药学专业有机化学 推荐

有机化学复习资料一、选择题1、烷烃分子中碳原子的空间几何形状是（）。

A、四面体形B、平面四边形C、线形D、金字塔形2、下列碳正离子最稳定的是（）。

A、CH3B、CH3CHCH3C、CH2CHCH2D、3、仲卤烷和叔卤烷在消除HX生成烯烃时，遵循（）。

A、马氏规则B、反马氏规则C、次序规则D、扎依采夫规则4、下列化合物中有手性碳原子的是（）。

A、B、CH3CH2CH2CH CH2C、CH3CH2CHCH2CH3Br D、CH3CH2CH2CHCH3Br5、下列物质中，沸点最高的是（）。

A、B、CD、6、2，3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转时最稳定的构象是（）。

ABCD7、醛与HCN的反应属于（）。

A、亲电加成反应B、亲核加成反应C、亲电取代反应D、亲核取代反应8、某一旋光性物质的分子中含有2个不同的手性碳原子，其旋光异构体的数目为A、2个B、3个C、4个D、5个9、下列药物易发生潮解失效的是（）。

ABCD10、构成麦芽糖的单糖是（）。

A、葡萄糖B、果糖C、苷露糖D、半乳糖11、优先次序最大的基团是（）A、–COOHB、–OHC、–CH2OHD、–NH212、最容易发生水解的是（）A、内消旋体是纯净物B、有手性碳一定具有手性C、外消旋体是混合物D、外消旋体旋光度为014、“福尔马林”的组成成分是（）A、40%煤酚肥皂液B、40%甲酸水溶液C、40%乙醛水溶液D、40%甲醛水溶液15、乙烯中碳原子是下面哪种杂化类型（）A、sp2 杂化B、sp杂化C、sp3杂化D、sp4杂化16、下列对糖类的叙述正确的是( )A、都可以水解B、都是天然高分子化合物C、都有甜味D、都含有C、H、O 三种元素17、下列哪种物质在人运动时含量增加导致肌肉酸痛（）A、乳酸B、丙酮酸C、水杨酸D、乙酸18、下列属于间位定位基的是( )A、甲基B、羟基C、氨基D、硝基19、下列说法不正确的是（）A、生物碱主要来源于植物，因此也称植物碱B、生物碱是天然产物，无毒，可以放心使用C、多数生物碱难溶于水，易溶于有机溶剂，故用有机溶剂来萃取D、生物碱有较强生理生化活性，因此有重要临床价值A、NB、OC、SD、Cl21、下列化合物中不属于酮体的是 （ ）A 、丁酸B 、丙酮C 、β-羟基丁酸D 、β-丁酮酸 22、碳原子的杂化轨道类型不包括（ ）A 、sp 2 杂化B 、sp 杂化C 、sp 3杂化D 、sp 4杂化 23、下列自由基中最稳定的是（ ）A 、CH 3·B 、C(CH 3)3·C 、CH(CH 3)2·D 、CH 2CH 3· 24、葡萄糖和果糖不能发生的反应（ ）A 、氧化反应B 、成苷反应C 、成酯反应D 、水解反应 25、下列酸属于羟基酸的是（ ）A 、草酸B 、乙酸C 、水杨酸D 、苯甲酸 26、下列几类化合物中，酸性大于碳酸的是（ ）A 、有机酸B 、水C 、苯酚D 、醇 27、下列化合物能与FeCl 3发生显色反应的是（ ）A 、苯甲醇B 、苯酚C 、苯甲醚D 、环乙醇 28、常温下化学性质比较稳定，与强酸、强碱、还原剂及氧化剂不发生反应是（ ） A 、烷烃 B 、烯烃 C 、酚 D 、醇 29、乙烯和水的反应属于（ ）A 、取代反应B 、氧化反应C 、加成反应D 、聚合反应 30、根据下列油脂的皂化值，可以确定平均分子量最小的是（ ）A 、猪油195-203B 、奶油210-230C 、牛油190-200D 、豆油189-19531、烷烃分子中C 原子的空间几何形状是: A 、 四面体形 B 、 平面四边形 C 、线形 D 、金字塔形 32、下列环烷烃中加氢开环最容易的是: A 、环丙烷 B 、环丁烷 C 、环戊烷 D 、环己烷 33、用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? A 、冷、稀KMnO 4 B 、①B 2H 6;②H 2O 2,OH - C 、浓H 2SO 4,水解 D 、H 2O 34、下列碳正离子最稳定的是（ ）。

药学有机化学试题库及答案药学有机化学是药学专业学生必须掌握的基础课程之一，它涉及到有机化学的基本概念、反应机理、有机化合物的合成与应用等。

以下是一套药学有机化学试题库及答案，供学生复习和教师参考。

一、选择题1. 下列哪个不是有机化合物的特征？A. 含有碳元素B. 可燃性C. 可溶于水D. 多样性答案：C2. 以下哪种反应不属于有机化学反应？A. 加成反应B. 取代反应C. 氧化反应D. 酸碱中和反应答案：D3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 丙烯答案：C二、填空题1. 有机化学中，碳原子的四个价电子可以与最多________个其他原子形成共价键。

