西安交通大学17年度5月补考《药物化学》作业考核试题

西交《药物化学》在线作业
下列抗肿瘤药物在0.9%的氯化钠溶液中比较稳定的是（）A:氟尿嘧啶
B:顺铂
C:环磷酰胺
D:阿糖胞苷
答案：B
硫酸阿托品具有水解性,是由于结构中含有
A:酯键
B:酰胺键
C:苷键
D:烯键
答案：A
下列说法与肾上腺素不符的是
A:含有邻苯二酚结构
B:显酸碱两性
C:药用其R构型，具有右旋光性
D:对α和β受体都具有较强的激动作用
答案：C
利多卡因不易发生水解是由于酰胺键邻位的两个甲基可生产A:供电子作用
B:吸电子作用
C:空阻作用
D:邻助作用
答案：C
氟哌啶醇属于()
A:镇静催眠药
B:抗癫痫药
C:抗精神病药
D:中枢兴奋药
答案：C
盐酸氯丙嗪具有的母核被称为：
A:苯并噻嗪
B:噻唑。

西安交通大学19年5月补考《大学化学》作业考核试题-0001试卷总分:100 得分:0一、单选题(共8 道试题,共16 分)1.A.一定是基元反应B.一定是非基元反应C.总反应级数为三级D.反应为二级反应正确答案:C2.下列关于催化作用说法不正确的是（）A.多相催化反应的反应速率一般比均相催化的慢；B.多相催化中，催化剂较易与反应系统分离；C.催化剂实质上也参与化学反应；D.催化剂并不改变反应的热力学方向和限度。

正确答案:A3.下列结论正确的是( )A.当△H>0，△S<0时，反应自发进行B.当△H<0，△S>0时，反应自发进行C.当△H<0，△S<0时，任何温度下均不自发进行D.当△H>0，△S>0时，任何温度下均不自发进行正确答案:B4.升高温度可以加快反应速率，最主要是因为（）A.增加了分子总数B.增加了活化分子的百分数C.降低了反应的活化能D.促使平衡向吸热方向移动正确答案:B5.下列分子中键角最大的是：（）A.H2OB.BF3C.HgCl2D.NH3正确答案:C6.B.BC.CD.D正确答案:A7.有下列水溶液：(1) 0.01 mol·L-1CH3COOH(2) 0.01 mol·L-1CH3COOH溶液和等体积0.01 mol·L-1HCl溶液混合(3) 0.01 mol·L-1CH3COOH溶液和等体积0.01 mol·L-1NaOH溶液混合(4) 0.01 mol·L-1CH3COOH溶液和等体积0.01 mol·L-1NaAc溶液混合则它们的pH值由大到小的正确次序是( )A.(1)>(2)>(3)>(4)B.(1)>(3)>(2)>(4)C.(4)>(3)>(2)>(1)D.(3)>(4)>(1)>(2)正确答案:D8.A.AB.BC.CD.D正确答案:B二、判断题(共42 道试题,共84 分)1.组成缓冲溶液的缓冲对可以是不互为共轭酸碱对关系的物质。

