大学有机化学推断结构试题(B)及答案解析
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大学有机化学推断结构试题(C)及答案解析
大学有机化学结构推断试卷（C）及答案班级姓名分数一、合成题( 共1题8分)1. 8 分(3566)3566原甲酸乙酯HC(OEt)3 (A)与丙二酸二乙酯B在少量BF3存在下加热缩合成乙氧亚甲基丙二酸二乙酯C(C10H16O5), C与间氯苯胺发生加成, 然后消除得D(C14H16O4NCl)，D在石蜡油中加热到270～280℃环化得E(C12H10O3NCl), E为喹啉衍生物, E经水解后得F(C10H6O3NCl), F在石蜡油中于230℃加热发生失羧得G(C9H6ONCl),G和H是互变异构体,此体与POCl3共热得I(C9H5NCl2),I与CH3CH(NH2)CH2CH2CH2N(C2H5)2在135℃反应得氯喹J, 请写出C～J的结构式及其反应过程。
二、推结构题( 共79题438分)2. 6 分(3501)3501某烃分子式为C6H10(A), 用冷稀碱性KMnO4溶液氧化时, 得到化合物B(C6H12O2)用浓H2SO4作用加热脱水生成化合物C(C6H8)。
A经臭氧化还原水解得到OHCCH2CH2CH2COCH3。
试推测A,B,C的构造式。
3. 4 分(3502)3502烃分子式为C6H8, 经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO与CH3COCHO, 试推出该烃之结构。
4. 4 分(3503)3503某烃分子式为C8H14, 经臭氧氧化、还原水解后得到CH3CH2CHO、CH3COCH3及OHCCHO, 试推出该烃之结构。
5. 4 分(3504)3504某烃分子式为C7H10, 经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO与OHCCH2COCH3，试推出该烃之结构。
6. 4 分(3505)3505某烃分子式为C9H16, 经臭氧氧化、还原水解后得到一种化合CH3CO(CH2)4COC2H5, 试推出该烃之结构。
7. 4 分(3506)3506分子式为C6H12的化合物A, 能使溴水褪色, 用H3PO4催化加一分子水后生成一旋光性化合物B(C6H14O), A用冷稀碱性KMnO4氧化得内消旋的二元醇C(C6H14O2)。
大学有机化学推断结构试题(C)及答案解析
大学有机化学结构推断试卷（C）及答案班级姓名分数一、合成题( 共1题8分)1. 8 分(3566)3566原甲酸乙酯HC(OEt)3 (A)与丙二酸二乙酯B在少量BF3存在下加热缩合成乙氧亚甲基丙二酸二乙酯C(C10H16O5), C与间氯苯胺发生加成, 然后消除得D(C14H16O4NCl)，D在石蜡油中加热到270～280℃环化得E(C12H10O3NCl), E为喹啉衍生物, E经水解后得F(C10H6O3NCl), F在石蜡油中于230℃加热发生失羧得G(C9H6ONCl),G和H是互变异构体,此体与POCl3共热得I(C9H5NCl2),I与CH3CH(NH2)CH2CH2CH2N(C2H5)2在135℃反应得氯喹J, 请写出C～J的结构式及其反应过程。
二、推结构题( 共79题438分)2. 6 分(3501)3501某烃分子式为C6H10(A), 用冷稀碱性KMnO4溶液氧化时, 得到化合物B(C6H12O2)用浓H2SO4作用加热脱水生成化合物C(C6H8)。
A经臭氧化还原水解得到OHCCH2CH2CH2COCH3。
试推测A,B,C的构造式。
3. 4 分(3502)3502烃分子式为C6H8, 经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO与CH3COCHO, 试推出该烃之结构。
4. 4 分(3503)3503某烃分子式为C8H14, 经臭氧氧化、还原水解后得到CH3CH2CHO、CH3COCH3及OHCCHO, 试推出该烃之结构。
5. 4 分(3504)3504某烃分子式为C7H10, 经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO与OHCCH2COCH3，试推出该烃之结构。
6. 4 分(3505)3505某烃分子式为C9H16, 经臭氧氧化、还原水解后得到一种化合CH3CO(CH2)4COC2H5, 试推出该烃之结构。
7. 4 分(3506)3506分子式为C6H12的化合物A, 能使溴水褪色, 用H3PO4催化加一分子水后生成一旋光性化合物B(C6H14O), A用冷稀碱性KMnO4氧化得内消旋的二元醇C(C6H14O2)。
大学有机化学推断结构试题及答案解析
