医疗监护系统说明书修改版

医院监护系统概要设计说明书+详细设计说明书医院监护系统概要设计说明书一、引言1.1 编写目的本文档旨在对医院监护系统进行概要设计，明确系统的功能、性能以及与其他系统的接口等。

1.2 项目背景随着医疗技术的进步和重视，医院监护系统作为一个用于监控患者生命体征、提供预警和报警的重要工具，在医院应用中越来越广泛。

二、功能需求2.1 系统概述医院监护系统旨在监控患者的生命体征，包括心率、血压、呼吸等重要指标，并提供可视化展示、数据存储和报警功能。

2.2 功能列表2.2.1 患者信息管理- 支持患者基本信息的录入、修改、查询和删除功能。

- 支持患者关键指标的设定、监测和记录功能。

2.2.2 实时数据监测- 支持对患者生命体征的实时监测，包括心率、血压、呼吸等指标。

- 提供可视化界面展示实时监测数据。

2.2.3 报警功能- 监测患者生命体征数据，当数据超出设定的安全范围时，及时发出报警并通知相关人员。

三、性能需求3.1 响应时间系统应具备快速响应能力，能够实时监测患者生命体征数据并做出相应处理。

3.2 数据存储系统应具备足够的存储容量，能够存储大量患者的生命体征数据，并支持数据的快速检索。

四、接口需求4.1 系统接口医院监护系统需要与其他医疗设备、医院信息系统进行数据交换和通信，需要定义相应的接口协议。

4.2 用户接口系统需要提供用户友好的操作界面，方便医护人员使用和操作。

五、详细设计说明书5.1 系统架构设计5.1.1 系统组成- 硬件组成：监护仪、服务器、数据库等设备。

- 软件组成：服务器端应用程序、客户端应用程序等。

5.1.2 系统层次结构- 前端显示层：负责展示患者生命体征数据并提供操作界面。

- 业务逻辑层：负责处理患者信息管理、数据监测和报警等核心功能。

- 数据访问层：负责与数据库进行数据交互。

5.2 患者信息管理模块设计5.2.1 数据库设计设计患者信息表，包括患者基本信息、关键指标等字段。

5.2.2 界面设计设计患者信息录入、修改、查询和删除等界面。

2011/5/15监护仪使用说明书目录目录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1责任声明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯5前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯7第一章产品概述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..81.1 监护仪概述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.. 91.2 显示界面介绍⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..111.3 按键功能与基本操作⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ 3 ..11.4 监护仪外部接口⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..151.5 内置充电电池⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..16第二章监护仪的安装⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..172.1 开箱并检查⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..172.2 电器连接⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..172.3 通电开机⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..172.4 传感器的连接⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..182.5 记录仪的检查⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..18第三章系统菜单⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.193.1 病人信息管理⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..193.2 缺省配置⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..203.3 回顾功能⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..213.3.1 NIBP 回顾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯213.3.2 报警事件回顾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.223.3.3 趋势图回顾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.223.3.4 趋势表回顾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.243.4 监护仪信息⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..253.5 监护仪设置⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..263.5.1 工作界面选择⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.263.5.2 报警限显示⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.263.5.3 报警记录时间⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.273.5.4 报警暂停时间⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.273.5.5 参数报警形式⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.273.5.6 报警音量⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.273.5.7 系统时间设置⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.273.5.8 记录输出设置⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.283.5.9 事件设置⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.283.6 监护仪维护⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..283.7 演示功能⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..29第四章病人安全⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.30第五章维护和清洁⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.325.1 维护检查⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..325.2 一般清洁⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..325.3 清洁剂的使用⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..325.4 消毒和杀菌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..335.5 消毒⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..33第六章报警⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯346.1 报警概述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..346.2 报警属性⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯.346.2.1 报警类型⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯.346.2.1.1 生理报警分类⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..346.2.1.2 报警级别⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.346.2.1.3 可清除声光⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..356.2.1.4 可完全清除⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..356.3 报警提示形式⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..356.3.1 声光特性⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯. 356.3.2 文字特性⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯. 356.3.3 其他⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.366.4 报警状态⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..366.4.1 概述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.366.4.2 报警静音状态⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.366.4.3 报警声音关闭状态⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.366.4.4 报警暂停状态⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.366.4.5 状态切换⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.366.5 报警方式⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..376.5.1 概述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.376.5.2 适用范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.376.5.3 栓锁后的报警提示⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.376.5.4 栓锁方式的清除⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.376.6 报警设置⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..386.6.1 声音开关设置⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.386.6.2 自动报警关闭⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.386.6.3 开机时导联脱落⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.396.7 参数报警⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3 96.8 当报警发生时应采取的措施⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯39第七章记录仪（选配）⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.407.1 记录仪的一般资料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..407.2 记录仪的类型⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..407.3 记录输出⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..407.4 记录仪操作及状态信息⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..41第八章心电和呼吸（ECG/RESP ）⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.428.1 心电监护说明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..428.1.1 心电监护定义⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.428.1.2 心电监护的注意事项⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.428.2 心电监护操作方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..438.2.1 准备⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.439.1 血氧饱和度监护说明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..549.2 血氧饱和度监护操作方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..56 8.2.2 安装心电导联⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.448.3 心电图菜单⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..478.4 心电报警信息与提示信⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..498.5 呼吸测量⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..518.6 RESP 报警信息与提示信息⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..⋯..528.7 维护与清洁⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..53第九章血氧饱和度（SPO2）⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (54)9.3 血氧饱和度监护测量限制⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..579.4 血氧饱和度菜单⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..599.5 血氧饱和度报警信息⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..639.6 维护与清洁⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..61第十章体温（TEMP ）⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.6210.1 体温监护说明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6 210.2 体温菜单⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6 210.3 体温报警信息与提示信息⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6310.4 维护与清洁⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯64第十一章无创血压（NIBP ）⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.6511.1 无创血压监护说明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6 511.2 无创血压监护操作方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6 511.2.1 NIBP 测量⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (65)11.2.2 NIBP 参数设置与调整⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (68)11.3 无创血压菜单⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6911.4 NIBP 报警信息与提示信息⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..7211.5 维护与清洁⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯75附录I 附件规格. ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..76I.1 ECG 附件⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯76I.2 SPO2 附件⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..76I.3 TEMP 附件⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯76I.4 NIBP 附件⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (77)附录II 产品规格. ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..78 II.1 监护仪类型⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..78 II.2 监护仪规格⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..78 II.2.1 监护仪尺寸和重量⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.78 II.2.2 工作环境⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.78 II.2.3 显示信息⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.78 II.2.4 电池⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.78 II.2.5 记录仪⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.78 II.2.6 回顾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.３ECG 规格⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.1 导联配置⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.2 增益⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.3 心率⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.4 灵敏度⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.5 输入阻抗⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.13 校准信号⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.4 呼吸规格⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯80 II.4.1 测量方式⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.4.2 呼吸阻抗检测范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80II.3.6 带宽⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.7 共模抑制比⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.8 电极极化电压范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.9 起搏脉冲检测⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.10 起搏脉冲抑制⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.11 基线恢复时间⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79 II.3.12 信号范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79II.4.3 基阻抗范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.4.4 带宽⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.4.5 呼吸率⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.4.6 窒息报警⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80II.5 SPO2 规格⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80. ⋯II.5.1 血氧饱和度⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.5.2 脉率⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80II.6 TEMP 规格⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.6.1 适用温度传感器⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.6.2 通道数⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.6.3 测量⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80II.7 NIBP 规格⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..80 II.7.1 测量方式⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.7.2 工作模式⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.7.3 自动测量模式的测量间隔时间⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.80 II.7.4 连续测量模式的测量时间⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (81)II.7.5 脉率范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.81 II.7.6 测量范围和精度⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.81 II.6.7 过压保护⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.81责任声明本公司对于本手册的错误、安装错误、操作错误不作任何形式的担保，对于偶发或必然损坏不承担任何法律责任。