西安交通大学智慧树知到“药学”《药用植物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.含甾体皂苷水溶液，分别加入酸管(加盐酸)碱管(加氢氧化钠)后振摇，结果是()A.两管泡沫高度相同B.酸管泡沫高于碱管几倍C.碱管泡沫高于酸管几倍D.两管均无泡沫E.酸管有泡沫，碱管无泡沫2.黄酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移规律是()A.α-C向低场位移B.α-C向高场位移C.邻位碳不发生位移D.邻位碳向高场位移3.蛋白质高分子化合物在水中形成：()A.真溶液B.胶体溶液C.悬浊液D.乳浊液4.表示生物碱碱性的方法常用()A.pkbB.KbC.pHD.pkaE.Ka5.从中药中提取黄酮类化合物可采用()A.溶剂提取法B.铅盐沉淀法C.碱溶酸沉法D.水蒸气蒸馏法E.聚酰胺色谱法6.下列溶剂亲脂性最强的是()A.Et₂OB.CHCl₃C.C₆H₆D.EtOAcE.EtOH7.8.硅胶薄层色谱法分离生物碱，为防拖尾可选用()A.酸性展开剂B.碱性展开剂C.中性展开剂D.氨水饱和E.醋酸饱和9.10.酸水提取法提取总生物碱时，一般用()A.0.5%~1%的盐酸或硫酸B.煎煮法提取C.提取液通过强酸型阳离子交换树脂柱D.提取液通过大孔吸附树脂柱E.提取液用氯仿进行萃取11.如果从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是()A.苯B.氯仿C.乙醚D.正丁醇E.丙酮12.香豆素的基本母核为()A.苯骈α-吡喃酮B.对羟基桂皮酸C.反式邻羟基桂皮酸D.顺式邻羟基桂皮酸E.苯骈γ-吡喃酮13.生物碱的味多为()A.咸B.辣C.苦D.甜E.酸14.属于亲脂性成分的是()A.叶绿素B.鞣质C.油脂D.挥发油E.蛋白质15.黄酮类化合物大多呈色的最主要原因是()A.具酚羟基B.具交叉共轭体系C.具羰基D.具苯环E.为离子型第2卷一.综合考核(共15题)1.组成木脂素的单体有()A.桂皮醛B.桂皮酸C.桂皮醇D.丙烯苯E.烯丙苯2.甲型强心苷元与乙型强心苷元主要区别是()A.甾体母核稠合方式B.C₁₀位取代基不同C.C₁₃位取代基不同D.C₁₇位取代基不同E.C₅-H的构型3.高压液相层析分离效果最好一个主要原因是：()A.压力高B.吸附剂的颗粒小C.流速快D.有自动记录4.挥发油中的芳香族化合物多为下列哪种衍生物。

药物化学试题及答案第一章绪论1.单项选择题1)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物A2)下列哪一项不是药物化学的任务A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B.研究药物的理化性质。

C.确定药物的剂量和使用方法。

D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

E.探索新药的途径和方法。

C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色C2)安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)00005E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH3B6)苯巴比妥合成的起始原料是A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮A10)吗啡具有的手性碳个数为A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个D11)盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色B12)关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性C13)结构上不含杂环的镇痛药是A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶D14)咖啡因的结构中R1、R2、R3的关系符合A.H CH3 CH3B.CH3 CH3 CH3C.CH3 CH3 HD.H H HE.CH2OH CH3 CH3B2.配比选择题1)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.咖啡因D.磺胺嘧啶E.阿苯哒唑1.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐2.3,7二氢-1,3,7三甲基-1H嘌呤-2,6-二酮-水合物3.[(5-丙巯基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯4.4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺5.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮1.B.2.C3.E4.D5.A2)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛1.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺2.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3.1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸4.2-(乙酰氧基)-苯甲酸5.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺001221.C2.A3.E4.D5.B3)A.咖啡因B.吗啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁1.具五环结构2.具硫醚结构3.具黄嘌呤结构4.具二甲胺基取代5.常用硫酸盐1.B2.E.3.A4.D5.C3.比较选择题1)A.苯巴比妥B.地西泮C.两者都是D.两者都不是1.显酸性2.易水解3.与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物4.加碘化铋钾成桔红色沉淀5.用于催眠镇静1.A2.C3.A4.B5.C2)A.苯巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是1.镇静催眠药2.具苯并氮杂卓结构3.可作成钠盐4.与吡啶硫酸铜显色5.水解产物之一为甘氨酸1.C2.B3.A4.A5.B3)A.吗啡B.哌替啶C.A和B都是D.A和B都不是1.麻醉药2.镇痛药3.常用盐酸盐4.与甲醛-硫酸试液显色5.遇三氯化铁显色1.D2.C3.C4.C5.A4)A.盐酸吗啡B.芬他尼C.A和B都是D.A和B都不是1.有吗啡喃的环系结构2.水溶液呈酸性3.与三氯化铁不呈色4.长期使用可致成瘾5.系合成产品1.A2.A3.D4.C5.B4.多项选择题1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素A.pKaB.脂溶性C.5-取代基D.5-取代基碳数目超过10个E.直链酰脲A、B2)属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮A、C、D、E3)巴比妥类药物的性质有A.酮式和烯醇式的互变异构B.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色C.具解热镇痛作用D.具催眠作用E.钠盐易溶于水A、B、D、E4)属于苯并二氮杂卓的药物有A.卡马西平B.奥沙西泮C.地西泮D.扑米酮E.舒必利B、C5)地西泮水解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E.乙醛酸B、D6)属于哌替啶的鉴别方法有A.重氮化偶合反应B.三氯化铁反应C.与苦味酸反应D.茚三酮反应E.与甲醛硫酸反应C、E7)在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有A.羟基的酰化B.N上的烷基化C.1位的改造D.羟基的醚化E.取消哌啶环A、B、D8)下列哪些药物作用于吗啡受体A.哌替啶B.美沙酮C.阿司匹林D.枸橼酸芬太尼E.双氢唉托啡A、B、D、E9)下列哪一类药物不属于合成镇痛药A.哌啶类B.黄嘌呤类C.氨基酮类D.吗啡烃类E.芳基乙酸类B、D、E10)下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡B、E11)中枢兴奋药可用于A.解救呼吸、循环衰竭B.儿童遗尿症C.对抗抑郁症D.抗高血压E.老年性痴呆A、B、C、E12)属于黄嘌吟类的中枢兴奋剂有A.咖啡因B.尼可刹米C.柯柯豆碱D.吡乙酰胺E.茶碱A、C、E13)合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.雷尼替丁D.咖啡因E.盐酸氯丙嗪A、D5.名词解释1)受体的激动剂药物进入机体,到达作用部位后,如能与同一受体结合,产生拟似某体内代谢物的生理作用，称为该受体的激动剂。

