肺癌肱肌转移瘤误诊血肿机化1例
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左颞部外伤后血肿机化误诊为肿瘤1例赵献国;张瑞新【期刊名称】《沈阳部队医药》【年(卷),期】2000(000)006【摘要】1 病例报告患者男,25岁。
1个半月前左颞部被角铁击伤,头皮破裂,即到当地医院清创后7天拆线,但左颞部仍有轻度肿胀,渐出现一个2cm×2cm×2cm包块,质硬,无痛,进行性增大。
门诊穿刺未抽到血性液体,彩超显示左颞部皮下实质性肿物。
入院查体:左颞部可见一个5cm×6cm×6cm的包块,边界清,头皮静脉无怒张,表面光滑,无波动,质硬,未闻及杂音。
CT报告:左颞部头皮下肿物。
X线片:左颞部肿块,骨瘤?术前检查出凝血时间正常。
为排除肿瘤。
行包块探查切除术。
术中完全切除包块,病理确诊为血肿机化。
术后切口渗血较多,肿胀严重。
查血小板60×109/L,凝血酶原试验较对照延长3s,考虑为凝血机制不健全。
【总页数】1页(P)【作者】赵献国;张瑞新【作者单位】第201医院普外科;111000【正文语种】中文【中图分类】R651.15【相关文献】1.左髂骨恶性肿瘤误诊为左臀部血肿1例 [J], 蔡志强;白宜海;胡碧川2.老年人腹膜后血肿误诊为腹膜后肿瘤一例报道 [J], 郭壮勇;马兆琪;吴伟3.“音频电”治疗外伤后瘀斑,血肿及血肿机化100例 [J], 李淑贤;吕海珍4.肝左叶血管瘤误诊为外伤性肝破裂肝包膜下血肿1例 [J], 丁连发;杨清涛;洪燕敏;李小延;井连平5.外伤性胰腺假性囊肿误诊为肝左叶血肿1例 [J], 武志宏;李胜亮;王金花;刘丽;朱巧枝因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
202331111205肺癌转移至右肘部骨骼肌1例赵盛,苗燕平*内蒙古医科大学附属医院影像诊断科,内蒙古 呼和浩特 010050;*通信作者 苗燕平 【关键词】肺肿瘤;肿瘤转移;磁共振成像;病例报告【中图分类号】R734.2;R445.2;R445.3 【DOI 】10.3969/j.issn.1005-5185.2023.11.0161 病例简介男,63岁,主诉:右肘部肿物5个月,疼痛20 d 。
现病史:4个月前右肘部采血后发现一核桃大小肿物,20 d 前右肘部肿物出现疼痛,活动后明显加重。
既往史:半年前接受左肺上叶鳞癌楔形切除术治疗,术后接受化疗及放射治疗。
专科查体:右肘关节内侧见一肿物隆起,大小约4 cm×3 cm ,触之质硬,无分叶,表面光滑,边界清晰,无活动度无压痛。
MRI 平扫及增强扫描(图1A~E )提示:右上臂肿块,多考虑恶性。
胸部CT (图1F 、G )提示:左上肺癌。
病理诊断:右上臂骨骼肌肺鳞状细胞癌转移。
图1 男,63岁,右上臂转移瘤。
A. MRI T2WI 示肿块呈团块状混杂T2信号(箭);B. MRI T1WI 示肿块呈团块状等T1信号(箭);C.增强扫描示肿块内部无强化,仅见边缘强化(箭);D. T1WI 压脂图像示肿块呈等信号(箭);E.压脂增强扫描示肿块边缘轻度强化(箭);F.胸部CT :纵隔窗示左肺上叶肿块不均匀强化;G.胸部CT :肺窗示左肺上叶肿块影,且周边见毛刺(箭);H.病理镜下致密包浆中见鳞状细胞,细胞核增大,染色质增粗,核仁明显,胞质丰富(HE ,×100)2 讨论肺癌是人体最常见的恶性肿瘤,发病率和死亡率增长速度最快[1],其中非小细胞肺癌最为常见,占肺癌总发病率的85%。
非小细胞肺癌又分为鳞状细胞癌和腺癌,不同病理类型的肺癌具有不同的生物学行为。
肺腺癌是最常见的原发性肺癌,约占所有肺癌的40%[2],具有明显转移倾向,通常转移至骨骼、肝、肺及脑,王丹鹤等[3]报道1例转移至骨骼肌非常罕见。
