下载文档原格式
土壤有效硼的测定方法土壤中的有效硼是指可以被植物吸收利用的硼元素。
硼是植物体内的微量元素之一，对植物生长发育和生理代谢起着重要的作用。
因此，准确测定土壤中的有效硼含量对于合理施肥和提高作物产量具有重要意义。
本文将介绍几种常用的土壤有效硼测定方法。
一、湿法测定法湿法测定法是目前应用最广泛的土壤有效硼测定方法之一，其原理是利用硼在酸性介质中与热稀盐酸反应生成三氯化硼，然后用碱溶液滴定至中性，根据滴定所需的氢氧化钠溶液体积计算出土壤中的有效硼含量。
这种方法操作简便、结果准确可靠，但需要使用一些有毒化学试剂，操作时需注意安全。
二、离子交换膜法离子交换膜法是一种比较简便的土壤有效硼测定方法，其原理是利用离子交换膜对土壤中的硼进行吸附和解吸，然后用酸溶液洗脱，测定洗脱液中的硼含量。
该方法操作简单，无需使用有毒试剂，且可以进行多次测定，结果稳定可靠。
三、植物生长法植物生长法是一种间接测定土壤有效硼的方法，其原理是根据作物对硼的吸收利用能力来推测土壤中的有效硼含量。
一般采用水培或盆栽实验，选取适合的作物，给予不同硼水平的处理，观察作物生长状况和硼含量的变化，根据作物对硼的响应曲线来推测土壤中的有效硼含量。
这种方法操作简单，但需要较长的时间来观察作物的生长状况。
四、土壤分析仪器法随着科技的发展，现代化的土壤分析仪器也逐渐应用于土壤有效硼的测定。
常用的仪器有原子吸收光谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪等。
这些仪器可以直接测定土壤中的硼含量，操作简便、快速，结果准确可靠。
但需要较高的仪器设备和专业知识，适用于大型实验室和科研单位。
土壤有效硼的测定方法有湿法测定法、离子交换膜法、植物生长法和土壤分析仪器法等。
选择合适的方法进行测定，可以准确了解土壤中的有效硼含量，为合理施肥和提高作物产量提供科学依据。
不同的方法适用于不同的实际情况，需要根据具体条件选择合适的方法进行测定。
土壤有效硼的测定方法及注意事项作者：王慧王峰来源：《现代农业科技》2008年第16期摘要从方法原理、试剂配制、操作步骤、结果计算等方面介绍了土壤有效硼的检测方法，并指出检测中的注意事项。
关键词土壤有效硼；测定方法；注意事项中图分类号 O657.7+6 文献标识码B文章编号1007-5739（2008）16-0223-01硼是植物正常生长发育不可缺少的微量元素，能够促进植物生长茂盛和生殖器官的正常发育，有利于开花结实，促进作物早熟，提高产量和品质；土壤缺硼，易使作物根尖分生组织的细胞分化和伸长受到抑制，发生木栓化而坏死，并形成“蕾而不花”、“花而不实”、“有壳无仁”及“不穗症”等，严重影响农作物的产量和品质。
但供硼过多会使作物形成硼中毒，因此根据土壤有效硼含量，合理供给硼元素是提高作物产量和品质的关键措施之一，土壤有效硼的检测准确度是制定施硼数量的重要依据。
笔者根据近年来对土壤有效硼的检测经验，现就土壤有效硼检测方法和注意事项介绍如下。
1测定方法1.1方法原理土壤中有效硼采用沸水提取，提取液用EDTA消除铁、铝离子的干扰，用高锰酸钾消褪有机质的颜色后，以甲亚胺-H比色法测定提取液中的硼量。
在弱酸介质中硼与甲亚胺生成黄色络合物，测定浓度范围为0~1mg/mL符合朗伯-比尔定律，显色稳定时间可达3h，一般在显色1h后比色。
1.2试剂配制高锰酸钾溶液：称取高锰酸钾31.62g溶于水中，稀释至1L。
硫酸溶液：量取浓硫酸（优级纯）168mL缓缓加入到盛有约800mL的大烧杯中，不断搅拌，冷却后，稀释至1L。
酸性高锰酸钾溶液：上述配制的高锰酸钾溶液与硫酸等体积混合，当天现配。
抗坏血酸溶液：称取抗坏血酸5.00g溶于水中，稀释至5 0mL，当天现配。
甲亚胺溶液：称取甲亚胺0.90g和抗坏血酸2.00g溶液于微热的60mL水中，稀释至100mL，必要时过滤，用时现配。
