高考化学二轮复习第二篇题型四有机化学基础选修鸭题型限时训练
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题型四有机化学基础(选修选考)1.(2018·全国Ⅰ卷,36)化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:回答下列问题:(1)A的化学名称为。
(2)②的反应类型是。
(3)反应④所需试剂、条件分别为。
(4)G的分子式为。
(5)W中含氧官能团的名称是。
(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1)。
(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线(无机试剂任选)。
解析:(1)ClCH2COOH可以看作是乙酸中甲基上的一个氢原子被一个氯原子取代后的产物,其化学名称为氯乙酸。
(2)反应②为—CN取代氯原子的反应,因此属于取代反应。
(3)反应④为羧基与羟基生成酯基的反应,因此反应试剂为乙醇/浓硫酸,条件为加热。
(4)根据题给G的结构简式可判断G的分子式为C12H18O3。
(5)根据题给W的结构简式可判断W分子中含氧官能团的名称为羟基和醚键。
(6)酯的核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为1∶1,说明该物质的分子是一种对称结构,由此可写出符合要求的结构简式为、。
(7)逆推法。
要合成苯乙酸苄酯,需要;要生成,根据题给反应可知,需要;要生成需要;苯甲醇和HCl反应即可生成。
由此可写出该合成路线为。
答案:(1)氯乙酸(2)取代反应(3)乙醇/浓硫酸、加热(4)C12H18O3(5)羟基、醚键(6)、(7)2.(2017·全国Ⅱ卷,36)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G 的路线如下:已知以下信息:①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH 或2 mol Na反应。
回答下列问题:(1)A的结构简式为。
(2)B的化学名称为。
(3)C与D反应生成E的化学方程式为。
(4)由E生成F的反应类型为。
二轮题型特训有机化学基础(选考)【精编27题答案+解析】1.1,6己二酸(G)是合成尼龙的主要原料之一,可用烃A氧化制备。
制备G的合成路线如下:回答下列问题:(1)化合物A的质谱图如图所示,则A的化学名称为________。
(2)C→D的反应类型为________。
(3)F的结构简式为________。
(4)写出能同时满足下列条件的X的同分异构体的结构简式________________________________________________________________。
①相对分子质量与F相等②烃的含氧衍生物,能发生银镜反应③核磁共振氢谱中有三组峰,面积比为3∶2∶1(5)由G合成尼龙的化学方程式为___________________________________。
(6)由A通过两步反应制备1,3环己二烯的合成路线为_______________________________________________________________________________。
解析:(1)根据质谱图可以看出A的相对分子质量为82,结合反应流程图可推出A为环己烯。
(4)根据题意,X的同分异构体的相对分子质量为128,能发生银镜反应,则含有—CHO或,核磁共振氢谱中有三组峰,且面积比为3∶2∶1,若X的同分异构体为甲酸酯,则无符合条件的化合物,故符合条件的X的同分异构体有答案:(1)环己烯(2)氧化反应(3)(4)OHCCH2C(CH3)2CH2CHO、OHCC(CH2CH3)2CHO催化剂(5)n+n NH2RNH2――→2.PHB塑料是一种在微生物作用下可降解成无机物的环保型塑料,工业上可用异戊二烯合成:已知:(—R1、—R2、—R3、—R均为烃基)请回答下列问题:(1)A用系统命名法命名为________,D中官能团的名称是________。
(2)反应①的反应类型为________。
高考化学二轮复习考点知识专题强化训练有机化学基础(原卷+解析卷)1.(2021年1月浙江选考)下列说法不正确...的是( )A.甘氨酸和丙氨酸混合,在一定条件下可生成4种二肽B.乙酸、苯甲酸、乙二酸(草酸)均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.纤维素与乙酸酐作用生成的醋酸纤维可用于生产电影胶片片基D.工业上通常用植物油与氢气反应生产人造奶油2.(2020•山东卷)α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶,其结构简式如下。
下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是( )A.其分子式为 C8H11NO2B.分子中的碳原子有3种杂化方式C.分子中可能共平面的碳原子最多为6个D.其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子3.(2020•新课标Ⅱ卷)吡啶()是类似于苯的芳香化合物,2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料,可由如下路线合成。
下列叙述正确的是( )A.Mpy只有两种芳香同分异构体B.Epy中所有原子共平面C.Vpy是乙烯的同系物D.反应②的反应类型是消去反应4.(2020•浙江1月选考)下列关于CH3COCH2CH2OCOCCH3CH2n的说法,正确的是( )A.该物质可由n个单体分子通过缩聚反应生成B.0.1 mol该物质完全燃烧,生成33.6 L(标准状况)的CO2C.该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3n mol NaOH5.(2020•天津卷)关于的说法正确的是( ) A.分子中有3种杂化轨道类型的碳原子B.分子中共平面的原子数目最多为14C.分子中的苯环由单双键交替组成D.与Cl2发生取代反应生成两种产物6.(2020•新课标Ⅰ卷)紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到,能提高人体免疫力。
