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2014版化学复习方略课件(天津)：第十二章 第一节 醇 酚(人教版)

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高中化学人教版《醇酚》教学课件1

高中化学人教版《醇酚》教学课件1
3+NaOH═NaAlO2+2H2O，现象为先生成白色沉淀，后沉淀溶解，丁溶液滴入甲溶液中，无明显现象发生，甲为BaCl2，丙为FeSO4，故答案选D。 【答案】D
【答案】C
③ 故答案为：Ca2++CO32﹣＝CaCO3↓；Ba2++CO32﹣＝BaCO3↓；
【答案】B
7.下列各原子或离子的电子排布式错误的是（ ）
③处于面上的微粒，同时为2个晶胞所共享，每个微粒有1/2属于该晶胞;
CH OH 【答案】A
2
＋O2 （2）一定存在的物质是Na2CO3，故答案为：Na2CO3；
答案（1）①反应前后分子（及其数目）发生改变，原子（及其数目）不变
CH OH A. IIA
成乙烯外，浓硫酸还能将无水乙醇氧化生成碳的单质等，碳的单质使
烧瓶内的液体带上了黑色。
➢ 醇的化学性质—消去反应（以乙醇为例）
温度 计
【实验注意事项】 4. 为何使用NaOH溶液进行洗气？
混合 液碎瓷 片 NaO H溶 液
酸性
KMn O4溶 液
溴的四 氯化碳 溶液
因乙烯中混有的CH3CH2OH、SO2气体能使酸性KMnO4溶液褪色影
2.酒精与浓硫酸体积比为何要为1∶3？
温度 计
因为浓硫酸是催化剂和脱水剂，为了保证有足
够的脱水性，硫酸要用98%的浓硫酸，酒精要 用无水乙醇，酒精与浓硫酸体积比以1∶3为宜。 3.混合液颜色如何变化？为什么？
混合 液碎瓷 片
NaOH 溶液
酸性
KMn O4溶 液
溴的四氯 化碳溶液
烧瓶中的液体逐渐变黑。在加热的条件下，无水乙醇和浓硫酸除可生
2~3个H
伯醇 R−CH2OH

《醇酚》完整版人教1

《醇酚》完整版人教1

酚羟基对苯环的影响使苯环上的氢原子变得更活 泼，易被取代
酚醛树脂
医药
合成纤维 合成香料
苯 酚 的 用 途
消毒剂
防腐剂 染料 农药
练习
1、现有A.苯 B.甲苯 C.乙烯 D.乙醇 E.苯酚 a.常温下能与NaOH溶液反应的是（ E ） b.能与溴水反应的有（ C E ） c.能与金属钠反应放出氢气的有（D E ）
三、乙醇的化学性质
1.取代反应 （1）与金属Na的取代
2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑ 迁移学习：
根据乙醇与金属钠的反应规律，推测甲醇， 乙二醇，丙三醇与金属钠反应的产物。
三、乙醇的化学性质
1.取代反应
(2) 和HX的反应 △
C2H5 OH + H Br
C2H5Br + H2O
比水缓和 无
比水剧烈 有
苯环对酚羟基的影响使羟基上的 氢变得更活泼，易电离出H+
甲苯分子中的甲基和苯基相互影响，使甲基的化学性 质不同于一般的烷基，苯基的化学性质也不同于苯。 苯酚分子的羟基与苯基也相互影响吗？
实验3－4：向盛有少量苯酚稀溶液的试管里逐滴加入 饱和溴水，边加边振荡，观察现象。
现象
产生白色沉淀
有机反应中加氧去氢的叫氧化反应； 加氢去氧的成为还原反应
乙醇 K2Cr2O7 （橙红色）
驾 驶 员 正 在 接 受 酒 精 检 Cr2(SO4)3 查
（绿色）
⑤
Ｈ Ｈ② ①
Ｈ―Ｃ―Ｃ―Ｏ―Ｈ
④
③
ＨＨ
反应
断键位置
与金属反应、酯化反应
①
催化氧化 消去反应 分子间脱水 与HX反应
①③ ②④ ①②

