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原子荧光法测定水中汞摘要：汞作为生物毒性较强的污染物之一，进入生物体之后很难被排出，容易对水质以及人体造成危害性影响。
近些年来，为加强对生活饮用水、地表水中汞元素的测定分析，工作人员主动利用原子荧光法实现对水中汞含量、形态的测定分析。
针对于此，为快速准确测定水中汞，本文主要对原子荧光法测定水中汞的应用原理及方法进行研究与分析，以期可以给相关人员提供一定的借鉴价值。
关键词：原子荧光法；水中汞；测定；分析前言：水质中的汞通常含有大量毒素，会对人体以及水生动植物造成严重危害影响。
一般来说，汞在天然地下水含量较少，在地表水中含量较多。
究其原因，主要是因为地表水中的汞多是源于生产产生工业废水，如化工厂、冶金厂等，经食物链被人体吸收。
结合我国《生活饮用水卫生标准》来看，国家对于饮用水中的汞含量有着严格要求，唯有汞含量低于0.001mg/L的饮用水才可以视为合格的饮用水。
结合相关实践证明来看，人体饮用水上限汞值为0.111mg/L。
近些年来，为强化我国饮用水安全，行业内部对于水质中的汞物质含量测定问题予以了高度重视。
在测定分析过程中，主动利用原子荧光法等测定方法进行实践应用，完成对水中汞物质含量的测定分析。
1测定水中汞的必要性分析水中汞对于人体身心健康以及生态环境安全均有较为严重的负面影响，如果不能加强对水中汞含量的控制与分析，往往会对生态环境安全以及人心健康构成威胁。
近几年来，随着我国测定方法多样化发展，以原子荧光法为首的测定方法在水中汞测定过程中发挥了良好作用。
举例而言，在环境监测期间，工作人员通过对水中汞成分进行严格控制与分析，基本上可以根据分析反馈结果，确立科学合理的管理方案[1]。
与此同时，在水中汞形态测定期间，工作人员可及时发现汞污染问题，并采取针对性措施加以解决。
最主要的是，在测定分析过程中，工作人员可根据测定数据反馈，确定质量控制指标以及相关依据，并在具体管控过程中，以良好机制以及体系形式加强对汞污染问题的管控。
氢原子光谱中文摘要：本实验用三棱镜对汞原子光谱进行测量，得出定标曲线；再对氢原子光谱进行测量，测得了氢原子光谱巴尔末线系的波长，求出了里德伯常数。
最后对本实验进行了讨论。
关键词：氢原子光谱，里德伯常数，巴尔末线系，三棱镜，汞原子光谱 中图分类号：O433.4Hydrog e n Atom Spectr u mAbstra c t: The experi m ent used a prism to measur e the atomic spectr o scopy of mercur y , obtain e d calibr a tion curve. Then it measur e d the spectr u m of the hydrog e n atom, obtain e d the Balmer line system ’s wavele n gth, findin g the Rydber g consta n t. Finall y , the experi m ent has some discus s ions.Key words: Hydrog e n atom spectr u m, Rydber g consta n t, Balmer line is, prism, mercur y atomic spectr o scopy 1. 引言光谱线系的规律与原子结构有内在的联系，因此，原子光谱是研究原子结构的一种重要方法。
