常用抗心律失常药物的用法总结
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常用抗心律失常药物的使用攻略抗心律失常药物是一类用于治疗心律失常的药物,它们通过调节心脏电生理来恢复正常心律。
常用的抗心律失常药物包括β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、钾通道阻滞剂等。
下面是一些关于常用抗心律失常药物的使用攻略。
一、β受体阻滞剂β受体阻滞剂是抗心律失常药物中常用的一类药物,通过阻断β受体的作用,减少心率和抑制心室肌收缩力,从而达到控制心律失常的目的。
常见的β受体阻滞剂包括普萘洛尔、美托洛尔等。
1.使用适应症:β受体阻滞剂主要用于治疗室性心律失常、室上性心律失常和心肌梗死后的心律失常等。
2.使用方法:根据患者的具体情况,选择适当的剂量。
一般从小剂量开始,逐渐递增,直到达到治疗效果或耐受剂量。
但需要注意的是,β受体阻滞剂在治疗心律失常时,应避免过度阻滞β受体而导致心率过缓。
因此,在使用时需要进行心率监测。
二、钙通道阻滞剂钙通道阻滞剂通过阻滞心肌细胞膜上的L型钙通道,抑制钙离子内流,减慢心肌细胞的去极化速度,从而延长动作电位和心肌收缩的持续时间。
常见的钙通道阻滞剂包括维拉帕米、地尔硫{}3.使用适应症:钙通道阻滞剂主要用于治疗室性心律失常、室上性心律失常和房颤等心律失常。
4.使用方法:钙通道阻滞剂的剂量需要个体化调整,根据患者的年龄、病情和心功能来决定。
需要注意的是,钙通道阻滞剂可能会导致心脏传导系统阻滞和心脏抑制,因此在使用时需要进行心电图监测和定期检查心功能。
三、钾通道阻滞剂钾通道阻滞剂通过抑制心肌细胞膜上的特定钾离子通道的开放,延迟心肌细胞的去极化和复极化过程,从而延长心肌细胞的动作电位和有效不应期。
常见的钾通道阻滞剂包括普罗帕酮、胺碘酮等。
5.使用适应症:钾通道阻滞剂主要用于治疗室性心律失常,如室性心动过速、室颤等。
6.使用方法:钾通道阻滞剂的剂量需要个体化调整。
在使用钾通道阻滞剂时需要注意,药物过量可能导致心脏导电阻滞和心脏停搏,因此在使用过程中需要进行心电图监测和定期检查血电解质。
临床上最常用的抗心律失常药总结临床上最常用的仅5种:普罗帕酮、氨碘酮、美托洛尔、利多卡因、维拉帕米。
1、利多卡因适应证:室性心律(急性心肌梗死或复发性室性快速性心律失常治疗:心室颤动复苏后防止复发。
)具体用法:静脉注射盐酸利多卡因注射液1—1.5mg/kg(一般50~100mg)作为首次负荷量稀释后静脉注射2~3分钟,必要时每5分钟重复1~2次。
1小时内最大负荷量为4.5mg/kg(或300mg)。
静脉滴注盐酸利多卡因注射液用负荷量1—16mg/kg后以1~4mg/min或0.015—0.03mg/(kgmin)的速度静脉滴注维持,最大维持剂量为4mgmin。
有效后以1~4mg/min速度维持静脉滴注。
48~72h后渐减量,加口服药。
2、普罗帕酮(普罗帕酮)广谱、预激综合征并心律失常、各种类型室上性心动过速:室性期前收缩,难治性、致命性室速具体用法:1~2mg/kg稀释后静脉注射,可重复1~2次;有效后以0.5~1mg/min速度维持静脉滴注;48~72h 后渐减量,加口服药,剂量为0.15~0.3g,1次/8h。
3、美托洛尔适应证:广谱、甲状腺功能亢进、嗜铬细胞瘤、麻醉、运动与精神因素诱发的心律失常;心房颤动与扑动时减慢心室率,房室结内折返性心动过速,利用旁路的房室折返性心动过速;洋地黄中毒引起的房性、房室交界区性与室性心动过速、室性前期收缩等;长QT间期综合征和二尖瓣脱垂的室性心律失常;心肌梗死后。
具体用法:静脉注射时每次2~5mg;口服时剂量为25~50mg,1~2次/天。
4、胺碘酮适应证:广谱、预激综合征并心律失常各种室上性与室性快速性心律失常,包括心房扑动与颤动、预激综合征;肥厚型心肌病,心肌梗死后室性心律失常、复苏后预防室性心律失常复发。
具体用法:0.15~0.3g稀释后静脉注射,时间>2min,10~15min后可重复一次,或以5—7mg/kg稀释成250mL 在30min至1h内滴入;有效后以15mg/(kg·d)(约1~2g/24h)剂量维持静脉滴注,数日后渐改口服;口服时0.2g,3次/天,1~2周后改0.2g,2次/天,再经1~2周后改0.2g,1次/天,2~3个月后改0.2g,1次/天,每周口服3~5天即可。
心律失常患者常用的抗心律失常药物及使用指南心律失常是指心脏节律异常,包括过快、过慢或者不规则的心跳等情况。
对于心律失常患者来说,抗心律失常药物是常见的治疗方式之一。
本文将介绍心律失常患者常用的抗心律失常药物以及使用指南。
