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动物实验常用麻醉剂的比较与选择

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动物实验常用麻醉剂的比较与选择作者：周昆， 屈彩芹作者单位：天津中医药大学中医药研究院,天津,300193刊名：实验动物科学英文刊名：LABORATORY ANIMAL SCIENCE年，卷(期)：2008，25(2)引用次数：0次1.徐叔云.卞如濂.陈修药理实验方法学 20022.邓小明.朱科明常用实验动物麻醉 20013.周昆.刘静.刘跃鹏乌拉坦和戊巴比妥钠对大鼠血液流变学的影响[期刊论文]-北京大学学报（医学版） 2005(2)4.于小玲.刘凤.王宝娃乌拉坦静脉注射所致的溶血现象及其对血液流变性的影响 1997(3)5.王艳.任雷鸣.杜战江.傅绍萱乌拉坦诱导的高血糖反应[期刊论文]-中国药理学报(英文版) 2000(3)6.张淼.赵丁.王旻艳.任雷鸣乌拉坦对大鼠胰岛素水平的影响[期刊论文]-中国药理学与毒理学杂志 2003(5)7.任雷鸣.朱忠宁.王秒.王丽莉.田河林.何东伟乌拉坦升高小鼠血糖机制的研究[期刊论文]-医药导报 2006(4)8.戴生明.刘建国α-氯醛糖,乌拉坦和戊巴比妥钠对大鼠压力反射的影响[期刊论文]-中国药理学通报 1998(4)9.黄伟秋.赵薇薇.徐浩东四种麻醉药对大鼠颈动脉窦反射的影响[期刊论文]-中国应用生理学杂志 1991(3)10.张清林.王爱平.宋欣乌拉坦诱发小鼠肺肿瘤短期试验研究 1994(4)11.李怡岚.何宁.乔珊珊.李国星.姜淑青.周蕾不同品系小鼠对乌拉坦诱导肺肿瘤的敏感性[期刊论文]-中华劳动卫生职业病杂志 2006(11)12.王春晓.曹荣月.蔡曼玲.杜鹏.刘承初.刘景晶乌拉坦和戊巴比妥钠对手术后长期饲养动物的影响[期刊论文]-世界华人消化杂志 2005(21)13.郑国强.艾洪滨三种麻醉剂对蟾蜍离体心脏生理特性的影响[期刊论文]-山东师范大学学报（自然科学版）2005(4)14.王英红.艾洪滨三种麻醉剂对大鼠离体胃肠平滑肌收缩性影响的比较研究[期刊论文]-山东师范大学学报（自然科学版） 2005(1)15.侯豹可.张作明.顾永昊.郭群.李莉不同麻醉药物对大鼠视觉电生理的影响[期刊论文]-第四军医大学学报2003(12)16.丁大连.张志坚乌拉坦和硫酸链霉素对听觉传导的联合阻滞作用 1995(1)17.马红萍.黄金华.周鸣鸣.张俊芳不同全麻药对小鼠周围神经电生理的影响[期刊论文]-现代电生理学杂志2003(2)18.刘东武.艾洪滨3种麻醉剂对蟾蜍离体坐骨神经电生理特性影响的比较研究[期刊论文]-河南师范大学学报（自然科学版） 2006(1)19.梅元武.张洪.孙圣刚.童萼塘不同药物麻醉后大鼠全脑缺血脑温的变化[期刊论文]-卒中与神经疾病 2001(5)20.陈琳.刘宗惠.王亚奇.周英三种麻醉药在大鼠脑外科实验中麻醉效果的比较[期刊论文]-四川动物 2000(2)21.卫开斌乌拉坦对大鼠肾脏滤过功能的影响[期刊论文]-南京铁道医学院学报 1994(2)22.粟瑞福.乔伯英氯胺酮和戊巴比妥钠对于小型猪麻醉效果的观察 1995(1)1.会议论文汪静.丁隽.姜莹.袁春萍.严国锋.杨伟敏.陈学进两种麻醉剂对KM小鼠麻醉效果的比较2008目的：应用水合氯醛、戊巴比妥钠对不同周龄的KM小鼠进行麻醉效果的比较分析。

