医用管路消毒机汇净源02

澳柯玛在医用消毒清洗设备领域获得重大突破
佚名
【期刊名称】《清洗世界》
【年(卷),期】2005(21)3
【摘要】青岛澳柯玛股份有限公司最新研制的新型内窥镜全自动清洗消毒机，除实现了消毒过程的智能自动化控制以外，还在国内率先使用了酸性氧化电位水杀菌技术．有望从根本上解决国内医疗设备消毒难题。

【总页数】1页(P23-23)
【关键词】澳柯玛;消毒机;清洗设备;酸性氧化电位水;医用;股份有限公司;自动化控制;自动清洗;消毒过程
【正文语种】中文
【中图分类】TS255.35;F426.9
【相关文献】
1.浅谈医用全自动清洗消毒器的清洗消毒效果应用 [J], 马丽琴
2.一体化消化内镜清洗消毒设备清洗消毒效果观察 [J], 王海霞
3.人工与清洗消毒器清洗常用医用管道效果比较 [J], 钟木香;徐润琳;杨劳荣;王文娟;汪捷峰
4.医用全自动清洗消毒器的清洗消毒效果应用研究 [J], 张帆
5.使用改良式全自动清洗消毒机清洗消毒湿化瓶后对ICU患者院内获得性肺炎的感染影响 [J], 刘素珍;张甜;周云兰;欧阳琳
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医用管路消毒机汇净源一：结构及工作原理◆结构组成✦本机主要由不锈钢搪瓷臭氧管、模块高压电源、过氧化氢雾化装置、增湿装置、储水箱、气泵、解析装置、连接管路、大屏幕中文触摸屏操作运行监控系统、机壳组成。

◆工作原理✦通过气泵将不锈钢搪瓷臭氧管产生的臭氧气体和经过雾化后的过氧化氢气体充入医用管路进行联合消毒（也可以单独充入臭氧气体进行消毒），消毒完后，再通过气泵将医用管路中剩余的臭氧气体和过氧化氢气体排出，通过解析装置解析还原（消毒前可以通过增湿装置对消毒的医用管路进行增湿）。

二：理化性能和消毒学性能◆理化性能✦臭氧浓度≥600mg/m³（杀菌因子浓度）。

✦过氧化氢浓度≥150mg/m³（杀菌因子浓度）。

◆消毒学性能✦杀菌因子：臭氧、过氧化氢。

✦杀菌机理：利用臭氧、过氧化氢的强氧化性消毒杀菌。

✦杀菌类别：臭氧、过氧化氢是一种广谱杀菌剂，可杀灭细菌繁殖体和芽胞、病毒、真菌、并可破坏肉毒杆菌毒素。

✦杀菌因子残留量：操作程序结束30分钟后管路中臭氧残留量≤0.16mg/m，过氧化氢残留量≤1mg/m³。

✦载体定量试验时，产品开启60-90分钟后，每次试验对各类微生物的杀灭对数值≥3，对照组微生物数在规定的范围内。

✦模拟现场试验时，产品开启60-90分钟后，每次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3，对照组微生物数量在规定的范围内。

✦现场试验时，产品开启60-90分钟后，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥3。

三：产品特点◆具有超声增湿功能，在干燥地区和季节也可使用。

◆具有剩余臭氧和过氧化氢解析功能。

◆医用管道消毒机消毒流程可预先设置，增湿、过氧化氢雾化、充入臭氧气体和过氧化氢气体、消毒、解析残余臭氧和过氧化氢等工序全程自动完成，操作十分方便。

◆对操作人员安全可靠，符合环保要求。

◆可单独使用臭氧消毒，也可同时使用过氧化氢消毒。

◆自动显示储水箱水位高度，具有缺水报警功能。

◆不锈钢搪瓷臭氧管使用寿命长（不锈钢搪瓷臭氧管使用寿命10000小时）。

卫生部通告(卫通[2011]3号)－－2010年10月至12月获卫生部批准的消毒产品目录
文章属性
•【制定机关】卫生部(已撤销)
•【公布日期】2011.02.22
•【文号】卫通[2011]3号
•【施行日期】2011.02.22
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】药政管理
正文
卫生部通告〔2011〕3号
（卫通〔2011〕3号）
2010年10月至12月获卫生部批准的消毒产品目录附件1－4所列消毒产品和涉及饮用水卫生安全产品（以下简称涉水产品）已分别于2010年10月至12月获卫生部批准。

