实验室规则,消毒灭菌,细菌形态结构的观察

微生物实验室消毒灭菌要求和流程及注意事项微生物实验室是进行微生物研究和实验的地方，实验室的消毒和灭菌工作是非常重要的，因为微生物实验室是一个高度敏感的环境，任何微生物的污染都可能会影响实验的结果。

因此，保持实验室的清洁和卫生是非常重要的。

接下来我们将详细介绍微生物实验室的消毒灭菌要求、流程和注意事项。

一、消毒灭菌的要求1.保持实验室的整洁：实验室的每个角落都应该保持干净整洁，确保没有杂物堆积和灰尘积累。

每天结束实验后，都要对实验室进行彻底清洁。

2.定期消毒和灭菌：实验室的工作台、设备和器皿等都需要定期进行消毒和灭菌处理，以杀灭潜在的细菌和病毒。

3.使用合适的消毒剂：选择合适的消毒剂对不同的实验器皿和设备进行消毒，以确保灭菌效果。

4.加强员工的卫生意识：实验人员应该注意个人卫生，勤洗手，戴口罩，避免细菌的传播。

5.实验室的空气质量要求：实验室应该保持良好的通风，确保空气质量符合卫生标准。

二、消毒灭菌的流程1.清洁工作台和设备：首先用清水冲洗工作台和设备，然后使用清洁剂彻底清洁表面，最后用清水冲洗干净。

2.选择合适的消毒剂：根据实验器皿和设备的材质选择合适的消毒剂，比如酒精、次氯酸钠溶液、过氧乙酸等。

3.消毒和灭菌操作：将消毒剂均匀涂抹在工作台和设备表面，或者浸泡在消毒液中一定时间，确保消毒剂充分接触到每个角落。

4.清洗和干燥：将经过消毒处理的工作台和设备彻底清洗干净，然后晾干或者用干净的纸巾擦干，确保消毒剂残留物被清除干净。

5.灭菌操作：对于一些高温耐受的实验器皿和设备，可以选择高温灭菌的方法，比如高压蒸汽灭菌器。

6.记录和确认：对每一次的消毒和灭菌操作都应该做好记录，以备查证。

并且需要确保灭菌效果符合要求。

三、注意事项1.选择适当的消毒剂：根据实验器皿和设备的材质来选择合适的消毒剂，以确保杀菌效果。

2.避免混用消毒剂：不同的消毒剂，尤其是含有活性成分的消毒剂之间可能会发生化学反应，因此在使用时需要注意避免混用。

实验室如何灭菌，灭菌方法汇总！实验室如何灭菌，灭菌方法汇总！食品论坛昨天消毒和灭菌是微生物实验技术中最基本的操作技术，因此从事药品生产、检验的人员均应了解消毒和灭菌的基本概念、两者的关系，各自的应用方法及其意义，操作时应严格执行相关的操作规程，一方面确保生产与检验工作的效果，另一方面也是对自身安全的保护。