人教版高考化学复习课件-醇酚

人教版高考化学复习课件-醇酚

【例 5】有關催化劑的催化機理等問題可以從“乙醇催化 氧化實驗”得到一些認識，某教師設計了如圖 4-24-4 所示裝置 (夾持裝置等已省略)，其實驗操作為：先按圖安裝好裝置，關 閉活塞 a、b、c，在銅絲的中間部分加熱片刻，然後打開活塞 a、 b、c，通過控制活塞 a 和 b，而有節奏(間歇性)地通入氣體，即 可在 M 處觀察到明顯的實驗現象。試回答以下問題：
答案：(1)2CH3COOH＋CO23－―→2CH3COO－＋H2O＋CO2↑ (2)饱和 NaHCO3 溶液 除去 CO2 中可能混有的 CH3COOH (3)C 中溶液变浑浊
有機物中基團的相互影響
(1)苯環對所連基團的影響(與烷基比較)。 ①CH4 不能被酸性高錳酸鉀氧化，而甲苯可以。 ②苯酚顯弱酸性，能與NaOH 反應，而CH3CH2OH 不能。 ③苯甲酸的酸性比醋酸強。
2．醇的催化氧化發生條件和規律 (1)發生條件：醇分子結構中與—OH 相連的碳原子上至少
連有一個氫原子，即具有
的結構。因醇的催化氧化的反應情況與跟羥基(—OH)相連的碳原子上 連有的氫原子的數目有關。
3．醇發生消去反應的條件 醇發生消去反應的條件第 23 講考點 2 已講。
答案：B
實驗探究 醇和酚的性質實驗 [考向分析]高考中與醇有關的考點主要有醇和醛、酸的相 互轉化，醇的消去反應，醇的催化氧化反應，而後者的考查較 為常見。因此要熟悉醇的催化氧化條件、斷鍵方式、催化劑、 產物的收集和檢驗等內容。而酚主要考查弱酸性，如與碳酸的 酸性比較、離子方程式的書寫等，同時，由於酚在有機合成中 佔有重要地位，也是常見的考點。
第24講 醇 酚
考綱定位
選項示例
1.以乙醇為例，考查醇類的性質及 1.分子式為C5H12O且可與金屬 主要化學反應，瞭解醇類的結構特 鈉反應放出氫氣的有機物(不考

醇酚-完整版课件

醇酚-完整版课件

课堂练习
1.利用苯和苯酚性质上的差异分离 苯酚和苯的混合物？
加足量NaOH溶液→分液得到苯 →苯酚钠溶液中加酸或通入足量 CO2→分液得到苯酚
2.只用一试种剂把下列四种无色溶液鉴 别开：苯酚、乙醇、NaOH、KSCN， 现象分别怎样？
FeCl3溶液
物质 苯酚 乙醇 NaOH KSCN
现象 紫色溶液 无现象 红褐色沉淀 血红色
A、B、C三种醇与足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生 相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3:6:2，则A、 B、C三种醇分子里羟基数之比为多少？
一元醇 二元醇 三元醇
½ H2 1 H2 3/2 H2
⑵氧化反应
化学式为C4H10O的醇可被氧化成醛的有 A√．2种 B．3种 C．4种 D．5种
乙二醇发生氧化反应的产物？
引人-OH的方法；反应原理；一卤代物生成二卤代物 再生成二元醇；形成醇的反应方程式
炔
醇 烯
醛 卤代烃
醇
粮食
酯
消去反应
H HC
H
与金属反应
OH
CH
H
被氧化
一、苯酚的物理性质
颜色 气味 状态 密度 溶解性 毒性
纯苯酚 无色， 露置在 空气中 因被氧 化而显 粉红色
。
有 特 殊 气 味
(Cu作催化剂）
3．脱水反应 分子内脱水（消去反应） 化学方程式： 断键位置：- C – C – H OH
分子间脱水（取代反应） 化学方程式： 断键位置：-O-H H-O具有羟基的结构可能脱水
乙醇的脱水反应：
（1）分子内脱水
HH
-------消去反应
||
H—C — C—H
||
浓硫酸 CH2=CH2↑ + H2O

