凯美纳治疗肺癌脑转移病例分享
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肺癌脑转移患者的康复经历
潘XX 男59岁肺癌脑转移温州苍南县
2008年1月29日,我被检查确诊为"肺癌脑转移"。
CT显示肺癌肿块约为1.3cm×2.3 cm,MRI扫描提示脑转移肿块约为1.7cm×2.4 cm。
这样的结果,我一时很难接受,因为太意外了,太意外了……
在医院的安排下,我开始接受治疗,家人一致要求医生给我用最好的抗癌药。
于是,我开始服用美国进口的易瑞沙,可是八个月过去了,我的病情并未得到预期的好转。
期间进行化疗,我的毒副反应依旧严重,恶心呕吐掉头发,厌食失眠没精神,家人决定另外寻求更好的抗癌药给我服用。
一次偶然的机会,儿子听说了灰树花D阻分。
在经过一番咨询比较后,为我买回了三个疗程。
2008年9月我开始服用灰树花D阻分,服用后,我明显的感觉到疼痛减轻了许多,接着睡眠有所改善,有了食欲能吃上饭,身体有了营养保障,精神好多了。
配合化疗,也没有了想象中严重的毒副反应,身体免疫功能增强,反倒提高了化疗的疗效。
期间,先后进行两次检查,结果都令大家感到非常欣慰:2008年10月10日CT报告单显示,肺癌肿块没有增大,有缩小的迹象;2008年12月12日MRI报告单提示,脑转移肿块明显缩小为1.5cm ×1.8cm。
我的精神一天天好转,病情一天天恢复,身体一天天健康。
现在我已进入康复期,但仍然坚持服用灰树花D阻分,相信有它为我以后的抗癌之路保驾护航,在不久的将来,我就会完全康复,成为一个健康人。
病例分析一例右肺腺癌伴头痛、恶心、呕吐的病例分析河南圣德医院药学部刘胜肿瘤患者中出现头痛、恶心、呕吐在临床中十分常见,但是其诱因很多,包括肿瘤脑转移引起的颅内压升高,化疗药物副作用,心理作用,失眠等等都能引起。
其严重降低了患者的生活质量,使患者不能很好的通过饮食摄取营养,保证良好的休息,严重者甚至影响患者化疗周期,缩短患者生存时间。
临床上出现这一系列症状,应及时发现对症治疗。
一、病史摘要患者,女,47岁,确诊“原发性右肺腺癌锁骨上、双肺、胸膜转移T1cN3M1 Ⅳ期,EGFR基因21外显子突变,ALK融合蛋白(-),ROS-1(-)”。
2018年6月,因劳累后气喘至北京市肿瘤医院,诊断为右肺腺癌,基因检测:EGFR基因21外显子突变,ALK融合蛋白(-),ROS-1(-),于2018.7.5开始口服埃克替尼治疗。
2018.10.30,复查CT示:右肺近肺门处肿块、双肺多发小结节及索条影、纵膈多发淋巴结、双侧胸膜增厚,疗效评估为PD。
2018.10.31至我院,完善相关检查,病理检查所见:(肺门)癌,待分类,基因检测:EGFR基因21外显子突变,ALK融合蛋白(-),ROS-1(-)。
排除相关禁忌,于2018.11.18,2018.12.11,2019.1.5,2019.1.25给予“培美曲塞+卡铂+贝伐珠单抗”治疗4周期,第3周期疗效评估为胸部部分缩小。
2019.2.13,因“头痛伴头懵、眼睛酸胀半月”入院复查,CT示胸部病情稳定,头部MRI提示脑部转移,于2019.2.19、2019.3.12给予“培美曲塞+卡铂+贝伐珠单抗”治疗2周期,并于2019.2.23行全脑放疗DT30Gy/10f,同步放化疗。
2019.4.8入院复查,疗效评估为胸部进展,脑部稳定,于2019.4.11给予“多西他赛+贝伐珠单抗”治疗1周期。
2019.5.7入院复查,疗效评估为胸部进展,于2019.5.9开始给予“安罗替尼”口服治疗。
肺癌伴脑膜转移患者的药学服务案例一、案例背景知识肺癌是人类恶性肿瘤中发病率和死亡率最高的肿瘤之一,国内发病率为48/10万人,近年来发病率有上升趋势。