一、β受体阻滞剂(Beta-blockers)β受体阻滞剂是一类常见的抗心律失常药物,主要通过抑制肾上腺素对心脏β受体的作用,减慢心脏传导速度和减弱心脏收缩力,从而降低心脏的负荷和节奏异常。
常见的β受体阻滞剂包括普萘洛尔、美托洛尔等。
使用指南如下:1. 普萘洛尔- 适应症:治疗室上性心动过速、心房颤动、临床持续时间长的室上性或室性心动过速等。
- 剂量:起始剂量为1.25mg,每日2-3次,逐渐增加至维持量20-40mg。
2. 美托洛尔- 适应症:治疗心房颤动、心室心动过速、室上性心动过速等。
- 剂量:起始剂量为25mg,每日2-3次,逐渐增加至维持量100-200mg。
二、钙离子拮抗剂(Calcium channel blockers)钙离子拮抗剂通过阻断心肌细胞膜上的L型钙离子通道,减慢心脏节律异常的发生。
常见的钙离子拮抗剂包括维拉帕米、地尔硫{} - 剂量:起始剂量为120mg,每日2-3次,逐渐增加至维持量240-480mg。
三、抗心律失常药物使用的注意事项1. 医生咨询:在使用抗心律失常药物之前,患者应咨询医生,并且按照医生的建议进行用药。
2. 用药时间:抗心律失常药物通常需要持续使用,根据医生的指导,患者需要按时服用药物,并且不可随意停药。
3. 剂量控制:抗心律失常药物的剂量需要根据患者的具体情况进行调整,不可自行增减剂量。
4. 不良反应:使用抗心律失常药物时,患者需要注意观察是否出现不良反应,如心悸、头晕、低血压等,如有不适应及时就医。
5. 药物相互作用:抗心律失常药物可能与其他药物发生相互作用,患者需要告知医生正在使用的其他药物以及补充剂,以避免不良反应的发生。
综上所述,抗心律失常药物在心律失常患者的治疗中起着重要作用。
常用抗心律失常药分类及用法(一) I类药物1.奎尼丁(Ia):是最早应用的抗心律失常药物,常用制剂为硫酸奎尼丁(0.2g/片)。
主要用于房颤与心房扑动(房扑)的复律、复律后窦律的维持和危及生命的室性心律失常。
因其不良反应,且有报道本药在维持窦律时死亡率增加,近年已少用。
应用奎尼丁转复颤或房扑,首先给0.1g试服剂量,观察2h如无不良反应,可以两种方式进行复律:(1)0.2g1次/8h,连服3d左右,其中有30%左右的患者可恢复窦律;(2)首日0.2g、1次/2h,共5次,次日0.3g、1次2h,共5次,第三日0.4g、1次/2h、共5次。
每次给药前测血压和QT间期,一旦复律成功,以有效单剂量作为维持量,每6~8h给药一次。
在奎尼丁复律前,先用地高辛或β受体阻剂减缓房室结传导,给了奎尼丁后应停用地高辛,不宜同用。
对新近发生的房颤,奎尼丁复律的成功率为70%~80%左右。
上述方法无效时改用电复律。
复律前纠正心力衰竭(心衰)低血钾和低血镁,且不得存在QT间期延长。
奎尼丁晕厥或诱发扭转型室速多发生在服药的最初3d内,因此复律在医院进行。
2.普鲁卡因胺(procainamide) (Ia):有片剂和注射剂,用于室上性和室性心律失常的治疗,也用于预激缩合征房颤合并快速心率,或鉴别不清室性或室上性来源的宽QRS心动过速。
它至今还是常用药物,但在我国无药供应。
治疗室速成先给负荷量15mg/kg,静脉注射(静注)速度不超过50mg/min,然后以2~4mg/min静脉滴注(静滴)维持。
为了避免普鲁卡因胺产生的低血压反应,用药时应有另外一个静脉通路,可随时滴入多巴胺,保持在推注普鲁卡因胺过程中血压不降。
用药时应有心电图监测,应用普鲁卡因胺负荷量时,可产生QRS增宽,如超过继续使用。
静注普鲁卡因胺应取平卧位。
口服曾用于治疗室性或房性期前收缩,或预防室上速或室速复发,用药为0.25~0.5g、1次/6h,但长期使用可出现狼疮样反应,已很少应用。
常用抗心律失常药物的使用指南和禁忌症心律失常是指心跳节律异常或心率过快、过慢等引起的心血管系统疾病。
在临床上,抗心律失常药物被广泛应用于治疗心律失常,以恢复正常的心跳节律,改善患者的生活质量。
本文将介绍常用抗心律失常药物的使用指南和禁忌症。
一、药物分类根据其药理作用和治疗对象的不同,抗心律失常药物可以分为以下几类:1. 钠通道阻滞剂:如利多卡因、普罗帕酮等,主要用于治疗室性心律失常。
2. β受体阻滞剂:如美托洛尔、阿替洛尔等,主要用于治疗室上性心动过速和其他心律失常。
3. 钙离子拮抗剂:如维拉帕米、地尔硫卓等, 主要用于治疗室上性心动过速和折返性心动过速。
4. 钾通道阻滞剂:如胺碘酮、索他洛尔等,主要用于治疗室性心律失常和房颤。
二、常用药物的使用指南1. 利多卡因利多卡因是一种钠通道阻滞剂,可以用于急性室性心律失常的治疗。
使用时需要根据患者的心动过速类型、严重程度和心功能状态等因素来确定剂量和给药途径。
一般情况下,静脉注射剂量为1-1.5mg/kg,维持剂量为1-4mg/min。
2. 美托洛尔美托洛尔是一种β受体阻滞剂,适用于室上性心动过速和偏头痛等病症的治疗。