《醇酚》教用ppt推荐人教版

《醇酚》教用ppt推荐人教版

结论：乙二醇的沸点高于乙醇、1,2,3－丙三醇的沸点高 于1,2－丙二醇，1,2－丙二醇的沸点高于1－丙醇
原因：由于羟基数目增多，使得分子间形成的氢键增多 增强。
4.醇的物理性质
4.醇的物理性质 (1)沸点
①不同碳的醇，碳原子数越多，醇的沸点越高，同碳醇， 羟基数越多，沸点越高。
②相对分子质量相近的醇和烷烃，醇的沸点远远高于烷烃
第一节 醇
一、醇
1.概念
羟基(—OH)与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的 化合物称为醇。
羟基(—OH)与苯环直接相连的化合物称为酚。
OH
OH
CH3CH2OH CH3CHCH3 OH
CH3
乙醇
2—丙醇
苯酚 邻甲基苯酚
2.分类的依据： (所含羟基的数目) 一元醇：只含一个羟基 饱和一元醇通式：CnH2n+1OH或CnH2n+2O 二元醇：含两个羟基
氢键
1.某些分子(如HF、H2O、NH3等)之间，存在一种 较强的分子间相互作用力，称为“氢键”。
2.形成“氢键”的条件：要有一个电负性很强的元 素(如F、O、N)以共价键结合氢原子，同时与氢原子相 结合的电负性很强的原子必须有孤对电子。
3.氢键的存在使物质的熔沸点升高。
氢键
1.某些分子(如HF、H2O、NH3等)之间，存在一种 较强的分子间相互作用力，称为“氢键”。
让我想一想?
2.乙醇的物理性质：
让我想一想?
•颜 色： 无色透明
•气 味： 特殊香味
•状 态： 液体
•挥发性： 易挥发
•密 度： 比水小
•溶解性： 跟水以任意比互溶 能够溶解多种无机物和有机物
3.乙醇的化学性质 ⑴置换反应 与金属Na反应

课件《醇酚》课件_人教版1

课件《醇酚》课件_人教版1

乙二醇可用于汽车作防冻剂，丙三醇可用于配 制化妆品。
醇的同分异构体
• 醇类的同分异构体可有： • （1）碳链异构、 • （2）羟基的位置异构， • （3）相同碳原子数的饱和一元醇和醚是
官能团异构
练习：
写出C4H10O属于醇的同分异构体
明 月 几 时 有
何 以 解 忧
把
酒
唯
问 青 天
有 杜— 康—
2
3 2 22
OH
CH3
乙醇
邻甲基苯酚
练一练：
判断下列物质中不属于醇类的是： C OH A. C2H5OH B. C3H7OH C.
D. CH2OH E. CH2 - OH CH2 - OH
F. CH2 - OH CH - OH CH2 - OH
醇分类的依据：1.所含羟基的数目
一元醇：只含一个羟基
回忆钠与水的反应，并回忆钠和乙醇的反应与水和钠的反应有什么异同。 浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂
5、为何可用排水集气法收集？
2）根据羟基所连烃基的种类
2）根据羟基所连烃基的种类
羟基（—OH）与苯环直接相连的化合 1、根据反应原理，试写出乙醇跟金属钠反应的化学方程式。
CH3－Ｃ－ＯＨ、 ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、
第一节 羟基碳上有1个氢原子的醇被催化氧化成酮。
羟基（—OH）与苯环直接相连的化合物称为酚。 从乙烷分子中的1个H原子被—OH（羟基）取代衍变成乙醇
醇
酚
乙二醇可用于汽车作防冻剂，丙三醇可用于配
温度计感温泡要置于反应物的
浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂
乙二醇可用于汽车作防冻剂，丙三醇可用于配
CH3－Ｃ－ＯＨ、 ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、
选含—OH的最长碳链为主链，称某醇