有关该化合物,下列叙述错误的是( )A.分子式为C14H14 O4B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色C.能够发生水解反应D.能够发生消去反应生成双键7.(2020•新课标Ⅲ卷)金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物,结构式如下:下列关于金丝桃苷的叙述,错误的是( )A.可与氢气发生加成反应B.分子含21个碳原子C.能与乙酸发生酯化反应D.不能与金属钠反应8.(2020•江苏卷)化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体,可由下列反应制得。
训练(二)(满分:58分限时:40分钟)非选择题(包括必考题和选考题两部分。
第26~28题为必考题,每道题考生都必须作答。
第35、36题为选考题,考生根据要求作答。
)(一)必考题(共43分)26.(14分)工业合成氨对人类生存贡献巨大,反应原理为N2(g)+3H2(g)催化剂高温、高压2NH3(g)ΔH。
(1)若在一容积为2 L的密闭容器中加入0.2 mol的N2和0.6 mol的H2,在一定条件下发生反应,若在5分钟时反应达到平衡,此时测得NH3的物质的量为0.2 mol。
则前5分钟的平均反应速度v(N2)=。
(2)平衡后,欲提高H2的转化率,可以采取的措施有。
A.加入催化剂B.增大容器体积C.降低反应体系的温度D.加入一定量N2(3)科学家研究在催化剂表面合成氨的反应机理,反应步骤与能量的关系如图甲所示(吸附在催化剂表面的微粒用*标注,省略了反应过程中的部分微粒)。
写出步骤c 的化学方程式: ;由图像可知合成氨反应的ΔH (填“>”“<”或“=”)0。
(4)将n (N 2)∶n (H 2)=1∶3的混合气体,匀速通过装有催化剂的刚性反应器,反应器温度变化与从反应器排出气体中NH 3的体积分数φ(NH 3)关系如图乙。
随着反应器温度升高,NH 3的体积分数φ(NH 3)先增大后减小的原因是 。
某温度下,混合气体在刚性容器内发生反应,起始气体总压为2×107 Pa ,平衡时总压为开始的90%,则H 2的转化率为 。
用某物质的平衡分压(气体分压p 分=p 总×体积分数)代替物质的量浓度也可以表示化学平衡常数(记作K p ),此温度下,该反应的化学平衡常数K p = (分压列计算式、不化简)。
(5)合成氨的原料气H 2可来自甲烷水蒸气催化重整(SMR )。
我国科学家对甲烷和水蒸气催化重整反应机理也进行了广泛研究。
通常认为该反应分两步进行。
第一步:CH 4催化裂解生成H 2和碳(或碳氢物种),其中碳(或碳氢物种)吸附在催化剂上,如CH 4→C ads /[C (H )n ]ads +⎝ ⎛⎭⎪⎫2-n 2 H 2;第二步:碳(或碳氢物种)和H 2O 反应生成CO 2和H 2,如C ads /[C (H )n ]ads +2H 2O→CO 2+⎝ ⎛⎭⎪⎫2+n 2 H 2。
2021年高考化学二轮复习有机化学专题训练鲁科版1.下列关于有机物的说法错误的是l4可由CH4制得,可萃取碘水中的碘 B.石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别D.苯不能使KMnO4溶液褪色,因此苯不能发生氧化反应2.下列叙述正确的是A.汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物B.乙醇可以被氧化为乙酸,二者都能发生醋化反应C.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到D.含5 个碳原子的有机物,每个分子中最多可形成4 个C-C 单3.下列说法正确的是A.乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2 B.苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应C.油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷4.下列说法正确的是A.蛋白质、纤维素、蔗糖、PVC、淀粉都是高分子化合物B.氢键在形成蛋白质二级结构和DNA双螺旋结构中起关键作用C.使用太阳能热水器、沼气的利用、玉米制乙醇都涉及到生物能的利用D.石油、煤、天然气、可燃冰、植物油都属于化石燃料5.生活中常常碰到涉及化学知识的某些问题,下列叙述正确的是①人的皮肤在强紫外线的照射下将会失去生理活性②用甲醛溶液浸泡海产品保鲜③变质的油脂有难闻的特殊气味,是由于油脂发生了水解反应④棉花和木材的主要成分都是纤维素,蚕丝和蜘蛛丝的主要成分都是蛋白质⑤蜂蚁叮咬人的皮肤时将分泌物甲酸注入人体,此时可在患处涂抹小苏打或稀氨水A.①④⑤ B.②③④ C.①②④⑤ D.全部6.下列实验方案合理的是A.检验酒精中的少量水:向酒精中加入足量生石灰B.鉴别集气瓶中的甲烷和乙烯:移去玻璃片,分别点燃,观察火焰的颜色及是否有黑烟C.制备氯乙烷(C2H5Cl):将乙烷和氯气的混合气放在光照条件下反应D.制取乙酸乙酯:用如右图所示的实验装置7.下列说法中正确的是A.蔗糖和麦芽糖互为同分异构体B.向鸡蛋清溶液中滴加少量硫酸铵溶液,会影响蛋白质的活性C.加酶洗衣粉可用来洗涤棉织品、毛织品、腈纶织品和涤纶织品D.合成聚乙烯塑料、聚氯乙烯塑料、酚醛塑料和聚苯乙烯塑料所发生的反应类型相同8.化学与生活、社会密切相关。