附件5所列消毒产品已于2010年12月被撤销。

特此通告。

附件：1.2010年10月份获卫生部批准的消毒产品目录
2.2010年12月份获卫生部批准的消毒产品目录
3.2010年10月份获卫生部批准的涉水产品目录
4.2010年12月份获卫生部批准的涉水产品目录
5.2010年12月份卫生部撤销的消毒产品目录
二○一一年二月二十二日
附件1：
附件2：
附件3：。

麻醉机、呼吸机内部回路消毒机1范围本标准规定了麻醉机、呼吸机内部回路消毒机的结构和基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。

本标准适用于麻醉机、呼吸机内部回路消毒机（以下简称消毒机）。

该产品供医疗单位对麻醉机、呼吸机内部回路进行消毒时使用。

2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T 191-2008包装储运图示标本GB 4793.1-2007测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB 4793.9-2013测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第9部分实验室用分析和其他目的的自动和半自动设备的特殊要求GB/T 14710-2009医用电气设备环境要求及试验方法GB/T 18268.1-2010测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1部分：通用要求消毒技术规范（2002年版）3结构和基本参数3.1结构：消毒机由雾汽化装置、干燥解析装置、过滤装置、自动注液装置、供气部分、排气部分、控制部分和连接管路组成。

3.2型号型号C1、C2、C3。

表示3.3消毒液要求消毒机使用专用醇类复合消毒剂（具有国家安全评价备案、检验报告），乙醇含量：78.0±5%308表示麻醉机、呼吸机内部回路消毒机尚景汉字拼音字头表示（v/v）、异丙醇含量：15±1%（v/v）、pH 值：5.0-8.0。

3.4消毒机使用时雾汽化装置内所装入的液体为消毒剂（有国家批准文号）。

雾化后粒径≤5μm 的雾粒所占比例应大于60%。

4、要求：4.1消毒机的工作条件a)环境温度：5℃～40℃b)相对湿度：≤80%c)电源电压：AC220V、50Hzd)大气压力：700hPa～1060hPae)消毒机安装位置应避免阳光的直接照射，以免引起机箱内异常温度升高；f)消毒机不宜在有毒气体，易燃气体的环境下工作。

循环风紫外线消毒机--汇净源（12）实施国家、行业标准及规范（别名: 循环风紫外线消毒器、医用空气消毒机、医用空气消毒器、紫外线消毒机、紫外线消毒器、动态消毒机、动态消毒器、空气动态消毒机）一、产品实施国家、行业标准及规范01: 《消毒技术规范》02: 卫法监发〔〕109号《健康相关产品命名要求》03: 卫监督发〔〕426号《消毒产品标签说明书管理规范》04: GB 9706.1-《医用电气设备第一部分: 安全通用要求》05: GB/T 14710- 《医用电气设备环境要求及试验方法》06: GB/T 2829- 《周期检验计数抽样程序及抽样表》07: GB/T 191- 《包装储运图示标志》二、产品实施标准及规范起源01: 产品消毒因子强度应符合《消毒技术规范》要求。