脑膜转移是恶性肿瘤的严重并发症,10%~26%的肺癌患者最终会出现脑膜转移。
抗肿瘤治疗可以延缓肺癌患者的疾病进展,但化疗药物带来的毒性反应亦不容忽视。
临床药师需要对抗肿瘤药物的不良反应、药物相互作用以及非常规途径给药进行药学监护,以协助临床保证患者用药安全有效。
二、案例基本情况患者,男性,55岁。
身高:165cm,体重:56kg,体表面积:1.57m2 。
入院时间:2012年11月9日,出院时间:2012年12月3日。
现病史:患者于2010年12月无明显诱因出现刺激性干咳,2011年1月5日行胸部CT检查提示:右肺中叶外侧段见大小约4.2cm×4.4cm肿块影,可见分叶,双肺见多发大小不一小结节影,两肺门增大,纵隔内上腔静脉后气管前、主动脉弓旁、主肺动脉窗、隆突下见淋巴结增大。
双侧胸腔见少量液体影。
2011年1月5日CT引导下肺内肿物穿刺病理示(右肺穿刺物)肺组织内见中分化腺癌浸润。
2011年1月13日PET检查示:右下肺高代谢占位病变,伴纵隔、肺门多个淋巴结转移;多处骨质转移;肺内多发小结节,不除外肺内播散可能;两侧胸腔少量积液;右侧肾上腺可疑浓聚,不能除外转移可能。
2011年1月17日、2011年2月25日行第1、2周期TP方案化疗,具体药物为:多西他赛130mg,静脉滴注,第1天;顺铂130mg,静脉滴注,第1天;骨髓抑制副作用0级,胃肠道副作用1级,肝功损害副作用2级。
2011年3月17日复查胸部CT提示肺部病灶同前相仿,疗效评价SD。
2011年3月18日开始口服厄洛替尼片治疗,1个月后疗效评价PR,继续口服厄洛替尼片。
2012年5月9日复查胸部CT提示:①右肺中叶肺癌并双肺转移,病变明显进展,结节病灶增多、增大;双肺门、纵隔淋巴结转移。
肺癌脑转移症状与治疗实例肺癌脑转移是肺癌患者致死的重要原因之一。
据★肿瘤生物治疗中心★专家介绍,肺癌脑转移的常见症状有头疼、呕吐、视力障碍、单侧肢体异常或无力、幻嗅、偏瘫或踉跄步,甚至精神异常等,使患者的生存质量受到极大的影响:头疼:性质多较剧烈,常在清晨发作,有时在睡眠中被痛醒,但起床轻度活动后头痛就会逐渐缓解或消失。
呕吐:由于颅内压力的增高,致使延髓呼吸中枢受到刺激,从而出现呕吐,呕吐多在头痛之后出现。
视力障碍:颅内压增高时会使眼球静脉血回流不畅,导致淤血水肿,损伤眼底视网膜上的视觉细胞,致视力下降。
单侧肢体感觉异常或无力:位于脑半球中部的顶叶,专管感觉,该部位肿瘤常会导致单侧肢体痛、温、震动、形体辨别觉减退或消失。
幻嗅:颞叶部肿瘤可在其刺激下出现幻嗅,即可闻到一种并不存在的气味,如烧焦饭或焦橡胶等气味。
偏瘫或踉跄步。
精神异常:位于大脑前部额叶的脑瘤可破坏额叶的精神活动,引起兴奋、躁动、忧郁、压抑、遗忘、虚构等精神异常表现。
据近年文献记载,肺癌脑转移瘤不作治疗者中位生存期只有4周,单纯外科手术治疗中位生存期约为5个月。
肿瘤生物治疗中心在采用现代手术、放化疗技术治疗肺原发病灶的同时,对脑转移也进行积极地进行哈佛生物治疗,明显地延长病人的生存期,在很大程度上改善了病人的生活质量。
肺癌脑转移实例:患者:男性,58岁。
主因:间断咳嗽、咳痰,痰中带血4月,加重伴胸闷气促1月,至当地医院检查胸片,诊断为左肺下叶鳞状细胞癌,拟行手术治疗,术前检查发现颅内2个转移灶而放弃手术治疗。
因了解到哈医大四院肿瘤生物治疗中心国内独家开展的“哈佛生物治疗”在肺癌脑转移上治疗效果突出,私人定治,适应症把握严格、制定治疗计划谨慎等前来入院求治。
入院诊断:左肺下叶鳞状细胞癌,左侧胸腔积液,发现颅内2个转移灶、纵隔肺门淋巴结转移,左肺不张,多发骨转移。
T4N2M1,Ⅳ期。
院肿瘤生物治疗中心专家考虑到病人年龄较大、体质弱、病期晚特点,综合评定后,患者适合哈佛生物治疗后,利用哈佛生物治疗技术清除威胁病人生命的颅内转移灶。
