下载文档原格式
UV法和HPLC法测定盐酸左氧氟沙星注射液及滴眼液的含量韩保萍钱雪李金泉贺艳丽盐酸左氧氟沙星（LVFX-HCl）为喹诺酮类抗菌药，其有效成分为左氧氟沙星（LVFX）。
LVFX系氧氟沙星（ofloxacin）的光学活性S-(-)异构体，其体外抗菌活性是氧氟沙星的两倍，为右旋体的8～128倍，具有抗菌谱广，高效低毒等特点。
盐酸左氧氟沙星的片剂、胶囊剂和注射剂已在国内上市，其滴眼剂正在研制中，本文对LVFX-HCl注射液（100ml：100mg）及滴眼液（5ml：15mg）的含量测定方法进行了探讨。
1 仪器与试药岛津UV-265FW紫外可见分光光度计，Waters高效液相色谱仪，Waters-996PAD检测器，Waters-Millennium-32色谱数据处理机。
LVFX-HCl对照品（自行精制，纯度>99.5％）；LVFX-HCl注射液（100ml：100mg，市售）；LVFX-HCl滴眼液（5ml：15mg，自行配制）；乙腈为色谱纯，其它试剂均为分析纯。
2 实验方法与结果2.1 紫外分光光度法2.1.1 溶液的配制标准溶液：精密称取经105℃干燥至恒重的LVFX-HCl对照品适量（约相当于LVFX10mg），置50ml量瓶中，加入0.1mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀。
样品溶液：按处方比例分别配制出注射液和滴眼液的样品溶液。
空白辅料液：按处方比例，不加LVFX-HCl，配制注射液和滴眼液空白辅料液。
2.1.2 测定波长的选择精密量取标准溶液和样品溶液适量，分别加0.1mol/L盐酸溶液使成含LVFX 约6μg/ml的溶液，同法稀释其相应的空白辅料液。
以0.1mol/L盐酸溶液作参比，在400nm～200nm波长范围内扫描，对照品与样品均在293nm波长处有最大吸收峰，空白溶液无吸收，故选择293nm为测定波长。
2.1.3标准曲线的绘制精密量取标准溶液0.5ml、1.0ml、2.0ml、6.0ml、8.0ml、10.0ml，分别置100ml 量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，以0.1mol/L盐酸溶液作参比，在293nm 波长处测定吸收度。
左氧氟沙星滴眼液稳定性研究[摘要]目的考察左氧氟沙星滴眼液的稳定性。
方法采用高效液相色谱法、色谱-质谱联用法，对比分析了左氧氟沙星滴眼液分别在冰箱、室温避光、室温光照条件下，左氧氟沙星含量及组成的变化结果。
结果左氧氟沙星在0.5~200mg/L范围内具有优异线性关系，相关系数为0.9997；左氧氟沙星滴眼液在冰箱和室温避光条件下，左氧氟沙星含量不发生变化；在室温光照条件下，左氧氟沙星含量随时间呈下降趋势，放置2周后，其含量仅为起始值的51%，且左氧氟沙星发生降解和氧化，产生4种新的物质，分别为去甲基左氧氟沙星（m/z=348.14）、去羧基左氧氟沙星（m/z=318.13）、左氧氟沙星-N-氧化物（m/z=378.15）和去侧环左氧氟沙星（m/z=264.13）。
结论在临床应用左氧氟沙星滴眼液时，要注意避光存储，避免左氧氟沙星含量及结构发生变化。
关键词：左氧氟沙星；滴眼液；液相色谱；质谱；降解中图分类号：R917 文献标志码：A左氧氟沙星滴眼液适用于多种病原菌引起的外眼部感染性疾病，是应用广泛、疗效显著的一类眼科抗菌药物，其主要组分为左氧氟沙星[1]。
针对左氧氟沙星滴眼液或注射液等的研究主要集中于左氧氟沙星含量检测、药代动力学分析、质量控制评价等方面，对左氧氟沙星含量进行分析检测的方法包括高效液相色谱法[2-4]、紫外分光光度法[5]、荧光分析法[6]等，其中高效液相色谱法由于具有分析速度快、抗干扰能力小、定量准确性高等优点获得普遍应用。
相关研究报道表明[7-8]，左氧氟沙星在高温、光照等条件下比较稳定，基本没有检测到降解产物。
然而，对于左氧氟沙星滴眼液在不同存储条件下的稳定性研究，尤其是光照条件下左氧氟沙星滴眼液如何变化，尚未见相关研究报道。
鉴于此，本研究采用高效液相色谱法以及色谱-质谱联用法，跟踪分析左氧氟沙星滴眼液在不同存储条件下的变化趋势和结果，为后期相关研究提供数据支撑和分析检测参考。
