第四章不饱和烃习题答案

第四章不饱和烃习题学号:_______________姓名:_______________得分:_______________一、选择1、 CF3CH=CH2 + HCl 产物主要是:(A) CF3CHClCH3 (B) CF3CH2CH2Cl(C) CF3CHClCH3与 CF3CH2CH2Cl 相差不多 (D) 不能反应2、1-甲基-4-叔丁基环己烯与溴在稀甲醇溶液中的加成产物是:3、主要产物是:(A) (CH3)2CHCH2OC2H5 (B) (CH3)3COC2H5(C) (CH3)3COSO3H (D) (CH3)2CHCH2OSO3H4、比较C≡C(I), C=C(II), C─C(III), C=C─C=C(IV)的键长次序为:(A) I>II>III>IV (B) III>II>IV>I(C) III>IV>II>I (D) IV>III>II>I5、的碱性大小是：6、由环戊烯转化为反-1,2-环戊二醇应采用的试剂为:7、下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯8、烯烃加I2的反应不能进行,原因是:(A) I─I太牢固不易断裂 (B) C─I不易生成(C) I+不易生成 (D) 加成过程中 C─C键易断裂9、1-甲基环己烯加 ICl,主产物是:(±)(±)(±)10、下面各碳正离子中最不稳定的是:(A) Cl─C+HCH2CH3 (B) C+H2CH2CH2CH3(C) CF3C+HCH2CH3 (D) CH3OC+HCH2CH3二、填空1、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题,应注明)。

(±)2、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。

3、化合物 3-甲基-2-丁烯正确的系统名称是：4、化合物的系统名称是：5、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题,也应注明)。

《有机化学》习题参考答案引 言这本参考答案是普通高等教育“十二五”规划教材《有机化学》（周莹、赖桂春主编，化学工业出版社出版）中的习题配套的。

我们认为做练习是训练学生各种能力的有效途径之一，是对自己所学内容是否掌握的一种测验。

因此，要求同学们在学习、消化和归纳总结所学相关知识的基础上完成练习，即使有些可能做错也没有关系，只要尽心去做就行，因为本参考答案可为读者完成相关练习后及时核对提供方便，尽管我们的有些参考答案（如合成题、鉴别题）不是唯一的。

北京大学邢其毅教授在他主编的《基础有机化学习题解答与解题示例》一书的前言中写道：“解题有点像解谜，重在思考、推理和分析，一旦揭开了谜底，就难以得到很好的训练。

” 这句话很符合有机化学解题的特点，特摘录下来奉献给同学们。

我们以为，吃透并消化了本参考答案，将会受益匪浅，对于报考研究生的同学，也基本够用。

第一章 绪论1-1解：（1）C 1和C 2的杂化类型由sp 3杂化改变为sp 2杂化；C 3杂化类型不变。

（2）C 1和C 2的杂化类型由sp 杂化改变为sp 3杂化。

（3）C 1和C 2的杂化类型由sp 2杂化改变为sp 3杂化；C 3杂化类型不变。

1-2解：(1) Lewis 酸 H +， R +，R －C +＝O ，Br +， AlCl 3， BF 3， Li +这些物质都有空轨道，可以结合孤对电子，是Lewis 酸。

（2）Lewis 碱 x －， RO －， HS －， NH 2， RNH 2， ROH ， RSH这些物质都有多于的孤对电子，是Lewis 碱。

1-3解：硫原子个数 n=5734 3.4%6.0832..07⨯=1-4解：甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键，都能溶于水。

