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第三节免疫检测技术的基本原理免疫检测技术是一种利用机体免疫系统对抗入侵病原体的能力进行疾病诊断和评估的方法。
该技术主要基于抗原与抗体之间的高度特异性结合反应，通过检测抗体或抗原的存在来确定其中一种疾病是否存在或预测其中一种疾病的发展趋势。
免疫检测技术的基本原理主要包括两大类：免疫层析和免疫荧光。
免疫层析（immunochromatography）是一种利用抗原与抗体反应在试纸上形成可见免疫复合物的技术。
它使用特定的膜或纸质载体，上面含有抗体、抗原或标记物，形成不同测试区域。
当待检样品进入试纸后，如存在目标抗原，则会与试纸上的抗体发生特异性结合。
在试纸上形成特定结合的复合物，被标记物所发出的染色信号或带测结果的线条可见，从而判断是否存在该抗原。
常见的免疫层析方法包括单克隆抗体纸胶片法和双特异性抗体纸胶片法，广泛应用于尿液、血液、唾液等体液的检测。
免疫荧光（immunofluorescence）是一种利用特定的荧光标记物对抗原或抗体进行检测的技术。
它通过将特定标记的抗体与待检样品中的抗原或抗体反应，产生与待检物质特异性结合的荧光信号。
该荧光信号可以使用荧光显微镜或相关设备进行观察和分析。
免疫荧光技术具有高度敏感性和高度特异性的优势，特别适用于寻找病原体感染或自身免疫疾病的抗核抗体、抗DNA抗体等。
除了以上两种基本原理外，免疫检测技术还有其他几种常见的方法。
酶联免疫吸附实验（enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）是一种利用酶作为标记物来检测抗原或抗体的技术。
该方法通过将酶标记的抗体与待检样品中的抗原或抗体进行特异性结合，再加入相关底物产生反应，并通过酶底物产生的染色或荧光信号的强度或颜色来判断待测物的含量或存在与否。
ELISA广泛应用于疾病的诊断、药物检测和食品安全等领域。
免疫印迹（immunoblotting）是一种将待检样品中的蛋白质分离、转移到膜上，然后使用特异性抗体与膜上的蛋白质进行反应的技术。