使用时需要根据患者的年龄、心功能状态和合并症等因素来确定剂量。
一般情况下,美托洛尔的起始剂量为25-50mg口服,每日2-3次。
3. 维拉帕米维拉帕米是一种钙离子拮抗剂,适用于治疗室上性心动过速和折返性心动过速。
使用时需要根据患者的心率和心功能状态等因素来确定剂量。
一般情况下,维拉帕米的起始剂量为80-120mg口服,每日3-4次。
4. 胺碘酮胺碘酮是一种钾通道阻滞剂,适用于治疗室性心律失常和房颤。
使用时需要根据患者的病情和耐受性来确定剂量。
一般情况下,胺碘酮的起始剂量为200-400mg口服,每日1-2次。
三、禁忌症尽管抗心律失常药物对于一部分患者来说是有效的,但也存在一些患者不适合使用这些药物的情况。
以下是常见的禁忌症:1. 过敏史:对某种抗心律失常药物存在过敏反应的患者应禁用该药。
常见抗心律失常药物及用法作者:杨跃东来源:《幸福家庭》2020年第17期心律失常是指心脏冲动的频率、节律、起源部位、传导速度和刺激次序的异常,可引起各种器质性心脏病。
其发生机制包括冲动形成异常、传导异常或两者都具有。
最常见心律失常包括心搏动、室上性心动过速和心房颤动和扑动,其次为各种类型的房室传导阻滞、阵发性心动过速。
当出现缓慢性心律失常、心室颤动和扑动时,可引起猝死。
临床常使用药物预防心律失常,有一些常用的抗心律失常药物,其基本用法如下。
1.Ⅰa类药物。
①奎尼丁。
成人常用量:0.2~0.3g/次,3~4次/d。
转复心房颤动或心房扑动,第1天,0.2g,每2h服用1次,连续5次。
如无不良反应,第2日,增至0.3g/次,第3日,0.4g/次,每2h服用1次,连续5次。
每日总量不宜超过2.4g。
恢复窦性心律失常后改为维持量,0.2~0.3g/次,3~4次/d。
成人处方级量,3g/d,分次服用。
小儿常用量:每次按体重6mg/kg或按体表面积180mg/㎡,3~5次/d。
②普鲁卡因胺。
成人口服,0.25g~0.5g/次,每4h 服用1次。
肌强直,0.25g/次,2次/d。
静脉注射0.1g/次,注射时间为5min,必要时每隔5~10min注射1次。
总量不得超过10~15mg/kg,或按体重10~15mg/kg静脉滴注1h,然后以1.5~2mg/kg/h维持。
儿童按照体重3~6mg/kg,静脉注射5min;静脉滴注维持0.025~0.05mg/kg/min维持。
2.Ⅰb类药物。
①利多卡因。
成人常用量,按体重静脉注射1.0~1.5mg/kg,首次负荷量静脉注射2~3min,必要时每5min后重复静脉注射1~2次,1h内注射重量不得超过300mg。
静脉滴注一般以5%葡萄糖注射液配制成1~4mg/mL滴注或输液泵用药。
在负荷量后持续以1~4mg/min速度静脉滴注,或以0.015~0.03mg/kg/min静脉滴注。
抗心律失常药调节心脏节律的西药及使用说明抗心律失常药是一类常用的药物,用于调节心脏节律,治疗心律失常等心脏疾病。
本文将介绍几种常见的抗心律失常药物,包括其作用机制、用法用量以及注意事项等。
一、西药一:普罗帕酮普罗帕酮是一种广泛使用的抗心律失常药物,属于钙通道阻滞剂。
其作用机制是通过抑制心脏细胞中的钙离子流入,延长心脏节律细胞复极时间,从而减慢心率,并恢复正常的心律。
使用方法:1. 用法:普罗帕酮为口服药物,可每日分2-3次服用。
2. 用量:起始剂量为每次10-20毫克,根据个体反应逐渐调整至维持剂量。
使用注意事项:1. 服用普罗帕酮期间,需定期进行心脏功能检查,如心电图和心率监测等。
2. 孕妇、哺乳期妇女、严重低血压或心动过缓患者应慎用或避免使用。
3. 饭前或饭后1小时服用均可,但需避免与含钙的食物或药物同时使用,以免影响吸收效果。
二、西药二:胺碘酮胺碘酮是一种常用的抗心律失常药物,属于抗心律失常和抗心肌缺血的联合药物。
其具有广泛的抗心律失常作用,可用于各种不同类型的心律失常治疗。
使用方法:1. 用法:胺碘酮可口服或静脉注射,具体剂型和用法需医生指导。
2. 用量:剂量根据患者具体情况及心律失常类型调整。
使用注意事项:1. 胺碘酮治疗期间需进行定期检查,包括甲状腺功能、肝功能、眼底检查等。
2. 胺碘酮可导致皮肤光敏感性增加,接触阳光时需注意防晒措施。
3. 胺碘酮可与其他药物相互作用,使用期间需告知医生正在使用的其他药物。
三、西药三:美卡素美卡素是一种抗心律失常药物,属于β受体阻滞剂。
其通过阻断β受体,减少交感神经刺激对心脏的影响,从而调节心率和心律。
使用方法:1. 用法:美卡素为口服药物,可每日分2-3次服用。
2. 用量:起始剂量一般为每次25-50毫克,根据患者反应逐渐调整剂量。
使用注意事项:1. 使用美卡素需定期监测血压、心率、心电图等指标。
2. 高龄患者、伴有呼吸系统疾病或糖尿病患者需谨慎使用。
