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济南版八上《人类优生与基因组计划》ppt课件

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济南版八(上)生物人类优生与基因组计划优秀课件下载

济南版八(上)生物人类优生与基因组计划优秀课件下载
3. 人类基因组计划的工作草图提前5年 绘制完毕，我国承担了此项工作的
（A ） A.1% B.5% C.2% D.6% 4. 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗 传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患 病者，另一个表现正常。那么，他们的子 女发病的可能性是 （ B ） A.25% B.50% C.75% D.100%
22条常染色体和X、Y两条性染色体
［名师课堂教学］济南版八级（上） 生物人 类优生 与基因 组计划 优秀课 件下载 （完整 版PPT)
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1. 小丽患有一种先天性遗传病，下列原 因不可能的是（ D ） A、基因突变 B、பைடு நூலகம்了一条染色体 C、少了一条染色体 D、细胞增多
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基因控制的遗传病---血友病
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多指和并指，单基因控制的显性遗传病
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（4）在现实生活中，如何避免遗传病的高发生率？ 请你根据所学知识提出几点建议。
禁止近亲结婚 婚前检查 怀孕时进行检查 对广大群众进行宣传
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（1）分析上表中的数据，能说明什么？ 说明近亲结婚的后代患遗传病的几率高

人类优生与基因组计划PPT课件

人类优生与基因组计划PPT课件

发现基因与疾病的关系
通过基因组研究，科学家们发现了许 多与人类疾病相关的基因，为疾病的 诊断和治疗提供了新的思路。
基因组计划的意义和影响
意义
基因组计划的完成标志着人类对自身遗传信息的理解达到了 新的高度，为人类健康和生物科学研究开辟了新的道路。
影响
基因组计划的研究成果已经渗透到生命科学的各个领域，对 医学、农业、工业等领域产生了深远的影响。同时，基因组 计划也催生了一系列新兴产业和技术，为经济发展提供了新 的动力。
04 人类优生与基因组计划的 关系
基因组计划对优生学的影响
基因组计划推动了人类对基因和遗传信息的认识，为优生学提供了更深入的理论基 础和技术手段。
基因组计划揭示了基因变异与疾病之间的关系，有助于识别和预防遗传性疾病，提 高人口健康水平。
基因组计划促进了基因编辑技术的发展，为未来的基因治疗和优生学提供了可能。
人类优生与基因组计划的历史和发展
自20世纪初优生学概念提出以来，人类优生与基因组计划经历了漫长的发展历程 。随着现代遗传学和分子生物学技术的飞速发展，人类对基因的认识越来越深入 ，基因组学的研究成果也不断涌现。
目的和意义
要点一
目的
通过研究人类基因组和遗传信息，揭示人类遗传疾病的病 因和发病机制，为预防和治疗遗传疾病提供科学依据和技 术手段。同时，推动人类遗传学和生命科学领域的发展， 提高人类健康水平和生命质量。
02 人类优生概述
人类优生的定义
01
人类优生是指通过改善人类遗传 素质和出生缺陷，提高人口质量 和生活水平。
02
它涉及到遗传学、生物学、医学 和社会学等多个领域，旨在促进 人类的健康和福祉。
优生学的历史和发展
01

济南版八上第五章第五节人类优生和基因组计划(共32张PPT)

济南版八上第五章第五节人类优生和基因组计划(共32张PPT)

