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具抑菌活性放线菌JMC 06001的鉴定和次生代谢产物初步研究从海洋微生物中提取药物及其先导化合物是目前世界新药研发的前沿领域之一。
本课题组从中国南海硇洲岛高盐环境中分离到一株放线菌JMC06001,初步研究表明,该菌株的发酵液具有较强的抗菌活性。
本研究对该菌进行分类学鉴定,用八种抑菌指示菌对发酵液和菌丝体抽提物进行抗菌活性筛选,用响应面法对发酵培养基进行优化,并对该菌的次生代谢产物进行了初步分离纯化和理化稳定性研究。
研究表明,菌株JMC06001在多数培养基上生长良好,气生菌丝白色,基内菌丝淡黄色至浅棕色。
在燕麦琼脂(ISP3)、甘油-天门冬酰胺琼脂(ISP5)、葡萄糖-天门冬酰胺琼脂(glucose/asparagines agar)及马铃薯浸汁琼脂(potato extract agar)上产生黄色可溶性色素,在酵母膏-麦芽膏琼脂(ISP2)、蛋白胨酵母膏铁盐琼脂(ISP6)和营养琼脂上产生棕色可溶性色素。
生长温度范围为4℃-40℃,最适生长温度28℃。
生长pH范围为6.0-9.0,最适pH7.0。
能在含0～1.5mol/L NaCl的培养基上生长,最适生长盐浓度为0.2～0.5mol/L NaCl。
根据其形态学特征、生理生化特征、细胞化学分类特征和基于16S rRNA基因序列的系统发育分析结果,菌株JMC06001被鉴定为链霉菌属(Streptomyces)的有效发表种波赛链霉菌(Speucetius)的一个菌株(S. peucetius JMC06001)。
使用了藤黄八叠球菌(Sarcina lutea CGMCC1.880)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis ATCC6051).大肠杆菌(Escherichia coli ATCC128)、黑曲霉(Asperillus niger NCPC1003).产气肠杆菌(Enterobacter aero genes ATCC8724)。
筛选鉴定一株产生抑菌活性物质的海洋放线菌伍国梁;李林;陈豪;钱冬萌;李荣贵;王斌【期刊名称】《生物技术通讯》【年(卷),期】2013(000)004【摘要】目的：分离筛选能够产生抑菌活性物质的海洋放线菌，并进行生理生化和16S rDNA鉴定。
方法：用分离培养基培养海洋放线菌，并筛选出能够产生抑菌活性物质的菌株，对所筛选菌株的形态特征、生理生化特性进行鉴定分析；采用通用引物27F、1492R扩增该菌株的16S rDNA，对测序结果进行分析；采用Neighbor-Joining（N-J）法构建系统发育进化树。
结果：筛选到一株对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌具有较强抗性的海洋放线菌F1，该菌株好氧，中度嗜盐，在高氏Ⅰ号培养基上呈白色绒粉状，16S rDNA序列比对表明该菌株与田无链霉菌（Streptomyces tanashiensis）NR043369的相似度为99%。
结论：筛选到的菌株F1是一株海洋来源的放线菌，与田无链霉菌NR043369的同源性较高，可能属海洋链霉菌属，对金黄色葡萄球菌等病原菌具有较强的抑菌活性。
%Objective: To isolate and screen antibacterial actinomycetes from the ocean, and make a preliminary study on its morphological, physiological and biochemical properties and 16S rDNA identification. Methods: Anti-bacterial actinomycetes from the ocean were isolated by the use of selective medium and the morphological physio-logical and biochemical properties were identified and analyzed. 