肺癌误诊病例分析刘兰宏【摘要】@@ 肺癌发生于支气管黏膜上皮亦称支气管癌,也叫原发性支气管肺癌,是最常见的肺部原发性恶性肿瘤,是一种严重威胁人民健康和生命的疾病.近50年来许多国家都报道肺癌的发病率明显增高,因癌症死亡的病人中,肺癌约占三成.肺癌按照肿瘤发生部位、病理类型和病程早晚等不同情况,在临床上呈现的症状和X线征象也多种多样,极易与其他疾病混淆.为了提高对肺癌的临床认识,本文列举并分析6例肺癌误诊病例.【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2010(023)003【总页数】2页(P297-298)【关键词】肺癌;误诊【作者】刘兰宏【作者单位】江苏省兴化市第三人民医院内科,225700【正文语种】中文【中图分类】R734.2肺癌发生于支气管黏膜上皮亦称支气管癌,也叫原发性支气管肺癌,是最常见的肺部原发性恶性肿瘤,是一种严重威胁人民健康和生命的疾病。
近50年来许多国家都报道肺癌的发病率明显增高,因癌症死亡的病人中,肺癌约占三成。
肺癌按照肿瘤发生部位、病理类型和病程早晚等不同情况,在临床上呈现的症状和X线征象也多种多样,极易与其他疾病混淆。
为了提高对肺癌的临床认识,本文列举并分析6例肺癌误诊病例。
1 临床资料1.1 误诊为慢性支气管炎伴感染患者,女,55岁,因“咳喘、咳白色泡沫样痰两周”就诊,无胸痛、血痰。
以往有慢性支气管炎、肺气肿病史15年,初步诊断为慢性支气管炎急性发作,慢性阻塞性肺气肿,给予抗炎、止咳化痰、平喘等对症治疗。
患者病情无明显好转,且逐渐加重,出现右侧胸痛、呼吸困难,遂拍X线胸片,结果示右侧肺部可见一毛刺状阴影,经CT平扫结果:右侧中央型肺癌。
在原有慢支病史的基础上患肺癌,咳嗽症状两者均可出现,很容易掩盖病情,以至延误诊疗时间。
1.2 误诊为肺结核患者,男,69岁,因“咳嗽、痰中带血三月,加重伴胸闷1周”就诊,既往有慢性支气管炎合并陈旧性肺结核,查胸部CT提示:胸腔结液肺内有钙化灶,血沉快,PPD试验强阳性,考虑肺结核复发,给予四联抗痨治疗半月及抽胸腔积液治疗,胸腔积液量反而增长,胸腔积液查见腺癌细胞阳性,确诊为肺结核合并肺癌。
临床医药文献杂志Journal of Clinical Medical2019 年第 6 卷第 14 期2019 Vol.6 No.14171新兵右肱骨近端骨肉瘤1例误诊分析舒 军,徐丕林*(空军工程大学航空机务士学校门诊部,河南 信阳 464000)【摘要】骨肉瘤是青少年最常见的骨恶性肿瘤,其起病较隐匿且恶性程度高,该病早期无明显临床症状,主要以疼痛为主,易与肩周炎、骨膜炎、软组织损伤等疾病混淆而发生误诊。
本文报告了某院校误诊为肌肉拉伤的新兵右肱骨近端骨肉瘤1例临床资料,分析了常见病因、临床表现和发生误诊的主要原因,并探讨了相关的临床检查、诊断与治疗措施。
【关键词】右肱骨;骨肉瘤;误诊【中图分类号】R738 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.14.171.01骨肉瘤是一种常见的恶性肿瘤,症状为局部疼痛,多为持续性,逐渐加重,晚期可伴有全身恶病质表现。
X 线可表现为不同形态,可见Codman 三角或呈“日光射线”形态[1]。
由于本病早期临床症状不明显,易与肩周炎、骨膜炎、软组织损伤等疾病混淆而发生误诊。
现将我部误诊的骨肉瘤1例的临床资料分析报告如下。
1 病例报告患者男,18岁。
因“右上臂近端疼痛2月余,发现右肱骨近端骨肉瘤11天”入院。
患者2个月前在新兵集训期间因练习投弹出现右上臂近端疼痛,活动受限,遂来就诊,行右上臂X 线片检查,未见明显异常,建议休息,给予活血镇痛药物治疗,患者休息1周后,疼痛症状无明显缓解,遂行右上臂CT 示,右肱骨近端骨质异常,建议随访观察。