大学有机化学结构推断试卷（C）及答案班级姓名分数一、合成题 ( 共 1题 8分 )1. 8 分 (3566)3566原甲酸乙酯HC(OEt)3 (A)与丙二酸二乙酯B在少量BF3存在下加热缩合成乙氧亚甲基丙二酸二乙酯C(C10H16O5), C与间氯苯胺发生加成, 然后消除得D(C14H16O4NCl)，D在石蜡油中加热到270～280℃环化得E(C12H10O3NCl), E为喹啉衍生物, E经水解后得F(C10H6O3NCl), F 在石蜡油中于230℃加热发生失羧得G(C9H6ONCl),G和H是互变异构体,此体与POCl3共热得I(C9H5NCl2),I与CH3CH(NH2)CH2CH2CH2N(C2H5)2在135℃反应得氯喹J, 请写出C～J的结构式及其反应过程。
二、推结构题 ( 共79题 438分 )2. 6 分 (3501)3501某烃分子式为C6H10(A), 用冷稀碱性KMnO4溶液氧化时, 得到化合物B(C6H12O2)用浓H2SO4作用加热脱水生成化合物C(C6H8)。
A经臭氧化还原水解得到OHCCH2CH2CH2COCH3。
试推测A,B,C的构造式。
3. 4 分 (3502)3502烃分子式为C6H8, 经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO与CH3COCHO, 试推出该烃之结构。
4. 4 分 (3503)3503某烃分子式为C8H14, 经臭氧氧化、还原水解后得到CH3CH2CHO、CH3COCH3及OHCCHO, 试推出该烃之结构。
5. 4 分 (3504)3504某烃分子式为C7H10, 经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO与OHCCH2COCH3，试推出该烃之结构。
6. 4 分 (3505)3505某烃分子式为C9H16, 经臭氧氧化、还原水解后得到一种化合CH3CO(CH2)4COC2H5, 试推出该烃之结构。
7. 4 分 (3506)3506分子式为C6H12的化合物A, 能使溴水褪色, 用H3PO4催化加一分子水后生成一旋光性化合物B(C6H14O), A用冷稀碱性KMnO4氧化得内消旋的二元醇C(C6H14O2)。
大学有机化学推断结构试题B及答案解析
大学有机化学结构推断试卷（B ）及答案班级 姓名 分数一、合成题 ( 共 1题 6分 )1. 6 分 (3116)311611-十八碳烯酸(油酸的异构体)已通过下列反应步骤合成出来:请推出A,B,C,D,E 的结构和确定11-十八碳烯酸的构型试写出A ，B ，C ，D ，E 和11-十八碳烯酸的结构式。
二、推结构题 ( 共42题 262分 )2. 6 分 (3111)3111化合物A(C 9H 10),其NMR: δ/: 2.3(单峰,3H);5.0(多重峰,3H);7.0(多重峰,4H),A 经臭氧化后再用H 2O 2处理,得到化合物B,B 的NMR: δ/:2.3(单峰,3H);7.2(多重峰,4H);12.0(单峰,1H),B 经氧化后得C,分子式为C 8H 6O 4,NMR 为δ/:7.4(多重峰,4H);12.0(单峰,2H),C 经P 2O 5作用后,得到邻苯二甲酸酐。
试推出A,B,C 的结构,并指出各个峰的位置。
3. 6 分 (3112)3112有一化合物分子式为C 4H 8O 2,其红外光谱在1730cm -1有一强吸收峰,核磁共振谱给出三个信号,δ/:3.6单峰(3H);2.3四重峰(2H);1.15三重峰(3H)。
推断此化合物的结构。
4. 6 分 (3113)3113化合物A,分子式为C 10H 12O 2,其红外光谱在1700cm -1左右有吸收峰,其核磁共振数据 如下:δ/:2.1(单峰,3H) ,2.9(三重峰,2H), 4.3(三重峰,2H), 7.2(单峰,5H)。
试写出A 的可能结构式及各峰的归属。
H 2 ,Lindlar 催化剂H 3O +KOH, H 2O E(C 18H 32O 2)D(C 18H 31O 2K) C(C 18H 31N)KCN B(C 17H 31Cl)ICH 2(CH 2)7CH 2Cl A (C 18H 13Na)NH 3NaNH 2+CH 3(CH 2)5C CH5. 6 分(3114)3114化合物C6H12O3(A)经NaOH-X2处理并经酸化加热后得C4H4O3（B）, B与1分子CH3MgI 作用,经酸化后得C（C5H8O3）, C用CH3OH-H2SO4处理得C6H10O3（D）。
大学有机化学推断结构试题(C)及答案解析
