经典药学专业知识一试题50题

历年药学专业知识一常考题50 题单选题1、含可致味觉障碍副作用的含巯基的ACE抑制剂是A 赖诺普利B福辛普利C马来酸依那普利D 卡托普利E 雷米普利答案：D卡托普利除了ACE抑制剂的一般副作用外，还有两个特殊副作用：皮疹和味觉障碍，这与其分子中含有巯基直接相关。

单选题2、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A 诺氟沙星B 磺胺嘧啶C 左氧氟沙星D 司帕沙星E 甲氧苄啶诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物；将喹诺酮1位和8 位成环可得到左氧氟沙星，该环含手性碳原子，临床上常用其左旋体；在喹诺酮类抗菌药物母核的5 位以氨基取代时，可使活性增强，如司帕沙星；抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用；磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度，其分子的酸性较强。

单选题3、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基B0脱甲基CS氧化反应DN-脱乙基EN脱甲基答案：A抗肿瘤活性的药物6-甲基巯嘌呤经氧化代谢，脱S-甲基得6-巯基嘌呤发挥抗肿瘤作用单选题4、药物与血浆蛋白结合后，药物A 血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B 药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C 淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D 血脑屏障不利于药物向脑组织转运E 药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布答案：B药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。

单选题5、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是A 乙基纤维素B 醋酸纤维素C羟丙基纤维素D 低取代羟丙基纤维素E微晶纤维素答案：E微晶纤维素（MCC具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂“之称。

单选题6、下列物质不具有防腐作用的是A 甜味剂B 芳香剂C 胶浆剂D 泡腾剂E 抛射剂矫味剂分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等类型。

药学专业知识一常考题50题（含答案）单选题1、栓剂的给药途径是A可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好B可可豆脂具有多晶型C可可豆脂不具有吸水性D可可豆脂在体温下可迅速融化E可可豆脂在10-20℃时易粉碎成粉末答案：C在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。

熔点为30～35℃，加热至25℃时开始软化，在体温下可迅速融化。

在10～20℃时易粉碎成粉末。

可可豆脂具有多晶型。

每100g可可豆脂可吸收20～30g水。

单选题2、药物与血浆蛋白结合后，药物A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D血脑屏障不利于药物向脑组织转运E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布答案：B药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。

单选题3、关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A需要载体B不消耗能量C结构特异性D逆浓度转运E饱和性答案：B主动转运有如下特点：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供；③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受代谢抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运；⑥主动转运有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性；⑦主动转运还有部位特异性。

单选题4、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应答案：E某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关，称为特异质反应。

单选题5、下列关于老年人用药中，错误的是A对药物的反应性与成人可有不同B对某些药物的反应特别敏感C对某些药物的耐受性较差D老年人用药剂量一般与成人相同E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上答案：D老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。

2023年执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案一、A型题1.【题干】药物剂型形态学分类中，除固体剂型、液体剂型、气体剂型，还包括的是( )。

【选项】A.经胃肠道给药剂型B.浸出制剂C.无菌制剂D.半固体剂型E.缓释制剂【答案】D2.【题干】属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是( )。

【选项】A.来源与纯度B.浸出物C.密封性D.微生物限度E.异常毒性【答案】C3.【题干】关于药品稳定性试验方法的说法，错误的是( )。

【选项】A.影响因素试验是对不同批次样品进行考察，在规定时间内取样检测B.加速试验是在超常条件下进行试验，预测药品在常温条件下的稳定性C.长期试验是将样品在接近实际贮存条件下贮藏，每隔定时间取样检测D.长期试验费时较长，不利于及时掌握制剂质量变化的速度和规律E.加速试验是为了在较短时间内，预测样品在常温条件下的质量稳定情况4.【题干】关于色谱法的说法，错误的是( )。

【选项】A.色谱法是一种物理或物理化学分离分析方法B.色谱法是分析混合物的有效手段C.高效液相色谱法以待测成分色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据D.高效液相色谱法以待测成分色谱峰的峰面积(A)或峰高(h)作为含量测定的依据E.薄层色谱法以斑点位置(Rf)作为含量测定的依据【答案】E5.【题干】用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，使用的标准物质是( )。

【选项】A.标准品B.对照品C.对照药材D.对照提取物E.参考品【答案】B6.【题干】己烯雌酚的反式异构体具有与雌二醇相同的药理活性，而已烯雌酚的顺式异构体则没有该活性，这一现象属于( )。

【选项】A.药物的立体异构对药理活性的影响B.药物的几何异构对药理活性的影响C.药物的构象异构对药理活性的影响D.药物的对映异构对药理活性的影响E.药物的光学异构对药理活性的影响7.【题干】患者使用链霉素一个疗程，出现听力下降，停药几周后仍不能恢复。

产生该现象的原因是( )。

般较为严重。

毒性 历年药学专业知识一试题 50 题（含答案） 单选题1、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A 副作用B 毒性反应C 变态反应D 后遗效应E 特异质反应答案：B 毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应， 反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。