《药物化学》在线作业能与茚三酮显色的药物是()A:盐酸氮芥B:阿莫西林C:噻替哌D:环磷酰胺正确选项：B对青霉素描述不正确的是（）A:抗菌谱广B:易产生耐药性C:易产生过敏反应D:不能口服正确选项：A可用于鉴别硫酸阿托品和氢溴酸东莨菪碱的反应是（）A:生物碱反应B:Vitali反应C:水溶解反应D:与氯化汞反应正确选项：D布洛芬的化学名()A:α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B:(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C:1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D:4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺正确选项：A下列抗肿瘤药物在0.9%的氯化钠溶液中比较稳定的是（）A:氟尿嘧啶B:顺铂C:环磷酰胺D:阿糖胞苷正确选项：B阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是()A:醋酸苯酯B:水杨酸C:乙酰水杨酸酐D:乙酰水杨酸苯酯正确选项：C通过直接作用M胆碱受体，产生拟胆碱活性的药物是() A:硝酸毛果芸香碱B:溴新斯的明C:溴丙胺太林饰D:氯化琥珀胆碱正确选项：A酯类药物易发生A:水解反应B:氧化反应C:聚合反应D:还原反应E:异构化反应正确选项：A属于5-HT3受体拮抗剂的止吐药是A:昂丹司琼B:甲氧氯普胺C:氯丙嗪D:多潘立酮正确选项：A下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（）A:奥沙西泮B:保泰松C:5-氟尿嘧啶D:肾上腺素正确选项：A经灼烧后,遇醋酸铅试纸可生成黑色硫铅沉淀的药物是A:奥美拉唑B:甲氧氯普胺C:多潘立酮D:雷尼替丁正确选项：D大环内酯类的药物是（）A:盐酸多西环素B:阿米卡星C:氨曲南D:克拉霉素正确选项：D。

