大学基础有机化学课件-有机化合物的命名

大学化学有机化合物的命名规则在化学领域，命名是一项非常重要的工作，它可以准确地表达化合物的组成和结构，方便研究和交流。

在有机化学中，有机化合物的命名规则相对较为复杂，需要遵循一定的规范。

本文将介绍大学化学中有机化合物的命名规则，包括碳氢化合物、含有官能团的化合物和多官能团化合物的命名方法。

一、碳氢化合物的命名规则碳氢化合物是由碳和氢元素组成的化合物，是有机化学中最简单的一类化合物。

碳氢化合物的命名规则主要有以下几个步骤：1. 根据碳原子数确定烷烃的基本命名单位。

根据碳原子数的不同，烷烃的基本命名单位可以分为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。

其中，“甲”表示一个碳原子，“乙”表示两个碳原子，“丙”表示三个碳原子，“丁”表示四个碳原子，以此类推。

2. 根据分支原则确定分支的位置和名称。

如果碳原子链上有分支，需要确定分支的位置和名称。

分支原子的位置用数字表示，编号从链中最接近的碳原子开始，并按顺序进行。

如果有多个相同的分支，可以用前缀“二”、“三”等表示。

3. 将碳原子数和分支名称组合，确定整个化合物的名称。

将基本命名单位和分支名称组合在一起，即可确定整个化合物的名称。

如乙烷中有一个甲基分支，可以称为甲基乙烷。

二、含有官能团的化合物的命名规则官能团是有机化合物中具有特定化学性质的基团，例如醇、酮、醛、酯等。

含有官能团的化合物的命名规则相对较为复杂，需要注意以下几点：1. 确定主链和编号。

官能团所连接的碳原子链被称为主链。

需要确定主链的长度和编号，编号从与官能团最近的碳原子开始，并按顺序进行。

2. 确定官能团的位置和名称。

官能团的位置用数字表示，编号从链中最接近的碳原子开始，并按顺序进行。

同时，官能团的名称也需要确定。

3. 将主链和官能团名称组合在一起，确定整个化合物的名称。

将主链的名称和官能团的名称组合在一起，即可确定整个化合物的名称。

三、多官能团化合物的命名规则多官能团化合物是指具有两个或两个以上不同官能团的化合物，其命名规则相对复杂。

有机化合物的命名原则有机化合物的命名原则是化学命名的基本规则，用于对有机化合物进行系统命名。

有机化合物是指含有碳元素的化合物，除碳的氧化物、碳酸和碳酸盐外。

有机化合物的命名原则主要包括烷烃命名原则、芳香烃命名原则、卤代烃命名原则、醇命名原则、醚命名原则、酮命名原则、羧酸命名原则、酯命名原则等。

二、烷烃命名原则1.选择最长的碳链为主链，称为母链。

2.从靠近取代基的一端开始编号，称为号码链。

3.相同取代基的个数用前缀表示，如二、三、四等。

4.不同取代基的名称按照字母顺序排列，如甲基、乙基、丙基等。

5.如果有多个相同取代基，则在名称中加上前缀“同”、“异”等，表示取代基的位置关系。

三、芳香烃命名原则1.选择最长的碳链为主链，称为母链。

2.从靠近取代基的一端开始编号，称为号码链。

3.苯环上的取代基按照字母顺序排列，如甲基、乙基、丙基等。

4.如果有多个相同取代基，则在名称中加上前缀“同”、“异”等，表示取代基的位置关系。

5.如果有多个苯环，则用数字表示，如二苯、三苯等。

四、卤代烃命名原则1.选择含有卤素的最长碳链为主链，称为母链。

2.从靠近卤素的一端开始编号，称为号码链。

3.卤素的名称作为后缀，如氯、溴、碘等。

4.如果有多个相同卤素，则在名称中加上前缀“二”、“三”、“四”等，表示卤素的个数。

五、醇命名原则1.选择含有羟基的最长碳链为主链，称为母链。

2.从靠近羟基的一端开始编号，称为号码链。

3.羟基的名称作为后缀，如醇。

4.如果有多个羟基，则在名称中加上前缀“二”、“三”、“四”等，表示羟基的个数。

六、醚命名原则1.选择含有醚键的最长碳链为主链，称为母链。

2.从靠近醚键的一端开始编号，称为号码链。

3.醚键的名称作为后缀，如醚。

七、酮命名原则1.选择含有酮基的最长碳链为主链，称为母链。

2.从靠近酮基的一端开始编号，称为号码链。

3.酮基的名称作为后缀，如酮。

八、羧酸命名原则1.选择含有羧基的最长碳链为主链，称为母链。

有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下:（1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”,碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示,如C11H24，叫十一烷。