消毒和灭菌的概念：1、消毒：指对病原微生物的繁殖体的致死作用，但不能杀死芽孢等全部微生物，因此消毒是不彻底的，不能代替灭菌。

凡用于消毒的化学药品称为消毒剂，因此人们也常称消毒剂为化学消毒剂。

2、灭菌：杀灭物体中所有活的微生物（含芽孢）的作用，灭菌是采用强烈的理化因素使任何物体内外部的一切微生物永远丧失其生长繁殖能力的措施。

通常用物理方法来达到灭菌的目的。

二、消毒和灭菌的关系1、共性：杀灭微生物以控制其污染和防止传播。

2、区别：消毒灭菌方法目前常用的消毒灭菌方法多采用物理方法(如干热灭菌法、湿热灭菌法、过滤除菌法、射线杀菌法等)和化学方法(消毒剂、抗生素)两大类。

1.干热灭菌法干热灭菌法是利用恒温干燥箱内120ºC~150ºC的高热，并保持90~120分钟，杀死细菌和芽孢，达到灭菌目的的一种方法。

主要适用于不便在压力蒸汽灭菌器中进行灭菌，且不易被高温损坏的玻璃器皿、金属器械以及不能和蒸汽接触的物品的灭菌。

用此方法灭菌的物品干燥，易于贮存。

酒精灯火焰烧灼灭菌法也是属于干热灭菌的方法之一。

在进行动物细胞体外培养工作时，常须利用工作台面上的酒精灯火焰对金属器具及玻璃器皿口缘进行补充灭菌。

2.湿热灭菌法压力蒸汽湿热灭菌法是目前最常用的一种灭菌方法。

它利用高压蒸汽以及在蒸汽环境中存在的潜热作用和良好的穿透力，使菌体蛋白质凝固变性而使微生物死亡。

适合于布类工作衣、各种器皿、金属器械、胶塞、蒸馏水、棉塞、纸和某些培养液的灭菌。

高压蒸汽灭菌器的蒸汽压力一般调整为1.0～1.1kg/cm2，维持20～30min即可达到灭菌效果。

医学微生物学实验报告（本科）实验室：姓名：学号：班级：海南医学院微生物学与免疫学教研室编写二OO四年四月第一次实验【实验内容】实验一微生物的形态与结构的观察实验二微生物的分布【结果记录及判定】实验一微生物的形态与结构的观察1、细菌正常形态及特殊结构的观察及记录（示教）：绘图并描述形状：形状：排列：排列：染色性：特殊结构：霍乱弧菌破伤风梭菌芽胞形状：形状：排列：排列：特殊结构：特殊结构：肺炎链球菌荚膜伤寒沙门菌鞭毛形状：形状：排列：排列：特殊结构：特殊结构：炭疽杆菌脑膜炎球菌2、病毒包涵体观察及记录（示教）：绘图并描述描述：狂犬病毒包涵体（H-E染色）3、真菌的形态观察及记录（示教）：绘图并描述形状：形状：排列：排列：特殊结构：特殊结构：白假丝酵母菌皮肤癣菌4、革兰染色法结果观察及记录：绘图并描述形状：形状：排列：排列：染色性：染色性：葡萄球菌大肠埃希菌实验二微生物的分布结果记录：1、空气中的细菌种类（种）：数量（个）：2、水中细菌数检测（1）自来水中细菌的种类（种）：数量（个）：（2）污水中细菌的种类（种）：数量（个）：3、物品和手指上的细菌检查（记录本人结果）物品表面的细菌种类（种）：数量（个）：手指表面的细菌种类（种）：数量（个）：结论：成绩：_________________批改教师签名：____________批改时间：________________第二次实验【实验内容】实验三微生物的分离培养实验四抗菌药物敏感性试验实验五消毒、灭菌、除菌【结果记录及判定】实验三微生物的培养1、细菌分离培养方法（分区划线接种法），生长现象为：2、纯种细菌接种技术（1）琼脂斜面接种培养，大肠埃希菌生长现象：（2）液体培养基接种法，大肠埃希菌生长现象：（3）半固体培养基接种技术①标本名称：大肠埃希菌半固体培养基②标本名称：痢疾志贺菌半固体培养基穿刺线：穿刺线：培养基：培养基：结论：结论：3、沙保弱琼脂平板上的真菌菌落观察及描述（示教）：类酵母型菌落：丝状菌落：实验四抗菌药物敏感性试验实验五消毒、灭菌、除菌一、紫外线灭菌法（示教）玻璃盖遮住平板的一半现象：现象：分析：分析：二、机械除菌法（示教）：1、未经过滤的液体培养基培养后的现象：2、经过过滤的液体培养基培养后的现象：分析：成绩：_________________批改教师签名：____________第三次实验【实验内容】实验六细菌的致病性实验七化脓性感染的细菌学检查【结果记录及分析】实验六细菌的致病性一、透明质酸酶试验（示教，实验动物：家兔）测量试验侧与对照测的黑墨水扩散范围（cm×cm）：实验侧：对照侧：分析：二、破伤风外毒素的毒素作用（实验动物：小鼠）实验现象：实验侧：对照侧：分析：实验七化脓性感染的细菌学检查一、病原性球菌的形态观察（示教）：绘图并描述形状：形状：排列：排列：染色性：染色性：葡萄球菌链球菌形状：形状：排列：排列：染色性：染色性：脑膜炎奈瑟菌淋病奈瑟菌二、病原性球菌的鉴别：三、血清学试验抗“O”试验（乳胶凝集法）实验现象：阳性对照：阴性对照：标本1：标本2：结果判定：标本1为________，标本2为_________。