1、小丽患有一种先天性遗传病，下列原因不可能的 是（ D ） A、基因突变 B、多了一条染色体 C、少了一条染色体 D、细胞增多
2、参与“人类基因组计划”研究的有6个国家科学 家，其中唯一的一个发展中国家的是 A（ ） A、中国 B、日本 C、美国 D、英国
3、人类基因组计划的工作草图提前5年 绘制完毕，我国承担了此项工作的 （ A） A、1% B、5% C、2% D、6% 4、家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗 传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患 病者，另一个表现正常。那么，他们的 B ） 子女发病的可能性是 （ A、25% B、50% C、75% D、100%
提倡优生优育，禁止近亲结婚，提高人口素 质是我国人口政策的重要内容。
1、何为人类基因组计划？ 2、几国参与？ 3、有何意义？
什么是人类基因组计划 人类的全部基因构成了人类基因组。人类只有 一个基因组，大约有５－１０万个基因。人类 基因组计划是美国科学家于１９８５年率先提 出的，旨在发现所有人类基因并搞清其在染色 体上的位置，按顺序破译人体细胞内全部遗传 信息。打个比方，这一过程就好像以步行的方 式画出从北京到上海的路线图，并标明沿途的 每一座山峰与山谷。虽然很慢，但非常精确。 随着人类基因组逐渐被破译，一张生命之图将 被绘就，人们的生活也将发生巨大变化。
后代，在20岁以前的死亡率比非近亲的对
照组高出8倍多。
祖父母
叔、伯、姑
外祖父母
父、母 舅、姨
叔伯姑的子女
自己
兄弟姐妹
舅姨的子女
叔伯姑的孙子女
子女
兄弟姐妹的子女
舅姨的孙子女
叔伯姑的曾孙子女
孙子女
兄弟姐妹的孙子女舅姨的曾孙子女
祖父母
叔、伯、姑

济南版生物八上4.4.5人类优生与基因组计划(共25张ppt)

济南版生物八上4.4.5人类优生与基因组计划(共25张ppt)
5、扬扬的下列亲属中，不是其近亲的是（ C ）
A 他姑妈的儿子 B 她舅舅的儿子 C 她嫂嫂的妹妹 D 她姨妈的儿子 6、人的体细胞中有23对染色体，人类基因组计划
研 1色2究 体对？“染22色+体XY，”共水2稻4基条因染组色计体划。研水究稻（的体A细）胞条中染有
A.12条 B.13条 C.24条 D.不确定
资料三：
在日本，痴呆患者的父母百分之85是近 亲结婚。在以色列，有人调查了904个 精神发育迟缓患者的家庭，其中百分之 75的患者父母是近亲结婚。
总结
１、预防遗传病的最有效措施是什么？
禁止
2.为什么近亲结婚后代患遗传病的可能性 大？
当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关 系很近，来自共同祖先的相同基因很多， 隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。
• A.0 B.12.5% C.25% D.50%
总结：
1、遗传病的病因是什么?
人类遗传病是由于染色体或基因改变而引起的疾病。
2、遗传病的类型有哪些?
6000多种
染色体遗传病
显性遗传病
基因遗传病
隐性遗传病
资料一：科学家的悲剧
达尔文Biblioteka 达尔文和表妹爱玛结婚，婚后，他们共生育6子4 女。数量不少，品种齐 全。但他们的子女，有3 个早死，3个一直患病， 3个则终生不育或不嫁。 其所有活下来的子女， 没有一位在科学上有成 就，都属低能。
简称： 启动时间：
HGP (Human Genome
1990年
Project)
完成时间： 2000年6月26日完成草图
目的: 测定人类基因组的全部DNA序列， 解读其中包含的遗传信息
参加国： 美国，英国，德国，日本，法国，

八年级生物上册4.4.5人类优生与基因组计划课件新版济南版

八年级生物上册4.4.5人类优生与基因组计划课件新版济南版
遗传病具有向后代 传递的特点，表现 出一定的家族性
1.染色体遗传病
先天性愚性 患者的体细胞内的21号染色体多了一条，由2条变 为3条
2.基因遗传病
白化病 隐性基因遗传病
多指症 显性基因遗传病
欧洲皇室血友病史
英国女王维多利亚的1个 儿子和3个外孙都患有血 友病，女王本人及2个女 儿和4个外孙女都是该遗 传病基因的携带者。
了解了人类的全部遗传奥秘，就能有针对性的预防治 疗遗传病、癌症等
本课小结
概念：由于基因或染色体等遗
常见的人
传物质的改变而引起的疾病
人 类遗传病 类 优 生
染色体遗传病 分类 基因遗传病
与 基
优生优育
概念
因
措施
组
计
人类基因 定义
划 组计划
最新的研究成果
随堂反馈
1.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的原因是（ B ） A.近亲婚配其后代必患遗传病 B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C.人类的疾病都是由隐性基因控制的 D.近亲婚配其后代必然有伴行遗传
三、课后“静思2分钟”大有学问
我们还要注意课后的及时思考。利用课间休息时间，在心中快速把刚才上课时刚讲过的一些关键思路理一遍，把老师讲解的题目从题意到解答整个过 程详细审视一遍，这样，不仅可以加深知识的理解和记忆，还可以轻而易举地掌握一些关键的解题技巧。所以，2分钟的课后静思等于同一学科知识的课 后复习30分钟。
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血友病是由遗传性凝血因子缺乏而 引起的出血性疾病，是隐性遗传病
优生优育
优生：让每个家庭都有健康的孩子