【精品】高三化学二轮选修大题必练——有机化学流程题 学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________一、有机推断题1.某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物,其结构如图所示:J 是其同分异构体,J 的合成路线如下(部分产物略去):已知:①催化剂Δ21222212CH =CHR +CH =CHR CH =CH +R CH=CHR −−−−−→ ② R —CH 2—CH=CH 2+Cl 2500℃−−−−−→R —CHCl —CH=CH 2+HCl③A 无支链,核磁共振氢谱图显示A 分子中不同化学环境氢原子的个数之比为3:1;F 是油脂水解的产物之一,能与水按任意比互溶;K 是一种高分子化合物。
请回答下列问题:()1请写出A 和G 的结构简式:A ______ ;G ______ 。
()2请写出下列反应的反应类型:G B → ______ ;C D → ______ 。
()3写出下列反应方程式:B K → ______ ; F I J +→ ______ 。
()4同时满足下列条件的I 的同分异构体有 ______ 种,请写出其中任意一种结构简式 ______ 。
①分子中含有苯环结构;②能发生银镜反应;③苯环上的一氯代物有两种。
2.已知一个碳原子上连有两个羟基时,其结构极不稳定,易发生下列变化,生成较稳定物质,如图:A F ~是六种有机化合物,它们之间的关系如图:请根据要求回答。
()1C 中含有的官能团是 ______ (填名称)。
()2反应①的化学方程式为 ______ ,此反应的类型是 ______ 。
()3已知B 的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中()2n CO :()2n H O 2=:1,则B 的分子式为 ______ 。
()4F 是高分子光阻剂生产中的主要原料。
F 具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③苯环上的一氯代物只有两种。
【精品】高三化学二轮冲刺新题专练——有机化学基础选做题学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________一、有机推断题1.化合物G 是一种药物合成中间体,其合成路线如图所示(部分反应条件已省略):已知:①+1212H R CH=CHR R COOH+R COOH −−→; ②2D 123223MF R CH COOCH CH +R COOCH CH −−−→32CH CH OH +。
回答下列问题:(1)G 中官能团的名称为________。
(2)A 是一种烯烃,其系统命名为________。
(3)由C 生成D 的化学方程式为________。
(4)E 的结构简式为________。
(5)第⑤步反应的反应类型为________。
(6)同时满足下列条件的C 的同分异构体有________种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为2:2:1的结构简式为________。
①1mol 该物质能与2molNaOH 反应。
②1mol 该物质与银氨溶液反应生成4molAg 。
(7)参考G 的合成路线,设计以乙酸乙酯和溴乙烷为原料(其他试剂任选),制备的合成路线:________。
2.化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O②回答下列问题:(1)A的化学名称是__________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
(3)E的结构简式为____________。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出符合要求的X 的结构简式___________。
小题训练(3)1、下列有关化学与生活、工业的叙述中,不正确的是()A.工业生产玻璃、水泥、漂白粉及用铁矿石冶炼铁,均需要用石灰石为原料B.CO会与血红蛋白结合使人中毒;可将中毒病人放入高压氧仓解毒,其解毒原理符合平衡移动原理C.2011年5月份起,面粉中禁止添加CaO2、过氧化苯甲酰等增白剂,CaO2属于碱性氧化物,过氧化苯甲酰属于有机物D.固体煤经处理变为气体燃料后,可以减少SO2和烟尘的排放,且燃烧效率提高,有利于节能减排2、下列实验设计能完成或实验结论合理的()A.鉴别溴蒸气和还是二氧化氮,可用湿润的碘化钾一淀粉试纸检验,观察试纸颜色的变化B.铝热剂溶于足量稀盐酸再滴加KSCN溶液,未出现血红色,铝热剂中一定不含铁的氧化物C.测氯水的pH,可用玻璃棒蘸取氯水点在pH试纸上,待其变色后和标准比色卡比较D.用新制氢氧化铜鉴别乙醇和丙三醇3、下列实验装置,试剂选用或操作正确的是()A.除去NO中NO2B.铁制品表面镀锌C.稀释浓硫酸D.鉴定Fe3+4、X、Y、Z、M、W为五种短周期元素。
X、Y、Z是原子序数依次递增的同周期元素,且最外层电子数之和为15;X 与Z可形成XZ2分子;Y与M 形成的气态化合物在标准状况下的密度0.76g· L -1,W在短周期主族元素中原子半径最大。
下列说法正确的是()A.原子半径:W> Y> XB.元素X与M形成化合物的空间构型可以是正四面体型、直线型或平面型等C.将XZ2通入W单质与水反应后的溶液中,生成的盐一定只有一种D . Y元素的含氧酸都属于强酸5、下列说法正确的是()A.是苯的同系物B.等物质的量的乙烯与乙醇完全燃烧时,消耗相同状况下的氧气的体积相同C.沸点由低到高为:正戊烷、异戊烷、新戊烷D.CH3CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CHClCH3的名称为2-甲基-3-乙基-4-氯己烷6、化学中常用图像直观地描述化学反应的进程或结果。
