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基于Web服务的PDA生产管理系统应用开发王鑫摘要：引言：1、任务要求结合一汽生产管理系统软件及数据库，开发移动PDA设备，主要实现以下功能：——通过扫描条形码读取零件信息——通过调用web服务读写数据库2、开发环境2.1硬件立象PT90（WinCE 6.0、WIFI）、PC机、数据线2.2 软件VS2008、SQL2008、WM设备中心、IIS管理器、PT-90驱动程序、PT90_CE600 SDK、Device Emulate设备仿真器/管理器本机的操作系统为64位Win7家庭版，经升级后安装IIS服务，在本机上配置虚拟服务器：192.168.2.64:80812.3 语言C#、.NET 3.53、系统设计3.1 系统框架局域网无线WIFI系统主要由数据库、web 服务和PDA 采集系统三个部分组成。
PDA 通过扫描零件条形码获得加工过程卡号，通过无线WIFI 连接远程Web 服务调用数据库查询功能，对数据库进行查询获得零件相关信息，返回PDA 界面。
同时，用户可以通过修改PDA 界面相关信息，以同样的方式实现对数据库的读写操作。
3.2 系统功能PDA 系统主要分为四个模块：扫描、明细、报工、设置。
扫描模块可以实现加工过程卡号的录入（扫描条形码或者手动输入）、清空、读取、退出等功能。
明细模块列出所对应加工过程卡号零件的工序列表、制造令号、工件名称等信息，并设计返回和报工功能。
报工模块由明细模块转入，列出明细模块工序列表中相应工序所对应的具体信息，包括零件生产状态、检验状态、投入及合格数量、不合格清单，并设计保存修改和返回功能。
设置模块主要实现是对服务器的选择及保存服务器IP信息功能。
4、系统实现与用户界面4.1 Web服务Web服务中共建立了五个操作数据库的服务项：查询整体信息（GetDataSet）、查询不合格明细（GetDSInvalid）、更新整体信息（UpDateData）、修改不合格数量（UpdateInvalid）、插入不合格数量（InserInvalid）。
药品管理系统需求分析目录一、内容概括 (2)二、系统概述 (3)三、需求分析 (4)3.1 功能性需求分析 (5)3.2 非功能性需求分析 (7)3.2.1 性能需求 (8)3.2.2 安全性需求 (9)3.2.3 可用性需求 (11)3.2.4 兼容性需求 (12)四、系统功能模块设计 (13)4.1 药品信息管理模块 (15)4.2 药品采购管理模块 (16)4.3 药品销售管理模块 (18)4.4 库存管理模块 (19)4.5 报表统计与分析模块 (20)4.6 系统设置模块 (22)五、系统用户角色分析 (22)5.1 管理员角色需求分析 (24)5.2 医生角色需求分析 (26)5.3 药师角色需求分析 (27)5.4 其他用户角色需求分析 (29)六、系统操作流程分析 (30)6.1 药品采购流程分析 (32)6.2 药品销售流程分析 (33)6.3 药品入库流程分析 (35)一、内容概括功能需求分析：详细描述药品管理系统的各项功能需求，包括用户管理、药品信息管理、库存管理、采购管理、销售管理、财务管理等模块的功能需求。
性能需求分析：对药品管理系统的性能指标进行分析，包括响应时间、吞吐量、并发用户数等方面的需求。
安全性需求分析：阐述药品管理系统的安全要求，包括数据安全、系统安全、访问控制等方面的需求。
界面设计需求：描述药品管理系统的用户界面设计要求，包括布局、颜色、字体等方面的需求。
数据库设计需求：对药品管理系统的数据库设计进行需求分析，包括表结构、字段类型、索引等方面的需求。
开发环境和工具需求：列出药品管理系统的开发环境和所需使用的工具，如编程语言、开发框架、数据库管理系统等。
项目管理和进度计划：对药品管理系统项目的管理和进度计划进行描述，包括项目组织结构、开发周期、阶段性目标等内容。
质量保证和测试要求：阐述药品管理系统的质量保证措施和测试要求，包括代码审查、单元测试、系统集成测试、用户验收测试等方面的需求。
合理用药软件需要系统：1、PASS合理用药监测系统详细信息???????? PASS（Prescription Automatic Screening System）合理用药监测系统，是一种数据库应用软件系统，它是根据临床合理用药专业工作的基本特点和要求，运用信息技术对科学、权威和不断涌现的医药学及其相关学科知识进行标准结构化处理，可实现医嘱自动审查和医药信息在线查询，及时发现潜在的不合理用药问题，帮助医生、药师等临床专业人员在用药过程中及时有效地掌握和利用医药知识，预防药物不良事件的发生、促进临床合理用药工作的数据库应用系统。
????????? PASS主要在门诊医生工作站、住院医生工作站、护士工作站、静脉输液配置工作站等HIS平台上运行，除此之外，PASS系统还有独立研发的临床药师工作站，可以为药师提供一个合理用药监控的工作平台。
PASS系统是采用计算机数据库等技术，按照医学、药学的专业审查原理，以医学、药学专业知识为标准，在录入医嘱时能提供相关药品资料信息，并对医嘱进行药物过敏、药物相互作用、药物禁忌、不良反应、注射剂体外配伍等审查来协助医生正确地筛选药物和确定医嘱，并在发现问题时能及时进行提醒和警示，以减少错误发生的可能。