微生物实验室消毒灭菌要求和流程及注意事项微生物实验室是一个高度严谨和敏感的环境，对实验室的消毒灭菌要求十分严格。

这是因为微生物实验室是进行微生物研究和实验的地方，如果实验室内存在细菌或其他微生物的污染，将会对实验结果产生严重的影响。

因此，消毒灭菌是微生物实验室必不可少的环节。

本文将详细介绍微生物实验室消毒灭菌的要求、流程和注意事项。

一、要求1.彻底灭菌：微生物实验室内的所有物品、设备和工作台面都必须进行彻底的灭菌，以杀灭所有可能存在的细菌和其他微生物。

2.防止交叉污染：实验室内的不同区域和工作台面之间要做到完全隔离，以防止不同区域之间的交叉污染。

3.定期检测：实验室内的灭菌设备和方法需要定期检测和验证，以确保其灭菌效果符合要求。

4.合理使用消毒剂：选择合适的消毒剂，并严格按照说明书使用，不得随意更换或混用消毒剂。

5.严格遵守操作规程：所有实验室工作人员都必须严格遵守消毒灭菌的操作规程，不得有任何疏漏和违规行为。

二、流程1.清洁表面：先用清水和洗涤剂对工作台面、器皿和设备进行清洁，将表面的杂质和细菌清除干净。

2.消毒涂布：使用合适的消毒涂布剂对清洁后的表面进行喷洒，确保表面被均匀覆盖。

3.静置时间：让消毒涂布剂在表面停留一定时间，让其发挥充分的杀菌作用。

4.擦拭干净：用纯净水或消毒液擦拭表面，将残留的消毒剂和死菌彻底清除，确保表面干净无菌。

5.验证结果：使用生物指示物或其他灭菌效果验证方法对表面进行检测，确保其灭菌效果符合要求。

6.记录和归档：将每次的消毒灭菌操作记录在案，并进行归档保存，以备日后查阅和追溯。

三、注意事项1.选择合适的消毒剂：不同的表面和设备可能需要使用不同的消毒剂，要选择合适的消毒剂进行消毒处理。

2.避免混用消毒剂：不得将不同种类的消毒剂混合使用，以免产生反应或影响消毒效果。

3.注意消毒涂布剂的浓度和使用方法：严格按照说明书中的浓度和使用方法进行操作，不得随意添加或更改浓度。

4.物品的储存和保存：已经消毒灭菌过的物品要储存到干净无菌的环境中，以免受到二次污染。

实验一病原生物与免疫学实验室规章制度、显微镜油镜的使用与保护方法、细菌形态观察【实验目的】1.掌握显微镜油镜镜头的使用与保护方法；细菌的基本形态和特殊结构。

2.熟悉光学显微镜的构造；细菌特殊结构观察的临床意义。

3.了解显微镜油镜的使用原理；病原生物与免疫学实验室规则。

【实验仪器、材料】1.仪器：普通光学显微镜。

2.细菌标本：葡萄球菌、大肠杆菌、淋病奈瑟菌、霍乱弧菌、链球菌、肺炎链球菌荚膜、伤寒沙门菌鞭毛、炭疽杆菌芽胞、破伤风梭菌芽胞、结核分枝杆菌等多种细菌染色涂片。

3.其他：、香柏油、擦镜纸、无水乙醇。

【实验内容】一、病原生物与免疫学实验室规则。

二、显微镜油镜的使用（1）对光依据光源的强弱调整反光镜的位置。

若是天然光源或较强的光线，宜用平面反光镜；若是普通灯光或较弱光线，则用凹面反光镜。

（2）加油将标本片放在镜台上，染色的部位正对集光器的中央，用玻片夹固定。

先用低倍镜对好光进行观察（寻找观察目标），再用高倍镜观察（选取理想的观察目标）。

滴加香柏油一滴，再换油镜检查。

使用油镜时，不要倾斜镜柱，以免香柏油流溢。

（3）调焦点换用油镜观察时，先从侧面观察，谨慎旋转粗螺旋，使油镜头下降，浸入油滴中，注意勿用力下降过度，否则有压坏玻片和损坏油镜头的危险！然后用眼看目镜，用右手微转动粗螺旋，使油镜头慢慢上升，待看到模糊物像时，即改用左手轻轻转动细螺旋，使整个视野中的物像均能清楚识别为止。

（4）看物像在观察时，只准调节细螺旋，使镜筒微微上升，调节焦点；决不可将镜头下降过度，避免压破玻片或损伤镜头。

如没有看清视野，再照上法重新操作。

（5）换视野看清物像后，如想观察其他视野时，可调整移动架，使标本片向前后左右移动。

（6）用毕处理镜检完毕，将镜筒向上升起，取出玻片，以擦镜纸拭净镜面油滴，如油滴已干在镜头上，可以擦镜纸浸少许95%酒精单方向擦拭镜头，再立即用干净擦镜纸拭净。

最后将物镜转成“八”字形，并将集光器向下降落，下降镜筒固定，或在镜台与镜头间垫以厚层纱布，放入箱内。

细菌形态结构观察实验报告精品细菌形态结构观察实验报告精品篇生物学实验报告报告题目培养基的制备与灭菌姓名刘伟学号055656565指导教师:xxxxxx学习中心培养基的制备与灭菌一、目的要求1. 掌握微生物实验室常用玻璃器皿的清洗及包扎方法。

