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链霉菌自动调控因子分类【中图分类号】tq46 【文献标识码】 a【文章编号】1672-3873（2011）03-0327-01【摘要】本文详细介绍了每种类型中具有代表性的自动调控因子、受体及其对链霉菌次级代谢与形态分化的调控作用，并系统地阐述了其调控网络。
【关键词】链霉菌自动调控因子链霉菌(streptomyces)中有一类自动调控因子(autoregulator)，作为胞外信号分子控制着链霉菌次级代谢物的产生或其形态分化，被称为微生物“激素”，有着特殊2，3-二替代-γ-丁酸内酯框架，因此被称作γ-丁酸内酯自动调控因子。
迄今已经在7类链霉菌中鉴定了14种γ-丁酸内酯，根据c-2位结构的细微差别可分为三种类型：①a因子型，含6-酮基；②vb型(virginae butanolides，vbs)，含6-α羟基，以弗吉尼亚链霉菌(s.virginiae)中vb-a～e为代表；③im-2型，含6-β羟基，以浅紫灰链霉菌(vendu-lae)im-2和天蓝色链霉菌(s.coelicolor)中scbs(scb1～3)为代表。
现分别叙述上述三种类型中具有代表性的γ-丁酸内酯及其对次级代谢与形态分化的调控作用。
一、 a因子型a因子受体arpa以二聚体形式和a因子结合，其氨基端有一个螺旋-转角-螺旋(helix-turn-helix，hth)结构域，该结构域可能是dna的结合位点。
onaka等发现，当arpa的pro115被ser替代时就失去了结合dna的能力，但仍具有结合配体a因子的能力，表明arpa有两个独立的功能区域，一个位于羧基端与a因子结合，另一个位于氨基端与dna结合的hth结构域。
此外，定点突变试验发现arpa的val41和trp119分别是dna结合和a因子结合所必需的。
综合上述研究，a因子参与形态分化及次级代谢的调控网络如下：在菌体生长初期，a因子浓度很低， arpa结合adpa启动子区域抑制其转录；随着菌体的生长，a因子不断积累，当浓度达到阈值时，a因子结合arpa并从adpa启动子解离下来，诱发adpa的转录；adpa控制着一系列参与形态分化和次级代谢基因的转录，形成一个adpa控制的调控网络。
文章编号：1001-8689(2020)12-1201-07链霉菌沉默生物合成基因簇调控的研究进展陈瑞琦1,2,3 梁冬梅1,2,3 刘家亨1,2,3 乔建军1,2,3 财音青格乐1,2,*( 1 天津大学化工学院，天津 300072；2 系统生物工程教育部重点实验室，天津 300072；3 天津化学化工协同创新中心合成生物学平台，天津 300072)摘要 本文以天蓝色链霉菌(Streptomyces coelicolor )中黄色色素coelimycin 生物合成调控及开发策略的研究进展为代表，介绍了链霉菌中沉默生物合成基因簇调控激活的新进展，为链霉菌天然产物基因簇的挖掘和新次级代谢产物的发现提供研究思路。
关键词：链霉菌；次级代谢；沉默生物合成基因簇；黄色色素coelimycin ；转录调控中图分类号：R9, Q936 文献标志码：AAdvances in the regulation of Streptomyces silent biosynthetic gene clustersChen Rui-qi 1,2,3, Liang Dong-mei 1,2,3, Liu Jia-heng 1,2,3, Qiao Jian-jun 1,2,3 and Cai-yin Qing-ge-le 1,2(1 School of Chemical Engineering and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072; 2 Key Laboratory of Systems Bioengineering ofMinistry of Education, Tianjin University, Tianjin 300072; 3 Syn Bio Research Platform, Collaborative Innovation Centerof Chemical Science and Engineering, Tianjin University, Tianjin 300072)Abstract This paper takes the example of theregulation of the coelimycin biosynthesis in Streptomyces coelicolor ，and introduces the advances of activation of silent biosynthetic gene clusters in Streptomyces . It provides research ideas for the activation of Streptomyces natural product gene clusters and the discovery of new secondary metabolites.Key words Streptomyces ; Secondary metabolism; Silent biosynthetic gene clusters; Yellow pigment coelimycin ; Transcriptional regulation收稿日期：2019-12-13基金项目：国家重点研发计划资助项目(No.2017YFD0201400)作者简介：陈瑞琦，女，生于1994年，在读硕士研究生，研究方向为微生物次级代谢产物生物合成，E-mail:**********************通讯作者，E-mail:****************.cn近年来，随着耐药病原体的频繁出现和癌症等疾病发病率的逐年增长，发现和开发新药迫在眉睫。