这样，通过PASS系统能将原来由医疗人员借助查阅书本或者依靠大脑记忆来完成的合理用药检查交给计算机系统来完成，可以极大地弥补记忆的不足和人工失误所导致的用药错误，同时也大大提高了审查效率，使审查从人工完成变为自动完成，从只能人工审查少量患者的医嘱，扩大到可以自动审查医院全部的医嘱，让几乎所有的患者从中受益。
医生和药师也可以通过PASS数据库信息得到医院在用药品知识的补充和学习，，并通过PASS系统内置的搜索引擎查询所关注的多方面信息，达到熟悉药物特性、使用方法和掌握指导病人用药技巧等再学习的目的；同时指导病人正确用药，告诉其正确的用药方法、时间和注意事项，漏服后应如何做，发生不良反应后该如何处理等，使病人提高药物治疗的依从性以便达到最佳的用药治疗效果。
一、基础数据1、仓库信息基础数据→基本档案→仓库信息2、系统参数配置基础数据→基本信息→系统参数配置二、成品仓管理生产管理→成品仓管理1、产品包装产品入库之前要先包装①设置工作中心；②输入制令单；③输入产品条码，当栈板装满时，输入栈板条码，关结栈板。
2、入库单管理成品转仓入库、其他入库、成品客退入库三种入库方式在入库之前必须先开单，开单的时候选择入库单类型、仓库、并且添加将要入库的物料然后保存（1）主界面①进入新增界面②进入修改界面删除操作和关结操作：勾选需要实施操作的入库单号，点击相对应的操作即可。
（2）新增界面①进入物料选择界面；②选择入库单类型；③选择仓库；④最终保存。
删除物料：选中要删除的项，点击删除即可；关闭：直接关闭新增界面。
物料选择界面：①可输入查询项，也可不输入，直接点击查询；②勾选需要的物料；③确定保存。
物料清单：选择物料之后，填写计划数量后点击保存入库单即开立成功（入库单号不需要填写，保存后会自动生成）。
（3）修改界面与新增界面相类似的操作，但不能修改入库单类型和仓库。
3、出库单据管理其他出库、成品返工出库两种出库方式在出库之前必须先开单，开单的时候选择出库单类型、仓库、并且添加将要出库的物料然后保存（1）主界面①根据查询项进行查询；②进入出库单开立界面；③进入出库单修改界面。
（2）开立界面①选择出库类型；②进入客户信息界面，选择客户；③填写收货地址；④进入机种选择界面⑤最终保存出库单。
机种选择界面：①可根据查询项来查询；②勾选所要的机种；③选定后保存。
物料清单：选择发货物料之后，填写出货数量后点击保存发货单即开立成功。
与开立界面相类似的操作，不再赘述。
4、发货单管理成品发货出库在发货之前必须先开单，开单的时候选择发货单类型、仓库、并且添加要发货的物料然后保存即可。
发货时先选择成品发货出库单据过滤出单据号然后选择一个单据发货（1）主界面①根据查询项查询；②进入开立界面；③进入修改界面；①获取R3发货单号；②③可参照出库单据管理中的开立界面；④可参照出库单据管理中的机种选择界面；⑤最终保存发货单。
关于PDA的介绍与研究⼀、什么是PDAPDA(Personal Digital Assistant)是美国Apple公司执⾏总裁John Sculley于1992年1⽉提出的⼀个产品概念。
之后,Apple公司在1993年初正式发布了第⼀个PDA产品Newton MessagePad。
美国《BYTE》杂志⼀位资深的撰稿⼈Tom R.Halfhill曾为PDA下过这样⼀个定义:PDA是⼀个⾯向⼴⼤⾮专业⽤户的计算和通信的设备,它不仅为⽤户提供各种通⽤软件,⽽且可以⽤笔对这些软件进⾏操纵,并且⼗分便于携带,可在各种场合下使⽤。
从Tom R.Halfhill为PDA下的定义中可以得出:PDA系统是⼀种完全不同于已有的各类计算机系统的新型设备,它应具备以下6个特征:·体积⼩,便于携带 PDA的重量应在1磅左右,可⽅便地握在⼿中或放在⾐服的⼝袋⾥。
·具有很强的通信能⼒ PDA应可外接modem或带有内置的modem,通过有线或⽆线的⽅式发送和接收数据。
·具有良好的⼈机界⾯ PDA以笔替代键盘作为主要输⼊⼿段,并逐步向语⾳输⼊过渡。
·具有适⽤的应⽤软件 PDA不但囊括了电⼦记事本的所有功能,如⽇程管理、地址管理和电话号码管理等,同时,还具有⼀些台式微机才提供的软件,如⽂字处理软件和电⼦表格软件等。
·价格低廉,易于接受 PDA的价格应不⾼于300美元,甚⾄接近200美元。
·可长时间地在⽆交流电源的场所使⽤ PDA应采⽤可降低电源消耗的软硬件措施,并配备⾼容量的电池。
它通常应能在不更换电池或不重新充电的条件下,连续使⽤48⼩时以上。
⼆、PDA的类型⾃PDA这⼀概念问世以来,世界上许多公司对它都表现出了极⼤的兴趣,推出了众多的新产品。
下表所给出的是⼀些最具代表性的系统。
在PDA领域中,美国和⽇本处于领先地位,是最有⼒的开发者。
⽬前,从事PDA开发⼯作的美国公司主要有:Apple、AT&T、Motoro-la、IBM、Microsoft、Bellsouth和Compaq。
pda仓库管理系统全称
全称WarehouseManagementSystem，中文名称电子仓库管理系统，是应用条码和自动识别技术的现代化仓库管理系统，能有效地对仓库流程和空间进行管理，实现批次管理、快速出入库和动态盘点。
快速帮助企业的物流管理人员对库存物品的入库、出库、移动、盘点、配料等操作进行全面的控制和管理，有效的利用仓库存储空间，提高仓库的仓储能力，在物料的使用上实现先进先出，最终提高企业仓库存储空间的利用率及企业物料管理的质量和效率，降低企业库存成本，提升企业市场竞争力。