项目编号:患者监护系统1.0 详细设计说明书1．引言 (4)1.1编写目的 (4)1.2项目背景 (4)1.3定义 (4)1.4参考资料 (5)2．总体设计 (5)2.1需求概述 (5)2.2软件结构 (6)3．程序设计说明 (6)3.1主窗体模块 (6)3.1.1模块描述 (6)3.1.2功能 (7)3.1.3性能 (7)3.1.4输入项目 (7)3.1.5输出项目 (8)3.1.6算法 (8)3.1.7流程逻辑 (9)3.1.8接口 (9)3.1.9存储分配 (9)3.1.10限制条件 (10)3.1.11测试计划 (10)3.1.12 尚未解决的问题 (10)3.2病人信息管理模块 (10)3.2.1模块描述 (10)3.2.2功能 (10)3.2.3性能 (11)3.2.4输入项目 (11)3.2.5输出项目 (11)3.2.6算法 (11)3.2.7流程逻辑 (12)3.2.8接口 (12)3.2.9存储分配 (12)3.2.10限制条件 (12)3.2.11测试计划 (12)3.2.12 尚未解决的问题 (12)3.3数据趋势回顾模块 (13)3.3.1模块描述 (13)3.3.2功能 (13)3.3.3性能 (13)3.3.4输入项目 (13)3.3.5输出项目 (13)3.3.6算法 (14)3.3.7流程逻辑 (14)3.3.8接口 (14)3.3.9存储分配 (14)3.3.10限制条件 (14)3.3.11测试计划 (14)3.3.12 尚未解决的问题 (15)3.4系统设置模块 (15)3.4.1模块描述 (15)3.4.2功能 (15)3.4.3性能 (15)3.4.4输入项目 (15)3.4.5输出项目 (16)3.4.6算法 (16)3.4.7流程逻辑 (16)3.4.8接口 (16)3.4.9存储分配 (16)3.4.10限制条件 (16)3.4.11测试计划 (17)3.4.12 尚未解决的问题 (17)3.5帮助系统模块 (17)3.5.1模块描述 (17)3.5.2功能 (17)3.5.3性能 (17)3.5.4输入项目 (17)3.5.5输出项目 (17)3.5.6算法 (18)3.5.7流程逻辑 (18)3.5.8接口 (18)3.5.9存储分配 (18)3.5.10限制条件 (18)3.5.11测试计划 (18)3.5.12 尚未解决的问题 (18)3.6登录窗体模块 (18)3.6.1模块描述 (18)3.6.2功能 (19)3.6.3性能 (19)3.6.4输入项目 (19)3.6.5输出项目 (19)3.6.6算法 (19)3.6.7流程逻辑 (19)3.6.8接口 (19)3.6.9存储分配 (20)3.6.10限制条件 (20)3.6.11测试计划 (20)3.6.12 尚未解决的问题 (20)1．引言1.1编写目的医院作为一个与人民生命健康密切相关的重要机构，势必要在各方面实现信息化。

智慧医疗远程监护系统操作手册第一章概述 (3)1.1 产品简介 (4)1.2 功能特点 (4)1.2.1 实时监测 (4)1.2.2 数据存储与分析 (4)1.2.3 预警提示 (4)1.2.4 多终端访问 (4)1.2.5 信息安全 (4)1.3 使用环境 (4)1.3.1 硬件要求 (4)1.3.2 软件要求 (4)第二章设备安装与连接 (5)2.1 硬件设备安装 (5)2.1.1 设备清单 (5)2.1.2 安装步骤 (5)2.2 软件系统安装 (5)2.2.1 软件清单 (5)2.2.2 安装步骤 (5)2.3 设备连接与调试 (5)2.3.1 设备连接 (6)2.3.2 设备调试 (6)第三章用户注册与登录 (6)3.1 用户注册 (6)3.1.1 注册流程 (6)3.1.2 注意事项 (6)3.2 用户登录 (6)3.2.1 登录流程 (7)3.2.2 注意事项 (7)3.3 密码找回与修改 (7)3.3.1 密码找回 (7)3.3.2 密码修改 (7)3.3.3 注意事项 (7)第四章监护设备使用 (7)4.1 设备配置与调试 (7)4.1.1 设备准备 (7)4.1.2 设备配置 (8)4.1.3 设备调试 (8)4.2 数据采集与 (8)4.2.1 数据采集 (8)4.2.2 数据 (8)4.3 设备故障处理 (8)4.3.2 联系售后服务 (9)第五章数据查看与分析 (9)5.1 数据查询 (9)5.1.1 查询入口 (9)5.1.2 查询条件设置 (9)5.1.3 查询结果展示 (9)5.1.4 数据导出 (10)5.2 数据报表 (10)5.2.1 报表类型 (10)5.2.2 报表 (10)5.2.3 报表导出与打印 (10)5.3 数据分析与解读 (10)5.3.1 数据趋势分析 (10)5.3.2 数据对比分析 (10)5.3.3 数据异常分析 (10)5.3.4 数据综合分析 (10)第六章报警与预警 (10)6.1 报警设置 (11)6.1.1 报警参数配置 (11)6.1.2 报警解除 (11)6.2 预警通知 (11)6.2.1 预警参数配置 (11)6.2.2 预警解除 (12)6.3 报警记录查询 (12)6.3.1 报警记录查看 (12)6.3.2 报警记录导出 (12)第七章通讯与互动 (12)7.1 患者与医生通讯 (12)7.1.1 通讯方式 (12)7.1.2 发起通讯 (12)7.1.3 消息记录 (12)7.1.4 通讯设置 (13)7.2 群组交流 (13)7.2.1 群组创建 (13)7.2.2 群组加入 (13)7.2.3 群组交流 (13)7.2.4 群组管理 (13)7.3 互动咨询 (13)7.3.1 咨询发起 (13)7.3.2 咨询回复 (13)7.3.3 咨询记录 (13)7.3.4 咨询评价 (13)第八章系统管理 (14)8.1.1 用户注册 (14)8.1.2 用户登录 (14)8.1.3 用户信息修改 (14)8.1.4 用户注销 (14)8.2 权限设置 (14)8.2.1 权限分配 (14)8.2.2 权限修改 (14)8.2.3 权限撤销 (15)8.3 系统升级与维护 (15)8.3.1 系统升级 (15)8.3.2 系统维护 (15)第九章安全与隐私 (15)9.1 数据安全 (15)9.1.1 数据加密 (15)9.1.2 数据备份 (15)9.1.3 数据访问权限控制 (15)9.2 用户隐私保护 (15)9.2.1 隐私政策 (16)9.2.2 用户信息保护 (16)9.2.3 用户隐私设置 (16)9.3 法律法规遵守 (16)9.3.1 法律法规遵循 (16)9.3.2 用户权益保障 (16)9.3.3 法律责任承担 (16)第十章常见问题与解答 (16)10.1 硬件设备问题 (16)10.1.1 问：如何检查设备是否正常工作？ (16)10.1.2 问：设备故障时，如何进行初步排查？ (16)10.1.3 问：如何清洁和维护设备？ (17)10.2 软件系统问题 (17)10.2.1 问：如何更新软件版本？ (17)10.2.2 问：软件出现故障时，如何进行排查？ (17)10.2.3 问：如何备份和恢复数据？ (17)10.3 用户操作问题 (17)10.3.1 问：如何添加新用户？ (17)10.3.2 问：如何设置用户权限？ (17)10.3.3 问：如何查看患者监护数据？ (17)10.3.4 问：如何进行远程会诊？ (17)第一章概述1.1 产品简介智慧医疗远程监护系统是一款集成了现代通信技术、物联网技术及医疗健康监测技术的高科技产品。

