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tracert的使用方法-回复关于tracert 的使用方法Tracert（全称：Trace Route）是一个网络诊断工具，用于追踪数据从源点到目标设备的路径，并显示每个节点的网络延迟。
它使用递增的Time-to-Live（TTL）字段，通过发送Internet 控制报文协议（ICMP）回应来检测到达目标设备所需的时间。
Tracert是一个非常有用的工具，尤其对于网络管理员和系统工程师来说。
本文将逐步介绍如何使用tracert 进行网络诊断。
步骤一：打开命令提示符要使用tracert 工具，首先需要打开命令提示符。
在Windows 系统中，按下Win + R 键，输入"cmd" 并按下回车键，即可打开命令提示符。
步骤二：输入tracert 命令在命令提示符中，输入"tracert" 命令，然后加上目标设备的IP 地址或域名。
例如，要追踪到"tracertC:\Users\YourUsername> tracert步骤三：等待追踪结果一旦输入tracert 命令并按下回车键，系统就会开始追踪数据包的路径。
在这个过程中，您可能需要等待几秒钟或几分钟，具体取决于网络的复杂性和距离。
步骤四：解读追踪结果当tracert 完成后，系统会将结果显示在命令提示符窗口中。
结果列出了数据包经过的每个节点的IP 地址和网络延迟。
每行的第一列显示节点的顺序编号，从1 开始，到目标设备结束。
第二列显示每个节点的IP 地址。
第三列显示来自该节点的回应时间。
在结果中，您还可以看到星号（*）或"请求超时" 的信息。
这意味着tracert 在等待节点的回应时超时了。
这可能是由于节点设置了防火墙或拒绝了ICMP 请求导致的。
然而，这并不一定表示有问题，因为某些节点会选择忽略或禁用ICMP 请求。
步骤五：使用附加选项（可选）Tracert 命令还支持一些附加的参数，可以更好地满足你的需求。
安全质量检查及跟踪处理制度一、引言安全质量检查及跟踪处理制度是企业保障生产安全和产品质量的重要手段。
在现代企业中，安全质量问题直接关系到企业的生产经营和声誉，因此建立健全的安全质量检查及跟踪处理制度对于企业发展至关重要。
二、安全质量检查制度1. 检查对象和范围安全质量检查制度应明确检查的对象和范围，包括生产设备、工艺流程、人员素质等方面，确保检查工作全面、全面。
2. 检查程序和频率安全质量检查制度应规定详细的检查程序和频率，确保定期、科学地开展检查工作，并及时发现和纠正问题。
3. 检查方法和手段安全质量检查制度应明确检查的方法和手段，包括实地检查、记录检查、访谈等，综合运用多种手段，确保检查的全面性和准确性。
4. 检查记录和报告安全质量检查制度应规定检查记录和报告的要求，包括检查时间、地点、检查人员、检查内容、发现的问题和处理情况等，确保检查结果的可查证性和可追溯性。
三、安全质量跟踪处理制度1. 问题录入和分析安全质量跟踪处理制度应规定问题的录入和分析程序，包括问题的归类、优先级划分和责任人确定等，确保问题得到准确记录和分析。
2. 处理措施和时间表安全质量跟踪处理制度应规定问题的处理措施和时间表，包括责任人的工作安排、监督和验收等，确保问题得到及时合理的处理。
3. 跟踪监督和反馈安全质量跟踪处理制度应规定跟踪监督和反馈程序，包括跟踪检查、问题效果评估和相关经验总结等，确保问题得到有效的解决和预防。
四、制度执行和监督1. 责任分工和授权制度安全质量检查及跟踪处理制度应明确责任分工和授权制度，确保各级人员能够按照制度要求履行职责，并享有相应的权限。
2. 监督和考核机制安全质量检查及跟踪处理制度应建立监督和考核机制，对制度执行情况进行检查和评估，及时发现和纠正问题，确保制度有效实施。
3. 宣传和培训措施安全质量检查及跟踪处理制度应配备宣传和培训措施，确保制度的宣导和贯彻到位，提高员工对安全质量工作的认识和重视程度。