肺癌脑转移患者采用靶向药物治疗联合同步放化疗的效果【摘要】目的:分析肺癌脑转移患者采用靶向药物治疗联合同步放化疗的效果。
方法:本次研究选取时间为2021年1月-2022年12月,将本院收治的80例肺癌脑转移患者作为本次研究主要对象,并随机分为两组,各40例。
其中对照组进行同步放化疗治疗,观察组进行靶向药物联合同步放化疗治疗。
比较治疗效果。
结果:观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组1年生存率高于对照组,局部复发和远处转移低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组发生率与对照组相差不大,差异无统计学意义(P>0.05);观察组生活质量和精神状态评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:采用靶向药物治疗联合同步放化疗的方式对肺癌脑转移患者进行治疗,可以使患者的生存时间加长,降低局部复发和远处转移率,降低了患者骨髓抑制、消化道反应等各种并发症的发生率,提高了患者的生活质量和精神状态,提高了治疗效果。
【关键词】肺癌脑转移;靶向药物;同步放化疗;应用效果肺癌是一种非常严重的恶性肿瘤,属于呼吸系统的范畴,在临床中非常的常见,发生率和病死率都非常的高,位居恶性肿瘤的首位,这也给人们的生命健康和生活质量造成严重的影响[1]。
当前经济不断的进步,医疗水平不断发展,但是对于癌症的治疗依然没有一个很好的办法,是一个难以攻克的难题。
并且如果疾病发展到了晚期,还会发生向脑转移的情况,这也就成为了肺癌治疗失败甚至导致患者生命受到威胁的重要原因[2]。
肺癌脑转移后一般只能通过同步放化疗的方式对患者的临床症状进行控制和改善,以使患者的生活质量获得显著地提高。
在治疗过程中通常都对患者进行全脑放化疗治疗,但是治疗时的照射剂量会使临床的治疗效果受到很大的影响,并且患者的生存期比较短,因为血脑屏障,化疗时应用的药物很难达到病灶,所以治疗效果并不能得到有效地保障[3]。
一例肺癌脑转移的个案护理1.引言1.1 概述肺癌是一种常见的恶性肿瘤,其脑转移是一种严重的并发症。
脑转移可能导致患者出现头痛、恶心、痴呆等严重症状,严重影响其生活质量和预后。
因此,对于肺癌脑转移患者的个案护理显得尤为重要。
本文旨在通过介绍一个肺癌脑转移的个案护理经验,探讨该患者的护理过程,并评估护理效果。
通过总结这一护理经验,我们可以为其他面临类似情况的护理工作者提供借鉴和参考。
本文分为几个部分。
首先,我们将详细介绍该个案患者的病情和病史,包括肺癌的相关信息以及脑转移的表现和诊断。
然后,我们将重点描述该患者的护理过程,包括对其病情的观察、症状的缓解以及精神状态的维护。
在护理过程中,我们将关注患者的生理和心理需求,并采取相应的措施,以达到最佳的护理效果。
最后,我们将对患者的护理效果进行评估,并总结该个案的经验教训。
我们希望通过这篇文章能够为肺癌脑转移患者的个案护理提供一些有益的指导和启示,从而改善他们的生活质量和治疗效果。
同时,我们也希望能够引起广大护理人员对于这一领域的关注,促进相关研究和实践的发展。
1.2 文章结构文章结构部分的内容如下:文章结构部分将介绍本文的组织结构和各个章节的内容安排,以帮助读者更好地理解并阅读本文。
本文按照以下章节来展开讨论。
第一章引言在引言部分,我们将首先对肺癌脑转移的个案护理进行概述,包括该护理的背景和重要性。
接着,我们将介绍文章的整体结构以及各章节的内容安排。
最后,我们将明确本文的目的。
第二章正文在正文部分,我们将详细介绍一个具体的肺癌脑转移个案的护理过程。
首先,我们会对该病例进行介绍,包括病人的基本信息、疾病特点和治疗方案。