患者因右上臂疼痛症状逐渐加重,夜间疼痛明显,再次就诊,行右上臂MRI 示:右肱骨近端可见异常信号影,骨膜反应明显,可见软组织肿块存在。
遂请济南军区总医院远程会诊,考虑为右肱骨近端骨肉瘤,即转入济南军区总医院。
专科检查:右肘屈曲呈保护性姿势,右上臂较对侧稍有肿胀,皮温高,皮色正常,未见静脉怒张,右上臂近端压痛,叩痛阳性,局部皮肤感觉正常,右前臂及右手运动及皮肤感觉均正常。
㊃病例报告㊃肺肉瘤样癌一例误诊分析杨晓蕾㊀范敏娟㊀林凡瑜㊀张金桃DOI:10.3877/cma.j.issn.1674⁃6902.2019.01.028作者单位:650101昆明,昆明医科大学第二附属医院呼吸科通信作者:范敏娟,Email:2290756900@qq.comʌ关键词ɔ㊀肺肉瘤样癌;㊀误诊;㊀肺部感染;㊀肺栓塞中图法分类号:R563文献标识码:B㊀㊀肺肉瘤样癌(pulmonarysarcomatoidcarcinoma,PSC)是一种分化极差㊁含有肉瘤或肉瘤样分化的非小细胞肺癌(non⁃smallcelllungcancer,NSCLC),约占肺部恶性肿瘤0.1% 0.4%,具有高度侵袭性,预后极差,临床表现无特征性,诊断时往往已达疾病晚期[1]㊂若对该病认识不足,容易漏诊㊁误诊,现将我科近期收治的1例误诊为真菌感染的PSC患者报道如下㊂临床资料患者男,71岁,因反复咳嗽㊁咳痰8个月,呼吸困难㊁胸痛6个月,加重1d入院㊂患者8个月前因感冒后出现咳嗽,夜间咳嗽加重,以干咳为主,偶有黄色脓痰,无发热㊁咯血㊁胸闷㊁胸痛㊁呼吸困难㊁盗汗,自服 感冒药(具体不详) 后症状稍有缓解㊂6个月前出现呼吸困难,活动后加重,伴有左前胸疼痛,为持续性隐痛,与咳嗽及呼吸无关,无放射及牵涉痛,于外院检查发现 肺部阴影 (具体不详),为求进一步诊治遂于2016年7月6日至我院就诊,CTPA检查提示 左肺上叶空洞,边缘见条索影,内见团块影:结核并真菌感染?左肺动脉主干及分支栓塞,管腔闭塞 ,诊断 左肺包块(肺曲霉菌感染?),肺栓塞 ,给予 低分子量肝素钙皮下注射,伏立康唑口服 ,患者拒绝行气管镜及肺穿刺活检等检查,后症状好转于2016年7月21日出院㊂出院后于外院就诊,行PET⁃CT检查示 左上肺包块,考虑感染,曲霉菌感染可能;左肺动脉主干及分支栓塞 ㊂后继续皮下注射 低分子肝素钙 3个月,口服 伏立康唑 1个月㊂3个月后至我院门诊复查肺动脉CTPA示: 肺气肿㊁左上肺占位,其内合并空洞,左肺动脉主干及分支栓塞,管腔闭塞,左侧胸腔积液 ,院外间断口服 血塞通㊁阿司匹林 治疗㊂1d前无明显诱因出现左胸剧烈疼痛,位于左侧锁骨中线第5 7肋,伴呼吸困难㊁濒死感㊁出虚汗,2h后胸痛无明显缓解,遂至我院急诊科就诊,胸部CT示 左上肺不规则团块状影,其内见空洞,考虑感染,结核待排;空洞边缘不规则,期内稍低密度影,空洞内合并真菌感染待排㊂左侧胸腔少量积液,双侧胸膜增厚粘连 ,并予 左卡尼汀㊁法舒地尔㊁盐酸溴己新 治疗后症状逐渐缓解,为求进一步诊疗收住院㊂患者近半年体质量下降7kg㊂5个月前血糖升高,诊断 2型糖尿病 ,未服药治疗㊂吸烟40余年,20支/d,未戒烟㊂饮酒30余年,约5两/d,未戒酒㊂查体:血压124/81mmHg,血氧饱和度:91%(FiO221%),唇指发绀,胸廓桶状,左侧第5 