Sentec数字监护仪无创通气和氧合监测1趋势图显示区2数值显示区3菜单/返回键4声音暂停/声音关闭键5声音暂停/声音关闭指示灯（黄色LED灯）6门把7校准感应室门8确认键9显示键10AC电源/电池电量指示灯（绿色/黄色LED灯）11上/下功能键12开/关指示灯（绿色LED灯）13状态栏14扬声器（侧面）15传感器连接端口16多用途I/O端口（护士呼叫和模拟输出）Array17串行数据端口（RS-232）18网络连接端口（LAN）19气瓶插槽20风扇21等电位端口（接地）22保险丝座23AC电源连接端口24电源开关保修制造商对初次购买的消费者，保证Sentec数字监护仪的每一项新零件都不会有材料及制作上的缺陷。

制造商在此保修中仅负责修复或用替换性组件自主更换制造商确认属于保修范围内的组件。

保修范围外事项和系统性能下列任一情形发生时，Sentec AG将无法为仪器性能特性进行担保或查验，也无法接受相关理赔或产品责任险理赔：未按照建议方式进行操作程序/产品曾经被误用、忽略或发生未预期的情况/产品曾经因外在因素受损/使用非Sentec AG建议的配件/监护仪下方的封条破损/仪器维修并非由Sentec官方授权服务人员执行。

提示：美国联邦法规定本仪器须遵照医师的订单需求进行销售。

专利／注册商标／版权国际工业编号DM/054179，日本设计编号1137696，美国设计专利号D483488。

加拿大专利号 2466105，欧洲专利号1335666，德国专利号50111822.5-08，西班牙专利号2278818，香港专利号HK1059553，美国专利号6760610。

中国专利号ZL02829715.6，欧洲专利号1535055，德国专利号50213115.2，西班牙专利号2316584，印度专利号201300，日本专利号4344691，美国专利号7862698。

Sentec™、V-Sign™、OxiVenT™、V-STATS™、V-CareNeT™、V-Check™、Staysite™、Illuminate Ventilation™以及Advancing Noninvasive Patient Monitoring™均是Sentec AG/© 2021 Sentec AG的注册商标。

1引言 (3)1.1编写目的 (3)1.2背景 (3)1.3定义 (4)1.4参考资料 (4)2任务概述 (4)2.1目标 (4)2.2用户的特点 (5)2.3假定和约束 (5)3需求规定 (5)3.1对功能的规定 (5)3.1.1用例图 (5)3.1.2活动图 (16)3.1.3类图 (17)3.1.4时序图 (18)3.2对性能的规定 (19)3.2.1精度 (19)3.2.2时间特性要求 (19)3.2.3灵活性 (19)3.3输人输出要求 (19)3.4数据管理能力要求 (20)3.5故障处理要求 (20)3.6其他专门要求 (20)3.6.1经济上可行性 (20)3.6.2技术上可行性 (20)3.6.3操作上可行性 (21)4运行环境规定 (21)4.1设备 (21)4.2支持软件 (21)4.3接口 (22)4.3.1用户接口 (22)4.3.2内部接口 (22)4.3.3外部接口 (22)4.4控制 (22)医院病房监护系统——需求报告说明书医院病房监控系统需求说明书1引言1.1编写目的目的：本医院病房监护系统在可行性研究的基础上，是为了进一步明确医院病房监护系统的软件需求，让系统开发者能够基本了解本系统的开发目的，开发方法，以及目前的硬件、软件的情况，以便安排项目规划与进度，组织软件开发与测试，撰写本文档。

本文档供组长，系统分析员参考。

1.2 背景开发软件名称：医院病房监控系统功能：随着信息化时代的飞速发展，医院的理念和服务将相应改变。

利用计算机技术和网络技术等现代科技的先进成果，改善传统人工叫喊医院病房监护系统势在必行，智能化的医院病房监护系统的实现使住院患者，尤其是重危病人的康复更加安全有效。

医院可通过病房监护系统随时对病人进行监控和会诊，完善了医院病房的服务环境，加快了医院运作的现代化管理进程。

为了对危重病人进行实时监护，随时了解病人病情，及时进行处理，建立病房监护系统。

项目编号:患者监护系统1.0 需求分析说明书目录1．引言 (3)1．1编写目的 (3)1．2背景 (3)1．3定义 (3)1．4参考资料 (3)2．任务概述 (4)2．1目标................................................................................................ 错误！未定义书签。

2．2用户的特点.................................................................................... 错误！未定义书签。

2．3假定和约束.................................................................................... 错误！未定义书签。

3．需求规定. (4)3．1对功能的规定 (4)3．2对性能的规定 (6)3．2．1精度 (6)3．2．2时间特性要求 (6)3．2．3灵活性 (6)3．3输人输出要求 (6)3．4数据管理能力要求 (9)3．5故障处理要求 (9)3．6其他专门要求 (9)4．运行环境规定 (10)4．1设备 (10)4．2支持软件 (10)4．3 接口 (10)4．4控制 (10)1．引言1．1编写目的医院作为一个与人民生命健康密切相关的重要机构，势必要在各方面实现信息化。

目前住院病人主要由护士护理，这样做不仅需要大量护士，而且由于不能随时观察危重病人的病情变化，还可能会延误抢救时机。

医院打算开发一个以计算机为中心的患者监护系统，以方便医护人员更好的了解病人的情况，给病人提供及时的治疗。

本系统就是针对这方面的迫切需求而设计实现的。

此文档作为用户对即将开发的软件的功能要求，是软件设计和开发者的主要依据。

1．2背景软件系统名称：患者监护系统任务提出者：医院开发者：中国石油大学（北京）用户：医院实现该软件的计算站或计算机网络：中国石油大学（北京），医院系统该软件系统同其他系统或其他机构的基本的相互来往关系：由于信息产业的出现和网络的普及，计算机的应用已普及到人类社会的每一个角落，它与人类的生活关系越来越密切。

患者监测系统操作手册补充部分BIS ® /EEG 插件软件版本12006694-002 修订本AGE医疗系统集团信息技术中心注意：本补充材料中的所有信息仅适用于BIS/EEG插件软件版本1。