心律失常的西药治疗及用法指南心律失常是指心脏的节律不规律或异常,可能导致心跳过快、过慢或不规律等症状。
西药治疗是一种常见的管理心律失常的方法。
本文将介绍心律失常常用的西药治疗及其用法,以帮助患者更好地了解和掌握治疗方法。
一、β受体阻滞剂β受体阻滞剂是治疗心律失常的一类常用药物。
它们通过阻滞心脏中β受体,减慢心率、抑制心肌收缩力和传导性,从而减少心律失常的发作。
常见的β受体阻滞剂包括普萘洛尔、美托洛尔等。
用法指南如下:1. 根据医生的建议准确使用,遵守剂量和用药时间。
2. 如果药物造成不良反应,如头晕、疲劳等,请及时告知医生。
3. 药物治疗期间需定期复查心电图和心率,以评估疗效和调整剂量。
二、钠通道阻滞剂钠通道阻滞剂能够通过抑制心脏细胞中的钠离子流入,延缓心肌细胞的自动除极,从而抑制心律失常的发作。
常用的钠通道阻滞剂有利多卡因、普鲁卡因胺等。
使用时应注意以下几点:1. 必须在医生的指导下使用,严格遵守剂量和用药时间。
2. 与其他药物(特别是心脏用药)的相互作用请告知医生。
3. 注意药物过敏反应,如出现荨麻疹、呼吸困难等,请立即就医。
三、钾通道阻滞剂钾通道阻滞剂通过抑制心肌细胞中的钾离子流出,延长细胞复极期,从而调整心律失常的发作频率和传导性。
常见的钾通道阻滞剂有胺碘酮、普罗帕酮等。
使用时应按以下要求进行:1. 严格按照医生开具的剂量和用药时间使用。
2. 定期进行心电图监测和血清钾浓度检查,若出现不良反应请告知医生。
3. 若同时使用其他药物,请告知医生,以免产生相互作用。
四、钙离子拮抗剂钙离子拮抗剂能够通过阻断心脏细胞膜上的钙通道,降低钙离子内流,减少心肌细胞收缩力和传导速度,从而抑制心律失常。
常用的钙离子拮抗剂有硝苯地平、维拉帕米等。
使用时请遵守以下几点:1. 严格按照医生开具的剂量和用药时间使用。
2. 避免同时使用其他降压药物,以免出现血压过低的情况。
3. 出现低血压、头晕等不适症状时,请及时就医。
对抗心律失常,临床常用药物的使用攻略!心律失常是危及生命的一类心动节律和频率异常的严重心脏疾病,而抗心律失常药物在心律失常患者的救治过程中发挥着极其重要的作用,它通过降低自律性,消除折返来降低异位起搏点的活动性,从而降低除极化组织的传导性、兴奋性,延长有效不应期从而纠正患者的心律失常发作。
小编汇总了5种抗心律失常药物的使用方法,供大家参考。
抗心律失常药物主要是为了预防和逆转心律失常引起的严重后果,例如,心力衰竭、心绞痛、心肌梗死及猝死等。
目前临床上常用的抗心律失常药物的用法如下:一、利多卡因(Lidocaine)此类药物属于ⅠB 类抗心律失常药,可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常,对室上性心律失常通常无效。
1、用法用量:①常用量:静脉注射1〜1.5mg/kg体重作首次负荷量静脉注射2〜3分钟,必要时每隔5分钟重复静注1〜2次,1小时内总剂量<300mg;静脉滴注通常以5%葡萄糖注射液配成1〜4mg/ml药液滴注或用输液泵给药。
患者在连续用药24~48 小时后半衰期延长,应减少维持剂量,老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量。
②极量:静脉注射1小时内最大负荷量4.5mg/kg体重(或300mg),最大维持量为每分钟4mg。
2、不良反应:该类药物不仅能够作用于中枢神经系统,诱发感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及嗜睡等不良反应,少数患者还可以引起低血压、心动过缓及严重房室传导组织等不良反应。
二、普罗帕酮(Propafenone)此类药物属于Ic类抗心律失常药,口服适用于室性早搏及阵发性室性心动过速。
其次为室上性心律失常,包括房性早搏、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速等。
静注适用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速( 包括伴预激综合征者)。
1、用法用量:常用量:一次100~200mg,6~8小时一次。
抗心律失常药物西药抗心律失常药物的使用说明及适应症心律失常是指心脏的节律发生异常,导致心跳过快、过慢或者不规律。
心律失常可造成心功能不全、中风、心肌梗死等严重后果。
为了治疗和控制心律失常,医生常常会考虑使用抗心律失常药物。
本文将详细介绍西药抗心律失常药物的使用说明及适应症。
一、使用说明1. 药物分类抗心律失常药物可以分为以下几类:1) 钠通道阻滞剂:如普鲁卡因胺、胺碘酮等,用于抑制心室肌细胞的电传导,减慢心率。