16S rDNA sequence for actinomycetes strains was amplified by prime pairs 27F and 1492R, the acquired data were used to analyze sequence, and using Neigh-bor-Joining method to construct phylogenic tree. Results: An actinomycete strain named F1 was found to have re-markable activities to Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Candidia albicans. The strain of F1 was aerobic and moderately halophilic, white velvet powder on the Gause's medium. The sequence analysis of 16S rDNA showed that F1 was closely to Streptomyces tanashiensis NR043369, with the similarity of 99%. Conclusion: The marine actinomycete strain F1 has a relatively high homology compared with S.tanashiensis NR043369. The strain F1 can produce some active substances inhibiting pathogenic bacteria including S.aureus, E.coli.【总页数】5页(P488-492)【作者】伍国梁;李林;陈豪;钱冬萌;李荣贵;王斌【作者单位】青岛大学医学院病原生物学实验室，山东青岛 266071;青岛大学医学院病原生物学实验室，山东青岛 266071;青岛大学医学院病原生物学实验室，山东青岛 266071;青岛大学医学院病原生物学实验室，山东青岛 266071;青岛大学医学院病原生物学实验室，山东青岛 266071;青岛大学医学院病原生物学实验室，山东青岛 266071【正文语种】中文【中图分类】Q93-331【相关文献】1.一株海洋放线菌抗菌活性物质的分离与结构解析 [J], 林真亭;叶子坚;庄玲萍;许莉;张岗;强华2.海洋放线菌AM8发酵条件的优化及抑菌活性物质的初步研究 [J], 张莉;倪孟祥3.产生物活性物质海洋放线菌的筛选和鉴定 [J], 王艺颖;丛丽娜;王伟;孙珊;于咏梅;孙野;李秋月;李成4.一株植物乳杆菌MMB-03的筛选鉴定及抑菌特性研究 [J], 赵永慧;杨杰;朱卿正;郭长明;柴金龙;王淑军;房耀维;盘赛昆5.一株有抑菌活性海洋放线菌的筛选及鉴定 [J], 李鹏;高鹏;王健鑫因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
专利名称：一株具有广谱抗菌活性的海洋放线菌U‑19‑3及应用
专利类型：发明专利
发明人：贾晓强,齐麟,靳大耀
申请号：CN201710417764.4
申请日：20170605
公开号：CN107164267A
公开日：
20170915
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一株具有广谱抗菌活性的海洋放线菌U‑19‑3及应用；海洋放线菌U‑19‑3，分类为小单孢菌，micromonospora sp。
保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中
心，CGMCC号：12139。
海洋放线菌U‑19‑3；分离自取胶州湾海域观测站位采集的表层沉积物；利用干热法进行预处理，重铬酸钾作为分离抑制剂；其基内菌丝呈橙色，气生菌丝呈黑色。