综合考虑烷基的疏水作用，以及能形成氢键的数目（N 原子上H 越多，形成的氢键数目越多），以及空间位阻，三者的溶解性大小为：CH 3NH 2 >(CH 3)2NH >(CH 3)3N1-5解： 32751.4%1412.0Cn ⨯==，327 4.3%141.0H n ⨯==，32712.8%314.0N n ⨯==，3279.8%132.0S n ⨯==， 32714.7%316.0O n ⨯==， 3277.0%123.0Na n ⨯==甲基橙的实验试：C 14H 14N 3SO 3Na 1-6解： CO 2：5.7mg H 2O ：2.9mg第二章 有机化合物的分类和命名2-1解：(1) 碳链异构（2）位置异构（3）官能团异构（4）互变异构2-2解：（1） 2,2,5,5-四甲基己烷 (2 ) 2,4-二甲基己烷（3）1-丁烯-3-炔（4）2-甲基-3-氯丁烷（5）2-丁胺（6）1-丙胺（7）（E）-3,4-二甲基-3-己烯（8）（3E，5E）-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯（9）2,5-二甲基－2,4-己二烯（10）甲苯（11）硝基苯（12）苯甲醛（13）1-硝基-3-溴甲苯（14）苯甲酰胺（15）2-氨基-4-溴甲苯（16）2,2,4-三甲基-1-戊醇（17）5-甲基-2-己醇（18）乙醚（19）苯甲醚(20) 甲乙醚 (21) 3-戊酮 (22 ) 3-甲基-戊醛（23）2,4-戊二酮（24）邻苯二甲酸酐（25）苯乙酸甲酯（26）N,N-二甲基苯甲酰胺（27）3-甲基吡咯（28）2-乙基噻吩（29）α-呋喃甲酸（30）4-甲基-吡喃（31）4-乙基-吡喃（32）硬脂酸（33）反-1,3-二氯环己烷（34）顺-1-甲基-2-乙基环戊烷（35）顺-1,2-二甲基环丙烷2-3解：(1)CH3CHCH3CH3CH3CHCH3CH3C（2）CH3CHCH3CH2CH2CH2CH3C2H5(3)CH3CHCH3CHCH2C2CH3C2H525 (4)C2H5HCH3H(5) H2252CH2CH3(6)(7)HCH3HCH3HH(8)3(9)52H5 (10)(11) CH3NO2NO2 (12)H3(13) (14)OHCOOHBr(15) BrCHOCH3CH3 (16)CH3CH2OH(17) OH (18)OH BrBr(19)OHSO3HNO2(20)OO O(21) O(22)O(23)HCH3HCHO(24)H33(25)NHCH3O(26)NH2NH(27)NHO(28)S(29)NCH2H5OCH2H5(30) CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH(31)NH2ONH2(32)H2N-CONH-C-NH2(33) OOO(34)OCHO2-4解：(1)C H3CH2CH3CH3CHCH3CH3C命名更正为：2,3,3-三甲基戊烷(2)C H3CH2CHCHCH3CH3CH3(3)(4)(5)(6)(7)(8)2-5解：可能的结构式2-6解：(1)(2)CH3C2H5CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3(3)CH3CH3CH2CH2CH3CH3C2H5C2H5C2H5CH2CH2CH3 2-7解：1,3-戊二烯 1,4-戊二烯H2CH2CH32CH3H31－戊炔 2－戊炔H2C2H5CH3CH CH31,2-戊二烯 2,3－戊二烯H2333-甲基-1,2-丁二烯第三章饱和烃3-1解：(1) 2,3,3,4-二甲基戊烷 (2) 3-甲基-4-异丙基庚烷(3) 3,3-二甲基戊烷 (4) 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 (5) 2,5-二甲基庚烷 (6) 2-甲基-3-乙基己烷(7)2-甲基-4-环丙基自己烷(8)1-甲基-3-乙基环戊烷3-2解：(1)H3332CH3(2)(3) H333(4)(5) (6)3-3解：(1) 有误，更正为：3-甲基戊烷(2) 正确(3) 有误，更正为：3-甲基十二烷(4) 有误，更正为：4-异丙基辛烷(5) 4,4-二甲基辛烷(6) 有误，更正为：2,2,4-三甲基己烷3-4解：(3) > (2) > (5) > (1) > (4)3-5解：BrHH HHBr BrHHHHBrBrHHBrHHBrHB rHH(A)对位交叉式 (B)部分重叠式 (C)邻位交叉式 (D)全重叠式A>C>B>D3-6解：(1)相同 (2)构造异构(3)相同(4)相同(5)构造异构体 (6)相同3-7解：由于烷烃氯代是经历自由基历程，而乙基自由基的稳定性大于甲基自由基，故一氯甲烷的含量要比一氯乙烷的含量要少。

目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)第十六章类脂化合物 (104)第十七章杂环化合物 (113)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。

由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。

a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H HHCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O POO H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

《7.2不饱和烃》同步训练(答案在后面)一、单项选择题（本大题有16小题，每小题3分，共48分）1、下列化合物中，不属于不饱和烃的是：A. 乙烯（CH2=CH2）B. 乙炔（C2H2）C. 乙烷（C2H6）D. 苯（C6H6）2、下列物质中，属于烯烃的是（）A. 乙烯醇B. 丙烯酸C. 丁二烯D. 2-丁烯3、下列关于不饱和烃的表述错误的是：A、不饱和烃是指分子中含有一个或多个双键或叁键的烃。

B、烯烃和炔烃都是不饱和烃，其中烯烃分子中含有一个双键。

C、由于炔烃分子中叁键的存在，其化学性质比烯烃更稳定。

D、不饱和烃在燃烧时因为含有不稳定的双键或叁键，通常会燃烧得更旺。

4、下列关于烯烃和炔烃的描述，错误的是：A. 烯烃分子中存在碳碳双键，炔烃分子中存在碳碳三键；B. 烯烃和炔烃的燃烧现象不同，烯烃燃烧时火焰明亮，炔烃燃烧时火焰较暗；C. 烯烃和炔烃都能与溴水反应，产生无色溶液；D. 烯烃和炔烃的沸点比烷烃低。