追踪苏拉台风路径的方法台风是一种非常猛烈的自然灾害，给人们的生活和财产带来很大的危害。
目前，人们可以通过各种先进的技术手段来追踪台风路径，以及预测其可能带来的影响。
本文将介绍一些追踪苏拉台风路径的方法。
1. 卫星图像卫星图像是追踪台风路径最常用的方法之一。
卫星图像可以提供较为准确的台风路径信息，包括台风的位置、强度、大小等。
人们可以通过卫星图像来了解台风的移动方向和预计到达的时间，从而及时采取相应的应对措施。
目前，国内外有很多卫星图像提供商，如NOAA、JMA等。
2. 风场图风场图是追踪台风路径的另一种重要手段。
风场图可以显示台风路径上的风速和风向，从而帮助人们了解台风的强度和趋势。
风场图还可以显示台风路径上的海浪、潮汐等信息，有助于人们预测可能带来的影响。
目前，国内外有很多提供风场图的机构，如中国气象局、美国国家飓风中心等。
3. 气象雷达气象雷达是一种能够探测降水和风向的仪器。
气象雷达可以提供较为准确的降水信息，包括降水强度、降水区域和降水时间等。
人们可以通过气象雷达来了解台风路径上的降雨情况，从而及时采取相应的应对措施。
目前，国内外有很多提供气象雷达数据的机构，如中国气象局、美国国家气象局等。
4. 数值模式数值模式是一种用计算机模拟大气环流的方法。
数值模式可以提供台风路径的预测结果，包括台风的位置、强度、大小等。
数值模式还可以预测台风路径上的风速、降水、海浪等信息，有助于人们了解台风可能带来的影响。
目前，国内外有很多提供数值模式预报的机构，如中国气象局、美国国家气象局等。
5. 人工预报人工预报是一种基于经验和专业知识的预报方法。
人工预报可以结合卫星图像、风场图、气象雷达等多种信息，提供台风路径的预测结果。
人工预报还可以根据历史数据和地形等因素对台风路径进行分析，从而提供更为准确的预测结果。
目前，国内外有很多提供人工预报服务的机构，如中国气象局、美国国家气象局等。
追踪苏拉台风路径的方法有很多种，每种方法都有其独特的优点和适用范围。
跟踪检查的具体方法【本讲重点】跟踪检查的工具目标卡的跟踪检查办法“交办事项”和“重要事项”的跟踪检查跟踪检查的工具1．跟踪检查工具的选择为了搞好目标执行的检查工作，需要形成日常例行的报告制度，如我国长期以来建立的统计报告制度。
执行报告制度往往需要相应的工具，如我国统计报告制度的统计报表体系。
目标管理也是如此，也需要有执行检查制度相应的报告工具，实践中采用的工具主要有两种：一是前面讲过的目标卡；二是专为跟踪检查设计的“目标跟踪单”。
目标卡和目标跟踪单在完成跟踪检查任务上，其作用差别不大，可以任选其一，或两者结合起来使用。
不过目标卡本身虽然有执行进度和执行情况的记载要求，但由于记载的事项不多，对目标执行的反映就不很全面和细致。
当然，这个缺点完全可以通过设计上的改进来弥补，然而那样的话，目标卡上的栏位就会显得拥挤，目标卡的版面就会增大，致使传递不便。
正是基于这些原因，一些公司又设计了专门的跟踪检查单，与目标卡一起充当目标管理的工具。
具体使用时有几点要注意：（1）日常业务繁忙的目标执行人，为了减轻文字工作，一般可不再填写目标跟踪单而直接将执行结果和自我检查的情况填列在目标卡上。
不过，要对所使用的目标卡进行相应改动。
（2）目标跟踪单一般填写三份，由上司、目标跟踪检查部门和个人各保存一份。
（3）根据企业规模的大小和目标执行人的多寡决定目标跟踪单的传递层级。
规模大的公司，目标执行人多，就不必将目标跟踪单送达总经理，只需送到直接上司就可以了；规模小的，执行人少，就可以将它送到最高管理层。
这样做，一是考虑了高层的管理幅度；二是考虑了分权；三是避免因传递层多而浪费时间和出错。
（4）目标跟踪单的上报时间最好与财务报表上报时间一致，以便于两者互相印证，查实情况。
2．目标跟踪单的填制对于目标跟踪单的填制，我们通过图例进行说明：表16-1 月份目标跟踪单从上表可以看到，目标跟踪单分为目标与重要性百分比、本月进度、累计进度、目标完成程度、得分、自我检查及处理情形7栏。