方法：4、8周龄清洁级KM小鼠各120只,雌雄各半,分别进行不同剂量水合氯醛和戊巴比妥钠的麻醉效果测试,记录作用时间。

结果：水合氯醛相同浓度对KM不同周龄的小鼠深麻作用时间差异小,整个麻醉过程作用差异也小;戊巴比妥钠则呈现周龄越大,麻醉深麻作用时间与整个药物作用时间呈反比.350 mg/kg水合氯醛均可以使4、8周龄KM进入深麻状态,但是50 mg/kg甚至55 mz/kg的戊巴比妥钠均不能使8周龄的KM进入深麻状态。

结论：不同剂量的麻醉剂作用的时间各有不同,实验者可根据不同实验需要,选择合适的剂量进行麻醉。

2.学位论文马利杰静脉移植治疗动脉缺损的系列研究2008血管损伤不论在和平时期还是战争时期发生率都较高，近年来随着外科技术的成熟及相关学科发展使血管损伤的治疗有了很大的进步，血管修复已成为血管损伤治疗的常规方法。

血管损伤的修复包括断端直接吻合、局部修复和血管替代物移植。

对于严重的血管挫伤往往存在大范围的血管内膜损伤，断端直接吻合极易形成血栓导致修复失败，因此需要切除损伤的血管，造成的血管缺失将选择血管替代物修复，目前较常用的是自体血管、人工血管替代物等。

人工血管替代物由于弹性、顺应性与动脉差异大，没有完整的内膜，管径太小(<6mm)易形成血栓，因此常用于大血管的修复，自体静脉因其结构与动脉相似就有完整的内膜和平滑肌层，因此是中小血管理想的替代物，但由于移植时机械、缺血等损伤以及在动脉环境下血流动力学的改变，移植的静脉将随移植时间的延长经历一个动脉化的过程，表现为内、中膜过度增厚，管壁僵硬，最终导致移植静脉管腔再次狭窄。

如何减轻移植静脉内膜的过度增厚是防治移植静脉再狭窄的关键。

本实验将通过应用药物、外支架等手段对移植静脉进行干预探讨防治移植静脉内膜过度增厚的方法。

第一部分双层静脉移植对移植静脉内膜过度增厚的抑制作用 目的：探讨自体双层静脉移植治疗动脉缺损对移植静脉内膜过度增厚的影响。

方法：选取7-8个月月龄，体质量20-25kg，体格健壮的同品系山羊24只，48条股动脉。

每只动物左、右股动脉按照完全随机的方法分为实验组和对照组。

实验组将双层静脉移植于动脉缺损处，对照组移植单层静脉，术后1天、1周、2周和4周多普勒彩色超声仪测定移植静脉管腔直径，术后1周、2周和4周切取移植静脉进行病理学和免疫组织化学检测，测定各组内膜厚度及细胞增殖及凋亡情况。

结果：静脉移植后随术后时间的延长，管径逐渐增加，实验组静脉管径增加小于对照组；术后1周、2周和4周对照组内膜厚度分别为72.68±12.87、172.62±48.01、284.39±37.72，实验组内膜厚度分别为50.35±8.92、105.38±26.39、201.84±30.21，实验组内膜厚度明显小于对照组。

术后1周、2周和4周对照组PCNA指数分别为26.93±2.08、45.78±4.32、29.60±2.59，TUNEL指数分别为18.93±2.06、27.68±3.34、21.15±1.43，实验组PCNA指数分别为19.75±1.71、33.26±3.30、21.54±3.52，TUNEL指数分别为15.11±1.18、22.56±2.55、17.98±2.04，实验组细胞增殖指数和凋亡指数分别均小于对照组。

结论：双层静脉移植可以有效的抑制移植静脉管腔的过度扩张，并抑制内膜过度增厚。

第二部分阿托伐他汀对移植静脉内膜增厚抑制作用的实验研究 目的：探讨阿托伐他汀对静脉移植术后移植物内膜过度增厚的影响。

方法：选取7-8个月月龄，体质量20-25kg，体格健壮的同品系山羊20只。

随机分为对照组、实验组，每组10只动物。

手术暴露双侧股动脉并部分切除造成动脉缺损，选取大隐静脉一段倒置吻合修复动脉缺损，实验组在饲料中以60mg/d的量掺入阿托伐他汀片，术后2周，4周取材，对移植静脉进行病理学、免疫组织化学检测，测定内膜厚度，PCNA指数和TUNEL指数，统计学分析各组间的差异。

