·1· 专题十一 伴性遗传与人类遗传病
1.（2016·湖南省百强学校联考）关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是（ ）
A.红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上
B.母亲是红绿色盲的患者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲
C.人类的精子中性染色体的组成是22＋X或22＋Y
D.性染色体上的基因表达产物也存在于体细胞中
2.（2016·潍坊期末）猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫体细胞中存在两条X染色体时，其中1条高度螺旋化失活成为巴氏小体，下列表述错误的是（ ）
A.巴氏小体的主要成分是DNA和蛋白质
B.不能利用醋酸洋红染液对巴氏小体进行染色
C.巴氏小体上的基因可能由于解旋过程受阻而不能表达
D.失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本
3.（2016·山东临沂模拟）糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。如图为某家族关于此病的遗传系谱图。已知该病为单基因遗传病，相关基因用A、a表示，在正常人中出现杂合子的概率为1/150。下列说法不正确的是（ ）
A.该遗传病的致病基因位于常染色体上
B.Ⅱ－3与Ⅱ－2基因型相同的概率为2/3
C.Ⅲ－3患病的概率为1/3
D.Ⅰ－1、Ⅱ－2、Ⅲ－2均是杂合子
4.（2016·石家庄调研）雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟（2N＝80）的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制（如图所示），D＋控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D＋对D和d显性，D对d显性。在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论合理的是（ ）
·2· A.灰红色雄鸟的基因型有4种
B.蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色
C.灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是1/2
D.与该种鸟体色有关的基因型共有6种
5.（2016·广东清远模拟）某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因（A、a）只位于X染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果：
1
高三生物一轮复习练习（12） 2018/9/5
编题：赵海丽
一、单选题
1.已知牛的体色由一对等位基因(A、a)控制,其基因型为AA的个体为红褐色,aa为红色,在基因型为Aa的个体中,雄牛为红褐色,雌牛为红色。现有一群牛,只有AA、Aa两种基因型,其比例为1∶2,且雌∶雄=1∶1。若让该群体的牛分别进行自交(基因型相同的雌雄个体交配)和自由交配,则子代的表现型及其比例分别是( )
A.自交,红褐色∶红色=5∶1;自由交配,红褐色∶红色=8∶1
B.自交,红褐色∶红色=3∶1;自由交配,红褐色∶红色=4∶1
C.自交,红褐色∶红色=2∶1;自由交配,红褐色∶红色=2∶1
D.自交,红褐色∶红色=1∶1;自由交配,红褐色∶红色=4∶5
2.下图为某家族的遗传系谱图,在该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是( )
A.常染色体显性遗传;25%
B.常染色体隐性遗传;0.625%
C.常染色体隐性遗传;1.25%
D.伴X染色体隐性遗传;25%
3.假设人类肤色由3对可独立遗传的等位基因控制,其中深肤色由显性基因控制,若基因型均为AaBbCc的男女婚配后,其子代表现型及概率如下图所示。若基因型分别为AaBbCc与AabbCc的男女婚配,则下列有关子代的叙述,正确的是(不考虑交叉互换)( )
A.子代最多可出现18种基因型,7种表现型
B.子代中皮肤颜色为f的个体出现的概率为3/32
C.子代中皮肤颜色为d的个体的基因型有5种
D.子代中皮肤颜色a∶b=1∶6
4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如下图所示)。由此可以推测(
)
A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,患病概率与性别有关
C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性
D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病概率高于男性
伴性遗传 专题
作者：徐嘉佳
一、性别类型：
1、XY型： ♀XX ♂ＸＹ 如：昆虫、某些鱼类、两栖类、所有哺乳动物。
2、ZW型， ♀ZZ ♂ZW 如：鸟类（鸡、鸭）、蛾蝶类
例题1：自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，如果性反转公鸡与正常母鸡交配并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是 。
二、正确书写基因型：
常染色体上的基因：AA Aa AABb（错误：aA，ABAb）
性染色体上的基因：XBXb XbY
常染色体和性染色体的基因一起出现：Aa XBXb（错误： XBXbAa）
三、各种遗传病的特征
1、常显：男患≈女患，代代遗传。如，并指、秃发。
2、常隐：男患≈女患，隔代遗传。如，白化病、先天性聋哑、先天高度近视。
3、伴X显：女患＞男患，代代遗传，男及母女。如，抗维生素D佝偻病（鸡胸）
4、伴X隐：男患＞女患，隔代遗传，交叉遗传，女及父子。如，红绿色色盲、血友病5、伴Y遗传：男性专病(男的都病，女的都不病)。如，外耳道多毛
6、细胞质遗传：母系遗传（女的病，后代都病。女的不，病后代都不病）。
四、判断遗传病的遗传方式（共6种）
（一）、方法一：排除法
第一步：判断是否是伴Y遗传，细胞质遗传
第二步：判断显隐性关系。
（二）、方法二：模糊判断
如果不能判断显隐性，只能根据各种遗传病的特征，模糊判断，推出最可能的遗传方式。
正常 携带者 患者
常隐
常显
伴X隐
伴X显
伴Y
X、Y同源区的
隐性病
X、Y同源区的
显性病
显：代代遗传
隐：隔代遗传 伴X隐：男患＞女患
伴X显：女患＞男患
男患≈女患——常染色体遗传
男患≠女患——伴性遗传 代代遗传——常显
隔代遗传——常隐
女患＞男患——伴X显
男患＞女患——伴X隐 常显
伴X显——男及母女 显 常隐
伴X隐——女及父子 隐 常：男患≈女患
2014年高考生物一轮复习 编辑：于淑莉 审核人 ：吴晓霞 2013-9-22 教师寄语： 坚定信念、树立信心、努力拼搏， 相信成功会属于你们的。
1 第二章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
【复习目标】1、概述伴性遗传的特点
2、 运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。
3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。
【复习重点】运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。
课堂探究与重难点突破 课堂案
核心突破一：伴性遗传的类型及特点
写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型
女 性 男 性
基因型
表现型
写出人正常与抗维生素D佝偻病的基因型与表现型
女 性 男 性
基因型
表现型
【典例分析1-1】人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲，他们的性别是
A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女
【典例分析1-2】人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育
A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩
【归纳总结】1.红绿色盲症遗传的规律（X染色体隐性遗传规律）:
① 色盲患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性：女性只有_________才表现为色盲，XBXb不表现色盲，是____________；男性只要X染色体上带有_____基因，就表现为色盲;
