课后训练{第三节 有机化合物的命名第2课时}

2016-2017年高中化学第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名练习新人教版选修5编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2016-2017年高中化学第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名练习新人教版选修5）的内容能够给您的工作和学习带来便利。

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第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名知识归纳一、烷烃的命名1．烃基（1)概念：烃分子失去一个__________所剩余的原子团。

（2)烷基：烷烃分子失去一个__________所剩余的原子团。

如甲基:__________,乙基：__________。

2．烷烃的命名（1）习惯命名法：烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷"字，就是简单烷烃的命名。

⎧⎧⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎨⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎩碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示根据分子中所含碳原子的个数来命名习惯命名法碳原子数在十以上的用数字来表示区别同一种烷烃的同分异构体时，分别用正、异、新表示C5H12叫__________;如C14H30叫__________；如C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为CH3CH2CH2CH2CH3___________、__________、__________。

（2）系统命名法①选取分子中__________的碳链为主链，按主链中__________数目称作“某烷”；②选主链中离支链__________的一端为起点，用__________依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置；③将__________的名称写在__________名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明__________，并在数字与名称之间用__________隔开；④如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用__________表示支链的个数;两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。

第三节有机化合物的命名练习题一、选择题1.有机物正确的命名是（）A.3，3，5­三甲基己烷B.2，4，4­三甲基己烷C.3，3，5­三甲基戊烷D.2，3，3­三甲基己烷解析：选B根据结构简式可看出，最长的碳链含有6个碳原子。

若从左端为起点编号，则—CH3的位号分别是3，3，5；若从右端为起点编号，则—CH3的位号分别是2，4，4。

因从右端离第一个取代基最近，故应从右端为起点编号，故有机物的正确命名为2，4，4­三甲基己烷。

2.“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为（）A.1，1，3，3­四甲基丁烷B.2­甲基庚烷C.2，4，4­三甲基戊烷D.2，2，4­三甲基戊烷解析：选D汽油为烃，其结构简式为（H3C）3CCH2CH（CH3）2，其正确命名为2，2，4­三甲基戊烷，则D项命名正确。

3.炔烃X加氢后得到（CH3）2CHCH2CH3，则X是（）A.2­甲基-1-丁炔B.2-甲基­2-丁炔C.3­甲基-1-丁炔D.3-甲基-2-丁炔解析：选C由炔烃与H2加成：—C≡C—＋2H2―→—CH2—CH2—，可知，原炔烃的结构简式为，再按系统命名法对其命名。

4.现有一种烃可表示为命名该化合物时，其主链上的碳原子数是（）A.8B.9C.10D.11解析：选D首先应准确把握“烷烃命名时，主链最长，支链最多，编号要近，总位次和最小”的原则，题给结构简式看似复杂，但只要将各种情况下碳链上的碳原子数数清楚，可以得出沿曲线找出的碳链最长，其主链上有11个碳原子。

5.某有机物的名称是2，2，3，3­四甲基戊烷，下列有关其结构简式的书写正确的是（）A.（CH3）3CCH（CH3）2B.（CH3）3CCH2C（CH3）2C.（CH3）3CC（CH3）2CH2CH3D.（CH3）3CC（CH3）3解析：选C可先写出对应有机物的碳骨架，然后补齐H，再去找对应答案。

第三节有机化合物的命名【学习目标】1.能应用同系物定义，解决问题2.了解有机化合物的习惯命名法；3.掌握烷烃的系统命名法4.能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断所给有机物名称的正误。

一、同系物1.结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物互称为同系物。

2.判断两化合物互为同系物的要领是看是否符合“同、似、差”，即首先要是同类别物质（也就是官能团种类和数目应相同），这可由结构简式来确定；其次是结构相似；最后才是分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团，同时满足这三个条件的化合物才是同系物的关系。