单选题2、粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是A 羟丙基纤维素B 氯化钠C 醋酸纤维素D 甘油E 醋酸纤维素酞酸酯答案： E肠溶型薄膜包衣材料主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂类（ I 、u 、川类）、羟丙甲纤维素酞酸酯。

单选题3、普通片剂的崩解时限A 泡腾片B可溶片C舌下片D 肠溶片E糖衣片答案：D为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放，可对片剂包肠溶衣。

单选题4、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基B0脱甲基CS氧化反应DN-脱乙基EN脱甲基答案： D 利多卡因进入血脑屏障产生N-脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的副作用单选题5、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A 氧化B还原C水解DN-脱烷基ES脱烷基答案：A酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。

单选题6、某患者，男，58 岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于A 阿片类B 可卡因类C 大麻类D 中枢兴奋药E 致幻药答案： A 致依赖性药物分类如下：（1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。

（2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（卄卓）类；②中枢兴奋药, 如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。

（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。

药学知识试题及答案大全一、选择题1. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B2. 药物的半衰期是指药物在体内：A. 达到最大效应的时间B. 被代谢一半所需的时间C. 从体内完全清除的时间D. 达到稳态浓度的时间答案：B3. 以下哪个选项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 过敏反应C. 毒性反应D. 依赖性答案：A4. 药物的给药途径中，哪种方式可以避免肝脏首过效应？A. 口服给药B. 皮下注射C. 静脉注射D. 肌肉注射答案：C5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 胰岛素答案：B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的有益作用。

答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的非预期的有害作用。

答案：副作用3. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度后，连续给药时血药浓度不再发生变化。

答案：稳态4. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化。

答案：药动学5. 药物的____是指药物在体内的作用强度和持续时间。

答案：药效学三、简答题1. 简述药物的配伍禁忌。

答案：药物的配伍禁忌是指两种或两种以上药物混合使用时，可能发生的物理、化学或药理学变化，导致药物疗效降低或产生毒性反应。

2. 药物的生物利用度如何影响药物的疗效？答案：药物的生物利用度是指药物在体内的有效浓度，生物利用度高的药物可以更快地达到疗效，且疗效更稳定。

3. 什么是药物的耐受性？答案：药物的耐受性是指长期使用某种药物后，机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原有的疗效。

四、论述题1. 论述药物不良反应的分类及其对患者的影响。

答案：药物不良反应可分为A型和B型。

A型不良反应与药物剂量相关，常见且可预测，如药物过量引起的毒性反应；B型不良反应与剂量无关，少见且不可预测，如过敏反应。

这些不良反应可能影响患者的治疗效果和安全性，严重者甚至危及生命。

药学专业知识一试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物达到最大浓度的时间D. 药物达到稳态浓度的时间2. 以下哪个不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 药物本身3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率4. 以下哪个药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 头孢克肟C. 布洛芬D. 地塞米松5. 药物的药效学是指：A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的作用机制D. 药物的副作用6. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 地塞米松7. 药物的药动学是指：A. 药物的化学性质B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄C. 药物的作用机制D. 药物的副作用8. 以下哪个药物属于镇静催眠药？A. 阿莫西林B. 地西泮C. 阿司匹林D. 布洛芬9. 药物的首过效应是指：A. 药物在肝脏中被代谢B. 药物在肾脏中被代谢C. 药物在肠道中被吸收D. 药物在血液中被稀释10. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 布洛芬D. 洛卡特普11. 药物的剂量是指：A. 药物的最小有效剂量B. 药物的常用剂量C. 药物的最大安全剂量D. 药物的中毒剂量12. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 注射C. 吸入D. 所有以上13. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的依赖性14. 药物的耐受性是指：A. 药物的治疗效果逐渐减弱B. 药物的不良反应逐渐减弱C. 药物的毒性作用逐渐减弱D. 药物的依赖性逐渐减弱15. 药物的依赖性是指：A. 药物的治疗效果逐渐增强B. 药物的不良反应逐渐增强C. 药物的毒性作用逐渐增强D. 药物的长期使用导致身体依赖16. 药物的交叉反应是指：A. 不同药物之间的相互作用B. 药物与食物之间的相互作用C. 药物与疾病之间的相互作用D. 药物与基因之间的相互作用17. 药物的相互作用是指：A. 药物之间的协同作用B. 药物之间的拮抗作用C. 药物与食物之间的相互作用D. 所有以上18. 药物的适应症是指：A. 药物的禁忌症B. 药物的副作用C. 药物的治疗效果D. 药物的适应范围19. 药物的禁忌症是指：A. 药物的适应症B. 药物的副作用C. 药物的治疗效果D. 药物的不适用情况20. 药物的处方是指：A. 医生开具的用药指导B. 患者自行购买的药物C. 药店推荐的用药方案D. 药物的说明书二、填空题（每空2分，共20分）21. 药物的生物等效性是指两种药物在________和________上具有相同的效果。

