HPLC法测定不同厂家补中益气丸中阿魏酸和异阿魏酸的含量

HPLC法测定驻车丸中阿魏酸的含量作者：汝玉霞李尚晏来源：《中国科技博览》2016年第10期[摘要]目的：研究驻车丸中阿魏酸的含量测定方法。

方法：用碱液回流提取，乙醚萃取4次；以Kromasil C18 （4.6mm×250mm，5μ）。

以甲醇：0.2%磷酸溶液（30：70）为流动相；检测波长为313nm；柱温30℃。

结果：阴性样品无干扰，方法专属性良好；在82.0～5.1μg/ml 范围内，阿魏酸的峰面积与进样量有良好的线性关系，R=0.9999；平均回收率为101.2% ，RSD=1.23%；供试品溶液在24小时内稳定性良好。

结论：方法快速，简便准确，可用于该制剂的稳定性考察及成品质量控制。

[关键词]高效液相色谱法；驻车丸；含量测定中图分类号：R231.1 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2016）10-0359-01驻车丸方剂源自唐《千金要方》。

并采用现代制药技术，主治久痢伤阴，便血，或有滑脱不禁，或泻下不畅，舌红少苔，脉细数者。

本文建立了高效液相色谱法的外标法对驻车丸中阿魏酸进行含量测定，利用HPLC法对本品中阿魏酸的含量测定进行了方法学考察。

经方法学研究表明，该测定方法的专属性、线性、精密度、重复性、回收率均良好。

1.仪器与试药对照品：阿魏酸对照品批号110773-201313仪器：型号：LC-20AT，配备LC工作站色谱柱：Kromasil C18 （4.6mm×250mm，5μ）试药：甲醇为色谱纯，其他为分析纯。

2.方法色谱条件与系统适应性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.2%磷酸（30：70）为流动相；检测波长为313nm。

柱温30℃。

理论板数按阿魏酸峰计算应不低于1000。

对照品溶液的制备精密称取阿魏酸对照品10mg，置100ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含阿魏酸0.02mg）。

HPLC法测定补益抗癌冲剂中阿魏酸的含量发表时间：2013-02-26T10:33:33.420Z 来源：《医药前沿》2012年第35期供稿作者：刘静[导读] 用甲醇、1%HAC甲醇、乙醇、乙酸乙酯[2]为溶剂，超声提取30min,经测定，以1%HAC甲醇提取最完全刘静（江苏省海门市中医院制剂室 226100）【摘要】目的建立补益抗癌冲剂的质量标准。

方法补益抗癌冲剂中阿魏酸的含量采用高效液相色谱法进行测定。

选用Kromasil C18柱，以甲醇-水-冰醋酸（28：71：1）为流动相，流速1mL•min-1，检测波长313nm。

结果在选定的色谱条件下，阿魏酸在2.5μg/ml-20μg/ml 范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为98.75%，相对标准偏差RSD为1.74%(n=9)。

结论本方法操作简便，结果可靠，重现性好，可用于补益抗癌冲剂的质量控制。

【关键词】补益抗癌冲剂阿魏酸高效液相色谱法【中图分类号】R927.2 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2012）35-0282-02本方来源于当归补血汤加减，主要由黄芪，当归等中药组成，具有抑制癌细胞生长，消肿散结，增强机体免疫力等功效，用于治疗食道癌、胃癌、肝癌和其它肿瘤病。

当归具有补血活血作用，能改善微循环，增强身体抵抗力，测定其有效成分阿魏酸的含量，以控制生产工艺，保证药品质量。

本文采用反相高效液相色谱法定量，为其制剂的质量控制提供了一种简便、可靠、准确的分析方法。

1. 仪器与试药仪器：Waters 515型高效液相色谱仪，配置Waters 717 Autosample 全自动进样器；Waters 2487 型紫外-可见分光光度检测器；Millennium 32色谱工作站。

标准品阿魏酸（中国生物制品检定所，供含量测定用）经高效液相法检测为单一成分，纯度达到98.5% 以上；甲醇为HPLC级；冰醋酸为GR级；水为亚沸蒸馏水。

HPLC 法同时测定补中益气丸中阿魏酸、橙皮苷和甘草酸的含量李军;刘丽;范颖【摘要】建立了HPLC法同时测定补中益气丸中阿魏酸、橙皮苷和甘草酸的含量。

采用Agilent ZORBAX SBC18（250 mm ×4．6 mm，5μm）色谱柱，以乙腈－0．05％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱；流速：1．0 mL・ min－1；检测波长：340 nm；柱温：30℃。

结果显示，阿魏酸的进样量在0．064～1．6μg 范围内（r＝0．9992）、橙皮苷的进样量在1．6～40μg范围内（r＝0．9997）、甘草酸的进样量在1．6～40μg范围内（ r＝0．9992）线性关系良好，阿魏酸、橙皮苷和甘草酸的平均回收率分别为99．90％（ RSD＝2．07％， n＝6）、101．25％（ RSD＝1．40％， n＝6）和100．89％（ RSD＝2．20％， n＝6）。

该方法简便快捷，重现性好，结果准确，可用于补中益气丸的质量控制。

%A method for the determination of ferulic acid , hesperidin and glycyrrhizic acid in Buzhongyiqi pills was established.The separation was performed on a Agilent ZORBAX SBC 18 column ( 250 mm ×4.6 mm, 5 μm ) with acetonitrile-0.05%phosphoric acid solution as mobile phase with gradient elution at the flow rate of 1.0 mL・ min-1 .The detection wavelength was set at 340 nm, and the column temperature was 30 ℃.The linear range of erulic acid , hesperidin and glycyrrhizic acid was 0.064~1.6μg ( r=0.9992 ) , 1.6~40 μg ( r=0.9997 ) and 1.6~40 μg ( r=0.9992 ) , the average recovery rates were 99.90% ( RSD=2.07%, n=6 ) , 101.25%( RSD=.40%, n=6 ) and 100.89%(RSD=2.20%, n=6), respectively.Theestablished HPLC method is proved to be convenient , reproducible, precise and suitable for the content determination of Buzhongyiqi pills .【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2016(044)016【总页数】4页(P139-141,172)【关键词】补中益气丸;HPLC;含量测定【作者】李军;刘丽;范颖【作者单位】辽宁中医药大学基础医学院，辽宁沈阳 110847;辽宁中医药大学基础医学院，辽宁沈阳 110847;辽宁中医药大学基础医学院，辽宁沈阳 110847【正文语种】中文【中图分类】R917补中益气丸是中医临床治疗中常用的补益药，其原方“补中益气汤”出自于金元时期著名的医家李东垣基于临床实践和中医理论所著的《脾胃论》，具有补中益气、升阳举陷的功效，主治脾胃气虚所致的发热自汗、体倦肢软、面色晄白、大便稀溏以及气虚下陷所致的脱肛、子宫下垂、久痢、久泻等病症。