3.同系物规律。

（1）同系物随着碳原子数的增加，相对分子质量逐渐增大，分子间作用力逐渐增大，物质的熔、沸点逐渐升高。

（2）同系物的化学性质一般相似。

4.同系物与同分异构体的比较。

特别强调：（1）同系物必须为同一类物质，符合同一通式，但通式相同的物质，不一定互为同系物。

如C2H4和C3H6，后者若为环丙烷则不是C2H4的同系物，因为二者结构不相似，不是同一类物质。

（2）同属一大类的物质，不一定互为同系物。

如乙酸乙酯与硬脂酸甘油酯同属酯类，但二者结构不相似，所以不是同系物。

（3）官能团相同的物质，不一定互为同系物。

如：乙醇与乙二醇虽然都有羟基，但二者的羟基数目不同，因此二者不是同系物。

（4）同系物结构相似，但不一定完全相同，如：CH 3CH 2CH 3与 ，虽然结构不完全相同但两者碳原子间均以单键相连成链状，结构仍相似，属同系物。

（5）分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团，但结构不同，不属于同类有机物，所以仍不能互称同系物。

（6）同系物化学式和相对分子质量都不可能相同，要注意同分异构体不是同系物。

如： CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2C(CH 3)2CH(CH 3)2和(CH 3)2CH(CH 2)6CH(CH 3)2，因它们的分子式同为C 12H 26，可快速判断它们不是同系物，是同分异构体。

第一章山西省阳高县高中化学第一章认识有机物第三节有机化合物的命名（第2课时）烯烃炔烃苯的同系物的命名练习（无答案）新人教版选修5 第二章第三章第四章编辑整理：第五章第六章第七章第八章第九章尊敬的读者朋友们：第十章这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（山西省阳高县高中化学第一章认识有机物第三节有机化合物的命名（第2课时）烯烃炔烃苯的同系物的命名练习（无答案）新人教版选修5）的内容能够给您的工作和学习带来便利。

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第十一章本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为山西省阳高县高中化学第一章认识有机物第三节有机化合物的命名（第2课时）烯烃炔烃苯的同系物的命名练习（无答案）新人教版选修5的全部内容。

第十二章第十三章认识有机物第三节有机化合物的命名第2课时烯烃炔烃苯的同系物的命名（时间：45分钟满分：60分)一、选择题（每小题3分，共30分）1．是单烯烃与H2加成后的产物，则该烯烃的结构简式可能有( ）A．1种B．2种C．3种D．4种2．有两种烃，甲为，乙为。

下列有关它们命名的说法正确的是（) A．甲、乙的主链碳原子数都是6个B．甲、乙的主链碳原子数都是5个C．甲的名称为2－丙基－1－丁烯D．乙的名称为3－甲基己烷3．分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的名称是（) A．乙苯B．邻二甲苯C．对二甲苯D．间二甲苯4．某炔烃经催化加氢后,得到2－甲基丁烷，该炔烃是( )A．2－甲基－1－丁炔B．2－甲基－3－丁炔C．3－甲基－1－丁炔D．3－甲基－2－丁炔5．某烯烃的结构简式为，有甲、乙、丙、丁四个同学分别将其命名为:2－甲基－4－乙基－4－戊烯;2－异丁基－1－丁烯；2,4－二甲基－3－已烯；4－甲基－2－乙基－1－戊烯，下面对4位同学的命名判断正确的是( ）A．甲的命名主链选择是错误的B．乙的命名对主链碳原子的编号是错误的C．丙的命名主链选择是正确的D．丁的命名是正确的6．下列基团表示方法正确的是( ）A．乙基 CH2CH3B．硝基 NO3C．苯基D．羟基［错误!错误!错误!H]－7．下列有机物命名正确的是（）8．某烃和氢气发生加成反应时，生成2,2,3－三甲基戊烷，则该烃的名称不可能是( ）A．3，4,4－三甲基－1－戊烯B．2，2，3－三甲基－2－戊烯C．3，4,4－三甲基－1－戊炔D．3，3－二甲基－2－乙基－1－丁烯9．对于有机物命名正确的是（)A．5，7.二甲基。

第三节有机化合物的命名导学案第二课时【学习目标】1、掌握烯烃和炔烃的系统命名2、掌握苯的同系物的系统命名【学法指导】启发式、实验引导法、归纳法【学习重难点】烯烃、炔烃和苯的同系物的系统命名【学习过程】复习回顾：1、写出下列有机物的结构简式2，2－二甲基丁烷 2，4－二甲基－3－乙基戊烷2、判断下列有机物命名的正误并把错误的名称改正2，2－二甲基－3－乙基丁烷 2，5, 5 –三甲基-3–乙基己烷小结：烷烃的系统命名遵从“长、多、近、小、简”五原则。