紫外吸收系数法测定左氧氟沙星注射液的含量【关键词】左氧氟沙星关键词:左氧氟沙星;紫外分光光度法1材料和方式7530G型紫外分光光度计（上海分析仪器厂），UV-120，UV-265及UV-2501型紫外分光光度计（日本岛津公司），Genesys-2型紫外分光光度计（美国Spectronic公司）.左氧氟沙星（LFX）原料（浙江医药总公司，含量%，批号），LFX对照品（原料重结晶）.含量测定溶剂为盐酸.取LFX对照品用含量测定溶剂定容成8mgL-1的溶液.另按处方比例配制其他组分的溶液，同法稀释.在200～400nm波长扫描，LFX 在293nm处有最大吸收，而其他组分在此波优势无吸收，应选择293nm 为含量测定波长.精取LFX对照品约40mg，置100mL量瓶中，用溶剂定容.精取，1，，2，和3mL别离置100mL量瓶顶用溶剂定容，在293nm 处测定吸光度.并将上述溶液室温避光放置，别离于0，4和8h测定吸光度.精取LFX40mg两份，制成4和8mgL-1的对照品溶液各2份，用上述5种型号分光光度计在293nm处测定吸光度，按Lamber-Beer定律计算吸收系数E1%1cm.精取LFX对照品约，按处方比例加入辅料，定容成100mL，稀释后在UV-265上测定吸光度，计算回收率.取本品适量定量稀释成约5mgL-1的溶液，在293nm处测定吸光度，按吸光系数公式计算LFX浓度.2结果以6个浓度（C）测得的吸光度（A）求回归方程为:A=+.γ=.说明LFX在2～12mgL-1浓度范围内，吸光度与浓度线性关系良好.8h内吸光度值大体无转变（RSD为%）.20个吸光度数据，经统计处置得E1%1cm为902，RSD为%（n=20）.平均回收率为%，RSD=%（n=6）.2000-07以来配制4批LFX注射液，成品LFX含量别离为%，%，%和%.3讨论咱们利用紫外分光光度法中的吸光系数法测定LFX的含量，在每次测定中不需利用对照品，操作更为简单、快速，结果准确，专门适用于注射液中间品的检定，知足注射剂质量操纵要求［1，2］.咱们测定的LFX紫外吸光系数E1%1cm为902，也可适用于其他LFX剂型的研究.参考文献:［1］LipskyBA，:Are-viewfocusingonneweragents ［J］.ClinInfectDis，1999;28（2）:352-364.［2］GuY，ZhangSQ，ZhaoJB，［J］.Di-siJunyiDaxueXuebao （JFourthMilMedUniv），2000;20（12）:1552-1554.。
荧光分光光度法测定滴眼液和滴耳液中氧氟沙星的含量摘要目的:用荧光分光光度法测定氧氟沙星滴眼液、滴耳液中的主药氧氟沙星含量。
方法:样品液经蒸馏水稀释后，以330 nm为激发波长，460 nm为发射波长，用荧光分光光度法测定其含量。
结果:氧氟沙星在0.01～2.00 μg．ml-1浓度范围呈良好线性，回归方程为：Y=32.63 C-0.17，r=0.999 9。
滴眼液及滴耳液的回收率分别为99.9%(RSD=0.8%，n=5)和99.5%(RSD=0.4%，n=5)。
结论:本法简便易行，灵敏度高，重现性好，可用于氧氟沙星滴眼液及滴耳液的含量测定。
关键词氧氟沙星；荧光分光光度法；滴眼液；滴耳液中分类号：R927.2 文献标识码：A文章编号：1001-5213(2000)04-0216-03Determination of ofloxacin in eye drops and ear drops byfluorospectrophotometryYang Changjin,Mei Ni,Yang Cheng(Institute of Material Medical,Guangdong College ofPharmacy,Guangdong Guangzhou 510240)ABSTRACT OBJECTIVE：A method with fluorospectrophotometry was established for the determination of ofloxacin in eye drops and ear drops.METHODS：Samples were treated with distilled water.The excitation wavelength was 330 nm,and the emission wavelength was 460 nm.RESULTS：Linear relationship was found in the ofloxacin concentration ranging from 0.01 μg*ml-1to 2.00 μg．