执业药师考试《药学知识一》练习试题及答案一、单项选择题（每题1分，共40分）1.关于药物的剂型，以下说法正确的是（）A. 剂型可以改变药物的作用性质B. 剂型可以改变药物的作用速度C. 剂型可以改变药物的不良反应D. 剂型可以改变药物的疗效2.以下不属于药物的量效关系的是（）A. 药物剂量与疗效的关系B. 药物剂量与不良反应的关系C. 药物剂量与药物代谢的关系D. 药物剂量与药物分布的关系3.关于药物的吸收，以下说法正确的是（）A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B. 吸收是指药物从给药部位进入体液的过程C. 吸收是指药物从给药部位进入细胞的过程D. 吸收是指药物从给药部位进入组织的过程4.以下哪种给药途径可以避免首过消除（）A. 口服B. 注射C. 鼻饲D. 直肠给药5.以下哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 缓释剂6.以下哪种药物剂型可以减少药物的不良反应（）A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 控释剂7.以下哪种药物剂型可以增加药物的生物利用度（）A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 包衣剂8.以下哪种药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 乳剂9.以下哪种药物剂型可以掩盖药物的不良气味（）A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 包衣剂10.以下哪种药物剂型可以在体内缓慢释放药物（）A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 缓释剂二、多项选择题（每题2分，共40分）11.关于药物的量效关系，以下说法正确的有（）A. 药物剂量与疗效的关系呈线性B. 药物剂量与不良反应的关系呈线性C. 药物剂量与药物代谢的关系呈线性D. 药物剂量与药物分布的关系呈线性12.以下属于药物的吸收途径的有（）A. 被动扩散B. 主动转运C. 促进扩散D. 吞噬作用13.以下属于药物的代谢途径的有（）A. 氧化B. 水解C. 还原D. 脱氨14.以下属于药物的分布途径的有（）A. 被动扩散B. 主动转运C. 促进扩散D. 吞噬作用15.以下属于药物的剂型特点的有（）A. 溶液剂：稳定、均一、易于吸收B. 片剂：稳定、便于携带、服用方便C. 胶囊剂：掩盖药物不良气味、提高药物稳定性D. 缓释剂：缓慢释放药物、减少不良反应三、判断题（每题1分，共20分）16.药物的剂型只影响药物的疗效。

