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目录第一章总论 (2)第二章糖和苷 (7)第三章苯丙素类化合物 (7)第四章醌类化合物 (11)第五章黄酮类化合物 (27)第六章萜类与挥发油 (34)第七章三萜及其苷类 (42)第八章甾体及其苷类 (47)第九章生物碱 (63)第十章海洋药物 (70)第十一章天然产物的研究开发 (71)第一章参考答案 (73)第二章参考答案 (75)第三章参考答案 (77)第四章参考答案 (78)第五章参考答案 (83)第六章参考答案 (85)第七章参考答案 (88)第八章参考答案 (90)第九章参考答案 (96)第十章参考答案 (99)第十一章参考答案 (100)第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B. 观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（ B）A. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（ B）A．洗脱剂无变化 B．极性梯度洗脱 C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱 E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱 B．红外光谱 C．可见光谱 D．核磁共振光谱 E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目 B．氢的数目 C．氢的位置D．氢的化学位移 E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱 B．苷 C．苷元D．多糖 E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（ B）A．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱 D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱 B．紫外光谱 C．质谱D．红外光谱 E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ ABD ）A．水提醇沉法 B．醇提水沉法 C．酸提碱沉法 D．醇提醚沉法 E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法 D．醇提丙酮沉法 E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（ BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇 B．水＞乙醇＞乙酸乙酯 C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚 E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ ACE ）A．聚酰胺色谱 B．红外光谱 C．硅胶色谱D．质谱 E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ ABD ）A．重结晶法 B．高效液相色谱法 C．水蒸气蒸馏法 D．离子交换树脂法 E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（ BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（ BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等 D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA. 硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D. 活性炭E. 纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ ABDE ）A. 与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附 B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B. 多糖与单糖C. 油脂与蜡D. 挥发油与油脂E. 氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ ACDA. 多肽B. 氨基酸C. 蛋白质D. 多糖E. 皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ ABCD ）A. 肽类B. 氨基酸C. 生物碱D. 有机酸E. 黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ ABD ）A. 氢键吸附B. 德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16. 提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B. 渗漉法C. 升华法D. 透析法E. 盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ ABCDE ）A. 晶形B. 色泽C. 熔点和熔距D. 在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E. 是前面四项均需要的18. 检查化合物纯度的方法有（ ABCDE ）A. 熔点测定B. 薄层色谱法C. 