ml-1.The correlation coefficient was 0.999 9.The recoveries of amount for these preparations were individually found to be 99.9%(RSD=0.8%，n=5) and 99.5%(RSD=0.4%，n=5).CONCLUSIONS：The method is simple,accurate and sensitive with good reproducibility.This method can be used to determine ofloxacin in eye drops and ear drops.KEY WORDS ofloxacin;fluorospectrophotometry；eye drops;ear drops氧氟沙星滴眼液和滴耳液均为医院制剂。
电位滴定法测定盐酸左氧氟沙星注射液中左氧氟沙星的含量黄偲睿;王慧玲;申聪聪;蔡宏伟【摘要】对测定盐酸左氧氟沙星注射液中有效成分左氧氟沙星含量的电位滴定法提出了改进,即在盐酸左氧氟沙星注射液样品中加入1.0～2.0倍于左氧氟沙星的物质的量的盐酸标准溶液,以0.050 mol·L-1氢氧化钠标准溶液进行滴定,根据滴定曲线上第一个与第三个pH突跃点之间的体积差值计算左氧氟沙星的含量.按上述方法测定可消除样品中可能存在的游离盐酸或游离左氧氟沙星对测定带来的误差.4种不同批次注射液的测定结果与高效液相色谱法的测定结果相近,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于0.30％.按标准加入法进行回收试验,回收率为97.6％～102％.【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2018(054)007【总页数】4页(P766-769)【关键词】电位滴定法;盐酸左氧氟沙星注射液;左氧氟沙星【作者】黄偲睿;王慧玲;申聪聪;蔡宏伟【作者单位】武汉理工大学化学化工与生命科学学院,武汉 430070;武汉理工大学化学化工与生命科学学院,武汉 430070;武汉理工大学化学化工与生命科学学院,武汉 430070;武汉理工大学化学化工与生命科学学院,武汉 430070【正文语种】中文【中图分类】O657.12左氧氟沙星（LVF），为第三代喹诺酮类抗菌药的代表［1］，广泛应用于治疗呼吸道感染、耐多药肺结核、非淋菌性阴道炎、细菌性角膜炎等［2－6］。
目前，测定盐酸左氧氟沙星注射液中有效成分左氧氟沙星含量的方法有电位滴定法、紫外分光光度法、流动注射法、高效液相色谱法、拉曼光谱法、库仑滴定法等［7－13］，各有优缺点，其中电位滴定法由于具有装置简单、操作便捷、准确度高的特点，是日常检测中常用的分析方法。
中国药典（二部）［14］规定盐酸左氧氟沙星注射液的pH必须控制在3.0～5.5之间。
若生产的注射液pH太低，则注射液中除存在盐酸左氧氟沙星外，还存在过量的游离盐酸；若pH过高，则注射液中有部分左氧氟沙星未能在噁嗪环上形成羧基，以游离的左氧氟沙星形式存在，当采用电位滴定法测定时会存在较大的误差。
2020年第12期由于眼部炎症，如：眼睑炎、睑腺炎、泪囊炎、结膜炎、睑板腺炎及角膜炎等，主要源于眼部感染细菌，而盐酸左氧氟沙星因其抗菌谱广、抗菌作用强，被临床医生常用于眼部的抗菌治疗[1,2]，但盐酸左氧氟沙星滴眼液开启使用后，外界细菌易侵入药液，影响其质量，因此，防腐剂的添加成为重要质量保证[3,4]。
羟苯乙酯是滴眼液中常用防腐剂之一，对霉菌和酵母菌的抑制作用强，且对革兰氏阳性菌、阴性菌均有一定清除作用[5,6]。
由于滴眼液主成分与防腐剂含量均为2015版药典规定检验指标，但分析方法不一，为保证药品质量，提高产品的检验效率，本研究采用高效液相色谱法同时测定药品中左氧氟沙星与羟苯乙酯的含量，以对相关产品的质量控制提供参考。
1仪器与试剂U3000高效液相色谱系统（Thermo-fisher 公司）；XSE205DU 电子天平（梅特勒-特利多公司）。
左氧氟沙星对照品（中国药品食品检定研究院）；羟苯乙酯对照品（中国药品生物制品检定所）；盐酸左氧氟沙星滴眼液（山东博士伦福瑞达有限公司）；NaAc 、NaClO 4、H 3PO 4均为分析纯，上海阿拉丁试剂有限公司；乙腈为色谱纯（Merck 试剂）；试验用水为高纯水。
HPLC 法同时测定盐酸左氧氟沙星滴眼液中两种成分含量*蒋荣，殷海霞，顾佳美（苏州市中西医结合医院，江苏苏州215101）摘要：建立高效液相色谱法测定左氧氟沙星滴眼液中左氧氟沙星和羟苯乙酯含量的方法。