2) β-受体阻滞剂:如美托洛尔、阿替洛尔等,通过阻断肾上腺素素对β-肾上腺素受体的作用,减慢心率、减少心肌耗氧。
3) 钙通道阻滞剂:如维拉帕米、地尔硫{}症、舒张压升高等。
4) 钾通道阻滞剂:如氟卡尼、胺碘酮等,用于抑制心房肌细胞和心室肌细胞的电传导,延长动作电位时间。
2. 用药注意事项使用抗心律失常药物需要注意以下事项:1) 根据医生的建议用药,遵守医嘱,严格控制用药剂量。
2) 部分抗心律失常药物可能存在副作用,如低血压、心动过缓、心室内传导阻滞等。
患者在使用药物期间,应密切关注自身身体状况,并定期到医院复查。
3) 药物的使用方式有口服、静脉注射等,具体使用方式需遵循医生建议。
4) 避免与其他药物相互作用,如抗生素、利尿剂等。
在用药期间,应告知医生正在使用的其他药物。
二、适应症抗心律失常药物适用于以下几种心律失常:1. 心房颤动或心房扑动:这是最常见的心律失常,药物治疗可以帮助恢复正常的心脏节律。
2. 心室颤动或心室扑动:这是一种严重的心律失常,可导致心脏骤停。
抗心律失常药物可以用于紧急情况下的电击复律之前,以维持患者的生命。
3. 心动过缓:心室率<50次/分钟,抗心律失常药物可以增加心率,改善心脏供血状态。
4. 心动过速:心室率>100次/分钟,抗心律失常药物可以减慢心率,恢复正常的心脏节律。
5. 早搏:药物治疗可以减少心脏早搏的发生,提高生活质量。
三、结语抗心律失常药物是治疗和控制心律失常的重要手段之一。
2024年常用抗心律失常药总结随着科学技术的不断发展和医疗水平的提高,抗心律失常药在心脏病治疗中的应用越来越广泛。
本文将对____年常用的抗心律失常药进行总结,包括分类、作用机制、适应症、用法用量和不良反应等方面,以供医务人员和患者参考。
一、分类根据作用机制及其对心律失常的选择性,抗心律失常药可分为多种类型,常见的分类包括:1. 钠通道拮抗剂:如胺碘酮、普罗帕酮等;2. β受体阻滞剂:如美托洛尔、阿替洛尔等;3. 钾通道拮抗剂:如奎尼定、依维莫司等;4. 钙通道阻滞剂:如维拉帕米、地尔硫卓等;5. 心排除剂:如胺碘酮、普罗帕酮等;6. 电生理调控剂:如维拉帕米、胺碘酮等。
二、常用抗心律失常药1. 胺碘酮作用机制:胺碘酮是一种广谱抗心律失常药物,通过抑制多种离子通道,包括钠通道、钾通道、钙通道等,从而延长心动周期和复极时间,改善传导系统功能;同时具有抗肾上腺素作用,可抑制交感神经系统的兴奋,减轻心肌的兴奋性。
适应症:用于治疗多种心律失常,包括室上性心动过速、快速性房颤/房扑、室性心动过速等。
用法用量:胺碘酮口服吸收较慢,建议使用静脉注射给药。
初始剂量通常为100-200mg,维持剂量为200-400mg/天。
不良反应:胺碘酮可导致甲状腺功能异常、肺部纤维化、肝功能损害、皮肤反应等不良反应。
2. 普罗帕酮作用机制:普罗帕酮是一种钠通道拮抗剂,通过阻断细胞内钠离子的进入,减少心肌的兴奋性和自律性,从而减慢传导速度和心率。
适应症:普罗帕酮可用于治疗室上性心动过速、快速性房颤/房扑、室性心动过速等心律失常。
用法用量:普罗帕酮口服吸收快,起效快,但持续时间较短。
常用剂量为每天2-3次,每次50-100mg。
不良反应:普罗帕酮可引起心动过缓、心动过缓、低血压等不良反应。
3. 奎尼定作用机制:奎尼定属于钾通道拮抗剂,通过抑制细胞外K+离子的流出,延长心肌细胞的复极时间,抑制再入性心律失常的发生。
适应症:奎尼定常用于治疗复杂性室性心律失常,如心室早搏、心室颤动、扑动等。
抗心律失常药的使用说明书使用说明书一、产品名称:抗心律失常药二、适用范围:本药适用于治疗各种心律失常症状,如房颤、室速等。
三、使用方法:1. 服用方法:本药以口服方式使用。
成人每次服用1片,儿童酌情调整剂量。
建议每日服药时间固定,以便保证稳定的血药浓度。
2. 服用时间:本药可以在饭前、饭后或进食时服用,具体服用时间可以根据个体差异和医生建议灵活调整。
3. 使用剂量:剂量应根据患者的具体症状和临床需要进行调整,必要时需要监测药物浓度。
初始剂量一般较小,逐渐增加至有效剂量。
4. 注意事项:根据个体差异和病情特点,需遵循医生的具体建议,严格控制用药剂量。
四、禁忌症:1. 对本药成分过敏者禁用。
2. 禁止与其他降压药物同服。
如需联合用药,请在医生指导下进行。
3. 孕妇、哺乳期妇女禁用。
4. 儿童禁用(除非经医生指导)。
五、不良反应:1. 服用本药期间,可能会出现一些不良反应,如头晕、恶心、视觉模糊等。
如有上述症状持续或加重,请立即咨询医生。
2. 极少数患者可能出现过敏反应,如皮疹、瘙痒等。
如出现过敏反应,请停药并及时就医。
六、贮藏方法:1. 本药需放置在干燥、阴凉处,避免阳光直射。
2. 儿童必须远离本药,以免误食。
七、保质期:本药保质期为两年,过期请勿使用。