药学专业知识（一）药理学部分总论一、最佳选择题1．药理学研究的内容是A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的理化性质D．药物与机体相互作用的规律和机制E．与药物有关的生理科学2．药物代谢动力学是研究A．药物浓度的动态变化B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用时间随剂量变化的规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律3．药物效应动力学是研究A．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物作用的因素E．药物在体内的变化4．药物的作用是指A．药物对机体生理功能、生化反应的影响B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用D．药物与机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用5．下列属于局部作用的是A．普鲁卡因的浸润麻醉作用B．利多卡因的抗心律失常作用C．洋地黄的强心作用D．苯巴比妥的镇静催眠作用E．硫喷妥钠的麻醉作用6．用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于A．局部作用B．吸收作用C．继发性作用D．选择性作用E．特异性作用7．药物选择性取决于A．药物剂量大小B．药物脂溶性大小C．组织器官对药物的敏感性D．药物在体内吸收速度E．药物pKa大小8．选择性低的药物，在临床治疗时往往A．毒性较大B．副作用较多C．过敏反应较剧烈D．成瘾较大E．药理作用较弱9．药物作用的两重性是指A．治疗作用和副作用B．防治作用和不良反应C．对症治疗和对因治疗D．预防作用和治疗作用E．原发作用和继发作用10．副作用是指A．药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B．应用药物不恰当而产生的作用C．由于病人有遗传缺陷而产生的作用D．停药后出现的作用E．预料以外的作用11．肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A．治疗作用B．后遗效应C．变态反应D．毒性反应E．副作用12．以下哪项不属于不良反应A．久服四环素引起伪膜性肠炎B．服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C．肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D．眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E．口服硝苯地平引起踝部水肿13．下属哪种剂量可能产生不良反应A．治疗量B．极量C．中毒量D．LD50 E．以上都有可能14．后遗效应是指A．大剂量下出现的不良反应B．血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C．治疗剂量下出现的不良反应D．仅发生于个别人的不良反应E．突然停药后，原有疾病再次出现并加剧15．孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是A．妊娠头3个月B．妊娠中3个月C．妊娠后3个月D．分娩期E．哺乳期16．下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A．改变细胞周围环境的理化性质B．干扰细胞物质代谢过程C．对某些酶有抑制或促进作用D．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E．改变药物的生物利用度17．甘露醇的脱水作用机制属于A．影响细胞代谢B．对酶的作用C．对受体的作用D．改变细胞周围的理化性质E．改变细胞的反应性18．当X轴为实数，Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为A．对数曲线B．长尾S型曲线C．正态分布曲线D．直线E．正S型曲线19．质反应曲线可以为用药提供的参考是A．药物的毒性性质B．药物的疗效大小C．药物的安全范围D．药物的给药方案E．药物的体内过程20．质反应中药物的ED50是指药物A．引起最大效能50％的剂量B．引起50％动物阳性效应的剂量C．和50％受体结合的剂量D．达到50％有效血浓度的剂量E．引起50％动物中毒的剂量21．药物的半数致死量(LD50)用以表示A．抗生素杀死一半细菌的剂量B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C．产生严重副作用的剂量D．引起半数实验动物死亡的剂量E．致死量的一半22．几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其A．毒性越大B．毒性越小C．安全性越小D．安全性越大E．治疗指数越高23．下列可表示药物安全性的参数是A．最小有效量B．极量C．治疗指数D．半数致死量E．半数有效量24．治疗指数的意义是A．治疗量与不正常反应率之比B．治疗剂量与中毒剂量之比C．LD50／ED50D．ED50／LD50E．药物适应证的数目25．下列有关药物安全性的叙述，正确的是A．LD50／ED50的比值越大，用药越安全B．LD50越大，用药越安全C．药物的极量越小，用药越安全D．LD50／ED50的比值越小，用药越安全E．药物的极量越大，用药越安全26．某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这是由一A．耐受性B．过敏反应(变态反应)C．个体差异D．继发反应E．快速耐受性27．下列有关剂量的叙述，错误的是A．治疗量包含常用量B．治疗量包含极量C．ED50／LD50称为治疗指数D．临床用药一般不超过极量E．剂量不同，机体对药物的反应程度不同28．药物的极量是指A一次用药量B．一日用药量C．疗程用药总量D．单位时间内注入总量E．以上都不是29．下列关于受体的叙述，正确的是A．受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B．受体都是细胞膜上的蛋白质C．受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D．受体与配体结合后都引起兴奋生效应E．药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的30．下列关于受体的论述中错误的是A．受体是生物进化过程中形成并遗传下来的B．受体在体内有特定的分布点C．受体数目无限D．分布于各器官的受体对配体敏感性有差异E．受体是复合蛋白质分子，可新陈代谢31．下列有关受体的叙述，错误的是A．受体与配体可特异性结合B．药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应C．受体激动的效果可能是效应器功能兴奋，也可能是抑制D．药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应E．各种受体都有其特定的分布与功能32．对受体亲和力高的药物在机体内A．排泄慢B．起效快C．吸收快D．产生作用所需的浓度较低E．产生作用所需浓度较高33．完全激动药的概念是A．与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B．与受体有较强亲和力，无内在活性C．与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D．与受体有较弱的亲和力，无内在活性E．以上都不对34．药物的内在活性是指A．药物穿透生物膜的能力B．受体激动时引起的生物效应的能力C．药物水溶性大小D．药物对受体亲和力高低E．药物脂溶性强弱35．受体拮抗药的特点是A．与受体有亲和力而无内在活性B．对受体无亲和力而有内在活性C．对受体有亲和力和内在活性D．对受体的亲和力大而内在活性小E．对受体的内在活性大而亲和力小36．下列关于受体二态模型的描述，错误的是A．受体有活化状态与失活状态两种，不能互变B．活化状态受体与激动药有亲和力C．失活状态受体与拮抗药有亲和力D．激动药与拮抗药同时存在时，效应取决于各种配体受体复合物的比例E．部分激动药对两种受体都有不同程度的亲和力37．拮抗药参数pA2的定义是A．使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C．使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数38．pA2值可以反映药物与受体的亲和力，pA2值大说明A．药物与受体亲和力大，用药剂量小B．药物与受体亲和力大，用药剂量大C．药物与受体亲和力小，用药剂量小D．药物与受体亲和力小，用药剂量大E．药物与受体亲和力大，内在活性强39．竞争性拮抗药具有的特点是A．与受体结合后产生效应B．能抑制激动药的最大效应C．即使增加激动药的用量，也不能产生效应D．使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变E．同时具有激动药的作用40．下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A．去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B．组胺与5一羟色胺C．毛果芸香碱与新斯的明D．间羟氨与异丙肾上腺素E．阿托品与乙酰胆碱41．非竞争性拮抗药A．可使激动药的量效曲线平行右移B．可使激动药的量效曲线右移，且最大效应降低C．与激动药作用于同一受体D．与激动药作用于不同受体E．不降低激动药的最大效应42．下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是A．与激动药的作用靶点可能不同B．可使激动药量效曲线右移C．不影响激动药的量效曲线的最大效应D．与受体结合后可使效应器反应性改变E．能与受体发生不可逆的结合43．第二信使不包括A．环磷腺苷B．廿碳烯酸类C．一氧化氮D．钠离子E．钙离子44．脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是A．主动转运B．简单扩散C．易化扩散D．膜孔滤过E．离子通道转运45．有关药物简单扩散的叙述错误的是A．不消耗能量B．需要载体C．不受饱和限度的影响D．受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E．扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关46．易化扩散的特点是A．不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B．不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C．耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D．不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E．转运速度无饱和现象47．下列关于药物主动转运的叙述错误的是A．要消耗能量B．可受其他化学品的干扰C．有化学结构的特异性D．只能顺浓度梯度转运E．转运速度有饱和现象48．药物经下列过程时，何者属主动转运A．肾小管再吸收B．肾小管分泌C．肾小球滤过D．经血脑屏障E．胃黏膜吸收49．药物的pKa值是指其A．90％解离时的pH值B．99％解离时的pH值C．50％解离时的pH值D．10％解离时的pH值E．全部解离时的pH值50．弱酸性药物在pH=5的液体中有50％解离，其pKa值约为A．2 B．3 C．4 D．5 E．651．阿司匹林的pK。