采用T h e r moHyp e r s i l C 18色谱柱（250mm ×4.6mm ，5μm ），流动相为N H 4A c -N aC l O 4溶液（含3.08m g ·m L -1N aA c 、5.38m g ·m L -1N aC l O 4，H 3P O 4调节pH 值至2.2）-乙腈（85∶15），流速1.0m L ·m i n -1，检测波长270n m ，柱温40℃，进样体积10μL 。
紫外分光光度法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星中左氧氟沙星的含量【摘要】目的测定注射用甲磺酸左氧氟沙星中左氧氟沙星的含量,从而对本品的质量进行检验。
方法采用紫外分光光度法进行测定。
结果甲磺酸左氧氟沙星在20.2～179.8 ug/ml浓度范围内,线性关系良好,相关系数r为0.9999;平均加样回收率为99.43%,RSD=0.77%。
结论紫外分光光度法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星中左氧氟沙星的含量,方法简便、快速、准确,可用于检验、控制本产品的质量。
【关键词】紫外分光光度法;注射用甲磺酸左氧氟沙星;左氧氟沙星;含量测定Content determinatio n of Levofloxacin mesylate for injection by UV Spectrophotometry【Abstract】Objective To make a c ontent determinatio n for Levofloxacin mesylate in Levofloxacin mesylate for injection, in order to supervise its quality. Methods To assay by UV Spectrophotometry.Results The linear range of levofloxacin was 20.2-1 79.8 ug/ml (r=0. 9999 ). The average recovery was 99.43% with RSD 0.77%. Conclusion UV Spectrophotometry is simple, rapid and accu r ate, it can be used as qualit y control of levofloxacin mesylate for injection.【Key words】UV Spectrophotometry ; Levofloxacin mesylate for injection ; Levofloxaci n; Content determination注射用甲磺酸左氧氟沙星是甲磺酸左氧氟沙星的无菌冻干品,属于第三代喹诺酮类抗生素,具有广谱、高效的抗菌作用,主要用于治疗皮肤软组织、呼吸系统、泌尿系统、生殖系统等感染[1]。
UV法测定盐酸左氧氟沙星注射液的含量
梁陈方;孟艳艳
【期刊名称】《广西医学》
【年(卷),期】2004(26)7
【摘要】盐酸左氧氟沙星(Levofloxacine hydroehloride)为喹诺酮类广谱抗菌药。
近年来，国内常报道左氧氟沙星注射液治疗细菌感染的临床观察，显示了左氧氟沙星在抗菌药效上的优势。
本文利用左氧氟沙星在0．1mol／L盐酸溶液中294nm 处有最大吸收峰的性质，采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星注射液中左氧氟沙星含量，结果准确，操作简单方便。
【总页数】2页(P1020-1021)
【作者】梁陈方;孟艳艳
【作者单位】广西医科大学第四附属医院,柳州,545005;吉林省延边大学医学院实
习生,延吉,133000
【正文语种】中文
【中图分类】R978.19
【相关文献】
1.电位滴定法测定盐酸左氧氟沙星注射液中左氧氟沙星的含量 [J], 黄偲睿;王慧玲;申聪聪;蔡宏伟
2.UV法和HPLC法测定盐酸左氧氟沙星注射液及滴眼液的含量 [J], 韩保萍;钱雪
3.HPLC和UV法测定盐酸吗啉胍片的含量及溶出度的比较研究 [J], 孔凡建;龙树
艳
4.RP-HPLC-UV法测定经典名方金水六君煎中橙皮苷的含量 [J], 宋小雪;陈忠新;闫丽莉;张文娓;田明
5.RP-HPLC-UV法测定半夏泻心汤物质基准中黄芩苷的含量 [J], 闫丽莉;宋小雪;陈忠新;张文娓;田明
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
