当前位置：文档之家 › 8细胞质遗传

8细胞质遗传

  • 格式：doc
  • 大小：74.50 KB
  • 文档页数：9

下载文档原格式

  / 9

合集下载

细胞质遗传

细胞质遗传

细胞质遗传
细胞质遗传是指通过细胞质中遗传物质的传递，影响后代性状的过程。

虽然细胞核内的核酸控制了大部分遗传信息，但细胞质中的线粒体和叶绿体也扮演着重要的角色。

细胞质遗传的机制
细胞质遗传主要通过线粒体和叶绿体中的DNA来实现。

线粒体是细胞内的能量中心，负责细胞内的能量转化，而叶绿体是光合作用的场所。

这两种细胞器都含有自己的DNA，通过雌性细胞质的传递来影响后代性状。

线粒体和叶绿体的DNA是环状的，相对于更为复杂的细胞核DNA而言，它们相对较小且编码的基因数量有限。

然而，这些基因对于细胞的正常功能至关重要。

细胞质遗传的影响
细胞质遗传可以导致一些遗传病的传递。

如果母亲携带有突变的线粒体DNA，那么她的子代继承这些突变的可能性会很高。

这种现象被称为“母系遗传”。

另外，细胞质遗传也被发现与一些植物的性状传递有关。

例如，某些植物的叶绿体DNA编码了一些影响光合作用效率的基因，这就导致了在杂交后代中出现了不同的叶形和叶色。

细胞质遗传的意义
了解细胞质遗传对于生物科学的发展至关重要。

通过研究细胞质遗传，人们可以更深入地了解遗传信息的传递机制，从而为疾病的治疗和预防提供更多可能性。

另外，细胞质遗传的研究也为农业和植物育种领域提供了一些新的思路。

通过深入研究植物叶绿体和线粒体的遗传机制，人们可以更好地改良作物，提高农作物的产量和品质。

总的来说，细胞质遗传虽然在遗传学中占据较小的一部分，但是其独特的传递方式和影响机制使其在生物科学领域中扮演着不可或缺的角色。

不断地深入研究和探索细胞质遗传，将有助于揭示生命的奥秘并推动人类社会的发展进步。

08第八章 细胞质遗传

08第八章 细胞质遗传

遗传学
三、几种与细胞质遗传相似的遗传现象
6/73
遗传学
（一）欧洲麦蛾色素的遗传
欧洲麦蛾野生型幼虫的皮中含有色素，成虫复眼为深 褐色。现已鉴定这种色素是由犬尿氨酸所形成的，由 一对基因 （Aa）控制
7/73
图11-2 欧洲麦蛾色素（眼色和皮色）的母性影响 遗传学
（二）母性影响
1. 概念：
母性影响：由于核基因的产物在卵细胞中积累决定其子代
Kappa 粒（细菌）：
– 外膜 —— 细胞壁
– 内膜 —— 细胞膜 – DNA —— 像细菌
32/73
遗传学
3. 双核草履虫放毒性的遗传
草履虫基因型：K： 接合
k：
自体受精
无性繁殖
33/73
A 接合时间短 遗传学
B
接合时间长
有 K 基因：无Kappa粒，Kappa粒不能无中生有
没有K基因：有Kappa粒，不能持久 可见： – K：是Kappa粒存在的必要条件，而不是充分条件。 – 质与核：既相互独立又相互影响。
的表型的一种遗传现象。
母性影响不属于胞质遗传的范畴，只是十分相似而已。
2. 特点： 子代个体表现型由母本的核基因型决定 。所有又称 为前定作用或延迟遗传 遗传学
8/73
3. 例子－椎实螺外壳旋转方向的遗传： (1)背景知识
– 椎实螺是一种♀、♂同体的软体动物 – 能同时产生卵子和精子， – 多数异体杂交、但可以自体受精。 – 外壳的旋转方向有左旋和右旋之分，是一对相对性状。
RuBP羧化酶小亚基、叶绿素合成、电子传递、CO2固定 等主要由核编码。
21/73
遗传学
（二）线粒体遗传的表现
1. 红色面包霉缓慢 生长突变型的遗传