5、下列化合物中，属于不饱和烃的是（）。

A. 正戊烷 (C5H12)B. 乙醇 (C2H5OH)C. 乙烯 (C2H4)D. 丙烷 (C3H8)6、在下列哪个化学反应中，化学键的类型发生了改变？A、乙烯与氢气加成反应B、乙烷气体通过催化裂化反应C、苯的硝化反应D、乙醇燃烧反应7、下列化合物中，不属于不饱和烃的是（）A. 乙烯（C2H4）B. 丙烯（C3H6）C. 乙炔（C2H2）D. 甲烷（CH4）8、下列化合物中，属于不饱和烃的是（）。

A. CH₄B. C₂H₆C. C₆H₁₄D. C₆H₆9、有机化合物C₆H₆在催化剂存在下进行加氢反应，可以得到以下产物：A. 己烷（C₆H₁₄）B. 亚己烷（C₆H₁₂）C. 甲基苯（C₇H₈）D. 己烯（C₆H₁₂）解析：此题考查的是不饱和烃的加成反应。

C₆H₆是乙炔的三倍分子量，因此称为苯。

苯进行加成反应时，只有一个双键会参与反应，所以生成的产物是不超过六个碳原子的饱和烃。

第四章 环 烃4.1 C 5H 10 不饱和度Π=1a.环戊烷b.c.d.e.1－甲基环丁烷顺－1,2－二甲基环丙烷反－1,2－二甲基环丙烷1,1－二甲基环丙烷cyclopentane1－methylcyclobutanecis －1,2－dimethylcyclopropanetrans －1,2－dimethyllcyclopropane1,1－dimethylcyclopropanef.乙基环丙烷ethylcyclopropane4.21-propylbenzenecumene1-ethyl-2-methylbenzene1-ethyl-3-methylbenzene1-ethyl-4-methylbenzene1,2,3-trimethylbenzene 1,2,4-trimethylbenzene其中文名称依次为丙苯、异丙苯、1-乙基-2-甲苯、1-乙基-3-甲苯、1-乙基-4-甲苯、1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯4.3 答案：a. 1,1－二氯环庚烷b. 2,6－二甲基萘c. 1－甲基－４－异丙基－1,4－环己二烯d. 对异丙基甲苯e. ２－氯苯磺酸f.CH 3NO 2Clg.CH 3CH 3h.2－chloro －4－nitrotoluene 2,3－dimethyl －1－phenyl －1－pentene cis －1,3－dimethylcyclopentane1-sec-butyl-1,3-dimethylcyclobutane 1-tert -butyl-3-ethyl-5-isopropylcyclohexane1-仲丁基-1，3-二甲基环丁烷，1-特丁基-3-乙基-5-异丙基环己烷4.4 SP2杂化的为1、3、6号，SP3杂化的为2、4、5、7号。

4.5 答案：1-methyl-4-(propan-2-ylidene)cyclohex-1-ene O 3-methyl-2-((E )-pent-2-enyl)cyclopent-2-enone(E )-3-ethylhex-2-ene或者(Z )-3-ethylhex-2-eneO1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one O(E )-3,7-dimethylocta-2,6-dienal4.6 命名下列化合物，指出哪个有几何异构体，并写出它们的构型式。

不饱和烃补充练习一、命名与结构式：1、CH3Cl2、3、4、5、解：1、1-甲基-6-氯环己烯2、3-乙基-1-已烯-5-炔3、9-甲基二环[4.4.0]-2-癸烯4、2,5-二甲基-1,3-环己二烯5、4-甲基二环[4.3.0]-1-壬烯二、完成反应式：1、CH3CH=CH2 + H2SO4→解：CH3CHCH3OSO2OH→CH3CHCH3OH2、CCl3CH=CH2 + HCl→解：CCl3CHCH2 CHCl=CH2+HCl→?解：CHCl2CH3注：此题分析过程可见“电子效应”部分。