pH值5.6～5.8缓冲液：称取乙酸铵250g和 EDTA二钠盐10.0g溶于250mL水中，冷却后稀释至500mL，再加入80mL 1∶4硫酸（优级纯）溶液，摇匀（用酸度计检查PH）。
土壤有效硼的测定（甲亚胺法）2016-2-22修改甲亚胺试剂为H 酸和水杨醛的缩合物，硼与甲亚胺在pH5.1〜5.8的乙酸铵-乙酸缓冲溶液中，配合形成棕黄色配合物，可比色测定。
一、 提取：土壤过2mm 筛，称取20.0g 于50mlPE 管中，加蒸馏水40ml，加盖不密封，在沸腾水浴锅中加热14分钟，取出冷却10分钟后过滤于塑料杯中。
二、 测定：取滤液5ml 于小塑料杯中，加入乙酸铵缓冲液5ml、亚甲胺显色液2.5ml，摇匀，室温黑暗放置2小时，420nm 比色。
用提取液配制0、0.5、1、2、3、4、5ppm 为标准曲线同时测定。
如果提取液有明显颜色，需要颜色校正：以水代替显色液和缓冲液，同条件下比色，作为本底后，再依据标准曲线计算B 浓度。
三、 计算：土壤有效硼（ppm）＝读数×40ml/20g四、 试剂配制：1、 标准硼溶液：称取0.5716g 硼酸（分子量61.84），用提取液（水）溶解定容到1000ml，浓度为100ppm，用时取10ml 定容到100ml，浓度为10ppmB。
2、 乙酸铵缓冲液：称取750g 乙酸铵（分子量77.08）、50gEDTANa 2（分子量372.24）溶于1100ml 水中，长时间搅拌溶解后（室温低时可微热助溶）以冰乙酸调整至pH5.6-5.8（注）。
配好后储藏于塑料瓶中，此液可用于200个样品测定。
3、 显色剂：称取亚甲胺1.80g、抗坏血酸4.00g 溶于120ml 约50度热水中，冷却后加水到200ml。
储藏于塑料瓶中，当天配制，当天使用。
此液可测定样品80个。
试剂配制表： 浓度ppm提取液（ml） 乙酸铵缓冲液（ml） 亚甲胺显色剂（ml） 浸提液 10ppm－B 05 0 5 2.5 0.54.75 0.25 14.5 0.5 24 1 33.5 1.5 52.5 2.5 未知5ml 提取液 未知空白 5ml 提取液+水7.5ml 0 0。
土壤有效硼的测定引言：土壤中的硼（B）是一种对植物生长和发育至关重要的微量元素。
然而，土壤中硼含量的过高或过低都会对植物的生长产生不良影响。
因此，准确测定土壤中的有效硼含量对于科学合理地施用硼肥，提高农作物产量和品质具有重要意义。
本文将介绍几种常用的土壤有效硼测定方法及其原理。
一、酸提法酸提法是一种常用的土壤有效硼测定方法。
其原理是将土壤样品与稀酸进行反应，将土壤中的硼溶解出来，然后用适当的方法测定硼的含量。
常用的酸提法有热水提取法、酸提取法等。
1. 热水提取法热水提取法是一种简便易行的土壤有效硼测定方法。
其原理是将土壤样品与热水进行反应，在加热条件下将土壤中的硼溶解出来，然后用适当的方法测定硼的含量。
热水提取法的优点是操作简单、成本低廉，适用于大量样品的测定。
2. 酸提取法酸提取法是一种常用的土壤有效硼测定方法。
其原理是将土壤样品与稀酸进行反应，将土壤中的硼溶解出来，然后用适当的方法测定硼的含量。
酸提取法的优点是提取效果好，适用于不同类型的土壤样品。
二、电感法电感法是一种基于土壤中硼含量与电感值之间的相关关系进行测定的方法。
其原理是利用电感仪测定土壤中的电感值，然后通过与标准曲线进行比对，计算出土壤中的有效硼含量。
电感法的优点是操作简便、快速高效，适用于大量样品的测定。
三、原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种常用的土壤有效硼测定方法。
其原理是将土壤样品溶解后，利用原子吸收光谱仪测定溶液中硼的吸收峰值，然后根据标准曲线计算出土壤中的有效硼含量。
原子吸收光谱法的优点是准确度高，适用于不同类型的土壤样品。
四、荧光光谱法荧光光谱法是一种新兴的土壤有效硼测定方法。