细胞质遗传-精品课件

细胞质遗传-精品课件

杂种植株的表现 白色 白色 白色
绿色
白色 绿色 花斑
绿色 绿色 绿色
花斑
白色 绿色 花斑
白色、绿色、花斑 白色、绿色、花斑 白色、绿色、花斑
由此可见，决定枝条和叶色的遗传物 质是通过母本传递的。
研究表明： 绿叶细胞含正常绿色质体(叶绿体) 白细胞只含白色质体(白色体) 绿白组织之间的交界区域，某些细 胞里既有叶绿体，又有白色体。
→高等植物中每个叶绿体内含有30-60个拷 贝，而某些藻类中每个叶绿体内约有100 个拷贝。
→大多数植物中，每个细胞内含有几千个 拷贝。单细胞的鞭毛藻中约含有15个叶 绿体，每个叶绿体内约有40个拷贝，一 个个体中约含600个拷贝。
→目前，一些植物的ct
DNA的全部碱基序列已
被测出来，多数植物
的ctDNA大小约为150
细胞质遗传的特点： 1. 遗传方式是非孟德尔式的；杂交后
代一般不表现一定比例的分离； 2. 正交和反交的遗传表现不同；F1通
常只表现母本的性状； 3. 通过连续回交能将母本的核基因几
乎全部置换掉，但母本的细胞质基 因及其所控制的性状仍不消失； 4. 由附加体或共生体决定的性状，其 表现往往类似病毒的转导或感染。
也有人认为叶绿体DNA是雄性不育基因的载体。
2、关于质核不育型的假说
（1）质核互补控制假说：认为细胞质不育基因存在于线 粒体上。当线粒体DNA的某个(或某些)节段发生变异，并 使可育的胞质基因突变为S时，线粒体mRNA所转录的不育 性信息使某些酶不能形成，或形成某些不正常的酶，从而 破坏了花粉形成的正常代谢过程，最终导致花粉败育。 （2）能量供求假说：认为线粒体是细胞质雄性不育性的 重要载体。植物的育性与线粒体的能量转化效率有关。 （3）亲缘假说：认为遗传结构的变异引起个体间生理生 化代谢上的差异，与个体间亲缘关系的远近成正相关。两 亲间亲缘差距越大，杂交后的生理不协调程度也越大。当 这种不协调达到一定程度，就会导致植株代谢水平下降， 合成能力减弱，分解大于合成，使花粉中的生活物质减少

细胞质遗传

细胞质遗传

Chapter Ten Cytoplasmic Inheritance指染色体基因组所控制的遗传现象和遗传规律。

A B B A子代只能提供核基因，不能或极少提供细胞质基因。

因此，一切受细胞质基因所决定的性状，其遗传信息子代。

代表两种细胞核代表两种细胞质代表两种质体细胞质遗传和细胞核遗传的异同细胞质DNA 细胞核DNA细胞质遗传的特点§10.1 母性影响1短暂的母性影响：麦粉蛾（野生型：幼虫皮肤有色，成虫复眼深褐色（犬尿素） 图13-1图11-2椎实螺外壳旋向的遗传受母亲基因型制约正交反交椎实螺外壳旋向的遗传F母性影响与细胞质遗传的区别母性影响§10.2 细胞质遗传1 植物叶绿体的遗传）茉莉绿白斑植株杂交结果父本枝条的来源母本枝条的来源子代（1）酵母菌（Saccharomyces cerevisiae）小菌落酵母菌生活史2 真菌类线粒体的遗传加酵母菌落图小菌落（petite colony）缺少细胞色素a和b以及细胞色素c氧化酶，在通气情况下，细胞长得慢。

图12-83 草履虫（Paramecium aurelia）放毒型遗传图12-9 图12-10草履虫放毒型必有因子：卡巴粒+K放毒型：/K+卡巴粒敏感型：k 图12-12Kk Kk Kk Kk kk KK kk KK kk KK kk KK kk KK kk KK kk KK质基因组间的相互关系 图12-13粒4（1）植物雄性不育的类别male sterility（也叫核不育型隐性核基因不育显性核基因不育-太谷小麦核不育基因核质互作不育型核质互作不育型的不育性是由细胞质基因和细胞玉米（2）雄性不育性的利用S（rr）×育系二区三系制种法不育系繁殖区杂种制种区图13-15 -16水稻三系杂种优势的利用年，实现水稻三系配套、并成功的应用于大田生产。