02: 有些人环境中臭氧浓度应符合《消毒技术规范》要求。

03: 消毒因子作用完后残留应符合《消毒技术规范》要求。

04: 消毒因子杀菌机理应符合《消毒技术规范》要求。

05: 消毒因子杀菌类别应符合《消毒技术规范》要求。

06: 消毒产品检验和评价应符合《消毒技术规范》要求。

07: 产品上应有永久贴牢, 且清楚易认标识, 实施规范: 卫监督发〔〕426号《消毒产品标签说明书管理规范》。

08: 外包装箱上应有标志, 实施规范: 卫监督发〔〕426号《消毒产品标签说明书管理规范》。

09: 产品包装箱内应有装箱单、使用技术说明书、检验合格证、保修卡,实施规范: 卫监督发〔〕426号《消毒产品标签说明书管理规范》。

10: 使用技术说明书应符合卫监督发〔〕426号《消毒产品标签说明书管理规范》。

11: 产品应符合GB/T14710环境试验条件中气候环境Ⅱ组和机械环境条件Ⅱ组要求。

12: 用作标识符号应符合GB9706.1中要求。

13: 潮湿预处理后连续漏电流应符合GB9706.1中要求。

14: 潮湿预处理后电介质强度应符合GB9706.1中要求。

多功能动静两用消毒机-——汇净源(06）(别名：动静机、空气动静两用消毒机）一:结构及工作原理◆结构组成本机主要由（粗效+中效+活性炭)复合过滤网（置于风机前端）、超静净化专用风机、静压箱、不锈钢搪瓷臭氧管+模块高压电源+气泵、负离子器、超强紫外线灯管、（光触媒网+高效）复合过滤网(置于风机后端）、大屏幕中文触摸屏操作运行监控系统、机壳组成。

◆工作原理动态消毒:超静净化专用风机将密闭房间中的部分污浊空气吸入机器内部；通过（粗效+中效+活性炭）复合过滤网(置于风机前端)和（光触媒网+高效）复合过滤网（置于风机后端）将空气中的大小尘埃滤除;通过安装在（光触媒网+高效）复合过滤网迎风面的超强紫外线灯对流动空气中的细菌进行瞬间杀灭；将已滤除尘埃和已杀灭细菌的洁净空气送回到房间,洁净空气快速循环流动从而达到空气净化和杀菌的目的；同时负氧离子清新空气。

静态消毒：不锈钢搪瓷臭氧管产生臭氧气体，通过气泵将臭氧气体弥漫在消毒房间,以臭氧为主要杀菌因子的消毒方式，消毒无死角，具有防霉，除臭保鲜功能,消毒后能自动还原成氧气。

二：理化性能和消毒学性能◆动态消毒时的理化性能紫外线辐射度（杀菌因子强度参数均以使用技术说明书为准）.动态消毒时消毒房间空气中臭氧浓度≤0.10mg/m³.◆静态消毒时的理化性能臭氧浓度≥30mg/m³（杀菌因子强度）。

◆动态消毒时的消毒学性能动态杀菌因子:紫外线.动态杀菌机理：低臭氧高强度紫外线照射消毒杀菌.动态杀菌类别:紫外线可以杀灭各种微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、分枝杆菌、病毒、真菌、立克次体和支原体。