从基因组中成功扩增出Ⅰ型聚酮合酶(PKS I)基因和Ⅱ型聚酮合酶基因(PKS Ⅱ)，预示其具有产聚酮化合物的潜在能力。
对藤黄八叠微球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌、白色假丝酵母菌具有良好的抑菌效果。
申请人：天津大学
地址：300072 天津市南开区卫津路92号天津大学
国籍：CN
代理机构：天津市北洋有限责任专利代理事务所
代理人：王丽
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海洋生物抗菌活性成分的提取与开发1. 引言海洋生物是地球上丰富多样的生物资源之一，拥有众多独特的化学成分。
其中，海洋生物抗菌活性成分具有广泛的应用前景，可用于医药、化妆品等领域。
本文将探讨海洋生物抗菌活性成分的提取与开发，以促进其在相关领域的应用。
2. 海洋生物抗菌活性成分的提取方法2.1 生物活性指导分离方法通过生物活性指导分离方法，可以从海洋生物中快速筛选出具有抗菌活性的成分。
该方法利用抗菌活性作为筛选指标，从复杂的海洋生物样品中分离纯化出具有活性成分。
2.2 物理提取方法物理方法包括超声波辅助提取、微波辅助提取等，可以高效地提取海洋生物中的抗菌活性成分，并提高提取效率。
这些方法不仅可以节省时间和能源，还能保护活性成分的稳定性。
2.3 化学提取方法化学提取方法常用的包括溶剂提取、萃取、分离等。
通过选择合适的溶剂和提取条件，可以实现海洋生物抗菌活性成分的高效提取。
3. 海洋生物抗菌活性成分的开发3.1 药物开发海洋生物抗菌活性成分可以作为药物的原料，开发出抗菌药物。
通过药物开发，可以将其应用于治疗各类感染性疾病，提高人类的生活质量。
3.2 化妆品开发海洋生物抗菌活性成分还可以应用于化妆品领域。
由于其天然、温和的特点，可以用于皮肤护理产品，并发挥抗菌作用，增强产品的安全性和效果。
3.3 农业开发海洋生物抗菌活性成分在农业领域具有广阔的应用前景。
可以用于农药的研发，增强作物的抗病能力，降低农药的使用量，促进农业的可持续发展。
4. 海洋生物抗菌活性成分的前景与挑战4.1 应用前景海洋生物抗菌活性成分在医药、化妆品和农业等领域具有广泛的应用前景。
可以为这些领域提供新的解决方案，满足人们对高效、安全、环保产品的需求。
4.2 技术挑战海洋生物抗菌活性成分的提取与开发过程中，仍面临一些挑战。
如提取方法的选择和优化、成分的稳定性研究等。
需要进一步深入研究与探索，以实现抗菌活性成分的高效提取和开发。
5. 结论海洋生物抗菌活性成分的提取与开发具有重要的科学和应用价值。
放线菌活性物质的挖掘与分离技术研究进展
赖家豪;熊桂红;刘冰;蒋军喜;游婧;刘彤珂
【期刊名称】《江苏农业科学》
【年(卷),期】2022(50)13
【摘要】放线菌是一类广泛分布且备受人类关注的微生物资源,其能产生多种多样的结构新颖、具有生物活性的次级代谢产物,是多种天然产物的重要来源,具有极大的研究和开发价值。
本文阐述了以生物活性为导向进行筛选挖掘、基因组挖掘、转录组挖掘等放线菌天然活性物质的挖掘手段,并结合近年研究成果分别论证各方法的优势及适用条件,为合理选择挖掘手段提供参考;概述了溶媒萃取法、离子交换层析法、薄层层析法等天然活性物质分离方法及其优缺点。
文中重点综述伴随着基因组学和现代分子生物学的迅速发展而兴起的包括生物信息学分析、同源表达、异源表达等利用基因组挖掘活性物质的方法,以期为微生物资源的挖掘与利用提供相应的参考。
最后合理分析目前放线菌开发利用中存在的一些问题,并简要提出相应的建议,就将来放线菌的研究方向和发展前景进行了展望。
【总页数】8页(P82-89)
【作者】赖家豪;熊桂红;刘冰;蒋军喜;游婧;刘彤珂
【作者单位】江西农业大学农学院植物保护系
【正文语种】中文
【中图分类】S182
【相关文献】
1.一株海洋放线菌抗菌活性物质的分离与结构解析
2.抗玉米病原真菌的内生放线菌PC-F1的分离及活性物质鉴定
3.一株产生物活性物质放线菌的分离鉴定
4.海洋放线菌BM-2菌株抗真菌活性物质的分离纯化与结构鉴定
5.青枯雷尔氏菌拮抗放线菌的筛选及其抗菌活性物质的分离