年，获得国家第一个特等发明奖，以第一个农业技术专二00四年十月十四日，在美国艾奥瓦州得梅因市，世界粮食奖创立者、诺贝尔和平奖得主诺曼·博洛格（左）在油菜三系杂种优势的利用1972年，傅廷栋等发现25日，2003年第三世界科学院（TWAS Trisre 城举行。

遗传学第8章细胞质遗传

遗传学第8章细胞质遗传
核DNA和ct DNA共同编码。 其中脯氨酸、赖氨酸、天冬氨酸、谷氨酸和半胱氨
酸为核DNA所编码，其余十几种氨基酸为ctDNA所编码。
第四节 线粒体遗传
一、线粒体遗传的表现 二、线粒体遗传的分子基础
一、线粒体遗传的表现
举例：红色面包霉缓慢生长突变型的细胞质遗传 1。原子囊果相当于一个卵细胞，它包括细胞质和细胞核两部分；分生孢子在 受精时只提供细胞核，相当于精子。 2。红色面包霉缓慢生长突变型，在正常繁殖条件下能很稳定地遗传下去。 将突变型的原子囊果和野生型的分生孢子受精结合时，所有子代都是突变型； 反之，所有子代都是野生型的。 3。缓慢生长的特性被原子囊果携带，就能传递给所有子代；如果由分生孢子 携带，就不能传递给子代。 4。生化分析：突变型不含细胞色素氧化酶，这种酶是由线粒体控制合成的。
㈡、线粒体基因组的构成： ➢1981年Kanderson最早测出人的mt DNA全序列为16569bp。 ➢人、鼠、牛的mtDAN全序列均被测出：
2个rRNA基因；22个tRNA 基因；13个蛋白质基因等；
人、鼠和牛的mtDNA分别有 16569bp、16275bp和16338bp。
者的差异较小。
㈡、叶绿体基因组的构成： 1、低等植物的叶绿体基因组：
⑴. ct DNA仅能编码叶绿体本身结构和组成的一部分物质； 如各种RNA、核糖体（70S）蛋白质、光合作用膜蛋白 和RuBp羧化酶8个大亚基。
⑵. 特性：与抗药性、温度敏感性和某些营养缺陷有关。
2. 高等植物的叶绿体基因组：
2. cytoplasmic inheritance ：由细胞质基因所决定的遗传 现象和遗传规律，也称为非孟德尔遗传，核外遗传。
染色体基因组
基因（核DNA）

遗传学第8章细胞质遗传课件PPT

遗传学第8章细胞质遗传课件PPT

衣藻抗链霉素特性的遗传---正交
str-s mt+ × str-r mt感 ↓ 抗 1/2str-s mt- 1/2str-s mt+ × str-r mt感 感 ↓ 抗 1/2str-s mt1/2str-s mt+ 感 感
衣藻抗链霉素特性的遗传---反交