PDA技术报告清单（官网2015年更新）1. Validation of Moist Heat Sterilization Processes: Cycle Design, Development, Qualification and Ongoing Control Revised 2007 (Published 1980)湿热灭菌工艺验证：循环设计、研发、确认和持续控制，修订20073. Validation of Dry Heat Processes Used for Depyrogenation and Sterilization Revised 2013 (Published 1981) 01003 43506用于除热源和灭菌的干热工艺验证，修订20134. Design Concepts for the Validation of Water-for-Injection Systems 1983注射用水系统验证的设计概念，19835. Sterile Pharmaceutical Packaging: Compatibility and Stability 1984无菌制剂包装：相容性和稳定性，19847. Depyrogenation 1985除热源，19859. Review of Commercially Available Particulate Measurement Systems 1988商业可采购的颗粒物检测系统审核，198810. Parenteral Formulations of Proteins and Peptides: Stability and Stabilizer s 1988 蛋白质和多肽注射制剂：稳定性和稳定剂，198811.Sterilization of Parenterals by Gamma Radiation 1988静脉注射伽马辐射灭菌，198812. Siliconizati on of Parenteral Drug Packaging Components 1988静脉注射剂药品包装组分硅化处理，198813.Fundamentals of an Environmental Monitoring Program Revised 2014 (Published 1990)环境监测计划原则，修订201414. Validation of Column-Based Chromatography Processes for the Purification of Proteins Revised 2008 (Published 1992)蛋白纯化用柱色谱工艺验证，修订200815. Validation of Tangential Flow Filtration in Biopharmaceutical Applications Revised 2009 (Published 1992)生物制药用正切流过滤验证，修订200916. Effect of Gamma Irradiation on Elastomeric Closures 1992人造橡胶塞伽马辐射效应，199217. Current Practices in the Validation of Aseptic Processing -- 1992 1993无菌工艺验证现行规范，1992，199318. Report on the Validation of Computer-Related Systems 1995计算机相关系统验证报告，199519.Rapid/Automated ID Methods Survey 1990快速/自动ID方法调查，199020. Report on Survey of Current Industry Gowning Practices 1990行业现行更衣规范调查报告，199021. Bioburden Recovery Validation 1990生物负载回收率验证，199022. Process Simulation for Aseptically Filled Products Revised 2011 (Published 1996)无菌灌装药品工艺模拟，修订201123. Industry Survey on Current Sterile Filtration Practices 1996现行无菌过滤实践行业调查，199624. Current Practices in the Validation of Aseptic Processing – 1996 1996无菌工艺验证现行规范，199625. Blend Uniformity Analysis: Validation and In-Process Testing 1997混合均一性分析：验证和中控测试，199726. Sterilizing Filtration of Liquids Revised 2008 (Published 1998)液体无菌过滤，修订200827. Pharmaceutical Package Integrity 1998药品包装完整性，199828. Process Simulation