大学有机化学结构推断试卷（C）及答案班级姓名分数一、合成题( 共1题8分)1. 8 分(3566)3566原甲酸乙酯HC(OEt)3(A)与丙二酸二乙酯B在少量BF3存在下加热缩合成乙氧亚甲基丙二酸二乙酯C(C10H16O5), C与间氯苯胺发生加成, 然后消除得D(C14H16O4NCl)，D在石蜡油中加热到270～280℃环化得E(C12H10O3NCl), E为喹啉衍生物, E经水解后得F(C10H6O3NCl), F在石蜡油中于230℃加热发生失羧得G(C9H6ONCl),G和H是互变异构体,此体与POCl3共热得I(C9H5NCl2),I与CH3CH(NH2)CH2CH2CH2N(C2H5)2在135℃反应得氯喹J, 请写出C～J的结构式及其反应过程。
二、推结构题( 共79题438分)2. 6 分(3501)3501某烃分子式为C6H10(A), 用冷稀碱性KMnO4溶液氧化时, 得到化合物B(C6H12O2)用浓H2SO4作用加热脱水生成化合物C(C6H8)。
A经臭氧化还原水解得到OHCCH2CH2CH2COCH3。
试推测A,B,C的构造式。
3. 4 分(3502)3502烃分子式为C6H8, 经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO与CH3COCHO, 试推出该烃之结构。
4. 4 分(3503)3503某烃分子式为C8H14, 经臭氧氧化、还原水解后得到CH3CH2CHO、CH3COCH3及OHCCHO, 试推出该烃之结构。
5. 4 分(3504)3504某烃分子式为C7H10, 经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO与OHCCH2COCH3，试推出该烃之结构。
6. 4 分(3505)3505某烃分子式为C9H16, 经臭氧氧化、还原水解后得到一种化合CH3CO(CH2)4COC2H5, 试推出该烃之结构。
7. 4 分(3506)3506分子式为C6H12的化合物A, 能使溴水褪色, 用H3PO4催化加一分子水后生成一旋光性化合物B(C6H14O), A用冷稀碱性KMnO4氧化得内消旋的二元醇C(C6H14O2)。
有机化学试题库七——推结构题及解答
试题库七——推结构题及解答1．分子式为C 5H 10的化合物A ，加氢得到C 5H 12的化合物。
A 在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到含有4个碳原子的羧酸。
A 经臭氧化并复原水解，得到两种不同的醛。
推测A 的可能结构，用反应式加以简要说明表示推断过程。
1．CH 3CH 2CH 2CH=CH 2 或(CH 3)2CHCH=CH 22．分子式为C 6H 10的化合物A ，经催化氢化得2-甲基戊烷。
A 与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。
A 在汞盐催化下与水作用得到 。
推测A 的结构式，并用反应式加简要说明表示推断过程。
2．(CH 3)2CHCH 2C ≡CH3．分子式为C 6H 10的A 及B ，均能使溴的四氯化碳溶液退色，并且经催化氢化得到相同的产物正已烷。
A 可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B 不发生这种反应。
B 经臭氧化后再复原水解，得到CH 3CHO 及乙二醛。
推断A 及B 的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
3．A 为CH 3CH 2CH 2CH 2C ≡CH ；B 为CH 3CH=CH-CH=CHCH 34．分子式为C 8H 14的A ，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液退色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。
A 经臭氧氧化，再复原水解只得到一种分子式为C 8H 14O 2的不带支链的开链化合物。
推测A 的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
4．环辛烯 、 、 等。
5．分子式为C 9H 12的芳烃A ，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。
将A 进行硝化，只得到两种一硝基产物。
推断A 的结构。
并用反应式加简要说明表示推断过程。
5．对乙基甲苯。
6．分子式为C 6H 4Br 2的A ，以混酸硝化，只得一种一硝基产物，推断A 的结构。
6．对二溴苯。
7．溴苯氯代后别离得到两个分子式为C 6H 4ClBr 的异构体A 和B ，将A 溴代得到几种分子式为C 6H 3ClBr 2的产物，而B 经溴代得到两种分子式为C 6H 3ClBr 2的产物C 和D 。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