衣藻的链霉素抗性呈 母性遗传 交配型基因mt在杂交后代 总是按1:1的方式分离

一、椎实螺外壳的旋转方向 ---持久的母性影响
由一对基因控制 右旋(S+)对左旋(S)为显性 母本基因型→卵细胞状态→后代表现型 F3出现3:1分离，故又叫做延迟遗传
为什么会出现这种遗传现象呢？研究发现椎实螺外 壳旋转方向是由受精卵第一次和第二次分裂时的纺 锤体分裂方向所决定的。受精卵纺锤体向中 线的左侧分裂 时为左旋，向 中线的右侧分 裂时为右旋。 纺锤体的方向 由卵细胞质的 特性决定，外 壳旋转方向由 受精前的母体 基因型决定的。
因此认为，隐性核基因 ij 引起了叶绿体的 变异，便呈现条纹或白色性状。变异一经 发生，便能以细胞质遗传的方式稳定传递
三、天竺葵的花斑叶遗传
表8-2 紫茉莉、天竺葵花斑遗传的比较
♀
紫茉莉 ♂ ♀ ♂
天竺葵 ♀ ♂ ♀
♂
亲代 绿色×花斑 花斑×绿色 ↓ ↓ 子一代 绿色 绿色、花斑 白色
绿色×花斑 花斑×绿色 ↓ ↓ 大部分绿色 大部分花斑 少部分花斑 少部分绿色
第八章 细胞质遗传
第一节 细胞质遗传的概念和特点
一、概念
细胞质遗传（cytoplasmic inheritance） 细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律，也称 染色体外遗传（extrachromosomal inheritance） 核外遗传（extranulear inheritance） 大多数核外基因通过母本向后代传递，因此又称 母性遗传（maternal inheritance）

细胞质遗传


(二)胞质不育型: 胞质不育型: 指由细胞质内的基因所决定的雄性不育类 型. 在不育系的细胞质内有雄性不育基因S 在不育系的细胞质内有雄性不育基因 S , 但在细胞核内没有相应的雄性不育基因和 可育基因. 可育基因. 这种雄性不育性仅受细胞质的基因所控制, 这种雄性不育性仅受细胞质的基因所控制, 具有S基因的个体是雄性不育的,具有N 具有S基因的个体是雄性不育的,具有N基 因的个体是雄性可育.因此,有性生殖不 因的个体是雄性可育.因此,有性生殖不 能恢复胞质不育型的育性. 能恢复胞质不育型的育性.
这表明卡巴粒只通过细胞质来传递, 这表明卡巴粒只通过细胞质来传递 , 但 是它们的保持却要依赖于核中显性基因K 是它们的保持却要依赖于核中显性基因K 的存在. 的存在. 然而, 基因型为Kk 的放毒型并不稳定, Kk的放毒型并不稳定 然而 , 基因型为 Kk 的放毒型并不稳定 , 一旦经自体受精 基因型分离为KK,Kk 自体受精, KK,Kk和 一旦经自体受精,基因型分离为KK,Kk和 kk, kk个体细胞质里的卡巴粒不能保持 kk , kk 个体细胞质里的卡巴粒不能保持 和增值, 几次无性分裂后, 和增值 , 几次无性分裂后 , 就将因卡巴 粒的消失而成为敏感型 敏感型. 粒的消失而成为敏感型.
2)线粒体基因组的半自主性
线粒体基因组的相对独立性 mtDNA合成的调节与核 DNA合成的调节彼 合成的调节与核DNA ① mtDNA 合成的调节与核 DNA 合成的调节彼 此独立,可能存在多种复制形式,其中D 此独立,可能存在多种复制形式,其中D 环复制是线粒体特有的复制形式; 环复制是线粒体特有的复制形式; 线粒体基因组有自己独立的表达系统, ② 线粒体基因组有自己独立的表达系统 , 自己编码两种rRNA 22～ 24种 tRNA, rRNA, 自己编码两种 rRNA , 22 ～ 24 种 tRNA , 在 线粒体内合成mtDNA编码的蛋白质; mtDNA编码的蛋白质 线粒体内合成mtDNA编码的蛋白质;