3、[O](CH3)2C=CH2解：CH3CCH3 + CO2 + H2OO4、CH3CH2CH=CH21) B2H6 / 醚22解：CH3CH2CH2CH2OH5、CH3CH2C≡CH + H2HgSO4H2SO4解：OHHCH3CH2C=CH CH3CH2CCH3O6、NBS CH3CH2C CC6H5H2解：C CC6H5HH3CH2CHC CC6H5HH3CHCHBr7、HC CCH2CH=CH21 mol解：HC CCH23Br8、KMnO/H+ +解：O O9、C 2H 5C CHNaNH 2/NH 3(l)3解：C 2H 5C CNaC 2H 5CC CH 310、HBr 过氧化物CH 2解：CH 2Br三、合成题：（合成有多种路径可完成，不必拘泥于答案）1、由乙炔合成H 3CH 2HHCH 2CH 3解：分析：产物与原料相比，需要在两个端基引入新基团（乙基），故考虑通过炔钠与伯卤代烃（溴乙烷）的反应来实现，增长碳链后再将炔烃还原至反式烯烃：HCCH23C 2H 5C CC 2H 5C 2H 5BrNa 3C 25H HC 2H 52、由1-丁炔合成顺-2-戊烯 HC CCH 2CH 3H 3C C 2H 5解：分析：产物与原料比，端基需引入甲基且需还原为顺式烯烃，故考虑由炔钠合成高级炔烃后经林德拉还原体系得到目标化合物。

习题解答（参考） 比较下列各组碳正离子的稳定性大小：4-1 比较下列各组碳正离子的稳定性大小：Answers：（1）a＞b＞c（2）a＞c＞b（3）c＞b＞a（4）a＞c>>b（5）a＞b≈c比较下列各族化合物发生亲电加成反应的活性大小：4-2比较下列各族化合物发生亲电加成反应的活性大小：Answers：（1）d＞b＞c＞a（2）a＞b＞d＞c4-3 预测下列反应的主要产物，若有立体异构体生成，请写出其结构。

预测下列反应的主要产物，若有立体异构体生成，请写出其结构。

Answers:（J. Org. Chem. 1999, 64, 629）4-4 在酸性条件下，在酸性条件下，顺顺-2--2-丁烯和反丁烯和反丁烯和反-2--2--2-丁烯能够互变，经过一定的时间，可达到平衡。

丁烯能够互变，经过一定的时间，可达到平衡。

丁烯能够互变，经过一定的时间，可达到平衡。

平衡平衡状态下，顺-2--2-丁烯和反丁烯和反丁烯和反-2--2--2-丁烯的比例为丁烯的比例为24 ％和76 ％。

试解释反试解释反-2--2--2-丁烯所占比例较大的丁烯所占比例较大的原因，以及相互转变的机理。

原因，以及相互转变的机理。

H 3C CH3H HH 3C HH CH3H+24%76%Answers：顺-2--2-丁烯在酸性条件下被质子进攻生成碳正中间体丁烯在酸性条件下被质子进攻生成碳正中间体a，中间体a中红色的б键可以旋转，因为两种结构转变的能量壁垒较低，中间体a可以转变成中间体b。

同时两个甲基位于反式的能量更低，更加稳定，因此中间体a向中间体b转变容易发生。

转变容易发生。

中间体中间体b失去一个质子生成反成反-2--2--2-丁烯，所以顺丁烯，所以顺丁烯，所以顺-2--2--2-丁烯可以互变为反丁烯可以互变为反丁烯可以互变为反-2--2--2-丁烯，同时反丁烯，同时反丁烯，同时反-2--2--2-丁烯所占的比例较大。

丁烯所占的比例较大。

第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (7)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (22)第六章卤代烃 (27)第七章波谱分析 (33)第八章醇酚醚 (34)第九章醛、酮、醌 (41)第十章羧酸及其衍生物 (50)第十一章取代酸 (58)第十二种含氮化合物 (65)第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)第十四章碳水化合物 (74)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)第十六章类脂化合物 (82)第十七章杂环化合物 (88)第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

1.2是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。

由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

芳香烃课后习题参考答案习题1，各物质名称分别是：1-甲基4-硝基-2-氯甲苯；2-苯基-2-丁烯；4-甲基3-氯苯酚；4-硝基-2-氯苯甲酸；5-硝基-2-萘酚；4，10-二溴菲。

习题2，个结构式分别是： CH 3CH 3Br3NH 2CH 3BrO 2NO 2NCOOHBrOH NO 2习题3，各反应产物分别是 ：BrCH 3CH 3；；COOHHOOC CH 3CH 3CH 3O；CH 3O 2NNO 2+CH 3NO 2NO 2；CH 3OH HO 3S ;CH 3CH 3CH 3CH 3;CH 3CH 3CH 3HOOC习题4，（1）、（2）没有，不符合休克尔规则4n+2个π-电子；（3）、（40）、（5）有，符合休克尔规则的全部条件。