7肋骨压痛,呼吸运动正常,肋间隙增宽,呼吸规整,语颤左侧增强,无胸膜摩擦感㊁皮下捻发感,叩诊过清音,双肺呼吸音减弱,未闻及干湿性啰音,左上肺语音传导增强,无胸膜摩擦音㊂辅助检查:血常规:白细胞11.6ˑ109/L,中性粒细胞%80.9%㊂降钙素原:0.101ng/ml,白介素6:29.77pg/ml,超敏C反应蛋白:37.16μg/ml㊂空腹血糖6.69mmol/L,餐后2h血糖13.8mmol/L㊂Tb⁃SPOT阴性㊂结核抗体阴性㊂肿瘤标记物:癌胚抗原㊁糖类抗原CA⁃153㊁神经元特异性烯醇化酶测定无异常,糖类抗原CA19⁃9:41.51U/ml(参考值:<37.00U/ml),胃泌素释放肽前体:84.77pg/ml(参考值<69.20pg/ml),鳞状上皮细胞癌抗原定量测定:2.31ng/ml(<1.50ng/ml),小细胞肺癌相关抗原21⁃1:5.97ng/ml(<3.30ng/ml)㊂CTPA,见图1:左上肺不规则团块影,其内空洞形成,空洞边缘不规则,其内稍低密度影;左侧胸腔少量积液,双侧胸膜增厚粘连;左肺动脉主干及各级分支栓塞,管腔闭塞㊂腹部超声:脂肪肝㊂超声心动图:(1)轻度三尖瓣返流,轻度肺动脉高压;(2)主动脉钙化并轻度返流;(3)左室舒张功能减退㊂气管镜检查:左上亚段㊁背段一亚支狭窄,支气管炎症改变㊂支气管刷片病理检查:见大量纤维柱状上皮细胞和少许淋巴细胞㊁中性粒细胞㊂全身骨显像:未见明显骨代谢异常区㊂CT引导下肺组织穿刺活检病理结果,见图2:考虑①肉瘤样癌;②巨细胞癌;③未分化肉瘤㊂免疫组化结果:蜡块1:P40(-),CK广(+),TTF⁃1(-),Napsin⁃A(-),KI67(60%),CD68(+),CD163(-),CEA(-),SMA(-),Vimentin(+)㊂特殊染色结果:蜡块1:银染(+),抗酸染色(-),六胺银染色(-)㊂图1 肺动脉CT图2 CT引导下肺包块穿刺活检病理(HEˑ40)讨㊀㊀论肉瘤样癌(sarcomatoidcarcinoma,SC)是一种罕见的恶性肿瘤,其具有侵袭性,由肉瘤㊁肉瘤样成分组成,可以在不同的器官如甲状腺㊁骨骼㊁皮肤㊁乳腺㊁胰腺㊁肝㊁尿路㊁肺发生㊂PSC只占肺癌的一小部分,其包括五个亚型:多形性癌㊁大细胞癌㊁梭形细胞癌㊁癌肉瘤㊁肺母细胞瘤[2⁃3]㊂PSC是低分化NSCLC的一个罕见亚型,与其他NSCLC患者相比,这些患者生存期短,预后差[4]㊂国内外关于其分析研究较少,PSC多见于老年男性,Lin等[5]报道了69例PSC,其发生率为3.6︰1,多有吸烟史,其症状与肿瘤生长与侵犯的部位有关,主要表现为咳嗽㊁咳痰㊁气促㊁胸闷㊁胸痛[6]㊂症状㊁体征无特异性,与其他肺癌类似[7],常与肺炎㊁结核㊁脓肿相混淆㊂PSC的CT特点具有一定的特异性,对PSC的诊断有一定的参考价值[8]:①按发生部位可分为中央型和周围型,周围型发病率高于中央型,尤以中上叶多见,且肿块体积较大;②肿块密度不均匀,当肿瘤较大或生长过快时,可出现灶性或大片坏死,从而形成空洞;③增强扫描多呈斑片状不均匀强化,肿瘤周边环形强化具有特征性㊂PSC来源于肺间质或血管㊁支气管壁的间质成分,很少侵犯支气管上皮,故痰液细胞学检查阳性率低,常规纤维支气管镜检查确诊率不高,国内报道11例PSC患者进行了纤维支气管镜检查,均未找到肉瘤样癌成分[9]㊂CT对PSC的诊断有一定的参考价值,但该病的诊断主要依靠病理学检查,尤其是免疫组化检查,研究证实,大部分PSC患者病变组织中上皮样标志物⁃细胞角蛋白(Cytokeratin)及间叶细胞标志物⁃波形蛋白(Vimentin)多呈阳性表达[10]㊂PSC患者往往预后不良,5年生存率为25%,与其他类型的NSCLC相比,即使有积极的外科治疗和术后化疗,仅有45%的生存率[11]㊂早期诊断是改善预后的关键㊂分析本例误诊原因如下:①PSC是一种罕见病,缺乏对肉瘤样癌的全面认识[12];②该病症状缺乏特异性,本例患者为老年男性,长期吸烟史,有咳嗽㊁咳痰㊁呼吸困难㊁胸痛症状,糖尿病病史,且多次影像学报告均考虑真菌或结核感染,导致长期误诊,在临床诊治过程中,不应过分依赖影像学报告,对于临床高度怀疑的病例,应积极动员患者完善组织活检,