《细胞质遗传》课件


2
通过研究细胞质的遗传变异，可以深入了解疾病 的发病机制，为疾病的诊断和治疗提供新的思路 和方法。
3
细胞质遗传还可以应用于药物研发和个性化医疗 等领域，提高药物的疗效和安全性。
细胞质遗传在其他领域的应用
细胞质遗传在环境保护领域也有应用价值，可 以通过研究细胞质的遗传变异来评估环境污染 对生物体的影响。
细胞质基因表达的时空特异性
03
细胞质基因的表达在不同时间和空间中具有特异性，与细胞发
育和分化密切相关。
细胞质基因表达的调控机制
转录水平的调控
通过转录因子、染色质重塑等机制调控细胞质基因的转录过程。
翻译水平的调控
通过mRNA稳定性、核糖体数量和活性等机制调控细胞质基因 的翻译过程。
蛋白质降解
通过蛋白质降解途径调控细胞质基因表达后蛋白质的稳定性。
特点
水平传递具有多样性，即 细胞质基因可以通过多种 途径在不同个体或不同种 类的细胞之间进行传递。
实例
某些病毒的基因可以通过 转染或转化等方式在不同 细胞之间进行传递。
细胞质基因的重组传递
定义
细胞质基因的重组传递是 指细胞质基因在复制过程 中发生重组，导致基因型 改变的过程。
特点
重组传递通常发生在细胞 分裂过程中，重组可能导 致基因型的改变，从而影 响细胞的表型。
人类健康
细胞质遗传与人类健康密切相关， 如线粒体疾病等，对细胞质遗传的 研究有助于深入了解这些疾病的发 病机制和治疗方法。
细胞质遗传的研究历史与发展
研究历史
细胞质遗传的研究始于20世纪中叶，随着分子生物学和遗 传学技术的不断发展，人们对细胞质遗传的认识逐渐深入 。
研究方法
目前，细胞质遗传的研究方法主要包括基因组学、蛋白质 组学、代谢组学等技术手段，这些方法的应用为细胞质遗 传的研究提供了有力支持。

八年级下册生物第八单元知识点：第22章第一节

八年级下册生物第八单元知识点：第22章
第一节
1、T2噬菌体：这是一种寄生在大肠杆菌里的病毒。

它是由蛋白质外壳和存在于头部内的DNA所构成。

它侵染细菌时可以产生一大批与亲代噬菌体一样的子代噬菌体。

2、细胞核遗传：染色体是主要的遗传物质载体，且染色体在细胞核内，受细胞核内遗传物质控制的遗传现象。

3、细胞质遗传：线粒体和叶绿体也是遗传物质的载体，且在细胞质内，受细胞质内遗传物质控制的遗传现象。

现在是不是感觉为大家准备的八年级下册生物第八单
元知识点很关键呢?欢迎大家阅读与选择!
八年级下册生物第三单元知识点：生物进化的历程
（人教版）八年级下册生物第三章知识点：球上生命的起源。

细胞质遗传kejia

核糖体
由rRNA和蛋白质组成，参与蛋白 质的合成，其组成与功能受核基 因和细胞质基因的共同调控。
基因突变与细胞质遗传
1 2
细胞质基因突变
可导致细胞器功能异常，影响细胞的正常生理活 动，如呼吸链缺陷、光合作用障碍等。
母系遗传
细胞质基因主要通过卵细胞传递，因此突变基因 在后代中的表现具有母系遗传的特点。
05
细胞质遗传的研究方法与技术
细胞学方法
细胞显微观察
利用显微镜观察细胞形态、结构和功能，研究细胞质遗传物质的 分布和动态变化。
细胞培养技术
通过细胞培养技术，可以在体外模拟细胞内环境，研究细胞质遗 传物质的复制、转录和翻译等过程。
细胞组分分离
利用差速离心、密度梯度离心等技术，分离细胞的不同组分，研 究细胞质遗传物质的组成和功能。
细胞质遗传和细胞核遗传共同决定生物的性状，二者之间存在互补关系。当细胞核基因发 生突变时，细胞质遗传物质可以弥补部分功能，维持生物的正常生理活动。
与细胞核遗传的互作关系
基因互作
细胞核基因与细胞质基因之间存在互作关系，共同调控生物的性状 表现。这种互作可以是互补的，也可以是相互拮抗的。
遗传重组
在减数分裂过程中，细胞核基因和细胞质基因都会发生遗传重组， 导致后代性状的多样性。
DNA测序技术
利用DNA测序技术，测定细胞质遗传物质的DNA序列，研究其结 构、功能和进化关系。
RNA分析技术
通过RNA提取、反转录和实时荧光定量PCR等技术，研究细胞质遗 传物质在转录水平的表达调控。
蛋白质组学技术
利用蛋白质组学技术，研究细胞质遗传物质编码蛋白质的组成、结 构和功能，揭示其在生物体内的生理作用。
表观遗传学调控
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