结果：病理学检测发现，静脉移植术后2周和4周，内膜不同程度的增厚，术后2周和4周对照组内膜厚度分别为205.74±20.17 um、331.70±25.18um，实验组内膜厚度分别为168.84±19.34 um 194.51±17.02um，实验组内膜厚度明显小于对照组(p<0.01)；术后2周和4周实验组PCNA指数分别为27.19±1.96、16.15±2.19，明显少于对照组的43.04±2.63、28.8±2.24(p<0.01)；术后2周和4周，实验组TUNEL指数为35.78±2.59、31.02±2.59，明显大于对照组的26.07±2.05、20.74±1.86(p<0.01)。

结论：阿托伐他汀治疗可以减轻移植静脉内膜的过度增厚。

第三部分管径不同的静脉移植物治疗动脉缺损的实验研究 目的：探讨静脉移植治疗动脉缺损时，管径的不同对移植物内膜增厚的影响。

方法：选取同品系雄性短毛山羊24只(河北医科大学第三临床医学院动物实验室提供)，体质量20-25kg，体格健壮，体型匀称，7-8个月月龄大小。

随机分为A、B、C 3组，每组8只动物16条股动脉，彩色多普勒超声测得术区股动脉直径为2.47±0.05 mm，静脉移植术后第一天测得的移植物管径作为移植静脉的初始管径。

移植术后A组静脉的初始直径是宿主动脉的68.42％，B组静脉的初始直径是宿主动脉的95.95％，C组静脉的初始直径是宿主动脉的160.73％。

测定术后2周和4周移植物管径，计算血管壁剪切应力，取材进行病理学分析，测定内膜厚度和PCNA指数。

结果：术后2周和4周，各组移植静脉内膜层明显增厚，可见大量增殖的细胞，与中膜层分界明显，A、B、C组术后2周内膜厚度分别为255.6723.93um、200.14±36.33um、276.39±39.05um，术后4周内膜厚度分别为379.42±26.39 um、315.12±18.69um、394.99±20.19um，B组静脉移植物内膜厚度小于A、C组(p<0.05)，A、C组间内膜厚度无统计学差异(p>0.05)。

A、B、C组术后2周PCNA指数分别为49.63±3.84、40.17±6.25，51.17±4.38，术后4周PCNA指数分别为36.96±6.42、27.23±2.21、34.89±3.04，B组静脉移植物内膜PCNA指数小于A，C组。

结论：应用静脉移植修复动脉缺损，移植静脉管径与动脉管径相近时，静脉内膜增厚程度最小。

第四部分山羊全身麻醉方法的相关研究 动物实验是外科学科研工作中一种重要而有效的研究方法，实验动物的选择、实验模型的建立尤为重要，血管外科科学研究中常用的实验动物有兔、犬、猪和山羊等，兔血管较细、静脉壁菲薄，与人类的血管壁差异较大，且手术操作困难，通畅率低，一些实验设想不能顺利实现，因此犬、猪和山羊等大型动物成了血管外科实验合适的选择。

