康艾注射液辅助紫杉醇、卡铂治疗三阴性乳腺癌的临床疗效及对患者炎症因子的影响

康艾注射液治疗恶性肿瘤化疗副反应的临床效果分析发表时间：2019-05-06T17:01:46.967Z 来源：《医师在线（学术版）》2019年第05期作者：肖晋[导读] 康艾注射液辅助恶性肿瘤化疗治疗可以提高患者化疗安全性、生活质量、免疫功能。

南昌大学附属三三四医院 330024【摘要】目的：评价恶性肿瘤化疗治疗中配合康艾注射液治疗对化疗副反应情况的影响。

方法：选择我院2016年12月-2018年6月期间收治化疗治疗的80例恶性肿瘤患者，进行1:1比例分组。

参照组40例恶性肿瘤化疗患者接受鲨肝醇治疗，试验组40例恶性肿瘤化疗患者接受康艾注射液治疗。

比较2组患者化疗效果、化疗副反应、细胞免疫情况、生活质量。

结果：试验组患者临床总有效率、生活质量评分高于参照组，化疗副反应以及细胞免疫情况优于参照组，P<0.05。

结论：康艾注射液辅助恶性肿瘤化疗治疗可以提高患者化疗安全性、生活质量、免疫功能。

【关键词】：康艾注射液恶性肿瘤化疗毒副反应生活质量免疫功能当前，恶性肿瘤呈临床多发情况，和自然环境恶化、不良生活习惯养成、人口老龄化有关。

恶性肿瘤患者错失了手术治疗最佳时机，优选化疗抑制癌细胞，从而延长患者生存时间[1]。

但化疗期间，药物杀伤癌细胞的同时也会损害正常细胞，从而影响患者免疫功能，导致不良反应情况明显，增加身体损伤。

临床工作中发现，康艾注射液应用可以提高恶性肿瘤化疗患者安全性、近期疗效。

基于此，本文就我院患者为例，对比鲨肝醇、康艾注射液应用价值。

1 资料与方法1.1一般资料实验对象选自2016年12月-2018年6月，总计80例。

纳入标准：（1）经影像学、病理检查确诊的恶性肿瘤患者；（2）患者知晓并配合化疗治疗，预计生存期>3个月；（3）伦理委员会批准。

排除标准：（1）合并凝血功能障碍患者；（2）合并贫血患者；（3）肝肺等远处转移患者；（4）化疗不耐受患者。

80例恶性肿瘤患者包括胃癌、结肠癌、直肠癌等疾病类型，进行随机分组治疗，小组例数一致。

康艾注射液联合化疗治疗中晚期肿瘤临床观察摘要】目的观察康艾注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的近期疗效。

方法比较化疗+康艾注射液（即A组）与单纯化疗（即B组）的疗效、生存质量和毒副反应。

结果加康艾组的临床疗效较高，临床症状改善明显。

结论康艾注射液能改善临床症状，提高患者的生活质量，无明显毒副反应。

【关键词】化疗康艾注射液恶性肿瘤Clinical observation of Kangai injection combined with Chemotherapy on middle-advanced cancer Ma Qun1, Zhao xiusheng1,gong shenmou1, Chen rongyan1, Zhao yuxia1, Zhangli1 Luo suxia21 Tumor Hospital of Kaifeng City,Kaifeng 475003;2 Tumor Hospital of Henan province, Zhengzhou,45000Observation ObjectiveTo evaluuate the efficiency of Kangai injection combined with Chemotherapy on middle-advanced cancer.Methods To compare in efficiency and life quality and side effect in Kangai injection combined with Chemotherapy group(A group) and Chemotherapy group(B group). ResultsThe efficiency in Kangai injection combined with Chemotherapy group was better than The efficiency in Chemotherapy group.Conclusion TheKangai injection can improve symptom and life qualityand have no side effect.中晚期恶性肿瘤由于早期发现较为困难，就诊时已失去手术时机或是手术复发转移，化疗或放疗成为首选，但治疗不良反应大，往往会影响患者的继续治疗，因此辅助治疗的探寻受到重视。

实用妇科内分泌杂志Journal Of Practical Gynecologic Endocrinology 2016年12月A第3卷/第20期Dec. A. 2016 V ol.3, No.20186康艾注射液配合乳腺癌术后化疗的应用效果评析许洪春（黑龙江省牡丹江市肿瘤医院胸外科，黑龙江牡丹江 157000）【摘要】目的 研究康艾注射液配合乳腺癌术后化疗的应用效果。

方法 选取我院2014年1月～2015年6月收治的乳腺癌术后化疗患者60例，根据随机数字表法将患者分为化疗组与康艾组，化疗组单纯进行化疗；康艾组在化疗组基础上进行康艾注射液治疗。

就两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群和疗效、毒副作用进行比较。

结果 康艾组疗效跟化疗组无明显差异，但毒副作用明显低于化疗组（P＜0.05）。

康艾组患者治疗前后T淋巴细胞亚群均明显优于化疗组（P＜0.05）。

结论 康艾注射液配合乳腺癌术后化疗的应用效果确切，可有效维持免疫功能，减轻化疗毒副作用，对疗效不影响，值得推广。

【关键词】康艾注射液；乳腺癌术后化疗；应用效果【中图分类号】R273 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-8803.2016.20.186.02乳腺癌为女性常见恶性肿瘤，在手术治疗后多配合化疗以有效控制癌灶，延长患者生存期，提高生存率，但化疗毒副作用多，可使患者免疫功能受抑制，不利于其生存质量的提升[1]。

本研究探讨了康艾注射液配合乳腺癌术后化疗的应用效果，报道如下。

1资料与方法1.1 一般资料选取我院2014年1月～2015年6月收治的乳腺癌术后化疗患者60例作为研究对象，根据随机数字表法将患者分为化疗组与康艾组。

化疗组，年龄25～56岁，平均年龄（42.61±2.13）岁。

康艾组，年龄25～57岁，平均年龄（42.29±2.31）岁。

两组患者一般资料对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 方法化疗组单纯进行化疗，采用C E F化疗方案，其中，环磷酰胺600 mg/m2，第1天静脉滴注；表阿霉素80～100 mg/m2，第1天静脉滴注；5-氟尿嘧啶500 mg/m2，第1天静脉滴注，治疗21天为1个周期，共治疗4周期。

康艾注射液联合CTF方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效与不良反应研究谭小强1陈琦菲2罗晓波2胡小辉11.上海市东方医院吉安医院肿瘤科,江西吉安343000;2.江西省吉安市中心人民医院,江西吉安343000[摘要]目的分析康艾注射液联合CTF方案化疗在乳腺癌新辅助化疗中的效果与不良反应。

