大学基础有机化学-有机化合物的命名PPT优质课件

在日常生活中，随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费，也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
1、烷烃的习惯命名法
1>、C原子数在十以内的，依次用天
干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、
辛、壬、癸表示。 2>、C原子数在十以上的用数字：用 十一、十二、十三... 表示
在日常生活中，随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费，也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
丙烷： CH3CH2CH3
（3）正丙基： －CH2CH2CH3 异丙基：CH3－CH－CH3
或 －CH－CH3 CH3
在日常生活中，随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费，也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
一、烷烃的命名法 习惯命名法(或普通命名法）
系统命名法
在日常生活中，随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费，也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
练习：给下列烯烃和炔烃命名
1 23 4
2,4－二甲基－2－己烯
CH3－C=CH－CH－CH3
| CH3
C| 5H2－C6H3
又如：
CH3－C≡C－CH3
2－丁炔
CH2=C—CH=CH2
练习4：写出下列各化合物的结构简式： CH2–CH3
(1)3，3-二乙基戊烷 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3
(2) 2，2，3-三甲基丁烷 H3C CH3
CH3–C–CH–CH3
(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷 CH3
CH3 CH2
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3

iso, neo 参加比较
i（异）, n-（正）, sec（二级）, tert（三级）, cis（顺）, trans（反）, di（二个）, tri（三个）, tetra（四个）不 参加比较 。
*5 命名步骤
（A） 确定主链： 链的长短（长的优先），侧链数目（多的优先),
侧链位次大小（小的优先），各侧链碳原子数（多 的优先），侧分支的多少（少的优先）。
则选黑 色编号。
3命名：中文命名: 2,5-二甲基-4-异丁基庚烷; 或 2,5-二甲基-4-(2-甲丙基)庚烷
英文命名: 4-isobutyl-2,5-dimethylheptane;或
2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane
实
CH3 CH3
CH3 CH2CH3
（B） 编号：按最低系列原则编号。 最低系列原则：使取代基的位置号码尽可能小。
若有多个取代基，逐个比较，直至比出高底为止。
（C） 按名称基本格式写出全名。
实
1 2 3 4 5 6 2, 4, 5
例 一
6 5 4 3 2 1 2, 3, 5 CH3CHCH2CHCHCH3
CH3 H3C CH3
1 确定主链: 最长链为主链。 2 编 号: 第一行 取代基编号为2, 4, 5;
I > Br > Cl > F > O > N > C > D > H
不同原子按原子序数排列
同位素按质量 数由高到低的 顺序排列
4 H
HOCH2 1
第二条规则
3 CH2CH
CH3 CH3
若多原子基团的第一个连接原子相 同，则比较与它相连的其它原子，先 比较原子序数最大的原子，再比较第

ＣＨ２▔ＣＨ２▔ＣＨ２
ＯＨ
ＯＨ
１，３－丙二醇
练习：写出下列物质的结构简式。 （1） 3－甲基－3－己烯
CH3－CH2－C=CH－CH2－CH3 CH3
（2） 4－甲基－1－戊炔
CH≡ C－CH2－CH－CH3 CH3
1/24/2021
a
36
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a
37
B
3，3，4－三甲基己烷 3－乙基－1－戊烯
★（2）编号原则的递进关系是：优先最近，其次最简， 最后最小，即按“近”、“简”、“小”进行。
一、烷烃的命名
练：习1CH32-CCHH-33CH2-4CH25-CCCHHH32—6CCH-7C3 H2-8CH3
CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基辛烷
取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)
练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。
2—丁炔
CH3—C≡ C—CH3
3—甲基—1—戊烯
CH2=CH—CH—CH2—CH3 | CH3
三、苯的同系物的命名
1、苯的同系物的习惯命名法：
（1）.苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中
的氢原子被甲基取代后生成甲苯， 被乙基取代后生成
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a
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三、苯的同系物的命名
练习：萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据 系统命名法，(Ⅱ)式可称2－硝基萘，则化合
物(Ⅲ)的名称应是（ D ）
A.2，5－二甲基萘
B. 1，4－二甲基萘
B.C. 4，7－二甲基萘 D. 1，6－二甲基萘
小 结 第三节 有机化合物的命名
一、烷烃的命名