《人类优生与基因组计划》课件

《人类优生与基因组计划》课件
济南版初中生物八年级上册
第四章第四单元
第五节
导入新课
第五节人类优生与基因组计划
新课学习 【提问】
（1）提出问题是科学探究的基础。道尔顿
提出的问题可能是什么？
（2）假设可能是什么？
（3）制定并实施的计划可能是怎样的？
（4）他得出的结论可能是什么？
新课学习 人类遗传病与优生
色盲、皮肤白化病、血友病、先天性愚型
遗传病是由于 基因 而引起的疾病。
染色体遗传病 遗传病
染色体的结构和数量 隐性致病基因 基因遗传病 致病基因
显性遗传病 隐性遗传病
新课学习 为什么禁止近亲结婚？
人类有许多遗传病是由隐性基因控制的。
近亲结婚时，夫妻之间的血缘关系很近，来
自共同祖先的相同基因很多，这样，隐性致
病基因相遇的机会就多，因此他们的子女中
新课学习
人类基因组计划是由美国科学家于1985年率
先提出，于1990年正式启动的。美国、英国、法国、
德国、日本和中国科学家共同参与了这一价值达30
亿美元的人类基因组计划。这一计划旨在为30多亿
个碱基对构成的人类基因组精确测序，发现所有人
类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部 遗传信息。
新课学习 你认为“人类基因组计划”需要测定人类的多少条 染色体的基因序列？ 1～22号常染色体和性染色体X、Y。 人类男性体细胞的正常染色体组型具有46条 染色体，同源染色体配对后并按体积从大到小逐 一编号，其中l～22号为常染色体，23号为性染色 体，有X和Y两种染色体。所以“人类基因组计划” 需要测定人类的24条染色体的基因序列。
正确的是（ B
）
A、父母都患病，子女可能是正常人
B、子女患病，父母可能都是正常人

济南版八年级上册生物 第四章 第五节 人类优生与基因组计划 课件(19张PPT)(共19张PPT)

济南版八年级上册生物 第四章 第五节 人类优生与基因组计划 课件(19张PPT)(共19张PPT)
学点二：人类基因组计划
根据“人类基因组计划”的有关内容，回答：
A、防止遗传病的发生
1.1999年9月，我国科学家加入人类基因 血缘关系近，来自祖先的相同基因就多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。
B、防止遗传病的传播
B、防止遗传病的传播
组计划的研究工作，负责测定人类全部基因 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。
第五节 人类优生和基因组计划
你能看出图中是什么吗
学习导航
• 1.遗传病与优生 C、少了一条染色体 D、细胞增多
遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息：
（4）在现实生活中，如何避免遗传病的高发生率？请你根据所学知识提出几点建议。
2000年6月26日， 、德国、 、英国、日本和 等国的科学家宣布，“人类基因组框架草图”的绘制工作已经全部完成。
了解常见遗传病的种类和病因 多指和并指，单基因控制的显性遗传病
2、遗传病的类型有哪些?你还知道哪些常
（2）什么样的男女结合是近亲结婚？
A、防止遗传病的发生
• 2.人类基因组计划 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。
1、遗传病的病因是什么?
1999年9月，我国科学家加入人类基因组计划的研究工作，负责测定人类全部基因序列的
（ A）
A.1% B.5% C.2% D.6% 4. 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病， 双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一 个表现正常。那么，他们的子女发病的可能性 是（ ）
A.25% B.50% C.75%B D.100%
5.遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息：
●一对夫妇生有一个儿子、两个女儿。

