遗传学的名词解释全集

一、名词解释（3分一个，共15分）1、细胞周期：一次细胞分裂结束后到下一次细胞分裂结束所经历的过程。

2、染色体组：遗传学上把一个配子的全套染色体，包括一定数目、一定形态结构和一定基因组成的染色体群。

4、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成的一个等位基因系列。

3、中心法则：遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译过程，以及遗传信息从DND→DNA的复制过程。

2.二价体：在减数分裂中，联会的一对同源染色体称为二价体3.测交法：指杂种一代（F1）与其隐形纯合亲本（P）的交配4.转坐因子：是指生物体基因组中能从一个位置移动到另一个位置的一段DNA序列5.基因频率：在一个群体中某种基因占其同一位点基因总数的百分比连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2联系在一起遗传的现象。

连锁群：存在于同一染色体上的基因群。

胞质不育型：由细胞质基因和核基因互作控制的不育型。

基因互作：不同对基因间相互作用的结果的现象同源染色体：形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。

性状：指可遗传的生物体形态结构，生理和行为等特征的总和。

基因突变：指染色体上某个基因位点内部发生了化学性质的变化，与其原来的基因形成对性关系，即变成它的等位基因。

遗传学：主要是研究生物遗传与变异的规律和机制的一门科学减数分裂：性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂，其结果是产生染色体数目减半的性细胞的分裂方式限性遗传：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。

修饰基因：一组效果微小的基因能增强或削弱主基因对表型的作用，这类微效基因在遗传学上称为修饰基因细胞质遗传：由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做，又称染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等遗传漂变：由于抽样的随机误差所造成的群体中基因频率的随机变动。

autoregulation 自我调节：基因通过自身的产物来调节转录。

autosome 常染色体：性染色体以外的任何染色体。

auxotroph 营养缺陷型：微生物的一种突变体，它不能合成生长所需的物质，培养时必须在培养基中加入此物质才能生长。

back mutation 回复突变：见reversionbacteriophage (phage) 一种感染细菌的病毒。

balance model 平衡模型：关于遗传变异比例的一种模型，它认为自然选择维持了群体中大量遗传变异的存在。

balanced polymorphism 平衡多态现象：稳定的遗传多态现象是由自然选择来维持的。

Barr body 巴氏小体：在正常雌性哺乳动物的核中有一个高度凝聚的染色质团，它是一个失活的X染色体。

base analog 碱基类似物：一种化学物质，其分子结构和DNA的碱基相似，在DNA的代谢过程中有时会取代正常碱基，结果使DNA的碱基发生突变。

bead theory 串珠学说：已被否定的学说，认为基因附着在染色体上，就象项链上的串珠。

它既是突变单位又是重组单位。

binary fission 二分分裂：一个细胞分裂为大小相近的两个子细胞的过程。

binomial distribution 二项分布：具有两种可能结果的biparental zygote 双亲合子：又称双亲遗传(biparental inheriance)，衣藻(chlamydomonas)的合子含有来自双亲的DNA。

这种细胞一般很少见。

biochemical mutation 生化突变，见自发突变(autotrophic mutation)。

bivalent 二价体：在第一次减数分裂时彼此联合的一对同源染色体。

bottleneck effect 瓶颈效应：一种类型的漂变。

当群体很小时产生这种效应，结果使基因座中有的基因丢失了。

branch-point sequence 分支点顺序：在哺乳动物细胞中的保守顺序：YNCURAY(Y: 嘧啶,R:嘌呤, N:任何碱基)，位于核mRNA内含子和II 类内含子3'端附近，其中的A可通过5'-2'连接的方式和内含子5'端相连接，在剪接时形成套马索状结构。