习题5，CH2RBr AlCl 3无色有色CH 2Br Br褪色不褪色CH2CHCHCHCH 3Br Br褪色不褪色CHCH 3习题6，CH Br 3CH 3KM nO 4COOHCl FeCl 3COOHCH HNO 3H 2SO 4COOHBr2CH 3Cl Cl FeCl3HNO 3H 2SO 4CH 3O 2NCH 3O 2NClCl Cl FeCl 3ClCl Cl FeCl3ClO 2NCl习题7，依据ABC 氧化分别得到一二三元羧酸，可知其分别是丙基苯、甲乙苯和三甲苯；A 得到两种一元硝基化合物，可知侧链位阻较小，为正丙基苯，B 得到两种硝基化合物可知为对位甲乙基苯；C 得到一种硝基化合物可知为均三甲苯。

习题8，甲苯更容易硝化:3；对氯苯乙醚更容易硝化:OCH 3H。

不饱和烃试题及答案1. 请列举至少三种不饱和烃，并说明它们各自的不饱和度。

答案：不饱和烃是指含有一个或多个碳-碳双键或三键的烃类化合物。

以下是三种不饱和烃的例子及其不饱和度：- 乙烯（C2H4）: 不饱和度为1，因为它含有一个碳-碳双键。

- 乙炔（C2H2）: 不饱和度为2，因为它含有一个碳-碳三键。

- 苯（C6H6）: 不饱和度为4，尽管它没有明显的双键或三键，但苯环的六个碳原子都参与了环状共轭系统，因此具有高度不饱和性。

2. 写出以下不饱和烃的分子式：- 丙烯- 1,3-丁二烯- 环己烯答案：- 丙烯的分子式为C3H6。

- 1,3-丁二烯的分子式为C4H6。

- 环己烯的分子式为C6H10。

3. 描述加成反应和取代反应在不饱和烃中的区别。

答案：加成反应和取代反应是两种不同的化学反应类型，它们在不饱和烃中的表现如下：- 加成反应：在不饱和烃中，加成反应是指一个或多个原子或原子团加到不饱和键上，使得双键或三键变成单键。

例如，乙烯（C2H4）可以与氢气发生加成反应生成乙烷（C2H6）。

- 取代反应：取代反应是指不饱和烃中的一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代。

例如，氯乙烯（C2H3Cl）可以与氢氧化钠发生取代反应生成乙醇（C2H5OH）和氯化钠。

4. 请解释什么是共轭系统，并给出一个例子。

答案：共轭系统是指在有机分子中，两个或多个交替的单键和双键的碳原子组成的系统，这些键的电子可以在整个系统中自由移动，从而增加了分子的稳定性和反应活性。

一个典型的例子是1,3-丁二烯，它具有一个共轭的双键系统，使得整个分子具有较高的反应活性。

5. 写出一个不饱和烃的氧化反应的例子，并解释其过程。

答案：一个典型的不饱和烃氧化反应的例子是乙烯（C2H4）的氧化反应。

在这个反应中，乙烯与氧气反应生成环氧乙烷（C2H4O）。

过程如下：- 乙烯分子中的碳-碳双键被氧气分子中的氧原子攻击，形成环氧乙烷的环状结构。

- 这个反应是一个氧化反应，因为乙烯中的碳原子与氧原子结合，增加了分子的氧含量。

油脂练习1．下列物质属于油脂的是( )2．下列关于油脂的结构的说法正确的是( )A．油脂是高级脂肪酸与甘油生成的酯B．若R1、R2、R3都是饱和烃基，称为简单甘油酯C．若R1、R2、R3都是不饱和烃基，称为混合甘油酯D．某油脂分子中，所含烃基有三种，但每一个油脂分子中所含这三种烃基都相同，而且排列结构也相同，则该油脂为混合物3．关于油脂的说法中，不正确的是( )A．所有的油脂都能发生皂化反应 B．为了便于油脂的运输，工业上常常把液态油进行氢化C．油脂都比水轻，浮在水面上 D．纯净的花生油不饱和度高，具有固定的熔、沸点4．(2014·广东执信中学高二化学期中考)下列关于油脂的叙述正确的是 ( ) A．油脂有固定的熔、沸点 B．油脂是高级脂肪酸的甘油酯C．油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色D．油脂分成油和脂肪，油的熔点高于脂肪5．下列物质中油脂含量最多的是( )6．下列物质中，不能用来提取植物种子里的油的是( )A．水 B．汽油 C．苯 D．CCl47．油脂水解的共同产物是( )A．饱和高级脂肪酸 B．不饱和高级脂肪酸 C．硬脂酸钠 D．甘油8．烧碱能与油脂作用，下列有关说法中，不正确是( )A．可以用NaOH溶液洗手，除去手上的油污B．将树叶放在NaOH与Na2CO3悬浊液中煮沸，制作叶脉书签C．将试管放在NaOH溶液中煮沸，除去试管壁上的油污D．工业上常利用油脂在碱性条件下水解制取肥皂9．油脂既是重要食物，又是重要化工原料。