一轮复习醇和酚ppt课件

2、-OH所连碳上有1个H的醇 氧化 酮(R-CO-R’)
3、醇-OH所连碳上无H，则不能被氧化。如 R’
R-C-OH R”
➢醇的消去反应规律 ：
连羟基的碳的邻位碳上有H才能发生消去反应。
思考与交流：
溴乙烷与乙醇都能发生消去反应，它们有什么异同？
反应条件
CH3CH2Br
NaOH的乙醇溶 液、加热
慎沾腐到蚀皮性肤上，应立即用
酒精洗涤。
纯净的苯酚露置在空气中因小部分发生氧化而 显 粉红色。
请根据苯酚的结构,推测、回忆其化学性质：
OH 羟基：弱酸性、氧化反应 苯环：取代反应、加成反应
3、苯酚的化学性质
1）苯酚的弱酸性 （又名石炭酸）
OH + H2O
O- + H3O+
OH + NaOH
ONa+ CO2 + H2O
小烃结、：卤代烃、醇之间的衍变关系
加成
水解
CH2=CH2 消去 CH3CH2-Br
CH3CH2-OH
？
➢卤代烃在有机合成方面的应用： 引入官能团——碳碳双键、-OH
烃的衍生物复习
二、醇 乙醇
1、醇的定义 —OH与烃基或苯环侧链碳相连结的化合物 一元醇通式: R-OH 饱和一元醇通式: CnH2n+1OH或CnH2n+2O
合物。
➢醇和酚在结构上区别： 醇: 羟基与链烃基(饱和碳原子)直接相连 酚: 羟基与苯环直接相连
练习：
判断下列化合物，分别属于哪类有机物？
CH3
OH A 酚 OH
CH2CH2OH B醇
CH=CH2 OH
C酚
OH
COOH
D 二酚

人教版醇酚教学课件(高中化学)1

醇分子有一个羟基时， n(醇) ︰n(氢气) = 2 ︰1
CH2－OH
CH2－ONa
+ 2Na →
CH2－OH
CH2－ONa
CH2－OH
CH2－ONa
+H2↑
醇分子有二个羟基时， n(醇) ︰n(氢气) = 1 ︰1
Hale Waihona Puke 2CH－OH + 6Na → 2 CH －ONa
+ 3H2↑
CH2－OH
CH2－ONa 醇分子有三个羟基时， n(醇) ︰n(氢气) = 2 ︰3
烧瓶中的液体逐渐变黑。因为浓硫酸有多种特性。在 加热的条件下，无水酒精和浓硫酸混合物的反应除可 生成乙烯等物质以外，浓硫酸还能将无水酒精氧化生 成碳的单质等多种物质，碳的单质使烧瓶内的液体带 上了黑色。
⑦有何杂质气体？如何除去？ 由于无水酒精和浓硫酸发生的氧化还原反应，反应制得 的乙烯中往往混有H2O、CO2、SO2等气体。可将气体 通过碱石灰。
乙醇
饮料
溶剂
消毒剂(75%的 乙醇溶液)
燃料
检查司机是否酒后驾车
一、醇
烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团
所取代而生成的一系列化合物
HH H C—C —— OH—H
羟基
简写为－OH
HH
2021/2/3
6
乙醇
分子式： C2H6O
HH ||
结构式：H—C—C —O—H
||
H H 羟基 写作－OH
E.环己醇
F.乙二醇 G.2,2-二甲基-1-丙醇
2、完成2-丙醇、2-丁醇发生消去反应的化学反应方程式
CH3CHCH3 1浓7硫0酸0C CH2＝CHCH3↑ + H2O