济南版八年级上册生物《人类优生与基因组计划》精品课件

济南版八年级上册生物《人类优生与基因组计划》精品课件
D．遗传病是遗传物质的改变而引起的
24
3．先天性聋哑是隐性致病基因（ a ）控制的，一对 听力正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子，这对夫 妇的基因组成是（
A．aa和AA C．AA和AA
D）
B．Aa和aa D．Aa和Aa
25
4．我国婚姻法规定禁止近亲结婚，这是因为（
A．近亲结婚的后代都会患各种类型的遗传病 B．近亲结婚的后代患隐性遗传病的机会明显增大
B
）
C．近亲结婚的后代患显性遗传病的机会明显增大
D．近亲结婚为我国伦理道德所不能允许
26
5．扬扬的下列亲属中，不是其近亲的是（
A．他姑妈的儿子 C．她嫂嫂的妹妹 B．她舅舅的儿子 D．她姨妈的儿子
C）
27
谢谢观看 !
数目改变：如先天性愚型等 结构改变：如猫叫综合征等
显性遗传病：如软骨发育不全等
染色体遗传病
单基因遗传病
基因遗传病
隐性遗传病：如血友病、苯丙酮尿症等
多基因遗传病：如哮喘、精神分裂症等
9
二、优生优育
人类在什么情况下患遗传病的机率会较大呢？为什么？
近亲结婚
10
案例一
达尔文
科学家的悲剧
表妹艾玛
直系血亲及三代以内旁系血亲之间的婚配。
14
最主要手段：遗传咨询
重要措施：产前检查
适龄生育；保护环境，远离污染；合理膳食， 注意食品安全；养成良好的生活习惯。
15
三、人类基因组计划
简称：HGP（Human Genome Project） 启动时间：1990年
完成时间：2000年6月26日完成草图
1999年9月。
20
（4）人类基因组计划有什么意义？ 了解了基因，就能够找

八年级生物上册第四单元第四章第五节人类优生与基因组计划课件(新版)济南版 (1)

八年级生物上册第四单元第四章第五节人类优生与基因组计划课件(新版)济南版 (1)

3.思考讨论P115第二题。回答：
(2)有了人类基因图谱，人们可以了解人类 几万个基因的全部档案，知道某个基因在 染色体上的位置、结构、功能等。了解了 基因，就能找到新的诊断和治疗疾病的方 法（比如基因治疗）。测得一个新生儿的 基因组图，就可以了解他的全部遗传奥妙， 有针对性地预防和治疗遗传病和癌症等。 人类基因组研究还会对生命科学其他领域 的研究产生重大影响。
2.思考讨论P115第一题。回答：
苯丙酮尿症是由隐性基因控制的遗传病。 在表兄妹中，来自共同祖先的相同基因 很多，隐性基因相遇的机会就会大大增 加，因此他们的子女中患遗传病的机会 就会大大增加。
3.思考讨论P115第二题。回答：
（1）①22条常染色体，一条X染色体和一条Y 染色体。② 人类的23对染色体分为22对常染 色体和1对性染色体。每一对常染色体形态、 大小相同，结构相似，上面分布的基因序列也 是相同的，所以对于一对常染色体只检测一条 就可以了。但是，X染色体和Y染色体的结构却 相差很大，基因分布也不同，所以要分布进行 测序。
人类遗传病与优生
人类遗传病: 是由于 基因或染色体 改 变而引起的疾病。人类有许多遗传 病由 隐性基因 控制。
优生： 禁止近亲结婚
人类基因组计划
参加国：美、德、法、英、日、中国 内容：按顺序破译人体细胞内全部
DNA所包含的遗传信息
应用：如解释各种生命现象等
隐性遗传病
优生优育
1.近亲结婚，遗传病发病率高的原因是什么？
每个人都携带5～6个不同的隐性致病 基因。当近亲结婚时，由于夫妇之间 的血缘关系很近，来自共同祖先的相 同基因很多，隐性致病基因相遇的机 会就会大大增加。这样，他们的子女 中患遗传病的机会往往会比非近亲婚 配者高几倍，几十倍，甚至上百倍。