纸色谱法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法19. 分子式的测定可采用下列方法（ ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定 B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法 D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（ BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法 B．质谱法 C．气相色谱法 D．紫外光谱法 E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ ABE ）A．确定单体 B．物理常数测定 C．确定极性大小 D．测定荧光性质和溶解性 E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ ABC ）A. 元素定量分析配合分子量测定B. 同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 推测结构式E. 推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ ABD ）A．确定分子量B．求算分子式 C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ ADEA．电子轰击电离 B．加热电离C．酸碱电离 D．场解析电离 E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（ BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目 C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系 E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究容主要包括天然药物中化学成分的（ ACE ）A．结构类型 B．性质与剂型的关系C．提取分离方法 D．活性筛选 E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
天然药物学试题及答案一、选择题1. 天然药物学是研究__________的科学。
A. 合成药物的制备方法B. 天然药物的来源和性质C. 医药行业的市场需求D. 药物化学的应用技术2. 以下哪个不是天然药物的来源？A. 动物B. 植物C. 矿物D. 微生物3. 天然药物的主要活性成分通常存在于__________。
A. 根部B. 枝干C. 叶子D. 花朵4. 阿司匹林是从哪种植物中提取得到的？A. 柳树B. 北美金缕梅C. 牡丹D. 圆柏5. 天然药物在药理作用上具有的优点是__________。
A. 没有毒副作用B. 效果迅速C. 价格便宜D. 没有药物耐受性二、判断题1. 天然药物学研究的对象包括动物、植物、矿物和微生物。
( )2. 天然药物的主要活性成分通常存在于根部和花朵中。
( )3. 天然药物在药理作用上具有的优点包括没有毒副作用和效果持久。
( )4. 天然药物的研究可以帮助人们发现新的药物候选物。
( )5. 天然药物的研究仅限于药物的提取和分离过程。
( )三、简答题1. 请简要说明天然药物与合成药物的区别。
2. 请列举三种常见的天然药物及其主要来源。
3. 天然药物在临床应用中有哪些注意事项？四、论述题请结合实际例子，论述天然药物的研究和应用在医学领域中的重要性。
答案：一、选择题1. B2. C3. C4. A5. D二、判断题1. √2. ×3. ×4. √5. ×三、简答题1. 天然药物与合成药物的区别在于它们的来源和制备方式不同。
天然药物以动物、植物、矿物和微生物为原料，通过提取、分离等方法制得；而合成药物则是通过化学合成的方式制备得到。
天然药物在自然界中存在的形式较为复杂，活性成分通常较多，对于某些疾病具有特殊疗效，但提取和制备过程相对较复杂，并存在一定的局限性；合成药物则可以经过人工合成，具有纯度较高、效果较稳定等优点，但可能会伴随着更多的副作用。
天然药物化学知识试题库与答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、液-固吸附色谱的固定相是（）A、固体B、液体C、流体D、气体E、以上都可以正确答案：A2、可溶于水的成分( )A、纤维素B、挥发油C、树胶D、单糖E、油脂正确答案：D3、氧化苦参碱水溶性比苦参碱大的原因是（）。
A、呈离子态B、碱性较强C、属吡啶类生物碱D、具有N→O配位键E、具有酰胺键正确答案：D4、可被碱催化水解的苷是（）A、硫苷B、氮苷C、醇苷D、酯苷E、碳苷正确答案：D5、现代高效的分离方法是( )A、色谱法B、分馏法C、沉淀法D、结晶法E、萃取法正确答案：A6、分离黄酮苷元混合物用( )A、凝胶层析B、纤维素层析C、离子交换树脂法D、大孔吸附树脂法E、聚酰胺吸析正确答案：E7、下列化合物脱水后能生成香豆素的是（）A、苯丙素B、顺式邻羟基桂皮酸C、桂皮酸衍生物D、反式邻羟基桂皮酸E、苯骈a-吡喃酮正确答案：B8、能与3,5-二硝基苯甲酸呈阳性反应的强心苷结构类型是( )A、甲型B、Ⅰ型C、乙型D、Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型E、甲型、乙型正确答案：A9、Salkowski反应所使用的试剂是（）。
A、三氯甲烷-浓硫酸B、醋酐-浓硫酸C、盐酸-对二甲氨基苯甲醛D、香草醛-浓硫酸E、三氯醋酸正确答案：A10、在“虎杖中蒽醌成分的提取分离”实验里，5%NaOH液萃取酸化后得到的沉淀颜色是（）。
A、橙红色B、棕褐色C、黄色D、黄棕色E、橙黄色正确答案：E11、与强心苷共存的酶( )A、只能使a-去氧糖之间苷键断裂B、可使葡萄糖的苷键断裂C、不能使各种苷键断裂D、可使苷元与α-去氧糖之间的苷键断裂E、能使所有苷键断裂正确答案：B12、为了排除干扰，证明生物碱的存在，沉淀反应至少要进行（）。