Testing for Sterile Bulk Pharmaceutical Chemicals Revised 2006 (Published 1998)无菌散装药用化学物工艺模拟测试，修订200629. Points to Consider for Cleaning Validation Revised 2012 (Published 1998)清洁验证的考虑要点，修订201230. Parametric Release of Pharmaceuticals and Medical Device Products Terminally Sterilized by Moist Heat Revised 2012 (Published 1999)最终湿热灭菌的药物和医疗器械参数放行，修订201231. Validation and Qualification of Computerized Laboratory Data Acquisition Systems 1999计算机化实验室数据获取系统验证和确认，199932. Auditing of Suppliers Providing Computer Products and Services for Regulated Pharmaceutical Operations Revised 2004 (Published 1999)提供受法规管理的药物操作用计算机产品和服务的供应商审计，修订2004 33. Evaluation, Validation and Implementation of Alternative and Rapid Microbiological Methods Revised 2013 (Published 2000)替代性和快速微生物方法的评估、验证和实施，修订201334. Design and Validation of Isolate Systems for the Manufacturing and Testing of Health Care Products 2001保健药品的生产和检测分离系统的设计和验证，200135. A Proposed Training Model for the Microbiological Function in the Pharmaceutical Industry 2001制药行业微生物功能培训模式建议，200136. Current Practices in the Validation of Aseptic Processing – 2001 2002无菌工艺验证的现行规范--2001，200238. Manufacturing Chromatography Systems Post-Approval Changes: (ChromPAC):Chemistry, Manufacturing and Controls Documentation 2006批准后生产用色谱系统：研发、生产和控制文件，200639. Guidance for Temperature-Controlled Medicinal Products: Maintaining the Quality of Temperature-Sensitive Medicinal Products through the Transportation Environment 2007温度受控药物指南：通过运输环境来维护对温度敏感的药物的质量，200740. Sterilization Filtration of Gases 2005气体的无菌过滤，200541. Virus Filtration 2008病毒过滤，200842. Process Validation of Protein Manufacturing 2005蛋白质生产的工艺验证，200543. Identification and Classification of Nonconformities in Molded and Tubular Glass Containers for Pharmaceutical Manufacturing Revised 2013 (Published 2007)药物生产用模型制备和管式玻璃容器的识别和分类，修订201344. Quality Risk Management for Aseptic Processes 2008无菌工艺的质量风险管理，200845. Filtration of Liquids Using Cellulose-Based Depth Filters 2008使用纤维素基础深层过滤器的液体过滤，200846. Last Mile: Guidance for Good Distribution Practices for Pharmaceutical Products to the End User 2009最终里程：给最终用户的药物优良销售规范指南，200947. Preparation of Virus Spikes Used for Virus Clearance Studies 2010用于病毒清除研究的病毒加标样制备，201048. Moist Heat Sterilizer Systems: Design, Commissioning, Operation, Qualification and Maintenance 2010湿热灭菌系统：设计、调试、运行、确认和维护，201049. Points to Consider for Biotechnology Cleaning Validation 2010生物制品清洁验证考虑要点，201050. Alternative Methods for Mycoplasma Testing 2010支原体测试替代性方法，201051. Biological Indicators for Gas and Vapor-Phase Decontamination Processes: Specification, Manufacture, Control and Use 2010气体和蒸汽相除污染工艺生物指示剂：质量标准、生产、控制和使用，2010 52. Guidance Good Distribution Practices for the Pharmaceutical Supply Chain 2011药品供应链优良销售规范指南，201153.Guidance for Industry: Stability Testing to Support Distribution of New Drug Products 2011行业指南：支持新药销售的稳定性测试，201154. Implementation of Quality Risk Management for Pharmaceutical and Biotechnology Manufacturing Operations 2012药品和生物制品生产操作的质量风险管理实施，201254-2. Implementation of Quality Risk Management for Pharmaceutical and Biotechnology Manufacturing Operation: Annex 1: Case Study Examples for Quality Risk Management in Packaging and Labeling 2013药品和生物制品生产操作的质量风险管理实施，附录1：包装和标识中的质量风险管理案例研究，201354-3. Implementation of Quality Risk Management for Pharmaceutical and Biotechnology Manufacturing Operations Annex 2: Case Studies in the Manufacturing of Pharmaceutical Drug Products 2013药品和生物制品生产操作的质量风险管理实施，附录2：药品生产中的质量风险管理案例研究，201354-4. Implementation of Quality Risk Management for Pharmaceutical and Biotechnology Manufacturing Operations Annex 3: Case Studies in the Manufacturing of Biotechnological Bulk Drug Substances 2015药品和生物制品生产操作的质量风险管理实施，附录3：生物散装药用物质生产中的质量风险管理案例研究，201355. Detection and Mitigation of 2,4,6-Tribromoanisole and 2,4,6-Trichloroanisole Taints and Odors in the Pharmaceutical and Consumer Healthcare Industries 2012药物和保健行业中2，4，6-三溴苯甲醚和2，4，6-三氯苯甲醚污染和气味的检测和移除，201256. Application of Phase-Appropriate Quality Systems and CGMP to the Development of Therapeutic Protein Drug Substance 2012治疗用蛋白质药用物质研发中与阶段相适当的质量体系和CGMP应用，2012 57. Analytical Method Validation and Transfer for Biotechnology Products 2012生物制品的分析方法验证和转移，201258. Risk Management for Temperature-Controlled Distribution 2012温度受控销售风险管理，201259. Utilization of Statistical Methods for Production Monitoring 2012生产监测用统计学方法使用，201260. Process Validation: A Lifecycle Approach 2013工艺验证：生命周期方法，201361. Steam In Place 2013就地蒸汽，201362. Recommended Practices for Manual Aseptic Processes 2013人工无菌工艺规范建议，201363. Quality