西安交通大学17年度5月补考《药物化学》作业考核试题西安交通大学17年5月补考《药物化学》作业考西安交通大学17年5月补考《药物化学》作业考核试题试卷总分:100 得分:100一、单选题(共30 道试题,共60 分)1. 反式体活性高()A. 氯霉素B. VitaminCC. VitaminED. VitaminA满分：2 分2. 在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（）A. 抗炎强度增强，水钠潴留下降B. 作用时间延长，抗炎强度下降C. 水钠潴留增加，抗炎强度增强D. 抗炎强度不变，作用时间延长满分：2 分3. 下列药物中，具有抗孕激素活性的是（）A. 炔雌醇B. 他莫昔芬C. 黄体酮D. 米非司酮满分：2 分4. 硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成()A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 巴比妥酸满分：2 分5. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）A. 巴比妥B. 苯巴比妥C. 硫喷妥钠D. 环己巴比妥满分：2 分6. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是()A. 盐酸普鲁卡因B. 盐酸丁卡因C. 盐酸利多卡因D. 盐酸可卡因满分：2 分7. 能够选择性阻断β1受体的药物是()A. 普萘洛尔B. 拉贝洛尔C. 美托洛尔D. 维拉帕米满分：2 分8. 硫酸阿托品的性质不包括（）A. 先托品烷生物碱鉴别反应B. 无色结晶C. 旋光异构体间活性差别很大D. 易被水解满分：2 分9. 下列药物中，其作用靶点为酶的是（）A. 硝苯地平B. 雷尼替丁C. 氯沙坦D. 阿司匹林满分：2 分10. 苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（）A. 羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基满分：2 分11. 研究药物的化学结构与药效的关系属于（）A. 构效关系B. 构毒关系C. 构代关系D. 构性关系满分：2 分12. 通过直接作用M胆碱受体，产生拟胆碱活性的药物是()A. 硝酸毛果芸香碱B. 溴新斯的明C. 溴丙胺太林饰D. 氯化琥珀胆碱满分：2 分13. 可以增强青霉素类药物的效果的是()A. 克拉维酸B. 舒巴坦C. 罗红霉素D. 头孢克罗满分：2 分14. 奥美拉唑的作用机制是（）A. 组胺H1受体拮抗剂B. 组胺H2受体拮抗剂C. 质子泵抑制剂D. 胆碱酯酶抑制剂满分：2 分15. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（）A. 在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B. 大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C. 2位引入供电基，有利于优势构象的形成D. 与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂满分：2 分16. β-内酰胺类抗生素的药理作用机理是抑制细胞壁合成所需的什么酶的活性？()A. HMG-CoA还原酶B. 血管紧张素转化酶(ACE)C. DNA-旋转酶D. 粘肽转肽酶满分：2 分17. 异烟肼在体内代谢的主要途径是()A. 乙酰化B. 肼基水解C. 羟基化D. 去烃基满分：2 分18. 下列哪一类药物没有强心作用()A. 强心苷类B. 钙敏化剂C. β受体阻滞剂D. 磷酸二酯酶抑制剂满分：2 分19. 氧青霉烷类的药物是（）A. 盐酸多西环素B. 阿米卡星C. 氨曲南D. 克拉维酸满分：2 分20. 不能与金属离子络合的药物是()A. 链霉素B. 异烟肼C. 四环素D. 乙胺丁醇满分：2 分21. 氨基糖苷类的药物是()A. 盐酸多西环素B. 阿米卡星C. 氨曲南D. 克拉维酸满分：2 分22. 小张误服过量对乙酰氨基酚,出现肝毒性反应，应选用的解毒药是()A. N-乙酰半胱氨酸B. 半胱氨酸C. 谷氨酸D. N-乙酰甘氨酸满分：2 分23. 环丙沙星的化学名称是（）A. α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B. (±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C. 1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D. 4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺满分：2 分24. 