A、二个B、三个C、五个D、一个E、四个正确答案：B13、苷的特征是（）A、糖与非糖物质通过糖的端基碳原子连接B、糖与非糖物质通过糖的2位碳原子连接C、糖与非糖物质通过糖的3位碳原子连接D、糖与非糖物质通过糖的6位碳原子连接E、糖与非糖物质通过糖的4位碳原子连接正确答案：A14、在水溶液中不能被乙醇沉淀的是( )A、蛋白质B、多糖C、鞣质D、酶E、以上均不是正确答案：C15、秦皮中的七叶内酯属于下列哪类香豆素成分（）A、异香豆素B、简单香豆素C、吡喃香豆素D、呋喃香豆素E.其他香豆素E、其他香豆素正确答案：B16、地高辛是去乙酰毛花洋地黄苷丙的次生苷，其溶解性与原生苷相比( )A、亲水性减弱B、亲脂性不变C、亲水性增强D、亲水性不变E、亲脂性减弱正确答案：A17、中药紫草中紫草素属于（）。
目【1】录第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（ B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（ B）A．洗脱剂无变化 B．极性梯度洗脱 C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱 E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱 D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目 B．氢的数目 C．氢的位置D．氢的化学位移 E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱 B．苷 C．苷元D．多糖 E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（ B）A．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱 D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱 E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ ABD ）A．水提醇沉法 B．醇提水沉法 C．酸提碱沉法 D．醇提醚沉法 E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（ BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇 B．水＞乙醇＞乙酸乙酯 C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚 E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ ACE ）A．聚酰胺色谱 B．红外光谱 C．硅胶色谱D．质谱 E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ ABD ）A．重结晶法 B．高效液相色谱法 C．水蒸气蒸馏法 D．离子交换树脂法 E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（ BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（ BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E.含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（ BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法 B．质谱法 C．气相色谱法 D．紫外光谱法 E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ ABE ）A．确定单体 B．物理常数测定 C．确定极性大小 D．测定荧光性质和溶解性 E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ ADEA．电子轰击电离 B．加热电离C．酸碱电离 D．场解析电离 E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（ BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目 C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系 E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ ACE ）A．结构类型 B．性质与剂型的关系C．提取分离方法 D．活性筛选 E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
一、填空题1.按皂苷元的化学结构不同，皂苷可分为两大类，即三萜皂苷和甾体皂苷。
2.按极性大小的顺序，可将溶剂分为、亲水性有机溶剂、亲脂性有机溶剂。
3.常用的亲水性的有机溶剂有：甲醇、乙醇、丙酉同。
4.苷类是指糖或糖的衍生物端基碳原子上的羟基与非糖物质脱水缩合而形成的—类化合物，其中非糖物质为苷元，连接两者的化学键为苷键。
5.苷类的结构按照苷键原子的不同可以分为氧苷、硫苷、氮苷—、碳苷四类。
6.香豆素是一类具有苯骈一吡喃酮母核的天然产物的总称，从结构上看,是由顺式邻羟基桂皮酸分子脱水而成的酯。
木脂素是一类由2〜4分子苯丙素衍生物聚合而成的天然化合物，其广泛存在于植物的木质部和树脂中。
7.香豆素类化合物根据其母核上取代基和骈环的状况不同可非为五大类，即简单香豆素、咲喃香豆素、吡喃香豆素、异香豆素及双香豆素等类型。