病理检查[13⁃15];③PSC来源于肺间质或血管㊁支气管壁的间质成分,很少侵犯支气管上皮,故痰液细胞学检查阳性率低,常规纤维支气管镜检查确诊率不高,临床不能排外之患者,应积极完善肺穿刺活检,该病例气管镜刷检阴性,若未完善肺活检,则可导致终身误诊[16⁃18];④PSC可有广泛的肿瘤血栓形成[12],该例患者肺栓塞与文献报道相符合,若对于疾病认识过于片面,则可导致思维局限化,误诊率将进一步增高[19⁃20];⑤临床思维不够全面,对于临床表现及影像学检查无特异性患者,应深入进行鉴别诊断,以减少漏诊误诊,争取早诊断㊁早治疗,改善预后㊂综上所述,PSC是一种罕见㊁恶性程度高的疾病,CT检查对该病的诊断有一定的特异性,但诊断主要依靠病理和免疫组化检查,早期诊断是改善预后的关键㊂参㊀考㊀文㊀献1㊀HuangSY,ShenSJ,LiXY.Pulmonarysarcomatoidcarcinoma:aclinicopathologicstudyandprognosticanalysisof51cases[J].WorldJSurgOncol,2013,11:252.2㊀ArshadHS,DudekulaRA,NiaziM,etal.ARareCaseofSarcomatoidCarcinomaoftheLungwithSpineMetastasis,IncludingaLiteratureReview[J].AmJCaseRep,2017,18:760⁃765.3㊀PelosiG1,SonzogniA,DePasT,etal.Reviewarticle.pulmonarysarcomatoidcarcinomas:apracticaloverview[J].IntJSurgPathol,2010,18(2):103⁃120.4㊀YendamuriS,CatyL,PineM,etal.Outcomesofsarcomatoidcarcinomaofthelung:aSurveillance,Epidemiology,andEndResultsDatabaseanalysis[J].Surgery,2012,152(3):397⁃402.5㊀LinY,YangH,CaiQ,etal.CharacteristicsandPrognosticAnalysisof69PatientsWithPulmonarySarcomatoidCarcinoma[J].AmJClinOncol,2016,39(3):215⁃222.6㊀徐晓莉,宋伟,隋昕,等.原发性肺肉瘤样癌的CT表现与病理特点[J].中国医学科学院学报,2016,38(1):93⁃98.7㊀陈秀萍,陈延,吴政光.原发性肺肉瘤样癌的CT诊断及鉴别诊断[J].罕少疾病杂志,2014,21(6):24⁃26,40.8㊀李天女,黄庆娟,苏梅,等.肺肉瘤样癌22例的CT表现特征[J].南京医科大学学报:自然科学版,2009,29(2):275⁃276.9㊀蒋明,曹丹,杨雨,等.肺肉瘤样癌14例临床分析[J].中国肺癌杂志,2006,9(6):547⁃549.10㊀李园园,张丽丽,蒋娟,等.38例肺肉瘤样癌临床特点及预后的回溯性分析[J].中国肺癌杂志,2015,18(9):537⁃542.11㊀LiX,WangD,ZhaoQ,etal.ClinicalSignificanceandNext⁃GenerationSequencingofChinesePulmonarySarcomatoidCarcinoma[J].SciRep,2017,7(1):3947.12㊀PopR,MihocD,ManisorM,etal.Mechanicalthrombectomyforrepeatedcerebraltumorembolismfromathoracicsarcomatoidcarcinoma[J].BMJCaseRep,2017,doi:10.1136/bcr⁃2017⁃013092.13㊀XuX,LinM,WangS,etal.LungSarcomatoidCarcinomaMetastasistoSkin:ACaseReportandReviewoftheLiterature[J].CancerInvest,2016,34(6):286⁃292.14㊀GuL,XuY,ChenZ,etal.Clinicalanalysisof95casesofpulmonarysarcomatoidcarcinoma[J].BiomedPharmacother,2015,76:134⁃140.15㊀AntoineM,VieiraT,FalletV,etal.Pulmonarysarcomatoidcarcinoma[J].AnnPathol,2016,36(1):44⁃54.16㊀TerraSB,JangJS,BiL,etal.Molecularcharacterizationofpulmonarysarcomatoidcarcinoma:analysisof33cases[J].ModPathol,2016,29(8):824⁃831.17㊀SteuerCE,BeheraM,LiuY,etal.PulmonarySarcomatoidCarcinoma:AnAnalysisoftheNationalCancerDataBase[J].ClinLungCancer,2017,18(3):286⁃292.18㊀SalatiM,BaldessariC,CalabreseF,etal.Nivolumab⁃InducedImpressiveResponseofRefractoryPulmonarySarcomatoidCarcinomawithBrainMetastasis[J].CaseRepOncol,2018,11(3):615⁃621.19㊀ChenJ,HeQ,LiuJ,etal.CD8+tumor⁃infiltratinglymphocytesasanovelprognosticbiomarkerinlungsarcomatoidcarcinoma,araresubtypeoflungcancer[J].CancerManagRes,2018,10:3505⁃3511.20㊀MignardX,RuppertAM,AntoineM,etal.c⁃METOverexpressionasaPoorPredictorofMETAmplificationsorExon14MutationsinLungSarcomatoidCarcinomas[J].JThoracOncol,2018,doi:10.1016/j.jtho.2018.08.008.(收稿日期:2018⁃11⁃07)杨晓蕾,范敏娟,林凡瑜,等.肺肉瘤样癌一例误诊分析[J/CD].中华肺部疾病杂志(电子版),2019,12(1):119⁃121.胸腔原发骨外尤文肉瘤二例熊㊀震㊀阳光辉㊀史海广㊀黎光强DOI:10.3877/cma.j.issn.1674⁃6902.2019.01.029作者单位:541002桂林,解放军第一八一医院呼吸内科通信作者:黎光强,Email:angelfly2018@163.comʌ关键词ɔ㊀胸腔肿瘤;㊀骨外尤文肉瘤中图法分类号:R734.2文献标识码:B㊀㊀尤文肉瘤最早于1921年由J.Ewing进行报道,通常来源躯干或四肢的软组织,在儿童恶性骨肿瘤中发病率为第二位㊂骨外尤文肉瘤(extraskeletalewingsarcoma,EES)最早于1969年由Tefft等[1]报道,开始被认为是一种独立的实体肿瘤,极为罕见㊂其多发生在青少年和年轻成年人中,最常见的发生部位是胸壁㊁椎旁区和下肢㊂EES也有报道发生在骨盆㊁臀部㊁上肢㊁纵隔㊁腹膜后腔㊁十二指肠㊁胃周的空间,以及在咽旁间隙㊁腮腺和硬腭[2]㊂本文就原发于胸腔的2例尤文肉瘤进行报道,旨在进一步加强对骨外尤文肉瘤的认识㊂临床资料病例1:患者男性,30岁,平素体健,2011年2月25日单位体检时胸部X线检查提示 