遗传学名词解释1. 基因：生物体遗传信息的基本单位，位于染色体上。

基因决定了生物体的遗传特征。

基因：生物体遗传信息的基本单位，位于染色体上。

基因决定了生物体的遗传特征。

2. 染色体：细胞核中的细长结构，携带着遗传物质。

人类有23对染色体，其中一对性染色体决定了个体的性别。

染色体：细胞核中的细长结构，携带着遗传物质。

人类有23对染色体，其中一对性染色体决定了个体的性别。

3. 等位基因：存在于同一基因位点上的不同基因形式。

个体可以携带两个等位基因中的一种。

等位基因：存在于同一基因位点上的不同基因形式。

个体可以携带两个等位基因中的一种。

4. 显性和隐性：显性基因表现出来的特征会掩盖隐性基因的表现。

只有当个体携带两个隐性基因时，该特征才会显现出来。

显性和隐性：显性基因表现出来的特征会掩盖隐性基因的表现。

只有当个体携带两个隐性基因时，该特征才会显现出来。

5. 杂合子和纯合子：杂合子指一个位点上携带两个不同等位基因的个体，而纯合子指携带两个相同等位基因的个体。

杂合子和纯合子：杂合子指一个位点上携带两个不同等位基因的个体，而纯合子指携带两个相同等位基因的个体。

6. 基因型和表型：基因型是指个体在其基因中的特定基因组合，而表型是由基因型和环境共同决定的个体可观察到的特征。

基因型和表型：基因型是指个体在其基因中的特定基因组合，而表型是由基因型和环境共同决定的个体可观察到的特征。

7. 遗传变异：由基因突变引起的遗传信息的变化。

遗传变异是生物进化的基础。

遗传变异：由基因突变引起的遗传信息的变化。

遗传变异是生物进化的基础。

8. 杂交：不同种类或不同个体之间的繁殖，导致遗传物质的重新组合。

杂交有助于增加遗传多样性。

杂交：不同种类或不同个体之间的繁殖，导致遗传物质的重新组合。

杂交有助于增加遗传多样性。

9. 基因工程：利用分子生物学技术对基因进行改变或操控的过程。

基因工程可以创造具有特定遗传特征的生物体。

基因工程：利用分子生物学技术对基因进行改变或操控的过程。

遗传学名词解释（修改后）遗传学名词解释1.遗传病（genetic disease）体细胞遗传物质的改变并传递给⼦代细胞形成的细胞克隆所产⽣物病变（如恶性肿瘤）也归⼊遗传病的范畴。

2.医学遗传学（medical genetics）医学遗传学是研究⼈类疾病与遗传的关系学科。

主要研究遗传病的发⽣机制、传递规律、诊断、治疗和预防等。

3.单基因病（single gene disorder）存在于⽣殖细胞或者受精卵细胞中的突变基因，按⼀定⽅式在上下代之间进⾏传递，其所携带的突变的遗传信息经过表达则可形成有⼀定异常性状的疾病。

4.多基因病（multifactorial disease，MF）由两对或两对以上基因和环境因素共同作⽤所致的疾病。

5.染⾊体病（chromosomal disease）染⾊体数⽬或结构的改变所致的疾病。

6.线粒体遗传病此病由染⾊体基因突变造成的，多数情况下由卵⼦传递，表现为母性遗传。

7.体细胞遗传病体细胞中遗传物质改变所致的疾病。

8.基因家族（gene family）真核基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的⼀组基因。