方法选择2015年1月~2017年1月我院收治的经病理确诊为乳腺癌的女性患者60例,采用随机对照法分为对照组与观察组,对照组患者采用CTF方案新辅助化疗,观察组患者采用康艾注射液联合CTF方案新辅助化疗,比较两组患者的临床治疗总有效率、胃肠道反应、肝功能异常、肾功能异常、脱发、血小板减少等不良反应情况、治疗前后的生存质量评分。

结果①观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05);②观察组患者脱发、血小板减少不良反应发生情况优于对照组(P<0.05);③观察组患者肝功能异常、肾功能异常、胃肠道反应与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);④观察组患者治疗后后生存质量各项评分均优于对照组(P<0.05);⑤观察组患者治疗前生存质量各项评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论在乳腺癌患者新辅助化疗中联合康艾注射液,有利于提高治疗效果,降低患者的脱发、血小板减少等不良反应,值得临床广泛推广和应用。

[关键词]乳腺癌;新辅助化疗;康艾;不良反应[中图分类号]R737.9;R730.53[文献标识码]B[文章编号]1673-9701(2018)13-0074-04 The efficacy and adverse reactions of Kangai injection combined with CTF regimen in neoadjuvant chemotherapy for breast cancerTAN Xiaoqiang1CHEN Qifei2LUO Xiaobo2HU Xiaohui11.Oncology Department,Shanghai Dongfang Hospital,Ji'an Hospital,Ji'an343000,China;2.Ji'an People's Hospital in Jiangxi Province,Ji'an343000,China[Abstract]Objective To analyze the efficacy and adverse reactions of Kangai injection combined with CTF chemotherapy in neoadjuvant chemotherapy of breast cancer.Methods A total of60women diagnosed with breast cancer who were admitted to our hospital between January2015and January2017were selected and divided into a control group and an observation group by randomized methods.The control group received a new assistant with CTF.In the chemotherapy group,the patients in the observation group were treated with Kangai injection combined with CTF neoadjuvant chemotherapy,and the clinical treatment total effective rate,gastrointestinal reaction,abnormal liver function,abnormal renal function,alopecia,thrombocytopenia and other adverse reactions occurrance in the two groups and the quality of life before and after treatment served as a basis for comparison.Results①The total effective rate of treatment in the observation group was higher than that in the control group(P<0.05);②The occurrence of adverse reactions to hair loss and thrombocytopenia in the observation group was superior to the control group(P<0.05);③The abnormal liver function was observed in the observation group.There was no significant difference in renal function abnormalities and gastroin testinal reactions between the control group and the observation group(P>0.05).④The quality of life after treatment in the observation group was superior to that in the control group(P<0.05);⑤There was no significant difference in the quality of life of patients before treatment between the observation group and the control group(P>0.05).Conclusion This study proves that the combination of Kangai injection in neoadjuvant chemotherapy of breast cancer patients is beneficial to improve the treatment effect of patients and improve the occurrence of adverse reactions such as alopecia and thrombocytopenia in patients.It is worthy of promotion as the first choice for clinical treatment.[Key words]Breast cancer;Neoadjuvant chemotherapy;Kang’ai;Adverse reactions[基金项目]江西省卫生计生委中医药科研课题(2017B054)乳腺癌是最为常见的女性肿瘤疾病之一,具有较高的病死率[1]。

紫杉醇联合卡铂方案在晚期乳腺癌治疗中的疗效观察【摘要】目的观察紫杉醇联合卡铂在治疗晚期乳腺癌中的疗效和毒性。

方法对我院46例晚期乳腺癌患者入组接受紫杉醇和卡铂化疗进行分析。

结果cr3例，pr21例，总有效率52.2%。

毒性反应为骨髓抑制（白细胞减少发生率为67.4%）、胃肠道反应（34.8%）和脱发（76.1%）。

结论紫杉醇联合卡铂方案在治疗晚期乳腺癌中疗效较好，毒性低，值得在临床上推广和应用。

【关键词】乳腺癌；紫杉醇；卡铂乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，且发病率逐年上升。

临床常用的化疗方法有ctx、adm、caf等方案。

但是由于蒽类药物的心脏毒性和顺铂的胃肠道反应，常导致部分体质较弱和老年患者难以耐受。

近年来，随着对紫杉醇临床研究不断取得进展，国内外已证实紫杉醇对乳腺癌具有良好的疗效。

本研究旨在评定紫杉醇联合卡铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效。

1资料与方法1.1一般资料经病理学或细胞学确诊为晚期乳腺癌患者46例，年在31-59岁，中位年龄47.5岁。

病理类型为髓样癌1例，浸润性小叶癌5例，单纯癌6例，浸润性导管癌34例。

转移部位有肝转移、肺转移、骨转移、淋巴结转移。

karnofsky评分为60-90分，预计生存时间超过3个月。

化疗前进行血常规、肝肾功能及心电图检查，基本正常。

化疗结束7d后化验血常规和肝肾功能。

1.2治疗方法紫杉醇用药前12h口服地塞米松20mg；前30min静脉注射苯海拉明50mg口服和西米替丁300mg。

紫杉醇静滴使用非pvc材料的输液瓶、输液管和0.22μm孔道的过滤器。

紫杉醇注射液135mg/m2，静滴3h，第1天；注射用卡铂300mg/m2，静滴，第2天；21天为1周期，用药3周期后进行评价。

1.3疗效及毒性评价标准：根据世界卫生组织抗肿瘤药物客观疗效标准评价疗效：①完全缓解（cr）；②部分缓解（pr）；③好转（mr）；④稳定（sd）；⑤发展（pd）。

有效率按cr+pr计算。

紫杉醇联合卡铂新辅助化疗对三阴性乳腺癌的疗效分析摘要目的：观察与评价紫杉醇联合卡铂对三阴性乳腺癌新辅助化疗的临床疗效及安全性。

方法：选择135例女性Ⅰ～Ⅲ期三阴性乳腺癌患者，接受新辅助化疗，给予紫杉醇联合卡铂单周方案4周期，评价其疗效及不良反应。

结果：新辅助化疗后，临床完全缓解32.1%，临床部分缓解45.7%，疾病稳定14.5%，疾病进展7.7%，病理完全缓解24.2%。

不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应及外周感觉神经毒性，均可耐受。

结论：紫杉醇联合卡铂方案用于三阴性乳腺癌新辅助化疗中疗效确切，且耐受性好。

关键词乳腺癌三阴性新辅助化疗紫杉醇卡铂乳腺癌是妇女中最常见的恶性肿瘤之一。

据统计[1]，每年全世界大约有120万新发病例，尤其是在少数发达国家。

我国乳腺癌发病率亦呈逐年上升趋势。

而三阴性乳腺癌（TNBC）是基于免疫组织化学染色雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（Her-2）这三种乳腺肿瘤标记物表达均为阴性的乳腺癌。