八、使用提示:1. 在服用本药期间,请定期复诊,以便医生对病情进行评估和调整治疗方案。
2. 如有其他药物需要联合使用,请告知医生以避免不良反应或药物相互作用。
3. 在使用本药期间,应避免饮酒和大量摄入咖啡因等刺激性食物。
4. 如出现药效不佳或不良反应,请及时咨询医生并按医嘱调整用药方案。
以上是本药的使用说明书,请在使用前仔细阅读,如有疑问请咨询医生。
常用的抗心律失常药胺碘酮的使用说明抗心律失常药胺碘酮是一种用于治疗心律失常的药物。
它被广泛应用于治疗各种类型的心律失常疾病,并被认为是一种安全有效的药物。
以下是关于胺碘酮的使用说明。
一、药物分类及作用机制胺碘酮属于Ⅲ类抗心律失常药物,它通过抑制心脏细胞中钠、钙和钾离子通道的功能,从而减缓心脏电活动和抑制不正常的心律。
二、适应症胺碘酮广泛应用于各种心律失常的治疗,包括但不限于室性心律失常、快速型心房颤动、心房扑动等。
三、用药方法及剂量1. 胺碘酮常以口服或静脉注射的形式使用,具体用法根据医生的指导进行。
2. 针对室性心律失常,一般建议开始剂量为200-400毫克,每天分2-3次口服,随后根据病情调整剂量。
3. 对于快速型心房颤动或心房扑动,通常使用静脉注射,初始剂量为300-900毫克,然后根据需要每天维持100-300毫克的剂量。
四、注意事项1. 使用胺碘酮前,应仔细阅读说明书,并严格按照医生的指导使用。
2. 胺碘酮可能会与其他药物发生相互作用,包括利多卡因、普鲁卡因胺和地高辛等,因此在使用胺碘酮期间应告知医生所用的其他药物。
3. 胺碘酮可引起一些不良反应,包括头晕、嗜睡、恶心、呕吐等,如果出现不适应立即停止使用并咨询医生。
4. 胺碘酮可能对甲状腺功能产生影响,包括过度活跃或低下等,因此应定期检查甲状腺功能。
5. 胺碘酮可能导致眼睛发黄,这是一种正常现象,但如果有持续不退或其他严重反应时应告知医生。
五、存储方法与保质期胺碘酮需储存在阴凉干燥的地方,避免阳光直射。
请在保质期内使用,过期药物请勿使用。
六、总结胺碘酮是一种常用的抗心律失常药物,适用于各种类型的心律失常。
在使用过程中,请严格遵循医生的指导,并留意可能出现的不良反应。
如果有任何不适或疑问,请及时咨询医生。
常用抗心律失常药分类及用法(一) I类药物阻断心肌和的钠通道,具有膜稳定作用,降低动作电位0相除极上升速率和幅度,减慢传导速度,延长APD和ERP。
对静息膜电位无影响。
Ⅰa类适度阻滞钠通道,复活时间常数1~10s,以延长ERP最为显著。
1. 奎尼丁(Ia):是最早应用的抗心律失常药物。
适应症:口服适用于房性早搏、、,合并室上心律失常,、及颤动或经电转复后的维持治疗。
肌注及静注已不用。
用法用量:1、口服:第1天,每次0.2g,每2小时1次,连续5次;如无效而又无明显,第2天增至每次0.3g、第3天每次0.4g,每2小时1次,连续5次。
每日总量一般不宜超过2g。
恢复正常心律后,改给维持量,每日0.2~0.4g。
若连服3~4日无效或有毒性反应者,应停药。
2、静注:在十分必要时采用,并须在观察下进行。
每次0.25g,以5%液稀释至50ml缓慢静注。
小儿每次2mg/kg。
注意事项:1、用于纠正心房颤动、心房扑动时,应先给洋地黄饱和量,以免心律转变后心跳加快,导致。
2、奎尼丁与联合应用时,由于奎尼丁可减少的经肾排泄而增加的血浓度,故联合应用时应减少的用量。
3、每次给药前应仔细观察心律和改变,并避免夜间给药。
在白天给药量较大时,夜间也应注意心律及。
4、患颤动的病人,用药过程中,当心律转至正常时,可能诱发内脱落,产生栓塞性病变,如、等,应严密观察。
5、对于有应用奎尼丁的指征,但血压偏低或处于休克状态的病人,应先提高血压、纠正休克,然后再用。
如血压偏低是由于、心脏排血量小所造成,则应一面提高血压,一面使用奎尼丁。
6、严重心肌损害的病人和孕妇忌用。
7、静注常引起严重的低血压,有较大的危险性,须注意。
禁用于有严重变。
Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞、洋地黄中毒、原有Q-T间期延长、妊娠、严重肝肾功能损害及对本品有过敏反应者,慎用于Ⅰ度房室传导阻滞、显著心动过缓、低血压、者。
每次服药前要检查血压、和心律,并记录心电图,避免低血钾。
医学科普:常用抗心律失常药物的用法总结近年来,虽然治疗心律失常的技术日益增多,并取得了良好的疗效,但药物仍然是心律失常治疗不可或缺的基础手段。
各类抗心律失常药物虽有很强的抗心律失常作用,但也有加重原来的心律失常或诱发新的心律失常可能。
正确应用抗心律失常药物,一直是临床医生非常关注的话题。
根据我国专家共识,本文总结了常用抗心律失常药物的适应证、用法用量和注意事项等内容,与大家共享。