9.断裂基因真核⽣物基因的编码序列往往被⾮编码序列所分割，呈现断裂状的结构10.外显⼦(exon) 真核细胞的基因在表达过程中能编码蛋⽩质的核苷酸序列。

11.内含⼦(intron) 在转录后的加⼯中，从最初的转录产物除去的内部的核苷酸序列。

12.基因突变基因内部核苷酸的改变，最⼩可是⼀个碱基对的置换、插⼊或缺失。

13.点突变（point mutation）DNA链中⼀个或⼀对碱基或者碱基对发⽣突变，包括碱基替换和移码突变。

14.同义突变（same sense mutation）碱基替换后产⽣了新的密码⼦但新旧密码⼦所编码的氨基酸是同⼀种氨基酸的突变。

15.错义突变（misssense mutation ）碱基替换发⽣在编码氨基酸的密码⼦中。

突变后所产⽣的新的密码⼦编码的氨基酸与突变前旧的密码⼦编码的氨基酸是两种不同氨基酸的突变。

A 腺嘌呤(adenine)abortive transduction 流产转导：转导的DNA片段末端掺入到受体的染色体中，在后代中丢失。

acentric chromosome 端着丝粒染色体：染色体的着丝粒在最末端。

Achondroplasia 软骨发育不全：人类的一种常染色体显性遗传病，表型为四肢粗短，鞍鼻，腰椎前凸。

acrocetric chromosome 近端着丝粒染色体：着丝粒位于染色体末端附近。

active site 活性位点：蛋白质结构中具有生物活性的结构域。

adapation 适应：在进化中一些生物的可遗传性状发生改变，使其在一定的环境能更好地生存和繁殖。

adenine 腺嘌呤：在DNA中和胸腺嘧啶配对的碱基。

albino 白化体：一种常染色体隐性遗传突变。

动物或人的皮肤及毛发呈白色，主要因为在黑色素合成过程中，控制合成酪氨酸酶的基因发生突变所致。

allele 等位基因：一个座位上的基因所具有的几种不同形式之一。

allelic frequencies (one frequencies) 在群体中存在于所有个体中某一个座位上等位基因的频率。

allelic exclusion 等位排斥：杂合状态的免疫球蛋白基因座位中，只有一个基因因重排而得以表达，其等位基因不再重排而无活性。

allopolyploicly 异源多倍体：多倍体的生物中有一套或多套染色体来源于不同物种。

Ames test 埃姆斯测验法： Bruce Ames 于1970年人用鼠伤寒沙门氏菌（大鼠）肝微粒体法来检测某些物质是否有诱变作用。

amino acids 氨基酸：是构成蛋白质的基本单位，自然界中存在20种不同的氨基酸。

aminoacyl-tRNA 氨基酰- tRNA：tRNA的氨基臂上结合有相应的氨基酸，并将氨基酸运转到核糖体上合成蛋白质。

aminoacyl-tRNA synthetase 氨基酰- tRNA合成酶：催化一个特定的tRNA结合到相应的tRNA分子上。

1. 表现度（Expressivity）：一些基因在不同个体中表达不一致，具有个体差异性。

具有相同基因型个体间基因表达的变化程度。

2. 拟表型(Phenocopy)：环境改变所引起的表型变化，有时与基因改变引起的表型变化类似。

3.完全显性（complete dominance）：F1表现与亲本之一相同，而非双亲的中间型或者同时表现双亲的性状。

4. 不完全显性(incomplete dominance)：杂合子中显性形状不能完全掩盖隐性性状的现象。

5.镶嵌显性(Mosaic dominance)：F1同时表现双亲性状。

6.共显性（Codominance）：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性，或叫并显性。

7. 致死基因(lethal allele)：指那些使生物体不能存活的等位基因。

8.隐性致死(recessive lethal)：杂合时不影响个体的生活力，但在纯合状态有致死效应的基因叫隐性致死基因。

如植物中的白化基因等。

9.显性致死(dominant lethal)：杂合状态即表现致死作用的基因。

如显性基因Rb引起的视网膜母细胞瘤，人的结节性硬化症。

10.配子致死（gametic lethal）：在配子期致死。

11.合子致死(zygotic lethal)：在胚胎期或成体期致死。

12. 等位基因（allele）：二倍体生物中，位于同源染色体相同基因座位上，以不同方式影响同一性状的两个基因。

13.复等位基因(multiple allele)：指在群体中，占据同源染色体相同基因座位的两个以上的等位基因。

14. 自交不亲和性（self-incompatibility）：指不能进行自花受精或同一品系内异株花粉受精，而不同基因型株间授粉可结实的现象。

15. 连锁(linkage)：若干非等位基因位于同一染色体而发生连系遗传的现象。

16. 连锁群（linkage group）：在染色体中具有不同的连锁程度并按线性顺序排列的一组基因座位。

基因型（genotype）是生物体的内在遗传结构。

表型（phenotype）是生物体可观察和检测到的性质，受基因型和环境共同影响而产生。

显性(dominance)与隐性(recessive)：一对相对性状杂交时，子一代中显示出某一性状，而另一性状不能显示；能在子一代中显示出的性状叫显性，不能显示出来的性状叫隐性。