动态杀菌因子残留量：消毒结束后，无消毒因子残留。

动态消毒时：在20m³密闭空间中，产品开启60-150分钟后（产品规格型号不一样，作用时间不一样)，对白色葡萄球菌的杀灭率≥99。

9%。

动态消毒时：在对应体积的实验室内，产品开启2小时后，对空气中自然菌消亡率≥90%。

汇净源多功能空气消毒机说明书1、紫外线空气消毒机-动态医用空气消毒机自动消毒模式：1）、按自动运行键选择自动运行模式。

2）、在自动运行模式下，按设置键、递增键和递减键，可调整自动开关机时间，调节顺序是：1ON、1OFF---6ON、6OFF。

3）、机器选择自动运行模式后，根据设置的时间自动开关机。

在开机时间段，风机和杀菌因子工作；在关机时间段（此时间段也称待机状态）,风机和杀菌因子关闭。

4）、摆风可按摆风键选择摆动和停止摆动。

5）、调整开关机时间后，可循环按到尾退出，也可中间按开关机键退出或直接拔掉电源退出。

6）、调整开关机时间后，自动保存最后一次时间设置值，并做永久保存。

2、紫外线空气消毒机-动态医用空气消毒机手动消毒模式：1）、按临时运行键，选择临时消毒，根据设置好的时间消毒，消毒时间到后，自动返回自动运行模式。

2）、消毒时间采用倒计时方式，倒计时间可以自由设置。

3）、在临时运行模式下，按设置键、递增键和递减键，可调整消毒时间，最大可设置24小时。

4）、临时消毒时，风机和杀菌因子工作，摆风可按摆风键选择摆动和停止摆动。

5）、调整消毒时间后，可循环按到尾退出，也可中间按开关机键退出或直接拔掉电源退出。

6）、调整开关机时间后，自动保存最后一次时间设置值，并做永久保存。

3、在开机状态下，可按摆风键选择暂停摆风，再次按摆风键，继续摆风。

4、在紫外线空气消毒机-动态医用空气消毒机开机或待机状态下，可短按风速键选择预定运行风速。

5、长按风速键3秒。

可查询风机（过滤器）的剩余工作时间。

在查询状态下，可按递增、递减键调整周期时间。

风机工作时，就倒计时风机（过滤器）时间，当减到0时，就提示：！请清洗或更换过滤器。

可重新长按风速键设置。

风机最大工作时间可设置到99999小时。

6、长按临时运行健3秒，可查询杀菌因子的剩余工作时间。

在查询状态下，可按递增、递减键调整周期时间。

杀菌因子工作时，就倒计时间，当减到0时，就提示：！请更换消毒杀菌因子。

第十五节麻醉机、呼吸机内部回路消毒机麻醉机、呼吸机内部回路消毒机对呼吸机、麻醉机内部回路具有高效的灭菌功能，是医疗机构有效防止和解除呼吸机、麻醉机内部管路所造成医源性病菌感染困扰的理想设备。

本机操作简单，整个工作过程由电脑芯片控制机器连续工作，并有功能扩展键，适合不同的带有循环回路医疗设施的消毒及灭菌，使用专用过滤组件及二次活性炭吸附的使用，使消毒后残余气体的排放完全达到国家规定的排放标准，不危害人体，不污染环境。

一、麻醉机、呼吸机内部回路消毒机消毒原理麻醉机、呼吸机内部回路消毒机选用臭氧和过氧化氢气体做为消毒剂，通过泵、臭氧、过氧化氢经雾化分离混合，输出复合气体，达到对麻醉机、呼吸机内部回路系统进行消毒，从根本上切断因仪器重复使用造成的医源性感染。

二、主要杀菌因子及杀灭微生物类别主要杀菌因子：麻醉机、呼吸机内部回路消毒机采用臭氧和过氧化氢。

可杀微生物的类别：灭细菌繁殖体、芽孢、病毒、真菌和原虫孢体。

三、适用范围对麻醉机、呼吸机内部回路和钠石灰罐，呼吸机外部管路和湿化瓶进行消毒。

四、麻醉机、呼吸机内部回路消毒机基本结构及性能（一）基本结构麻醉机、呼吸机内部回路消毒机由机壳、一体式臭氧发生器、雾化器、送气泵、抽气泵、解析箱等组成。

如图5-15-1所示。

（二）常用麻醉机、呼吸机内部回路消毒机性能1．MZX－300麻醉机、呼吸机内部回路消毒机性能⑴技术参数：①消毒时间选择：75min、90 min、100 min、120 min；②排气口的臭氧浓346度≥100mg/m³；③排气量≥30L/min；④抽气量≥45L/min；⑤臭氧发生器使用寿命：≥3000h；⑥噪声≤60 dB；⑦输入功率：100W 。

2．MZX－300麻醉机、呼吸机内部回路消毒机工作条件①环境温度：5℃～40℃；相对湿度：≤95%；大气压力：700hpa～1060hpa；②电源连接条件：220V；50HZ；③安全防护分类：I类。