8.薄层色谱法的具体操作：制板、活化、点样、展开、显色、测量及计算R f值等五个步骤。
9.溶剂提取法中良好溶剂的选择应遵循“相似相溶”的规律，根据溶剂的极性，被提取成分及共存的其他成分的性质来决定，同时兼顾考虑溶剂是否使用安全、易得、价廉等问题。
10.提取受热易破坏的成分，能保持良好的浓度差的一种动态浸提方法是渗滤法;使用索氏提取器进行提取的方法是连续回流提取法;提取有升华性成分的常用方法是升华法；提取能随水蒸气蒸馏且不溶于水的成分的提取方法水蒸气蒸馏法。
11.挥发油是一类具有芳香气味油状液体的总称,在常温下能挥发，与水不相互溶。
萜类化合物是一类概括所有异戊二烯聚合物及其含氧衍生物的总称。
12.皂苷是一类结构比较复杂的苷类化合物，它的水溶液经振摇后能产生大量持久性、似肥皂样的泡沫，按照其苷元的化学结构不同，可分为两大类，即三萜皂苷和甾体皂苷。
13.强心^_是自然界中存在的一类对心脏有显著生物活性的甾体苷类化合物。
生物碱是自然界中一类含氮有机化合物,大多数具有氮杂环的结构,呈碱性并具有较强的生物活性。
目录第一章总论 (2)第二章糖和苷 (7)第三章苯丙素类化合物 (7)第四章醌类化合物 (11)第五章黄酮类化合物 (27)第六章萜类与挥发油 (34)第七章三萜及其苷类 (42)第八章甾体及其苷类 (47)第九章生物碱 (63)第十章海洋药物 (70)第十一章天然产物的研究开发 (71)第一章参考答案 (73)第二章参考答案 (75)第三章参考答案 (77)第四章参考答案 (78)第五章参考答案 (83)第六章参考答案 (85)第七章参考答案 (88)第八章参考答案 (90)第九章参考答案 (96)第十章参考答案 (99)第十一章参考答案 (100)第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B. 观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（ B）A. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（ B）A．洗脱剂无变化 B．极性梯度洗脱 C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱 E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱 B．红外光谱 C．可见光谱 D．核磁共振光谱 E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目 B．氢的数目 C．氢的位置D．氢的化学位移 E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱 B．苷 C．苷元D．多糖 E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（ B）A．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱 D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱 B．紫外光谱 C．质谱D．红外光谱 E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ ABD ）A．水提醇沉法 B．醇提水沉法 C．酸提碱沉法 D．醇提醚沉法 E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法 D．醇提丙酮沉法 E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（ BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇 B．水＞乙醇＞乙酸乙酯 C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚 E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ ACE ）A．聚酰胺色谱 B．红外光谱 C．硅胶色谱D．质谱 E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ ABD ）A．重结晶法 B．高效液相色谱法 C．水蒸气蒸馏法 D．离子交换树脂法 E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（ BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（ BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等 D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA. 硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D. 活性炭E. 纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ ABDE ）A. 与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附 B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B. 多糖与单糖C. 油脂与蜡D. 挥发油与油脂E. 氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ ACDA. 多肽B. 氨基酸C. 蛋白质D. 多糖E. 皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ ABCD ）A. 肽类B. 氨基酸C. 生物碱D. 