生物济南版八年级上册课件4.4.5人类优生与基因组计划共20张PPT

生物济南版八年级上册课件4.4.5人类优生与基因组计划共20张PPT

3、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友 病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是 患者。血友病基因在家族中传递的顺序是 （ A．外祖父 → 母亲 → 男孩 B．外祖母 → 母亲 → 男孩 C．祖父 → 父亲 → 男孩 D．祖母 → 父亲 → 男孩 ）
科学家的悲剧
达尔文和表妹爱玛生育
6个子女，3个夭折，3
常表现出特殊面容：眼距宽、外眼角上斜、口常半张， 在胚胎期夭折。
常见的人类遗传病
• 患者表现为血凝过程受阻，常常在有伤口时，出 血不止。 • 血友病是基因位于 X－染色体的隐性基因遗传病。
血友病
常见的人类遗传病
• 遗传病是由于基因或染色体改变而引起 的疾病。 • 染色体遗传病主要是由染色体结构和数 量的改变而引起的，如先天性愚型。
• 基因遗传病是由致病基因引起的，按致
病基因的显隐性，又可分为显性遗传病
和隐性遗传病。
优生优育
• 优生的措施
1、禁止近亲结婚： 我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系 血亲禁止结婚。” 2、开展婚前检查 3、进行遗传咨询 4、产前诊断
优生优育
• 人类基因组计划
人类基因组计划(Human Genome Project, HGP)是由美国 科学家于1985年率先提出，由六个国家的科学家共同参加
A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症 B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症 C．男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲 在40岁左右开始秃发
D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均
患有甲型肝炎病 2、先天愚型是由于什么原因造成的（ A．常染色体的缺失 C．常染色体多一条 ） B．性染色体多一条 D．常染色体少一条
J.Dalton

人类优生与基因组计划课件-2023-2024学年济南版生物八年级上册

人类优生与基因组计划课件-2023-2024学年济南版生物八年级上册
医生用色盲测试图来检查色盲。科学家通 过大量的研究发现，色盲和其他许多性状一样， 是可以遗传的。现在，科学家正致力于破译人 体内的全部DNA所包含遗传信息，以期消除或 缓解各种遗传疾病。（也就是人类基因组计划）
同 学 们 自 己 测 一 测
红绿色盲测试图
济南版版八年级生物上册 4.4.5人类优生与基因组计划
祖父母 外祖父母
叔、伯、姑
父、母
舅、姨
叔伯姑的子女
自己
兄弟姐妹
舅姨的子女
叔伯姑的孙子女
子女
兄弟姐妹的子女 舅姨的孙子女
叔伯姑的曾孙子女 孙子女
旁系血亲
直系血亲
兄弟姐妹的孙子 女
舅姨的曾孙子女
旁系血亲
旁系血亲
列举实例
❖ 达尔文和 表妹爱玛
• 生育6个 子女，3个 夭折，3个 终生不育。
对点训练，知识巩固
④遗传病都是由隐性基因控制
⑤色盲属于遗传病．
A．①③⑤ B．②④⑤ C．①②③④ D．②③④⑤
3.下列哪种情况引起的疾病不属于遗传病（ D ）
A．染色体少维生素A
探究主题二、优生优育
阅读课本P112-113,看图4.4-19，自主学习，探究分析 1、描述优生和优育的概念？ 2、分析资料一和资料二，说出遗传病发病的主要原因 是什么？ 3、资料三中运用了什么手段预防遗传病的发生？在日 常生活中，你还了解哪些方法可以预防遗传病？ 4、为什么禁止近亲结婚？优生工作的主要措施有哪些？
情境导入
英国科学家道尔顿的故事
有一年，母亲的生日马上就要到了，道尔 顿想送母亲一件生日礼物。在市场上精心挑选 了一双“灰色”的袜子作为生日礼物，因为他 觉得比较实用，妈妈肯定会喜欢。妈妈说： “难得你一份孝心，可是这是一双樱桃红颜色 的袜子，叫我怎么穿啊?”道尔顿感到十分奇 怪，从妈妈手中拿过袜子说：“这明明是一双 灰色袜子，您怎么说是樱桃红色的呢?”于是 道尔顿把袜子拿给家里其他人看，可是大家都 说是樱桃红色的。“难道是我的眼睛有问题?” 道尔顿马上想到了这个问题。1794年，他写了 一篇论文——《有关辨色力的异常事实》，首 次揭示了人类色盲的秘密。

济南版八年级上册生物课件4.5人类优生与基因组计划(共19张PPT)