右侧少量胸腔积液 ,3月4日至4月11日在我院感染内科及呼吸内科诊疗,出院诊断考虑 右侧胸腔积液:结核性胸膜炎? 予三联抗结核治疗后出院㊂2011年6月24日门诊复查胸部CT提示 右侧胸膜占位;左上肺阴影,考虑结核可能 ㊂2011年7月5日入住我院呼吸内科,行胸部增强CT提示 右侧胸膜占位,大小约7.3ˑ3.3cm;左下肺阴影 ㊂行胸膜穿刺术抽取血性积液40ml,并行胸膜活检,胸水沉渣切片见成片异型细胞,病理提示:肺小细胞癌,免疫组化CD53(+),CK(+弱),SYn(+),CgA(-),LCA(-)㊂7月9日转入我院肿瘤科,于7月12日㊁8月1日行2周期EP(依托泊甙0.2g静滴d(1-3)+顺铂130mg静滴d1)方案化疗,过程无特殊不适,第2周期化疗结束后于8月9日出院㊂2011年8月20日入院复查胸部CT提示:右侧胸膜占位(较前增大);右侧胸腔积液㊂复诊原病理切片结果回报示: 小细胞肿瘤,结合胸水中细胞团,倾向于纤维肉瘤;胸水中查见团块状异型细胞;胸水中细胞团不支持肺小细胞癌,不除外纤维肉瘤 患者当时拒绝手术并转外院㊂2011年9月14日在全麻下行胸腔镜辅助下右侧胸膜肿瘤切除术,术后病理诊断,符合ESS/PNET(骨外尤文肉瘤/原始神经外胚叶瘤)㊂组织化学染色:PAS(+)㊂免疫组化标记:CK(-),EMA(-),CK7(-),TTF1(-),Vim(+),CD56(++),SCLC(++),CgA(-),Syn(-),CD99(++),S⁃100(-),CD3(-),CD20(-),Desmin(-),Ki⁃67(+10%) ㊂于9月22日出院㊂10月24日外院予以ES方案 长春地辛第1 8天,4mg+异环磷酰胺第1 5天,4g+多柔比星第5天,60mg 化疗一周期,化疗结束于11月5日出院㊂12月3日㊁12月25日㊁2012年2月3日先后予ES方案化疗3周期,同时予恩度治疗,末次化疗结束后2月16日出院㊂2012年2月28日再次入院,按照外院远程放疗科会诊建议,患者于3月12日患者开始行三维适形放疗,照射剂量:PTV5040cGy/28f/39d,放疗结束于4月23日出院㊂5月16日㊁22日行ES方案化疗第5㊁6周期㊂9月17日再入院复查,未见明确肿瘤复发及远处转移征象,于9月20日出院㊂出院后未按时回院复查㊂2013年3月6日在我院门诊复查胸部CT提示:右下胸膜占位,考虑转移瘤(大小约4.0cmˑ2.3cm)㊂胸外科再次行胸膜肿瘤切除术,术后病理:(右胸膜)符合骨外尤文氏瘤,于4月15日好转出院㊂2013年6月24日入院复查,CT提示右上肺㊁右下胸膜转移瘤;右侧第10肋骨质破坏㊂建议行全身化疗,但患者因自身原因放弃化疗,于7月9日签字出院㊂出院患者一般情况可㊂出院后在家自行口服中药治疗,逐渐出现颜面部肿胀,2013年10月起患者咳嗽㊁咳痰症状逐步加重,伴胸闷㊁气促㊁胸痛㊁肢体乏力不适,夜间不能入睡,12月11日出现高热,最高体温达39.4ħ,于12月14日㊁2014年1月20日㊁3月4日先后再住我院肿瘤科,予以抗感染等对症支持治疗㊂2014年3月中旬右上肢浮肿症状加重,出现阴囊㊁右下肢水肿,伴咳嗽㊁胸闷㊁活动后气促,夜间不能平卧,3月19日入住我院心胸外科,行胸腹部CT:右侧胸膜骨外尤文氏肉瘤术后放化疗后改变;右肺㊁前纵隔㊁右下胸膜㊁右膈肌多。