有机酸E. 黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ ABD ）A. 氢键吸附B. 德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16. 提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B. 渗漉法C. 升华法D. 透析法E. 盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ ABCDE ）A. 晶形B. 色泽C. 熔点和熔距D. 在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E. 是前面四项均需要的18. 检查化合物纯度的方法有（ ABCDE ）A. 熔点测定B. 薄层色谱法C. 纸色谱法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法19. 分子式的测定可采用下列方法（ ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定 B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法 D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（ BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法 B．质谱法 C．气相色谱法 D．紫外光谱法 E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ ABE ）A．确定单体 B．物理常数测定 C．确定极性大小 D．测定荧光性质和溶解性 E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ ABC ）A. 元素定量分析配合分子量测定B. 同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 推测结构式E. 推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ ABD ）A．确定分子量B．求算分子式 C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ ADEA．电子轰击电离 B．加热电离C．酸碱电离 D．场解析电离 E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（ BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目 C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系 E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究容主要包括天然药物中化学成分的（ ACE ）A．结构类型 B．性质与剂型的关系C．提取分离方法 D．活性筛选 E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
目录第一章总论 (2)第二章糖和苷 (8)第三章苯丙素类化合物 (8)第四章醌类化合物 (12)第五章黄酮类化合物 (30)第六章萜类与挥发油 (37)第七章三萜及其苷类 (46)第八章甾体及其苷类 (52)第九章生物碱 (68)第十章海洋药物 (77)第十一章天然产物的研究开发 (78)第一章参考答案 (80)第二章参考答案 (82)第三章参考答案 (84)第四章参考答案 (85)第五章参考答案 (90)第六章参考答案 (93)第七章参考答案 (96)第八章参考答案 (98)第九章参考答案 (105)第十章参考答案 (108)第十一章参考答案 (109)第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
《天然药物化学》练习题（含答案）第一章总论一、练习题（一）填空题1．天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法有：两相溶剂萃取法、沉淀法、pH梯度萃取法、凝胶色谱法、硅胶色谱法或氧化铝色谱法等。
2. 两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的；化合物的分配系数差异越大，分离效果越好。
（二）单项选择题1. 调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有（ C ）。
A．醇提水沉法B．铅盐沉淀法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法2. 葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为（ C ）。
A. 杂质B. 小分子化合物C. 大分子化合物D. 两者同时下来3. 与水分层的极性有机溶剂是（ D ）。
A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.正丁醇4.从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是（ B ）。