油脂的以下性质和用途与其含有的不饱和碳碳双键有关的是( )A．油脂在体内完全氧化时，提供的能量比糖类和蛋白质约高一倍B．利用油脂在碱性条件下水解，可以生产甘油和肥皂C．植物油通过氢化，即与氢气发生加成反应，可以制造植物奶油(人造奶油)D．天然油脂没有固定的熔沸点10．为了进行下表中Ⅰ项中的实验，请从Ⅱ项中选出一种试剂，从Ⅲ选出一种合适的实验操作方法，把答案写在下表中的答案栏内：钠溶液(3)除去乙酸乙酯中的乙酸 C.氯化钠 c.过滤(3)(4)除去肥皂中的甘油 D.氢氧化钠 d.盐析(4)11．“脑黄金”可谓是家喻户晓，其实脑黄金(DHA)就是从深海鱼油中提取出的不饱和程度很高的脂肪酸，它的分子中有6个，称为二十六碳六烯酸，则其甘油酯的结构简式为()A．(C25H51COO)3C3H5B．(C25H39COO)3C3H5C．(C26H41COO)3C3H5D．(C26H47COO)3C3H512．在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下：下列叙述错误的是()A．生物柴油由可再生资源制得B．生物柴油是不同酯组成的混合物C．动植物油脂是高分子化合物D．“地沟油”可用于制备生物柴油13．油脂的硬化是油脂进行了()①氧化反应②氢化反应③加成反应④还原反应⑤皂化反应A．①②③B．②③⑤C．②③④D．③④⑤14．下列关于皂化反应的说法中错误的是()A．油脂经皂化反应后，生成高级脂肪酸钠、甘油和水的混合液B．加入食盐可以使肥皂析出，这一过程叫盐析C．加入食盐搅拌后，静置一段时间，溶液分成上下两层，下层是高级脂肪酸钠D．发生盐析后的混合物可以通过过滤的方法分离得到高级脂肪酸钠15．下图为硬脂酸甘油酯在碱性条件下水解的装置图，进行皂化反应时的步骤如下：(1)在圆底烧瓶中加入7～8 g硬脂酸甘油酯，然后加入2～3 g的氢氧化钠、5 mL水和10 mL酒精，加入酒精的作用是____________________________________。

《不饱和烃》习题及答案习题3.1 写出含有6个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。

其中含有6个碳原子的烯烃，哪些有顺反异构体？写出其顺反异构体的构型式（结构式）。

【解答】烯烃C 6H 12共有13个构造异构体，其中4个有顺反异构体。

炔烃C 6H 10共有7个构造异构体。

习题3.2 用衍生命名法或系统命名法命名下列各化合物（P74）(1)（2）(3)(4)(5)(6)(CH 3)2CHCH CHCH(CH 3)2(CH 3)2CHCH 2CH CHCHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2C CCH 2CH 3CH 3CH 2C(CH 3)2C CHH 2C CHCH 2C CHHC C CH 2CH 2CH 3C 2CH 2CH 3C HCH 2(8)(7)CH 3CH 3CH 3CH 3【解答】 （1）对称二异丙基乙烯 （2）2, 6-二甲基-4-辛烯 （3）二乙基乙炔 （4）3, 3-二甲基戊炔（5）1-戊烯-4-炔 （6）3, 4-二丙基-1, 3-己二烯-5-炔 （7）2, 3-二甲基环己烯 （8）5, 6-二甲基-1, 3-环己二烯习题3.3 用Z, E-标记法命名下列各化合物(1)（2）(3)(4)CCCl Br HCH 2CH 3CCCl3FCH 2CH 3C CCH 2CH 2CH 3CH 2CH 3H CH 3C C2CH 2CH 3CH(CH 3)2HCH 3【解答】（1）(Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯 （2）(E)-2-氟-3-氯-2-戊烯（3）(E)-3-乙基-2-己烯 （4）(E)-3-异丙基-2-己烯习题3.4 完成下列反应式（P83）(1)（2）(3)(4)C 3H 7C CC 3H 7+H 2Lindlar 催化剂C 3H 7C CC 3H 7Li, 液 NH 3-78CC C H C 2H 52H 5H+Br 2HOOCC CCOOH +Br 2【解答】(1)C C HC 3H 7H C 3H 7C C HC 3H 7C 3H 7H (2)(3)Br HC 2H 5Br HC 2H 5(4)C CBr HOOCCOOHBr习题3. 5 下列各组化合物分别与溴进行加成反应， 指出每组中哪一个反应较快。