鉴于产品的不断更新，可能会在未加通知的情况下对本手册中的部分内容加以变更。

下面所列出的均为（美国）通用电气公司信息技术商标。

此处所包括的所有其它商标的所有权均归其各自的所有者所有。

900 SC, ACCUSKETCH, AccuVision, APEX, AQUA-KNOT, ARCHIVIST, Autoseq, BABY MAC, C Qwik Connect, CardioServ, CardioSmart, CardioSys, CardioWindow, CASE, CD TELEMETRY, CENTRA, CHART GUARD, CINE 35, CORO, COROLAN, COROMETRICS, Corometrics Sensor Tip, CRG PLUS, DASH, Digistore, Digital DA TAQ, E for M, EAGLE, Event-Link, FMS 101B, FMS 111, HELLIGE, IMAGE STORE, INTELLIMOTION, IQA, LASER SXP, MAC, MAC-LAB, MACTRODE, MANAGED USE, MARQUETTE, MARQUETTE MAC, MARQUETTE MEDICAL SYSTEMS, MARQUETTE UNITY NETWORK, MARS, MAX, MEDITEL, MEI, MEI in the circle logo, MEMOPORT, MEMOPORT C, MINISTORE, MINNOWS, Monarch 8000, MULTI-LINK, MULTISCRIPTOR, MUSE, MUSE CV, Neo-Trak, NEUROSCRIPT, OnlineABG, OXYMONITOR, Pres-R-Cuff, PRESSURE-SCRIBE, QMI, QS, Quantitative Medicine, Quantitative Sentinel, RAC RAMS, RSVP, SAM, SEER, SILVERTRACE, SOLAR, SOLARVIEW, Spectra 400, Spectra-Overview, Spectra-Tel, ST GUARD, TRAM, TRAM-NET, TRAM-RAC, TRAMSCOPE, TRIM KNOB, Trimline, UNION STA TION, UNITY logo, UNITY NETWORK, V ari-X, V ari-X Cardiomatic, V ariCath, V ARIDEX, V AS, 以及Vision Care Filter（视力保护滤光器）均是（美国）通用电气公司医疗系统集团信息技术中心在美国专利及商标办公室已经加以注册的商标。

HemoSphere高级监护仪操作手册Edwards Lifesciences2Edwards HemoSphere 高级监护仪操作手册由于产品在不断改进中，价格和规格可能会发生变化，恕不另行通知。

无论是根据用户意见还是产品持续改进而导致本手册发生更改，都会重新发布本手册。

在本手册的正常使用中，如果发现任何错误、遗漏或不正确的数据，请联系 Edwards 技术支持部门或您当地的 Edwards 代表。

Edwards 技术支持部门美国和加拿大（24 小时） . . . . . . . . . . . . . . 800.822.9837 或************************美国和加拿大境外（24 小时）. . . . . . . . . . 949.250.2222欧洲. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . +8001.8001.801 或***************************英国. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ***********-按 4爱尔兰. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 01 8211012 按 4注意美国联邦法律规定，本器械只能由医生直接销售或遵医嘱销售。

制造商Edwards Lifesciences LLCOne Edwards WayIrvine, CA 92614美国制造商标Edwards 、Edwards Lifesciences 、E 字徽标、Acumen 、Acumen HPI 、Acumen IQ 、CCOmbo 、CCOmbo V 、CO-Set 、CO-Set+、FloTrac 、FloTrac IQ 、HemoSphere 、HemoSphere Swan-Ganz 、HypotensionPrediction Index 、HPI 、PediaSat 、Swan 、Swan-Ganz 、Time-In-Target 和TruWave 均为 Edwards Lifesciences Corporation 的商标。

2011/5/15监护仪使用说明书目录目录 (1)责任声明 (5)前言 (7)第一章产品概述 (8)1.1 监护仪概述 (9)1.2 显示界面介绍 (11)1.3 按键功能与基本操作 (13)1.4 监护仪外部接口 (15)1.5 内置充电电池 (16)第二章监护仪的安装 (17)2.1 开箱并检查 (17)2.2 电器连接 (17)2.3 通电开机 (17)2.4 传感器的连接 (18)2.5 记录仪的检查 (18)第三章系统菜单 (19)3.1 病人信息管理 (19)3.2 缺省配置 (20)3.3 回顾功能 (21)3.3.1 NIBP回顾 (21)3.3.2 报警事件回顾 (22)3.3.3 趋势图回顾 (22)3.3.4 趋势表回顾 (24)3.4 监护仪信息 (25)3.5 监护仪设置 (26)3.5.1 工作界面选择 (26)3.5.2 报警限显示 (26)3.5.3 报警记录时间 (27)3.5.4 报警暂停时间 (27)3.5.5 参数报警形式 (27)3.5.6 报警音量 (27)3.5.7 系统时间设置 (27)3.5.8 记录输出设置 (28)3.5.9 事件设置 (28)3.6 监护仪维护 (28)3.7 演示功能 (29)第四章病人安全 (30)第五章维护和清洁 (32)5.1 维护检查 (32)5.2 一般清洁 (32)5.3 清洁剂的使用 (32)5.4 消毒和杀菌 (33)5.5 消毒 (33)第六章报警 (34)6.1 报警概述 (34)6.2 报警属性 (34)6.2.1 报警类型 (34)6.2.1.1 生理报警分类 (34)6.2.1.2 报警级别 (34)6.2.1.3 可清除声光 (35)6.2.1.4 可完全清除 (35)6.3 报警提示形式 (35)6.3.1 声光特性 (35)6.3.2 文字特性 (35)6.3.3 其他 (36)6.4 报警状态 (36)6.4.1 概述 (36)6.4.2 报警静音状态 (36)6.4.3 报警声音关闭状态 (36)6.4.4 报警暂停状态 (36)6.4.5 状态切换 (36)6.5 报警方式 (37)6.5.1 概述 (37)6.5.2 适用范围 (37)6.5.3 栓锁后的报警提示 (37)6.5.4 栓锁方式的清除 (37)6.6 报警设置 (38)6.6.1 声音开关设置 (38)6.6.2 自动报警关闭 (38)6.6.3 开机时导联脱落 (39)6.7 参数报警 (39)6.8 当报警发生时应采取的措施 (39)第七章记录仪（选配） (40)7.1 记录仪的一般资料 (40)7.2 记录仪的类型 (40)7.3 记录输出 (40)7.4 记录仪操作及状态信息 (41)第八章心电和呼吸（ECG/RESP） (42)8.1 心电监护说明 (42)8.1.1 心电监护定义 (42)8.1.2 心电监护的注意事项 (42)8.2 心电监护操作方法 (43)8.2.1 准备 (43)8.2.2 安装心电导联 (44)8.3 心电图菜单 (47)8.4 心电报警信息与提示信 (49)8.5 呼吸测量 (51)8.6 RESP报警信息与提示信息 (52)8.7 维护与清洁 (53)第九章血氧饱和度（SPO2） (54)9.1 血氧饱和度监护说明 (54)9.2 血氧饱和度监护操作方法 (56)9.3 血氧饱和度监护测量限制 (57)9.4 血氧饱和度菜单 (59)9.5 血氧饱和度报警信息 (63)9.6 维护与清洁 (61)第十章体温（TEMP） (62)10.1 体温监护说明 (62)10.2 体温菜单 (62)10.3 体温报警信息与提示信息 (63)10.4 维护与清洁 (64)第十一章无创血压（NIBP） (65)11.1 无创血压监护说明 (65)11.2 无创血压监护操作方法 (65)11.2.1 NIBP测量 (65)11.2.2 NIBP参数设置与调整 (68)11.3 无创血压菜单 (69)11.4 NIBP报警信息与提示信息 (72)11.5 维护与清洁 (75)附录I附件规格 (76)I.1 ECG附件 (76)I.2 SPO2附件 (76)I.3 TEMP附件 (76)I.4 NIBP附件 (77)附录II产品规格 (78)II.1监护仪类型 (78)II.2 监护仪规格 (78)II.2.1 监护仪尺寸和重量 (78)II.2.2 工作环境 (78)II.2.3 显示信息 (78)II.2.4 电池 (78)II.2.5 记录仪 (78)II.2.6 回顾 (79)II.３ECG规格 (79)II.3.1 导联配置 (79)II.3.2 增益 (79)II.3.3 心率 (79)II.3.4 灵敏度 (79)II.3.5 输入阻抗 (79)II.3.6 带宽 (79)II.3.7 共模抑制比 (79)II.3.8 电极极化电压范围 (79)II.3.9 起搏脉冲检测 (79)II.3.10 起搏脉冲抑制 (79)II.3.11 基线恢复时间 (79)II.3.12 信号范围 (79)II.3.13 校准信号 (80)II.4 呼吸规格 (80)II.4.1 测量方式 (80)II.4.2 呼吸阻抗检测范围 (80)II.4.3 基阻抗范围 (80)II.4.4 带宽 (80)II.4.5 呼吸率 (80)II.4.6 窒息报警 (80)II.5 SPO2规格 (80)II.5.1 血氧饱和度 (80)II.5.2 脉率 (80)II.6 TEMP规格 (80)II.6.1 适用温度传感器 (80)II.6.2 通道数 (80)II.6.3 测量 (80)II.7 NIBP规格 (80)II.7.1 测量方式 (80)II.7.2 工作模式 (80)II.7.3 自动测量模式的测量间隔时间 (80)II.7.4 连续测量模式的测量时间 (81)II.7.5 脉率范围 (81)II.7.6 测量范围和精度 (81)II.6.7 过压保护 (81)责任声明本公司对于本手册的错误、安装错误、操作错误不作任何形式的担保，对于偶发或必然损坏不承担任何法律责任。