2. 掌握培养基的配置原则和方法。

3. 掌握高压蒸汽灭菌的操作方法和注意事项。

二、基本原理牛肉膏蛋白胨培养基：是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基，有时又称为普通培养基。

由于这种培养基中含有一般细胞生长繁殖所需要的最基本的营养物质，所以可供细菌生长繁殖之用。

高压蒸汽灭菌：主要是通过升温使蛋白质变性从而达到杀死微生物的效果。

将灭菌的物品放在一个密闭和加压的灭菌锅内，通过加热，使灭菌锅内水沸腾而产生蒸汽。

待蒸汽将锅内冷空气从排气阀中趋尽，关闭排气阀继续加热。

此时蒸汽不溢出，压力增大，沸点升高，获得高于100℃的温度导致菌体蛋白凝固变性，而达到灭菌的目的。

三、实验材料1. 药品：牛肉膏、蛋白胨、nacl、琼脂、1mol/l的naoh和hcl 溶液。

2. 仪器及玻璃器皿：天平、高压蒸汽灭菌锅、移液管、试管、烧杯、量筒、三角瓶、培养皿、玻璃漏斗等。

3. 其他物品：药匙、称量纸、ph试纸、记号笔、棉花等。

四、操作步骤（一）玻璃器皿的洗涤和包装1．玻璃器皿的洗涤玻璃器皿在使用前必须洗刷干净。

将三角瓶、试管、培养皿、量筒等浸入含有洗涤剂的水中．用毛刷刷洗，然后用自来水及蒸馏水冲净。

移液管先用含有洗涤剂的水浸泡，再用自来水及蒸馏水冲洗。

洗刷干净的玻璃器皿置于烘箱中烘干后备用。

2．灭菌前玻璃器皿的包装（1）培养皿的包扎：培养皿由一盖一底组成一套，可用报纸将几套培养皿包成一包，或者将几套培养皿直接置于特制的铁皮圆筒内，加盖灭菌。

包装后的培养皿须经灭菌之后才能使用。

（2）移液管的包扎：在移液管的上端塞入一小段棉花(勿用脱脂棉)，它的作用是避免外界及口中杂菌进入管内，并防止菌液等吸入口中。

微生物实验微生物实验细菌形态观察细菌分布消毒灭菌细菌形态观察一、实验目的1.掌握光学显微镜〔油镜〕的使用及日常维护2.掌握细菌的三种形态3.掌握临床常见细菌的形态及染色4.掌握细菌的特殊构造5.了解支原体、衣原体、立克次氏体、螺旋体及真菌的构造特点二、实验原理1. 普通光学显微镜〔油镜〕的使用1. 在标本欲检部位滴一滴香柏油，然后转换油镜头2. 从侧面观察并慢慢转动粗调节器，使油镜头浸没在油滴，当油镜头几乎接触玻片时停顿转动，以免碰撞玻片，用双眼观察目镜，同时调节细调节器，直至细菌清晰3. 根据需要调节显微镜亮度2. 普通光学显微镜的维护1.移动显微镜时，用右手持镜壁，左手托镜座，平端于胸前2.油镜用毕后，要立即用擦镜纸擦去香柏油；再用滴有二甲苯的擦镜纸擦油镜头；最后，用干净擦镜纸将镜头上的二甲苯擦去，以免损伤油镜头3.镜头擦净后，降低接物镜并将其转成八字形，罩好镜罩放入柜4.做好使用记录3．微生物知识1．细菌按形态分类：球菌：球形〔包括双球菌、四联球菌、八叠球菌、葡萄球菌、链球菌等〕杆菌：杆状〔包括单杆菌、双杆菌、链杆菌、分枝杆菌、双歧杆菌等〕螺旋菌：螺旋状〔包括螺旋菌、弧菌等〕2．细菌的根本构造细胞壁、细胞膜、细胞质、核质、核蛋白体3．细菌的特殊构造荚膜：如肺炎双球菌鞭毛：又分单毛菌、双毛菌、丛毛菌、周毛菌。