有机化学测试卷（ A）一 .命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H 3C) 2 HC C(CH3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5.CH 3CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压① O 3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2OCl8.CH 3+ H 2O OH－SN 1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3②H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br(D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32.对 CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B,HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是 ( )A 、 C 6H 5COCH 3、 2H 5OHB CC 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、 3COCH 2CH 3CH6. 与 HNO2作用没有 N2生成的是 ()A、H2NCONH2B、CH3CH（ NH2）COOHC、C6H5NHCH3D 、 6H5NH2C7.能与托伦试剂反应产生银镜的是 ( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四 . 鉴别下列化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五. 从指定的原料合成下列化合物。
大学有机化学推断结构试题(C)及答案解析
大学有机化学结构推断试卷（C）及答案班级姓名分数一、合成题( 共1题8分)1. 8 分(3566)3566原甲酸乙酯HC(OEt)3 (A)与丙二酸二乙酯B在少量BF3存在下加热缩合成乙氧亚甲基丙二酸二乙酯C(C10H16O5), C与间氯苯胺发生加成, 然后消除得D(C14H16O4NCl)，D在石蜡油中加热到270～280℃环化得E(C12H10O3NCl), E为喹啉衍生物, E经水解后得F(C10H6O3NCl), F在石蜡油中于230℃加热发生失羧得G(C9H6ONCl),G和H是互变异构体,此体与POCl3共热得I(C9H5NCl2),I与CH3CH(NH2)CH2CH2CH2N(C2H5)2在135℃反应得氯喹J, 请写出C～J的结构式及其反应过程。
二、推结构题( 共79题438分)2. 6 分(3501)3501某烃分子式为C6H10(A), 用冷稀碱性KMnO4溶液氧化时, 得到化合物B(C6H12O2)用浓H2SO4作用加热脱水生成化合物C(C6H8)。
A经臭氧化还原水解得到OHCCH2CH2CH2COCH3。
试推测A,B,C的构造式。
3. 4 分(3502)3502烃分子式为C6H8, 经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO与CH3COCHO, 试推出该烃之结构。
4. 4 分(3503)3503某烃分子式为C8H14, 经臭氧氧化、还原水解后得到CH3CH2CHO、CH3COCH3及OHCCHO, 试推出该烃之结构。
5. 4 分(3504)3504某烃分子式为C7H10, 经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO与OHCCH2COCH3，试推出该烃之结构。
6. 4 分(3505)3505某烃分子式为C9H16, 经臭氧氧化、还原水解后得到一种化合CH3CO(CH2)4COC2H5, 试推出该烃之结构。
7. 4 分(3506)3506分子式为C6H12的化合物A, 能使溴水褪色, 用H3PO4催化加一分子水后生成一旋光性化合物B(C6H14O), A用冷稀碱性KMnO4氧化得内消旋的二元醇C(C6H14O2)。
高考化学有机推断题,含答案
高考有机推断题型分析经典总结一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A -H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写:①浓NaOH 卜B ②肛 卜C ③浓NaOH 上D ④足量H 2 r C H CH 醇溶液△CCI 4 醇溶液△ 催化剂 65-25⑤稀NaOH 溶液△ 、F（1）写出反应类型：反应①；反应⑦ __________________________________ 。