(2)带有支链烷烃的命名原则：A．选取主链。

从烷烃构造式中,选取含碳原子数最多的碳链为主链,写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。

B．从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依次最小”.C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。

D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主.例如：2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。

饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。

它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环".连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。

取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。

环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。

根据环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。

螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子.螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面,编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。

如脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。

桥环烃中多个环共用的两个碳原子称为“桥头碳”,命名使先确定“桥”,并由桥头碳原子之一开始编号,其顺序是先经“大桥”再经“小桥”。

环数大写于前,方括号内标出各桥的碳原子数，最后写某烷.如3、含单官能团化合物的命名含单官能团化合物的命名按下列步骤：（1）选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛"、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基）,并标明官能团的位置。

基础有机化学背景综合大学化学系使用的有机化学教学大纲第一次是于1980年在长春制订的，当时规定的教学时数为129学时（讲授120学时，机动9学时），第二次于1982年于宜昌召开的教育部属综合性大学理科化学系课程结构研讨会上讨论确定，总的教学时数减少为108学时，并对原大纲内容作了部分调整。

经过多年的实践，我系基础有机化学的教学总时数为90学时，在2004年以前，采用的教材是邢其毅、徐瑞秋、周政、裴伟伟编写的《基础有机化学》（第二版），该书是根据1977年教育部在武昌召开的高等学校理科化学教材会议精神编写的，第一版于1980年由高等教育出版社出版（该书曾获国家优秀教材奖），第二版于1993年由高等教育出版社出版（该书于1997年获国家教委科技进步二等奖）。

从2005年9月开始，将采用的教材是邢其毅、裴伟伟、徐瑞秋、裴坚编写的《基础有机化学》（第三版），与平行的教材相比该书的内容十分丰富，具有一定的深度。

地位和作用基础有机化学历来是化学系的四大门基础课之一。

相对于其它三门基础课而言，有机化学的发展异常迅速，新的有机化合物不断涌现。

这些层出不穷的有机化合物不仅带动了有机化学学科本身的发展，也成了其它化学学科的研究对象。

因此，无论从事化学哪一个领域的工作，都必须具备有机化学的基础知识。

而新的有机反应、新的有机研究领域也在不断产生，它们使有机化学的面貌日新月异，气象万千。

有机化学的另一个特点是它与其它学科之间的交叉渗透十分广泛。

例如：发展很快的生物有机是有机化学与生物学之间的边缘科学，它对于研究生命现象十分重要；有机金属化合物的化学则是有机化学与无机化学之间的边缘科学；迅速发展的材料科学则是有机、高分子和无机化学交叉渗透的新型学科。