【精品】高三化学二轮选修大题必练———有机化学基础 学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________一、有机推断题1.香料甲和G 在生活中有很多用途,工业上利用有机物A ()来制备,其合成路线如图:已知:122R CHO R CH CHO -+--1(R 、2R 代表烃基或氢原子)回答下列问题: (1)C 的名称是______,F 中官能团的名称是______。
(2)②的反应类型是______,E 的结构简式为______。
(3)下列关于E 的叙述正确的是______。
A .分子式为910C H OB .1mol 最多能与25molH 发生加成反应C .自身能发生加聚、缩聚反应D .最多有9个碳原子位于同一平面(4)C 有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的有______种。
(5)写出反应①的化学方程式______。
(6)F 的同分异构体是一种重要的药物中间体,其合成路线与G 相似,请以为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选)。
____________2.某高分子化合物M 的合成路线如下:已知:R-CH 2OH R-COOH 表示饱和烃基).回答下列问题:(1)A B →的反应类型是 ______ .(2)C D →的反应条件为 ______ .(3)F 可以使溴的四氯化碳溶液褪色,则E 的系统命名是 ______ .(4)设计反应G H →和J K →的目的是 ______ .(5)H 有两种可能的结构,为了确定其结构可选用的仪器是 ______ (填代号). a.红外光谱仪 b.质谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪(6)高分子化合物M 的单体为 ______ (写结构简式).(7)J K →的化学方程式为 ______ .(8)与L 具有相同官能团的L 的同分异构体还有 ______ 种,其中核磁共振氢谱为3组峰,且面积比为3:2:1的是 ______ (写结构简式).3.已知:A 是石油裂解气的主要成份,医学上曾用类似G 与新制氢氧化铜悬浊液的反应检验糖尿病;E 是一种具有香味的物质,各物质间的转化如下图所示(部分反应条件和产物已略去)。
有机化合物的合成与推断限时突破训练(限时:45分钟)1.以苯为主要原料,制取高分子材料N和R的流程如下:已知:(1)B中含氧官能团的名称是________。
(2)由生成的反应类型是________。
(3)反应Ⅰ的反应条件是________。
(4)化合物C的结构简式是________。
(5)反应Ⅱ的化学反应方程式是________。
(6)下列说法正确的是________(填字母)。
a.A可与NaOH溶液反应b.常温下,A能和水以任意比混溶c.化合物C可使酸性高锰酸钾溶液褪色d.E存在顺反异构体(7)反应Ⅲ的化学反应方程式是________。
(8)符合下列条件的B的同分异构体有________种。
a.能与饱和溴水反应生成白色沉淀b.属于酯类c.苯环上只有两个对位取代基解析:(1)由题干已知,可知B为,B中含氧官能团的名称是羟基、羧基。
(2)由生成的反应类型是苯环上的取代反应。
(3)目标产物中有酚羟基,应为卤代烃的水解反应,故反应条件是NaOH水溶液加热后酸化。
(4)A与C反应生成N,是酚醛缩合反应,故C应为醛类物质,则C的结构简式是。
(5)反应Ⅱ是酯化反应,化学反应方程式是。
(6)A是苯酚,可与NaOH溶液反应,a正确;常温下,苯酚在水中的溶解度很小,b错误;化合物C是,既是碳碳双键,又有醛基,可使酸性高锰酸钾溶液褪色,c正确;D生成E是消去反应,E的结构简式为,不存在顺反异构体,d错误。
(7)E到R是加聚反应,化学反应方程式是n。
(8)符合条件的B()的同分异构体有答案:(1)羟基、羧基(2)取代反应(3)NaOH水溶液加热后酸化(4)(6)a、c(7)(8)62.秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。
下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:回答下列问题:(1)下列关于糖类的说法正确的是________。
(填标号)a.糖类都有甜味,具有C n H2m O m的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为________。
专题13 有机化学基础目录01 有机代表物的结构、性质、用途判断02 微型有机合成路线及同分异构体03 结构给予型多官能团有机物结构、性质判断01 有机代表物的结构、性质、用途判断1.(2024·浙江省衢州、丽水、湖州三地市教学质量检测)下列说法正确的是( ) A.油脂在酸性溶液中的水解反应可称为皂化反应B.苯中含少量苯酚,可加入浓溴水,充分反应后过滤除去C.氨基酸既能与HCl反应,也能与NaOH反应,产物均为盐和水D.乙醛和氢气混合气体通过热的镍催化剂,乙醛发生还原反应2.(2024·浙江省绍兴市高三选考科目诊断性考试)下列说法不正确的是( )A.高分子分离膜可用于海水淡化B.乙醇可以洗去沾在皮肤上的苯酚C.蛋白质溶液中加入浓硝酸均会有黄色沉淀产生,可用于蛋白质的分析检测D.氯乙烷和其他药物制成的“复方氯乙烷气雾剂”用于运动中的急性损伤3.(2024·浙江省温州市普通高中高三一模)下列说法正确的是( )A.氨基酸通过缩合聚合反应生成多肽B.油脂在碱性条件下生成高级脂肪酸和甘油C.淀粉在人体中酶的作用下发生水解生成CO2和H2OD.聚氯乙烯可用于制作不粘锅的耐热涂层4.(2024·浙江省宁波市高三选考模拟考试)下列说法不正确...的是( )A.麦芽糖、乳糖和蔗糖都属于寡糖B.核酸、蛋白质和超分子都属于高分子化合物C.油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分D.高压法制得的低密度聚乙烯可用于生产食品包装袋5.(2023·浙江省Z20名校联盟)下列说法正确的是( )A.天然橡胶经硫化后形成网状结构,具有更好的强度、韧性、弹性和化学稳定性B.