追踪检查方法和路径第一篇：追踪检查方法和路径追踪检查方法和路径一、药事会工作开展情况 1.检查地点：药剂科2.检查方法：抽查去年药事会工作总结中的1~2项工作内容→追溯前年有无相应工作计划→查看去年是否有相应工作执行的资料与记录→是否体现持续改进。
抽查今年药事会工作计划中的1~2项工作内容→查看今年工作落实情况的资料与记录→是否体现持续改进。
二、药品采购供应管理 1.检查地点：药剂科2.检查方法：抽查中西药各1-5个品种→查看采购计划→领导审核情况→药品招标资料→供应商资质→入库验收记录→药品贮存养护记录和现场情况→药品出库记录→调剂部门领用情况。
三、药品召回管理： 1.检查地点：药剂科2.检查方法：抽取1条药品召回记录→查看药学部上报至相关部门的记录→查看药品召回的原因分析→追溯参与药品召回的各部门→询问各部门对该药品召回的了解程度和参与召回的过程→调阅各部门药品召回的原始记录→追溯被召回药品的最终处理结果和记录。
四、药品质量监控管理1.检查地点：药剂科（药库、药房）、病区治疗室，护士站2.检查方法：查看药品质量监管组织、制度及检测网络→药品质量抽查记录→查看药品储存场所设施及相关记录。
五、临床药师制建设管理 1.检查地点：药剂科、临床科室2.检查方法：选取实施临床药师工作的临床科室→查看该专科临床药师资质→抽查1名患者，询问该临床药师为患者提供用药教育等情况→调阅该患者病历，查看临床药师参与医嘱审核和干预用药情况；同时询问医生和护士，了解临床药师参与药学监护以及为其提供合理用药培训和咨询服务情况，并调阅相关记录→查看该临床药师的药学查房记录、药历建立情况→追溯该临床药师参与本临床科室病历讨论、疑难重症会诊和危重患者的救治的资料与记录。
六、临床用药监控管理 1.检查地点：药剂科、临床科室2.检查方法：抽取1-2例超常用药的品种（包括超说明书用药）→追溯医院是否曾对该品种的临床使用情况进行监控→查看对该品种用药处方或医嘱（超说明书用药是否执行超说明书用药的规定，病历中是否记录超说明书用药的依据，是否有医师及药师讨论意见，相关人员对超说明书用药规定的知晓情况，是否填写患者知情通知书）进行点评的记录→查看处方点评的结果是否向相关临床科室反馈并提出改进措施→查看药事管理组织和相关部门根据处方点评结果，是否采取干预措施→追溯该品种在下次的点评中是否取得改进成效→查看医院是否定期发布处方评价指标与评价结果。
项目监督持续追踪项目进展的方法与工具在项目管理中，及时准确地追踪项目进展是确保项目成功的关键之一。
项目监督的目标是保证项目按计划进行，及时发现和解决问题，使项目能够按时交付高质量的成果。
为了达到这个目标，可以采用多种方法和工具来持续追踪项目进展。
本文将介绍几种常用的方法和工具。
方法一：里程碑计划里程碑计划是一种将项目分解为若干关键节点的方法。
每个里程碑都代表着项目完成的一个重要阶段。
在项目执行过程中，通过每个里程碑的完成情况，可以了解项目进展是否符合预期。
可以使用甘特图来可视化里程碑计划，清晰地展示每个里程碑的时间节点和相关任务。
当达到一个里程碑时，项目监督人员可以评估项目的状态，并及时采取行动来解决任何潜在的问题。
方法二：关键路径法关键路径法是一种将项目拆分为各个任务，并确定任务之间的依赖关系的方法。
通过这种方法，可以确定项目的关键路径，即对项目完成时间有最大影响的路径。
在项目执行过程中，监督人员可以重点关注关键路径上的任务，并确保它们按时完成。
如果关键路径上的任务出现延误，可能会对整个项目的进展产生重大影响，因此需要及时采取措施来解决问题。
方法三：进度报告进度报告是项目监督中最常用的方法之一。
通过定期向项目团队和相关利益相关者发送进度报告，可以让他们了解项目的实际进展情况。
进度报告通常包括项目当前的状态、已完成的工作、进行中的工作以及遇到的问题和风险等信息。
这样，项目团队和利益相关者可以及时了解项目的进展，并根据需要提出建议和指导。
方法四：项目仪表板项目仪表板是一个可视化的工具，可以将项目的关键指标和数据以图表和图形的形式展示出来。