药学专业知识一试题50题（含答案药学专业知识一试题50题（含答案）单选题1、口服剂型药物的生物利用度A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片答案：A口服剂型药物的生物利用度的顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。

单选题2、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求A清洗皮肤，擦干，按说明涂药B用于已经糜烂或继发性感染部位C轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到药膏或乳剂消失D使用过程中，不可多种药物联合使用E药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药答案：B水杨酸乳膏不宜用于破溃的皮肤及有炎症或感染的皮肤。

单选题3、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于A阿片类B可卡因类C大麻类D中枢兴奋药E致幻药答案：A致依赖性药物分类如下：（1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。

（2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。

（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。

单选题4、下列有关联合用药的说法，错误的是A提高药物疗效B减少不良反应C增加给药剂量D延缓病原体产生耐药性E延缓机体耐受性答案：C联合用药的意义是提高药物疗效、减少或降低药物不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程，从而提高药物治疗作用。

单选，注意看选的内容，不是ABCDE选项1.《中国药典》规定,阿司匹林含量限度为"按干燥品计算、含C9H4O4不得少于99.5%",其含量上限是(王何伟老师答案:101.0%)2.大多数小分子药物在体内发生生物转化的主要部位是(王何伟老师答案:肝脏)3.属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物是(王何伟老师答案:达沙替尼)4.气雾剂通常由活性药用成分(API)、抛射剂与附加剂组成.目前吸入气雾剂产品中常用的抛射剂是(王何伟老师答案:氢氟烷烃）5.在使用非房室分析方法来研究药物制剂的体内过程时,反映其体内平均吸收时间的参数是(王何伟老师答案:MAT)6.表面活性剂是药物制剂常添加的一类辅料,需要重点关注其安全性。

关于表面活性剂导致溶血作用强弱比较的说法,正确的是(王何伟老师答案:聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温60>吐温40>吐温80)7.结构中含有丙酸酯,作用时间短,在体内迅速被非特异性酯酶代谢生成无活性羧酸衍生物的镇痛药物(王何伟老师答案:)8.临床使用注射剂时需关注注射剂的配伍禁忌问题.可以与两性霉素B注射剂配伍,不产生盐析作用的是(王何伟老师答案:5%葡萄糖注射液）9.某些药物通过N-乙酰基转移酶进行乙酰化代谢包括快代谢型和慢代谢型。

乙酰化慢代谢型患者服用后可引起红斑狼疮的药物是(王何伟老师答案:普鲁卡因胺)10.注射用辅酶A的处方如下,其中半胱氨酸的作用是(王何伟老师答案:抗氧剂)处方:辅酶A56U水解明胶5mg甘露醇10mg葡萄糖酸钙1mg半胱氨酸0.5mg11.通常情况下加入助悬剂可增加混悬剂的物理稳定性,下列混悬剂常用的辅料中,不能产生助悬作用的是(王何伟老师答案:十二烷基硫酸钠)12.正确贮存药品是保障药品有效性的必要措施.关于栓剂贮存的说法,错误的是(王何伟老师答案:甘油明胶栓应在干燥阴凉处贮存)13.不属于贴剂质量要求检查的项目是(王何伟老师答案:PH值)14.青蒿素是我国科学家发现的抗疟药物,关于青蒿素及其衍生物的说法,错误的是(王何伟老师答案:青蒿琥酯是双氢青蒿素与丁二酸成单酯得到的药物)15.喹诺酮类药物司帕沙星对金黄色葡萄球菌的抑制活性比环丙沙星强16倍,产生这种差异的原因是(王何伟老师答案:司帕沙星5位的氨基通过共轭效应增加4位羰基氧原子的电荷密度产生的影响)16.对于温度特别敏感,只能在冷处保存的药品,设定进行长期稳定性试验的温度是(王何伟老师答案:5℃+3℃)17.胰岛素注射液处方中包含的辅料有氧化锌、甘油、间甲酚、注射用水等。

经典药学专业知识一常考题50题（含答案）单选题1、药源性疾病的防治原则不包括A加强认识，慎重用药B加强药品的监督管理C加强临床药学服务D加强医药科普教育E尽量使用新药答案：E药源性疾病的防治 1.加强认识，慎重用药 2.加强管理 3.加强临床药学服务 4.坚持合理用药5.加强医药科普教育 6.加强药品不良反应监测报告制度单选题2、片剂中常作润滑剂的是A氟利昂B可可豆脂C羧甲基纤维素钠D滑石粉E糊精答案：D常用润滑剂：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。