２0０5级13班１组马益2005５0643概要设计说明书1 引言ﻫ随着信息化的步伐加快，医院做为关系民生的重要机构，势必要在各方面实现信息化,以方便医护人员更好的了解病人的情况，给病人提供及时的治疗。

本系统就是针对这方面的迫切需求而设计实现的。

1.1编写目的此文档作为用户对即将开发的软件的功能要求，是软件设计和开发者的主要依据。

1.２背景ﻫ项目名称：医院计算机监护系统项目委托单位:医院软件开发单位:05级１3班开发1．3定义sql２0００(数据库软件)，Dｅｌpｈｉ7。

0(开发工具)１．4参考资料ﻫ软件工程导论(张海藩编）第5版ﻫ2总体设计2.1需求规定ﻫ医院计算机监护系统:监护系统要随时接受每个病人的生理信号(脉搏、体温、血压、心电图等)，定时记录病人情况以形成患者日志，当某个病人的生理信号超出医生规定的安全范围时向值班护士发出警告信息；此外，护士在需要时还可以要求系统打印出某个病人的病情报告。

2.2运行环境本系统是基于C／S模式的采用Ｄelpｈi实现的管理信息系统(Maｎagemｅnt Ｉnfoｒｍat ｉon Ｓyｓteｍ）．数据库服务器由ｓｑl2００0实现。

为使系统能够正常运行,软硬件环境需求如下:软件需求:操作系统ＷIＮDOＷＳｘp系列；数据库服务器端软件sqｌ2000, Dｅl ｐｈｉ7。

0.硬件需求:10M以上的ＬAN接入网络带宽，Ｐ4 3.0G Xｅon ＣPＵ／1G内存／360G(10Ｋ) SCSI硬盘的服务器，P3以上微机（带网卡)的客户机,P4 3.0G Xeｏn CPＵ/１G内存/３6G（10K）RAID硬盘的数据库服务器，打印机等2．３基本设计概念和处理流程系统流程图如下：各模块数据流图：２.4结构ﻫ2.５功能器求与程序的关系ﻫ本条用一张如下的矩阵图说明各项功能需求的实现同各块程序的分配关系:２.6人工处理过程1、传感器输入信号间隔时间由用户输入2、生理信号安全范围需要用户输入2．7尚未问决的问题ﻫ说明在概要设计过程中尚未解决而设计者认为在系统完成之前必须解决的各个问题。

