乙醛的分子结构

乙醛一、醛1.定义;由烃基与醛基的连而形成的化合物且醛基只能在端C 上形成的化合物。

CH 3—C —H二、乙醛 1.分子式及结构O分子式：C 2H 4O 结构式 H —C — C —H 结构简式：CH 3CHO 或 CH 3 —C —H 氢谱3：1O官能值：—C —H （醛基） 电子式：O 红外光谱：C —H 、C=O 振动 RCHO 或R —C —H O 注：①乙醛耗氧 x+y/4-z/2 C C 2H 4O →C 2H 2·H 2O H —C H H H O②有醛基不一定是醛，但醛一定有醛基 H —C —O —H 甲酸2.物性乙醛无色有刺激性气味的液体，密度比水小，能溶于水和有机溶剂，易燃烧，易挥发，注意防火。

3.化性①加成反应（还原反应） O催化剂CH 3—C —H +H 2 CH 3CH 2OH △②氧化反应1） 被O ₂氧化（催化氧化）催化剂2CH 3一 C 一 H + O 2 → 2CH 3 一 C 一 OH 2) 可燃性 △O CO HOH HO O催化剂2CH 3一 C 一 H + 5O 2 → 4CO 2 + 4H 2O △ 3)弱氧化剂氧化①银镜反应配银氨溶液方法：向AgNO 3溶液中加入稀氨水，边加边摇动试管至最初产生的沉淀刚好溶解为止，就配成了银氨溶液。

(1)AgNO 3 + NH 3.H 2O ＝AgOH ↓+ NH 4NO 3(2)AgOH + 2NH 3.H 2O ＝［Ag(NH 3) 2］OH +2H 2O氢氧化二氨和银是络合物（配合物）。

中括号里的叫内界，中括号外的叫外界.离子式: AgOH + 2NH 3.H 2O ＝［Ag(NH 3) 2］+ +OH - +2H 2O 银氨络离子强碱性(1)(2)加和离子式：Ag + + 2NH 3.H 2O ＝［Ag(NH 3) 2］+ + 2H 2O注意：①乙醛与［Ag(NH 3) 2］OH 反应条件为水浴加热（温度不能太高，受热均匀） ②反应现象：试管内壁覆着着一层光亮的银镜。

乙醛【知识要点】1．乙醛的分子组成与结构乙醛的分子式是O H C 42，结构式是，简写为CHO CH 3。

注意 对乙醛的结构简式，醛基要写为—CHO 而不能写成—COH 。

2．乙醛的物理性质乙醛是无色、具有刺激性气味的液体，密度小于水，沸点为C 8.20。

乙醛易挥发，易燃烧，能与水、乙醇、氯仿等互溶。

注意 因为乙醛易挥发，易燃烧，故在使用纯净的乙醛或高浓度的乙醛溶液时要注意防火。

3．乙醛的化学性质从结构上乙醛可以看成是甲基与醛基()相连而构成的化合物。

由于醛基比较活泼，乙醛的化学性质主要由醛基决定。

例如，乙醛的加成反应（碳氧双键）和氧化反应（醛基氢），都发生在醛基上。

(1)乙醛的加成反应乙醛分子中的碳氧双键能够发生加成反应。

例如，使乙醛蒸气和氢气的混合气体通过热的镍催化剂，乙醛与氢气发生加成反应：说明：①在有机化学反应中，常把有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫做还原反应。

乙醛与氢气的加成反应就属于还原反应。

②从乙醛与氢气的加成反应也属于还原反应的实例可知，还原反应的概念的外延应当扩大了。

(2)乙醛的氧化反应在有机化学反应中，通常把有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应叫氧化反应。

乙醛易被氧化，如在一定温度和催化剂存在的条件下，乙醛能被空气中的氧气氧化成乙酸：注意 ①工业上就是利用这个反应制取乙酸。

②在点燃的条件下，乙醛能在空气或氧气中燃烧。

乙醛完全燃烧的化学方程式为： O H CO O CHO CH 22234452+−−→−+点燃乙醛不仅能被2O 氧化，还能被弱氧化剂（如银氨溶液和新制备氢氧化铜悬浊液）氧化。

银氨溶液的制备： 在洁净的试管里加入1 mL 2％的3AgNO 溶液，然后一边摇动试管，一边逐滴滴入2％的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止(此时得到的溶液叫做银氨溶液)。

再滴入3滴乙醛，振荡后把试管放在热水中温热。

实验现象 不久可以看到，试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银。

乙醛和丙醛的结构-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述乙醛和丙醛是两种常见的有机化合物，它们都属于醛类化合物。