其原理是将土壤样品与特定荧光探针反应，在特定波长下测定荧光强度，然后根据标准曲线计算出土壤中的有效硼含量。
荧光光谱法的优点是操作简便、灵敏度高，适用于不同类型的土壤样品。
结论：土壤有效硼的测定是农业生产中重要的一项工作。
准确测定土壤中的有效硼含量可以科学合理地施用硼肥，提高农作物产量和品质。
土壤有效硼的测定方法引言：土壤中的硼是植物生长所必需的微量元素之一，它在植物的生理过程中发挥着重要作用。
因此，准确测定土壤中的有效硼含量对于合理施肥和植物生长调控具有重要意义。
本文将介绍几种常用的土壤有效硼测定方法。
一、碱式酸化法碱式酸化法是一种常用的土壤有效硼测定方法。
该方法将土壤样品与氢氧化钠溶液进行混合，通过加热反应将土壤中的硼转化为水溶性的硼酸盐。
然后，用酸将反应液中的硼酸盐酸化，使其转化为硼酸。
最后，使用酚酞指示剂进行滴定，根据溶液颜色的变化来确定土壤中有效硼的含量。
二、离子交换膜法离子交换膜法是一种快速准确测定土壤中有效硼含量的方法。
该方法利用离子交换膜对土壤中的离子进行选择性吸附和释放，将土壤中的有效硼与其他离子分离开来。
然后，通过离子色谱仪对膜上吸附的硼进行定量分析，从而得到土壤中有效硼的含量。
三、酶促荧光法酶促荧光法是一种敏感度高、操作简便的土壤有效硼测定方法。
该方法利用硼酸酯酶催化硼酸与荧光染料之间的反应产生荧光信号，通过测定荧光强度来确定土壤中有效硼的含量。
相比于传统的化学分析方法，酶促荧光法具有高灵敏度、高选择性和快速分析的优势。
四、原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种准确测定土壤中有效硼含量的方法。
该方法将土壤样品溶解后，使用原子吸收光谱仪测定溶液中硼的吸光度，从而确定土壤中有效硼的含量。
原子吸收光谱法具有高灵敏度和高准确性的优点，适用于各种类型的土壤样品。
五、电导法电导法是一种简便快速的土壤有效硼测定方法。
该方法利用土壤中的硼离子与电极之间的电导性质进行测定。
先将土壤样品与一定体积的水进行混合，然后使用电导仪测定土壤溶液的电导率。
根据电导率与硼离子浓度之间的关系，可以推算出土壤中有效硼的含量。
结论：碱式酸化法、离子交换膜法、酶促荧光法、原子吸收光谱法和电导法是常用的土壤有效硼测定方法。
这些方法各具特点，可以根据实际需要选择合适的方法进行土壤有效硼的测定。
在实际应用中，我们应根据实际情况选择适当的方法，并结合其他指标综合分析，以获得准确可靠的土壤有效硼含量数据，为农业生产提供科学依据。
测定土壤中有效硼的实验探究采用铍试剂Ⅲ分光光度法来测定土壤中有效硼的含量，方法用于多土壤中的有效硼分析，测定值符合标准值。
对国家土壤标准物质进行测定，方法精密度（RSD，n=12）为2.58%-7.26%。
标签：铍试剂Ⅲ；分光光度法；有效硼硼位于第二周期第ⅢA族，是一种非金属元素，在常温下不溶于水，但在高温水蒸汽中可生成硼酸，也易被硝酸氧化生成硼酸，硼在自然界的分布主要以各种硼酸盐形式的矿存在。
土壤中硼所存在的形态不同，其化学结构、物理化学性质以及生物活性不同，结构性质的差异造成不同存在形态硼在不同溶剂中的溶解度不同。
土壤中硼可分为水溶性硼，酸溶硼和难溶性硼，其中水溶性硼对植物才是有效的，对作物的生长起了至关重要的作用,是有效硼。
各种形式的硼只有在适宜条件下才能转化。
土壤有效硼的分析方法有很多，浸取方法主要是即用水来提取，而测定方式有多种,主要有荧光分光光度法，原子吸收光谱法，电感耦合等离子体原子发射光谱法，电感耦合等离子体质谱法，电化学法，分光光度法。
1 实验部分1.1 仪器和主要试剂722型可见光分光光度计（上海分析仪器厂）。
本实验所用器皿均为无硼玻璃或其他无硼材料，溶液储存于聚乙烯瓶中，所用器皿均用硝酸（1+1）浸泡，用自来水及去离子水洗净。
硼标准贮备溶液：称取0.5716克干燥的硼酸（光谱纯）溶于纯水中，并定容至1L，储存于聚乙烯瓶中，此溶液每毫升含10 微克硼。