A. 水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚B. 石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水C. 石油醚→水→EtOH→Et2O D水→.石油醚→Et2O→EtOAc第二章糖和苷一、练习题（一）单项选择题1、.Molish试剂的组成是（ A ）A. α-萘酚-浓硫酸B. β-萘酚-浓流酸C. 氧化铜-氢氧化钠D. 硝酸银-氨水2、属于碳苷的是（ B ）H 2C CH CH 2OgluCH 2OHH 3COC CH 3OO glu C N S O SOK 3gluA.B.C.D.3、某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元，欲用聚酰胺进行分离，以含水甲醇(含醇量递增)洗脱，最后出来的化合物是（ A ） A. 苷元 B. 三糖苷 C. 双糖苷 D. 单糖苷 （二）比较分析，并简要说明理由O CH 2OHOHOH HOS C N CH 2CH CH 2O SO 3KOOH OHHOH 2CNN NNNH 2HOOOHOHOOHOH HOOH HCH 2OHO CH 2OHOHOH HOO OHA B C D 答：酸催化水解的难→易程度： B > D > A > C 理由：酸催化水解的难→易顺序为：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷 B 为N-苷，D 为O-苷，A 为S-苷，C 为C-苷第三章 苯丙素一、练习题 （一）单项选择题 1. 香豆素的母核是（ C ）O OO OOOOO ABCD2. 紫外灯下常呈蓝色荧光，能升华的化合物是（D ）Ａ、黄酮苷Ｂ、酸性生物碱Ｃ、萜类Ｄ、香豆素3. 用碱溶酸沉法提取香豆素类化合物的依据是香豆素BA．具有挥发性 B．具有内酯环C．具有强亲水性 D．具有强亲脂性（二）填空题1、香豆素及其苷在碱性条件下，能与盐酸羟胺作用生成异羟肟酸，异羟肟酸铁。
天然药物化学习题集答案题目1：描述天然药物化学研究的主要内容。
答案：天然药物化学研究的主要内容包含：1. 天然药物成分的提取、分离和纯化。
2. 天然药物成分的化学结构鉴定。
3. 天然药物成分的生物合成途径研究。
4. 天然药物成分的生物活性评价。
5. 天然药物成分的药理作用机制研究。
6. 天然药物成分的化学修饰与结构优化。
题目2：简述天然药物化学在新药开发中的作用。
答案：天然药物化学在新药开发中的作用主要表现在：1. 提供新药的先导化合物。
2. 为药物设计提供结构和功能信息。
3. 通过结构优化提高药物的生物活性和选择性。
4. 为药物的安全性评估提供化学基础。
5. 促进对药物作用机制的深入理解。
题目3：举例说明天然药物化学中的生物合成途径研究的重要性。
答案：生物合成途径研究的重要性在于：1. 揭示生物活性成分的生物合成机制，为合成生物学提供理论基础。
2. 指导通过生物技术手段生产天然药物成分，提高生产效率和降低成本。
3. 为发现新的生物活性成分提供可能的途径。
4. 有助于理解药物成分在生物体内的代谢过程，为药物设计提供参考。
题目4：论述天然药物化学在药物安全性评价中的作用。
答案：天然药物化学在药物安全性评价中的作用包括：1. 鉴定药物成分的化学结构，为安全性评价提供基础。
2. 研究药物成分的代谢产物，评估其潜在的毒性。
3. 分析药物成分在体内的分布、代谢和排泄过程，预测其在体内的安全性。
4. 为药物的剂量设计和给药方式提供科学依据。
题目5：描述天然药物化学在现代药物研究中的应用。
答案：天然药物化学在现代药物研究中的应用主要体现在：1. 作为新药研发的源泉，提供大量的先导化合物。
2. 通过结构-活性关系研究，指导新药的分子设计。
3. 为药物的药效学和药动学研究提供化学信息。
4. 在药物的临床前和临床研究中，为药物的安全性和有效性评价提供支持。
结束语：天然药物化学是一个跨学科的领域，它的发展不仅依赖于化学技术的进步，也需要生物学、药理学等学科的支持。
天然药物化学试题+参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、采用微波萃取法提取植物中挥发油，其缺点是( )A、不利于热敏性成分提取B、提取成品的组成不稳定C、提取效率低D、设备昂贵E、提取时间长正确答案：B2、水解强心苷不使苷元发生变化用( )A、氢氧化钠/乙醇B、3～5%盐酸C、氢氧化钠/水D、碳酸氢钠/水E、0.02~0.05mol/L盐酸正确答案：E3、具有强心作用的苷类化合物是( )A、皂苷B、生物碱C、强心苷D、糖苷E、香豆素正确答案：C4、硅胶为载体的分配色谱行为是( )A、化合物酸性小Rf值大B、化合物极性小Rf值小C、化合物极性大Rf值大D、化合物极性小Rf值大E、化合物酸性大Rf值大正确答案：D5、按苷键原子不同，苷被酸水解的易难顺序是( )A、C-苷>S-苷>O-苷>N-苷B、S-苷>O-苷>C-苷>N-苷C、N-苷>O-苷>S-苷>C-苷D、O-苷>S-苷>C-苷>N-苷E、C-苷>O-苷>S-苷>N-苷正确答案：C6、现代高效的分离方法是( )A、结晶法B、萃取法C、沉淀法D、色谱法E、分馏法正确答案：D7、Fehling反应和Tollen反应可以用于( )检识A、多糖B、三糖C、苷D、二糖E、还原性糖正确答案：E8、麻黄中生物碱的主要类型是( )。
A、吡啶类B、异喹啉类C、莨菪烷类D、吲哚类E、有机胺类正确答案：E9、生物碱进行薄层色谱时，一般使用的显色剂是( )。
A、改良碘化铋钾B、饱和苦味酸C、碘-碘化钾D、硅钨酸E、碘化汞钾正确答案：A10、生物碱的味多为( )。
A、咸B、酸D、甘E、苦正确答案：E11、黄酮类化合物基本骨架为( )A、C3-C6-C3B、C6-C6-C6C、C6-C3-C6D、C6-C3E、C3-C6正确答案：C12、硅胶含水量超过( )时，吸附力极弱，不能用作吸附剂A、30%B、50%C、15%D、17%E、70%正确答案：D13、苷类提取时，破坏酶活性的方法不包括( )A、沸醇B、石灰水C、稀醇D、盐水E、沸水正确答案：C14、盐酸-镁粉反应鉴别黄酮类化合物，下列哪项错误( )A、黄酮显橙红色至紫红色B、黄酮醇显紫红色C、查耳酮显红色D、黄酮苷类与黄酮类基本相同E、异黄酮多为负反应正确答案：C15、用溶剂提取法提取的挥发油，含的主要杂质是( )A、树胶C、黏液质D、果胶E、蛋白质正确答案：B16、皂苷成分发生冰醋酸-乙酰氯反应时，反应阳性应呈现的颜色是( )。