济南版八年级上册生物课件4.5人类优生与基因组计划(共19张PPT)
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
阅读课本112页资料分析，思考下列问 题：
1. 分析资料一和资料二，说出遗传病 发病的主要原因是什么。
2.资料三运用了什么手段预防遗传病的 发生？日常生活中，你还了解哪些方法 可以预防遗传病？
禁止近亲结婚
直系血亲和三代以内的旁系血亲
遗传咨询 适龄生育 产前诊断
最简单有 效方法
• 一个患抗维生素D性佝偻病的男子 (XHY)与正常女子（XhXh）结婚， 为预防生下患病的孩子进行了遗传 咨询，如果你是遗传咨询师，你会 给他们什么建议？
总结：
1、遗传病的病因是什么?
人类遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。
2、遗传病的类型有哪些?
染色体遗传病
显性遗传病
基因遗传病
隐性遗传病
图一
先天性愚型患者 是因为体细胞内 多了一条染色体
图二
猫叫综合征病因 第5号染色体的短臂 缺失
图三
图四
红绿色盲决定于X 白化病患者是由白化 染色体上的两对基 病基因引起的 因
羊水穿刺技术进行产前检查
二、人类基因组计划
（二）
根据课本114-115页，回答下列问题： 1. 什么是人类基因组？ 2. 人类基因组计划的目的是什么？ 3.我国是承担的任务是什么？ 4.人类基因组计划的深远意义是什么？
人类的全部基因构 成了人类基因组
简称： HGP (Human Genome Project) 启动时间：1990年 完成时间：2000年6月26日完成草图 目的: 测定人类基因组的全部DNA序列，
你能看到什么？
1.认同人类遗传病的危害和优生优育（重点） 2.描述人类遗传病形成的原因（难点） 3.描述人类基因组计划及意义
一、人类遗传病与优生

济南版八年级生物上册4.4.5《人类优生与基因组计划》课件(精品)

济南版八年级生物上册4.4.5《人类优生与基因组计划》课件(精品)

病因：血友病是凝
血因子VIII 缺乏导 致的出血性疾病。 血友病
激趣导入 知识拓展
血友病是由遗传性凝血因子缺乏而引起的出血性疾病。患者
常自幼年发病，自发或轻度外伤后会出现凝血功能障碍。血友病 曾经在欧洲的贵族中盛行。
英国女王维多利亚的1个儿子和3个外孙子都患有血友病，女
王本人及她的2个女儿和4个外孙女都是该遗传病基因的携带者。 维多利亚女王的后代又将血友病基 因传给了他们的后代，血友病就这样在 欧洲众多的皇室家族中蔓延开来。
（4）通过以上学习，遗传病会给患者本人、家庭和社会带
来什么危害呢？ 不仅给患者自身造成许多不便和痛苦，也会给家庭和社 会带来沉重负担和巨大压力。 2.优生优育 （1）遗传病危害如此巨大，在现有医疗条件下，遗传病一般 是不能根治的，但可以预防。为了有效控制遗传病对人类的危 害，根据摩尔根提出的科学论断，最简单有效的方法是什么？ 禁止近亲结婚
思考：
（1）遗传病是由于什么原因引起的？ 遗传病的定义是什么？ 遗传病是由于基因或染色体等遗传物质的改变而引起的疾病。 （2）根据遗传病形成的原因，你能把遗传病分为哪几类？ 染色体遗传病：是由染色体数目和结构的改变而引起的，如 先天性愚型。 基因遗传病：是由致病基因引起的，按致病基因的显隐性， 又可分为显性遗传病和隐性遗传病。如血友病是由隐性基因控 制的遗传病。
因此孩子的基因组是aa时， 表现为白化病。
（2）由此看来，我们 大部分看上去表现正常的 个体，都携带有隐性致病
基因，只是被显性正常基
因掩盖而没有表现出来。 可是为什么一般情况下， 健康的夫妻并不会生出遗 传病的孩子呢？什么人可 能会携带有相同的隐性致 病基因呢？
激趣导入 资料展示
资料一：中国东北某地有一山村，地理环境封闭。全村近百户人家， 只有两姓，这两姓世代通婚。村中夫妻几乎都是近亲结婚。他们的 后代中全体村民中体弱多病且智力低下占30%，畸形儿占8%。

