基因和染色体的关系习题
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基因在染色体上合格考达标练1.下列关于基因与染色体关系的说法,正确的是()A.萨顿运用假说—演绎法,确定了基因位于染色体上B.沃森和克里克发现了基因和染色体行为存在明显的平行关系C.摩尔根运用类比推理的方法,证实基因位于染色体上D.摩尔根绘制出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图,说明基因在染色体上呈线性排列,摩尔根通过假说—演绎法证明了基因在染色体上,A、C两项错误;萨顿发现了基因和染色体行为存在明显的平行关系,B项错误;摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法,并绘制出了第一个果蝇各种基因在染色体上的相对位置图,说明基因在染色体上呈线性排列,D项正确。
2.根据基因与染色体的相应关系,非等位基因的概念可叙述为()A.染色体不同位置上的不同基因B.同源染色体上不同位置的基因C.非同源染色体上的不同基因D.同源染色体相同位置上的基因,强调的都是不同位置上的基因。
B、C两项所述内容包含于非等位基因的概念,D项所述的是等位基因。
3.决定果蝇眼色的基因位于X染色体上,其中W基因控制红色,w基因控制白色。
一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交,其后代中不可能出现的是()A.红眼雄果蝇B.白眼雄果蝇C.红眼雌果蝇D.白眼雌果蝇:X W X W或X W X w,红眼雄果蝇:X W Y。
若X W X W×X W Y→X W X W(红眼雌果蝇)、X W Y(红眼雄果蝇);若X W X w×X W Y→X W X W(红眼雌果蝇)、X W X w(红眼雌果蝇)、X W Y(红眼雄果蝇)、X w Y(白眼雄果蝇)。
可见,后代中不可能出现白眼雌果蝇。
4.果蝇某条染色体上部分基因的分布如图甲所示,该条染色体经变异后部分基因的分布如图乙所示。
下列说法正确的是()A.图甲中控制朱红眼和深红眼的基因属于等位基因B.一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列C.该染色体上的所有基因在果蝇的所有细胞中都能表达D.图中甲、乙染色体属于同源染色体,图甲中控制朱红眼和深红眼的基因位于同一条染色体上,属于非等位基因,A 项错误;据图分析,一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列,B 项正确;该染色体上的所有基因在果蝇的所有细胞中都含有,但是只能部分表达,C 项错误;图中乙是甲发生变异的结果,两者不是同源染色体,D 项错误。
第1节减数分裂和受精作用一、选择题1.下列细胞中含有同源染色体的是( D )①体细胞②初级精母细胞③次级卵母细胞④精子⑤精原细胞⑥受精卵A.①②⑤B.①②⑥C.①②③④D.①②⑤⑥[解析]减数第一次分裂后期同源染色体分离,减数第一次分裂结束形成次级性母细胞(次级卵母细胞或次级精母细胞),因此次级性母细胞中没有同源染色体,性细胞(精子或卵细胞)中也就没有同源染色体。
2.(2018·湖北十堰市高二期末)已知黄色小鼠与黄色小鼠交配,子代出现黄色∶黑色=2∶1的性状分离比;黄色小鼠与黑色小鼠交配,子代出现黄色:黑色=1∶1的性状分离比。
下列有关叙述错误的是( B )A.黄色小鼠的初级精母细胞中都含有2个黄色基因B.黄色小鼠的次级精母细胞中都含有1个黄色基因C.黑色小鼠的初级精母细胞中都含有4个黑色基因D.黑色小鼠的次级精母细胞中都含有2个黑色基因[解析]黄色小鼠与黄色小鼠交配,子代出现黄色∶黑色=2∶1的性状分离比,黄色小鼠与黑色小鼠交配,子代出现黄色∶黑色=1∶1的性状分离比,说明黄色对黑色为显性,由1对等位基因控制,黄色基因纯合致死,并且该黄色小鼠为杂合子。
由于在减数第一次分裂前的间期DNA已经完成复制,所以黄色小鼠的初级精母细胞中都含有2个黄色基因,A正确;由于黄色基因和黑色基因在减数第一次分裂过程中随着所在的同源染色体的分开而分离,分别进入到两个次级精母细胞中,所以黄色小鼠的次级精母细胞中含有2个或0个黄色基因,B错误;黑色小鼠的精原细胞含有两个黑色基因,在减数第一次分裂前的间期DNA 完成复制后,其初级精母细胞中都含有4个黑色基因,C正确;4个黑色基因在减数第一次分裂过程中随着所在的同源染色体的分开而分离,分别进入到两个次级精母细胞中,所以黑色小鼠的次级精母细胞中都含有2个黑色基因,D正确。