然后,我们将详细描述该个案的护理过程,包括观察、评估、处理并记录病人的症状、情况和变化。
第三章结论在结论部分,我们将对护理效果进行评估,包括病人的病情发展和对治疗的反应。
同时,我们会对本次护理经验进行总结和反思,以提供对类似个案护理的指导和启示。
临床皮肤科杂志,2016,45(6):418⁃423.[6]徐珊珊,李华君,乔鹏,等.伴有面部皮疹的手足口病临床特征及病原学研究[J].临床儿科杂志,2018,36(8):609⁃612.[7]王继辉,朱慧玲.手足口病相关甲损害60例临床分析[J].广东医学,2018,39(2):247⁃250.[8]任慧玲,夏美,吕小霞.全程健康教育在手足口病患儿家属中的应用评价[J].中国健康教育,2018,34(8):746⁃749.(收稿日期:2019⁃03⁃08)晚期肺腺癌脑转移患者的免疫治疗一例薛艳峰患者男,57岁。
2015年3月21日于全身麻醉下行胸腔镜下左肺上叶切除+左肺下叶胸膜结节切除术。
术后病理回报:左肺上叶、左肺下叶胸膜:均为低分化癌,结合免疫组织化学结果:AEI/AE3(+),p63(-),TTF1(+)CK5/6(-),Napsina(+),Syn(-),CGA(-),Ki67(40%),ALK(-),符合浸润性腺癌,腺泡为主型,肿物大小:左肺上叶肿物2个,大者2.5cm×2cm×1.5cm,小者直径1.4cm,左肺下叶胸膜直径0.4cm。
送检淋巴结转移性癌:肺门3/4、第4组2/2、第5组2/2、第6组4/4、第7、8组0/1、第9组0/1、第10组2/4,送检左肺下叶胸膜结节:镜下为癌结节。
术后病理标本行EGFR、KRAS、ALK检测,未发现突变。
术后患者恢复良好。
术后分别于2015年4月9日,5月4日,5月26日、6月12日行4周期化疗,每次具体为:注射用培美曲塞二钠0.95 g第1天+顺铂注射液40mg第2天至第4天,每21d行化疗1周期,化疗过程顺利,无明显恶心、呕吐等不适症状。
鉴于患者分期偏晚,经北京肿瘤医院及上海胸科医院专家会诊后,建议培美曲塞单药维持4周期。
遂分别于7月14日、8月7日、9月9日、10月19日再次就诊于我院,化疗4周期,具体为:注射用培美曲塞二钠1g×4第1天,每21d重复1次。
一例肺癌脑转移全脑放疗伴顽固性便秘患者的护理一例肺癌脑转移全脑放疗伴顽固性便秘患者的护理发表时间:2016-06-17T16:39:13.510Z 来源:《健康世界》2016年第6期作者:吉莉莉[导读] 遵嘱02月26日办理出院。
出院时患者生命体征平稳,KPS评分70分。
丹阳市中医院肿瘤科江苏丹阳 212300摘要:探讨一例肺癌脑转移全脑放疗期间伴顽固性便秘患者的护理。
患者于2014年01月16日因“肺癌、肺部感染”入院。
患者在住院期间出现脑转移、顽固性便秘,期间注重患者的心理变化,取得患者及家属的配合顺利解决顽固性便秘问题,按计划行全脑放疗,遵嘱02月26日办理出院。
出院时患者生命体征平稳,KPS评分70分。
关键词:“肺癌”;“脑转移”;“ 顽固性便秘”;“护理”肺癌是严重威胁人类健康和生命的恶性肿瘤之一[1],近半世纪来肺癌的发病率呈上升趋势,而脑转移又是肺癌患者严重的并发症和死亡的重要原因之一。
在已确诊的肺癌患者中,脑转移的发病率为25%-65%[2]。
肺癌脑转移的临床症状与转移瘤所在部位处神经的功能以及肿瘤的大小密切相关。
临床上常见的症状有逐步加剧的头痛,可伴有恶心呕吐、肢体运动及感觉障碍、失语、头晕、记忆力减退等,也可无任何症状,需经头颅CT或MRI检查方可发现。
肺癌脑转移如仅一般对症支持治疗,患者的生存期仅为1-2月,全脑放疗(whole brain radiot herapy,WBRT)是主要治疗手段,不仅可以提高脑转移病人的中位生存时间,生存期可延长到3-6个月[3]。