即：选主链，称某烷，编序号，定支链；支名同，要和并，支名异，简在前；支链前，烷名后，标位置，连短线。

导向自学:一、烯烃和炔烃的系统命名与烷烃类似1、选主链：将含有和的最长碳链作为主链，称为或2、编碳位：从距离或最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。

用“”“”等表示双键或三键的个数。

4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。

二、苯的同系物的命名①苯分子中的一个被烷基取代后，命名时以作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。

先读，后读。

②如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“”“”和“”来表示。

③给苯环上的6个碳原子编号，以所在的碳原子的位置为1号，选取给另一个甲基编号。

【合作探究】1．对下列物质进行系统命名：①CH2= CHCH2CH3②CH3 CH = CH —CH —CH3CH3③CH3—CCH3= CH —CHCH3—CH2—CH3④CH3—CHCH3—C = CH2CH3⑤CH C —CH2—CH2—CH2—CH3⑥CH C —CCH3CH3—CH32．写出下列物质的结构简式：（1）3，4，4－三甲基－1－戊炔 （2）3，5－二甲基－3－庚烯（3）3－乙基－1－辛烯 （4）3－甲基－1戊烯3．判断改错：（1）2，3－二甲基戊烯 （2）5，5－二甲基－3－己烯4．某烯烃与氢气加成后得到2，2－二甲基丁烷，则该烯烃的名称是（ ）A.2，2－二甲基－3－丁烯B.2，2－二甲基－2－丁烯C.2，2－二甲基－1－丁烯D.3，3－二甲基－1－丁烯 5．某炔烃与氢气加成得到2，3－二甲基戊烷，该炔烃可能有的结构简式有（ ）A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种 6．命名下列有机化合物：◆课后作业：写出C 6H 12的所有同分异构体的结构简式，并用系统命名法命名。

学案2《有机化合物的命名》第一课时【自学目标】1.掌握烃基的概念及简单烃基的书写2.掌握烷烃命名规则，并会判断正确与否 【知识过程】 烷烃的命名1.概念：⑴烃基：____________________________ _。

⑵烷烃基： 。

⑶一价烷基的通式：_______________ 。

2.烃基的特点：⑴烃基中短线表示 ⑵烃基是电中性的，不能独立存在。

【练习一】（1）写出甲基、乙基的结构简式（2）写出羟－CH 3 、 －OH 、 OH — CH 3+的 电子式（3）归纳“基”与“根”的区别填写下列表格：（4323Ⅰ、习惯命名法：（普通命名法）1.碳原子数在1-10个的分别用来表示碳原子个数，大于10个以上的用 表示，如：C 5H 12称为，CH 3(CH 2)14CH 3为。

2.当碳原子数相同时在某（碳原子数）烷前面加正、异、新等，如C 5H 12有三种同分异构体,分别为：用习惯命名法分别为 、 、 。

Ⅱ、系统命名法CH 3— CH 3 —CH 3C CH 3 —CH CH 3— C H 2 —CH 3CH 3一、烷烃的系统命名1.烷烃的系统命名法的步骤：⑴选主链: 选分子中 的碳链（即含有碳原子数目 的链）为主链，并按照主链上 的数目称为“ ”。

遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。

⑵.编号位: 把主链中离 的一端作为起点，用 给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得 的编号，以确定支链的位置。

⑶.定名称: ①把支链作为取代基，把 的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用 注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一隔开。

② 如果主链上有 的取代基，可以将取代基 起来，用 等数字表示，在用于表示 之间要用“，”隔开；如果的取代基，就把 的写在 ，把 的写在 。

主链选择（ ）线 主链选择（ ）线（阿拉伯数字注明的位置，中文小写数字注明的是相同个数）2.烷烃的系统命名遵守：1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则5、最多原则最小原则：当支链离两端距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。