3.如图为基因型为AaBb的某哺乳动物产生配子过程中某一时期的细胞分裂图,该细胞( D )A.名称是初级精母细胞B.在分裂间期发生了基因突变C.含有2个四分体,8条染色单体D.产生的生殖细胞基因型是Ab或ab[解析]分析题图,可确定其为减数第一次分裂后期的细胞图像,由于该细胞的细胞质分裂不均等,因此该细胞为初级卵母细胞,A错误;根据图中A、a所在的染色体及题干分析,该细胞最可能在四分体时期发生了交叉互换,B错误;该细胞中构成四分体的一对同源染色体已分离开,因此不存在四分体,C错误;根据卵细胞形成的特点,该细胞形成的生殖细胞的基因型是Ab或ab,D正确。
突变和基因重组练习题一、选择题:(每小题2分,共60分)1.下列叙述中,其变异现象可遗传的是A.割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移殖,因而部分改变了第二性征B.果树修剪后所形成的树冠具有特定形状C.用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊,得到无子果实D.开红花的一株豌豆自交,后代部分植株开白花2.大肠杆菌和酵母菌的变异来源分别是①基因突变②基因重组③染色体变异A.①②和②B.①和①③C.②③和①②③D.①和①②③3.下列有关基因突变的叙述中错误的是A.生物体内的基因突变属于可遗传变异B.基因突变频率很低,种群每代突变的基因数很少C.基因突变发生后,生物的表现型可能不改变D.基因突变的方向与环境没有明确的因果关系4.下列关于基因突变特点的说法,正确的是A.突变对生物的生存往往是有利的B.生物在个体发育的特定时期才可发生突变C.突变只能定向形成新的等位基因D.无论是低等还是高等生物都可能发生突变5.用X射线照射某植物幼苗,诱发了基因突变,X射线最有可能在下列哪项过程起作用A.有丝分裂间期B.有丝分裂全过程C.受精作用过程D.减数第一次分裂间期6.2003年1月100粒洛阳牡丹种子随“神舟”四号飞船遨游了太空,经太空实验的牡丹种子将发生A.花朵会更大更艳B.花朵会变小C.变成另类牡丹D.均有可能7.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型变为突变型。
该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型。
由此可以推断,该雌鼠的突变为A.显性突变B.隐性突变C.Y染色体基因突变D.X染色体基因突变8.下列细胞中,可能含有等位基因的是①人的口腔上皮细胞②二倍体植物的花粉③初级精母细胞④极体⑤四倍体西瓜的卵细胞⑥玉米单倍体经秋水仙素处理后的芽尖细胞A.①③⑤B.①②③⑥C.①③⑤⑥D.②③④⑤9.下面是某基因的部分碱基序列,该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“异亮氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—缬氨酸(异亮氨酸的密码子是AUA)”。
高考生物习题精选基因在染色体上和伴性遗传2一、选择题1.关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验,下列叙述不正确的是()A.两实验都设计了F1自交实验来验证其假说B.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制C.两实验都采用了统计学方法分析实验数据D.两实验均采用了“假说—演绎”的研究方法2.人体细胞有46条染色体,其中44条常染色体和2条性染色体,下列表述中不正确的是()A.男性细胞中有一条性染色体来自祖父B.其中一半染色体来自父方,另一半来自母方C.女性细胞中有一条性染色体来自祖母D.常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母,各占1/43.纯种果蝇中,朱红眼♂×暗红眼♀,子代只有暗红眼;而反交,暗红眼♂×朱红眼♀,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。