综合治理环境也需要有比较全面的有机化学知识。

此外，有机化学在国民现代化生活中的影响也越来越大。

这一切都使有机化学在化学各学科中占有十分特殊的地位，在科学技术和国民经济的发展中起着十分重要的作用。

大学化学易考知识点有机化合物的命名规则有机化合物的命名规则是大学化学中的一个重要考点，掌握了命名规则，才能准确地表示和区分不同的有机化合物。

本文将详细介绍有机化合物的命名规则，帮助读者理解并掌握这一知识点。

I. 烷烃的命名规则烷烃是由碳和氢组成的最简单的有机化合物，其命名规则如下：1. 直链烷烃的命名：以烷烃分子中碳原子的数目为基础，加上后缀-ane。

例如，甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。

2. 支链烷烃的命名：首先确定主链，即碳原子数最多的连续链，然后给主链编号，以使支链的碳原子编号尽量小。

根据支链的数目，分别加上前缀和后缀。

例如，2-甲基丁烷、3,3-二甲基戊烷等。

3. 碳原子在主链上的位置：使用最小位置数法，即将连续编号的碳原子的编号写在化合物名字的前面，用连字符-连接。

例如，2-氯丁烷。

II. 烯烃的命名规则烯烃是含有碳-碳双键的有机化合物，其命名规则如下：1. 直链烯烃的命名：以烯烃分子中碳原子的数目为基础，在碳原子数目前加上前缀和后缀。

例如，丙烯、丁烯、戊烯等。

2. 碳原子在主链上的位置：使用最小位置数法，即将双键所在的碳原子编号写在化合物名字的前面，用连字符-连接。

例如，2-戊烯、3-己烯等。

3. 多个双键的命名：使用前缀-adiene、-atriene等。

例如，1,3-丁二烯、1,3,5-己三烯等。

III. 炔烃的命名规则炔烃是含有碳-碳三键的有机化合物，其命名规则如下：1. 直链炔烃的命名：以炔烃分子中碳原子的数目为基础，在碳原子数目前加上前缀和后缀。

例如，乙炔、丙炔、戊炔等。

2. 碳原子在主链上的位置：使用最小位置数法，即将三键所在的碳原子编号写在化合物名字的前面，用连字符-连接。

例如，2-戊炔、3-己炔等。

IV. 卤代烃的命名规则卤代烃是含有卤素（氟、氯、溴、碘）取代的烷烃或烯烃，其命名规则如下：1. 卤代烷烃的命名：直接在烷烃的命名前加上相应的卤素前缀。

例如，氯甲烷、溴乙烷等。

2. 碳原子在主链上的位置：使用最小位置数法，即将卤素所在的碳原子编号写在化合物名字的前面，用连字符-连接。

有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。

现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry）命名法,后者简称IUPAC命名法。

一、链烷烃的命名1.系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。

当碳原子数为110时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。

碳原子数超过10时，用数字表示。

例如：六个碳的直链烷称为已烷。

十四个碳的直链烷烃称为十四烷。

烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。

表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。

烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。

表中的正（n）表示直链烷烃，正（n）可以省略。

（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branchedchainalkanes）。

（i）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：①与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1C表示（或称伯碳，primarycarbon），1C上的氢称为一级氢，用1H表示。

②与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2C表示（或称仲碳，secondarycarbon），2C上的氢称为二级氢，用2H表示。

③与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3C表示（或称叔碳，tertiarycarbon），3C上的氢称为三级氢，用3H表示。

④与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4C表示（或称季碳，quaternarycarbon）（ii）烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。

英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾ane改为yl。

《有机化学》PPT课件•有机化学概述•烃类化合物•卤代烃和醇酚醚类化合物•醛酮醌类化合物目录•羧酸及其衍生物•含氮有机化合物•杂环化合物和生物碱01有机化学概述有机化学定义与发展定义研究有机化合物结构、性质、合成、反应机理及应用的科学发展历程从早期经验总结到现代科学理论体系的建立，经历了漫长的发展历程当前研究热点绿色合成、不对称合成、超分子化学等分类方法按碳骨架分类（开链化合物、碳环化合物、杂环化合物）、按官能团分类（烃类、醇类、酚类、醛类、酮类等）特点种类繁多，结构复杂，性质各异重要类别烃类、醇类、酚类、醛类、酮类、羧酸类、胺类等有机化合物特点与分类03发展趋势绿色化学合成方法的研究与应用，有机光电材料的研究与开发等01研究意义揭示有机化合物结构与性质关系，指导有机合成和新材料开发02应用领域医药、农药、染料、涂料、塑料、橡胶等化学工业领域，以及生命科学、环境科学等领域有机化学研究意义及应用领域02烃类化合物碳原子间以单键相连，其余价键被氢原子饱和。

结构特点物理性质化学性质随碳原子数增加，沸点、熔点逐渐升高，密度逐渐增大。

相对稳定，主要发生自由基取代反应，如卤代反应。

030201结构特点含有一个或多个碳碳双键。

物理性质随碳原子数增加，沸点、熔点逐渐升高，但密度比相应烷烃小。

化学性质较为活泼，可发生加成、氧化、聚合等反应。

结构特点含有一个或多个碳碳三键。

物理性质与烯烃相似，但更为活泼。

化学性质容易发生加成反应，也可发生氧化、聚合等反应。

含有苯环或其他芳香体系的烃类化合物。

结构特点具有特殊芳香气味，沸点、熔点较高。

物理性质相对稳定，可发生亲电取代反应，如硝化、磺化等反应。

化学性质芳香烃结构与性质03卤代烃和醇酚醚类化合物卤代烃命名、结构及物理性质命名卤代烃的命名遵循系统命名法，以烃为母体，卤素作为取代基进行命名。

结构卤代烃分子中，卤素原子与烃基通过共价键连接，形成极性分子。

物理性质卤代烃多为无色或淡黄色液体，具有特殊气味。