石油经干馏后可以获得汽油、煤油、柴油等轻质油C.可燃冰的组成可表示为CH4·n H2O,说明甲烷中的碳原子能与水分子形成共价键D.乙烯与苯分子中的碳原子均采取2sp杂化,故均能与溴水发生加成反应6.(2024·浙江省百校高三起点联考)下列说法正确的是( )A.可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别甲酸甲酯、甲醛和甲酸B.可用金属钠或无水硫酸铜检验乙醇中是否混有蒸馏水C.氢氧化铁胶体和久置氯化铁溶液可用丁达尔效应区别D.用Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液区别二烯烃和芳香烃7.(2024·浙江省名校协作体高三适应性考试)下列说法正确的是( )A.纤维素能发生酯化反应,而淀粉不能B.乳糖、淀粉、纤维素和糖原都属于多糖C.涤纶中的长纤维称为人造丝,短纤维称为人造棉D.聚苯胺、聚苯等经过掺杂处理后具有一定的导电性能8.(2024·浙江省七彩阳光新高考研究联盟三联考)下列说法不正确...的是( )A.服用补铁剂(含2Fe )时,搭配维生素C(又称“抗坏血酸”)效果更好B.利用溴水、碳酸氢钠溶液可鉴别苯、乙醇、乙酸、甲酸溶液和苯酚溶液C.淀粉和纤维素属于天然高分子化合物,都能为人体提供能量D.少量的硫酸钠稀溶液能促进鸡蛋清的溶解9.(2024·浙江省新阵地教育联盟高三第二次联考)下列说法不正确...的是( )A.加压、搅拌、振荡、超声波等操作不能使蛋白质变性B.聚乙烯有线型结构和网状结构,线型结构在一定条件下可以变为网状结构C.新制的氢氧化铜可以鉴别乙醛、乙酸、乙酸乙酯D.聚丙烯酸钠树脂具有高吸水性,可用于制作“尿不湿”10.煤油的主要成分癸烷( C10H22),丙烯可以由癸烷裂解制得:C10H22→2C3H6+X,下列说法错误的是( )A.癸烷是难溶于水的液体B.丙烯通过加聚反应生产聚丙烯用于制备口罩材料料C.丙烯和X均可以使溴水褪色D.X的同分异构体可以用“正”、“异”进行区分11.有机化合物M的分子式为C9H12,下列说法错误的是( )A.有机物M不管是否含有苯环,在一定条件下都能发生氧化反应B.M的含苯环的同分异构体有8种(不考虑立体异构)C.有机物M的一种结构为,分子中所有碳原子均可处于同一平面上D.有机物M的一种结构为,该有机物能与溴单质发生加成反应12.有机物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子),某烃的键线式结构如图所示,下列关于该烃的叙述正确的是( )A.该烃属于不饱和烃,其分子式为C11H18B.该烃只能发生加成反应C.该烃与Br2按物质的量之比1∶1加成时,所得产物有5种(不考虑立体异构)D.该烃所有碳原子可能在同一个平面内13.1,1-联环戊烯()是重要的有机合成中间体。
板块五有机化学基础(选修选考)NO.4“练”限时训练——练速度,练准度,查漏补缺!1.(2023·新疆适应性检测)麻黄是一味常见的中草药,汉代的《神农本草经》记载了麻黄的效用:“主中风,伤寒头痛,温疟,发表出汗,去邪热气,止咳逆上气,除寒热,破症坚积聚”。
麻黄的有效成分麻黄碱(物质F)有多种合成方法,合成方法之一如图所示,请回答相关问题。
(1)C中含有的官能团名称是。
(2)D→E的反应类型是。
(3)A与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式是。
(4)下列关于麻黄碱的说法错误的是(填字母)。
a.麻黄碱与盐酸、NaOH溶液均可反应b.麻黄碱可以发生氧化、取代、加成反应c.麻黄碱中的氮原子和所有碳原子可能共面(5)麻黄碱的同分异构体中满足下列条件的有种,其中核磁共振氢谱有6组峰且三个取代基均不处于相邻位置的结构简式是。
①苯环上有三个取代基,其中一个是—NH2;②遇到FeCl3溶液显紫色。
(6)设计由乙醇和制备苯甲酸的合成路线:(无机试剂任选)。
解析:(1)由C的结构简式可知,其含有的官能团为溴原子、醚键。
(2)对比D、E的结构,可知D中—Br被—NHCH3取代生成E,属于取代反应。
(3)丙醛被氧化为丙酸,反应的化学方程式为CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+ NaOH CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。
(4)麻黄碱中含有亚氨基,能和盐酸反应,不能与NaOH溶液反应, a错误;含有醇羟基,可以发生氧化反应、取代反应,含有苯环,能与氢气发生加成反应, b正确;中圆形标注的碳原子和与之相连的两个碳原子、一个氮原子不可能共面,c错误。
(5)根据要求可知,苯环上的三个取代基分别是氨基、酚羟基和丁基。
苯环上三个不相同的取代基相对位置有10种,丁基有4种结构,因此满足要求的同分异构体有10×4=40(种)。
其中核磁共振氢谱有6组峰且三个取代基均不处于相邻位置的结构简式为。
(6)乙醇发生消去反应生成乙烯,然后与HBr发生加成反应生成溴乙烷,或乙醇与HBr反应生成溴乙烷,结合C→D的转化进行分析,具体合成路线为C2H5OH CH2CH2C2H5Br或C2H5OH C2H5Br。
专题十七有机化学基础(选修)1.3-苯基丙烯醛是一种被广泛应用在食品加工中的高效低毒食品添加剂,下列是用其合成聚酯F的路线示意图:已知:根据题意回答:(1)3-苯基丙烯醛分子中官能团的名称为;反应⑦的反应类型为。
(2)A的分子式为;E的结构简式为。
(3)合成路线中的①、④两个步骤的目的是。
(4)反应③的化学方程式为。
(5)若X为银氨溶液,则反应⑤的化学方程式为。
(6)同时符合下列条件的D的同分异构体共有种。
a.既可发生银镜反应又可发生水解b.能与FeCl3溶液发生显色反应c.是苯的二取代物。
上述同分异构体中,核磁共振氢谱有6组峰的结构简式。
(任写一种)2.合成肉桂酸异戊酯G()的路线如下:友情提示:①B和C含有相同的官能团且C在标准状况下的气体密度为1.964g/L;②。