大学不饱和烃的练习题一、选择题1. 下列化合物中，哪个是不饱和烃？A. CH4B. C2H6C. C2H4D. C3H8A. 烷烃的卤代反应B. 烯烃的氢化反应C. 醇的氧化反应D. 烷烃的裂化反应3. 下列烯烃中，哪个具有顺反异构体？A. 乙烯B. 丙烯C. 2丁烯D. 2甲基2丁烯A. 乙烷B. 丙烯C. 乙炔D. 乙醚二、填空题1. 不饱和烃主要包括______和______两大类。

2. 烯烃的官能团是______，炔烃的官能团是______。

3. 烯烃与溴的四氯化碳溶液发生______反应，溶液颜色会______。

4. 炔烃与酸性高锰酸钾溶液反应，溶液颜色会______。

三、判断题1. 不饱和烃的分子中一定含有碳碳双键或碳碳三键。

（）2. 所有烯烃都能发生加成反应。

（）3. 烯烃和炔烃都可以通过催化加氢反应烷烃。

（）4. 顺反异构体是由于分子中存在碳碳双键而引起的。

（）四、简答题1. 请写出烯烃和炔烃的通式。

2. 请简述马尔可夫尼科夫规则。

3. 请举例说明一个烯烃的消去反应。

4. 如何区分烯烃和炔烃？五、计算题1. 1 mol 乙烯与氢气在一定条件下完全加成，乙烷。

求反应中消耗的氢气的物质的量。

2. 1 mol 丙烯在一定条件下与氯气发生加成反应，1,2二氯丙烷。

求反应中消耗的氯气的物质的量。

3. 1 mol 乙炔在一定条件下与氢气发生加成反应，乙烯。

求反应中消耗的氢气的物质的量。

六、命名题a) CH3CH=CHCH3b) CH3CH2CH=CHCH3c) CH3CH=CHCH2CH3a) HC≡CCH3b) CH3C≡CCH3c) CH3CH2C≡CCH3七、结构题a) 2丁烯b) 3甲基1丁烯c) 2乙基1戊烯a) 1丁炔b) 2戊炔c) 3甲基1丁炔八、反应机理题1. 请写出乙烯与氢气发生催化加氢反应的机理。

2. 请写出丙烯与氯气发生加成反应的机理。

3. 请写出乙炔与酸性高锰酸钾溶液反应的机理。

第三章 不饱和烃习题用系统命名法命名下列各化合物：(1)C H 3C H 2C C H C H 3C H 3C H 21234(2) 对称甲基异丙基乙烯12345C H 3C H =C H C H (C H 3)23-甲基-2-乙基-1-丁烯 4-甲基-2-戊烯(3) (C H 3)2C H C C C (C H 3)3512346(4)C H 3C H C H 2C H C C H C H 3C H =C H C H 35123462,2,5-三甲基-3-己炔3-异丁基-4-己烯-1-炔(一) 用Z,E-标记法命名下列各化合物：(1) ↓C=CCH 3CH 3ClCl↑ (2) ↑C =CC H 3C lC H 2C H 3F↑(E)-2,3-二氯-2-丁烯(Z)- 2-甲基-1-氟-1-氯-1-丁烯(3) ↑C=CBr ClIF↑(4) ↑C =C C H 2C H 2C H 3C H 3C H (C H 3)2H ↑(Z)-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯(Z)-3-异基-2-己烯CH 3C=CHBr CH 3123C H 3C H 2C =C H C H 3C H 2C H 3123452-甲基-1-溴丙烯3-乙基-2-戊烯 (无顺反异构)(二) 完成下列反应式：(1) C H 3C H 2C =C H 2+H C l C H 3C H 3C H 2C C H 3C H 3C l(2) C F 3C H =C H 2 +H C l C F 3C H 2C H 2C l δ+δ- (3) (C H 3)2C =C H 2 + B r 2N a C l水溶液(C H 3)2C C H 2B r B r(C H 3)2C C H 2C l B r(C H 3)2C C H 2O H B r++a bB r(C H 3)2C C H2B r - o rC l - o r H 2O a 方式空间障碍小，产物占优解释： (4) C H 3C H 2C C H C H 3C H 2C H 2C H O C H 3C H 2C C H O HH (1) 1/2(B H 3)2(2) H 2O 2, O H- (硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排)(5)C H 3+ C l 2 + H 2O C H 3O HC lC H 3C lO H+(6)C H 3CH 3O H C H 3C H 3(1) 1/2(B H 3)2(2) H 2O 2, O H - (硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排)(7)C H 3C H2C l 2500 Co(A )(B )C H 3C H 2C l H B rR OO R C H 3C H 2B r C l (8) (C H 3)2C H C C H H B r过量(C H 3)2C H C C H 3B rB r(9) C H 3C H 2C C H + H 2O H g S O 4H 2S O 4C H 3C H 2C C H 3O(10) C O O H + C H 3C O O H K M n O 4∆C H =C H C H 3(11)(1) O 3(2) H 2O , ZnOO(12)B r + B r 2300 Co(13)Br + N a C C H(14)C =C C 6H 5C 6H 5HH C H 3C O 3H CC O H C 6H 5HC 6H 5 (五) 用简便的化学方法鉴别下列各组化合物：(1) (A )(B )(C )解：(A )(B )(C )K M n O 4B r 2C C l 4褪色褪色xx褪色(2) (A )(B )(C )C H 3(C 2H 5)2C =C H C H 3C H 3(C H 2)4C C H解：(A )(B )(C )B r 2C C l 4褪色褪色xxA g (N H 3)2N O 3银镜(十六) 由指定原料合成下列各化合物(常用试剂任选)： (1) 由1-丁烯合成2-丁醇解：C H 3C H 2C H =C H 2H 2S O 4C H 3C H 2C H C H 3O S O 2O H C H 3C H 2C H C H 3O HH 2O(2) 由1-己烯合成1-己醇解：C H 3C H 2C H 2C H 2C H =C H 2C H 3C H 2C H 2C H 2C H 2C H 2O H (1) B 2H 6(2) H 2O 2,O H-(3) C H 3C =C H 2C H 3C l C H 2C C H 2OC H 3解：C H 3C =C H 2C H 3C l C H 2C C H 2OC H 3C l 2(1m o l )C H 3C O 3H 500 CoC l C H 2C =C H 2C H 3(4) 由乙炔合成3-己炔解：HC C H C H 3C H 2C C C H 2C H 32C 2H 5B r 2N aN H 3(l )N a C C N a(5) 由1-己炔合成正己醛解：C H 3C H 2C H 2C H 2C C H C H 3C H 2C H 2C H 2C H =C H O H(1) B 2H 6(2) H 2O 2,O H- C H 3(C H 2)3C H 2C H O(6) 由乙炔和丙炔合成丙基乙烯基醚解：C H 3C H 2C H 2O H CH 3C C H C H 3C H C H 2(1) B 2H 6(2) H 2O 2, O H -H 2P -2C H 3C H 2C H 2O C H =C H 2H C C HK O H , (二十) 某化合物(A)的分子式为C 7H 14，经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物(B)和(C)。