通过仪表板，可以直观地了解项目的进展情况，例如任务完成情况、工时消耗、预算使用情况等。
仪表板可以根据项目的需求进行定制，减少冗余信息，使关键信息一目了然。
项目监督人员可以根据仪表板上的数据和趋势，及时发现并解决问题，以确保项目的顺利进行。
方法五：会议和沟通定期召开会议是项目监督的必要手段之一。
追踪检查方法和路径
一、药事会工作开展情况
1.检查地点：药剂科
2.检查方法：抽查去年药事会工作总结中的1~2项工作内容→追溯前年有无相应工作计划→查看去年是否有相应工作执行的资料与记录→是否体现持续改进。
抽查今年药事会工作计划中的1~2项工作内容→查看今年工作落实情况的资料与记录→是否体现持续改进。
二、药品采购供应管理
1.检查地点：药剂科
2.检查方法：抽查中西药各1-5个品种→查看采购计划→领导审核情况→药品招标资料→供应商资质→入库验收记录→药品贮存养护记录和现场情况→药品出库记录→调剂部门领用情况。
三、药品召回管理：
1.检查地点：药剂科
2.检查方法：抽取1条药品召回记录→查看药学部上报至相关部门的记录→查看药品召回的原因分析→追溯参与药品召回的各部门→询问各部门对该药品召回的了解程度和参与召回的过程→调阅各部门药品召回的原始记录→追溯被召回药品的最终处理结果和记录。
四、药品质量监控管理
1.检查地点：药剂科（药库、药房）、病区治疗室，护士站
2.检查方法：查看药品质量监管组织、制度及检测网络→药品质量抽查记录→查看药品储存场所设施及相关记录。
五、临床药师制建设管理
1.检查地点：药剂科、临床科室
2.检查方法：选取实施临床药师工作的临床科室→查看该专科临床药师资质→抽查1名患者，询问该临床药师为患者提供用药教育等情况→调阅该患者病历，查看临床药师参与医嘱审核和干预用药情况；同时询问医生和护士，了解临床药师参与药学监护以及为其提供合理用药培训和咨询服务情况，并调阅相关记录→查看该临床药师的药学查房记录、药历建立情况→追溯该临床药师参与本临床科室病历讨论、疑难重症会诊和危重患者的救治的资料与记录。
六、临床用药监控管理
1.检查地点：药剂科、临床科室
2.检查方法：抽取1-2例超常用药的品种（包括超说明书用药）→追溯医院是否曾对该品种的临床使用情况进行监控→查看对该品种用药处方或医嘱（超说明书用药是否执行超说明书用药的规定，病历中是否记录超说明书用药的依据，是否有医师及药师讨论意见，相关人员对超说明书用药规定的知晓情况，是否填写患者知情通知书）进行点评的记录→查看处方点评的结果是否向相关临床科室反馈并提出改进措施→查看药事管理组织和相关部门根据处方点评结果，是否采取干预措施→追溯该品种在下次的点评中是否取得改进成效→查看医院是否定期发布处方评价指标与评价结果。
七、药品调剂管理
1.检查地点：药剂科（门诊，住院药房）、临床科室
2.检查方法：抽查1-2名门诊或出院带药患者→查看所取药品（分装药品，是否有名称、剂量、批号、效期和分装日期）→询问是否接受用药交代→
所取药品是否标有用法用量和特殊注意事项→调阅该患者处方→查看处方规范性→查看调剂核对情况，了解病区口服药品单剂量，注射剂日剂量发放情况→查看处方调剂有无差错→查看处方是否存在用药不适宜情形→追溯药学部门对不合理处方（尤其是严重的不合理用药或用药错误）进行处理情况→追溯药学部对调剂工作督导检查、追踪评价、持续改进调剂工作情况。
若是出院带药患者，查看其用药信息在出院或转院时是否归入病历留存，病程记录中是否有明确的用药依据及分析。
八、药品调剂差错管理
1.检查地点：药剂科（门诊，住院药房）、临床科室
2.检查方法：抽查1项调剂差错记录→追溯该调剂差错上报情况→查看差错分析→追溯责任人的处理过程→查看改进措施记录→必要时追溯药学部根据调剂错误原因分析，修订相关管理制度情况→查看是否有专人负责对防范差错工作进行系统检验情况。
九、药物安全性监测管理
1.检查地点：药剂科、临床科室。