Philips CMS Patient Monitoring SystemService GuidePADPart No. M1046-9423LPrinted September 2002NoticeThis document contains proprietary information which is protected by copyright. AllRights Reserved. Reproduction, adaptation, or translation without prior writtenpermission is prohibited, except as allowed under the copyright laws.Philips Medical SystemsCardiac and Monitoring Systems3000 Minuteman RoadAndover, MA 01810+1 (800) 934-7372Publication numberM1046-9423LPrinted in GermanyWarranty The information contained in this document is subject to change without notice.Philips makes no warranty of any kind with regard to this material, including, but notlimited to, the implied warranties or merchantability and fitness for a particularpurpose.Philips shall not be liable for errors contained herein or for incidental or consequentialdamages in connection with the furnishing, performance, or use of this material.© 2002 Philips Medizin Systeme Böblingen GmbHAll rights are reserved.Reproduction in whole or in part is prohibited without the prior written consent of thecopyright holder.Printing HistoryNew editions of this document will incorporate all material updated since theprevious edition. Update packages may be issued between editions and containreplacement and additional pages to be merged by a revision date at the bottom of thepage. Note that pages which are rearranged due to changes on a previous page are notconsidered revised.The documentation printing date and part number indicate its current edition. Theprinting date and part number change when a new edition is printed.Part Number M1046-9303FFirst Edition.........................................January 1996Part Number M1046-9303GSecond Edition.....................................May 1997Part Number M1046-9088GThird Edition........................................January 1998Part Number M1046-9303HFourth Edition......................................June 1998Part Number M1046-9303KFifth Edition.........................................March 1999Part Number M1046-9303LSixth Edition........................................June 2000Part Number M1046-9423LSeventh Edition....................................September 2002OverviewIntroduction The Philips CMS Patient Monitoring System Service Guide is a reference guidefeaturing six chapters on how to test, troubleshoot, and repair the instrument.The Philips CMS Patient Monitoring System and the Philips Anesthesia CMS PatientMonitoring System, as well as the Philips Neonatal CMS Patient Monitoring Systemwill be referred to throughout this guide as the CMS.Target Audience This reference guide is intended for hospital Biomedical Engineers and Technicians,Philips Customer Engineers, Response Center Engineers, and Installation PlanningSpecialists who have experience servicing Philips patient monitoring devices orsimilar products.Prerequisites In addition to this guide we recommend you to complete the Philips Patient Monitors– Concepts Guide also contained in the Service Training Kit.Course Objectives This guides objectives are:•Identify the major units of CMS.•Identify the controls and connectors of the major units of CMS.•Identify the four operating modes of CMS.•Connect the cabling of the CMS.•Complete a Quick Check of the system.•Perform Safety checks.•Perform recommended maintenance.•Perform a general inspection of the system.•Clean the major units of the CMS.•Perform Self-check procedures for CMS modules.•Recognize a properly operating CMS.•Identify symptoms of improper operation for the CMS.•Use any symptoms or indications to identify a fault as being in the displaymodule, computer module, or the plug-in parameter modules.•Further isolate faults down to field-replaceable assemblies.•Locate and understand the removal and replacement procedures for the CMS andACMS.•Provide a list of available parts for the CMS and ACMS.In This GuideChapter 1 - Introducing the CMS provides a physical/functional overview of themonitor.Chapter 2 - Testing & Maintaining the CMS describes how to test, maintain andcheck that the instrument operates in an optimum condition.Chapter 3 - Troubleshooting the CMS provides troubleshooting and diagnosticprocedures for the monitor.Chapter 4 - Troubleshooting the Plug-in Modules provides troubleshooting andself-test procedures for the parameter modules.Chapter 5 - Repairing the CMS includes removal and replacement procedures forfield replaceable parts.Chapter 6 - Parts List for CMS lists replacement and exchange part numbers for theinstrument.Appendix A - Product Information gives a listing of the options for the monitor.Appendix B - Conversion Charts gives relative conversion information.Appendix C - Philips 15210B Calibration Unit gives service and installationinformation for this instrument used in calibrating plug-in modules.Appendix D - CPC Programming Tool ManualGlossary gives relevant definitions for the systemIndex gives an alphabetical listing the contents of the guide.How to Use this GuideEach chapter begins with a title which is followed by three sections: an opening statement, an objectives statement and a concepts listing. These three sections can be thought of as your guide to the chapter. They will tell you what you are going to find in the chapter, what you should take away from the chapter in the way of goals and terms, and concepts central to the chapter.Chapters containing procedures will then proceed with a procedure overview table and the body of the chapter. The procedure overview table is your guide to the actual procedures in the chapter. It is designed to be used by an experienced user who needs a quick review of the procedure or a page number of a particular procedure.The body of the chapter will cover all of the procedures associated with the task. In order to make the procedure easier to follow, we have kept the body of the text focused on the procedure at hand and pulled the extra information, which might be helpful to a new engineer, into the outside column. Here is a formatting example:___________________________________________________________________Example: Inspect the System Hardware No tools are required to perform this inspection.Step 1Examine the exterior of the unit for cleanliness and general physical condition. Check that the plastic housings are intact, that all hardware is present and tight, and that there are no signs of spilled liquids or other serious abuse.Step 2 Check fuse values and type against that marked on the chassis, and ensure that a spare is provided.Step 3 Inspect connectors of the module rack and ensure that the plug-in modules are locked into place and do not slide out without first releasing the locking plate on the bottom of the module.Step 4 Ensure all labeling is present and legible.Step 5 Inspect all accessories external to the system such as transducers, referring to the manufacturer’s documentation.___________________________________________________________________Inspecting the systemon an annual basiswill help you keeptrack of your systemand identify potentialparts that need to bereplaced.Table of Contents1. Introducing the CMS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-1Objectives. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-1 Concepts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-2 Main Display Module. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-4 Objective . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-4 Concepts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-4 Front Panel Controls and Connectors – CRT Display. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-7 Front Panel Controls and Connectors – Flatscreen Display . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-8 Rear Panel Controls and Connectors. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-11 Slave Display Module. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-13 14" Slave Display Front Panel Controls . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-14 14" Slave Display Rear Panel Controls and Connectors. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-14 Handheld Keypad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-16 Objective . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-16 Concepts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-16 Handheld Keypad Membrane Keyboard. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-17 Handheld Keypad Rear Cover. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-18 External Alarm Device M1109A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-18 Computer Module. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-19 Objective . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-19 Concepts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-19 Brief Functional Overview . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-20 Delivered Configurations. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-21 Function Cards of the Computer Module . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-21 Function Card Placement. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-22 EEPROM Numbers. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-28 Front Connectors. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-33 Rear Connectors. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-35 Computer Module External Connector Pinouts. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-36 Mounting the CMS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-39 Connecting the CMS Cables. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-39 To Connect the Computer Module and Plug-in Module Rack . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-39 To Connect the CRT Display to the Computer Module . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-41 To Connect the Flatscreen Display to the Computer Module . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-42 To Connect the XGA-Compatible Display to the Computer Module. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-42 To Connect the Satellite Rack. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-42 To Connect the Strip Recorder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-42 To Connect the Handheld Keypad to the CRT Display Module. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-42 To Connect the Handheld Keypad to the External Alarm Device. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-43 To Connect the External Alarm Device to the Computer Module . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-43 To Connect Printers and PCs. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-43 Configuring and Adjusting Displays . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-45 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-45 Configuring the RS-232 Port. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-45 XGA Display Adjustments . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-46 Calibrating the Touch Screen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-47 Performing the Functionality Test. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-48 Configuring the Mouse or Trackball . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-49 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-49 Configuring the RS-232 Port. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-49 Performing the Functionality Test. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-49Adjusting the Pointer Speed of the Mouse or Trackball (Optional). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-50 Integral Power Supply - Computer Module (M1046B). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-51 Integral Power Supply - Connectors and Controls. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-51 Remote Power Supply . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-52 Front Panel Controls - Remote Power Supply . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-52 Remote Power Supply - Rear Controls and Connectors. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-53 Fuse Values . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-54 Plug-in Module Racks . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-55 Objective. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-55 Concepts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-55 Front and Rear Connectors. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-56 Plug-in Modules. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-58 Objective. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-58 Concepts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-58 Plug-In Module Control Panel Keys and Indicators. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-59 Plug-in Module Pin-outs. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-63 Operating Modes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-65 Objective. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-65 Concepts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-65 Operating Rules to Remember . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-66 Identifying Monitoring Mode. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-66 Identifying Demo Mode . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-66 Identifying Configuration Mode. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-67 Identifying Service Mode. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-67 Changing Operating Modes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-68 2. Testing & Maintaining the CMS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2-1Objectives. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-1 Concepts. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-1 Procedure Overview. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-2 Test and Inspection Requirements. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-3 Safety Tests. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-11 Preventive Maintenance Procedure for the Philips M1180A #A01 and #A02 Wall Mount Assembly. . . . . . . . 2-15 Overview. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-15 Step 1: Inspect visible fasteners . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-15 Step 2: Check maximum tilt range. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-17 Step 3: Inspect mounting plate for movement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-17 General Inspections of the System. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-19 Objective. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-19 Concepts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-19 Inspect the System Hardware. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-19 Inspect the Cables. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-20 Inspect the Red Power Indicators (LEDs) of the System. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-20 Inspect the Display CRT / LCD . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-21 Inspect the Controls of the System. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-22 Cleaning and Disinfecting Procedures. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-23 Objective. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-23 Concepts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-23 General Cleaning of the System. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-24 General Disinfecting of the System . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-25Cleaning the Recorder Module . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2-26 Cleaning the Blood Analysis Module . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2-27 3. Troubleshooting the CMS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-1Objectives. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-1 Concepts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-1 Procedure Overview. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-2 General System Troubleshooting . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-3 Objectives. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-7 Concepts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-7 Procedures. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-8 Objectives. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-14 Concepts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-14 Error Codes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-14 What an Error Code Tells You . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-15 Using Error Codes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-15 Using Status Log Error Codes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-16 Using Start-up Error Codes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-16 How Device ID Codes and Error Codes Relate to Each Other. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-17 Identifying the Slot Number Using the Error Code Chart. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-17 Device ID 16400 (or 4010H) Error Code Lists. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-18 CMS System Hardware Configuration Problems. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-23 Concepts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-23 Rules for Card Placement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-24 Procedures . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-25 CMS System Hardware/Software Problems. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-27 Procedures . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-27 Loudspeaker Test at Power On . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-27 CMS System RAM Problems. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-27 Error Code Lists for Other Device IDs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-28 Error Code List for Specific Device IDs other than 16400 (4010H). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-30 Device ID Codes for Software. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-33 Local Jet Printer Configurations . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-37 Accessing & Leaving Service Mode . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-39 Facilities Available in the Service Mode . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-40 Changing the Global Switches. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-40 Line Frequency . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-40 Control Panel Software . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-41 Settings Transfer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-41 Setting the Altitude . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-42 Setting the Date and Time. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-42 French Homologation (French language CMS only) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-42 Displaying the Status Log . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-42 RS-232 Interface . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-42 Checking the Hardware and Software Revisions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-43 Power On Modes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-44 Display Alignment Patterns. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-44 Network Test. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-45 Description of the Boot Process . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-48 Overview . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-48xi。