质量性状(qualitative traits)：是指同一种性状的不同表现型之间呈现质的中断性变化的那些性状。

数量性状(quantitative traits):是指同一种性状的不同表现型之间显示出连续的可度量的性状，且与环境关系密切。

等位基因(allele)：一个基因由突变而产生的多种形式之一。

在经典遗传学领域，它是指一对位于染色体上相同的位置、控制同一性状的一对基因。

纯合子(homozygote)与杂合子(heterozygote)：一个或几个座位上等位基因相同的二倍体或多倍体称纯合子，不同则称杂合子。

概率（probability）:未发生事件的可能性（预测）频率（frequency）：已发生事件的可能性（回顾）同源染色体（homologous chromosome）在减数分裂中相互配对的染色体，或在进化中来源同一祖先，含有的基因座位完全相同的染色体。

染色单体（chromatid）复制后两个染色体着丝粒相连，其中的任意一条称为染色单体。

核型(karyotype)动物、植物、真菌等真核生物的某一个体或某一分类群（亚种、种、属等）的细胞内具有的相对恒定特征的单倍或双倍染色体组。

多线染色体（polytene chromosome）在一些特殊的细胞中（如果蝇的唾腺中），通过核内有丝分裂，DNA大量复制，但胞质不分裂，染色体实质由多条染色体排在一起而产生。

二价体由于同源染色体中一条染色体是由二条染色单体组成，故每一配对的结构中共有四条紧密结合在一起的染色单体，称之为四分体。

由染色体水平来考虑称之为二价体，因为每对是由二条同源染色体组成。

遗传学名词解释1.遗传：亲代与子代同一性状相似的现象。

2.变异：亲代与子代或子代之间出现性状差异的现象。

3.遗传学：是一门涉及生命起源和生物进化的理论科学，同时也是一门密切联系生产实际的基础科学。

4.数量遗传学：研究生物体数量性状即由多基因控制的性状的遗传规律。

5.群体遗传学：研究基因频率在群体中的变化、群体的遗传结构和物种进化。

6.染色体：在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色，并具有一定形态、结构特征的物体。

7.主缢痕：着丝粒所在的区域是染色体的缢缩部分，称为主缢痕。

8.次缢痕：在某些染色体的一个或两个臂上还常另外有缢缩部位，染色较淡，称为次缢痕。

9.随体：某些染色体次缢痕的末端所具有的圆形或略呈长形的突出体，称为随体。

次缢痕与核仁的形成有关，故称为核仁组织者区。

10.端粒：染色体臂末端的特化部分，可将染色体末端封闭，使染色体之间不能彼此相连。

11.着丝粒：是染色体的缩缢部位，是细胞分裂过程中纺锤丝(spindle fiber)结合的区域。

12.染色质：间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的线性复合结构，易被碱性染料染色。

13.常染色质：在间期细胞核内，对碱性染料着色浅、螺旋化程度低、处于较为伸展状态的染色质。

主要是单一序列DNA和中度重复序列DNA构成。

14.染色质：在间期细胞核内，对碱性染料着色较深、螺旋化程度较高、处于凝集状态的染色质。

15.同源染色体：形态和结构相同的一对染色体称之同源染色体。

16.非同源染色体：形态结构不同的染色体对之间的互称非同源染色体。

17.姊妹染色单体：有丝分裂中期观察到的染色体由相同的2个染色单体构成，它们彼此以着丝粒相连，互称为姊妹染色单体。

18.细胞周期：细胞上一次分裂完成到下一次分裂结束的一段历程。

19.减数分裂：又称为成熟分裂(maturation division)，是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。