细胞质遗传[习题]1填空1、把一个纯合放毒型的草履虫与一个真实遗传的敏感型草履虫进行杂交，但让它们接合时间短，只让它们交换单倍体的小核，而未等交换细胞质就让它们分开。

然后经多代自体受精，子代中放毒型的比例是_________。

2、在细胞质遗传中，玉米雄性不育系的遗传是由______所决定的；酵母菌的小菌落是受______所决定的；紫茉莉的花斑遗传是受_____所决定的；草履虫的放毒型是受____所决定。

3、革履虫的放毒型遗传是由________________和_____________共同决定的。

4、在三系二区育种中三系指的是__________ ，____________ 和___________。

5、紫茉莉的花斑遗传是由叶绿体基因所决定的；酵母菌的小菌落是由_____________所决定的；草履虫的放毒型是由__________________________所决定。

名词1、cytoplasmic Inheritance2、maternal influence:3、Plasmon4、xenia：5、metaxenia：问答1、什么叫细胞质遗传？它有哪些特点？试举例说明之。

2、何谓母性影响？试举例说明它与母性遗传的区别。

3、如果正反交试验获得的F1表现不同，这可能是由于⑴. 性连锁；⑵. 细胞质遗传；⑶. 母性影响。

你如何用试验方法确定它属于哪一种情况？4、细胞质遗传的物质基础是什么？5、细胞质基因与核基因所何异同？二者在遗传上的相互关系如何？6、试比较线粒体DNA、叶绿体DNA和核DNA的异同？7、植物雄性不育主要有几种类型？其遗传基础如何？8、一般认为细胞质的雄性不育基因存在于线粒体DNA上，为什么？9、如果你发现了一株雄性不育植株，你如何确定它究竟是单倍体、远缘杂交F1、生理不育、核不育还是细胞质不育？10、用某不育系与恢复系杂交，得到F1全部正常可育。

将F1的花粉再给不育系亲本授粉，后代中出现90株可育株和270株不育株。

试分析该不育系的类型及遗传基础。

11、现有一个不育材料，找不到它的恢复系。

一般的杂交后代都是不育的。

但有的F1不育株也能产生极少量F2花粉，自交得到少数后代，呈3：1不育株与可育株分离，将F1不育株与可育亲本回交，后代呈1：1不育株与可育株的分离，试分析该不育材料的遗传基础。

12、在植物质核型雄性不育性的杂种优势利用上，必须三系配套。

以N、S表示细胞质可育和不育基因，R、r表示细胞核可育和不育基因，请写出植物核质互作雄性不育三系的名称和基因型，并简要论述其在育种上的应用。

13、已知某植物的雄性不育是由核质互作造成的。

（1）♀S（rr）×♂N（rr），结果怎样？（2）♀S（rr）×♂N（RR），结果怎样？（3）把杂交1）和杂交2）的F1继续杂交，哪个可做母本？哪个可做父本？为什么？杂交结果的基因型和表型各是什么？习题二一、名词解释1、细胞质基因2、细胞质遗传3、母性影响4、持续饰变5、雄性不育6、核质互作雄性不育型二、是非题1、已知一个右旋的椎实螺基因型为Dd，它自体受精产生后代应该全部是左旋。