单选题3、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是A乙基纤维素B醋酸纤维素C羟丙基纤维素D低取代羟丙基纤维素E微晶纤维素答案：E微晶纤维素（MCC）具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂“之称。

单选题4、局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于A可溶性颗粒B混悬颗粒C泡腾颗粒D缓释颗粒E控释颗粒答案：C泡腾颗粒系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。

泡腾颗粒中的药物应是易溶性的，加水产生气泡后应能溶解。

有机酸一般用枸橼酸、酒石酸等。

单选题5、下列属于欧洲药典的缩写的是AUSPBBPCChPDEPEJP答案：DUSP是美国药典;EP是欧洲药典;BP是英国药典;JP是日本药典;ChP是中国药典。

单选题6、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于A阿片类B可卡因类C大麻类D中枢兴奋药E致幻药答案：A致依赖性药物分类如下：（1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。

（2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。

2024年中药学专业知识一考试历年高频考点试题专家甄选版带答案卷I一.单选题(共50题)1.气微，搓碎后有鱼腥气，味微涩的中药材是A.薄荷B.荆芥C.鱼腥草D.广藿香E.穿心莲正确答案：C2.棉团铁线莲的气味是A.气微，味淡（图片大小可任意调节）B.气微，味苦C.气微，味成D.气微，味辛辣E.气微香，味涩正确答案：C3.1．09以下颗粒剂包装的装量差异限度是A.±2％B.±5％C.±7％D.±8％E.±l0％正确答案：E4.酒溶性颗粒剂以乙醇作为溶剂的一般浓度是A.40％B.5U％C.60％D.70％E.80％（图片大小可任意调节）正确答案：C5.属于硫苷类化合物的是()A.红景天苷B.水杨苷C.芥子苷D.腺苷E.牡荆素正确答案：C6.髓部呈空洞状或分隔的药材是A.何首乌B.大黄C.虎杖D.牛膝E.商陆正确答案：C7.属于全蝎性状鉴别特征的是，A.呈圆柱形、多弯曲皱缩（图片大小可任意调节）B.表面有白色粉霜状的气生菌丝和分生孢子C.复面足4对，末端各具2爪钩D.质硬而脆，断面平坦E.气微腥，味微涩正确答案：C8.形似橘瓣状，表面黑色、淡黄白色，加水浸泡种皮显龟裂状A.牵牛子B.女贞子C.牛蒡子D.补骨脂E.巴豆正确答案：A9.配置1000ml某中药注射剂（冰点下降度为0.05℃）等渗溶液，需用氯化钠：A.0.8gB.1.6gC.3.2gD.6.4g（图片大小可任意调节）E.8.1g正确答案：E10.将灭菌过程中不同受热温度与时间折算至与121℃热压灭菌效力相当的时间参数是A．F0值B．F值C．Z值D．D值E．lgNt正确答案：A11.体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为：A．生物半衰期B．血药浓度峰值C．表面分布容积D．生物利用度正确答案：C12.根茎呈结节状，皮部易剥落，露出黄红色木部。

气做，味微苦，（图片大小可任意调节）久嚼刺舌的药材是A.巴戟天B.续断C.茜草D.石菖蒲E.射干正确答案：C13.气香特异，味微苦的中药材是A.薄荷B.荆芥C.鱼腥草D.广藿香E.穿心莲正确答案：D14.有色糖浆的主要用途是A．包粉衣层B．包隔离层C．打光（图片大小可任意调节）D．包糖衣层E．片衣着色正确答案：E15.人参皂苷Re是A.螺旋甾烷醇型B.达玛烷型C.齐墩果烷型D.乌苏烷型E.羽扇豆烷型正确答案：B16.红升丹的主要成分是A.氧化汞B.三氧化二砷C.氯化汞D.氯化亚汞E.盐酸正确答案：A（图片大小可任意调节）17.金银花的入药部位是A.仅花蕾B.仅开放的花C.花蕾或带初开的花D.柱头E.带花的果穗正确答案：C18.欲纯化总皂苷通常采用方法是A.酸碱法B.水醇法C.醇醚法D.活性炭E.盐析法正确答案：C19.根据材料，回答题中药片剂的生产与上市始于20世纪50年代。

药学专业知识一复习50题含答案单选题1、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是A与受体有亲和力，有弱的内在活性B与受体有亲和力，有较强内在活性C与受体无亲和力,有内在活性D与受体无亲和力，有较强内在活性E与受体有亲和力，无内在活性答案：E拮抗药虽与受体具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0）故不能产生效应，但由于其占据了一定数量受体，反而可拮抗激动药的作用。

单选题2、药物与血浆蛋白结合后，药物A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案：B药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

单选题3、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A凡例B索引C通则D红外光谱集E正文答案：A“凡例“是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定，在总则及各部中列于正文之前。

“凡例“是《中国药典》的重要组成部分，“凡例“中的有关规定具有法定的约束力。

单选题4、下列结构对应雷尼替丁的是A兰索拉唑B西咪替丁C雷贝拉唑钠D哌仑西平E枸橼酸铋钾答案：A质子泵抑制剂主要代表药物有奥美拉唑、兰索拉唑、洋托拉唑和雷贝拉唑钠等。