一、填空题1. 按皂苷元的化学结构不同，皂苷可分为两大类，即三萜皂苷和甾体皂苷。
2. 按极性大小的顺序，可将溶剂分为水、亲水性有机溶剂、亲脂性有机溶剂。
3. 常用的亲水性的有机溶剂有：甲醇、乙醇、丙酮。
4. 苷类是指糖或糖的衍生物端基碳原子上的羟基与非糖物质脱水缩合而形成的一类化合物，其中非糖物质为苷元，连接两者的化学键为苷键。
5. 苷类的结构按照苷键原子的不同可以分为氧苷、硫苷、氮苷、碳苷四类。
6. 香豆素是一类具有苯骈 -吡喃酮母核的天然产物的总称，从结构上看，是由顺式邻羟基桂皮酸分子内脱水而成的内酯。
木脂素是一类由2~4分子苯丙素衍生物聚合而成的天然化合物，其广泛存在于植物的木质部和树脂中。
7. 香豆素类化合物根据其母核上取代基和骈环的状况不同可非为五大类，即简单香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、异香豆素及双香豆素等类型。
8. 薄层色谱法的具体操作：制板、活化、点样、展开、显色、测量及计算R f值等五个步骤。
9. 溶剂提取法中良好溶剂的选择应遵循“相似相溶”的规律，根据溶剂的极性，被提取成分及共存的其他成分的性质来决定，同时兼顾考虑溶剂是否使用安全、易得、价廉等问题。
10. 提取受热易破坏的成分，能保持良好的浓度差的一种动态浸提方法是渗滤法；使用索氏提取器进行提取的方法是连续回流提取法；提取有升华性成分的常用方法是升华法；提取能随水蒸气蒸馏且不溶于水的成分的提取方法水蒸气蒸馏法。
11. 挥发油是一类具有芳香气味油状液体的总称，在常温下能挥发，与水不相互溶。
萜类化合物是一类概括所有异戊二烯聚合物及其含氧衍生物的总称。
12. 皂苷是一类结构比较复杂的苷类化合物，它的水溶液经振摇后能产生大量持久性、似肥皂样的泡沫，按照其苷元的化学结构不同，可分为两大类，即三萜皂苷和甾体皂苷。
13. 强心苷是自然界中存在的一类对心脏有显著生物活性的甾体苷类化合物。
生物碱是自然界中一类含氮有机化合物，大多数具有氮杂环的结构，呈碱性并具有较强的生物活性。
14. 生物碱的碱性强弱和氮原子的杂化方式、诱导效应、共轭效应、空间效应以及分子内氢键等因素有关。
15. 黄酮类化合物的显色反应主要是利用分子中酚羟基及 -吡喃酮环的性质，可与多种金属盐试剂反应，生成有色化合物，可用于鉴定。
16. 天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的极性有关，溶剂可分为水、亲水性有机溶剂和亲脂性有机溶剂三种。
17. 溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有：浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法和超声提取法等。
18. 萜类的主要分类法是根据分子中包含异戊二烯单位数目进行分类。
二萜由20 个碳组成。
1. 下面各组溶剂，全部是亲水性溶剂的是（ A ）A.甲醇、丙酮、乙醇B.乙醇、正丁醇、乙醚C.乙醚、三氯甲烷、乙醇D.乙酸乙酯、乙醇、乙醚E.正丁醇、甲醇、丙酮2. 溶剂极性由小到大的是（A ）A. 石油醚、乙醚、乙酸乙酯B. 石油醚、丙酮、乙酸乙酯C. 石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷D. 三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚E. 正丁醇、甲醇、丙酮3. 下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是（ B ）A. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 三氯甲烷4. 不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是（ B ）A. 回流法B. 煎煮法C. 渗滤法D. 升华法E. 连续回流法5. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流法B. 煎煮法C. 渗滤法D. 升华法E. 连续回流法3. 连续回流提取法所用的仪器名称是（D ）A. 水蒸气蒸馏器B. 回流装置C. 减压蒸馏装置D. 索氏提取器E. 水蒸气发生器4. 两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中（B ）A. 密度不同B. 分配系数不同C. 移动速度不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同5. 欲从大分子水溶性成分中除去小分子无机盐最好采用（ C ）A. 沉淀法B. 盐析法C. 透析法D. 两相溶剂萃取法E. 介电常数不同6. 原理为分子筛的色谱是（ B ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 分配色谱7. 薄层色谱的主要用途（ E ）A. 分离化合物B. 鉴定化合物C. 制备化合物D. 提取化合物E. 分离和鉴定化合物8. 硅胶薄层板活化最适宜温度和时间是（ C ）A. 100℃/ 60minB. 100～150℃/ 60minC. 100～110℃/30minD. 120～150℃/ 30minE. 100～150℃/ 30min9. 极性最弱的官能团是（ C ）A. 羧基B. 胺基C. 烷基D. 醚基E. 酚羟基8. 聚酰胺吸附能力最强的化合物是（C）A. OHOH B.OHC.HO OHD.OHHOE.CH39. 有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列哪种方法（ C ）A. 乙醇沉淀法B. 盐析法C. 酸碱沉淀法D. 透析法E. 两相溶剂萃取法10. 香豆素的基本母核为（ B ）A. 苯骈α-吡喃酮B. 对羟基桂皮酸C. 反式邻羟基桂皮酸D. 顺式邻羟基桂皮酸E. 苯骈γ-吡喃酮11.