sco1135基因对天蓝色链霉菌M145孢子形成及次级代谢产物合成的调控研究马军霞;张佩佩;王世立;曹广祥【摘要】This work aims to study the effects of deletion and mutation of gene sco1135 on the morphogenesis and secondary metabolism in Streptomyces coelicolor strain M145. Recombinant plasmid pSJ1135 was obtained by PCR-targeting. Gene deletion mutant of sco1135 (△sco1135)was acquired by introducing the recombinant plasmid into the Streptomyces coelicolor M145 via conjugation and transformation, and the complemented strain △ sco1135com was constructed usi ng the vector pMS82. Using pMS82 as a control,the phenotypes of the parental wild strain(M145),mutant strain(△ sco1135)and complemented strain(△sco1135com)were analyzed and observed with quantitative antibiotics. The results of phenotypic analysis and observation with quantitative antibiotics revealed that the sporulation in △ sco1135 obviously delayed than that of the wild type M145 on YBP medium ;while theactinorhodin(ACT)production in △ sco1135 increased to 2-3 folds of that in M145. The transcriptions of some sporulation-related genes decreased by 50%-75% in △ sco1135 at 48 h,while the transcriptional expressions of genes related to ACT in △ sco1135 increased to 13-20 folds at 72h,compared to the M145. Conclusively,sco1135 is involved in regulating the sporulation in M145 and also the production of secondary metabolite ACT.%旨在研究 sco1135基因缺失突变对天蓝色链霉菌 M145菌株形态及次级代谢的影响。
抗肿瘤抗生素生技基1班罗洋0942043032摘要:抗肿瘤抗生素是由微生物代谢产生的具有抗肿瘤活性的化学物质,其种类繁多,已广泛应用于临床。
近年来，随着对肿瘤发生、发展机制认识的深入，一些结构新颖、作用机制独特的抗肿瘤抗生素不断涌现，这些抗生素抗肿瘤活性强、选择性高、毒性较低，显示出了很好的应用前景。
关键字：抗生素抗肿瘤进展正文：波赛链霉菌合成蒽环类抗肿瘤抗生素研波赛链霉菌是合成柔红霉素、多柔比星、表阿霉素、表柔红霉索、洋红霉素、13-脱氧洋红霉素等多种蒽环类抗肿瘤抗牛素的最重要菌株。
链霉菌是一类革兰阳性菌，具有复杂的形态分化周期，能产生种类繁多的次级代谢产物[1]。
寻找新的抗生素长期以来是国内外学者筛选抗生素的研究热点。
波赛链霉菌隶属链霉菌属，该菌能合成蒽环类抗肿瘤化合物柔红霉素[2]，随继国内外学者以波赛链霉菌为重要的工程菌株，对其活性代谢产物进行了更为深入的研究，并随后分离出柔红霉素多柔比星、表阿霉素、表柔红霉素、洋红霉素、13-脱氧洋红霉素等一系列临床应用十分广泛的蒽环类抗肿瘤抗生素。
波赛链霉菌合成的蒽环类抗生素在对波赛链霉菌产抗生素的研究领域中，有多种抗生素被发现的报道，尤其以蒽环类抗肿瘤抗生素为主。
柔红霉素，柔红霉素，又称道诺霉素、红保霉素、红比霉素、红卫霉素、柔毛霉素、正定霉素等。
多柔比星多柔比星又称亚德里亚霉素，羟基柔红霉素、亚法里亚霉素、羟基红比霉素、14-羟正定霉素、多柔比星等，是柔红霉素在C-14位羟化的衍生产物。
表柔红霉素和表阿霉素，通过基因工程方法对波赛链霉菌改造，合成了表柔红霉素和表阿霉素洋红霉素，波赛链霉菌突变株能合成一种蒽环类抗生素洋红霉素，又称卡柔红霉素，卡米诺霉素等，临床主要用于治疗乳腺癌、胃癌、子宫内膜癌、子宫肉瘤和恶性淋巴瘤等，对急性白血病也有功效，其疗效好，毒副作用较小。
13-脱氧洋红霉素，从利用生物化学手段诱导的突变体中分离出蒽环类抗生素13-脱氧洋红霉素，能有效抑制p-388鼠科动物白血病，在体外显示出抗菌活性和细胞毒性。
专利名称：天蓝色链霉菌突变菌株，利用其的β-琼脂糖酶生产方法及利用其的新琼寡糖制备方法
专利类型：发明专利
发明人：李济贤,金恩妵,李娟嬉
申请号：CN201980007385.5
申请日：20190910
公开号：CN112567018A
公开日：
20210326