有机化合物的命名
有机物结构复杂，种类繁多。为了使每 一种有机物对应一个名称，需要我们按照一 定的原则和方法，对每一种有机物进行命名。
一、烷烃的命名
1、习惯命名法
⑴以烃分子中碳原子数目命名。按分子中的碳原子 数称为“某烷”，碳原子数在10以内的分别用甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳 原子数在10以上的用数字来表示。
3.数字意义： 阿拉伯数字——支链位置 汉字数字——相同支链的个数
例题精讲
1
CH3
CH3
2
3
C CH2
CH3
4
5
6
CH CH2 CH3
CH2 CH3
2，2 –二甲基 – 4 –乙基己烷
CH3 CH2 CH CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH CH CH3 CH3 CH3
2，3，5 – 三甲基 – 4 –丙基庚烷
CH3 CH2
CH3
CH3
CH3
C H 3 C H C H C C H 3 原则：选择碳链在最长的情况 下，应该是支链最多，即支链
C H 3 C H 3 C H 3 组成越简单越好。
CH3
⑵ 编号：选主链中离支链最近的一端为起点， 用1，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子 编号定位，以确定支链在主链中的位置。
（填序号）。
a.含有苯环 b.含有羰基
c.含有酚羟基
CH3 CH2 CH2 OH
1-丙醇
高考考点
1、掌握有机物命名法规则。 2、初步学会应用系统命名
法命名简单有机物。
一、烷烃的命名
1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原
子团。用“R—”表示。
C 4 H H C 3 H H C 2 H

❖ D、L标记法以甘油醛为标准，有一定的局限性，有些化合物很难确定它 与甘油醛结构的对应关系。
❖ R（Rectus，拉丁文右字的字首）、S（Sinister，拉丁文左字的字首）标 记法，它是根据一个碳原子（手性碳原子，）所连四个不同原子或基团 在空间的排列顺序标记的。
❖ 例如：
H
H2N
COOH
CH2CH3
❖ 首先按官能团优先次序确定母体，排在前面的官能团选做主 要官能团，化合物的母体名称依据主官能团而定。
❖ （2）选主链
❖ 选择含有主官能团的最长碳链为主链。如果含有双键或三键， 则选择含有双键和三键及主官能团的最长碳链为主链，同时 如果有立体异构体，要用R / S标出手性碳的构型，母体碳原 子数写在“烯”或“炔”字之前。例如：
.
5
❖ 3.2.5 含氮有机化合物 ❖ 简单的胺的命名可以用它们所含的烃基命名。例如：
CH3NH2 甲胺
Me2NH 二甲胺
Me3N 三甲胺
Me2CHNH2 异丙胺
H2N(CH2)6NH2 己二胺
NH2
NH2
NMe2
NHEt
环己胺
苯胺
N,N-二甲苯胺
N-乙基苯胺
❖ 复杂的胺是以烃作为母体，氨基作为取代基来命名。例如：
Me2CHCHCH3 NH2
2-氨基-3-甲基丁烷
NEt2 CH3CH2CHCHCH3
CH3 2-(N,N-二乙胺基)-3-甲基戊烷
.
6
❖ 根据胺类分子中与氮相连的烃基的数目，分为一级、二级或 三级胺。例如：
R-NH2
一级胺（伯胺）
CH3CH2NH2 乙胺
R2NH
二级胺（仲胺）
(CH3CH2)2NH 二乙胺

ylideneyleneylideneylchch亚甲基methylidene亚乙基ethylidene亚异丙基isopropylideneyleneylch亚甲基methylene12亚乙基ethylene13亚丙基trimethyleneiupacynylyl乙炔基ethynyl1丙炔基1propynyl丙炔基普通命名法2丙炔基2propynyl炔丙基普通命名法hchccchiiiiiivconfigurationzusammenconfigurationentgegenaneenez2丁烯e2丁烯3s4z3methyl4octeneenechch32methylpropylcyclohexene3isobutylcyclohexenechchchchchchcchch1丁烯1butene2丁烯2butene3dimethyl1pentene3二级丁基环戊烯3secbutylcyclopentenechcchbrclclz或顺225三甲基3己烯z或cis225trimethyl3hexene5r2e5甲基3丙基2庚烯5r2e5methyl3propyl2heptenez或trans1bromo12dichloroethyleneaneynechchch乙炔ethyne2戊炔2pentyne5甲基6氯2庚炔6chloro5methyl2heptyneclchiiiiiadieneanechchchchchchch2丁二烯12butadiene3丁二烯13butadiene2甲基13丁二烯2methyl13butadiene2z4e3甲基24庚二烯2z4e3methyl24heptadieneadiyneanechchchch3甲基14戊二炔3methyl14pentadiyneenyneanechchchcchhccchchch3戊烯1炔3penten1yne1戊烯4炔1penten4ynes7甲基环辛烯3炔s7methylcycloocten3yneenynedienynetrienyneenediynedienediyneaneanebutapentahexaheptaoctanonadecaanechcchchchchchchchch乙烯ethylene丙烯propylene异丁烯isobutyleneaneyleneconjugateddoublebondohchacetylenehcchchchch乙