设相关基因为A、a,下列叙述不正确的是()A.上述实验可判断朱红色基因为隐性基因B.反交的结果说明眼色基因在性染色体上C.正反交的子代中,雌性基因型都是X A X aD.预期正交的F1自由交配,后代表现型比例是1∶1∶1∶14.猫是XY型性别决定的二倍体生物,当猫体细胞中存在两条X染色体时,其中1条高度螺旋化失活成为巴氏小体,下列表述错误的是()A.巴氏小体的主要成分是DNA和蛋白质B.不能利用醋酸洋红染液对巴氏小体进行染色C.巴氏小体上的基因可能由于解旋过程受阻而不能表达D.失活的X染色体可来源于雌性亲本,也可来源于雄性亲本5.如图为果蝇X染色体的部分基因图,下列对此X染色体的叙述错误的是()A.基因在染色体上呈线性排列B.l、w、f和m为非等位基因C.说明了各基因在染色体上的绝对位置D.雄性X染色体上的基因来自其雌性亲本6.摩尔根曾经将一对红眼果蝇交配,F1中出现了白眼果蝇。
若F1雌雄果蝇自由交配,则F2果蝇中红眼与白眼的比例为()A.13∶3B.5∶3C.3∶1D.7∶17.亲本子代灰雌性×黄雄性全是灰色黄雌性×灰雄性所有雄性为黄色,所有雌性为灰色A.灰色基因是伴XB.黄色基因是伴X 的显性基因C.灰色基因是伴X 的显性基因D.黄色基因是常染色体隐性基因8.研究发现,某昆虫有两种性别:性染色体组成为XX 的是雌雄同体,XO(缺少Y 染色体)为雄体。
第2章测评(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题共20小题。
每小题3分,共60分。
每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.下列有关减数分裂过程的顺序,正确的是( )①形成四分体②同源染色体分离,非同源染色体自由组合③四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生互换④细胞质分裂⑤联会⑥DNA复制⑦姐妹染色单体分开⑧着丝粒分裂A.⑥⑤①③②④⑧⑦④B.④⑥③②⑧⑤⑦①④C.⑥⑤③⑧④⑦②①③D.②①③④⑤⑧⑥⑦④DNA的复制和有关蛋白质的合成;减数分裂Ⅰ过程中,同源染色体联会形成四分体,同时可能发生同源染色体的非姐妹染色单体间的互换,然后在后期同源染色体分离的同时,非同源染色体自由组合,末期细胞质分裂形成次级性母细胞;减数分裂Ⅱ过程中,后期着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,最后细胞质分裂形成子细胞。
故正确的顺序是⑥⑤①③②④⑧⑦④。
2.在雄性果蝇的精巢中,下列细胞内一定含有2条Y染色体的是( )A.处于有丝分裂后期的精原细胞B.处于四分体时期的初级精母细胞C.处于减数第一次分裂后期的初级精母细胞D.处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞,由于着丝粒分裂,含有2条X染色体、2条Y染色体。
初级精母细胞中虽然DNA已经复制,但染色单体连在同一个着丝粒上,故只有1条X染色体和1条Y染色体。
处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞含有2条X染色体或2条Y染色体。
3.下列变化仅在减数分裂过程中出现,在有丝分裂过程中不出现的是( )A.DNA复制与有关蛋白质的合成B.姐妹染色单体分开并分别进入2个子细胞C.核膜的消失与重建D.同源染色体分离并分别进入2个子细胞DNA复制和有关蛋白质的合成,形成姐妹染色单体。
减数第二次分裂后期和有丝分裂后期,姐妹染色单体分开并分别进入2个子细胞。
减数分裂和有丝分裂均会发生核膜的消失与重建。
同源染色体分离并分别进入2个子细胞仅发生于减数分裂过程中。
4.某基因型为AABb个体的一个精原细胞产生AAb精子,下列关于其形成原因或结果的叙述,错误的是( )A.减数第一次分裂同源染色体未正常分离B.减数第二次分裂姐妹染色单体未正常分开C.减数第一次分裂同源染色体的非姐妹染色单体之间进行了互换D.该精原细胞产生的另外3个精子是B、B、AAb或b、AB、AB,形成的精子应该是染色体数和基因数正常的,而不是异常的。
第3节伴性遗传A级必备知识基础练1.下列关于性染色体和性别决定的叙述,正确的是( )A.生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种B.哺乳类、两栖类和昆虫的性别决定方式都是XY型C.性染色体可以存在于生物(2n)的生殖细胞中D.各种生物细胞中的染色体都可以分为性染色体和常染色体2.(陕西富县高级中学高一期末)下列有关伴性遗传的说法,正确的是( )A.雌果蝇的X染色体只能传递给子代雌果蝇B.红绿色盲在男性群体中的发病率高于女性群体C.男性的红绿色盲基因可能来自其祖父或祖母D.女性患抗维生素D佝偻病,其儿子也患该病3.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)的遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自( )A.1B.4C.1和3D.1和44.一对表型正常的夫妇,双方父母表型也正常,妻子的弟弟是红绿色盲患者。