一、利多卡因临床应用:适用于因急性心肌梗死、外科手术、洋地黄中毒及心脏导管等所致急性室性心律失常,包括室早、室速及室颤。
用法用量:负荷剂量1.0~1.5 mg/kg,静脉注射2~3分钟,必要时每5~10分钟后重新注射。
剂量最大不能超过300 mg。
后继以1~4 mg/min的负荷量静脉滴注维持。
不良反应:最常见的不良反应为中枢神经系统症状,表现为言语不清、意识改变、末梢麻木、共济失调、肌肉搐动、眩晕等;少数可见窦房结抑制以及房室阻滞。
注意事项及预警:(1)II度、III度房室阻滞、双分支阻滞、严重窦房结功能障碍患者慎用。
(2)连续使用利多卡因24~48小时,半衰期延长,应减少维持剂量。
二、普罗帕酮临床应用:用于室上性和室性心律失常。
用法用量:(1)口服:初始剂量为每次150 mg,q8h;疗效不满意者,3~4天后可加至每次200 mg,q8h。
最大剂量为200 mg,q6h。
对于原有QRS波增宽者,剂量应每次150 mg,q8h或更低。
(2)静脉:1~2 mg/kg,10分钟缓慢静脉注射,单次最大剂量不超过140 mg。
无效者10~15分钟后可重复1 次,总量不宜超过210 mg。
不良反应:室内传导障碍加重,QRS波增宽,出现负性肌力作用,诱发或使原有心力衰竭加重,导致低心排,使室速恶化。
注意事项及预警:(1)缺血性心脏病(IHD)或左室射血分数(LVEF)下降为禁忌证。
(2)存在窦房结、房室结或传导系统病变,肝肾损伤以及哮喘者慎用。
(3)增加洋地黄和华法林浓度。
(4)基线、第1天、第2~3天进行心电监测。
三、艾司洛尔临床应用:用于紧急控制心房颤动或心房扑动的心室率。
用法用量:负荷剂量为0.5 mg/kg,1分钟静脉注射,然后静脉滴注维持50 μg/kg·min。
疗效不满意者,间隔4分钟可再予静脉注射0.5 mg/kg。
静脉维持剂量可以50~100 μg/kg·min的增幅逐渐递增,最大静脉维持剂量可至300 μg/kg·min。
不良反应:高浓度给药(>10 mg/ml)时会造成严重的静脉反应,包括血栓性静脉炎,20 mg/ml的浓度在血管外可造成严重的局部反应,甚至坏死,故应尽量经大静脉给药。
注意事项及预警:(1)连续静脉滴注不超过48小时。
用药终点为达到预定心率,并监测血压不可过低。
(2)糖尿病患者应用时应小心,因本品可掩盖低血糖反应。
四、其他β受体阻滞剂(美托洛尔、普萘洛尔、阿替洛尔等)临床应用:用于控制心房颤动和心房扑动的心室率,也可减少房性和室性早搏,减少室速的复发。
用法用量:口服起始剂量:美托洛尔25 mg,bid;普萘洛尔10 mg,tid;阿替洛尔12.5~25 mg,tid;比索洛尔5 mg,qd;根据治疗反应心率调整剂量。
不良反应:心动过缓、气道阻力增加、疲劳、头痛、睡眠紊乱等。
注意事项及预警:支气管痉挛性哮喘、症状性低血压、心动过缓或II度II型以上房室阻滞、心力衰竭伴显著性钠滞留需要大量利尿,以及血液动力学不稳定需要静脉应用正性肌力药等禁忌。
五、索他洛尔临床应用:用于室上性和室性心律失常的治疗。
用法用量:(1)口服:40~80 mg,bid起始,可增加至160 mg,bid。
(2)静脉:起始剂量75 mg,至少持续5小时静脉滴注,每日1次或2次,如未取得满意疗效且使用3天后,QT间期<500 ms,可增加剂量,逐渐滴定至112.5 mg或150 mg,至少持续5小时静脉滴注,每日1次或2 次。
不良反应:疲劳、心动过缓、呼吸困难,最严重的不良反应是尖端扭转型室速(0.6%~4%)。
注意事项及预警:(1)基线QT间期延长者(QT间期>450 ms),心源性休克或未控制的失代偿性心力衰竭,支气管哮喘发作期,肌酐清除率(Ccr)<40 ml/min的患者禁用。
(2)基线、第1天、第2~3天进行心电监测。
六、胺碘酮临床应用:用于室性与室上性心律失常的治疗,特别是合并器质性心脏病、心功能不全的患者。
用法用量:(1)静脉:负荷剂量150 mg(3~5 mg/kg),10分钟静脉注射,10~15分钟后可重复,随后1 mg/min静脉滴注6小时。
以后可根据病情逐渐减量至0.5 mg/min。
24小时总量一般不超过1.2 g,最大剂量可达2.2 g。
(2)口服:负荷剂量0.2 g tid,应用5~7天,其后0.2 g bid,应用5~7天,之后0.2 g qd维持,应根据患者病情进行个体化用药。
不良反应:(1)静脉用药期间注意低血压、肝损害、心动过缓、静脉炎等不良反应。
(2)长期应用时注意甲状腺功能改变、肺毒性、肝损害等不良反应。
注意事项及预警:(1)定期检查甲状腺功能、X线胸片。
(2)服药期间QT间期均有不同程度的延长,QT间期>500 ms需停药。
(3)老年人或窦房结功能低下者,使用胺碘酮会导致窦房结进一步抑制,窦性心律<50次/分者,宜减量或暂停用药。