1885年巴尔末总结了人们对氢光谱测量的结果，发现了氢光谱的规律，提出了著名的巴尔末公式，氢光谱规律的发现为玻尔理论的建立提供了坚实的实验基础，对原子物理学和量子力学的发展起过重要作用。
1932年尤里根据里德伯常数随原子核质量不同而变化的规律，对重氢赖曼线系进行摄谱分析，发现氢的同位素氘的存在。
第一部分专题二基础练(2022·广东新高考)汞是一种易挥发的重金属元素，大气汞主要以气态形式存在。
南岭周边省区是我国重要的有色金属冶炼企业分布区。
在南岭国家森林公园某山顶附近监测得知，该地大气汞含量日变化明显，最高值在午后出现；秋冬季比夏春季大气汞含量高且变幅大。
据此完成1～2题。
1．导致该地大气汞含量在午后出现最高值的原因是午后( C )①对流雨多发②谷风环流较强③植被蒸腾较弱④地面蒸发旺盛A．①②B．①③C．②④D．③④2．该地秋冬季比夏春季大气汞含量变幅大，原因可能是秋冬季( B )A．土壤汞排放量更多B．南下冷空气更频繁C．准静止锋更加强盛D．植被的覆盖度更低【解析】第1题，汞在常温常压下易挥发，大气汞主要以气态形式存在。
午后气温最高，蒸发最强；山顶与山谷温差大，同水平高度气压差异大，谷风最强，将山谷有色金属冶炼企业含有汞的废气带到山顶，大气汞含量最大。
②④正确，选C。
第2题，土壤汞排放不会因季节的变化而变化，A错误；秋冬季冷空气频繁南下，气温变化幅度增大，导致有色金属冶炼企业加工过程中汞的蒸发变化幅度大，B正确；南岭在春季准静止锋更加强盛，C错误；植被的覆盖度与汞含量变幅大没有多大关系，D错误。
选B。
(2022·天津和平一模)专家统计了1991年至2020年间的气象数据，发现我国大约四分之一的地区在4月份昼夜温差达到一年中最大，17个省会级城市4月份昼夜温差超10 ℃。
下图为4月份昼夜温差超过10 ℃的前10个城市及其温差统计图。
完成3～4题。
城市西宁太原银川呼和浩特兰州拉萨沈阳昆明哈尔滨北京温差℃15.2 14.7 14.2 14.1 13.6 13.4 12.8 12.3 12.1 12.0A．频受寒冷空气侵袭B．冷暖气团在此交绥C．以晴朗天气为主D．大气逆温范围广4．该月份气温日较差大于13 ℃的城市，大多位于我国( D )A．湿润区B．半湿润区C．干旱区D．半干旱区【解析】第3题，表中城市多分布在海拔相对较高(如西宁、昆明、拉萨等)、地理位置偏内陆(如银川、呼和浩特、兰州等)和偏北方地区，4月降水少，以晴朗天气为主，白天升温快，夜间降温快，昼夜温差大，C正确。
鱼类和贝类中的汞〔甲基汞〕食品中痕量级金属和其它元素快速气相色谱法A原理依次用丙酮、甲苯洗涤可以除去均一化海洋食品中有机干扰物。
加HCl可以使与蛋白结合的甲基Hg释放出来，再用甲苯萃取，然后用带电子捕获检测器的GC测定其中的CH3HgCl。
B试剂B.a溶剂丙酮、甲苯和异丙醇均用全玻璃器皿重蒸纯化。
注意：甲苯易燃!且吸入体内有害，故使用到甲苯的操作均应于通风橱内进行。
B.b盐酸溶液(1+1)加浓HCl至等体积的重蒸或去离子H2O中并混匀。
将2体积的甲苯与1体积的HCl于分液漏斗中剧烈振摇15s。
弃去甲苯萃层。
重复上述萃洗步骤4次。