请预测,他们的儿子患红绿色盲的概率是( ) A.50% B.25%C.12.5%D.75%5.有些人的牙齿因缺少珐琅质而呈棕色。
如果某患病男性与正常女性结婚,其女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。
下列相关叙述,不正确的是( )A.该致病基因很可能位于X染色体上B.其儿子与正常女子结婚,后代不可能患病C.其女儿与正常男子结婚,后代患病的概率为1/2D.其女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性6.下列关于人类红绿色盲的叙述,正确的是( )A.在遗传上与性别相关联,患者中男性少于女性B.带有红绿色盲基因的个体为携带者C.Y染色体上无致病基因的等位基因,因此该性状的遗传不遵循基因的分离定律D.具有“女性患者的父亲和儿子一定患病”的遗传特点7.下图为红绿色盲患者的遗传系谱图,以下叙述正确的是( )A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代都不患病D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/28.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。
第二章基因和染色体的关系单元练习题1(潍坊市2012届高三上学期期末). 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法,不正确的是A.基因一定位于染色体上B.基因在染色体上呈线性排列C.四种脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性D.一条染色体上含有1个或2个DNA分子2(潍坊市2012届高三上学期期末).下列哪一项不是动物细胞有丝分裂和减数分裂过程中均可发生的变化A.中心体发出星射线形成纺锤体B.非同源染色体之间发生自由组合C.外界不利因素可导致染色体变异D.存在染色体、染色单体、DNA分子数量之比为1:2:2的时期3(礼泉一中2012届高三上学期期末).下列为细胞分裂的几种模式图及其每条染色体的DNA含量在分裂过程中的变化。
则下列叙述正确的是①甲图为减数分裂第二次中期,每条染色体的DNA含量对应丁图的CD段②乙图是有丝分裂中期,乙图与丙图不可能来自同一种生物③丙图可能是雌配子,每条染色体的DNA含量对应丁图的BC段④乙图中含有2个染色体组,丙图为单倍体A.①③B.②④C.①③④D.①②③4(哈尔滨市六中2012届高三上学期期末).对下列四幅图的描述正确的是 ( )A.图1中c阶段用X射线照射可诱发基因突变,d阶段用秋水仙素能抑制纺锤体的形成B.图2中的温度在b时酶分子结构没有改变、活性较低C.图3中bc段和de段的变化都会引起C3含量下降D.图4中造成cd段下降的原因在有丝分裂和减数分裂中是不同的5(哈尔滨市六中2012届高三上学期期末).下列有关减数分裂及受精相关知识的说法错误的是( )A.基因型为AaBb(独立遗传)的雄性动物,其精巢内的一个精原细胞经减数分裂形成精子的基因型AB、ab或Ab、aBB.一个基因型为AaX b Y的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配错乱,产生了一个AAaY的精子,则其它三个精子的基因型分别是aY、X b、X bC.细胞正常分裂的情况下,果蝇有丝分裂后期的精原细胞和减数第二次分裂后期的次级精母细胞一定含有两条Y染色体D.减数分裂和受精作用可维持前后代染色体数目恒定6(哈尔滨市六中2012届高三上学期期末). 果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,此对等位基因位于X染色体上。
遗传练习题1.一批基因型为AA与Aa的豌豆,两者数量之比是1∶3。