Requirements for the Extemporaneous Preparation of Clinical Trial 2013 临床试验临时制备药物的质量要求，201364. Active Temperature-Controlled Systems: Qualification Guidance 2013在用温度控制系统：确认指南，201365. Technology Transfer 2014技术转移，201466. Application of Single-Use Systems in Pharmaceutical Manufacturing 2014药物生产中单次使用系统的应用，201467. Exclusion of Objectionable Microorganisms from Nonsterile Pharmaceuticals, Medical Devices, and Cosmetics 2014非无菌药物、医疗器械和化妆品中致病菌排除201468. Risk-Based Approach for Prevention and Management of Drug Shortages 2014基于风险的药品存贮预防和管理，2014。
核事故应急医学救援力量模块化研训闫双银;王丽芳;张朋【摘要】The nuclear accident emergency medical rescue team was divided into several modules through the nuclear accident emergency medical rescue drill and practice.In each module, the organization, medicine and equipment, personnel responsibility and division of labor, treatment process, disposal and assessment standards were segmented to strengthen the training and learning ofrelevant aspectsand to improve the medical aidfor nuclear accidents.%通过核事故应急医学救援演练和保障实践，将核事故应急医学救援队编成若干模块，细化各模块人员编组、药材和装备配备、人员职责和分工、救治流程、处置和考核标准，加强针对性训练与考核，提高核事故医学救援保障能力。
【期刊名称】《解放军医院管理杂志》【年(卷),期】2016(023)006【总页数】3页(P588-590)【关键词】核事故应急医学救援;模块化;研究【作者】闫双银;王丽芳;张朋【作者单位】沈阳军区大连疗养院小平岛疗区，大连 116041;解放军第 406 医院医务处，大连 116041;解放军第 406 医院医务处，大连 116041【正文语种】中文【中图分类】R197.32为提高核事故应急医学救援能力，适应多样化卫勤保障要求，实现紧急抽组、快速部署、高效保障，确保核事故应急医学救援的快速性、及时性、精确性和有效性。
PDA操作文档1、开发之前需要配置开发环境需要注意一下安装顺序(1)首先安装第一排第一个(2)再次安装第一排第四个(3)再安装第一排第三个(4)再安装第二排第一个然后还需要注意的是开发Windows mobile类型或windows ce 类型的项目的时候必须要用VS2010之前的vs版本(比如vs2008,vs2005)2、装好之后打开vs2008界面选择上方工具栏中的‘工具‘选项，然后再选择设备仿真管理器右键单击选项之后点击连接会弹出界面，如下图这个界面弹出以后再右键单击刚才选中的选项，点击插入底座会弹出界面这里格外需要注意，鼠标单击“不设置设备就进行连接“会出现如下界面先点击“连接设置“然后再点击“设置设备“点击下一步，之后后面的选项点击“设置“。
(如果不点击设置设备，连接数据库是连接不上的。
)3、新建项目时，选择智能设备选择智能设备项目之后会弹出界面在这里选择类型的时候需要注意一下选择目标平台，开发什么类型的就选择什么类型目标平台选完之后这些就和C# winform类似。
设备应用程序就是winform里面的窗体应用程序工具箱里面的控件和winform里面差不多(2)操作数据库的时候需要添加引用，如下图开发和C#开发一样。
4、部署项目(1)制作安装包右键单击解决方案，点击添加，点击新建项目选择其他项目类型里面的安装和部署，然后在选择智能设备CAB项目。
新建好智能设备CAB项目之后会出现如下界面，右键单击Program Files文件夹选择“文件“，然后把本项目BIN文件下面的选择“打开“之后，再右键单击后缀名.exe的文件，选择创建…的快捷方式单击之后会出现如下图的文件。
然后在右键单击‘目标计算机上的文件系统’，选择‘添加特殊文件’里面的‘Start Menu 文件夹’。
把刚才创建好的类型为“快捷方式文件“拷进Start Menu 文件夹里面。
再点击工具栏里面的生成，然后再选择重新生成。
这里需要注意一点，右键单击这个建好的部署类型的项目，选择属性，选择属性之后把Authenticoe签名之前的点上。