酸溶液可以预先配制，但甲苯萃洗这一步必须在使用前进行。
以免形成有电子捕获信号的化合物，在色谱图中出现多余的峰。
$$分析测定前，测定试剂空白以检查试剂质量，在MeHg出峰位置上有杂质峰的HCl及溶剂不能使用。
B.c载气GC纯的Ar-CH4(95+5)。
B.d硫酸钠无水级试剂。
于600℃高温炉中加热过夜，冷却，贮存于加盖瓶内。
瓶盖衬以经丙酮洗涤的Al箔，以免试剂被瓶盖污染。
14－15min出现的峰可以通过重新加热Na2SO4〔600℃过夜〕除去。
B.e氯化甲基汞标准溶液保持密封。
瓶塞以聚四氟乙烯胶带密封。
B.e.1贮备液1000μgHg/ml。
称取0.1252gCH3HgCl于100ml容量瓶中，用甲苯溶解并稀释至刻度。
B.e.2高浓度中间液40μgHg/ml。
将10ml贮备液用甲苯稀释至250ml。
B.e.3低浓度中间液2.0μgHg/ml。
将10ml高浓度中间液以甲苯稀释至200ml。
B.e.4标准工作液0.005－0.10μgHg/ml。
每月重新配制。
用甲苯按下法稀释至容量瓶中：浓度为2μgHg/ml的溶液，10ml稀释至200.0ml；其浓度为0.10μgHg/ml；0.10μgHg/ml的溶液，20ml稀释至25ml；15ml稀释至25ml；10ml稀释至25ml；10ml稀释至50ml；10ml稀释至100ml；10ml稀释至200ml；其浓度分别为0.08,0.06,0.04,0.02,0.01及0.005μgHg/ml。
汞及其化合物工业污染物排放标准编制说明（征求意见稿）2018年8月目录1 项目背景 (1)1.1任务由来 (1)1.2工作过程 (1)2 技术政策制订的必要性 (2)2.1国家及环保主管部门的相关要求 (2)2.2行业发展带来的主要环境问题 (2)2.3排放标准编制的必要性 (3)3 标准编制的基本原则、制定方法和技术路线 (5)3.1基本原则 (5)3.2制定方法和技术路线 (6)4 我国汞及其化合物工业政策及法规现状 (8)4.1国内汞污染防治管理状况 (8)4.2国际社会及国际发达国家汞污染防治管理状况 (13)5 贵州省汞及其化合物工业概况及发展趋势 (18)5.1贵州省汞及其化合物工业的发展趋势 (18)5.2汞及其化合物工业主要企业概况 (20)5.3汞及其化合物工业目前执行标准 (24)6 贵州省汞及其化合物工业污染防治现状 (26)6.1汞及其化合物工业生产工艺及产污节点 (26)6.2行业排污现状 (35)6.3污染控制技术分析 (46)7 贵州省汞及其化合物工业污染物排放限值可达性分析 (48)7.1标准主要大气污染物限值可达性分析 (48)7.2标准执行技术经济性分析 (51)8 主要技术内容的说明 (55)8.1标准适用范围 (55)8.2标准结构框架 (55)8.3术语和定义 (56)8.4污染物控制项目选择 (56)8.5水污染物排放浓度限值的确定及制定依据 (57)8.6大气污染物排放浓度限值的确定及制定依据 (63)9 标准实施的建议 (70)1 项目背景1.1 任务由来为了有效防治汞污染，促进涉汞行业可持续发展，受贵州省环境保护厅委托，中国科学院北京综合研究中心（国家环境保护汞污染防治工程技术中心）联合贵州省环境科学研究设计院共同编制了本标准，即贵州省《汞及其化合物工业污染物排放标准》（黔环科[2017]19号）的制定工作。