自然状态下(假设结实率相同)其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为( )A.3∶2∶1 B.7∶6∶3 C.5∶2∶1 D.1∶2∶12.下列有关性别决定的叙述,正确的是( )A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体3.研究表明:一对黑色家鼠与白化家鼠杂交,F1均为黑色家鼠。
F1中黑色家鼠个体自由交配,F2出现黑色家鼠∶浅黄色家鼠∶白化家鼠=9∶3∶4,则F2中浅黄色个体中能稳定遗传的个体比例为( )A.1/1 B.3/16C.1/3 D.1/44.血友病是伴X隐性遗传病。
一个家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常的男孩,关于其形成的原因下列说法正确的是( )A.精子形成时减一异常减二正常B.卵细胞形成时减一异常或减二异常C.精子、卵细胞、受精卵形成均正常D.精子形成时可能减一正常减二异常5.生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图,下列说法错误的是( )A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传C.Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8D.已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传6、人体肤色的深浅由两对独立遗传的基因A、a和B、b所控制。
显性基因A和B可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。
一个基因型为AaBb的人与另一个基因型为AaBB的人结婚,下列关于其子女皮肤颜色的深浅的描述中,错误的是( )A.亲代婚配可产生四种表现型后代B.肤色最浅的孩子的基因型是aaBbC.与亲代AaBB表现型相同的有1/4D.与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样的有3/87、果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,此对等位基因位于X染色体上。
基因在染色体上和伴性遗传练习题一、单选题1.下列关于真核生物遗传物质和性状的叙述,正确的是()A. 细胞中染色体的数目始终等于DNA 的数目B. 有丝分裂有利于保持亲代细胞和子代细胞间遗传性状的稳定C. 细胞中DNA 分子的碱基对数等于所有基因的碱基对数之和D. 生物体中,一个基因决定一种性状,一种性状由一个基因决定2.如图所示,能正确表示染色体、DNA、基因三者之间关系的是()A. B.C. D.3.下列关于真核生物中基因、染色体和性状的叙述,正确的是( )A. 基因是有遗传效应的DNA片段B. 基因中磷酸和脱氧核糖形成的序列蕴含着遗传信息C. 染色体是基因唯一的载体D. 基因与性状是一一对应的4.下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因,正确的叙述是A. 由图可知,基因是DNA上任意一个片段B. 朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因C. 图中所示的各个基因是同时并由同一个细胞完成表达的D. 基因与性状之间并非是简单的线性的关系,性状表现往往是基因和环境共同作用的结果5.下列有关基因的说法,错误的一项是()A. 基因是有遗传效应的DNA片段B. 基因是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位C. DNA分子之上的每一个片段都是基因D. 基因位于染色体上,在染色体上呈线性排列6.下列有关孟德尔、萨顿、摩尔根实验方法对应正确的是A. 类比推理、假说演绎、类比推理B. 假说演绎、假说演绎、类比推理C. 类比推理、类比推理、假说演绎D. 假说演绎、类比推理、假说演绎7.外耳道多毛症是一种伴性遗传病,只有男性患者,没有女性患者,若父亲是患者,则儿子全是患者,女儿均正常。
控制此遗传病的基因是( )A. 位于常染色体上的显性基因B. 位于性染色体上的显性基因C. 位于Y染色体上的基因D. 位于X染色体上的隐性基因8.摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。