人教版高中化学《醇酚》完美课件1


B．MnO2是催化剂，能加快H2O2的分解速率
A. Al2（SO4）3
B. NaOH C. BaCl2 D. FeSO4
【解析】
【答案】B
B．同周期元素从左到右，第一电离能呈增大趋势，但Mg的3s为全充满状态，能量低，第一电离能较大，第一电离能：Mg＞Al＞Na，故B错误；
【解析】
A. Na2O、MgO、Al2O3均属于碱性氧化物
CH3-CH=CH-CH3
OH
△
或CH3-CH2-CH=CH2
③容器中的压强不再发生变化，说明气体的总物质的量不变，反应达平衡状态，③项正确；
+ H2O
CH -CH -CH -CH B【．详向解溶】液①中该加有入机N物H分4C子l固中体含，有不羧会基导，致能溶够液发中生的酯c(化O反H-应)增，大能，够浓故与不硫金能属酸使钠溶反液应由生a点成变氢到气b，点含，有故官B能错团误氯；原子，能够发生水解反应，但是与氯原子相邻的碳上不含氢原子，不能发生
3、化学性质
和卤代烃的
(3)取代反应
水解是两个
①和浓HX反应：断②号键
互逆过程
C2H5 OH + H Br △ C2H5Br + H2O
②分子间脱水：断①②号键
C③H3酯CH化2-O反H应+H：-O-C断H①2C号H键3浓1H402S℃O4
CH3CH2-O-CH2CH3 +H2O
浓硫酸 CH3CH2OH+HOOCCH3 △ CH3CH2OOCCH3+H2O
第三章
烃的含氧衍生物
2021.04: W
学习 目标
第一节
醇酚
1.掌握乙醇的组成、结构和主要化学 性质。 2.掌握醇类的取 代反应、消去反应和 氧化反应的原理。 3.了解醇类的结构特征、一般通性和 几种典型醇的用途。