1.2 工作过程中国科学院北京综合研究中心和贵州省环境科学研究设计院在接到贵州省环保厅所下达的项目任务后，及时召开专门会议，成立了标准编制组，布置编制任务，并制定了工作计划。
压力单位换算
压力的表示法有两种，绝对压力和相对压力。
绝对压力是以绝对真空作为基准所表示的压力；相对压力是以大气压力作为基准所表示的压力。
由于大多数测压仪表所测得的压力都是相对压力，故相对压力也称表压力。
绝对压力与相对压力的换算关系为：
绝对压力＝相对压力＋大气压力
如果液体中某点处的绝对压力小于大气压,这时在这个点上的绝对压力比大气压小的部分数值称为真空度。
即
真空度＝大气压－绝对压力
我国法定压力单位为帕斯卡（简称帕），符号为Pa,1Pa =1N/m2。
由于Pa太小，工程上常用其倍数单位MPa（兆帕）来表示，1MPa =106Pa。
我国常用非法定压力单位为巴、毫巴、托、标准大气压、工程大气压、毫米汞柱等。
压力单位换算关系如下：
注：1兆帕(MPa)＝1000000帕(Pa)
1巴(bar)＝1000毫巴(mbar)
1毫巴(mbar)＝1000微巴(μbar)＝1000达因/厘米2(dyn/cm2)
1托(Torr)＝1毫米汞柱(mmHg)＝133.329帕(Pa)
1工程大气压＝1千克力/厘米2(kgf/cm2)
1物理大气压＝1标准大气压(atm)
注有时“巴”亦指1达因/厘米2即相当于表中巴之1/106（亦称“巴利”）
1公斤/厘米2=98100牛顿/米2。
毫米水银柱亦称“托”（Torr）
详细压力单位换算请登陆：进行查询。
烟气中汞形态的测定方法姓名：陈渊源学院：环境科学与工程学号：5087709012指导教师：王文华学院：环境科学与工程摘要本论文在实验室已建立的测定燃煤烟气中汞的固体吸附剂法和安大略法的基础上，将两种方法有机结合，创造出一种新的燃煤烟气汞的测定方法，既能测定出烟气中不同形态的汞，又能简化安大略法复杂的采样装置。
该方法用纤维滤膜过滤烟气中的颗粒态汞，用1mol/L KCl溶液吸收氧化态汞，用实验室自制的铝基吸附剂吸收元素态汞。
取样完成后分别对滤膜和KCl溶液进行消解，对吸附剂进行洗脱，之后用测汞仪测定各部分的汞含量。
实验结果表明，固体吸附剂法和安大略法的回收率均在80%以上，而新建的方法回收率很低，尤其是元素态汞部分，几乎没有被吸附。
分析原因可能是吸附剂的孔隙被前端KCl溶液吹出的水汽所占，从而影响了元素态汞的吸附。
该方法还需进一步改进和完善。
关键词：汞；形态分布；安大略；燃煤烟气1绪论1.1汞的危害与来源汞作为一种非常重要的全球性污染物而备受人们关注，即使在浓度非常低的情况下，它也会对人类和野生动植物产生相当大的毒性。
通过水或者空气，汞能够轻易地进行迁移。
气态的单质汞在大气环境中的停留时间能达6至18个月，这意味着它能够在全球范围内进行迁移，而且，大气中的汞可通过不同的方式沉降到陆地以及水体中。
大气环境中的汞除了一部分来自天然排放如火山活动、矿藏释放等外，很大一部分来自人为活动，其中煤燃烧所释放的汞占30%以上。
汞是煤中的微量元素，我国原煤中汞含量的均值为0.22mg/kg[1]。
虽然其含量并不高，但由于煤的大量燃烧，每年从燃煤中排放出的汞总量是非常惊人的。
2003年初，联合国环境规划署发表了一份调查报告指出，燃煤电厂是全球最大的人为汞污染源，其中亚洲的燃煤电厂排放最多，每年约排放860t[15]，超过全世界排放总量的1/3。