4章思考题4.1付-克烷基化反应的特点是什么？4.2解释什么叫定位基，并说明有哪三类定位基。

4.3解释定位效应。

4.4共振论对于共振结构式有何规定？4.5试说明芳香亲电取代反应的机理。

4.6甲苯和对二甲苯相比哪个对游离基卤代反应更活泼？试说明理由。

4.7用KMnO 4或心6。

7+『使PhCH s氧化成PhCOOH的反应产率很差，而由P-O2N-C6H4CH3 氧化成P-O2NC6H4COOH，同样的氧化反应却有较好的产率。

如何解释。

4.8回答下列问题。

（1）（1）环丁二烯只在较低温度下才能存在，高于35K即（如分子间发生双烯合成）转变为二聚体，已知它的衍生物二苯基环丁二烯有三种异构体。

上述现象说明什么？写出二苯基环丁二烯三种异构体的构造式。

（2）（2） 1,3,5,7-环辛四烯能使冷的高锰酸钾水溶液迅速褪色，和溴的四氯化碳溶液作用得到C s H8Br8a、它应具有什么样的结构？+ 2-b、b、金属钾和环辛四烯作用即得到一个稳定的化合物2K C8H8 （环辛四烯二负离子）。

这种盐的形成说明了什么？预期环辛四烯二负离子将有怎样的结构？解答4.1答：（1）因烷基正离子容易重排，易形成烷基异构化产物；（2）烷基可活化苯环，易使烷基化反应产物为多元取代产物；（3）烷基化反应是可逆反应，使得产物可能复杂化。

4.2答：苯环上已有一个取代基后，再进行亲电取代反应时，新进入的基团进入苯环的位置由环上原有取代基的性质决定，这个原有的取代基叫定位基。

定位基可分为三类，即（1）邻、对位定位基，如一OH、一NH 2、一NHCOCH 3、一CH3等，这类基团使苯环活化，并且使新引入的取代基在定位基的邻位和对位。

（2）间位定位基，如一NO2、—CN、—COCH 3' —COOH、—SO3H等，这类基团使苯环钝化，并使新引入的取代基在它的间位。

（3）卤素是一类特殊的定位基，它使苯环钝化，但都是邻、对定位基。

4.3答：邻、对位定位基的推电子作用是苯环活化的原因，这又可分为两种情况：①在与苯环成键的原子上有一对未共享电子，这对电子可以通过大n键离域到苯环上；②虽无未共享电子对，但能通过诱导效应或超共轭效应起推电子作用的基团，如甲基或其他烷基。