如：变形杆菌为周毛菌菌毛芽胞：如破伤风梭菌、炭疽芽胞杆菌、肉毒梭菌4．微生物是一切肉眼看不见或看不清的微小生物的总称，包括原核类、真核类和非细胞类。

原核类：细菌、放线菌、蓝藻、衣原体、支原体、立克次氏体真核类：真菌、原生动物、显微藻类非细胞类：病毒、亚病毒5．真菌单细胞：圆形、芽生孢子。

如：酵母菌多细胞：菌丝及孢子、孢子出芽。

如：霉菌6．白假私酵母菌〔白念〕生物学性状：G+单细胞真菌、芽生孢子、类酵母型菌落厚膜孢子、假菌丝有助于鉴定致病性：皮肤粘膜——鹅口疮、脏感染、S感染微生物学检查：直接涂片、染色后镜检——菌体、芽生孢子、假菌丝7．新型隐球菌生物学性状：圆形酵母型菌、外周有厚荚膜〔比菌体大1-3倍〕致病性：吸入后侵犯皮肤、粘膜等——慢性炎症和脓肿；侵袭S——亚急性或慢性脑膜炎微生物学检查：脑脊液离心后取沉淀、痰和脓标本直接检查；墨汁负染见出芽菌体外围有宽厚荚膜为阳性三、实验材料记号笔：1支；大镊子：1支；火柴：1盒；蜡笔：1支；试管架：1个；酒精灯：1个；接种环：1支；Olympus显微镜：1台；显微镜使用记录本：1个四、实验容1. 观察细菌三种形态1〕球菌链球菌、葡萄球菌、肺炎双球菌〔子弹形〕、脑膜炎双球菌〔蚕豆形〕、四联菌2〕杆菌破伤风杆菌、白喉杆菌〔异染颗粒〕、绿脓杆菌、伤寒杆菌、变形杆菌3〕螺形菌弧菌——霍乱弧菌；螺菌；螺杆菌——幽门螺杆菌；弯曲菌2. 观察细菌的特殊构造芽胞、鞭毛、荚膜、异染颗粒、钩端螺旋体、幽门螺杆菌3. 绘图葡萄球菌(staphyloccocus)；肺炎双球菌(pneumo coccus)；脑膜炎球菌(meningococcus)；破伤风杆菌〔Clostridium Tantenus〕；霍乱弧菌〔vibrio cholera)；芽胞(spore)；鞭毛〔flagellum)；荚膜(capsule)；钩端螺旋体(leptospira)五、实验结果绘8幅细菌镜下列图，已交。

微生物学检验实验指导2009．7一、《微生物学检验》实验目的要求1．通过实验验证理论知识，并掌握比较全面的微生物学基本操作技术。

2．在微生物学实验过程中建立无菌观念，掌握无菌操作技术。

3．通过实验进一步掌握临床常见病原微生物的生物学性状、分离培养和鉴定的方法、各种临床标本的微生物学检验程序和方法。

4．在实验过程中逐渐培养独立思考问题、分析问题和解决问题的能力。

二、微生物学实验室规则及实验室意外处理方法1．微生物学实验室规则由于微生物学实验是以病原微生物为研究对象，在实验过程中任何疏忽大意都有可能引起实验人员的自身感染或实验室和周围环境的污染。

因此，实验中应严格遵守实验规则，建立无菌观念，严格无菌操作，防止实验过程中出现意外情况，并确保实验结果的准确。

（1）试验前须预习实验内容，了解实验目的、方法和注意事项，做到心中有数，避免发生错误，提高实验效率。

（2）进入实验室必须穿工作服，必要时还须戴口罩、帽子和手套，并做好实验前的各项准备工作。

（3）非必需物品禁止带入实验室，带入实验室的物品应远离操作区，放在指定的区域。

（4）实验室内不准大声喧哗、嬉戏，应保持实验室的安静、整洁和有序。

不准在实验室内吸烟、饮水和进食，尽量避免用手触摸头、面部，防止感染，尽量减少室内活动，以免引起风动。

（5）实验中注意节约试剂，爱护仪器，避免有菌材料的污染，如有传染性材料污染桌面、地面、手、衣服或发生其他意外情况，应立即报告老师及时作适当处理。

（6）用过的污染物品应放到指定的地点，经专人消毒灭菌之后再进行清洗，切勿乱丢或冲入水池中。

禁止将本实验室的物品带出实验室外。

需送温箱培养的物品，应标记清楚后送到指定地点。

（7）实验完毕后应将桌面整理清洁，试剂、仪器放回原处，并用浸有消毒液的抹布将操作台擦拭干净，打扫卫生，关好水、电、门窗。

（8）离室前脱下工作服，反折放在指定的地方；双手在2％来苏液中浸泡5min左右，再用肥皂、清水洗净，方可离开实验室。