济南版八年级上册生物课件 第四章第五节人类优生与基因组计划

济南版八年级上册生物课件 第四章第五节人类优生与基因组计划

参加国： 美国，英国，德国，日本，法国，
中国（1999年9月，1％） 应用： 解释各种生命现象；在基因水平
上诊疗疾病等
什么是人类基因组计划
人类的全部基因构成了人类基因组。人类 只有一个基因组，大约有5～10个基因。人类 基因组计划是美国科学家于1985年率先提出 的，旨在发现所有人类基因并搞清其在染色体 上的位置，按顺序破译人体细胞内全部遗传信 息。打个比方，这一过程就好像以步行的方式 画出从北京到上海的路线图，并标明沿途的每 一座山峰与山谷。虽然很慢，但非常精确。随 着人类基因组逐渐被破译，一张生命之图将被 绘就，人们的生活也将发生巨大变化。
每个人都携带着5～6个不同的隐性致病基 因。当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关系 很近，来自共同祖先的相同基因很多，隐性致 病基因相遇的机会就会大大增加。这样，他们 的子女中患遗传病的机会往往比非近亲婚配者 高出几倍、几十倍，甚至上百倍。
提倡优生优育、禁止近亲结婚、提高人 口素质是我国人口政策的重要内容。
•白化病是黑色素缺乏所引起的疾病。这类病人通常表现 为皮肤、眉毛、头发都呈白色或白里带黄。虹膜和瞳孔
呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。
血友病是一组凝血因子缺乏症，主要表现为特殊 的出血倾向，病人的机体只要有轻微的破损，就 会出现持续的、难以控制的出血，被称为“以血 为友”的人。
唇裂俗称“兔唇”，指上唇有裂开者，是先天 畸形的一种。唇裂是口腔颌面部最常见的先天 性畸形，常与腭裂伴发。正常的胎儿，在第五 周以后开始由一些胚胎突起逐渐互相融合形成 面部，如未能正常发育便可发生畸形，其中包 括唇裂。
祖父母 外祖父母
叔、伯、姑
父、母
舅、姨
叔伯姑的子女
自己
兄弟姐妹
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人类基因组计划
• 人类基因组计划需要测定人类24条染色体 的基因序列。 22条常染 色体和X、 Y两条性 染色体
挑战自我
• 68页 课堂自测1.2.3 • 69页 知能提升1.2.3
作业： 1.71页 单元检测三 选择题 2.复习第四章，下节课大组竞赛。
第五节
小组合作竞赛
• 1.什么是遗传病？ • 2.遗传病分为哪两大类？ • 3.区分“先天性愚型”、“皮肤白化”、“ 多指”分别属于哪一类遗传病？ • 4.为什么要禁止近亲结婚？ • 5.什么是人类基因组计划？ • 6.人类基因组计划的所有参与国家（6个） ？ • 7.中国参加人类基因组计划的时间。 • 8.人类基因组计划完成的时间。
人 类 优 生 和 人 类 基 因 组 计 划
遗传病—
由于基因或者染色体 改变而引起的疾病。
1.染色体遗传病--染色体数目变异
Down氏综合症 （21号染色体三体） 又叫先天性愚型
染色体遗传病--染色体的结构变异
猫叫综合症： 第5号染色体短臂缺 失一部分，患儿哭声 类似猫叫，耳位低下， 面部表情似很机灵， 但实则智力低下非常 严重（IQ常低于20）。 发病率：1:50,000
2.基因遗传病之显性遗传病
多指
基因遗传病之隐性遗传病
皮肤白化
血友病
隐性遗传病
色盲
近亲结婚的危害 后代患遗传病的几率大增。
资料一：达尔文和表妹爱玛结 婚，生育6个子女： 3个夭折，3个终生不育。
资料二：白化病在自然人群的发 病率为1/1000 亲结婚高6倍多。
遗传病一般不能根治。禁止近亲结婚 是预防遗传病发生的有效措施。
禁止近亲结婚-直系+三代以内的旁系
人类基因组计划
定义---按顺序破译人体细胞内全部DNA 所包含的遗传信息（即基因）。 简称： HGP (Human Genome Project)
启动：1990年 完成：2000年6月26日完成草图
目标：①测定人类基因组的全部DNA序列 ②解读其中包含的遗传信息（即基因） 意义--- 正确解释各种生命现象，在基因 水平上对疾病进行诊断和治疗等。