(4)基线、第1周、第4周进行心电监测。
七、伊布利特临床应用:转复近期发生的心房颤动或心房扑动。
用法用量:体重≥60 kg的成人,1 mg稀释后在10~15分钟内静脉注射;疗效不满意者,10分钟后可重复。
最大累积剂量为2 mg。
体重<60 kg的成人,以0.01 mg/kg剂量按上述方法使用。
心房颤动终止则立即停用。
不良反应:最严重的不良反应是尖端扭转型室速(3%~ 4%)。
注意事项及预警:(1)用药前QT间期440 ms不宜使用。
用药时应监测QT间期,用药后至少监测4小时;若出现心律不齐,应延长监测时间。
(2)注意避免低血钾。
八、维拉帕米临床应用:控制心房颤动和心房扑动的心室率,终止阵发性室上速和特发性室速(仅限于维拉帕米敏感性室速)。
用法用量:(1)控制心房颤动和心房扑动的心室率:口服每次80~120 mg,q8h,可增加至每次160 mg,q8h,最大日剂量为480 mg,老年人酌情减量。
(2)终止阵发性室上速和特发性室速:第一次剂量5~10 mg,5~10分钟缓慢静脉注射,无效者每隔15~30 分钟后可重复注射5~10 mg。
累积剂量可用至20~30 mg。
不良反应:(1)心动过缓(50次/分以下);可能使预激或L-G-L综合征伴心房颤动或心房扑动者旁路传导加速,以致心率增快;心力衰竭;低血压;下肢水肿。
(2)头晕或眩晕。
注意事项及预警:左心室功能不全、低血压、病态窦房结综合征、II度或III度房室阻滞(已安装并行使功能的心脏起搏器者除外)、心房扑动或心房颤动患者合并有房室旁路通道的患者、已用β受体阻滞剂或洋地黄中毒者禁用。
九、地尔硫卓临床应用:控制心房颤动和心房扑动的心室率,终止室上速。
用法用量:(1)静脉:负荷剂量15~20 mg(0.25 mg/kg),继以5~15 mg/h静脉滴注,无效者10~15分钟后可重复给予负荷剂量。
(2)口服:每次15~30 mg,每日3~4 次。
日剂量不超过360 mg。
不良反应:浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。
注意事项及预警:病态窦房结综合征未安装起搏器者、II或III度房室阻滞未安装起搏器者、收缩压低于90 mmHg、心率低于50次/分者、急性心肌梗死或心功能不全者禁用。
十、腺苷临床应用:终止室上速。
用法用量:首次3~6 mg快速静脉注射,若无效,间隔2分钟可再次给予6~12 mg 快速静脉注射。
不良反应:常有颜面潮红、头痛、恶心、呕吐、咳嗽、胸闷、胸痛等不良反应,但均在数分钟内消失;严重不良反应包括窦性停搏、房室阻滞等,故对于有窦房结和(或)房室传导功能障碍者不适用。
注意事项及预警:(1)支气管哮喘、预激综合征、冠心病患者禁用。
(2)有可能导致心房颤动,应做好电复律准备。
(3)心脏移植术后,服用双嘧达莫、卡马西平、经中心静脉用药者应减量。
(4)有严重窦房结和(或)房室阻滞的患者不适用。
十一、洋地黄临床应用:终止室上速或控制心房颤动的心室率。
用法用量:地高辛:口服每次0.125~0.25 mg,qd。
西地兰:未口服洋地黄者,首次剂量0.4~0.6 mg稀释后静脉注射,无效可在20~30分钟后再次给予0.2~0.4 mg,每日最大剂量为1.2 mg;若已口服洋地黄,首剂一般为0.2 mg,以后酌情增加。
不良反应:出现新的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、异常的无力软弱(电解质失调)。
注意事项及预警:(1)起效慢。
对体力活动等交感神经兴奋时的心室率控制不满意。
(2)必要时与β受体阻滞剂或非二氢吡啶类钙拮抗剂联用,但需注意调整地高辛剂量,避免过量中毒。
十二、硫酸镁临床应用:用于伴QT间期延长的多形性室速的治疗。
用法用量:1~2 g稀释后15~20分钟静脉注射,0.5~1.0 g/h持续静脉滴注。
不良反应:低血压、中枢神经系统毒性、呼吸抑制。
注意事项及预警:反复或延长应用时需注意血镁水平,对于肾功能不全患者需要尤其注意。
十三、阿托品临床应用:窦性心动过缓、窦性停搏、房室结水平的传导阻滞(II度I型房室阻滞)。
用法用量:起始剂量为0.5 mg静脉注射,必要时重复,每日总量不超过2.0 mg。
不良反应:口干、视物模糊和排尿困难等。
注意事项及预警:青光眼、前列腺肥大、高热者禁用。
十四、异丙肾上腺素临床应用:用于阿托品无效或不适用的严重心动过缓。
用法用量:2~10 μg/min静脉滴注,根据反应调整剂量。
不良反应:有心律失常、心肌损害、心悸、诱发心绞痛、头痛、震颤、头晕、虚脱。
注意事项及预警:(1)心肌缺血、高血压患者慎用。
(2)交叉过敏。
患者对其他肾上腺能激动药过敏者,对该药也常过敏。