《1.3有机化合物的命名》同步训练(答案在后面)一、单项选择题（本大题有16小题，每小题3分，共48分）1、下列有机物的命名正确的是：A. 2-甲基丁烷B. 3-乙基戊烷C. 2,3-二甲基丁烷D. 2,3-二甲基戊烷2、下列有机化合物命名正确的是：A. 1-甲基丙烷B. 2-甲基丙烷C. 1,1-二甲基丁烷D. 2,2-二甲基丙烷3、下列化合物的命名正确的是（）A. 2,3-二甲基-3-己烯B. 3-甲基-3,4-二乙基戊烷C. 2-甲基-4-乙基戊烷D. 2,3-二乙基-4-甲基己烷4、有机化合物命名时，下列说法中正确的是（）A. 最长的碳链应选为主链，支链的编号应从离支链最近的一端开始B. 当碳链编号有多个等长支链时，支链编号总和应最小C. 最先遇到的点应为起始点，编号方向应使取代基的位次和最小D. 对于卤代烃，卤素原子的编号应比其它原子或基团大5、下列化合物的正确系统命名为：A. 2,2-二甲基-3-乙基戊烷B. 2,2-二甲基-4-乙基戊烷C. 3,3-二甲基-4-乙基己烷D. 3,3-二甲基-2-乙基己烷6、下列关于有机化合物命名规则的描述，错误的是（）A. 醇类化合物的命名时，选含羟基最长的碳链为主链，编号从羟基所在碳开始，命名时将羟基的名称写在前面。

B. 酯类化合物的命名时，先命名醇，后命名酸，将醇名中的“醇”字改为“酸”，然后两者组合成酯的名称。

C. 芳香族化合物的命名时，选苯环及其侧链作为主链，以苯环上取代基的位置来命名。

D. 烯烃的命名时，选含碳碳双键最长的碳链为主链，编号从碳碳双键所在碳开始，命名时将“烯”字放在名称的前面。

7、下列化合物的系统命名正确的是（）A. 2-甲基-3-乙基戊烷B. 3-甲基-2-乙基戊烷C. 2,3-二甲基己烷D. 3-乙基-2-甲基己烷8、下列化合物的正确命名为：A. 2-甲基丁烷B. 3-甲基丁烷C. 2-乙基丙烷D. 3-乙基丙烷9、下列关于有机化合物命名规则的描述，正确的是（）A. 有机化合物命名时，应先确定主链，再确定取代基的位置B. 有机化合物命名时，取代基的位置编号应从离取代基最近的一端开始C. 有机化合物命名时，若有多个取代基，则取代基的名称按英文字母顺序排列D. 有机化合物命名时，若有双键或三键，应先命名双键或三键10、下列化合物的名称正确的为（）A. 2-甲基-1-丁烯B. 2-乙基乙烷C. 3-甲基-1-丁烯D. 3-甲基丙烯11、下列有机化合物的命名中，正确的是：A. 2-甲基丁烷B. 3-乙基-2-甲基丙烷C. 5-甲基-2,4-己二烯D. 1-甲基-1-氯乙烷12、下列哪个选项正确地命名了给出的有机化合物结构？结构式： CH3-CH(CH3)-CH2-OHA. 1-甲基-2-丁醇B. 2-甲基-1-丁醇C. 2-甲基-3-丁醇D. 3-甲基-1-丁醇13、下列有机化合物命名正确的是：A. 2-甲基-1-丙烷B. 2,3-二甲基丁烷C. 3-乙基-2-甲基戊烷D. 2-乙基-2-甲基丁烷14、下列化合物的系统命名法正确的是（）A.CH3CH(CH3)CH2OH 命名为：2-丙醇B.CH3CH2COOH 命名为：乙酸C.CH3CH2CH(CH3)2 命名为：2-甲基-丙烷D.CH3CH2CHO 命名为：丙酮15、将下列有机物按照IUPAC命名规则进行命名，其中正确的是（）A. CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3B. CH3-CH(OH)-CH3C. CH2=CH-CH3D. CH3-CH2-CH2Cl16、下列哪个选项正确地命名了给出的有机化合物结构？A. 3-甲基己烷B. 2-甲基庚烷C. 2-甲基己烷D. 4-甲基戊烷二、非选择题（本大题有4小题，每小题13分，共52分）第一题题目写出下列有机化合物的系统命名，并说明其命名依据。