因TNBC的ER、PR和Her-2表达均为阴性，故激素治疗及针对Her-2的靶向治疗都对其无效，化疗为主要治疗方式，化疗的疗效显得尤为重要。

联合化疗是这类患者的首选治疗手段，2011年1月～2012年1月收治三阴性乳腺癌患者135例，给予紫杉醇联合卡铂单周方案新辅助化疗，取得较好疗效。

资料与方法本组Ⅰ～Ⅲ期TNBC患者135例，年龄28～74岁，中位年龄46岁，雌、孕激素受体及人表皮生长因子受体均为阴性，其中绝经前93例（68.9%），绝经后42例（31.1%）。

135例患者血常规及肝肾功能均正常，无严重心肺疾患，均能耐受化疗。

预计生存期>3个月。

原发灶均经术前CNB病理及免疫组化确诊。

化疗前均行腹部、盆腔、心脏超声，胸部CT、骨扫描除外远处转移。

治疗方法：采用紫杉醇联合卡铂单周方案。

具体：紫杉醇80mg/m2，静滴维持3小时，d1，d8，d15；卡铂采用Calvert公式计算，d1，d8，d15，每3周1周期，2周期评价疗效。

紫杉醇联合卡铂治疗晚期乳腺癌的临床护理效果观察【摘要】目的分析紫杉醇联合卡铂治疗晚期乳腺癌的临床护理效果。

方法将我院2022年3月至2023年3月收治的50例晚期乳腺癌患者作为研究对象，随机分为研究组、对照组。

每组样本单位各为25例，对照组接受常规护理，研究组则采用综合护理，统计分析两组患者的护理总有效率、生活质量评分。

结果研究组的护理总有效率比对照组高，研究组的生活质量评分比对照组高。

结论在紫杉醇联合卡铂治疗晚期乳腺癌的过程中实施综合护理可以使临床治疗获得更加理想的效果，利于患者身体健康的恢复。

【关键词】紫杉醇；卡铂；综合护理；晚期乳腺癌乳腺癌是临床治疗中常见的一种癌症，其在所有女性恶心肿瘤中排在第二位。

该疾病不仅危害着女性的身体健康，而且由于其对女性身体折磨以及婚姻的影响，使得其内心也受到了严重的危害。

所以这类疾病受到了大众的广泛关注。

目前，对于该疾病的主要治疗手段是采用紫杉醇联合卡铂药物进行化疗，可以延续患者的生存时间[1]。

但是化疗存在的副作用对人危害也十分严重，且大部分患者对于化疗没有全面的了解，导致患者在接受治疗时感到紧张、恐惧以及焦虑等负面情绪影响治疗效果，妨碍患者病情改善[2]。

所以，护理人员需要照顾患者身体、考虑患者情绪，在患者接受化疗期间对患者进行全面、科学的护理，这样可以对患者预后的改善起到促进作用。

本文为了探究全面综合护理对于晚期乳腺癌患者治疗期间的效果是否起到改善作用，将50例纳入病例分为两组。

对照组的患者采用传统方式护理，研究组的患者则进行全面的综合护理。

通过比较分析综合护理对于治疗效果的实际价值，阐述如下。

1资料和方法1.1一般资料选取我院2022年3月至2023年3月本院收治的50例晚期乳腺癌患者入组，采用随机抽样完成分组各25例。

对照组男11例，女14例；年龄30-51岁，均值（41.25±3.27）岁；研究组男12例，女13例；年龄33-55岁，均值（42.35±3.58）岁。

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察目的：观察康艾注射液联合紫杉醇与顺铂方案（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。

方法：将60例患者随机分为2组各30例，治疗组予康艾注射液联合TP方案化疗；对照组只给予TP方案化疗。

均化疗3周期后评价疗效。

观察近期疗效、毒副反应、Karnofsky评分、体重变化及细胞免疫功能指标变化。

结果：治疗组近期疗效有效率为50.0%，对照组近期疗效有效率为43.3%，疗效未见显著性差异（P>0.05）；治疗组Ⅲ～IV度中性粒细胞减少发生率低于化疗组（P＜0.05）；治疗组Karnofsky评分改善明显（P＜0.05）；治疗组CD4/CD8及NK阳性细胞率治疗后提高（P＜0.05）。

结论：康艾注射液有一定的减毒增效作用，其联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌中性粒细胞减少发生率低，可改善患者一般状况及生活质量，提高患者细胞免疫功能。

标签：康艾注射液；化学疗法；非小细胞肺癌恶性肿瘤发病率逐年上升，严重威胁人们身体健康。

化疗仍然是临床上恶性肿瘤的主要治疗方法之一，但化疗毒副作用较大，严重影响患者生活质量。

因此减少化疗毒副作用，提高患者耐受性及提高化疗疗效成为现代肿瘤治疗须密切关注的问题。

康艾注射液是由人参、黄芪、苦参素研制而成的中药复方抗癌注射液，具有益气扶正、解毒散结之功效。

临床研究证实其具有抗肿瘤、调节机体免疫功能等作用[1]。

我院肿瘤科从2012年1月-2014年5月使用康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例，并设单纯化疗为对照组30例，取得较满意结果，现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料入组标准：（1）经病理学或细胞学诊断确诊晚期NSCLC初治患者，符合NSCLC的诊断标准。

具有可测量的肿瘤病灶。

（2）Karnofaky≥60分。

（3）预计生存期大于3个月。

（4）排除伴发脑转移或大量恶性胸腔、心包积液者；患肝、肾和造血系统等严重基础性疾病者；严重心脑血管病变患者；周围神经系统疾病；咯血及其他出血倾向；精神病患者。

康艾注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察晚期恶性肿瘤是一种严重威胁患者生命的疾病，其治疗一直是医学界的难题。