下列相关叙述中,错误的是()A. 果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律B. 摩尔根和孟德尔的豌豆杂交实验一样,都采用了“假说-演绎”的研究方法C. 摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上,亲本中白眼雄果蝇的基因型是X w YD. F2中的红眼雌果蝇的基因型只有X W X W9.人类的红绿色盲基因位于X染色体上。
第25讲基因在染色体上、伴性遗传课标内容概述性染色体上的基因传递和性别相关联。
考点一基因在染色体上1.萨顿的假说萨顿以蝗虫为材料研究精子和卵细胞的形成过程,提出了假说:基因与染色体的行为存在着明显的平行关系。
2.基因位于染色体上的实验证据3.关于果蝇眼色的杂交实验(1)实验过程(摩尔根先做了杂交实验一,紧接着做了回交实验二)(2)提出假说,进行解释假说假说1:控制眼色的基因位于X非同源区段,即X染色体上有,而Y染色体上没有假说2:控制眼色的基因位于X、Y同源区段,即X染色体和Y染色体上都有实验一图解疑惑上述两种假说都能解释实验一的实验现象(3)演绎推理,验证假说测交:将F1红眼雌果蝇与亲本白眼雄果蝇进行杂交实验二图解假说1和假说2都能解释上述实验现象,为了确定控制果蝇红白眼基因的位置,摩尔根设计了多个新的实验,其中有一组实验最为关键,即将白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配,最后假说1得到了证实。
假说假说1:控制眼色的基因位于X非同源区段,即X染色体上有,而Y染色体上没有假说2:控制眼色的基因位于X、Y同源区段,即X染色体和Y染色体上都有图解(4)得出结论:控制果蝇红眼与白眼的基因只位于X染色体上。
(1)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明核基因和染色体行为存在平行关系。
(√)(2)体细胞中基因成对存在,配子中只含一个基因。
(×)提示配子中含有一对等位基因中的一个。
(3)摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列。
(×)提示摩尔根的果蝇杂交实验证明了基因在染色体上。
(4)孟德尔和摩尔根都是通过杂交实验发现问题,用测交实验进行验证的。
(√)(5)摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状,该性状来自基因重组。
(×)提示果蝇的白眼性状来自基因突变。
1.依据假说以及摩尔根实验一的解释图解,尝试分析如下信息内容:直毛与分叉毛为一对相对性状(相关基因用F和f表示)。
一、选择题1.在减数分裂的第一次分裂过程中,不出现的变化是( ) A .形成四分体 B .非同源染色体的自由组合 C .同源染色体分离 D .着丝点一分为二 2.动物卵细胞与精子形成不同之处是( ) A .次级卵母细胞进行的是普通的有丝分裂 B .卵细胞不经过变态阶段C .减数分裂时,染色体复制时期不同D .一个卵原细胞能形成两个次级卵母细胞3.果蝇体细胞中有4对8条染色体,它产生的有性生殖细胞中染色体数目应该是( ) A .2对4条 B .4对8条 C .8条 D .4条 4.等位基因是指( )A .位于同源染色体的相同位置上的基因B .位于同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因C .位于一条染色体的两条染色单体同一位置上的基因D .位于一条染色体的两条染色单体同一位置上并控制相对性状的基因 5.一男子把X 染色体传给他的孙女的概率是( ) A .21B .41C .81D .06.下列叙述正确的是( ) A .体细胞中只含有成对的常染色体 B .生殖细胞中只含有性染色体C .体细胞中含有成对的常染色体和性染色体D .生殖细胞中含有成对的性染色体和常染色体 7.下列关于果蝇的叙述正确的是( ) A .雌果蝇体细胞含有两条X 染色体B .雄果蝇产生的精子中一定有Y 染色体C .雌果蝇产生的卵中有两条X 染色体D .雄果蝇的体细胞中有两条Y 染色体8.下列关于同源染色体的叙述,错误的是( )A .同源染色体来源相同,是来自父方或母方的一条染色体经复制后形成的B .同源染色体的形状、大小一般都相同C .减数分裂时能配对联会在一起的两条染色体D .减数第一次分裂后期必须分离的两条染色体 9.如图所示的细胞正处于( )A .减数第一次分裂中期B .减数第一次分裂后期C .有丝分裂后期D .有丝分裂中期10.在某动物的卵细胞核中,DNA 的质量为A g ,那么在有丝分裂前期时,其体细胞细胞核中DNA 质量为( )A .4A gB .8A gC .A gD .2A g11.下图表示某生物个体的细胞分裂的不同时期,其中,示意减数分裂第一次分裂中期的图示是( )12.社会调查中发现,人类性别的比例为男︰女 = 1︰1,下列哪项叙述与该比例形成无关( )A .男性产生两种含有不同性染色体的精子,且数量相等B .女性产生两种含有不同性染色体的卵细胞且数量相等C .男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会相等D .受精卵中含性染色体XX 和XY 的两种类型比例相等13.一个患先天聋哑的女性(其父为血友病患者)与一正常男性(其母为先天聋哑患者)婚配。