遗传学名词解释遗传学名词解释1、遗传：生物通过各种生殖方式保证生命在世代间的延续，并使子代和亲代相似，这种世代间相似的现象称为遗传2、变异：亲代与子代各个体之间总是存在不同程度的差异，有时子代产生于亲代完全不同的性状，这种现象称变异3、遗传学：研究生物的遗传变异现象以及规律的科学4、显性基因：在杂核状态能表现其表型效应的基因，称显性基因，用大写字母表示5、隐性基因：在杂核状态不能表现其表性效应的基因，称隐性基因用小写字母表示6、纯合体：有两个同是显性或同是隐性的基因结合而成的基因型个体7、杂合体：由一个显性基因和一个隐性基因结合而成的基因个体8、基因型（遗传型）：是生物体的基因组成或遗传组合9、表型：生物体某种特定基因型所表现出的性状10、分离定律：一对等位基因在杂核状态互不沾染，保持其独立性，在配子形成时又按原样分离到不同配子中去11、测交：基因型未知的显性个体与隐性纯合体杂交，用来鉴定显性个体基因型的方法称测交12、亲组合：后代出现的亲本所具有的形状组合13、重组合：后代出现的亲本所没有的性状组合14、自由组合：一对基因在杂合状态时，独立遗传，互不混合，形成配子时，同一对基因各自独立分离，不同对基因则自由组合15、概率：在无数次反复实验中，某种实验结果可能出现的百分率16、适合度：实验结果和理论结果值适合的程度17、同源染色体：细胞中形态结构相似，遗传功能相同的染色体，一个来自父本一个来自母本18、联会：同源染色体的配对过程称为联会，它保证的同源染色体的正常分开19、交换：同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段的互换称为交换20、反应规范：某种基因型个体在所有环境条件下所能形成的所有表型，称该个体的反应规范21、基因的多效现象：一个基因可以影响多个表型性状，如鸡的翻羽基因22、表型模写：有时环境条件改变所引起的表型效应与基因突变所引起的表型改变很相似，成为表型模写，phenocopy23、表现度：个体之间基因表达的变化程度称为表现度24、外显率：一定基因的个体在特定的环境中形成预期表现型的比例25、基因座：基因在染色体上所处的位置26、等位基因：在同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因，等位基因之间的相互作用是最基本的基因间相互作用27、完全显性：杂合体(Aa)与显性纯合体(AA)的表型完全相同，无法区分，杂合体体内虽然有两个不同的基因，但是只有显性基因的表型效应得以完全表现，隐性基因的作用则被完全掩盖28、不完全显性：杂合体(Aa)的表型是(AA)和（aa）个体的中间性，杂合子表现（AA）的特征，但达不到显性纯合子程度，显性作用不完全，不能完全掩盖隐性基因的作用。

名词解释1.Genetics〔遗传学〕：研究生物体遗传与变异规律的科学。

现代遗传学是研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的科学，亦称为基因学。

2.Chromatin〔染色质〕：是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的(线性复合结构)，易被碱性染料着色的一种无定形物质,是间期细胞遗传物质存在的形式。

3.Chromosome〔染色体〕：是染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而形成的，具有固定形态的遗传物质的存在形式。

4.Constitutive heterochromatin〔组成性异染色质〕：通常所指的异染色质，是一种永久性的异染色质，在染色体上的位子较恒定，在间期细胞核中仍保持螺旋化状态，染色很深。

5.※facultative heterochromatin〔兼性异染色质〕：在肯定的细胞类型或肯定的发育阶段呈现凝集状态的异染色质。

6.※lampbrush chromosome〔灯刷染色体〕：是未成熟的卵母细胞进行第一次减数分裂停留在双线期〔可连续数月〕的染色体。

7.※cell cycle〔细胞周期〕：细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程，这段时间称为细胞周期。

8.※Mitosis〔有丝分裂〕：没有明显界限的细胞分裂的连续过程，可分为前期中期后期末期。

9.※Meiosis〔减数分裂〕：性母细胞成熟时配子形成过程中发生的一种特别有丝分裂，使体细胞染色体数目减半。

10.Character〔性状〕：生物体的形态特征、生理生化特征的总称。

11.unit character〔单位性状〕：每一个可以具体区分的性状。

12.contrasion character〔相对性状〕：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。