硼标准使用溶液：取10mL硼标准贮备液至100mL容量瓶中，用二次去离子水定容至刻度，此溶液每毫升含10 微克硼。
铍试剂Ⅲ溶液：0.40g/L的水溶液。
乙酸——乙酸钠缓冲溶液：pH4.2，称取180克NaAc.3H2O,加水溶解后移入2000mL容量瓶中，加入冰乙酸190mL，用水稀至刻度，摇匀。
EDTA溶液：100g/LEDTA水溶液。
CaCl2溶液：0.5mol/L,5.55克氯化钙（分析纯），加入水100mL溶解。
1.2 实验方法1.2.1 有效硼溶液的制备取10.00g风干并通过1mm尼龙筛的土样于100mL园底小烧瓶中，加入20mL 无硼水，插入小漏斗，并在小漏斗上放至一至二颗玻璃珠，文火煮沸，从沸腾时计时，准确5分钟取下，立时冷却。
土壤中有效硫的测定国标标准
国家标准中关于土壤中有效硫的测定的标准主要包括《土壤农
业化学分析方法》（GB/T 22108-2008）和《土壤肥力试验规程》（NY/T 1121-2006）。
《土壤农业化学分析方法》（GB/T 22108-2008）是中国国家标
准化管理委员会发布的标准，其中包括了土壤中有效硫的测定方法。
该标准主要包括了萃取法、光度法和离子色谱法等测定土壤中有效
硫的方法，具体的操作步骤和实验条件都有详细的规定。
另外，《土壤肥力试验规程》（NY/T 1121-2006）也规定了土
壤中有效硫的测定方法。
该标准是由中国农业部发布的，对于土壤
肥力试验的规程进行了详细的规定，其中也包括了测定土壤中有效
硫的方法和步骤。
这两个国家标准对于土壤中有效硫的测定提供了详细的指导，
包括了样品的处理、实验操作、仪器设备和结果判定等方面的内容，能够保证测定结果的准确性和可靠性。
同时，使用这些国家标准进
行土壤中有效硫的测定能够保证数据的可比性，有利于对土壤肥力
状况进行评价和监测。
土壤 8种有效态元素的测定二乙烯三胺五乙酸浸提-电感耦合
等离子体发射光谱法征
土壤中的8种有效态元素可以通过二乙烯三胺五乙酸浸提-电
感耦合等离子体发射光谱法进行测定。
首先，取适量的土壤样品，并加入适量的二乙烯三胺五乙酸溶液进行浸提。
二乙烯三胺五乙酸是一种有效的络合剂，可以与土壤样品中的有效态元素形成络合物，使其在浸提过程中溶解到溶液中。
接下来，将浸提后的样品溶液进行离子体发射光谱分析。
此方法利用电感耦合等离子体发射光谱仪测量土壤样品中的各种元素的光谱信号。
通过比较样品中元素的光谱信号与标准品的光谱信号，在一定的条件下可以确定土壤样品中各种元素的浓度。
这种分析方法具有快速、准确、灵敏等优点，可以同时测定多个元素，适用于土壤样品中有效态元素的测定。
土壤中有效硫、硼的测定
土壤中的有效硫和有效硼均以阴离子的形式存在，所以在测定过程中，为了提
高分析效率，可采用Ca(H
2PO
4
)
2
一次性浸提的方法。
一、浸提剂与浸提过程
（一）浸提剂的配制
称取20.2g Ca(H2PO4)2.H2O放入1000ml烧杯中，加约800ml水，加入10 ml 浓HCl使之溶解，再加入0.5g已溶的Superfloc 127(用聚丙烯酰胺代替)，然后再加入10 ml 0.0141 mol/lAgNO3，以防止微生物生长。
最后定容至10l，注：硝酸银是适量的，如有一些氯化银沉淀出来无碍。
0.0141 mol/lAgNO3: 0.2395g AgNO3溶于100ml水中。
（二）浸提过程
用量土器量取5 g土样，置于样品杯中，用浸提剂加液器加入25 ml浸提剂，在震荡机上10min，过滤。
该滤液用于测定土壤有效硫和有效硼。
二、土壤有效硫的测定
（一）方法原理
溶液中硫含量的测定采用比浊法，其基本原理为：经提取进行溶液中的硫基本上以SO42-的形式存在，在酸性介质中，SO42-和Ba2+作用生成溶解度很小的BaSO4白色沉淀，当沉淀量较小时，形成的BaSO4白色沉淀以极细的颗粒悬浮在溶液中，当一定波长的光通过溶液时，沉淀颗粒会对光有一种阻碍作用，即会使通过的光量减少，沉淀颗粒越多，对光的阻碍作用越大，光的衰减量与沉淀颗粒的数量呈正比，通过检测光的衰减量，可间接计算出溶液中SO42-的含量。