肺腺癌股骨头转移误诊1例(云南省昆明医科大学第一附属医院云南昆明 650032)【中图分类号】R730.4 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2017)01-0390-021.病例男,53岁,右侧髋关节疼痛1年半,加重10天;患者于1年半前无明显诱因出现右髋部疼痛,于活动及劳动后加剧。
查体:右侧腹股沟韧带中点下方1厘米压痛,双下肢皮肤浅感觉存在,右髋关节屈曲受限,右下肢肌力4级。
实验室检查:血尿常规未见明显异常。
既往有右肺癌切除病史。
DR摄片:右侧股骨头直径约3.2cm囊状低密度影,边缘尚清,內缘骨质密度不均,无骨膜反应,未见确切软组织肿块。
CT平扫:右股骨头密度不均,其内不规则类圆囊状低密度影,大小约3.2cm×2.4cm,部分病灶边缘硬化。
MRI检查:右股骨头类圆稍长T2、T1信号肿块样病变,大小约2.5cm×2.8cm×2.9cm,边界尚清,增强扫描病灶均匀强化,关节囊亦有强化,股骨颈见片状稍长T1、T2信号影,增强轻度强化。
影像学检查考虑良性骨肿瘤。
图a右侧股骨头囊状低密度影,无骨膜反应,未见确切软组织肿块。
图b~d:右股骨头密度不均,其内类圆囊状低密度影,部分病灶边缘硬化;图d所示病变下缘骨皮质断续。
图e~i:右股骨头类圆稍长T2、T1信号肿块样病变,囊变区边界尚清,增强扫描病灶均匀强化,关节囊亦有强化,股骨颈见异常信号影,增强轻度强化。
手术见关节腔中等量积液,清亮无脓性及血性分泌物,股骨头外形不完整,局部软骨面缺失,于小转子上方1.5cm处截断股骨颈,打入股骨头假体。
病理诊断:符合肺低-中分化腺癌骨转移。
2.讨论肺癌骨转移在临床上比较多见,其中以腺癌转移为主;分单发及多发,以多发常见;影像学表现为溶骨型、成骨型、混合型、囊状扩张型[1],其中又以溶骨型常见,而囊状扩张型常来源于甲状腺癌或肾腺癌,病灶没有明显特异性,容易误诊为原发瘤,甚至良性骨肿瘤或瘤样病变。
肾细胞癌骨转移误诊为血管瘤1例
田文;陆三军
【期刊名称】《邯郸医学高等专科学校学报》
【年(卷),期】2002(015)006
【摘要】@@ 1病例介绍rn患者,男,39岁,农民.主因右肱骨用力后骨折3个月未愈而入我院,门诊X线报告右肱骨近端骨巨细胞瘤合并病理性骨折.予以肿瘤部位针刺活检,穿刺时有落空感,旋转穿刺针时有血溢出,未能取出有意义组织,触压肿胀处有搏动感,考虑血管瘤可能.予行数字减影血管造影术(DSA)检查,显示有数条血管自肱动脉分支进入右肱骨下段骨质破坏区,诊断右肱骨下段血管瘤合并病理性骨折,予行肿物切除植骨钢板内固定术,术后病理报告,恶性肿瘤,考虑透明细胞癌,建议查肾(追问病史患者无腰痛、血尿、发热、查体腰部无包块)."B"超示右肾下极处可见约7.4cm×6.5cm囊实性占位,CT示右肾下极处可见约6.0cm×7.0cm软组织块影符合占位,予行右肾切除,病理报告(右肾下极)肾透明细胞癌,肾脂肪囊,未见转移癌.【总页数】2页(P612-613)
【作者】田文;陆三军
【作者单位】河北省邯郸纺织职工总医院,056002;河北省邯郸市第一医院病理科【正文语种】中文
【中图分类】R737.11
【相关文献】
1.以骨转移为首发症状的肾细胞癌2例诊治报告 [J], 赵亚昆;祝清国;仇宇;刘伟;高治忠
2.肾细胞癌骨转移的临床与病理分析 [J], 黄子雄;杜依青;张晓鹏;刘士军;徐涛
3.肾细胞癌骨转移患者脂质代谢、炎症因子水平变化及临床意义 [J], 张鹏
4.肾细胞癌骨转移患者脂质代谢、炎症因子水平变化及临床意义 [J], 张鹏
5.肾细胞癌骨转移的研究进展 [J], 郭启;李贤慧
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