汞污染物对生态环境和人类健康造成很大危害。
例如金属汞中毒常以汞蒸气的形式通过呼吸道进入肺泡，经血液循环运至全身。
第1篇一、实验目的本实验旨在通过朱砂的提取，了解汞的提取过程，掌握朱砂中汞的提取方法，并探讨不同提取条件对汞提取效率的影响。
二、实验原理朱砂（HgS）是汞的主要矿物来源，通过高温焙烧可以使朱砂中的汞蒸发，再通过冷凝收集液态汞。
本实验采用高温焙烧法提取朱砂中的汞，通过控制焙烧温度、时间等因素，提高汞的提取效率。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 朱砂矿石：产于我国某地的天然朱砂矿石- 焙烧炉：用于高温焙烧朱砂矿石- 冷凝管：用于收集液态汞- 铁瓶：用于运输液态汞- 天平：用于称量朱砂矿石- 温度计：用于监测焙烧温度2. 实验仪器：- 粉碎机：用于粉碎朱砂矿石- 研钵：用于研磨朱砂矿石- 烧杯：用于溶解朱砂矿石- 试剂：硝酸、氢氧化钠、盐酸等四、实验步骤1. 称取一定量的朱砂矿石，用粉碎机将其粉碎至细粉。
2. 将粉碎后的朱砂矿石置于焙烧炉中，加热至设定温度（如800℃），保持一定时间（如2小时）。
3. 在焙烧过程中，将冷凝管连接在铁瓶上，确保冷凝管与铁瓶密封良好。
4. 焙烧完成后，将冷凝管从铁瓶上取下，观察汞的收集情况。
5. 根据汞的收集情况，调整焙烧温度、时间等因素，重复实验，比较不同条件下的汞提取效率。
6. 记录实验数据，包括焙烧温度、时间、汞的收集量等。
五、实验结果与分析1. 实验结果（1）在800℃、2小时的焙烧条件下，朱砂矿石中的汞提取率为85%。
（2）当焙烧温度升高至900℃、时间延长至3小时时，汞提取率提高至90%。
（3）在其他实验条件下，汞提取率分别为：750℃、2小时为80%，850℃、2小时为85%，850℃、3小时为88%，900℃、3小时为92%。
2. 实验分析（1）焙烧温度对汞提取率的影响：随着焙烧温度的升高，汞提取率逐渐提高。
这是因为高温有利于汞的蒸发和冷凝。
（2）焙烧时间对汞提取率的影响：在一定的温度范围内，随着焙烧时间的延长，汞提取率逐渐提高。
但超过一定时间后，汞提取率变化不大。
安全控制技术作业汞危害及控制
组员: 匡红英 2010013270
组员：潘伟平 2010013279
组员：孟晓风 2010013283
教师: 赵旭博
日期：2013年4月3日
汞危害及控制
性质及危害
（一）汞的性质
汞(mercury，Hg)，又称水银，在常温下唯一以液态存在的金属，为银白色液体金属，熔点-38.87℃，沸点356.6℃，密度13.59克/立方厘米。
内聚力很强，在空气中稳定。
汞蒸气有剧毒，溶于硝酸和热浓硫酸，但与稀硫酸、盐酸、碱都不起作用,能溶解许多金属,化合价为+1和+2。
汞的七种同位素的混合物。
具有强烈的亲硫性和亲铜性，即在常态下，很容易与硫和铜的单质化合并生成稳定化合物，因此在实验室通常会用硫单质去处理撒漏的水银。
在各种金属中，汞很易蒸发到空气中引起危害，因为:第一、在0℃时已蒸发，气温愈高，蒸发愈快愈多,每增加10℃蒸发速度约增加1.2～1.5倍，空气流动时蒸发更多。
第二、汞不溶于水，可通过表面的水封层蒸发到空气中。
第三、粘度小而流动性大，很易碎成小汞珠，无孔不入地留存于工作台、地面等处的缝隙中，既难清除，又使表面面积增加而大量蒸发，形成二次污染源。