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供一种通过紫外线照射而使存在于野生型天蓝色链霉菌(Streptomyces coelicolor)A3(2)菌株的DagB基因的碱基序列发生点突变的天蓝色链霉菌(Streptomyces coelicolor)A3(2)_M22‑2C43菌株。
根据本发明的天蓝色链霉菌(Streptomyces
coelicolor)A3(2)_M22‑2C43菌株几乎不表达DagBβ‑琼脂糖酶或着表达几乎没有β‑琼脂糖酶活性的DagB突变酶，因此没有必要额外地从培养液中对DagA酶进行分离提纯，并且，通过利用天蓝色链霉菌(Streptomyces coelicolor)A3(2)_M22‑2C43菌株的培养液或其上层液，可以制备新琼四糖(neoagarotetraose)或新琼六糖(neoagarohexaose)的含量相对比新琼二糖(neoagarobiose)高的新琼寡糖。
申请人：达因比奥有限公司
地址：韩国京畿道城南市
国籍：KR
代理机构：北京品源专利代理有限公司
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一株产蓝色素链霉菌18-A-5的鉴定与系统发育分析李良秋;羊宋贞;朱红惠【摘要】从原始热带雨林土壤中,分离到一株产蓝色色素菌株18-A-5,对其进行了系统分类学研究.形态学特征观察表明,在高氏合成一号培养基上初产蓝绿色色素,日久为深蓝色,基内菌丝蓝色,气生菌丝灰白色,产灰色孢子,孢子丝直或柔曲,形成长孢子链,孢子圆柱形.其DNA的G+C摩尔分数为62.4％,16S rDNA序列分析结果(GenBank登陆号为EU054353),18-A-5与生靛链霉菌Streptomyces indigoferus ATCC23924T、草绿色链霉菌Streptomyces herbaricolor ATCC23924T具有极高的同源性,达100％,聚类分析表明,18-A-5与生靛链霉菌Streptomyces indigoferus、草绿色链霉菌Streptomyces herbaricolor两株菌聚类在一起,分支置信度为74％.结合生理生化特性、细胞壁化学组成分析、脂肪酸分析等将菌株18-A-5定名为草绿色链霉菌Streptomyces herbaricolor.并对该蓝绿色可溶性色素性质进行了耐酸碱性、热稳定性、抗菌谱等初步分析.【期刊名称】《生物技术进展》【年(卷),期】2012(000)005【总页数】5页(P349-353)【关键词】蓝色素;链霉菌;16S rDNA;系统发育【作者】李良秋;羊宋贞;朱红惠【作者单位】广东省微生物研究所,广东省菌种保藏与应用重点实验室,广东省微生物应用新技术公共实验室,广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,广州510070;广东省微生物研究所,广东省菌种保藏与应用重点实验室,广东省微生物应用新技术公共实验室,广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,广州510070;广东省微生物研究所,广东省菌种保藏与应用重点实验室,广东省微生物应用新技术公共实验室,广东省华南应用微生物重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,广州510070【正文语种】中文微生物资源的开发和利用越来越受到国家的重视,已然成为一个热点领域。
天蓝色链霉菌-研究放线菌分裂发育的模式菌Paul Dyson【期刊名称】《兰州大学学报（医学版）》【年(卷),期】2015(000)002【摘要】细菌生长主要通过细胞伸长和分裂的不断循环过程来实现的。
由于抗生素可以抑制细菌的生长，因此在医学上主要使用抗生素来治疗传染性疾病。
不同的抗生素能够抑制不同的细胞生长进程。
例如，β-内酰胺类抗生素可以抑制细菌细胞壁中肽聚糖的合成。
临床医学上使用的抗生素主要是链霉菌的天然产物。
链霉菌是一类生长于土壤中的放线菌，具有高分化能力，其孢子不能运动。
尽管链霉菌的许多生物学特征与临床上的病原菌结核分支杆菌非常相似，但是链霉菌属有一个主要代谢特征，那就是它能够产抗生素。
截止目前，尽管人类在链霉菌中尚未发现抑制细菌分裂的抗生素，但是一些其他生物的天然产物以及人工化学合成的化合物均可以抑制细菌分裂过程中重要蛋白分子FtsZ的聚合。
该综述将围绕链霉菌的模式菌—天蓝色链霉菌来阐述放线菌的分裂方式，最终阐明调控细菌分裂特异蛋白的生物学功能以及对它们作为新抗生素药物靶位点的价值。
%Bacteria grow by successive cycles of cell elongation and division. Inhibiting bacterial growth by administration of antibiotics is a key medical intervention to combat infectious disease. Specific antibiotics tar-get different cellular processes, an example being the inhibition of synthesis of the bacterial peptidoglycan cell wall byβ-lactam antibiotics. The majority of the antibiotics used in clinical medicine are derivatives of natu-ral products produced by soil-dwelling actinobacteria called Streptomyces. These arenon-motile differentiat-ing