回答下列问题:(1)A的结构简式为,D中含有的官能团的名称是;(2)下列物质在一定条件下能与F反应的是(填标号);A.溴水B.酸性KMnO4溶液C.乙酸D.新制氢氧化铜的悬浊液(3)B和C反应生成D的化学方程式为。
(4)E和F反应生成G的化学方程式为,反应类型为。
(5)A的同分异构体中含有苯环的共有种(不考虑立体异构且包括A),其中与氯化铁不能发生显色反应且核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为3:2:2:1的为______(写结构简式)。
3.下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
A NaOH, H2O △①C13H16O4CH+BD2H6O浓H2SO4△②③FC4H8O2浓H2SO4 170℃G24④浓H2SO4△OOE根据上图回答问题:(1)D的化学名称是。
(2)反应③的化学方程式是。
(有机物须用结构简式表示)(3)B的分子式是。
A的结构简式是。
反应①的反应类型是。
(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有个。
①含有邻二取代苯环结构、②与B有相同官能团、③不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式。
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选考大题专攻练(二)有机化学基础(B)(满分60分,建议用时25分钟) 大题强化练,练就慧眼和规范,占领高考制胜点!可能用到的相对原子质量:H-1 C—12 N-14O—16 Na—23 I—1271.(15分)芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。
OPA是一种重要的有机化工中间体.A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:已知:2+回答下列问题:(1)A的化学名称是________。
(2)写出C所有可能的结构简式________。
(3)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂.请写出用A不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D的路线________;(4)OPA的化学名称是________,OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,该反应的化学方程式为________;(5)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G任意一种可能的结构简式________.【解析】(1)A与溴在光照条件下发生取代反应生成B,所以A是邻二甲苯.(2)邻二甲苯与溴在溴化铁作催化剂的条件下发生苯环的取代反应,在甲基的邻位或对位发生取代,所以C的结构简式可能是、.(3)邻二甲苯被高锰酸钾氧化可得到邻二苯甲酸,生成D为邻苯二甲酸二乙酯,还需乙醇,所以邻二苯甲酸与2分子乙醇发生酯化反应可得到D,流程图为.(4)根据OPA的结构简式可知,其化学名称是邻苯二甲醛.由已知信息可知,两个醛基可在一定条件下反应生成醇羟基和羧基,而OPA中含有2个醛基,所以E分子中含有醇羟基和羧基,然后发生缩聚反应生成F,化学方程式是n+(n—1)H2O。
绝密★启用前鲁科版 2020 寒假高三化学二轮复习有机化学基础(选考) 练习本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分,考试时间150分钟。
分卷I一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)1.下列物质中,既能发生水解反应,又能发生加成反应,但不能发生消去反应的是()A. CH3-CH2-CH2-CH2BrB. CH2═CH-CH2-CH2-CH2ClC. CH3ClD. CH2═CH-CH2-C(CH3)2CH2Cl2.化学与材料、生活和环境密切相关.下列有关说法中错误的是()A.煤炭经气化、液化和干馏等过程,可获得清洁能源和重要的化工原料B.医药中常用酒精来消毒,是因为酒精能够使细菌蛋白发生变性C.大力实施矿物燃料脱硫脱硝技术以减少硫、氮氧化物排放D.新型材料聚酯纤维、光导纤维都属于有机高分子3.分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第26项应为( )A. C7H16B. C7H14O2C. C8H18D. C8H18O4.有机物X、Y、M的转化关系为:淀粉→X→Y乙酸乙酯,下列说法错误的是() A. X可用新制的氢氧化铜检验B. Y有同分异构体C. M含有两种碳氧共价键D. Y可发生加成反应5.生活中使用的塑料食品盒、水杯等通常由聚苯乙烯制成,其结构简式为。
根据所学知识,可以判断( )A.聚苯乙烯能使溴水褪色B.聚苯乙烯是一种天然高分子化合物C.聚苯乙烯可由苯乙烯通过化合反应制得D.聚苯乙烯单体的分子式为C8H8[6.间苯二酚大环内酯具有较强的抗癌活性,其结构简式如图。
下列有关间苯二酚大环内酯的说法不正确的是()A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.能与FeCl3溶液发生显色反应C.能与浓溴水发生加成反应和取代反应D.属于油脂类化合物7.下列说法正确的是()A.乙烯和聚乙烯均能使溴水褪色B.甲烷、苯和油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色C.乙酸和乙酸乙酯均能发生取代反应D.葡萄糖与果糖、淀粉与纤维素分子式相同,均互为同分异构体8.下列有关化学用语正确的是 ( )A.甲基的电子式:B.硫离子的结构意示图:C.中子数为50,质子数为39的钇(Y)的核素:D.间-硝基甲苯的结构简式:9.某酯A,其分子式C6H12O2,已知又知【B】【C】【D】E均为有机物,D不与Na2CO3溶液反应,E不能发生银镜反应,则A结构可能有()A. 5种B. 4种C. 3种D. 2种10.有机化合物A只由【C】H两种元素组成且能使溴水退色,其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。