答案：四2. 芳香族化合物的特点是含有________个碳原子的苯环结构。

答案：六3. 有机化学反应中，一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代的反应称为________。

答案：取代反应三、简答题1. 简述有机化学中自由基反应的特点。

答案：自由基反应是一种涉及自由基的有机化学反应。

自由基是一种含有未配对电子的原子或分子，它们通常具有较高的反应活性。

自由基反应通常分为三个阶段：引发、传播和终止。

在引发阶段，一个分子失去一个电子形成自由基；在传播阶段，自由基与另一个分子反应生成新的自由基；在终止阶段，两个自由基相互反应，形成稳定的分子。

2. 描述有机化合物的命名规则。

答案：有机化合物的命名遵循IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）的命名规则。

首先确定最长的碳链作为主链，然后根据碳链上的官能团和取代基进行编号和命名。

官能团的优先级高于取代基，例如羟基、羧基、酮基等。

取代基按照字母顺序排列，并在主链上的位置用数字表示。

四、计算题1. 某有机化合物的分子式为C5H12O，试计算其不饱和度。

答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C代表碳原子数，N代表氮原子数，H代表氢原子数，X代表卤素原子数。

对于C5H12O，不饱和度 = (2*5 + 2 - 12) / 2 = 1。

药学类第九版有机化学概述有机化学作为药学领域中的关键学科，对于药物的合成和性质研究起着重要作用。

药学类第九版有机化学是一本分析药学领域中有机化学原理和实践的教材，旨在帮助药学学生全面了解有机化学的基本理论和应用。

本文将对药学类第九版有机化学的主要内容进行介绍，包括有机化合物的分类、官能团的命名和化学反应等。

有机化合物的分类有机化合物根据其分子结构可分为饱和化合物和不饱和化合物两类。

饱和化合物的碳原子通过单键相连，不饱和化合物则包括双键和三键结构。

药物中常见的有机化合物主要是不饱和的，因为双键和三键结构使得分子更加活性，容易与生物大分子发生化学反应。

另外，有机化合物还可以根据分子中含有的官能团来进行分类。

官能团是指分子中的一部分，其决定了分子的化学性质和反应方式。

常见的官能团有醇、酮、酸、酯等。

药物化合物中常见的官能团包括氨基、羟基、羰基等。

官能团的命名药学中的有机化合物需要经过命名才能准确描述其结构和性质。

有机化合物的命名通常遵循一定的规则，一般分为系统命名和常用名称两种。

系统命名是根据化合物分子结构和官能团的类型以及其相对位置来命名的，具有较高的准确性。

常用名称则是根据化合物的历史和来源来命名的，常用于日常描述。

药学类第九版有机化学中介绍了常见官能团的命名规则和举例，以帮助药学学生正确命名有机化合物。

有机化学反应药学类第九版有机化学还介绍了常见的有机化学反应，包括加成反应、消除反应和取代反应等。

加成反应是指两个物质的结合形成一个新物质的过程。

这种反应在药物合成中常用于构建复杂的有机分子。

消除反应是指一个分子中的一部分离开，形成一个新的分子。

这种反应在药物代谢中常见，是药物在体内转化成代谢产物的过程。

取代反应是指分子中的一个官能团被另一种官能团取代的过程。

这种反应在药物的合成和代谢中都有重要应用。

药学类第九版有机化学中详细介绍了这些反应的机理和实例，帮助学生全面理解有机化学反应的原理。

总结药学类第九版有机化学是一本重要的药学教材，涵盖了有机化学在药学领域中的基本原理和实践。

化学制药专业有机化学教学大纲一、课程介绍本课程是化学制药专业的有机化学教学，旨在为化学制药专业学生提供有机化学的基础知识和实践技能。

通过本课程的学习，学生将了解有机化学的基本概念、原理和应用，并掌握有机化合物的命名规律、反应机理和合成方法。

本课程还将培养学生的实验操作能力和科学研究能力，为其日后从事化学制药领域的工作打下坚实的基础。

二、教学目标1.掌握有机化学的基本概念，了解有机化合物的结构、性质和分类。

2.熟悉有机化学的实验操作方法，掌握有机合成实验的常用技术和仪器。

3.理解有机反应的机理，掌握有机反应的基本类型和规律。

4.掌握有机化合物的命名规律，能够正确命名和解读有机化合物的名字。

5.掌握有机合成的基本方法，能够根据反应条件设计有机化合物的合成路线。

6.培养学生的创新意识和科学研究能力，培养学生解决问题的能力和团队合作精神。

三、教学内容和进度安排1.有机化学基础知识–有机化合物的结构和性质–有机化合物的分类和命名–有机反应的基本类型和规律2.有机化学实验技术–常用有机合成实验技术和仪器设备的使用–有机实验中的安全注意事项和操作规范3.有机反应机理–有机反应的机理和速率控制因素–相关的反应类型和典型实例4.有机合成方法–常用的有机合成方法和策略–有机合成路线的设计和优化5.实验课程–有机化学实验的设计和操作–实验数据处理和结果分析四、教学方法和评价方式1.教学方法–理论授课：通过讲解、讨论和案例分析等方式，向学生传授有机化学的基础知识和原理。