兰索拉唑吡啶环上的4位上引入了三氟乙氧基。

单选题5、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应答案：B毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。

毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。

单选题6、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案：E药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

经典药学专业知识一试题50题（含答案）单选题1、口服剂型药物的生物利用度A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片答案：A口服剂型药物的生物利用度的顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。

单选题2、气雾剂常用的润湿剂是A氢氟烷烃B乳糖C硬脂酸镁D丙二醇E蒸馏水答案：E常气雾剂常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇。

单选题3、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应答案：C变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应。

单选题4、下列关于老年人用药中，错误的是A对药物的反应性与成人可有不同B对某些药物的反应特别敏感C对某些药物的耐受性较差D老年人用药剂量一般与成人相同E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上答案：D老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。

单选题5、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素A明胶B胆固醇C磷脂D聚乙二醇Eβ-环糊精答案：A天然高分子囊材是最常用的的囊材与载体材料，稳定、无毒、成膜性好，主要包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖。

单选题6、药物被动转运的特点是A主动转运B简单扩散C易化扩散D膜动转运E滤过答案：A主动转运：药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。

主动转运需要消耗机体能量。

单选题7、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是A曲尼司特B氨茶碱C扎鲁司特D二羟丙茶碱E齐留通答案：D二羟丙茶碱为茶碱7位二羟丙基取代的衍生物。

药学专业知识一重点题50题（含答案）单选题1、下列药物水溶性较强的是A渗透效率B溶解速率C胃排空速度D解离度E酸碱度答案：A生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫䓬等；第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。

单选题2、以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应A维生素C片B硝酸甘油C盐酸环丙沙星胶囊D布洛芬混悬滴剂E氯雷他定糖浆答案：B非经胃肠道给药剂型：此类剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型，包括：①注射给药：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；②皮肤给药：如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；③口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；④鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；⑤肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；⑥眼部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；⑦直肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。

单选题3、下列结构对应雷尼替丁的是A吲哚环B苯并咪唑环C苯并嘧啶环D喹啉环E哌嗪环答案：B质子泵抑制剂抗溃疡药物（奥美拉唑）的分子由吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分组成。

单选题4、受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A可逆性B饱和性D灵敏性E多样性答案：B受体的饱和性：受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。

当药物达到一定浓度后，其效应不会随其浓度增加而继续增加。

2023年执业药师《药学专业知识(一)》考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点综合测验(共20题)1.【单选题】评价药物安全性的药物治疗指数可表示为A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ ED50E.ED99/LD12.【多选题】异烟肼的作用特点是()A.杀菌力强B.穿透性能好C.单用易产生抗药性D.乙酰化速率有明显个体差异E.选择性高3.【单选题】多黏菌素A.干扰细菌细胞壁的合成B.损伤细菌细胞膜C.影响细菌蛋白质的合成D.影响细菌的叶酸代谢E.抑制细菌体内核酸的合成4.【单选题】依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H 和U 九类。