Nellcor床边 SpO2患者监护系统PM100N家庭使用指南© 2014 Covidien. 保留所有权利。

COVIDIEN、带徽标的 COVIDIEN 和Covidien 徽标以及 Positive Results for Life 是 Covidien AG 的美国和国际注册商标。

其他品牌为某个 Covidien 公司的商标。

™* 品牌为其各自所有者的商标。

支持热线 1.800.635.52672家庭使用指南目录词汇表 (5)1 欢迎 (8)监护系统的用途是什么？ (8)为何使用监护系统 (9)作为护理人员的职责是什么？ (9)临床医生的职责是什么？ (10)在家中或出行期间使用监护系统前注意事项 (10)如果需要存放监护系统 (11)回收和弃置 (11)2 安全信息 (12)使用设备的益处 (12)使用设备的风险 (12)安全符号 (15)警告 (15)小心 (18)3 使用监护系统的准备工作 (21)监护系统的各个部分 (21)其他连接器 (22)如何使用按钮和旋钮 (23)选择交流或电池电源 (24)将传感器连接至监护系统 (25)将传感器贴附在患者体表 (25)打开监护系统 (26)关闭监护系统 (27)支持热线 1.800.635.52673 PM100N家庭使用指南4 监护患者 (28)识别主屏幕的各个区域 (29)如果传感器从患者体表脱落 (30)如果传感器与监护系统断开连接 (30)如果出现脉率报警 (31)如果出现 SpO2 报警 (31)使报警音静音 (32)如果出现信号干扰 (32)监护系统在依赖电池电源供电时 (33)调整音量 (34)调整亮度 (35)查看临床医生所做的报警设置 (36)5 更换传感器 (38)传感器安放示例 (38)传感器信息.................................................................................396 清洁监护系统和传感器. (40)清洁监护系统 (41)清洁传感器 (42)对监护系统和传感器进行消毒 (42)7 附件 (43)8 符号 (44)索引 (46)支持热线 1.800.635.52674 PM100N家庭使用指南词汇表24 小时制监护系统使用 24 小时制在屏幕上显示时间。

医院病房监护系统需求分析说明书拟制人：审核人：批准人：1 引言本系统以事先病房监护为目的，完成对病人身体指数的随时监测，方便医院对病人病历、身体指数等的管理。

1.1编写目的：本需求分析旨在对病房监护系统的阐释，使人们可以对病房监护系统更轻松的使用和更容易的维护。

1.2项目背景：在现代社会，病人管理通常要投入大量的人力资源，用于查房，看护等方面，方便于医院随时获取病人病情，和处理病人应急情况。

而本项目可以减少这些不必要的人力资源输出，降低医院在此方面的经济投入。

1.3定义：本系统可以定义为一个主要为处理病人危急情况而设计的病房监护管理系统。

1.4预期读者：本项目的预期读者为项目软件使用者与项目软件维护者。

1.5参考文献：《软件工程》，浙江大学出版社，王慧芳、毕建权编著，齐志昌、陈越主审。

2任务概述本项目以简单的硬件接口，实现对病房的电子管理。

2.1目的：本项目实现的功能有：1、病人病情应急处理；2、医生调取病人病历，获悉特定病人病情；3、系统定期对病人情况存档。

2.2运行环境：不详。

2.3条件与限制：不详。

3功能性需求本项目有三大功能，每个大功能又包括若干小功能。

项目数据流图如下：3-1项目数据流图顶层3-2项目数据流图0层3-3项目数据流图1层3.1功能描述：本项目实现的功能有：1、病人病情应急处理；2、医生调取病人病历，获悉特定病人病情；3、系统定期对病人情况存档。

3.2静态数据：本系统静态数据为病历（病人病情存储记录）3.3动态数据：本系统输入有：①组合症状信号、②打印申请；系统输出有：①病情报告、②随机病情报告、③报警信号、④打印病情报告。