还可以缓解肿瘤占位所致颅内高压及相关神经系统症状,抑制肿瘤生长,提高病人生活质量。
1病例介绍患者,男性,59岁,高中文化,退休,因“肺癌放化疗后八月,咳嗽、咽痛、恶心呕吐一周”2014年1月16日门诊拟“肺癌、肺部感染”入院。
2013年02月查CEA146.6mg/ml,经江苏省人民医院PET-CT示:左中下肺结节,原发肺癌可能;纵膈、肺门、肝门淋巴结肿大。
千里之外的肺癌脑转移患者,头疼、胸疼、颈疼、呕吐,中药见奇效肺癌脑转移,就是肺癌细胞扩散到了头部,患者容易出现恶心、呕吐、头痛、头晕等,大面积脑水肿还会引起继发性癫痫、抽搐甚至昏迷。
癌痛对人的折磨,会让人痛不欲生。
这种苍茫时刻,作为患者本人、作为家属,何去何从?哈尔滨双城区49岁的张女士,就不幸遭遇了肺腺癌骨转移脑转移的困境,浑身疼得厉害,头晕,上厕所都要强忍着,她口服过靶向药,但很快就耐药了。
张女士的妹妹整日陪护悉心照料,不忍看见姐姐的疼痛,在陪护的间隙拿着手机搜索,通过网络找到了张寒梅老师,开始了求医问药的过程。
以下聊天记录,红色字体标注的,均为当时的实时时间线:2021年2月1日08:55:43,张女士的妹妹陪在她的病床边上,开始了跟张寒梅老师的第一次问诊。
患者家属:您好张医生,我是给我姐姐求医,感谢您添加了我。
这是我姐近期的检查报告,麻烦您给看一下。
补充一下,2019年7月中旬的时候,没法手术,并且取不了病理报告,就盲吃了第一代靶向药,现在在医院放疗。
张老师:除了放疗,现在都吃的什么药?做了哪些治疗?患者家属:没有其他的了。
张老师:放疗多久了?患者家属:十天。
张老师:这是第几次放疗?效果怎么样?患者家属:应该是第八次,效果不是很好,疼痛没有减轻。
张老师:现在有没有咳嗽?患者家属:一直都没有咳嗽,体重也没有减轻,就是疼得严重。
张老师:有没有喘?乏力?患者家属:不喘,但是乏力。
张老师:现在疼痛主要是哪些部位?患者家属:主要是腿疼、头疼,胸部也疼,颈部也疼,后背偶尔疼。
张老师:现在吃饭睡觉怎么样?患者家属:偶尔咳几声但没有痰,干咳,咳几声就有些恶心,这两天胃口不好,疼得睡不着。
张老师:吃饭不吐吧?患者家属:不吐。
张老师:大便一天几次?干不干?患者家属:一天三四次,不干。
张老师:拍一下舌苔和舌下照片。
患者家属:好的。
张老师:舌质颜色重发紫,舌苔白腻,还有裂纹,从舌下看,瘀堵不严重,但是体内有湿有热,还算可以。
从临床试验到临床实践凯美纳IV期临床数据分析临床试验在医学领域中扮演着至关重要的角色,是评估新药物和治疗方法安全性和有效性的关键步骤。
其中,凯美纳IV期临床试验的数据分析对于将药物推进到临床实践阶段至关重要。
本文将从数据分析的角度来探讨凯美纳IV期临床试验数据如何转化为临床实践的可行性和有效性。
凯美纳是一种新型抗癌药物,已经在前几个阶段的临床试验中展现出了一定的潜力。
然而,只有在经过严格的数据分析,并且在IV期临床试验中证实其疗效和安全性后,才能被推进到临床实践中使用。
凯美纳IV期临床试验是指在大规模患者人群中,进一步研究凯美纳的安全性、有效性和副作用等因素。
通过对这些试验数据进行分析,可以得出有效的结论,并为临床医生提供指导,从而将凯美纳应用于具体患者的临床实践中。
在进行数据分析时,首先需要收集和整理凯美纳IV期临床试验的相关数据,包括患者的基本信息、治疗方案、治疗期限以及对药物的反应等。
这些数据通常以数字、表格和图表的形式进行呈现,以便于后续的统计分析和结果展示。
数据的准确性和完整性对于分析结果的可靠性至关重要,因此,在数据收集的过程中需要保证数据的质量和一致性。
一旦数据收集完成,接下来就是进行数据分析。
数据分析是将大量的数据转化为有意义的信息的过程。
在凯美纳IV期临床试验的数据分析中,常见的统计方法包括描述性统计、生存分析和荟萃分析等。