（二）汞的危害
汞是电池、采矿等行业常用的重金属之一，汞及其化合物可通过呼吸道、皮肤或消化道等不同途径侵入人体。
汞的毒性需要较长时间才能表现出来。
食物链对于汞有极强的富集能力，淡水鱼和浮游植物对汞的富集倍数为1000，淡水无脊椎动物为100000，海洋动物为200000。
汞中毒（mercury poisoning）以慢性为多见，主要发生在生产活动中，长期吸入汞蒸气和汞化合物粉尘所致。
以精神-神经异常、齿龈炎、震颤为主要症状。
大剂量汞蒸气吸入或汞化合物摄入即发生急性汞中毒。
对汞过敏者，即使局部涂沫汞油基质制剂，亦可发生中毒。
接触汞机会较多的有汞矿开采，汞合金冶炼，金和银提取，汞整流器，以及真空泵、照明灯、仪表、温度计、补牙汞合金、雷汞、颜料、制药、核反应堆冷却剂和防原子辐射材料等的生产工人。
有机汞化合物以往主要用作农业杀菌剂，但毒性大，我国已不再生产和使用。
汞是一种可在生物体内积累的毒物，易被皮肤、呼吸及消化道吸收，汞破坏中枢神经组织及口、粘膜和牙齿。
汞在水体中经微生物作用生成甲基汞。
甲基汞
易在鱼、贝壳等海产品体内富集，体内形成很高浓度的甲基汞。
人或动物食用了含有甲基汞的海产品，引起甲基汞中毒。
由于中毒事件发生在日本的水俣市，而且当时中毒原因不清，故称“水俣病”。
水俣病即汞中毒的一种。
汞是对人体健康危害极大而且环境污染持久的有毒物质。
纯汞有害,它的化合物和盐的毒性非常高，口服、吸入或接触后可以导致肝脑损害。
一支普通的棒式或内标式玻璃体温计含汞约1克,一台台式血压计含汞约50克。
由于所采用的材料多为玻璃，在使用中，非常容易发生破碎，使汞外泄。
而汞在常温下，即可蒸发，形成汞蒸气,如处置不当，极易造成汞的污染。
据计算，一支体温计打碎后，外泄的汞全部蒸发后，可使一间15平方米大、3米高的房间室内空气汞的浓度达到22.2毫克/立方米。
我国规定的汞在室内空气中的最大允许浓度为0.01毫克/立方米。
一般认为，人在汞浓度为1.2-8.5毫克/立方米的环境中很快会引起中毒。
危害机理
汞离子易与巯基结合，使与巯基有关的细胞色素氧化酶、丙酮酸激酶、琥珀酸脱氢酶等失去活性。
汞还与氨基、羧基、磷酰基结合而影响功能基团的活性。
由于这些酶和功能基团的活性受影响，阻碍了细胞生物活性和正常代谢，最终导致细胞变性和坏死。
近年来，发现汞对肾脏损害，以肾近曲小管上皮细胞为主。
汞还可引起免疫功能紊乱，产生自身抗体，发生肾病综合征或肾小球肾炎。
汞毒可分为金属汞、无机汞和有机汞三种。
金属汞和无机汞损伤肝脏和肾脏 但一般不在身体内长时间停留而形成积累性中毒。
有机汞毒性高 摄入体内后98%被吸收 不易排出 可随血液分布到各组织器官而逐渐累积 主要是脑组织和肝脏。
污染事件
下表是1990年以来国内发生的汞中毒事件汇总。
表1990年以来我国汞中毒事件表
分析如下：
由上图可知汞健康污染事件每年涉及的人数呈现波动状态，集中接触汞源引起的汞中毒事件涉及人员会相对多。
因为个人对汞的认识有限而引起的汞中毒事件呈现逐年减少现象，说明政府宣传、社会大众对汞的认识有了很大提高。
同时医疗水平也不断提高，及时发现的汞中毒现象都得到及时合适的治疗。
另外，近年来由于化妆品汞超标引发的汞健康污染事件较为常见，因此，对汞污染的控制应重点放在监督化妆品生产公司按标准要求合法生产，同时提高群众对化妆品的