醇酚课件新人教选修


P49学与问： 表中列举了一些醇的沸点，分析表格中数据，你能得出什么结论？
结论：羟基数目越多,分子间形成的氢键数目越多，作用力越强，沸点越高强
4、醇类物理性质的变化规律： ①在水中的溶解性:一般易溶于水｡ ②密度:一元脂肪醇的密度一般小于1 g·cm-3｡ ③沸点:直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐升高｡ ④相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远高于烷烃，是由于醇分子间存在氢键｡ ⑤羟基含量越多，沸点一般越高，这是因为形成的氢键多了
浓硫酸 140℃
酸脱羟基醇脱氢
练习： 1.类比乙醇写出2-丁醇的消去反响。
2.根据乙醇与浓硫酸加热反响可能生成乙烯或乙醚的反响规律，推测2-丙醇可能的反响产物? 假如是乙醇和2-丙醇的混和物呢？推测产物有多少种？
3.请设计实验证明水、乙醇、乙酸中羟基上氢原子的活性大小。
C
A．CH3OH
B．C6H5—CH2OH
内部构造要求：与卤原子相邻的碳上要有氢可消。 外部反响条件：NaOH醇溶液，加热。 2、醇类发生消去反响的条件： 内部构造要求：与羟基相邻的碳上要有氢可消。 外部反响条件：浓硫酸，加热〔乙醇170℃〕。 3、醇发生催化氧化的条件： 内部构造要求：与羟基直接相连的碳上要有氢。 外部反响条件：Cu/Ag做催化剂，加热。
③羟基的位置用1,2,3等表示；羟基的个数用二，三等表示。
考虑与交流：下表例举了几种相对分子质量相近的醇和烷烃的沸点，比照表格中的数据，你能得出什么结论？
名称 甲醇 乙烷 乙醇 丙烷 丙醇 丁烷
结构简式 CH3OH
C2H6 C2H5OH
C3H8 C3H7OH
C4H10
相对分子质量 32 30 46 44 60 58
= =
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① ___
取代 2CH3CH2OH 浓硫酸 CH3CH2OCH2CH3+H2O _____ 140 ℃ 反应 __________________________________ _____ 取代 _____ 浓硫酸 (酯化) CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O _______ ________________________________________ △ 反应 _____
钠能否反应及反应的量的关系。
【典例1】(2013·衡水模拟)芳香族化合物A和B两种物质的分 子式都是C7H8O,它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于 NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色，并产生
白色沉淀，A不能。B苯环上的一溴代物有两种结构。
(1)写出A和B的结构简式：
A：________，B：_______。
2.关于醇类的下列说法中错误的是(
)
A.羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇
B.酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质
答案：(1)A、B、D
(2)C、F
(3)A、B、D
【互动探究】(1)原题中不能发生催化氧化的醇是哪种？ 提示：连羟基的碳原子上没有氢原子的醇不能发生催化氧化，
选E。
(2)原题中的醇发生消去反应可以生成两种烯烃的是哪种？ 提示：一元醇消去反应生成的烯烃种数等于连羟基的碳原子邻 位上不同化学环境下氢原子的种数，应选 F。
第十二章 烃的含氧衍生物 第一节 醇 酚
一、乙醇
1.组成和结构
CH3CH2OH
—OH
2.物理性质
无色液体 ； 状态、颜色：_________ 小； 密度：比水___ 低； 沸点：比水___ 以任意比互溶 。 水溶性：与水_____________ 3.化学性质
乙醇发生反应的类型、条件、断键位置及化学方程式
件是氢氧化钠醇溶液、加热。 (2)一元醇消去反应生成的烯烃种数等于连羟基的碳原子的邻 位碳原子上不同化学环境下氢原子的种数。
【典例2】有下列六种醇：
A.CH3OH B.(CH3)3CCH2OH C.(CH3)2CHOH D.C6H5CH2OH E.(CH3)3COH F.CH3CH(OH)CH2CH3 其中(1)能催化氧化成醛的是___________； (2)能催化氧化成酮的是___________； (3)不能发生消去反应的是___________。
(2)B与NaOH溶液发生反应的化学方程式：___________。 (3)A与金属钠反应的化学方程式：_________________。 (4)与足量金属钠反应生成等量H2，分别需A、B、H2O三种物质 的物质的量之比为_____________。
【解题指南】解答本题注意以下3点：
(1)芳香族化合物是指含有苯环的物质。
答案：(1)
【变式训练】(1)化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂，A可以发生
以下变化：
①A分子中的官能团名称是____________； ②A只有一种一氯取代物B，写出由A转化为B的化学方程式： ________________________________________；
③A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F的一氯取
1.脂肪醇、芳香醇、酚类物质的比较
类别
实例 官能团
脂肪醇
CH3CH2OH —OH —OH与链烃基 相连
芳香醇
C6H5CH2OH —OH
酚
C6H5—OH —OH
结构特点
—OH与芳香烃 —OH与苯环直 侧链相连 接相连
类别
脂肪醇
芳香醇
酚
(1)弱酸性