13.等位基因〔allele〕:位于同源染色体上相同座位上,操作相对性状的一对基因。

14.基因型〔genotype〕 : 生物个体或细胞遗传物质的组成,决定生物体一系列发育性状的可能性。

遗传学名词解释1、原核细胞：没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。

如：细菌、蓝藻等。

2、真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。

多细胞生物的细胞及真菌类。

单细胞动物多属于这类细胞。

3、染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。

在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。

4、姊妹染色单体：一条染色体(或DNA)经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条染色单体。

5、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。

6、染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。

或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。

7、一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。

8、单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体。

如，植物中经花药培养形成的单倍体植物。

9、二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。

绝大多数的动物和大多，数植物均属此类10、二价体：一对同源染色体在减数分裂时联会配对的图象。

11、联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。

12、染色质或染色体：指细胞间期核内能被碱性染料(洋红、苏木精等)染色的纤细网状物质，现在是指真核细胞间期核中DNA、组蛋白、非组蛋白、以及少量RNA组成的一串念珠状的复合体。

当细胞分裂时，核内的染色质便螺旋化形成一定数目和形状的染色体。

13、超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。

也称为B染色体。

14、联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。

15、姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。

16、反应规范：遗传型对环境反应的幅度（某一基因型在不同环境条件下反应的范围。

遗传学名词解释68599 遗传学（Genetics）是生物学的一个分支，研究生物体遗传信息的传递、变异和表达的学科。

遗传学是建立在生物学、化学、统计学等多学科基础上的一门学科，它的应用范围非常广泛，涉及到人类、动植物、微生物等多种生物类型。

1.基因（Gene）：遗传学中，基因是携带生物遗传信息的基本单位。

基因通过DNA序列的方式存在于细胞核中的染色体上。

基因可以是编码蛋白质的基因，也可以是非编码基因，其功能多种多样，包括控制代谢、结构、功能等。

2.DNA：全称为脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic Acid），是生物体内主要的遗传物质。

DNA由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤、胞嘧啶）构成，以序列的方式存储着遗传信息。

DNA的主要功能是储存和传递遗传信息，通过复制和转录形成RNA，进而指导蛋白质的合成。

3.染色体（Chromosome）：染色体是DNA的主要载体，是遗传信息在细胞核内的重要组织形式。

在细胞分裂过程中，染色体会发生特定的形态变化，并通过DNA的复制和重组实现遗传信息的传递和变异。

4.遗传变异（Genetic Variation）：遗传变异是指生物群体中存在的遗传信息的差异。

这种差异可以通过基因突变、基因重组和染色体变异等方式产生，是生物进化的重要驱动力。

5.遗传密码（Genetic Code）：遗传密码是DNA序列和蛋白质序列之间的对应关系。

每一种氨基酸由一种或多种三联体密码子（由三个相邻的DNA碱基组成）所决定。

在翻译过程中，每一种密码子只能对应一种氨基酸，这种一一对应的关系就是遗传密码。

6.转录（Transcription）：转录是指由DNA的一条链为模板合成RNA的过程。

转录过程中，以DNA的一条链为模板合成单链RNA分子的过程称为初级转录，再经过剪切和修饰形成成熟的RNA分子。

7.翻译（Translation）：翻译是指以mRNA为模板合成蛋白质的过程。

翻译开始于mRNA的起始密码子，终止于其终止密码子。

1遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。

同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。

2遗传：是指亲代与子代相似的现象。

如种瓜得瓜、种豆得豆。

变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。

如高秆植物品种可能产生矮杆植株：一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。

3原核细胞：一般较小，约为1~10mm。

细胞壁是由蛋白聚糖（原核生物所特有的化学物质）构成，起保护作用。

细胞壁内为细胞膜。

内为DNA、RNA、蛋白质及其它小分子物质构成的细胞质。

细胞器只有核糖体，而且没有分隔，是个有机体的整体；也没有任何内部支持结构，主要靠其坚韧的外壁，来维持其形状。

其DNA存在的区域称拟核，但其外面并无外膜包裹。

各种细菌、蓝藻等低等生物由原核细胞构成，统称为原核生物。

4真核细胞：比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。

真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。

另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。

真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。

5染色体：含有许多基因的自主复制核酸分子。

细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA 构成的染色体内。

真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA双价体；整个基因组分散为一定数目的染色体，每个染色体都有特定的形态结构，染色体的数目是物种的一个特征。

6染色单体：由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。

7着丝点：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。

一般每个染色体只有一个着丝点，少数物种中染色体有多个着丝点，着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。