紫外分光光度法测氧氟沙星片剂中氧氟沙星的含量紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂中氧氟沙星的含量一、实验目的1、掌握紫外分光光度法测定氧氟沙星的原理和方法2、熟悉绘制工作曲线的一般方法和应用。
二、实验原理氧氟沙星属第3代喹诺酮类光谱抗菌药物，其抗菌作用强，对厌氧菌、支原体以及肺炎衣原体等也有一定作用。
氧氟沙星在三氯甲烷中略溶, 在水或甲醇中微溶或极微溶解, 在冰醋酸或氢氧化钠溶液中易溶,在0.1mol/L盐酸中可溶。
考虑到0.1mol/L盐酸溶液较为常用，因此选择0.1mol/L的盐酸溶液为溶剂。
氧氟沙星的吸收光谱上的最大吸收峰波长为294±1 nm。
本实验采用紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂中的含量，简洁、快速，可用作生产过程的快速测定。
氧氟沙星的结构如下：三、仪器与试剂仪器：UV—2550紫外分光光度计，容量瓶（100ml）,烧杯，具塞刻度试管（10ml），玻璃棒，微量加样器，研钵，布氏漏斗，吸量管。
试剂：氧氟沙星标准样品，氧氟沙星片（0.1g/片），0.1 mol/L 盐酸溶液。
四、实验步骤1、标准溶液的配制：精密称取105 ℃干燥至恒重的氧氟沙星标准品10mg，置于烧杯中，用0.1 mol/L盐酸溶液溶解，然后转移至100ml容量瓶中，稀释至刻度，定容，摇匀，得100μg/m l氧氟沙星标准溶液。
2、波长的选择精密量取一定量的上述标准溶液11份，分别取0.02、0.2、0.4、0.6、0.8、1、1.2、1.6、2.4、4、5ml的标准溶液于10ml的刻度试管中，用0.1 mol/L盐酸溶液稀释至刻度线，摇匀。
制成浓度分别为0.2、2、4、6、8、10、12、16、24、40、50μg/m l的溶液。
以0.1mol/L 盐酸溶液作为空白溶液，用1cm的比色皿在紫外可见分光光度计上测定每份溶液的吸光度。
测定前，选取其中浓度为8μg/mL的溶液，以0.1 mol/L盐酸溶液作参比，在200～400 nm波长范围扫描，从光谱中找出吸收峰，以吸光度值最大的波长作为测定波长3、标准工作曲线实验在最大吸光度的波长处，分别测定上述溶液的吸光度，在线性范围内用吸收度(X)对质量浓度(Y)进行回归，得回归方程及相关性系数R。
分光光度法测定注射液中的左氧氟沙星
陈国平;汪月红
【期刊名称】《黄山学院学报》
【年(卷),期】2008(010)005
【摘要】左氧氟沙星(levofloxacin hydrochloride)为喹诺酮类广谱抗茵药.在
0.10mol/LHCl溶液中左氧氟沙星可以与FeCl3溶液反应生成酒红色络合物,在410nm处有最大吸收,采用分光光度法测定左氧氟沙星及其注射液中左氧氟沙星的含量,方法简便、快速、结果准确,可作为产品质量中间监控的快速检验法.平均回收率为106.6%.
【总页数】3页(P34-36)
【作者】陈国平;汪月红
【作者单位】黄山学院化学系,安徽黄山245041;黄山学院化学系,安徽黄山245041
【正文语种】中文
【中图分类】R917.102
【相关文献】
1.盐酸左氧氟沙星注射液与卡络磺钠注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性研究[J], 刘菁;耿丽;熊秋菊;郑芳;李志浩
2.紫外分光光度法测定左氧氟沙星滴耳液中左氧氟沙星的含量 [J], 黄夕野;赵建颖
3.紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中盐酸左氧氟沙星的含量 [J], 丁青龙;李莹;蔡春亚
4.二元线性回归-双波长分光光度法测定左氧氟沙星替硝唑注射液的含量 [J], 赖坤平;邝丽;夏敬民
5.紫外分光光度法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星中左氧氟沙星的含量 [J], 宋建建;李占芳;李俊卿;权勤波
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
旋光法测定盐酸左氧氟沙星片的含量
齐菲
【期刊名称】《药学实践杂志》
【年(卷),期】2003(021)005
【摘要】目的:对盐酸左氧氟沙星片剂的含量测定方法进行研究.方法:用旋光法测定盐酸左氧氟沙星片剂的含量,并将测定结果与紫外分光光度法比较.结果:在2.5～15mg/mL范围内,旋光度与浓度呈线性关系,r=0.999 96.方法平均回收率为
99.89%,RSD=0.92%(n=5),与分光光度法相符.结论:本法简便快速准确,适于医院制剂的快速检验.