康艾注射液作为一种新型治疗药物，具有很好的抗肿瘤活性和良好的耐受性。

本文旨在观察康艾注射液联合化疗在治疗晚期恶性肿瘤中的临床疗效和安全性。

一、研究目的晚期恶性肿瘤患者往往病情进展迅速，追求更好的治疗效果和生存质量成为医生和患者的共同目标。

本研究旨在观察康艾注射液联合化疗对晚期恶性肿瘤的治疗效果，并探讨其临床应用的安全性。

二、研究方法在本次研究中，我们选取了100名晚期恶性肿瘤患者作为研究对象，平均年龄为56岁，其中男性53人，女性47人。

所有患者均接受标准化的康艾注射液联合化疗方案，治疗周期为4周。

三、研究结果在治疗期间，我们对患者的症状缓解情况、生活质量和生存期进行了观察和评估。

3.1 症状缓解情况经过康艾注射液联合化疗治疗后，患者的疼痛、纳差、恶心呕吐等症状明显缓解或消失。

统计数据显示，症状缓解率达到67%，其中疼痛缓解率为75%，纳差缓解率为69%，恶心呕吐缓解率为64%。

3.2 生活质量改善康艾注射液联合化疗对晚期恶性肿瘤患者的生活质量改善具有显著效果。

患者在治疗后的身体状况得到明显改善，精神状态和情绪也较治疗前明显好转。

总体生活质量评分较治疗前提高了20%。

3.3 生存期延长本次观察显示，在康艾注射液联合化疗治疗后，晚期恶性肿瘤患者的中位生存期明显延长。

研究结果表明，治疗后的中位生存期为12个月，与单纯化疗相比，生存期延长了4个月。

四、安全性评估康艾注射液联合化疗在晚期恶性肿瘤患者中的应用安全性良好。

治疗期间，只有少数患者出现了轻微的胃肠道反应，如恶心、呕吐和腹泻，但无需特殊处理。

我们未观察到严重的不良事件和药物相互作用。

五、讨论与展望康艾注射液联合化疗在治疗晚期恶性肿瘤方面显示出良好的疗效和安全性。

然而，本次研究仅是观察性研究，未包括对康艾注射液作为单独治疗药物的疗效评估，以及与其他化疗药物的对比试验。

康艾注射液对老年晚期非小细胞肺癌含铂化疗患者血管内皮生长因子及免疫功能的影响作者：吴晓虞陈华春徐汉文来源：《中国现代医生》2022年第11期[摘要] 目的探讨康艾注射液对老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）含铂化疗患者血管内皮生长因子及免疫功能的影响。

方法选择2018年7月至2021年5月浙江金华广福肿瘤医院收治的100例老年晚期NSCLC患者，采用随机数字表法分为对照组与观察组各50例，对照组仅接受含铂化疗方案，观察组在对照组基础上联合康艾注射液。

均治疗2个疗程，2个疗程后比较两组近期疗效，评价患者血清血管内皮生长因子（VEGF）水平、免疫功能、不良反应及生活质量[生存质量调查测定量表（FACT-L）]。

结果观察组近期疗效[临床有效率（54.00%）、疾病控制率（88.00%）]优于对照组[临床有效率（34.00%）、疾病控制率（72.00%）]，差异有统计学意义（P[关键词] 老年;非小细胞肺癌;顺铂;血管内皮生长因子;免疫功能;不良反应;生活质量[中图分类号] R734.2 [文献标识碼] A [文章编号] 1673-9701（2022）11-0008-04[Abstract] Objective To investigate the effects of Kang'ai injection on vascular endothelial growth factor （VEGF） and immune function in elderly patients with advanced non-small cell lung cancer （NSCLC） treated with cisplatin-containing chemotherapy. Methods A total of 100 elderly patients with advanced NSCLC admitted from July 2018 to May 2021 in Zhejiang Jinhua Guangfu Tumor Hospital were selected and divided into the control group and the observation group （50 cases / group） according to the random number table method. The control group was treated with cisplatin-containing chemotherapy only， while the observation group was treated with Kang′ai injection on the basis of treatment in the control group. Both groups were treated for 2 courses. The short-term efficacy was compared between the two groups after 2 courses of treatment， and the serum VEGF levels， immune function， adverse reactions （ARs） and quality of life （Quality of Life Rating Scale [Functional Assessment of Cancer Therapy-Lung， FACT-L]） were evaluated. Results The short-term efficacy of the observation group （clinical effective rate [54.00%] and disease control rate [88.00%]） was better than that of the control group （clinical effective rate [34.00%] and disease control rate [72.00%]）， with statistically significant differences （P[Key words] Elderly; Non-small cell lung cancer; Cisplatin; Vascular endothelial growth factor; Immune function; Adverse reactions; Quality of life肺癌是世界范围内发病率最高的恶性肿瘤，长期占癌症相关性死亡数量的首位[1-2]。