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生命科学与实验研究生物技术^世界具有群体感应抑制活性海洋放线菌的筛选与鉴定刘颖王梅梅侯志红姜峰朱丽华甄永占李娟熊亚南*(华北理工大学基础医学院河北省慢性疾病重点实验室唐山市慢性病临床基础研究重点实验室河北唐山063000)摘要:目的:从海洋放线菌中筛选得到具有群体感应抑制活性菌株，并对其进行鉴定。
方法:利用紫色杆菌C V 026指示菌株对放线菌发酵粗提物进行活性筛选。
其次通过16SrD N A 序列比对进行菌种鉴定。
结果:其发酵提取物经紫色杆菌C V 026模型筛选后，发现放线菌J 501提取物具有群体感应抑 制活性，且在有效浓度时对细菌的生长没有影响。
16SrD N A 分析表明J 501属于Streptomyces 属。
结论:海洋放线菌中有具有抑制细菌群体感应效应的菌 株，是天然群体感应抑制剂的潜在来源。
关键词:紫色杆菌C V 026海洋放线菌群体感应紫色菌素中图分类号:Q 93 文献标识码:A文章编号:1674-2060(2015)09-0010-02细菌感染严重威胁着人类的健康,因此对细菌感染的治疗一直 受到人们的广泛关注。
自抗生素发现之后，其对致病菌的抑制作用， 使之成为人类治疗细菌感染的主要措施。
而随着人类抗生素滥用， 耐药病原菌数量日益增长，传统抗生素治疗感染性疾病已难达到预 期效果[1]。
因此，寻求一种新型抗生素药物或抗菌策略来对抗耐药菌 株引起的感染疾病成为抗感染治疗新的研究热点。
群体感应(quomm -sensing ，QS )是细菌根据细胞密度变化进行 基因表达调控的一种生理行为。
随着细胞密度增加，细菌产生的信 号分子浓度逐渐增加，当信号分子积累到一定浓度时会启动相关基 因的表达,如共生、细菌毒性、竞争、接合、抗生素的产生、运动性、孢 子及生物膜的形成等[2]。
通过抑制细菌QS 来降低细菌的毒力和致病 性，不易对致病菌形成选择性压力，病原菌不易对其产生耐药性[3]。
海洋微生物资源丰富，且其高盐、低温、高压等特殊环境造就了 海洋微生物种类的特殊性，使其具有能产生不同于陆栖微生物的活 性物质[4]。
海洋菌株的分离与鉴定近年来，随着生物技术的不断发展，对于微生物的研究越来越引人注目。
其中，海洋微生物的研究备受关注，尤其是海洋菌株的分离和鉴定。
海洋菌株是指一类生活于海洋环境中的微生物，其具有多样的代谢途径和生物活性成分，因此，在药物研究、化学工业、食品加工等领域中有广泛应用。
一、海洋菌株分离的方法1. 采样海洋具有极高的微生物多样性，因此在分离和鉴定海洋菌株前，首先需要采集相应的海洋样品。
常见的海洋采样方法包括曳网、拖网、网箱等。
2. 接种采集后的海洋样品需要进行预处理，将样品悬浮液中的微生物适当地分散，并加入到含有适宜营养成分的培养基中，进行接种。
3. 分离在接种后的培养基中，会出现不同形态、颜色和大小的菌落。
这时候，需要将每个菌落分离开来，得到单一的细菌株。
4. 纯化分离后的单一菌株，需要进行纯化，以保证其无其他污染物质。
通常的纯化方法包括斜面悬浮法、稀释悬浮法和磁珠法等。
二、海洋菌株鉴定的方法1. 形态学鉴定形态学鉴定是指通过观察菌落形态、细胞形态、运动特性等基本特征来确定菌株的物种类别。
通过形态学鉴定可以初步判断菌株的分类，不过对于未知物种鉴定则难以达到准确的结论。
2. 生理生化鉴定生理生化鉴定是通过观察菌株在不同生长条件下对不同代谢物质的利用情况、代谢产物等特征来确定其分类。
这种方法需要较深入的了解对比菌株，可以给出相对准确的鉴定结果。
3. 分子鉴定分子鉴定是目前最流行的鉴定方法。
其原理是以特异性的DNA序列为指纹，通过PCR、测序等方法获取并比对菌株的遗传信息，确定其分类和亲缘关系。
这种方法优点是准确度高、快速，但也存在着较高的费用和操作技术要求。
三、结语海洋菌株的分离和鉴定是微生物学领域中的一项关键研究，通过对其进行深入探究和挖掘，有望带来许多意想不到的应用价值。
当然，要想获得良好的研究结果，还需要在实验过程中注重细节、严格控制误差，并结合不同领域的知识，共同推动海洋菌株的深入研究和应用。