其中 A 类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家庭遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应5.【单选题】可引起高氯酸血症的药物是A.洛伐他汀B.普罗布考C.考来烯胺D.烟酸E.非诺贝特6.【单选题】小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是A.呕吐中枢B.胃黏膜传人纤维C.延脑催吐化学感觉区D.黑质-纹状体通路E.结节-漏斗通路7.【单选题】地高辛通过抑制下列哪种酶起作用A.磷酸二酯酶B.鸟苷酸环化酶C.腺苷酸环化酶D.Na+，K+-ATP 酶E.血管紧张素I 转化酶8.【单选题】治疗外周神经痛有效的抗癫痫药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.氯丙嗪9.【单选题】过量可致晕厥、心跳停止的药物是()A.异丙嗪B.吡苄明C.阿司咪唑D.扑尔敏E.丙谷胺10.【单选题】氟喹诺酮类药物抑制下列何种酶而抗菌A.转肽酶B.RNA 聚合酶C.DNA 螺旋酶D.分支菌酸酶E.二氢叶酸合成酶11.【单选题】驱绦虫的首选药物是A.甲苯达唑B.氯喹C.吡喹酮D.甲硝唑E.乙胺嗪12.【单选题】药材浸水中，水被染成黄色，柱头呈喇叭状，内侧有一短缝的是A.西红花B. 红花C.金银花D.洋金花E.款冬花13.【单选题】对精神运动性发作及小发作无效的是A.美芬妥英B.伊来西胺C.氟桂利嗪D.扑米酮E.卡马西平14.【单选题】测定中药灰分温度应控制在A.100~105 °CB.25-300 °CC.300~400 °CD.400~500 °CE.500-600 °C15.【单选题】迅速诱发吗啡戒断症状的药物是A.喷他佐辛B.曲马朵C.纳洛酮D.美沙酮E.布桂嗪16.【单选题】头孢克洛属于()A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素C.第三代头孢菌素D.耐酶青霉素E.半合成抗铜绿假单胞菌广谱青霉素17.【单选题】固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形18.【单选题】青霉素钠聚合物检查方法为()A.FeCl3反应.B.茚三酮反应C.焰色反应D.蒸发光散射检测器E.分子排阻色谱法19.【单选题】为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是(胆固醇)A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油20.【单选题】环孢素作用于A.B 细胞B.T 细胞C.巨噬细胞D.补体细胞E.白细胞第2卷一.全考点综合测验(共20题)1.【单选题】氨基糖苷类抗生素中抗菌谱最广的是()A.链霉素B.阿米卡星C.庆大霉素D.妥布霉素E.卡那霉素2.【单选题】对中枢有明显兴奋作用的药物是()A.阿托品B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.间羟胺3.【单选题】地高辛最大的缺点是()A.肾损害B.有胃肠道反应C.给药不便D.安全范围E.肝损害4.【单选题】糖皮质激素因具有抑制蛋白质合成作用而禁用于A.糖尿病B.高血压C.创伤或手术恢复期D.病毒感染E.精神病和癫痫史患者5.【单选题】维生素K1的含量测定方法主要试验条件为()A.冰醋酸为溶剂，高氯酸为滴定剂，喹哪啶红-亚甲蓝为指示剂B.用硅胶为填充剂，以石油醚(60- 90℃) -正戊醇为流动相C.N2为载气，硅酮(OV-17) 为固定液，以氢火焰离子化检测器检测D.十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，不同比例的甲醇-水混合溶剂为流动相E.用新沸过的冷水溶解样品，滴定前加入稀醋酸，以碘液为滴定剂，淀粉为指示剂6.【单选题】关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌7.【单选题】可导致患者出现严重伪膜性肠炎的药物是A.替考拉宁B.万古霉素C.克林霉素D..阿奇霉素E.利奈唑胺8.【单选题】注射用硫喷妥钠含量测定选用A.3 ％碳酸钠溶液B.硫代硫酸钠滴定液C.硫喷妥对照品D.吡啶E.醋酸氧铀锌试液9.【单选题】在苯二氮卓结构的1，2 位开合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮10.【单选题】上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠11.【单选题】对缩宫素的叙述哪一项不正确()A.小剂量可加强子宫的节律性收缩B.使子宫收缩性质与正常分娩相似C.剂量加大也可引起子宫强直性收缩D.小剂量适用于催产和引产E.孕激素可提高子宫平滑肌对该药敏感性12.【单选题】盐酸吗啡含量测定试验条件是A.以冰醋酸20ml 溶解，以高氯酸滴定，电位法指示终点B.以冰醋酸20ml 溶解，以高氯酸滴定，结晶紫为指示剂C.以冰醋酸10ml 溶解，加入醋酸汞4ml，以高氯酸滴定，结晶紫为指示剂D.以冰醋酸10ml 溶解，加入醋酐5ml，以高氯酸滴定，结晶紫为指示剂E.以冰醋酸10ml 溶解，以甲醇钠滴定，结晶紫为指示剂13.【单选题】黄体酮中特殊杂质甾体的检查方法是()A.旋光法B.高效液相色谱法C.铈量法D.原子吸收分光光度法E.紫外分光光度法14.【单选题】盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH 值的变化C.还原D.氧化E.聚合15.【单选题】应用异烟肼时，常加服维生素D真的目的是A.增强疗效B.防治周围神经炎C.促进吸收D.减轻肝毒性E.减少胃肠反应16.【单选题】脂溶性最高，进入脑组织最快的是()A.水合氯醛B.硫喷妥钠C.硫酸镁D.苯巴比妥E.司可巴比妥17.【单选题】具“狮子盘头”特征的药材是A.防风B.银柴胡C.太子参D.羌活E.党参18.【单选题】通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮19.【单选题】抗阿米巴病的药物毒性最大的是()A.巴龙霉素B.双碘喹啉C.氯喹D.依米丁E.氯磺喹啉20.【单选题】用于衡量柱效的参数是()A.色谱峰高或峰面积B.死时间C.色谱峰保留时间D.色谱峰宽E.色谱基线第1卷参考答案一.全考点综合测验1.正确答案：D2.正确答案：ABCDE3.正确答案：B4.正确答案：E5.正确答案：C6.正确答案：C7.正确答案：D8.正确答案：B9.正确答案：C10.正确答案：C11.正确答案：C12.正确答案：A13.正确答案：A14.正确答案：E15.正确答案：C16.正确答案：B17.正确答案：D18.正确答案：E19.正确答案：C20.正确答案：B第2卷参考答案一.全考点综合测验1.正确答案：B2.正确答案：D3.正确答案：D4.正确答案：C5.正确答案：B6.正确答案：A7.正确答案：C8.正确答案：C9.正确答案：D10.正确答案：C11.正确答案：E12.正确答案：C13.正确答案：B14.正确答案：B15.正确答案：B16.正确答案：B17.正确答案：E18.正确答案：A19.正确答案：D20.正确答案：D（图片大小可自由调整）。