2.检查方法：从严重的药品不良反应/不良事件（ADR/ADE）报告中抽取1例住院患者的ADR/ADE报告→调阅该患者的住院病历是否有相应医疗记录→核实ADR/ADE逐级上报情况以及医疗救治情况→询问1名医师和护士对药品不良反应与药害事件监测报告管理制度与程序的知晓率，有无鼓励药品不良反应与药害事件报告的措施→追溯护理部对临床出现的输液质量问题和患者用输液后的严重不良反应报告情况→查看药学部对临床出现的输液质量问题和患者用输液后的严重不良反应分析报告、改进措施等相关记录→查看药品不良事件报告信息平台建设情况。
十、特殊药品的管理
1.检查地点：药剂科（药库、门诊，住院药房）、手术室、临床科室。
2.检查内容：管理制度、标示、处方、存放条件及安全监控设施、检查记录。
3.检查方法：抽查1-2张由医师开具的麻醉药品或精一药品处方→查看该处方开具是否符合规定→查看调剂部门对该品种的管理情况（三级管理、五专管理、批号管理等以及相关记录）→核查患者、调剂药师、处方医师真实性→追溯该处方医师、护士、调剂药师麻精药品相关知识培训及相关管理制度知晓情况→查看该处方医师、调剂药师麻醉药品的处方权、调剂权文件→抽查特殊药品处方书写及合理用药情况→追溯药库和相关临床科室（病区）麻醉药品管理制度的执行情况（标示统一，账物相符情况，保存条件，）→查看药学部对特殊管理药品的督查记录、持续改进的管理措施→追溯医院对处方质量的检查与干预管理情况。
十一、高警示药品储存管理
1.检查地点：药剂科（药库、门诊，住院药房）、手术室、临床科室。
2.检查内容：管理制度；高警示药品目录；高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品的摆放及标识；相关人员知晓情况；检查记录
3.检查方法：查看高浓度电解质、听似、看似等易混淆的高警示药品管理制度及高警示药品目录→现场查看药房及病区的贮存情况及标示全院统一情况。
十二、急救（备用）药品管理
1.检查地点：药剂科（药库，门诊，住院药房）、门急诊、手术室、临床科室。
2.检查内容：管理制度、应急预案、检查记录、药品储备
3.检查方法：查看管理制度、规定→相关人员对急救（备用）药品管理知晓情况→现场检查急救（备用）药品的贮存、配备、质量效期及相关记录。
十二、患者自带药品管理
1.检查地点：病区、急诊治疗室冰箱、药品柜、患者病区抽屉等所有地方。
2.检查内容：住院患者治疗用药品。
3.检查方法：核对药品和医嘱相符性，并核实医院药品目录→访谈相关人员对自带药品管理规定的知晓情况→使用自带药品是否执行医院管理规定，是否填写访谈患者及家属药物使用情况，看是否有正在使用但在医嘱中未显示的药物→
十三、抗菌药物分级管理（特殊使用级抗菌药物的管理）
1.检查地点：临床科室（重点急诊科、外科、呼吸科、ICU）
2.检查内容：使用特殊使用级抗菌药物的病历、相关人员对相关制度及授权的知晓情况、
3.检查方法：
查看医院抗菌药物分级目录，选取一种特殊使用级抗菌药物→抽查1例该特殊使用级抗菌药归档病例→查看该病例使用此抗菌药物审批程序履行情况→追溯该用药医嘱医师抗菌药物处方权限及资质是否符合医院要求，同时考查其对医院抗菌药物分级管理制度的知晓情况→查看特殊使用级抗菌药物使用会诊流程及制度和申请单记录→追查会诊记录中是否确定使用该药物→查看病程记录中是否有明确用药依据与分析→考查其临床应
用是否合理→追溯病历中是否有患者就诊前和正在使用的所有处方及医嘱用药记录，护理人员的给药记录是否完整，其用药信息在出院或转院时是否归入病历留存。
十四、抗菌药物应用管理
1.检查地点：药剂科、临床科室、
2.检查内容：管理制度、处方、病案、应急预案、实施记录、检查记录
3.检查方法：查看抗菌药物管理组织、抗菌药物管理小组会议记录、管理监测评价制度和规定、→查看培训考核记录、分级管理及处方权备案情况，处方点评记录与统计表、抗菌药物监测评价分析报告、微生物送检率及分析报告、→追溯抗菌药物使用率，使用强度，围术期抗菌药物使用符合要求→访谈相关人员对管理制度、规范的知晓情况→查看抗菌药物采购情况。