细胞周期：包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。

其中有丝分裂过程分为：（1）DNA合成前期（G1期）；（2）DNA合成期（S期）；（3）DNA合成后期（G2期）；（4）有丝分裂期（M期）。

绪论１.变异：亲代与子代之间、子代个体之间，存在着不同程度差异的现象叫变异。

２.遗传：亲代与子代相似的现象称为遗传。

第一章１.同源染色体：形态和结构相同的一对染色体称为同源染色体。

非同源染色体：形态和结构不同的各对染色体之间，互称为非同源染色体。

２.有丝分裂：经过染色体有规律的和准确的分裂过程，分裂过程中出现纺锤丝，包括质分裂和核分裂两个过程。

３.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。

４.减数分裂：又称成熟分裂，经过两次分裂，使体细胞染色体数目减半。

５.联会复合体：是同源染色体联结在一起的一种特殊的固定结构。

６.交叉端化：交叉向二价体的两端移动，并且逐渐接近于末端的现象。

第二.三章１.单位性状：被分开的每一个具体形状称为单位性状。

２.相对性状：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。

３.显性性状：在F1表现出来的性状叫做显性性状。

４.隐性性状：在F1未表现出来的性状叫做隐性性状。

５.不完全显性：杂种F1的性状表现是双亲性状的中间型，称为不完全显性。

６.共显性：双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性。

７.自交：植物的自花授粉称为自交。

8 .测交：被测验的个体与隐性纯合个体间的杂交。

9 .基因型：个体的基因组合称为基因型。

10.表现型：是生物体所表现的性状，由基因型和环境共同作用。

11.基因纯合体：具有纯合基因型的个体称为基因纯合体。

12.基因杂合体：具有杂合基因型的个体称基因为杂合体。

13.分离：显性性状和隐性性状同时表现出来的现象叫做分离。

14.等位基因：位于同一同源染色体的相对位点上的两个基因称为等位基因。

15.基因互作：不同对基因间相互作用的现象称为基因互作。

16.返祖遗传：F1和F2的植株表现其野生祖先的性状的现象称为返祖遗传。

17.多因一效：许多基因影响同一个性状的表现，称为多因一效。

18.一因多效：一个基因可以影响许多性状的发育，称为一因多效。

19.回交：杂种后代与其两个亲本之一的再次交配叫做回交。

1.遗传学(genetics):是认识与阐明遗传与变异这一自然现象规律的一门自然学科。

是研究各种生物的遗传信息传递（经典遗传学）及遗传信息如何决定各种生物学性状发育（分子遗传学）的科学。

2.遗传(heredity):是指生物亲代繁殖与其相似的后代的现象。

3.变异(variation):则是指后代个体发生了变化，与其亲代不相同的方面。

4基因(gene)：基因位于染色体上，是具有特定核苷酸顺序的(主要是DNA)片段，是储存遗传信息的功能单位，基因可以发生突变，基因之间可以发生重组。

5.基因座(Locus)：基因在染色体上所处的位置。

特定的基因在染色体上都有其特定的座位。

6.等位基因(alleles)：在同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因，是由突变所造成的许多可能的状态之一。