下列关于青霉素G的叙述，不正确的是()A. 可口服B. 易产生过敏C. 对革兰阳性菌效果好D. 易产生耐药性满分：2 分25. 能与茚三酮显色的药物是()A. 盐酸氮芥B. 阿莫西林C. 噻替哌D. 环磷酰胺满分：2 分26. 奥美拉唑属于（）A. H1受体拮抗剂B. H+/K+-ATP酶抑制剂C. Na+/K+-ATP酶抑制剂D. H2受体拮抗剂满分：2 分27. 阿昔洛韦的化学名称是()A. α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B. (±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C. 9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤D. 4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺满分：2 分28. 下列顺式体活性最高的是()A. 氯霉素B. 他莫昔芬C. VitaminED. VitaminA满分：2 分29. 用作镇痛药的H1受体拮抗剂是()A. 盐酸纳洛酮B. 苯噻啶C. 盐酸哌替啶D. 盐酸曲马多满分：2 分30. 下列不属于抗炎药物的是（）A. 扑热息痛B. 吲哚美辛C. 布洛芬D. 萘普生满分：2 分二、多选题(共10 道试题,共20 分)1. 在体内可发生乙酰化代谢的药物有()A. 磺胺甲噁唑B. 吡嗪酰胺C. 对氨基水杨酸钠D. 乙胺丁醇E. 异烟肼满分：2 分2. 含有酰胺结构的药物有()A. 苯妥英钠B. 奥卡西平C. 硫喷妥钠D. 拉莫三嗪E. 苯巴比妥钠满分：2 分3. 对以下抗生素描述正确的是()A. 盐酸小檗碱味极苦B. 呋喃妥因含有硝基呋喃及咪唑二酮结构C. 磷霉素是结构最小的抗生素D. 克林霉素分子含有糖环和氯E. 克林霉素是治疗骨髓炎的首选药满分：2 分4. 属于麻醉药品管理的有()A. 盐酸哌替啶B. 盐酸曲马多C. 盐酸美沙酮D. 盐酸吗啡E. 磷酸可待因满分：2 分5. 具有抗艾滋病的药物有A. 阿昔洛韦B. 奈韦拉平C. 齐多夫定D. 茚地那韦E. 司他夫定满分：2 分6. 钙离子通道阻滞剂可用于（）A. 抗过敏B. 降低血脂C. 抗心绞痛D. 降低血压E. 抗心律失常满分：2 分7. 下列药物中，临床主要用于抗高血压的药物有（）A. 盐酸维拉帕米B. 盐酸哌唑嗪C. 尼群地平D. 氨力农E. 氯沙坦8. 符合喹诺酮类药物的构效关系的是（）A. 1位取代基为环丙基时抗菌活性最强B. 5位可引入氨基，可提高吸收能力和组织分布的选择性C. 6位F取代时可使抗菌活性增大D. 7位哌嗪基取代可增加抗菌活性E. 3位羧基和4位酮基是必需的药效团满分：2 分9. 以下哪些药物是前药()A. 塞替派B. 环磷酰胺C. 卡莫氟D. 卡莫司汀E. 甲磺酸伊马替尼满分：2 分10. 属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的药物有()A. 盐酸阿米替林B. 丙咪嗪C. 多塞平D. 吗氯贝胺E. 瑞波西汀满分：2 分三、判断题(共10 道试题,共20 分)1. 非甾类抗炎药的作用机理是抑制前列腺素生物合成（抑制环氧酶）。

西交《药物化学》在线作业
单选题多选题
一、单选题（共 30 道试题，共 60 分。

）
1. 药物易发生水解变质的化学结构是（）
A. 氨基
B. 羟基
C. 酯键
D. 羧基
-----------------选择：C
2. 将维生素E做成醋酸酯的目的是
A. 增加水溶性
B. 延长药物作用
C. 降低药物毒副作用
D. 提高药物的稳定性
-----------------选择：D
3. 酚类药物易发生
A. 水解反应
B. 氧化反应
C. 聚合反应
D. 还原反应
E. 异构化反应
-----------------选择：B
4. 药物与受体结合时采取的构象为
A. 最低能量构象
B. 反式构象
C. 药效构象
D. 优势构象
-----------------选择：C
5. 酯类和酰胺类药物，一般来说溶液的pH增大时
A. 更易水解
B. 易水解
C. 难水解
D. 不水解
-----------------选择：A
6. 阿司匹林极易发生水解，除了酚酯易水解外，还有邻位羧基的
A. 吸电子作用
B. 邻助作用
C. 酸催化作用
D. 空阻作用
-----------------选择：B
7. 利多卡因不易发生水解是由于酰胺键邻位的两个甲基可生产。