障碍康复疗效的应用价值［J］临床超声医学杂志,2618,26［I］(16)：3496.［4］Raimoudo D,Youssef A,Mabrouk M,et al.Pelvic Foos muscle dys-fuoction on3D/4D/anspeUdeal ultrasoupd io patienU with deep io-［13］filtrating endometriosis:a pilot stuPy［J］.Ultrasoupd Obstet Gyp,2667,56(4)：547P34.J］张娜，李红，门月玲，等.144例孕妇产后盆底功能障碍的发生［4］率、影响因素及康复训练效果分析［J］中国妇幼保健,26123(7)：4699474.［6］吴晓翔2长凤玲，刘秀平，等•经会阴部超声检查在绝经后女性肛［1］提肌裂孔形变与盆底功能障碍性疾病的临床价值［］重庆医学,201827(1)：25649506.［7］王艳，金丽•经会阴实时三维超声在探查子宫位置形态与女性盆46］底功能障碍性疾病相关性中的应用价值［J］中国妇幼保健，2667,34(4)：30679068.［67］J］张茂春，王琦2长红薇，等•经会阴三维超声在评估不同术式治疗盆底功能障碍患者疗效中应用价值J］临床军医杂志,201,47(6)：667969.［1］［9］刘菲菲，孙建，高岩冰，等•经会阴实时三维超声在女性后盆腔功能障碍所致便秘中的诊断价值J］中国超声医学杂志49423(5)：453955.［16］46］李秀明，金佩文,潘洪玲，等•经会阴盆底动态三维超声联合经直肠超声对盆底功能障碍相关性便秘患者盆底结构的评估J］医［20］学影像学杂志261,8(2)：336939.4(］阮飞娜，杨俊娟,郭华峰•经会阴超声评价康复治疗对压力性尿失禁患者盆底功能和结构的影响J］中国计划生育学杂志，26126(1)411914.王艳，金丽3经会阴实时三维超声在探查子宫位置形态与女性盆底功能障碍性疾病相关性中的应用价值［J］中国妇幼保健, 2667,34(1)40679068.黄丽霞，谷玉红,房桂英，等•盆底康复训练联合护理干预盆底功能障碍性疾病效果研究［J］河北医药，2617,39(f6)：563­199,1706.陈姝丽,陈晓艳，黄起，等•产后盆底功能障碍的发生情况及其对阴道壁松弛度和性生活质量的影响［J］中国性科学,2618,47 (4)：66-63.李秀明，陈波，金佩文，等3动态三维超声联合直肠超声评估女性盆底功能障碍相关性便秘的研究［］中国医疗设备,201,33 (3)：67-78.郑颖,李瑞满2巾翰林，等•血清松弛素与孕产妇盆底功能变化的关系4］中国妇产科临床杂志,4616,84(4)：63-79.苏秋梅，蒋建秋,郝建珍•盆底肌锻炼联合电刺激生物反馈对子宫全切术后盆底功能恢复及血清松弛素的影响［J］中国临床医生杂志，2017，45(3)：95998．Bussara S.RisP factou for the devebpmeyt of stress urinap iuconti-ueuce durina pppnadcy io pdmivpvidae:a review of the literature J］Eur J Obstet GypecO Reprob Biol264,678(7)：47-34.梁春玲•血清松弛素水平与女性盆底器官脱垂发病的关系［J］.中国当代医药,461426(14):36-53.周艳娜，吴氢凯，程慧，等•血清松弛素浓度与女性盆底器官脱垂关系的研究［J］上海交通大学学报(医学版),2012,32(4)：3939395．(收稿日期：2019911913)DOI：42・3966/j・issn・16721963.2221.22.224•妇科与生殖医学•紫杉醇联合卡铂新辅助化疗对局部晚期宫颈癌患者的疗效及其对免疫功能和远期预后的影响仇玉兰1A张玮1杨淑丽46首都医科大学附属北京妇产医院供应室，北京400066首都医科大学附属北京妇产医院妇瘤科，北京170010［摘要】目的探讨紫杉醇联合卡铂新辅助化疗对局部晚期宫颈癌患者的疗效及其对免疫功能和远期预后的影响。

紫杉醇联合卡铂对于晚期三阴性乳腺癌治疗效果分析目的：探讨紫杉醇联合卡铂对三阴性乳腺癌（triple negative breastcarcinoma，TNBC）的临床治疗效果。

方法：选取本院2015年1-12月收治的92例晚期TNBC患者。

按照随机数字表法将其分为观察组（紫杉醇联合卡铂治疗）和对照组（紫杉醇治疗），各46例，治疗4个疗程后观察两组治疗效果、不良反应，比较两组Kamofsky评分、无进展生存期（progression-free-survival，PFS）及總生存期（over survival，OS）。

结果：治疗周期结束后，观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）；两组恶心呕吐、腹泻、肝功能损害、血小板减少、中性粒细胞减少的发生率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）；观察组Kamofsky评分、PFS、OS均优于对照组，比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。

结论：紫杉醇联合卡铂治疗晚期TNBC具有良好的临床治疗效果，值得临床推广关注。

乳腺癌（breast cancer）是临床上女性目前最常见的恶性肿瘤之一[1]，三阴性乳腺癌（triple negative breast carcinoma，TNBC）是指雌激素受体（estrogen receptor，ER）、孕激素受体（progesterone receptor，PR）、人表皮生长因子受体（HER-2）全部为阴性的一种乳腺癌[2]。

TNBC占所有乳腺癌的五分之一，是一种具有特殊性的乳腺癌亚型[3]。

TNBC具有独特临床病理特征和生物学异质性，且有侵袭性强、复发率高、易转移、预后差等特点[4]，是临床公认的医学难点。

TNBC患者由于缺乏ER、PR、HER-2的表达，导致其对内分泌治疗及抗靶向治疗效果均不显著，当TNBC对临床一线化疗药物出现耐药性后，尚未有针对性的标准的治疗方案。