高考化学二轮复习第二篇题型四有机化学基础选修鸭题型限时训练1.(2018·湖南株洲一检)(1)化合物D中所含官能团的名称为和。
(2)化合物E的结构简式为;由B→C的反应类型是。
(3)写出C→D的反应方程式:。
(4)B的同分异构体有多种,其中同时满足下列条件的有种。
Ⅰ.属于芳香族化合物;Ⅱ.能发生银镜反应;Ⅲ.其核磁共振氢谱有5组波峰,且面积比为1∶1∶1∶1∶3。
(5)请写出以甲苯为原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂可任选)。
合成路线流程图示例如图:CH 2CH2CH3CH2Br CH3CH2OH解析:(1)化合物D()中所含官能团的名称为羰基(酮基)和溴原子。
(2)对比D、F结构与E的分子式,可知D中—Br被—CN取代生成E,则E的结构简式为;对比B、C结构简式可知,B中—Cl为苯基取代生成C,同时还生成HCl,由B→C的反应类型是取代反应。
(3)比C、D的结构可知,C中甲基上H原子被Br原子取代生成D,属于取代反应,故其反应方程式为+Br2+HBr。
(4)属于芳香族化合物说明含有苯环,能发生银镜反应,说明分子结构中存在醛基;核磁共振氢谱有5组波峰,说明分子结构中存在5种不同化学环境的氢原子,且面积比为1∶1∶1∶1∶3,说明苯环侧链上含有3个取代基,根据定二移一原则,即、、、、、、、、、共有10种同分异构体。
(5)甲苯与Br2/PCl3发生取代反应生成,与NaCN发生取代反应生成,再根据①NaOH/②HCl得到,与NaOH的水溶液加热发生取代反应生成,最后与在浓硫酸的作用下生成。
其合成路线流程图为:。
答案:(1)羰基(酮基) 溴原子(2)取代反应(3)+Br2+HBr(4)10(5)2.(2018·河南六市第一次联考)某芳香烃A(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料,以它为初始原料经过如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质。
其中D能与银氨溶液发生银镜反应。
已知:Ⅰ.(苯胺,易被氧化)Ⅱ.(X为Cl或Br)Ⅲ.大多数含一个支链苯的同系物易被酸性KMnO4氧化为苯甲酸(1)D的结构简式为,C转化为D的反应类型为。
(2)符合下列条件的扁桃酸的同分异构体共有种。
①属于甲酸酯②含有酚羟基(3)反应③和④顺序能否对换? (填“能”或“不能”);理由是。
(4)写出反应⑤的化学方程式:。
(5)试写出由A合成水杨酸的合理流程图:①合成过程中无机试剂任选②合成反应流程图表示方法示例如下:X Y Z……M。
解析:芳香烃A的相对分子质量为92,分子中最大碳原子数目为92÷12=7…8,故A为,与氯气在光照条件下进行反应生成B,B应为,B水解生成C,故C为,C发生催化氧化生成D,D能与银氨溶液发生银镜反应,故D为。
F发生已知Ⅰ反应生成,故F为,结合转化关系可知,E为。
(1)由上述分析可知,D的结构简式为,C转化为D是发生催化氧化生成。
(2)扁桃酸的同分异构体,符合①为甲酸酯,②含有酚羟基,故取代基为—OH、—CH2OOCH,有邻、间、对3种,取代基为—OH、—CH3、—OOCH,当—CH3、—OOCH处于邻位,—OH有4种位置,当—CH3、—OOCH处于间位,—OH有4种位置,当—CH3、—OOCH处于对位,—OH 有2种位置,故符合条件的同分异构体有3+4+4+2=13(种)。
(3)酸性高锰酸钾具有强氧化性,如果对换,氨基将被氧化。
(4)反应⑤的化学方程式为n+nH2O。
(5)和液溴发生取代反应生成,被酸性高锰酸钾氧化生成,在高温、高压、催化剂条件下,和浓氢氧化钠溶液反应生成,和酸反应生成邻羟基苯甲酸,所以其合成水杨酸的合理流程图为。
答案:(1)氧化反应(2)13(3)不能如果对换,氨基将被氧化(4)n+nH2O(5)3.(2018·山东济南一模)以芳香烃A为原料发生如图所示的变化,可以合成两种高聚物G和H。
已知:两个羟基连在同一碳原子上不稳定,会自动脱水。
回答下列问题:(1)A中官能团的名称是;C的结构简式为。
(2)B→C的反应条件是,D→E的反应类型是。
(3)写出E→G的化学方程式:。
(4)E的同分异构体中,苯环上有4个取代基、遇FeCl3溶液显紫色且能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2的共有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢的结构简式为(写出一种即可)。
(5)参照上述合成路线,以丙炔为原料(无机试剂任选),设计可降解塑料聚乳酸(PLA)的合成路线:。
解析:芳香烃A与溴水发生加成反应生成B,B在NaOH溶液加热条件下水解得C,C被氧化得到D,D在一定条件下与H2发生加成反应生成E,E发生缩聚反应生成聚酯G;E在浓硫酸作用下脱水生成F,F发生加聚反应生成H。
(1)A中官能团的名称是碳碳三键;C的结构简式为。
(2)B在NaOH溶液加热条件下水解得C,D→E的反应类型是加成(或还原)反应。
(3)E→G的化学方程式:n+nH2O。
(4)E的同分异构体中,苯环上有4个取代基、遇FeCl3溶液显紫色且能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2,分子中有酚羟基和羧基,另外两个碳只能形成2个甲基,2个甲基在苯环上有邻、间、对3种,然后将酚羟基和羧基连上去,邻二甲苯有6种,间二甲苯有7种,对二甲苯有3种,共有16种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢的结构简式为或。
