA和RNA在细胞中的分布”实验的说法，正确的是（）。