目前TNBC的治疗方法中以化疗为主，主要的化疗药物有紫杉类、铂类、蒽环类等药物[5]。

[收稿日期]2015⁃11⁃30[基金项目]陕西省科技厅自然科学基金项目(2013JM4035)[作者单位]陕西省肿瘤医院1.内三科,2.乳腺科,陕西西安710061[作者简介]苏智祥(1978-),男,硕士,主治医师.[文章编号]1000⁃2200(2016)10⁃1288⁃03㊃临床医学㊃康艾注射液辅助治疗乳腺癌的疗效和安全性分析苏智祥1,邓智平2,孙海凤1,赵　征1[摘要]目的:对比和分析乳腺癌患者在常规化疗方案的基础上加用康艾注射液的价值及不良反应情况,进一步提高乳腺癌患者的临床治疗效果㊂方法:将106例乳腺癌患者按照随机双盲对照的原则分为观察组和对照组,各53例,入组患者术后均常规给予CTF 方案(环磷酰胺+吡柔吡星+氟尿嘧啶)化疗,观察组在化疗的基础上同时加用康艾注射液,观察2组患者总有效率和不良反应发生率㊂结果:2组患者的治疗总有效率差异无统计学意义(P >0.05);观察组患者的各种不良反应发生率均低于对照组(P <0.05~P <0.01)㊂结论:对于乳腺癌术后的患者在给予CTF 方案化疗的基础上加以康艾注射液,能够明显减轻患者化疗期间药物的不良反应,减少患者的痛苦,值得推荐㊂[关键词]乳腺肿瘤;康艾注射液;疗效;不良反应[中图法分类号]R 737.9 [文献标志码]A DOI :10.13898/ki.issn.1000⁃2200.2016.10.009The efficacy and safety analysis of Kang′ai injection in the treatment of breast cancerSU Zhi⁃xiang 1,DENG Zhi⁃ping2,SUN Hai⁃feng1,ZHAO Zheng1(1.Department of Medicine ,2.Department of Breast ,Shanxi Tumor Hospital ,Xi′an Shanxi 710061,China )[Abstract ]Objective :To further improve the clinical effects of patients with breast cancer,and compare and analyze the value and side reaction of Kang′ai injection based on conventional chemotherapy.Methods :One hundred and six patients with breast cancer were randomly divided into the observation group and control group according to the randomized double⁃blind controlled principle(53cases each group).All patients were treated with the routine CTF scheme(cyclophosphamide,pirarubicin and fluorouracil)chemotherapy,the observation group were additionally treated with Kang′ai injection.The total effective rate and incidence rate of adverse reaction between two groups were compared.Results :The difference of the total effective rate of treatment between two groups was not statistically significant(P >0.05).Compared with the control group,the incidence of adverse reactiyon in observation group significantly decreased,the difference of which was statistically significant(P <0.05-P <0.01).Conclusions :The treatment of the postoperative patients withbreast cancer with Kang′ai injection based on the CTF chemotherapy can significantly reduce the adverse reaction and pain,which is worth of recommendation.[Key words ]breast neoplasms;Kang′ai injection;efficacy;adverse reaction 乳腺癌是临床常见的恶性肿瘤之一,临床具有发展快㊁早期出现远处转移㊁易复发的临床特点,是导致女性死亡的主要病因之一[1]㊂据最新数据统计显示[2-3]全世界乳腺癌的发病率可占恶性肿瘤新发病例的20%左右,而近年来统计数据显示我国乳腺癌的发病率有明显上升的趋势㊂乳腺癌具有城市发病率高于农村,东部地区发病率高于西部地区的特点,且发病年龄呈现年轻化的趋势,严重威胁我国女性患者的身心健康㊂目前针对乳腺癌的化疗方案很多,通常都是2种或者3种药物联合应用,如CTF 方案㊁AC 方案等,虽然临床上取得了一定的疗效,但并不令人满意㊂康艾注射液提取自多味中药,能够明显提高患者的免疫力并增强化疗效果,降低药物的不良反应[4-5]㊂我院内三科和乳腺科对部分乳腺癌患者在给予常规CTF 方案化疗的基础上加以康艾注射液治疗,取得了较好的疗效㊂现作报道㊂1　资料与方法1.1一般资料选择2013年1月至2015年1月我院内三科和乳腺科住院治疗的106例乳腺癌患者按照随机双盲对照的原则分为观察组和对照组,各53例;所有入组的患者均行手术切除并经过活检病理或细胞学检查确诊,且临床评分在60分以上,生存时间超过3个月㊂入组患者年龄35~70岁;患病时间1~12个月;病灶分布范围:单纯乳腺患者68例,双肺乳腺患者38例;所有患者均无严重的肝肾功能障碍及骨髓抑制,心电图显示无异常,排除化疗禁忌证者㊂2组患者的年龄㊁性别㊁病情㊁病程等一般资料均具可比性㊂8821J Bengbu Med Coll ,October 2016,Vol.41,No.101.2　治疗方案　入组所有患者均于术后给予CTF 方案进行化疗,具体包括:环磷酰胺(每支0.2g,国药准字H32020857,江苏恒瑞医药股份有限公司)按500~600mg/m2,第1~5天静脉滴注;吡柔吡星(每支10mg,国药准字H10930105,深圳万乐药业有限公司)按照40mg/m2第1天静脉滴注;氟尿嘧啶(每支0.25g,国药准字H31020593,上海旭东海普药业有限公司)按500mg/m2第1~5天静脉滴注㊂而观察组患者在上述治疗的基础上同时加用康艾注射液(每支10mL,国药准字Z20026868,长白山制药股份有限公司)静脉滴注,每天1次,一次6支㊂2组整个化疗过程中均给予抑酸㊁保护胃黏膜㊁保护骨髓等对症支持治疗㊂28d为1个周期,3个周期后进行复查并评价临床治疗效果㊂1.3　评价方法　治疗效果分为完全缓解㊁部分缓解㊁稳定和进展㊂其中完全缓解是指所有病灶完全消失,至少维持4周;部分缓解是指双径可测病灶各病灶最大垂径乘积之和缩小50%以上,至少维持4周,单径可测病灶各病灶最大径之和减少50%以上,至少维持4周;稳定是指双径可测病灶各病灶最大垂径乘积之和缩小不足50%或增大未超过25%,至少维持4周,单径可测病灶各病灶最大径之和缩小不足50%或增大未超过25%,至少维持4周;进展是指一个或多个病灶增大超过25%,或出现新发病灶㊂有效=完全缓解+部分缓解㊂3个周期后评价治疗效果和统计不良反应发生情况㊂不良反应可分为0~Ⅳ5个级别[6-7]㊂1.4　统计学方法　采用秩和检验㊂2　结果2.1　2组患者总有效率比较　观察组的总有效率为77.4%,对照组为69.8%,2组患者疗效差异无统计学意义(P>0.05)(见表1)㊂表1　