醛类化合物是含有醛基(-CHO)的有机化合物，它们在许多化学和生物过程中具有重要的作用。

乙醛的结构简单而紧凑，由一个碳原子与一个醛基(-CHO)组成。

乙醛的分子式为C2H4O，它是一种无色液体，具有特殊的刺激性气味。

乙醛广泛应用于化学工业中，用于制备各种化学品，如有机合成中的中间体和溶剂。

此外，乙醛还可用作某些食品添加剂，例如味精的原料。

丙醛与乙醛相比稍复杂一些，它的结构由一个碳原子和一个醛基(-CHO)组成，加上一个甲基基团(-CH3)。

丙醛的分子式为C3H6O，它也是一种无色液体，具有特殊的气味。

丙醛在医药和农药工业中广泛应用，也可用于有机合成和溶剂。

乙醛和丙醛具有一些相似的物理性质和化学性质，但它们也存在一些差异。

通过比较它们的结构、物理性质和化学性质，我们可以更好地了解它们各自的特点和应用领域。

本文将从乙醛和丙醛的结构描述、物理性质、化学性质以及两者之间的区别等方面进行详细介绍和分析。

最后，我们将总结乙醛和丙醛的结构特点，并展望它们在未来的应用前景。

通过这篇文章，读者将能够更全面地了解乙醛和丙醛的结构和性质，以及它们在化学和工业领域的重要性。

1.2 文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容：文章结构部分是对整篇文章的组织和安排进行说明，主要是为读者提供一个清晰的导引，使读者能够更好地理解和把握文章的内容和逻辑结构。

本文采用以下结构：引言部分包括文章的概述、文章结构、文章的目的和总结。

在概述部分，将简要介绍乙醛和丙醛的结构以及它们在化学领域中的重要性和应用。

在文章结构部分，将详细介绍每个章节的内容和组织方式，以便读者能够清楚地了解整篇文章的结构。

在目的部分，说明文章撰写的目的是为了深入探讨乙醛和丙醛的结构，并对其进行比较分析。

最后，在总结部分，将简要总结乙醛和丙醛的结构特点和应用前景，以及本文的主要观点和结论。

乙醛的结构
乙醛（乙醛）是由两个氢原子和一个氧原子组成的有机化学物质，符号为CH3CHO或HCHO。

它在常温常压下是无色无味的液体。

它的分子结构如下
H–C–O–H
/
H H
这种结构形式是分子中的氢原子和氧原子通过单键双键形成的
单一碳原子，碳原子上有三个氢原子，一个氧原子，这种结构形式也称为碳氧式有机物。

它有一个氢原子的IUPAC名称是甲醛，分子式为CH3-CHO。

乙醛具有一个碳-氧双键（C=O），因此它也被称为一种碳氧双键化合物，并且乙醛在水溶液中具有极佳的溶解性，同时它也具有易挥发性。

- 1 -。

醛类（甲醛、乙醛）化学性质一、甲醛、乙醛一、乙醛、醛类分子组成及结构式乙醛的分子组成C2H4O，结构式官能团试探：1）乙醛的结构简式可否写成CH3CHO 。

2）醛类的通式：CnH2nO (饱和一元醛) R─CHO（结构通式）1·分子结构2、乙醛物理性质：无色、有刺激性气味的液体,密度比水小，能与水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶，沸点：℃，易挥发，易燃3·化学性质—CHO是乙醛的官能团，对乙醛的化学性质起着决定性的作用。

分析：醛基的结构，初步得出乙醛可能具有的化学性质——氧化性和还原性。

介绍氧化（加氧去氢）和还原（加氢去氧）的概念。

(1)加成反映：CH3CHO+H2CH3CH2OH(2)氧化反映:【6-7】银镜反映【6-8】与新制的Cu(OH)2反映①银镜反映—查验醛基Ag+ + NH3·H2O = AgOH↓ + NH4+AgOH + 2NH3·H2O = Ag (NH3)2OH + 2H2O氢氧化二氨合银②与新制的Cu(OH)2反映—查验醛基写出以下反映方程式：①CH3CH2CHO 与 H2反映②RCHO 与银氨溶液反映像如此由烃基和醛基组成的化合物叫醛。

二、醛类1·概念: R-CHO2·=饱和一元醛通式：CNH2N=1-CHO或CNH2NO3·甲醛（又名蚁醛）：无色、刺激性气味、气体、易溶于水，水溶液又叫福尔马林，用于制酚醛树脂和杀毒、防腐①乙醛的化学性质加成反映——还原氧化反映——氧化②银镜反映的应用查验醛基并测定醛基的个数（-CHO～2Ag），制镜或水瓶胆（用含醛基的葡萄糖）三、醛、酮与水及醇的加成教学目标：把握羰基化合物与水、醇进行亲核加成反映的规律及对反映活性阻碍因素把握酸催化下生成缩醛的反映机理教学重点：缩醛、缩酮的生成及在有机合成中的应用教学内容：醛、酮的羰基是个极性的不饱和基团，它的碳原子是高度缺电子的，亲核试剂与之发生的亲核加成反映是醛、酮化合物的重要化学特性。