（）2、母性影响不属于细胞质遗传的范畴，是受母亲核基因控制的。

（）3、叶绿体基因组控制的性状在杂交后代中不分离。

（）4、玉米埃型条纹的遗传过程中，叶绿体变异一经发生，便以细胞质遗传的方式稳定传递，不再受核基因的控制。

（）5、高等动植物的精细胞中几乎不含有细胞质（器），因而细胞质内的遗传物质主要通过卵细胞传递给后代。

（）6、核基因型为Aa的草履虫自体受精，产生核基因型为AA、Aa、aa的三种后代，且三者比为1:2:1。

（）7、草履虫的放毒特性依赖于核基因K，因此有K基因就是放毒型，否则就是敏感型。

（）8、利用化学药物杀死一个正常植株的花粉，它的雌花与正常花粉授粉，受精获得的子代也就能表现出雄性不育的特性了。

（）9、植物的雄性不育的主要特征是雄蕊和雌蕊发育不正常。

（）10、在质不育型的植物雄性不育中，找不到不育系的保持系。

（）11、在核不育型的植物雄性不育中，找不到不育系的恢复系。

（）12、核不育型雄性不育植株后代的分离符合孟德尔遗传规律。

（）13、持续饰变不能隔代遗传，无论在后代中怎样选择，最终性状终将消失。

（）三、填空题1、紫茉莉花斑遗传是受控制的；红色面包霉缓慢生长突变型是由所决定的。

7、两系法育种实质是将和合二为一。

四、选择题1、紫茉莉的枝条有绿色、白色和花斑三种不同颜色，其颜色的遗传属于细胞质遗传，用♀花斑×♂绿色，其后代表现为（）A. 绿色；B. 白色；C. 花斑；D. 绿色，白色，花斑。

2、已知某个品种的果蝇对CO2极为敏感，在CO2作用下能将其迅速麻醉。

CO2敏感型个体的细胞质中含有一种叫做δ颗粒的物质，CO2抗性个体则缺失这种颗粒。

依此，请预期敏感型雌果蝇和抗性雄果蝇杂交的结果：（）A. 全部子代为敏感型；B.全部子代为抗性；C. 雄性为敏感型；D.雌性为敏感型；3、发现小鸡的某一品系有异常性状T，对该品系进行正反交，如正反交子代表型不一致，且子代性状似雌性亲本，则性状T是由（）引起的。

A. 染色体基因；B. 细胞质基因；C. 母性影响；D. 环境因素；五、简答题1、细胞质遗传的特点及其与母性影响的异同点。

2、草履虫的放毒型品系与敏感型品系接合，产生的F1是放毒型（Kk+Kappa）和敏感型(Kk)。

在下述几种情况下预期的结果如何？a. F1中的两个放毒型之间接合；b. F1中的放毒型和敏感型接合；c. F1中敏感型自体受精；d. 由上述c.中产生的KK敏感型与F1中的放毒型接合。

3、什么是植物雄性不育，雄性不育有哪几种遗传类型？一般在生产上利用的是哪种不育类型？4、二区三系制种法中的三系的基因型及其用途？三系配套影响杂种优势的关键？六、计算题1、在玉米中，利用细胞质雄性不育和育性恢复基因，制造双交种，有一个方式是这样的：先把雄性不育自交系A（Srfrf）与雄性可育自交系B（Nrfrf）杂交，得单交种AB，把雄性不育自交系C（Srfrf）与雄性可育自交系D（NRfRf）杂交，得单交种CD。

然后再把两个单交种杂交，得双交种ABCD，问双交种的基因型和表型有几种？比例如何？2、父本为DD基因型的椎实螺与dd基因型的个体杂交，F1代的表型和基因型？F1自交F2的基因型、表型及其比例各多少？七、比较题1、比较从性遗传、伴性遗传、母性影响和细胞质遗传的区别？2、二区三系制种法与二系法的区别？[考研真题解析]例题1：假设下列每种草履虫都自体受精，给定两种细胞基因型，指出它们是放毒型还是敏感型。

A.KK，有卡巴粒B．KK，没有卡巴粒C．Kk，有卡巴粒D．Kk，没有卡巴粒（山东大学1994年考研试题6分）知识要点：1.草履虫的生殖方法有两种：接合生殖和自体受精。

接合生殖：基因型为AA 草履虫和基因型为aa草履虫接合生殖产生四个基因型为Aa的杂合个体。

注意：接合生殖的草履虫如果都是杂合体，接合后产生个体的基因类型。

例如，Aa ×Aa →1AA 2Aa 1aa ；自体受精（有丝分裂.：基因型为Aa的草履虫自体受精产生两个纯合个体，基因型为AA或者aa。

2.草履虫放毒型遗传：放毒品系含卡巴粒，可以分泌草履虫毒素杀死无毒敏感型。

3.决定放毒型的因素：a.核基因为K――使卡巴粒在胞质中存在，但它不产生卡巴粒b.胞质中有卡巴粒——可产生草履虫素4.不同类型的草履虫KK，Kk有卡巴粒为放毒型，无卡巴粒为敏感型kk有卡巴粒为放毒型（只在当代，如果多次分裂会消失变为敏感型.，无卡巴粒为敏感型5.接合时间短，无胞质交换，接合时间长，有胞质交换KK×kk→Kk(一半含卡巴粒，为放毒型，一半不含卡巴粒为敏感型)再经过多代自体受精，最终放毒型占1/4。