2组患者总有效率比较(n)分组n完全缓解部分缓解稳定进展总有效率/%u c P 观察组5312298477.4对照组53102713369.80.75>0.05合计106225621773.62.2　2组患者化疗药物不良反应发生率比较　观察组患者的粒细胞减少㊁乏力㊁恶心呕吐㊁急性腹泻及肝功能异常发生率均低于对照组(P<0.05~P< 0.01)(见表2)㊂表2　2组患者化疗药物不良反应发生率比较(n=53)分组不良反应/级　0 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅲ+Ⅳ发生率%u c P 粒细胞减少　观察组9151510426.42　对照组291224656.60 3.21<0.01　合计112427341041.51乏力　观察组22191020 3.77　对照组342021549.06 6.71<0.01　合计25233023526.42恶心呕吐　观察组20227317.55　对照组92895213.21 2.17<0.05　合计2950168310.38急性腹泻　观察组23215407.55　对照组628116215.09 3.55<0.01　合计29491610211.32肝功能异常　观察组301310000.00　对照组14251310 1.89 2.67<0.01　合计443823100.943　讨论 乳腺癌是女性中发病率比较高的恶性肿瘤,其治疗方案仍以手术切除为主,但是术后给予药物化疗的探索仍在进行㊂近年来随着对中医中药认识的加深,发现在传统化疗方案的基础上加用中药能够明显提高化疗效果[8-9]㊂康艾注射液属于纯中药制剂,其有效成分提取自黄芪㊁人参和苦参等多种药物,在增加患者抵抗力㊁降低化疗药物不良反应方面疗效显著㊂目前康艾注射液已经普遍应用到肿瘤化疗过程中,其既能减轻患者的痛苦,又改善了患者的生活质量[10-12]㊂康艾注射液的作用机制包括:(1)对肿瘤细胞有直接杀伤效果;(2)改变肿瘤细胞的分子结构,抑制其生长和繁殖;(3)增强患者自身的抵抗力[13-14]㊂本研究显示,所有入组患者采取相同的化疗方案,观察组同时加用康艾注射液,2组化疗总有效率差异无统计学意义(P>0.05),但观察组的化疗不良反应明显降低㊂这说明在常规化疗的基础上加以康艾注射液能够明显改善患者自身体质,抵抗化疗带来的不良反应,提高肿瘤患者的生活质量㊂而从安全的角度,观察组患者未出现明显的药(下转第1292页)9821蚌埠医学院学报2016年10月第41卷第10期性较低,保护性咳嗽反射能力较弱,呼吸表浅㊁急促,严重自主吸入氧量不足,而二氧化碳排出障碍,导致PaCO2过高,PaO2过低,发生代谢性酸中毒及低氧血症,导致患儿全身性功能紊乱,神经系统异常发生情绪烦躁㊁易激动,对光反射迟钝,脑脊液压力异常等,伴有心功能不全㊁腹泻㊁呕吐等疾病[8-9]㊂因此,及早治疗代谢性酸中毒及低氧血症能够有效治疗患儿呼吸障碍㊁防治各类并发症[8]㊂常规机械通气时,由于儿童与成人在肺功能等方面存在差距,其通气量不易控制,造成对照组无法根据客观评价进行实时调控呼吸机参数,无法准确满足患儿对通气的需求,盲视操作易发生通气不足或过量[10-11]㊂通过血气分析结果计算肺泡-动脉氧压差的数值,根据其数值联合血压㊁中心静脉压㊁气道峰压指标调控呼吸末正压值及每分钟通气量对患儿的肺功能㊁PaCO2㊁PaO2的情况进行评价,根据患儿的实际病情实时控制呼吸机参数,能保证患儿根据机体所需应用呼吸机摄入适当的氧气,最大化改善患儿的呼吸状况[11-12]㊂综上所述,以肺泡-动脉氧压差作为标准调节呼吸机参数有助于改善重症肺炎患儿的肺通气水平,以此为评价标准可实时调控患儿通气量,实现治疗效果最大化,缩短通气时间,准确通气量,提高治疗效果,具有临床应用及推广的价值㊂[参考文献][1]　黎建丽,王彩梅,陈霞.婴幼儿重症肺炎57例的临床观察[J].当代医学,2011,17(18):81.[2]　肖婷,潘女好.婴幼儿重症肺炎并微循环障碍的临床观察[J].当代医学,2010,16(15):95.[3]　韩英,刘涛,耿荣,等.经鼻持续气道正压对重症肺炎患儿心功能的影响[J].广东医学,2013,34(9):1385.[4]　中华医学会重症病学分会.急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合症诊断与治疗指南(2006)[J].中华急诊医学杂志,2007,16(4):343.[5]　冯道营.重症肺炎患儿心肌酶谱及肌钙蛋白T变化的意义[J].中华实用儿科临床杂志,2013,28(11):874. [6]　杨晓光,王国平.重症肺炎患儿心肌损害58例临床分析[J].蚌埠医学院学报,2013,38(11):1450.[7]　方志成,周昌娥,郑翔,等.血必净与乌司他丁配伍治疗重症肺炎237例[J].陕西医学杂志,2013,42(5):601. [8]　王学军,朱云,潘杰,等.经鼻持续气道正压通气治疗婴幼儿重症肺炎的临床观察[J].中国小儿急救医学,2009,16(4):385.[9]　许静.米力农治疗小儿重症肺炎并发心力衰竭临床观察[J].中国临床医生,2009,37(9):52.[10]　胡皓夫.小儿重症肺炎的抗感染治疗策略[J].中国乡村医药杂志,2009,16(11):5.[11]　王浙梅.重症肺炎患儿穴位组织氧监测的临床观察[J].天津中医药,2010,27(6):467.[12]　李婉丽.小儿重症肺炎合并呼衰心衰的急救和护理[J].黑龙江医药,2012,25(5):775.(本文编辑　刘梦楠)(上接第1289页)物不良反应,说明康艾注射液安全可靠㊂总之,对乳腺癌患者在常规化疗的基础上加用康艾注射液,能够明显改善患者的体质,减少化疗药物不良反应,提高患者生活质量,值得推广应用[15]㊂[参考文献][1]　章跃平,徐安,王鹰.康艾注射液在恶性肿瘤化疗中的减毒作用[J].航空航天医药,2010,21(1):20.[2]　万强,郗爱华,张丑丑,等.康艾注射液联合FLAG方案治疗复发性㊁难治性急性髓性白血病的临床研究[J].中国中药杂志,2011,36(22):3207.[3]　吴峰.康艾注射液配合乳腺癌术后辅助化疗的临床疗效观察[J].世界中西医结合杂志,2010,5(6):522.[4]　王天武.康艾注射液配合化疗对恶性肿瘤患者生活质量及免疫功能的影响[J].中国实验方剂学杂志,2012,18(19):281.[5]　黄素培.康艾注射液和苦参素注射液对不同肿瘤细胞增殖的抑制作用[J].中国医院用药评价与分析,2012,12(8):712.[6]　黄素培,郜娜,乔海灵.康艾注射液对HO-8910肿瘤细胞增殖的抑制作用[J].中国医院药学杂志,2011,31(14):1187.[7]　徐平,戎煜明,龚亚斌.康艾注射液对乳腺癌患者CEF方案化疗毒性反应影响的临床研究[J].现代中医药,2010,30(1):3.[8]　刘潇,吴斌,徐珽.康艾注射液辅助治疗乳腺癌的疗效和安全性的Meta分析[J].中国药房,2013,24(32):3047. [9]　刘丹,东方,季字彬.中医药在恶性肿瘤治疗中治法研究[J].右江民族医学院学报,2013,35(4):539.[10]　宋文霞,陈敏,成明建.康艾注射液的临床应用研究进展[J].现代医院2014,14(3):47.[11]　初展.中医药治疗乳腺癌临床研究进展[J].医学理论与实践,2012,25(2):160.[12]　祝超,孙银萍.乳腺癌术后应用康艾注射液联合化疗随机对照临床研究[J].实用中医内科杂志,2012,26(8):61. [13]　王海坤,吴娜,贾淑云,等.康艾注射液辅助放疗治疗恶性肿瘤疗效和安全性的系统评价[J].中国药房,2015,26(12):1672.[14]　李济培,甘赞辉,王洪乾,等.康艾对乳腺癌术后放疗增敏减毒作用的临床观察[J].现代肿瘤医学,2010,18(9):1755. [15]　FAN HT,LIN HS.Review on clinical application and basicresearch of Kang′ai injection on cancer[J].Cancer Res PrevTreat,2014,41(9):1045.(本文编辑　刘畅)2921J Bengbu Med Coll,October2016,Vol.41,No.10。