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常用实验动物全身性麻醉药物的使用

常用实验动物全身性麻醉药物的使用

常用实验动物全身性麻醉药物的使用实验动物全身性麻醉药物的使用在科研和医学领域具有重要意义。

全身性麻醉药物可以抑制动物神经系统，使其处于无痛觉、无意识状态，以便于进行实验操作或治疗。

本文将介绍全身性麻醉药物的分类、使用方法、注意事项及发展趋势。

全身性麻醉药物可根据作用机制分为吸入性麻醉药物和静脉麻醉药物两类。

吸入性麻醉药物通过动物呼吸系统进入体内，主要包括氟烷、甲氧氟烷等。

这类药物可以在动物体内迅速分布，起效快，但排出也较快，需要连续给药以维持麻醉状态。

静脉麻醉药物则通过静脉注射进入动物体内，如丙泊酚、硫喷妥钠等。

这类药物起效较慢，但维持时间较长，且对动物循环系统影响较小。

在使用全身性麻醉药物时，需根据实验需求和动物种类选择合适的药物。

吸入法适用于短期、小型实验，可以通过面罩或注射器给予。

静脉注射法则适用于大型、长期实验，需通过静脉穿刺或导管给予。

在用药过程中，需密切动物的呼吸、心率、体温等指标，以及药物使用量和时间。

使用全身性麻醉药物时需注意以下事项：要严格控制药物剂量，根据动物体重、体型等因素进行个性化给药。

要避免使用时间过长，以免动物出现耐药性或药物残留。

要动物的生命体征，一旦出现异常情况，应立即停止给药并采取相应救治措施。

应尽量选择不良反应小的全身性麻醉药物，以减少对动物的损害。

近年来，随着科技的不断进步，全身性麻醉药物的研究和开发也取得了很多进展。

新型麻醉药物的研发不仅可以提高麻醉效果，还可以降低不良反应发生率。

随着麻醉监控技术的发展，对麻醉药物的用量和麻醉深度的把握更加准确，从而提高了实验的准确性和安全性。

实验动物全身性麻醉药物的使用在科研和医学领域中具有重要作用。

在选择和使用全身性麻醉药物时，需遵循科学、规范的原则，动物的生理变化和药物的不良反应。

随着科技的不断进步，相信未来全身性麻醉药物的研发和麻醉监控技术将取得更加显著的成果，为科研和医学事业的发展做出更大的贡献。

动物实验中，麻醉剂的选择至关重要。

大鼠麻醉注意事项

大鼠麻醉注意事项

大鼠麻醉注意事项大鼠是经常被用于实验的动物模型，其麻醉对于实验的顺利进行非常重要。

以下是关于大鼠麻醉的注意事项。

1. 麻醉剂的选择：麻醉剂的选择应根据实验的需求以及大鼠的体重和年龄来确定。

常见的大鼠麻醉剂有氯胺酮、异氟醚、乙醚等。

氯胺酮是常用的静脉麻醉剂，对大鼠具有良好的镇静效果，但对呼吸系统的抑制作用较大；异氟醚和乙醚则是常用的吸入麻醉剂，可以通过调整浓度和吸入时间来控制麻醉的深度。

2. 麻醉剂的剂量：麻醉剂的剂量应根据大鼠的体重和体质来确定，并且要根据实验的需要进行调整。

一般来说，大鼠的起始剂量约为30-50mg/kg，之后可根据需要进行补充。

麻醉的深度可以通过调整麻醉剂的剂量来控制，但要注意避免过度麻醉，以免对动物造成严重的影响。

3. 合适的麻醉深度：麻醉的深度是非常重要的，过浅的麻醉可能导致大鼠出现意识和疼痛反应，而过度麻醉则可能导致呼吸抑制和循环功能衰竭。

一般来说，大鼠的麻醉深度可以通过角膜反射、肢体反射和呼吸状态来判断，应根据实验的需要进行调整。

4. 维持麻醉的方法：一旦大鼠达到了合适的麻醉深度，需要维持麻醉状态的方法。

常用的方法有持续静脉输液和吸入麻醉剂两种。

持续静脉输液是通过静脉途径给予麻醉药物，可以维持较稳定的麻醉深度。

吸入麻醉剂则是通过呼吸途径给予，需要定期检查麻醉剂的浓度，并视情况进行调整。

无论使用哪种方法，都需要定期监测大鼠的生理参数，如心率、呼吸频率和体温等，以确保麻醉的安全性。

5. 心肺功能监测：麻醉过程中，应对大鼠的心肺功能进行监测。

首先要监测大鼠的呼吸频率和呼吸深度，确保通畅的呼吸道和正常的氧气供应。

其次要监测大鼠的心率和血压，以及血氧饱和度，保证大鼠的循环功能正常。

若发现异常情况，应及时采取措施进行处理，如调整麻醉剂的剂量或给予氧气补充等。