7.显性基因(dominant gene)：在杂合状态中，能够表现其表型效应的基因，一般以大写字母表示。

8.隐性基因(recessive gene)：在杂合状态中，不表现其表型效应的基因，一般以小写字母表示。

9.基因型(genotype)：个体或细胞的特定基因座位上的基因的组成。

10.表型(phenotype)：生物体某特定基因所表现的性状(可以观察到的各种形体特征、基因的化学产物、各种行为特性等)。

11.纯合体(homozygote)：某一基因座上有两个相同的等位基因，就这个基因座而言，这种个体或细胞称为纯合体，或称基因的同质结合。

12.杂合体(heterozygote)：某一基因座上有两个不同的等位基因，或称基因的异质结合。

13.性状:是指生物体所表现的形态特征和生理特性。

14.单位性状:(unit character)：把生物体所表现的性状区分为许多个单位。

15.相对性状:(contrast character)：把不同品种之间表现出相对差异的一对性状称为相对性状。

16.真实遗传(true breeding)：子代性状永远与亲代性状相同的遗传方式。

遗传学名词解释汇总核内有丝分裂：多倍染色体是核内染色体复制并分裂，而核和细胞并不分裂，结果加倍的染色体都留在一个细胞核里的分裂方式。

联会：偶线期开始出现同源染色体配对现象。

联会的一对同源染色体称为二价体。

同源染色体联会的区域形成了一种特殊的复合体，叫联会复合体。

花粉直感：胚乳直感，指胚乳（3n）性状受精核影响而直接表现父本的某些性状的现象。

果实直感：种皮直感，指种皮或果皮组织（2n）在发育过程中受花粉影响而表现父本的某些性状的现象。

胚乳直感是受精的结果，而果实直感却不是受精的直接结果。

无融合生殖：雌、雄配子不发生核融合，但又能形成种子的一种特殊生殖方式。

世代交替：有性生殖动植物的生活周期从受精合子（2n）发育成一个成熟的个体，在此过程中无配子形成和受精发生，为无性世代（孢子体世代）。

孢子体经过发育，某些细胞和组织奖产生雌雄配子或雌雄配子体（n），配子经受精作用形成合子，此过程为有性世代（配子体世代）。

在大多数有性生殖的生物钟，生活周期包括一个无性世代和有性世代，二者交替发生。

等位基因：控制一对相对性状位于同源染色体上对应位点的两个基因。

测交：被测验的个体与隐性纯合个体间的杂交。

共显性：双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。

限性遗传：位于Y染色体（XY型）或W（ZW型）上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的现象。

基因突变：基因内部发生了化学性质的变化，与原来的基因形成对性关系。

剂量效应：随着细胞内基因拷贝数增加，基因的表现能力和表现程度也会随之加强。

位置效应：基因的表现型效应会随其在染色体上位置不同而改变。

相互易位：非同源染色体间发生了区段互换。

简单易位：某条染色体的一个臂内区段嵌入到非同源染色体上。

罗伯逊易位：如果易位发生在两条近端着丝粒染色体的着丝粒附近，易位纯合体的一对易位染色体包含原来两条染色体的长臂，而另一对易位染色体只包含原来两条染色体的短臂。

名词解释第一章绪论遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。

同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。

遗传：是指亲代与子代相似的现象。

如种瓜得瓜、种豆得豆。

变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。

如高秆植物品种可能产生矮杆植株，一卵双生的兄弟也不可能完全一样。

第二章遗传的细胞学基础染色质：是指染色体在细胞分裂的间期所表现的形态，呈纤细的丝状结构，含有许多基因的自主复制核酸分子。

染色体：在细胞分裂时期，在细胞核中容易被碱性染料染色、具有一定数目和形态结构的的杆状体。

（染色体：指任何一种基因或遗传信息的特定线性序列的连锁结构。

）染色单体：由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色单体。

姐妹染色单体：二价体中的同一各染色体的两个染色单体，互称姐妹染色单体，它们是间期同一染色体复制所得。

非姐妹染色单体：单体二价体的不同染色体之间的染色单体互称非姐妹染色单体，它们是同源染色体这些间期各自复制所得。

联会：减数分裂中，同源染色体的配对过程。

同源染色体：大小，形态和结构相同，功能相似的一对染色体。

非同源染色体：形态和结构不同的各对染色体互称为非同源染色体。

有丝分裂：包含两个紧密相连的过程：核分裂和质分裂。

即细胞分裂为二，各含有一个核。

分裂过程包括四个时期：前期、中期、后期、末期。

在分裂过程中经过染色体有规律的和准确的分裂，而且在分裂中有纺锤丝的出现，故称有丝分裂。

减数分裂：又称成熟分裂，是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。

它使体细胞染色体数目减半。

它含两次分裂，第一次是减数的，第二次是等数的。

双受精：授粉后，一个精核（n）与卵细胞（n）受精结合为合子（2n），将来发育成胚。

同时另一精核（n）与两个极核（n＋n）受精结合为胚乳核（3n），将来发育成胚乳。