KK×kk→Kk(含卡巴粒，为放毒型) 再经过多代自体受精，最终放毒型占1/26.卡巴粒的特性a.毒素由卡巴粒产生，但卡巴粒的增殖依赖于K的存在，kk个体中的卡巴粒经5－8代分裂会消失成为敏感型，胞质中无卡巴粒，K存在也不能产生草履虫素，仍为敏感型。

b.卡巴粒可以通过微注射或自己摄取获得，理化因素的刺激或者无核基因的保持下会丢失c. DNA、RNA、蛋白质和酶的份量和比例与细菌接近，rRNA可以与大肠杆菌的DNA杂交，不能与草履虫的杂交。

卡巴粒可能是一种共生细菌，其中可能含有温和型噬菌体，可释放毒素。

解题思路：1.根据题意，目的要考查不同基因型草履虫自体受精后代放毒类型。

2.使用草履虫自体受精生殖方式与规律。

3.清楚决定放毒型的因素标准答案：A．放毒型，B．敏感型，C．放毒型与敏感型各占一半，D．敏感例题2：1909年，德国植物学家柯伦斯（Correns.用紫茉莉进行了下列实验（表1）。

试分析紫茉莉遗传现象。

表1紫茉莉的绿白斑植株的遗传实验父本枝条来源母本枝条来源子代深绿深绿深绿深绿淡绿淡绿深绿绿白斑绿白斑淡绿深绿深绿淡绿淡绿淡绿淡绿绿白斑绿白斑绿白斑深绿深绿绿白斑淡绿淡绿绿白斑绿白斑绿白斑知识要点：1.细胞质遗传特点F1通常只表现母方的性状，为母系遗传。

杂交后代一般不出现一定的分离比例。

遗传方式是非孟德尔式的。

2.叶绿体基因及其突变解题思路：1.从表1紫茉莉的绿白斑植株的遗传实验可以看出，紫茉莉的绿白斑植株的遗传有细胞质遗传的三大特征：（1）F1通常只表现母方的性状，为母系遗传。

（2）杂交后代一般不出现一定的分离比例。

（3）遗传方式是非孟德尔式的。

因此，该遗传为高等植物叶绿体的细胞质遗传。

2.其根本原因在于精卵结合形成的合子中父母提供的遗传物质不均等。

叶绿体（含细胞质基因组，ctDNA.在细胞质中。

精子含有很少的细胞质，而且通常不含有叶绿体等质体，而卵子含有细胞质。

所以，精卵结合形成的合子中来自卵子的细胞质比来自精子的细胞质多得多，种子后代的叶绿体种类决定于种子产生于哪种枝条上，而和花粉来自哪种枝条无关，从而使叶绿体遗传表现细胞质遗传的特征。

标准答案：该紫茉莉遗传是细胞质遗传。

例题3：下列哪一个成分是与细胞质基因定位无关的细胞成分（南开大学2004年考研试题）？A．巴氏小体B．叶绿体C．线粒体D．卡巴粒知识要点：1.细胞质基因定位指把细胞质基因定位在细胞质DNA分子上；2.细胞中含有细胞质DNA或者基因的成分包括：叶绿体、线粒体、中心体、动体（毛基体）、卡吧；卡巴粒、质粒等；3.巴氏小体是哺乳动物雌性个体体细胞中一种由X染色体异染色化的惰性小体，与性别和染色体数目有关。

解题思路：根据知识要点1.和2.判断，B．叶绿体、C．线粒体和D．卡巴粒三者应该含有细胞质DNA和基因；根据知识要点3.判断，A．巴氏小体属于核染色体，不含细胞质DNA和基因。