描述性统计主要用于对数据的基本特征进行总结和描述,如平均值、中位数、标准差等。
生存分析则用于评估患者的生存状况和治疗效果,包括生存率、生存曲线等。
而荟萃分析是将多个独立研究的数据进行综合分析,以提高统计的有效性和可靠性。
通过对凯美纳IV期临床试验数据的分析,可以获得对其疗效和副作用的全面评估。
例如,可以通过生存分析评估患者在接受凯美纳治疗后的生存时间,从而确定其治疗效果的优劣。
同时,还可以对不同患者亚组进行子集分析,以确定凯美纳在不同人群中的疗效是否存在差异。
新药!脑膜转移竟完全消退!Haalthy导读脑膜转移是晚期非小细胞肺癌预后不良因素,确诊脑膜转移的非小细胞肺癌患者如果不接受治疗,则中位生存期只有1-2个月,如果接受系统治疗,中位生存期也只有8个月左右。
好在随着靶向药物的发展,携带驱动突变的非小细胞肺癌患者已经有一些靶向药物可有效治疗脑膜转移,例如EGFR靶向药奥希替尼,ALK靶向药阿来替尼。
最近ASCO会刊JCO报道了LOXO-292有效治疗RET融合非小细胞肺癌患者脑膜转移瘤的案例,这是首个RET融合阳性脑膜转移瘤对全身性治疗有反应的报道。
报道中的患者因为有症状的脑膜转移无法参与常规临床试验,美国FDA和机构审查委员会批准患者以单个患者用药方式接受LOXO-292的试验性治疗,获得了良好疗效。
1RET融合占非小细胞肺癌的1-2%,但现有的RET靶向药如凡德他尼、卡博替尼疗效一般且毒性较大,而且对于中枢神经系统转移尤其是脑膜转移控制较差。
更糟糕的是很多药物试验排除有症状的脑膜转移患者,这使得脑膜转移患者更难接受最新的治疗方案,很多药物也缺乏治疗脑膜转移的数据。
2案例患者为33岁女性,从不吸烟,因为咳嗽和呼吸困难就医,发现转移性肺癌,患者除了骨转移还有脑转移,经支气管活检确诊EML4-RET融合非小细胞肺癌,同时伴有TP53突变。
患者参加与临床试验接受RET靶向药RXDX-105试验性治疗,疗效评价为部分缓解,脑转肿瘤几乎完全消失。
RXDX-105治疗1年后因为新发5个无症状脑实质转移病灶,患者需接受立体定向放射外科治疗,剂量为21Gy。
7个月后患者又新发7个无症状脑实质转移病灶,患者又接受了立体定向放射外科治疗,剂量为42Gy。
由于只是颅内的局部进展,颅外疾病控制良好,因此患者继续接受RXDX-105治疗。
通过这个案例我们可以看到对局部进展病灶进行局部治疗可以延长一个有效治疗方案的使用时间,为患者带来额外的生存获益。
第二次立体定向放射外科治疗4个月后,患者出现左侧面部,舌头和上肢刺痛和颈部疼痛恶化,MRI检查结果显示脑实质转移进展以及新发脑膜转移。
肺癌脑转移24例治疗体会
张京燕
【期刊名称】《河南肿瘤学杂志》
【年(卷),期】2000(013)002
【摘要】目的探讨肺脑转移多发或单发病灶、位于手术禁区或手术、放疗达阳期效果的,通过药物治疗达到治疗效果。
方法首先采用脱水剂使血脑屏障开放再给予化疗药物,能最大限度的使药物充分发挥作用同时给予综合支持治疗。
结果通过静脉用药,方法简便易行,各类脑转移病人均可应用,不受手术指征及放疗指征的限制。
结论通过临床观察,VM-26(鬼臼噻吩甙)与CCNU(洛莫司汀)联合应用是当前临床治疗肺癌转移较好的方案,可以
【总页数】2页(P141-142)
【作者】张京燕
【作者单位】齐鲁石化公司中心医院肿瘤科
【正文语种】中文
【中图分类】R734.205
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4.miR-423-5p调控TGF-β/Smad信号通路对肺癌脑转移模型大鼠的干预作用探
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