–实验操作：通过有机合成实验训练学生的实验操作能力和实践技能。

–研究性学习：鼓励学生积极参与有机化学的科研研究，培养学生的创新意识和科学研究能力。

2.评价方式–平时成绩：包括课堂参与、作业完成情况等。

–实验成绩：根据实验操作技能和实验报告的完成情况评价。

–考试成绩：通过期末考试对学生的理论知识掌握程度进行评价。

–科研成果：鼓励学生参与科研项目的申请和成果的发表，作为学生综合能力的评价依据。

一
349药学综合
（一）有机化学部分
1.邢其毅等，基础有机化学《第二版>（上、下册），北京：高等教育出版社，1993；
2.倪沛洲主编，《有机化学》（供药学类专业用），人民卫生出版社，最新版。

（二）分析化学部分
1.《分析化学》，李发美主编，第七版，人民卫生出版社，最新版；
2.《药物分析》，杭太俊主编，第七版，人民卫生出版社，最新版；
3.《仪器分析》，朱明华、胡坪编，第四版，高等教育出版社。

（三）基础生物学
1.《现代生物学》胡玉佳主编，高等教育出版社，施普林格出版社，最新版；
2.《现代生物化学》全一册，黄熙泰、于自然、李翠凤等编著，化学工业出版社，2012年9月第三版；
3.任何一本1992年以后出版的英文《Biochemistry》教科书均可。

比如Stryer，V oet&V oet,Mathew's,Campell,King's均可。

《有机化学》习题集（供“业余专科”药学、中药学专业学生使用）专业：学号：姓名：第一章绪论一、选择题1．下列为无机化合物的是（）。

A ．CH3CH2OH B．(NH4)2CO3C．CH3COOH D．2．下列物质中属于有机化合物的是（）。

A．CH4B．NaHCO3C．CO2D．HCl3．是有机物特性的为（）。

A．易燃B．熔点高C．易溶于水D．反应较快4．不属于共价键参数的是（）。

A ．键长B．键能C．键角D．电子云5．共价键异裂能产生（）。

A ．自由基B．游离基C．原子团D．阴、阳离子6．分子式为C4H8和C6H12的两种烃属于（）。

A ．同系列B．不一定是同系列C．同分异构体D．既不是同系列也不是同分异构体7．有机化学是研究（）的化学A ．碳氢化合物B．碳氢化合物及其衍生物 C ．碳 D ．有机器官8．下列与有机物特点不符合的是（）A．熔点较低B．易溶于有机溶剂C．产物较简单D．反应速度较慢二、名词解释同分异构体官能团三、填空题1．有机化学是研究有机化合物的、、、、以及它们之间的相互关系和变化规律的科学。

2．有机化合物的特性是、、、、、、。

3．自由基反应中，反应物的共价键发生裂；离子型反应中，反应物的共价键发生裂。

4．有机化合物中，原子间一般通过____键和____键结合。

其中____键易受外界影响，性质活泼。

四、简答题π键是怎样构成的？它有哪些特点？σ键是怎样构成的？它有哪些特点？五、判断对错（对的打“√”，错的打“×”）1．含-OH的化合物是醇。

（）2．σ键可绕键轴旋转，π键不可绕键轴旋转。

（）3．NaCN是无机化合物，CH3CH2CN是有机化合物。

（）4．非极性共价键分子的偶极矩为零，极性共价键分子的偶极矩不为零。

（）5．H2CO3分子中既含有碳又含有氢，所以碳酸是碳氢化合物。

（）第二章烷烃和环烷烃、第三章不饱和链烃一、选择题1．分子组成相同，结构不同的物质互为（）A ．同素异形体B ． 同分异构体C ． 同分异构现象D ． 同位素2．甲烷分子的构型为（ ）A ． 三角形B ． 三角锥形C ． 四边形D ． 正四面体3．乙烷和溴能发生（ ）A ．取代反应B ． 加成反应C ． 聚合反应D ． 氧化反应4．下列叙述正确的是（ ）A ．戊烷有同分异构体4种B ．戊烷与环戊烷互为同分异构体C ．戊烷的同分异构体中有一种是2，2-二甲基丙烷D ．戊烷的各种同分异构体中都含有仲碳原子5．下列烷烃中沸点最高的是（ ）。