3.4数据字典：数据字典一般包括数据项条目、数据存储条目、数据流条目和数据加工条目。

此处分别进行列举。

数据流条目（六条）：①数据流名称：组合病症信号别名：无简称：医院病房所有正在工作的病症监视器返回的病人组合病症信号数据流来源：监视病人的病症监视器数据流去向：加工1“病症异常处理”数据流组成：病人编号+身体状态数据+即时时间流通量：随机②数据流名称：打印请求别名：无简称：医生向监护系统发出的打印特定病人病情报告的打印请求数据流来源：医生数据流去向：加工2“需求处理”数据流组成：医生编号+病人编号+时间流通量：随机③数据流名称：病情报告别名：无简称：监护系统回复医生打印请求的病人病情报告数据流来源：加工2“需求处理”数据流去向：医生数据流组成：病人编号+身体状态数据+时间+异常信息流通量：随机④数据流名称：随机病情报告别名：无简称：随机抽取病人组合病症信号，在中心值班室显示数据流来源：监视病人的病症监视器数据流去向：加工2“需求处理”数据流组成：病人编号+身体状态数据+时间+异常信息流通量：随机⑤数据流名称：报警信号别名：无简称：当病人组合病症信号异常时系统发出的信号数据流来源：加工1“病症异常处理”数据流去向：中心值班室数据流组成：病人编号+身体状态数据+时间+异常信息流通量：随机⑥数据流名称：打印病情报告别名：无简称：当病人组合病症信号异常时系统打印出该病人的病情报告数据流来源：加工1“病症异常处理”数据流去向：中心值班室数据流组成：病人编号+身体状态数据+时间+异常信息流通量：随机数据存储条目（一条）：①数据存储名称：病历别名：无简述：存放病人组合病症信号与病情异常处理信息流入的数据流：加工1.4“更新病历”和加工2.2“定时更新病历”流出的数据流：加工1.3“打印病情报告”、加工2.1“时间条件是否符合”、加工2.3“打印病情报告”和加工2.4“产生随机病情报告”数据存储组成：病人编号+身体状态数据+时间+异常信息组织方式：索引文件，以病人编号和数据产生时间为关键字建立索引查询要求：要求能立即查询数据项条目（）：①数据项名称：病人编号别名：无简述：医院所有病人的编号类型：字符串长度：12取值范围及定义：第1-4位：病房号第5-6位：病床号第7-12位：病人随机号②数据项名称：医生编号别名：无简述：医院所有医生的编号类型：字符串长度：10取值范围及定义：第1-4位：医治类型第5-10位：医生随机号③数据项名称：时间别名：无简述：数据流或者数据存储产生时间类型：字符串长度：15取值范围及定义：第1-4位：年号第5-6位：月号第7-8位：日号第9-10位：小时号第11-12位：分钟号第13-14位：秒钟号第15位：星期号④数据项名称：身体状态数据别名：无简述：病人的病症监视器返回的数据类型：字符串长度：50取值范围及定义：第1-12位：病人编号第13-27位：数据产生时间第28-50位：病人身体各部位信息⑤数据项名称：异常信息别名：无简述：病人的病症监视器返回的数据是否异常类型：字符串长度：2取值范围及定义：第1-2位：组合病症信号是否异常数据加工条目：①数据加工名称：病症是否异常编号：1.1简述：组合病症信号是否异常激发条件：接收到异常组合病症信号优先级：普通输入：组合病症信号输出：病情异常加工逻辑：根据标准信号范围IF组合病症信号超出标准信号范围THEN报警、打印病情报告、更新病历END IF②数据加工名称：报警编号：1.2简述：在中心值班室产生报警信号激发条件：接收到病情异常信号优先级：高输入：病情异常输出：报警信号加工逻辑：IF有病情异常信号输入THEN报警信号END IF③数据加工名称：打印病情报告编号：1.3简述：在中心值班室打印病情报告激发条件：接收到病情异常信号优先级：高输入：病情异常、病历输出：打印病情报告加工逻辑：IF有病情异常信号输入THEN打印病情报告END IF④数据加工名称：更新病历编号：1.4简述：对异常组合病症信号进行存储激发条件：接收到病情异常信号优先级：高输入：病情异常输出：病历加工逻辑：IF有病情异常信号输入THEN更新病历END IF⑤数据加工名称：时间条件是否符合编号：2.1简述：将系统时间和病历最新更新时间进行对比激发条件：系统时间和最新更新时间相隔时间已达到限制优先级：普通输入：病历输出：符合加工逻辑：IF系统时间和最新更新时间相隔时间已达到限制THEN符合END IF⑥数据加工名称：定时更新病历编号：2.2简述：对病历进行更新激发条件：系统时间和最新更新时间相隔时间已达到限制优先级：普通输入：符合、组合病症信号输出：病历加工逻辑：IF系统时间和最新更新时间相隔时间已达到限制THEN更新病历END IF⑦数据加工名称：打印病情报告编号：2.3简述：在医生办公室打印病情报告激发条件：接收到医生打印申请优先级：普通输入：打印申请、病历输出：病情报告加工逻辑：IF有打印申请&&病历病人编号与申请病人编号相同THEN打印病情报告END IF⑧数据加工名称：产生随机病情报告编号：2.4简述：在中心值班室随机显示病情报告激发条件：显示时间已达到上限优先级：普通输入：组合病症信号、病历输出：随机病情报告加工逻辑：IF在中心值班室随机显示病情报告THEN随机病情报告END IF4非功能性需求本部分主要为阐述此项目的性能需求等一些次要需求。

中央监护系统操作手册中央监护系统操作手册目录目录第1章概述 (1)1.1 概述 (1)1.1.1 预期用途 (2)1.1.2 系统功能 (2)1.1.3 屏幕布局说明 (2)第2章监护功能 (4)2.1 概述 (4)2.1.1 监护窗格 (4)2.2 床号 (5)2.3 显示设置 (5)2.4 波形配置 (5)2.5 参数配置 (5)2.6 冻结波形 (5)2.7 报警背景 (6)第3章单床观察 (7)3.1 概述 (7)3.2 单床观察界面 (7)3.3 观察病人信息 (7)3.4 病人接收 (8)3.5 病人解除 (8)3.6 病人转床 (8)第4章报警 (10)4.1 概述 (10)4.2 报警级别 (10)4.3 报警静音 (10)4.4 报警提示与响应 (10)4.5 报警音量与调节 (11)第5章回顾 (12)5.1 概述 (12)5.2 趋势图回顾 (12)5.3 趋势图回顾 (12)5.4 报警回顾 (13)5.4.1 报警记录回顾 (13)5.5 72小时波形回顾 (14)5.5.1 波形回顾 (15)5.5.2 设置回顾波形 (15)5.6 历史数据回顾 (16)第6章设置 (18)6.1 概述 (18)6.1.1 监护设置 (18)6.2 监护设置 (18)第7章药物计算 (19)7.1 概述 (19)7.2 药物计算 (19)7.3 药物计算公式 (19)7.4 滴定表计算 (19)第8章规格 (21)8.1 中央监护系统规格 (21)8.2 硬件规格 (21)第1章概述1.1概述中央监护系统是一种在临床环境中广泛使用的医疗信息设备，它通常由中央监护系统计算机和多台监护仪共同组成监护网络，在网络中它处于系统的中心位置，负责收集，处理，分析和输出来自多个床边监护仪的监护信息，并可远程控制监护仪，以实现集中监护，从而将医生从繁忙的监护工作中解脱出来，极大地提高了监护工作的质量。

专家说明书
功能说明：
专家进入系统主要是开展由医管处安排的现场评估和非现场评估。

操作步骤：
1.专家以自己身份证作为帐号，手机号码作为密码，登录系统，跳转至身份选择和主题选
择界面，如图：
，点击【完成】按钮，到主界面，如图：
2.7.1 开展现场评估跟踪
选择您要评估的医院，点击【查看信息】链接，如图：
勾选要打分的评估表，点击下载评估表，弹出评估表下载页面，如图：
点击PDF图标，在浏览器中打开此评估表，如图：
在评估表中填入您的分数，点击【提交】按钮，系统确认提交结果，如图：
关闭下载评估表的窗口，评估表列表界面显示此评估表已经提交，如图：
查看的评估表，点击【查看评分】按钮，弹出评估表的分数详情，如图：
如果专家觉得打分有问题，可以要求申请重评。

勾选您要申请重评的评估表，点击【申请重评】按钮，提示是否需要重评此记录，如图：
，确定，发送申请重评请求，该记录处于申请重评过程中，等待评估审核员同意重评，如图：
2.7.2 开展非现场评估跟踪
非现场评估跟踪和现场评估跟踪的操作步骤一样。

在非现场评估跟踪中，专家对于材料批注上传的操作如下：
1．打开您需要批注的材料，在打开的窗口底部，您可以选择要针对这份材料上传的批注材料，如图：
2. 批注材料FDF文件，导出方式：
选择“导出所有注释到数据文件…”到本地系统，然后在第1步中，选择刚刚保存的FDF 文件上传。

结合本软件的开发目的逐项地说明本软件所具有各项功能以及它们的极限范围。