(5)以丙炔为原料(无机试制任选),设计可降解塑料聚乳酸(PLA)的合成路线:CH3C≡CH CH3CBr2CHBr2CH3COCHO CH3COCOOHCH3CHOHCOOH。
答案:(1)碳碳三键(2)NaOH溶液,加热加成(或还原)反应(3)n+nH2O(4)16 (或)(5)CH3C≡CH CH3CBr2CHBr2CH3COCHO CH3COCOOHCH3CHOHCOOH4.(2018·江西师范大学附属中学月考)黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性,它的合成路线如下:已知:RCN在酸性条件下发生水解反应:RCN RCOOH(1)上述路线中A转化为B的反应为取代反应,写出该反应的化学方程式:。
(2)F分子中有3种含氧官能团,名称分别为醚键、和。
(3)E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为。
(4)写出一种符合下列条件的D的同分异构体的结构简式。
①分子中有4种化学环境不同的氢原子;②可发生水解反应,且一种水解产物含有酚羟基,另一种水解产物含有醛基。
(5)对羟基苯乙酸乙酯()是一种重要的医药中间体。
写出以A 和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任选)。
解析:(1)A 转化为B 的反应为取代反应,生成B 和乙酸,反应的方程 式为++。
(2)F 分子中有羰基、醚键、羧基等含氧官能团。
(3)E 在酸性条件下水解的产物含有—COOH 和—OH,可发生缩聚反应,生成物为。
(4)分子中有4种化学环境不同的氢原子,可发生水解反应,且一种水解产物含有酚羟基,另一种水解产物含有醛基,应为甲酸苯酚酯的结构,对应的同分异构体为、、。
(5)A 在光照条件下与氯气发生取代反应生成,进而在乙醇作用下与NaCN 反应生成,然后水解生成,最后与乙醇发生酯化反应可生成目标物,合成流程为。
答案:(1)++(2)羰基羧基(3)(4)、、(5)5.(2015·全国Ⅰ卷,38)A(C2H2)是基本有机化工原料。
由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:回答下列问题:(1)A的名称是,B含有的官能团是。
(2)①的反应类型是,⑦的反应类型是。
(3)C和D的结构简式分别为、。
(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为。
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体 (填结构简式)。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3丁二烯的合成路线。
解析:(1)依题意可知A是乙炔,B是与CHCOOH发生加成反应的产物即,含有的官能团有碳碳双键()和酯基()。
(2)反应①是与CH 3COOH的加成反应; 反应⑦是醇分子内脱水的消去反应。
(3)依题意,C是发生水解反应生成的聚乙烯醇即,由C及聚乙烯醇缩丁醛的结构简式可确定D为丁醛(CH3CH2CH2CHO)。
(4)在异戊二烯()分子中,只有甲基上的2个氢原子与其他原子不可能共平面,其余11个原子均可以在同一平面内。
(5)分子式为C 5H8的炔烃有3种:、和。
(6)模仿题给异戊二烯的合成路线,不难确定用和CH 3CHO为原料制备1,3丁二烯的合成路线。
答案:(1)乙炔碳碳双键和酯基(2)加成反应消去反应(3)CH3CH2CH2CHO(4)11(5)、、(6)6.(2018·辽宁师大附中期中)有机合成是制药工业中的重要手段。
G是某抗炎症药物的中间体,其合成路线如下:已知:;(1)B的结构简式为。
(2)反应④的条件为;①的反应类型为;反应②的作用是。
(3)下列对有机物G的性质推测正确的是(填选项字母)。
A.具有两性,既能与酸反应也能与碱反应B.能发生消去反应、取代反应和氧化反应C.能聚合成高分子化合物D.1 mol G与足量NaHCO3溶液反应放出2 mol CO2(4)D与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为。
(5)符合下列条件的C的同分异构体有种;a.属于芳香族化合物,且含有两个甲基;b.能发生银镜反应;c.与FeCl3溶液发生显色反应。
其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为6∶2∶1∶1的是(写出其中一种结构简式)。
(6)已知:苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在苯环的邻对位;苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位。
根据题中的信息,写出以甲苯为原料合成有机物的流程图(无机试剂任选)。
解析:乙酰氯和乙酸反应生成A,A和B反应生成C,C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D,根据D 结构简式知,B为,C为,A为乙酸酐(CH3COOCOCH3),D发生水解反应然后酸化得到E,E为,E反应生成F,F发生还原反应生成G,根据G结构简式结合题给信息知,F为。
(1)B的结构简式为。
(2)反应④的条件为浓硫酸、浓硝酸和加热;①的反应类型为取代反应;反应②的作用是保护酚羟基,防止被氧化。
(3)G中含有羧基和氨基,所以具有酸性和碱性,则具有两性,既能与酸反应也能和碱反应,故A正确;含有酚羟基,能发生氧化反应,不能发生消去反应,羧基能发生取代反应,故B错误;含有羧基和酚羟基,所以能发生缩聚反应生成高分子化合物,故C正确;只有羧基能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳,所以1 mol G与足量NaHCO3溶液反应放出1 mol CO2,故D错误。