由于BaSO4沉淀的颗粒大小与沉淀时的温度、酸度、BaCl2的局部浓度、静止时间长短等条件有关，所以测试样品的条件应尽可能一致，以减小误差。
（二）试剂配制
1．混合酸溶液在500 ml水中加入130 ml浓HNO3，400 ml冰醋酸，10g已溶解的聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)，最后加 6 ml1000mg/lSO42--S（如工作曲线或土壤样品中S的含量低，浓度低时标准曲线不成直线，故加入等量S溶液，使S浓度提高），定容至2 l。
2．冰醋酸溶液将l20 ml冰醋酸加入已盛有纯水的1000ml容量瓶中，定容至刻度。
3．BaCl2溶液将15.0g BaCl2.2H2O溶解在100 ml上述冰醋酸溶液中。
该溶液需当天配制。
根据所测样品量计算所需配BaCl2溶液体积。
4．硫、硼混合标准溶液配制
①标准溶液原液配制：称取8.154g K2SO4（105oC烘4h）、0.5720g干燥的优级纯H3BO3于1000ml容量瓶中，加水溶解后定容刻度。
该溶液中S和B的浓度分别为1500mg /l和100mg /l
②用移液管分别吸取上述标准液0、0.5、1.0、2.0ml于100ml容量瓶中，用浸提剂定容至刻度。
该系列溶液各元素的浓度列于于表6-3。
表6-3
S和B工作曲线浓度系列 Table 6-3 The series concentration of S,B in standard solution 系列 S(mg/l) B(mg/l) [1] 0.0 0.0 [2] 7.5 0.5 [3] 15.0 1.0 [4] 30.0 2.0
（三）操作步骤用专用稀释加液器取7 ml滤液，加9 ml混合酸溶液和4 ml BaCl2溶液，混匀。
放置10min后，在分光光度计上以535nm的波长比浊，读取吸光度，在30min内比浊完毕。
同时做标准曲线。
注意，测硫时的所有溶液不应低于23℃，否则沉淀不理想。
（四）结果计算
S(mg/L)= A×K×25/ V
式中：S为土壤中硫的含量，单位为mg/L。
A为吸光度。
K为标准系列中拟合的转换系数，当不过原点时，应加上截距。
25为浸提剂的体积（ml）。
V为土壤样品的体积（ml），这里为5。
三、土壤中有效硼的测定
（一）方法原理溶液中硼的测定采用比色法，其基本原理是硼的测定，采用姜黄素比色法，也是在酸性条件下进行。
姜黄素以酮型和烯醇型存在，它可与硼络合形成玫瑰花青苷，玫瑰花青苷溶于甲醇后呈橙黄色，其颜色的深浅与溶液中的
硼的含量呈正比。
通过比色，可测定出溶液中的含硼量。
注意，显色时应严格控制显色条件，以保证玫瑰花青苷的形成，否则重现性不好。
注意在硼的测定中，所用的器皿不应含硼。
（二）试剂配制
1．姜黄素溶液称取0.75g姜黄素，加入20 ml乙二醇，混匀，再加1000ml 的冰醋酸，摇动使姜黄素溶解。
该溶液需每周新配。
2．浓硫酸比重1.84的浓硫酸。
3．甲醇无水甲醇。
（三）操作步骤
用专用溶液稀释器吸取0.5 ml滤液，加3.5 ml姜黄素溶液，混匀；再用加液器加入1 ml浓硫酸（加浓硫酸时产生热量，应使用聚乙烯烧杯，烧杯应倾斜，使硫酸能直接加到溶液中），混匀，放置1.5h；然后再用专用加液器加入15 ml 甲醇，混匀。
放置25min后，在分光光度计上用555nm的波长进行比色，读取吸光度，并在60min内比色完毕。
用同样方法做标准曲线。
（四）结果计算
B(mg/L)= A×K×25/ V
式中：B为土壤硼的含量，单位为mg/l。
A为吸光度。
K为标准系列中拟合的转换系数，当不过原点时，应加上截距。
25为浸提剂的体积（ml）。
V为土壤样品的体积（ml），这里为5。