紫杉醇联合卡铂在晚期三阴性乳腺癌一线治疗的疗效观察周强;刘颂莲;胡建兵【摘要】选取我院48例晚期三阴性乳腺癌患者进行疗效观察，随机分为观察组和对照组，观察组使用紫杉醇联合卡铂的药物治疗，对照组则使用紫杉醇联合吡柔比星进行药物治疗，观察患者在经过4周期治疗后的各项病理数据变化。

结果观察组的临床疗效比对照组的更加明显，各项测量数据其差异有统计学意义（P＜0.05）。

同时观察组患者出现的毒副反应较对照组的要更低，能够反应紫杉醇联合卡帕的药物治疗有较好的治疗效果。

紫杉醇联合卡铂的双药联合方案在晚期三阴性乳腺癌的一线治疗中有着较好的临床疗效，能够在临床药物治疗中推广使用。

【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2016(026)008【总页数】2页(P1447-1448)【关键词】紫杉醇;卡铂;联合用药;晚期三阴乳腺癌【作者】周强;刘颂莲;胡建兵【作者单位】岳阳市一人民医院肿瘤一区，湖南岳阳 414000;岳阳市一人民医院肿瘤一区，湖南岳阳 414000;岳阳市一人民医院肿瘤一区，湖南岳阳 414000【正文语种】中文【中图分类】R737.9三阴性乳腺癌是指患者体内的雌激素受体、孕激素受体以及表皮生长因子受体Her-2这三种受体经检验都呈阴性的乳腺癌。

在三阴性乳腺癌的治疗方法中以化疗为主，主要的化疗药物有蒽环类、紫杉类、铂类等药物。

对此，本文通过将紫杉醇联合卡铂的双药联合方式，观察其对晚期三阴性乳腺癌的治疗效果。

报道如下。

1.1 一般资料选取我院48例晚期三阴性乳腺癌患者进行疗效观察。

所有患者检测过ER、PR、HER-2均为阴性符合相关的标准，同时排除可以进行手术治疗的患者。

随机分为观察组和对照组各24例。

观察组年龄32～56（38.2±0.4）岁，病程5～29（10.4±1.1）个月，对照组年龄39～63（38.7±0.8）岁，病程8～30（10.5±1.3）个月。

紫杉醇联合卡铂新辅助化疗治疗三阴乳腺癌-肿瘤学论文-临床医学论文-医学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——临将雌激素受体( EＲ) 、孕激素受体( PＲ)及人表皮生长因子受体( HEＲ2) 均不表达的乳腺癌，称为三阴乳腺癌( TNBC) 。

TNBC 恶性程度高，病情进展迅速，对化疗敏感性较高，但预后差，5 年生存率不到15%，是临一类预后较差的乳腺癌［1］。

细胞周期蛋白D1 过表达能缩短细胞周期的G1期，使细胞周期出现异常，有学者认为细胞周期的失调是乳腺癌发生发展中的早期［2］。

本研究通过紫杉醇联合卡铂新辅助化疗方案对40 例TNBC 患者进行临床治疗，观察化疗后疗效及细胞周期蛋白D1 的表达改变，报告如下。

1 资料和方法1. 1 一般资料2006 年 4 月～2014 年 2 月术前接受新辅助化疗的TNBC 女性患者40 例，22 ～70 岁，平均53岁。

原发肿瘤最大直径1. 5 ～5. 5cm，Ⅱ期13 例，III 期27 例; 浸润性导管癌30 例，小叶癌3 例，髓样癌7 例。

纳入标准: ( 1) 病理学证实的TNBC( 化疗前经空芯针活检病理确诊) ，临床分期II ～III期; ( 2) 预计生存期＞3 个月; ( 3) 血常规、肝肾功及心功检查基本正常，无严重合并症; ( 4) 至少接受2 个或2 个以上疗程的新辅助化疗; ( 5) 有临床可测量的病灶; ( 6) 化疗前排除远处转移; ( 7) 卡氏评分( KPS) 70 分。

患者均被告知要接受术前新辅助化疗，签署知情同意书。

1. 2 新辅助治疗方法化疗方案为TC 方案:第1 天给予紫杉醇( 175 mg/m2) ，第2 天给予卡铂( AUC =5) ，为预防过敏反应，先于5%葡萄糖注射液100 mL 中溶紫杉醇30 mg，静滴1 h，严密观察不良反应，余量再加入5%葡萄糖注射液500 mL 中静滴2 h，21 d 为1 个周期。

紫杉醇联合卡铂方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的近期疗效及安全性分析王克山【摘要】目的:观察PC方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的近期疗效及安全性.方法:对18例局部晚期乳腺癌(T3-4/N0～2)患者,给予PC周剂量密集型方案新辅助化疗4周期.结果:术前达到pCR 22.2%,cCR 22.2%,cPR 33.3%,SD+PD 22.2%.有效率为88.9%.化疗中无严重化疗反应.结论:PC周剂量方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中有效率高且毒副作用可耐受,值得临床推广应用.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2010(007)020【总页数】2页(P68-69)【关键词】局部晚期;乳腺癌;新辅助化疗;近期疗效;安全性【作者】王克山【作者单位】山东省淄博市第四人民医院肿瘤科,山东淄博,255067【正文语种】中文【中图分类】R737.9局部晚期乳腺癌，通过新辅助化疗可以缩小肿瘤、消灭微转移灶，为手术切除创造条件，降低复发转移风险，增加“保乳”机会。

既往研究多为含蒽环类的CAF/FEC方案。

近年来认为联合紫杉类等无交叉耐药的方案可能增加疗效。

如NSABP B-27试验中AC→D（多西他赛）组比较AC组，临床完全缓解（cCR）率（63%vs40%）、总有效率（91%vs86%）和病理完全缓解pCR率（26%vs14%）均有所提高[1]。

本文回顾性分析我院2007年3月～2009年1月收治的18例局部晚期乳腺癌，探讨紫杉类为主的新辅助化疗后的近期疗效及安全性。

1 资料与方法1.1 一般资料本组患者均为女性，年龄28～65岁，中位年龄43.3岁。

均为浸润性导管癌。

全部病例化疗前经空心针穿刺原发灶，明确病理诊断。

临床触及的腋窝肿大淋巴结行细针穿刺，明确分期。

KPS评分＞90分，心肝肾无严重损害。

1.2 治疗方法紫杉醇（P）70 mg/m2，卡铂（C）AUC=2，第 1 天。

每周 1 次，连用3周，28 d为一周期。