6. 麻醉后的复苏和观察：实验结束后，大鼠需要逐渐苏醒并恢复到正常状态。

在麻醉解除的过程中，要保持观察，确保大鼠的呼吸和心跳恢复正常，并防止其发生反跳现象。

动物麻醉技术

动物麻醉技术


--硫酸镁为导泄、利胆、降压、抗惊厥药。口服不易吸收， 并使肠内容物渗透压升高，水分吸收减少，肠容积增大，刺激肠蠕动而泄下。注射给药可使血中Mg2+增加，它能阻止神经末梢释放乙酰胆碱，使骨骼肌松弛。本实验通过不同给药途径对硫酸镁作用的影响。
速眠新麻醉剂
---肾损伤模型
做药理学时，按照“章蕴毅主编.药理学实验指导.人民卫生出版社2007.8北京”实验3，做的。
An animal model of lung transplantation: damage, protection and immune response
---乳腺癌模型
有两条需要大家注意：1、术后肺不张不好处理。2、用大鼠的话，相关抗体偏少可能会给术后的研究带来不利，建议改用小鼠做模型。个人认为，从大鼠向小鼠过度约需一到两周时间。
---30例大鼠肺移植手术成功率为90%，移植后存活率100%，左供肺摘取需时(3±1) min，供肺完成体外套管时间分别为：肺动脉(2.0±0.5) min、肺静脉(3±1) min、支气管(2.0±0.5) min，供受体动静脉和支气管套管吻合时间分别为：肺动脉(4±1) min、肺静脉(8±3) min、支气管(2.0±0.5) min，总手术时间(55±10) min。提示改良的三袖套技术建立大鼠肺移植模型操作供稳定可靠的动物模型。
---煮沸消毒后的水合氯醛溶液可分解为酸性液，注入后可使动物发生酸中毒。因此不能高压灭菌，主要按照以下配置方法我想不会感染的。
其方法如下：
1、溶媒：通常用生理盐水，最好是5～l0％葡萄糖注射液或5%葡萄糖硫酸镁注射液(5%葡萄糖液l00ml加硫酸镁5g)。
2、浓度：高浓度刺激性大，易引起溶血；低浓度则增加注入药液量而加重心肺负担。临床常用浓度为5～10％。
实验动物麻醉方法及注意事项

实验动物麻醉方法及注意事项

实验动物麻醉方法及注意事项麻醉(anesthesia)的基本任务是消除实验过程中所至的疼痛和不适感觉，保障实验动物的安全，使动物在实验中服从操作，确保实验顺利进行。

一、常用的麻醉药(一)常用局部麻醉剂：普鲁卡因，此药毒性小，见效快，常用于局部浸润麻醉，用时配成0.5%～1%;利多卡因，此药见效快，组织穿透性好，常用1%～2%溶液作为大动物神经干阻滞麻醉，也可用0.25%～0.5%溶液作局部浸润麻醉。

(二)常用全身麻醉剂：1.乙醚乙醚吸入法是最常用的麻醉方法,各种动物都可应用。

其麻醉量和致死量相差大,所以其安全度大。

但由于乙醚局部刺激作用大,可刺激上呼吸道粘液分泌增加;通过神经反射还可扰乱呼吸、血压和心脏的活动，并且容易引起窒息，在麻醉过程中要注意。

但总起来说乙醚麻醉的优点多，如麻醉深度易于掌握，比较安全，而且麻醉后恢复比较快。

其缺点是需要专人负责管理麻醉，在麻醉初期出现强烈的兴奋现象，对呼吸道又有较强的刺激作用，因此，需在麻醉前给予一定量的吗啡和阿托品(基础麻醉)，通常在麻醉前20-30分钟，皮下注射盐酸或硫酸吗啡(每公斤体重5～10mg)及阿托品(每公斤体重0.1mg)。

盐酸吗啡可降低中枢神经系统兴奋性，提高痛阈，还可节省乙醚用量及避免乙醚麻醉过程中的兴奋期。

阿托品可对抗乙醚刺激呼吸道分泌粘液的作用，可避免麻醉过程中发生呼吸道堵塞，或手术后发生吸入性肺炎。

进行手术或使用过程中，需要继续给予吸入乙醚，以维持麻醉状态。

慢性实验预备手术的过程中，仍用麻醉口罩给药，而在一般急性使用，麻醉后可以先进行气管切开术,通过气管套管连接麻醉瓶继续给药。

在继续给药过程中，要时常检查角膜反射和观察瞳孔大小(如发现角膜反射消失，瞳孔突然放大，应立即停止麻醉。

万一呼吸停止，必须立即施行人工呼吸。

待恢复自动呼吸后再进行操作。

2.苯巴比妥钠此药作用持久,应用方便，在普通麻醉用量情况下对于动物呼吸、血压和其它功能无多大影响。