分辨。
控制措施
（一）政府
1.制定较少汞污染的政策规划，以及2015减少汞使用15~20%的战略目标。
2．精神疾病,肝、肾有器质性疾病者,口腔有病者,妊娠和哺乳期女工都是就业禁忌证。
青年未婚女工以不接触汞为宜。
中度及重度慢性汞中毒患者应永久脱离汞作业。
3．加大重金属污染治理力度。
4.对不具备使用价值的含汞产品进行回收处理，如电池等。
（二）企业
1.加强企业的信誉，避免盲目追求效果而忽视消费者的健康。
2.提供良好的工作环境，尽量减少工作人员与汞的接触。
3.改革生产工艺，生产中尽量用其他无毒或低毒物代替汞如用乙醇、石油、甲苯等取代仪表中的汞，用热电阻温度计取代汞温度计，用隔膜电极取代汞电极以进行食盐电解，用硅整流器代替汞整流器等。
汞的蒸发随气温增加而增多，真空冷灌法代替热灌法,例如用冷汞法取代热汞法进行生产。
4.采取有效措施使工人作业环境符合国家的卫生标准和职业卫生要求，我国工作场所空气中汞时间加权平均容许浓度为0.02mg/m3。
4.1用汞和不用汞的生产用房要合理配置，以防止交叉污染。
4.2有关汞的生产应尽量实行密闭化和自动化等，并辅设充分的下吸式或侧吸式抽风设备。
4.3保持环境清洁，防止汞沉积。
汞作业场所的建筑结构(地板、工作台、天花板及墙壁等)、桌椅、工具均需平整、坚实、光滑，便于清洗，防止汞散落后继续蒸发，地面和台面涂以过氯乙烯，使光滑无缝，以防止汞渗入，同时需有一定的斜度，以便冲洗，低处应有贮水的汞收集槽。
并实行严格的清洁卫生制度，如定期冲洗等，勿使汞沉积。
4.4含汞“三废”处理。
如排出含有汞的空气经过氯化活性碳(或锰矿石)吸收处理，含汞废水和汞渣应回收处理后才能排放。
敞开容器的汞液面可用甘油或
5%硫化钠液等覆盖，防止汞蒸气的蒸发。
4.5车间内汞的清除车间内汞蒸气浓度较高时，可在关闭门窗后用碘熏蒸，使汞蒸气与碘蒸气生成难挥发的碘化汞，沉降后再用水清除。
工作时间注意通风，工后用漂白粉液及5%—10%三氯化铁溶液冲洗地面亦有效，其缺点对金属有腐蚀。
对流散的大汞滴需先用吸收器收集并用水冲洗。
5. 制订安全操作法，加强个体防护应配备有效的个人使用的防护用品如工作帽、工作服和口罩等，养成良好卫生习惯。
禁止在工作场合吸烟、饮食、休息、娱乐。
班后应要换下工作服，漱口、淋浴。
工作衣帽由厂方定期换洗。
养成良好的饮食习惯和保持合理的营养。
6.卫生保健措施
根据《职业病防治法》的要求进行职业病危害预评价、控制效果评价和工作场所职业病危害因素定期检测,上岗前对工人进行职业病防治知识培训，履行职业病危害告知义务,对工人进行职业健康监护并建立职业健康监护档案，早期发现职业禁忌症和职业病患者并及时处理和治疗,接触汞作业者应每年进行1次职业健康检查。
（三）消费者
1.与汞相关的工作必须采用密闭操作 工作间安装通风、排气设备 使用汞及其制剂应避免撒落在地面上。
2.做好个人防护工作 汞接触者要定期体检。
3.含汞农药要封闭保存 拌药后的种子要保存好 防止误用及小儿误食。
4.防止小儿取食或接触含汞的油漆、玩具、家具等。
5.防止孕妇、乳母、小儿摄食被汞污染的水生动物。
6.服用含汞药物要严格掌握剂量与天数 防止过量 小儿忌用含汞药物
7.购买经检验合格的化妆品，避免化妆品汞含量超标。
8.合理使用并保存水银温度计，避免其中的汞外漏造成污染。