(1)与活泼金属反应 主要化 学性质 (2)取代反应 (3)消去反应 (4)氧化反应 活泼 性 原因 (2)取代反应 (3)显色反应 (4)加成反应 (5)氧化反应 (6)缩聚反应 羟基 上的 酚羟基(弱酸性)>醇羟基(中性) 由于苯环的影响使连在苯环 上的羟基上的氢活泼性增强
氢
2.醇、酚的同分异构体 含相同碳原子数的酚、芳香醇与芳香醚互为同分异构体,但不 属于同类物质。
如C7H8O属于芳香族化合物的同分异构体有:
【高考警示】 (1)醇和酚均含有羟基，根据与羟基相连的烃基不同区分醇类 和酚类。 (2)羟基所连接的烃基不同，导致羟基上的氢的活泼性不同，
注意正确判断含羟基化合物与钠、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢
①与活泼金属反应
与Na反应的化学方程式： 2C6H5OH+2Na 2C6H5ONa+H2↑ 。 ____________________________
②与碱的反应 液体变澄清 苯酚的浑浊液中 加入NaOH溶液 现象为：___________
再通入CO2气体
溶液又变浑浊 。 现象为：_____________
(2)根据“HQ”能与FeCl3发生显色反应，知“HQ”属于酚类， 且属于二元酚，可发生氧化反应、取代反应(与卤素)、加成反 应(与H2)；不能发生加聚反应，也不能发生水解反应；二元酚 (C6H6O2)的结构共有邻、间、对三种，只能生成一种一硝基取
代物的只有对位结构
答案：(1)①羟基
考点 2
醇类物质的催化氧化和消去规律
(2)能和金属钠反应产生氢气，说明有机物中应含有羟基。 (3)能使适量溴水褪色，并产生白色沉淀，说明该有机物中含 有酚的结构。 【解析】A、B的分子式为C7H8O，均为芳香族化合物，所以A、 B均只有一个苯环，由于A、B均与Na反应放出H2，且分子结构 中只有一个氧原子,故A、B中均有一个羟基，为醇和酚类。A不
_________________________________________________。
该反应能产生白色沉淀,常用于苯酚的定性检验和定量测定。
紫色 利用这一反应可 (3)显色反应：苯酚跟FeCl3溶液作用呈_____, 以检验苯酚的存在。 (4)加成反应： 与H 2： (5)氧化反应： 粉红 色；易被酸性高锰酸钾 苯酚易被空气中的氧气氧化而显_____ 溶液氧化；容易燃烧。 。
该过程中发生反应的化学方程式分别为
_______________________________________________；
___________________________________________________。
(2)苯环上氢原子的取代反应： 易 取代。苯酚与浓溴 由于羟基对苯环的影响，使苯环上的氢更___ 水反应的化学方程式：
(6)缩聚反应：
。
4.苯酚的用途
苯酚是重要的医用消毒剂和化工原料，广泛用于制造酚醛树 脂、染料、医药、农药等。酚类化合物均有毒，是重点控制 的水污染物之一。
【思考辨析】
1.可用无水CuSO4检验酒精中是否含水。( √ )
【分析】白色的CuSO4遇水变蓝，可用无水CuSO4检验酒精中是
否含水。
2.向工业酒精中加入新制的生石灰然后加热蒸馏，可制备无水 乙醇。( √ ) 【分析】工业酒精中含水，新制的生石灰与水反应生成氢氧化 钙，沸点很高，加热蒸馏，控制好温度，可制备无水乙醇。
【分析】苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚和过量的溴水中的溴
会溶解在苯中，仍然得不到纯净的苯。
7.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成碳酸钠。( × )
【分析】酸性：H2CO3>C6H5OH> HCO3 可以发生下列反应 ，
，所以苯酚
钠溶液中通入二氧化碳只能生成碳酸氢钠。
考点 1
脂肪醇、芳香醇与酚的区别及同分异构体
Cu 2CH3CH2OH+O2 △ 2CH3CHO+2H2O _____________________________ 浓硫酸 CH3CH2OH 170 ℃ CH2＝CH2↑+H2O _________________________________
浓硫酸， 140 ℃
CH3COOH (浓硫酸)
①② _____
____________。
【解析】(1)①C4H10O符合通式CnH2n+2O，可能是醇类或醚类， 据框图分析，A能与Na反应可排除醚，只能是饱和一元醇，故 A分子中的官能团只能是羟基。 ②C4H10O只有一种一氯取代物，它的结构简式只能是
③F是A的同分异构体，也属于醇类，因为 F的一氯取代物有3种， 故F的结构简式为
代物有3种，F的结构简式是_________。 (2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用作显影剂，“HQ”可以与三氯化 铁溶液发生显色反应。“HQ”还能发生的反应是(选填序 号)________________。 ①加成反应 ②氧化反应 ③加聚反应 ④水解反应
“HQ”的一硝基取代的是(
)
A.羟基和氢氧根所含电子数相同
B.
属于酚类
C.乙醇蒸气可以还原氧化铜 D.乙醇制乙烯控制温度140 ℃
【解析】选C。A项，每个羟基含9个电子，每个氢氧根含10个
电子，A项错误；B项， 中羟基没有直接连
△
在苯环上，属于醇类，B项错误；C项，CuO+CH3CH2OH
Cu+CH3CHO+H2O，C项正确；D项，应控制温度170 ℃，D项错误。
溶于NaOH，说明A为醇，且不能使溴水褪色，故A为
B溶于NaOH溶液，且与溴水反应生成白色沉淀，故 B为酚，结合
其分子式，故B为甲基苯酚，它有三种结构：
其中苯环上一溴代物有两种结构的
只有
H2O与金属钠反
应生成H2的物质的量关系分别为 H2、2H2O～H2，所以生成等量H2时
分别需三种物质的物质的量之比为1∶1∶1。
4.乙醇的用途 乙醇是重要的溶剂和化工原料，广泛应用于医药、涂料、 化妆品、饮料制造等行业。
过量饮酒对健康有害，禁止酒后驾车。