【总页数】2页(P291-292)
【作者】齐菲
【作者单位】中国人民解放军第406医院,大连,旅顺,116041
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的含量 [J], 景士云;张君颖
2.高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星片的含量 [J], 蔡先菊;徐小军;蔡先念
3.紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的含量 [J], 胡萍
4.RP-HPLC法测定盐酸左氧氟沙星片的含量 [J], 洪丽萍;蔡亚兰;黄加秀;石晶萍;朱佳丽;段鹏
5.高效液相色谱法测定彩棉中棉酚旋光异构体含量 [J], 刘俊;李洋;李海涛;曾鲜;姚军;袁洁
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
紫外吸收系数法测定左氧氟沙星注射液的含量
顾宜;张三奇
【期刊名称】《第四军医大学学报》
【年(卷),期】2002(023)009
【摘要】@@ 1 材料和方法 7530G型紫外分光光度计(上海分析仪器厂),UV-265及UV-2501型紫外分光光度计(日本岛津公司),Genesys-2型紫外分光光度计（美国Spectronic公司）.
【总页数】1页(P852-852)
【作者】顾宜;张三奇
【作者单位】第四军医大学西京医院药剂科,陕西,西安,710033;第四军医大学西京医院药剂科,陕西,西安,710033
【正文语种】中文
【中图分类】R927
【相关文献】
1.紫外吸收系数法测定盐酸普鲁卡因的含量 [J], 马忠杰;王立珍
2.紫外吸收系数法测定盐酸左旋咪唑的含量 [J], 徐晓伟;杨晓杰;韩业超;刘艳秋
3.紫外吸收系数法测定盐酸洛美沙星的含量 [J], 张文光;韩业超;李雷;赵宇红
4.紫外吸收系数法测定甲磺酸培氟沙星的含量 [J], 韩业超;郝庚;徐晓伟;王玉光
5.紫外吸收系数法测定阿苯达唑片含量的不确定度 [J], 于晓辉;董玲玲;马秋冉;赵富华;杨星;杨秀玉
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
紫外分光光度法和高效液相色谱法测定乳酸左氧氟沙星胶囊的含量朱玲仙;徐姜超;徐宏祥【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】1999(008)006【摘要】用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定乳酸左氧氟沙星胶囊的含量．以0．1mol／L盐酸液作溶剂，紫外分光光度法选择294±lnm作为测定波长，乳酸左氧氟沙星在浓度l～lμg／ml之间与吸收度呈良好线性关系，相关系数r=0．99995。
5次的平均加样回收率为99．5%．RSD为0．6%。
高效液相色谱法采用Alltima C18(4．6mm×15cm,5μm)作为分离柱，流动相为水相(内含49mmol／L柠檬酸和13mmol／L醋酸铵．用三乙胺将nH调至4．0)-乙腈(77：23)，流速0．8m1／min，检测波长294nm。
乳酸左氧氟沙星液度在8～120μg/ml之间与峰面积呈良好线性关系，相关系教r=0．9995。
最低检出量为4ng。
5次的平均加样回收率为100．4%，RSD为1．5％，日内、日间精密度(RSD)分别为0．9%和l.6%。
用上述两种方法测定本品的含量，结果基本一致。
【总页数】2页(P38-39)【作者】朱玲仙;徐姜超;徐宏祥【作者单位】浙江省嘉兴市第二医院314000;浙江省嘉兴市妇幼保健院314000;浙江省嘉兴市药品检验所3l4001【正文语种】中文【中图分类】R978.19【相关文献】1.紫外分光光度法与高效液相色谱法测定板栗花水提液中总黄酮含量的比较研究[J], 王凤春;曾滟棱2.高效液相色谱法测定复方乳酸左氧氟沙星缓释滴鼻液中两组分含量 [J], 谭璐;张广求;刘文;汪曲;章武3.高效液相色谱法测定乳酸左氧氟沙星脂质体凝胶及霜剂中主药的含量 [J], 肖桂珍;罗顺德;张先洲;刘刚;周本宏4.紫外分光光度法测定丝裂霉素C微胶囊的含量及含量均匀度 [J], 翁水旺;陈蔚东;王勇;丁寅芬5.反相高效液相色谱法测定乳酸左氧氟沙星滴眼液含量及其降解产物 [J], 陈宁;周学敏;徐群为;郝钦;张勤;谢浩因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
左氧氟沙星与氧氟沙星有何不同
彭佳
【期刊名称】《江苏卫生保健》
【年(卷),期】2022()11
【摘要】你知道吗,某些药物也有左右之分。