bacteria, related in many aspects of their biology to clinically important pathogens such as Mycobacterium tuberculosis. Antibiotic production, however, is a major part of the specialised metabolism of Streptomyces that is a particular characteristic of the genus. Although no streptomycete antibiotics have been discovered that target bacterial cell division, several natural and synthetic compounds can inhibit the function of one of the key cell division proteins, FtsZ. This review highlights the value of utilising a model streptomycete, Streptomy-ces coelicolor, to study cell division in actinobacteria. The ultimate aim is to elucidate the function of specific cell division proteins and elucidate new targets for novel antibiotics.【总页数】6页(P1-6)【作者】Paul Dyson【作者单位】英国斯旺西大学分子生物学中心，斯旺西市SA2 8PP【正文语种】中文【中图分类】R3781.1【相关文献】1.艾叶内生放线菌的分离、系统发育及相关特性研究 [J], 张秀敏;张利平;李景晨2.南昌链霉菌与放线菌噬菌体ΦC31相互关系的研究 [J], 张桂敏;周秀芬;等3.链霉菌质粒pSET152电转化稀有放线菌小单孢菌的研究 [J], 李晓华;龙慈凡;周秀芬;邓子新4.海洋放线菌的研究：Ⅰ.鲁特格斯链霉菌一新亚种 [J], 苏国成;张国伟5.变铅青链霉菌与放线菌噬菌体φHAU3相互关系的研究 [J], 周秀芬;邓子新因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
天蓝淡红链霉菌SIPI-1482中dnrV基因的克隆及应用宫倩;谢丽萍;胡又佳;朱春宝;朱宝泉【期刊名称】《中国医药工业杂志》【年(卷),期】2007(38)2【摘要】通过PCR从柔红霉素产生菌天蓝淡红链霉菌SIPI-1482基因组DNA中扩增出约840bp的目的片段,其中包括了长度为828bp的dnrV全长序列。
将dnrV基因克隆至大肠杆菌表达载体pET-32a(+)及pET-28a(+)中,在宿主菌BL21(DE3)中经IPTG诱导后表达,经SDS-PAGE电泳和Western blotting验证正确。
进一步将dnrV和doxA基因克隆至链霉菌表达载体pYG505和pYG907并转化SIPI-1482,筛选得到的硫链丝菌素抗性转化子发酵实验证明两个基因的协同表达能提高柔红霉素的产量。
【总页数】5页(P85-89)【关键词】dnrⅤ基因;柔红霉素;克隆;表达【作者】宫倩;谢丽萍;胡又佳;朱春宝;朱宝泉【作者单位】上海医药工业研究院;华北制药集团倍达有限公司,河北石家庄052165【正文语种】中文【中图分类】R979.1;Q78【相关文献】1.天蓝淡红链霉菌SIPI-1482中dnrX基因的敲除及多柔比星产生菌的构建 [J], 宫倩;尚珂;胡又佳;朱春宝;朱宝泉2.天蓝淡红链霉菌SIPI1482中柔红霉素C-14羟化酶基因的克隆和序列分析 [J], 吴大治;谢丽萍;朱春宝;朱宝泉3.天蓝淡红链霉菌SIPI1482菌株graORF1同源基因的克隆 [J], 朱春宝;张艳4.天蓝淡红链霉菌SIPI-1482中酮还原酶基因dnrU的阻断突变研究 [J], 谢丽萍;宫倩;胡又佳;朱春宝;朱宝泉5.天蓝淡红链霉菌SIPI-1482的dauW基因的克隆及在大肠杆菌中的表达 [J], 胡鹤;尚珂;胡又佳;朱宝泉;朱春宝因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
天蓝色链霉菌胞内蓝色素提取方法研究
张和春;季文明;王武
【期刊名称】《生物技术》
【年(卷),期】2000(10)3
【摘要】对天蓝色链霉菌— 10 0胞内蓝色素提取方法进行了研究 ,结果表明碱提取法、SDS法、研磨法的色素提取得率分别为 90 2 %、95 2 %和 54 6 % ;酶水解法的色素提取得率 <30 % ;细胞在pH9缓冲液中自溶 ,浓度为 1/4原发酵浓度,4 0℃保温搅拌 4 8h ,色素提取得率为 33 8%。
【总页数】4页(P19-22)
【关键词】蓝色素;提取;天蓝色链霉菌
【作者】张和春;季文明;王武
【作者单位】无锡轻工大学生物工程学院
【正文语种】中文
【中图分类】Q949.32;Q936
【相关文献】
1.超声提取细黄链霉菌胞外多糖工艺与抗氧化活性研究 [J], 李堆淑
2.一种经济、高效的提取微生物胞内色素的方法 [J], 韩亚蓉
3.链霉菌产胞外黑色素结构的初步研究 [J], 柯冠群;淳泽;万波
4.吸水链霉菌NND52胞内抗生素的理化性质及生物活性的研究 [J], 何佳;王世梅;黄为一
5.链霉菌MIUG4.46胞内葡萄糖异构酶的提取条件研究 [J], 钦传光;巴目姆.加布里拉
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