这对夫妇生出先天聋哑和血友病两病兼发患者的概率是( )A .21B .41C .81D .8314.一对表现型正常的夫妇生了一个患白化病又兼有色盲症的男孩和一个正常的女孩,问这个女孩的基因型是纯合子的概率是( )A .61B .41C .81D .161 15.下列说法正确的是( )①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的②属于XY 型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合子,基因型为XY ;雌性个体为纯合子,基因型为XX③人体色盲基因b 在X 染色体上,Y 染色体上既没有色盲基因b ,也没有它的等位基因B④女孩若是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父亲遗传来的⑤男性的色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿不显色盲,却会生下患色盲的儿子,代与代之间出现了明显的间隔现象⑥色盲患者一般男性多于女性 A .①③⑤ B .③⑤⑥C .①②④D .②④⑥二、非选择题 1.完成表格内容。
2.某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型,宽叶由显性基因B 控制,窄叶由隐性基因b 控制,B 和b 均位于X 染色体上,基因b 使雄配子致死。
请回答下列问题。
(1)若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型为_________和___________。
(2)若后代全为宽叶、雄雌植株各半时,则其亲本基因型为________和__________。
(3)若后代全为雄株,宽叶和窄叶个体各半时,则亲本基因型为___________和______ ________。
(4)若后代性别比为1︰1,宽叶个体占3/4,则其亲本基因型为_________和__________。
3.人的正常色觉(B )对色盲(b )为显性,正常肤色(A )对白化(a )呈显性。
如图是一个白化病和色盲病的遗传系谱,请回答下列问题。
(1)1号、2号的基因型分别是_____________;______________。
(2)5号是纯合子的可能性是___________________________。
(3)3号和4号婚配后生育先天性白化且色盲的女儿的概率是________________。
(4)根据3号和4号夫妇的基因型,从理论上推测正常子女与患病子女的比例是____ _______________________。
(5)如果不考虑肤色,11号与12号若婚配,生育色盲男孩的概率是________;如果不考虑色觉,11号与12号婚配后生育白化女孩的概率是___________________________。
4.据图回答下列问题。
(1)此图示为减数分裂的__________阶段。
(2)按编号有哪几条染色体__________。
(3)写出同源染色体的标号______________。
(4)在减数第一次分裂时,要分离的染色体是__________。
(5)在减数第一次分裂后,可能形成的染色体组合是_____________________________。
5.假设下图为某动物精巢内的一个精原细胞在减数分裂过程中,染色体数量的变化的曲线图(1为精原细胞的分裂间期)。
请根据图示内容回答下列问题。
(1)图中2~4时期的细胞的名称是___________,该细胞有______条染色体,有______对同源染色体。
(2)图中8时期,是减数分裂的___________期,细胞的名称是____________。
(3)图中4发展到5时期,染色体数目发生的变化是由于____________分别进入两个子细胞。