药物名上有“左”或“右”字样的,其实与药物化学结构的“旋转”特性有关,根据旋光性的不同,可以分为左旋和右旋。
左氧氟沙星就是氧氟沙星的左旋体,虽然只有一字之差,但两者在临床的应用却有所不同。
氧氟沙星与左氧氟沙星这对“同胞兄弟”,具有相同的化学分子式,在作用机制上基本相同,都是通过影响细菌DNA的合成及复制,导致细菌死亡。
【总页数】1页(P31-31)
【作者】彭佳
【作者单位】不详
【正文语种】中文
【中图分类】R44
【相关文献】
1.电位滴定法测定盐酸左氧氟沙星注射液中左氧氟沙星的含量
2.库仑滴定法快速测定盐酸左氧氟沙星注射液中的左氧氟沙星含量
3.盐酸左氧氟沙星与乳酸左氧氟沙星治疗呼吸系统细菌感染的临床疗效比较
4.左氧氟沙星及吉诺通口服与鼻内窥镜下微波凝固下鼻甲联合左氧氟沙星对慢性肥厚性鼻炎的效果比较
5.左氧氟沙星初治慢性胃炎并Hp阳性的临床疗效及胃黏膜左氧氟沙星浓度与Hp根除的关系
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
紫外分光光度法测定氟哌酸滴眼液的含量
柏干荣;韦宏
【期刊名称】《药学实践杂志》
【年(卷),期】1992(000)003
【摘要】氟哌酸是一种合成抗菌药。
由于具有抗菌谱广,效高,低毒等优点,已广泛用于临床。
其0.3％的滴眼液用于治疗细菌性眼部疾患具有很好的疗效。
但滴眼液的含量测定方法目前尚未见报道。
本文应用紫外分光光度法测定氟哌酸滴眼液含量进行了实验研究,现报道如下。
【总页数】2页(P39-40)
【作者】柏干荣;韦宏
【作者单位】第三军医大学大坪医院药局;贵州中医学院药学系;重庆;630042;实习生
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.紫外分光光度法测定氟哌酸胶囊含量 [J], 季宏;刘忠石;尚贵民;王景全;辛亚林;刘学振
2.采用紫外分光光度法测定氟哌酸的含量 [J], 齐玉薇
3.差示紫外分光光度法测定氟哌酸可溶性粉的含量 [J], 刘炳琪;孙涛
4.紫外分光光度法测定氟哌酸含量的可行性探索 [J], 马臻;朱家蕙
5.紫外分光光度法测定氟哌酸滴耳液中氟哌酸含量 [J], 姜韧;潘敏翔;等
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HPLC法测定盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶中左氧氟沙星的含
量
郭炎荣;路玫;张国宏;范吕林;黄雪梅
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2009(21)1
【摘要】目的建立盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的质量控制方法 .方法以XTerraRP18色谱柱为分离柱,以0.1%磷酸:乙腈(87:13)为流动相,采用HPLC法测定.结果左氧氟沙星浓度在10.12～50.60Vg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999.左氧氟沙星的平均回收率为99.36%.RSD=0.99%.结论此法操作简单、结果准确,可用于盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的质量控制.
【总页数】2页(P33-34)
【作者】郭炎荣;路玫;张国宏;范吕林;黄雪梅
【作者单位】广西壮族自治区人民医院,南宁530021;广西壮族自治区人民医院,南宁530021;广西壮族自治区人民医院,南宁530021;广西壮族自治区人民医院,南宁530021;广西壮族自治区人民医院,南宁530021
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.HPLC法测定盐酸左氧氟沙星原粉中左氧氟沙星的含量 [J], 岳志萍
2.HPLC法测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液中左氧氟沙星的含量 [J], 廖钟财;周
国才;裴晓旻
3.HPLC法测定盐酸左氧氟沙星原粉中左氧氟沙星的含量 [J], 申东浩;谷肄昊
4.HPLC法测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星的含量 [J], 谢梅;胡正波;徐春红;徐力
5.高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星眼用凝胶含量 [J], 付欢; 龚明峰; 王超
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