香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是（C ）A. 脱水化合物B. 顺式邻羟基桂皮酸C. 反式邻羟基桂皮酸D. 脱羧基产物E. 醌式结构12. Labat反应的作用基团是（ A ）A. 亚甲二氧基B. 内酯环C. 芳环D. 酚羟基E. 醌式结构13. 以下化合物，酸性最弱的是（C）A. OOCOOHB.OOOHHOC.OOOHOHOH D.OOOHOHCOOHE.OOOHOHOH OH14. 下列化合物中，遇碱液立即产生红色的是（ C ）A. OOCOOHB.OHC. OOOHD.OE. OO r15. 构成黄酮类化合物的基本骨架是（E ）A. 6C-6CB. 6C-O-6CC. 6C-3CD. 6C-1C-6CE. 6C-3C-6C16. 鉴别黄酮类化合物最常用的显色反应是( B )A. 乙酸镁反应B. 盐酸-镁粉反应C. 三氯化铁反应D. 三氯化铝反应E. 异羟肟酸反应17. 梯度萃取法分离黄酮苷元类化合物时，加减液萃取的顺序是（ B ）A. NaHCO 3 、NaOH 、Na 2CO 3B. NaHCO 3、Na 2CO 3、NaOHC. NaOH 、 NaHCO 3、Na 2CO 3D. Na 2CO 3、NaHCO 3、NaOHE. NaOH 、Na 2CO 3 、NaHCO 318.下列黄酮中酸性最强的是（ C ）A. B. C. OO OHO O OH OH O O OHHOD E O O HO OH OO HO19. 从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用5％NaHCO 3水溶液萃取，碱水层的成分是（ A ）A. B. C. O O O H OH COOHO O OH OH O O OHOHD. E.O O OH OH O O CH 3OH20. 在黄酮化合物的醇溶液中，加入二氯氧锆甲醇液呈鲜黄色，再加入枸橼酸甲醇液，黄色不褪表示该化合物具有（ A ）A. C 3-OHB. C 7-OHC. C 5-OHD. C 6-OHE. C 8-OH 21.21. 组成挥发油最主要的成分是（ D ）A. 四萜B. 三萜C. 二萜类D. 单贴、倍半萜及其含氧衍生物E. 芳香族化合物20. 提取某些含油量高，且是新鲜药材中的挥发油，常选用的方法是（ A ）A. 水蒸气蒸馏法B. 升华法C. 压榨法D. 浸渍法E. 渗滤法22. 挥发油经薄层展开后，欲了解挥发油的整体组成情况，常选用的显色剂是( C )A. 三氯化铁试剂B. 高锰酸钾溶液C. 香草醛—浓硫酸试剂D. 异羟肟酸铁试剂E. 盐酸—镁粉试剂23. 具有显著抗疟疾作用的成分是（ C ）A. 皂苷B. 黄酮C. 青蒿素D. 强心苷E. 香豆素24. 下列成分的水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫，不因加热而消失的是（B）A. 蛋白质B. 皂苷C. 黄酮苷D. 蒽醌苷E. 香豆素苷物25. 从水溶液中萃取皂苷最好用（ C ）A. 丙酮B. 乙醇C. 正丁醇D. 乙酸乙酯E. 乙醚26.甲型强心苷元与乙型强心苷元主要区别是（C ）A. 甾体母核稠合方式B. C10位取代基不同C. C17位取代基不同D. C14位取代基不同E. C13位取代基不同27. 水溶性的生物碱结构大多属于（ D ）A. 伯胺生物碱B. 叔胺生物碱C. 仲胺生物碱D. 季胺生物碱E. 酰胺生物碱28. 碱性最强的生物碱是（ A ）A. 季胺类B. 哌啶类C. 吡啶类D. 吡咯类E. 苯胺类29. 碱性不同生物碱混合物的分离可选用（）A. 简单萃取法B. 酸提取碱沉淀法C. pH梯度萃取法D. 有机溶剂回流法E. 水蒸气蒸馏法30. 最易水解的苷是（ B ）A. 苦杏仁苷B. N-苷C. O-苷D. S-苷E. C-苷32. 为了获取原生苷，常用的提取方法是（A）A. 热水提取B. 冷水提取C. 乙醚提取D. 酸水提取E. 碱水提取33. 高效液相色谱的缩写符号是（D ）A. GCB. MSC. TLCD. HPLCE. IR34. 最难水解的苷是（ E ）A. 苦杏仁苷B. N-苷C. O-苷D. S-苷E. C-苷35. 提取原生苷时应特别注意的是（ A ）A. 防止水解B. 选适宜的方法C. 适宜的溶剂D. 增大浓度差E. 粉碎药材36. 四氢硼钠试剂反应用于鉴别（ C ）A. 黄酮醇、黄酮醇B. 异黄酮C. 二氢黄酮、二氢黄酮醇D. 查耳酮E. 花色素37. 化合物进行硅胶吸附柱色谱是的结果是（ B ）A. 极性大的先流出B. 极性小的先流出C. 熔点低的先流出D. 熔点高的先流出E. 易挥发的先流出38. 构成萜类化合物的基本单位是（ A ）A. 异戊二烯B. 桂皮酸C. 苯环D. 碳水化合物E.苯丙素1.下列有三种黄酮类化合物，请分析其酸性强弱顺序并解释原因。
O OOH OHHO OO OHHOOHOOOH OHOH答：酸性强弱顺序：B>A>C。
原因：黄酮类化合物酸性强弱与酚羟基数目及位置有关，黄酮类化合物的酚羟基酸性强弱顺序依次为：7，4′-二OH > 7-或4′-OH >一般酚OH > 5-OH 。
2.根据不同性质的化学成分，请用连线选择与其相适应的色谱分离方法。
A B C3. 实际提取工作中，不同的提取方法需要选用不同的仪器、操作步骤、注意事项和使用范围。
针对下列几种情况，请选择最佳的提取方法。
A. 浸渍法B. 渗滤法C. 煎煮法D. 回流提取法E. 连续回流提取法F. 水蒸气蒸馏法 G . 升华法1) 提取受热易破坏的成分，能保持良好的浓度差的一种动态浸提方法（ 渗滤法 ）；2) 以水为溶剂加热提取的方法（ C ）；3) 使用索氏提取器进行提取的方法（ 连续回流提取法E ）；4) 提取受热易破坏的成分及含多糖物质较多的天然药物的提取方法（ A ）；5) 用有机溶剂从天然药物中提取脂溶性成分的方法（ D ）；6) 提取有升华性成分的方法（ G 升华法 ）；7) 提取能随水蒸气蒸馏且不溶于水的成分的提取方法（ F 水蒸气蒸馏法 ）。