分裂最终完成后形成的子细胞的名称是_______________。
参考答案一、选择题 1. D解析:着丝点分裂发生在减数第二次分裂。
2. B解析:卵细胞直接参与受精,而精细胞经过变态过程成为精子才参与受精。
A 、D 为错误选项;染色体的复制都在分裂间期完成。
3. D解析:生殖细胞只含有一组非同源染色体,不与其他染色体成对。
4. B解析:等位基因的定义。
5. D解析:男子不会把X 染色体传给儿子,因此不能传给孙女。
6. C解析:体细胞是二倍体,含成对常染色体和性染色体。
生殖细胞是单倍体,染色体不成对。
7. A解析:雄果蝇精子中含X 或Y 染色体的概率各21;雌果蝇的卵只含一条X 染色体;雄果蝇体细胞含有一条X 和一条Y 染色体。
8. A解析:一对两条同源染色体分别来自父方和母方。
9. D解析:图示细胞的染色体排列在赤道板上,并且未发生联会,说明处在有丝分裂中期。
10. A解析:卵细胞核含有一个染色体组,正常体细胞含有两个,而有丝分裂前期的细胞 DNA 经过复制,共有四个染色体组,因此DNA 质量是4A g 。
11. B解析:减数第一次分裂中期的特点是同源染色体排列在赤道板上,此时姐妹染色单体尚未发生分离,只有B 选项符合这些特点。
12. B解析:女性体细胞的性染色体是XX 型,因此女性卵细胞中只含X 一种性染色体。
13. C解析:先天聋哑是常染色体上的隐性遗传,因此男性母亲基因型是dd ,男性基因型为 Dd ,女性基因型为dd ,孩子患先天聋哑的概率是21;血友病是X 染色体上的隐性遗传,女性的一条X 染色体来自患病的父亲,必定是X h ,另一个是X H ,而正常的男性不可能携带X h ,因此只有女性的X h 与男性的Y 染色体结合,孩子才可能患血友病,概率是41;因此孩子两病兼发的概率是814121=⨯。
14. A解析:白化病是常染色体上的隐性遗传,色盲症是X 染色体的伴性遗传,根据生了兼有两种病的男孩,可以推知父母双方的基因型分别为AaX B Y 和AaX B X b ,而正常女孩基因型为AA 的概率是31,X B X B 的概率是21,因此纯合的概率是61。
15. B解析:生物的性状由全部染色体上的基因共同决定,①错;同源染色体上的等位基因相同才叫纯合子,②错;女性的两个X 染色体分别由父母双方遗传而来,因此女性色盲基因携带者可能来自父母任何一方,④错。
二、非选择题 1.解析:注意色盲是X 染色体上的隐性遗传,男性只含一条X 染色体,是不是色盲完全由它决定。
运用基因的分离定律即可填出表格。
2. (1)X B X B X b Y解析:雄株产生X b 和Y 雄配子,而X b 雄配子死亡,因此后代全部为雄株,又由子代为宽叶,知母本只提供X B 基因,即母本是X B X B 基因型。
(2)X B X B X B Y解析:全为宽叶可知母本为X B X B 基因型,雌雄各半知父本含X B 染色体。
(3)X B X b X b Y解析:全为雄株知父本为X b Y 基因型,宽叶窄叶各半知母本为X B X b 基因型。
(4)X B X b X B Y解析:雌雄各半知父本为X B Y ,与X B 雄配子结合的全为宽叶,与Y 雄配子结合的一半为宽叶,因此宽叶个体占43。
3. (1)AaX B X b AaX B Y解析:由于子女中出现了性状分离,而亲代全部正常,因此父母均为杂合子。
(2)61 解析:正常女性5号具有AA 基因型的概率是31,具有X B X B 基因型概率是21,因此纯合的概率是61。
(3)0解析:3号的X 染色体为正常X B ,女儿必定带有该基因,不可能患色盲。
(4)9︰7解析:根据F 2的性状分离,可以看出3号、4号的基因型分别是AaX B Y 和AaX B X b ,子女不患白化病的概率和不患色盲的概率各是43,因此不患病的概率是169,因此正常与患病子女比例是9︰7。
(5)4161 解析:首先根据7号与8号的儿子同时患有两种病可推知 8 号基因型为AaX B X b ,7号为AaX b Y 。
12号从父亲7号那里遗传了X b ,必然是色盲基因携带者,因此11号与12号生色盲男孩的概率为21(男孩)21⨯(色盲)=41;12号有32的概率携带a 基因,因此她与11号生下白化女孩的概率是32(携带白化病基因)21⨯(配子含白化病基因)21⨯(女孩)=61。
4.(1)联会(四分体)解析:图中同源染色体成对存在,每个染色体都包含2个姐妹染色单体,因此共有4个染色体组,即四分体。
(2)①、②、③、④(3)①和②、③和④解析:同源染色体形态相同。