（2）写出结构简式：B ； H ___________________________________________ 。
（3）写出化学方程式：反应③；反应⑥ _____________________________________________ 。
解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反 应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳 的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有 机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关 键：1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考（判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓佛征条件（特殊性质或特征反应。
但有机物 的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系，类 别条件可给出物质的范围和类别。
大学化学有机推断题20道
大学化学有机推断题20道1、属于二萜的化合物是（）[单选题] *A龙脑B月桂烯C薄荷醇D穿心莲内酯(正确答案)2、淀粉含量多的药材提取时不宜用（）[单选题] *A浸渍法B渗漉法C煎煮法(正确答案)D回流提取法3、E连续回流提取法(正确答案)下列方法中能始终保持良好浓度差的是（）* A浸渍法B渗漉法(正确答案)C煎煮法D回流提取法4、能溶于水的生物碱是（）[单选题] *A莨菪碱B小檗碱(正确答案)C长春新碱D长春碱5、萃取法是利用混合物中各成分在两相溶剂中的分配.系数不同而到达分离的方法，所谓两相溶剂是指（）[单选题] *A两种相互接触而又不相溶的溶剂(正确答案)B两种不相互接触而又互相溶的溶剂C两种不相互接触而又不相容的溶剂D两种互相接触而又互相溶的溶剂6、下列化合物中，酸性最强的是（）[单选题] *A芦荟大黄素B大黄酚C大黄素甲醚D大黄酸(正确答案)7、以下哪种分离方法是利用分子筛的原理的（）[单选题] *A吸附色谱法B萃取法C沉淀法D透析法(正确答案)8、纸色谱是分配色谱中的一种，它是以滤纸为（），以纸上所含的水分为固定相的分配色谱。
（）[单选题] *A固定相B吸附剂C展开剂D支持剂(正确答案)9、浓缩速度快，又能保护不耐热成分的是（）[单选题] *A水蒸汽蒸馏法B常压蒸馏法C减压蒸馏法(正确答案)D连续回流法10、可与异羟肟酸铁反应生成紫红色的是（）[单选题] *A羟基蒽醌类B查耳酮类C香豆素类(正确答案)D二氢黄酮类11、下列含香豆素类成分的中药是（多选）（）*A秦皮(正确答案)B甘草C补骨脂(正确答案)D五味子12、沉淀法的分类不包括以下哪一种方法（）[单选题] * A水提醇沉法B碱提酸沉法C铅盐沉淀法D结晶法(正确答案)13、具有挥发性的生物碱是（）[单选题] *A苦参碱B莨菪碱C麻黄碱(正确答案)D小檗碱14、挥发油的溶解性难溶于（）[单选题] *A水(正确答案)B乙醇C石油醚D乙醚15、香豆素衍生物最常见的羟基取代位置是（）[单选题] * AC7位(正确答案)BC5位CC3位DC6位16、下列不能作为极性吸附剂的是（）[单选题] *A活性炭(正确答案)B氧化铝C硅胶D氧化镁17、具有光化学毒性的中药化学成分类型是（）[单选题] * A多糖C鞣质D呋喃香豆素(正确答案)18、下列化合物可用水蒸汽蒸馏法提取的是（）[单选题] *A七叶内酯(正确答案)B七叶苷C厚朴酚D五味子素19、中药丹参中的主要有效成分属于（）[单选题] *A苯醌类B萘醌类C蒽醌类D菲醌类(正确答案)20、在溶剂提取法中，更换新鲜溶剂可以创造新的（），从而使有效成分能够继续被提取出来。
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大学有机化学结构推断试卷(B)及答案班级姓名分数一、合成题（共1题6分）1、 6 分（3116)31１６1１—十八碳烯酸(油酸得异构体)已通过下列反应步骤合成出来:请推出A，B，C，D，E得结构与确定11-十八碳烯酸得构型试写出Ａ,B,C,D，E与11－十八碳烯酸得结构式。
二、推结构题（共４2题262分）2、 6 分(３111）3１11化合物A（C9H１０），其NMR: δ/：2、3(单峰，３H）；5、0（多重峰，3H）；7、０（多重峰,4Ｈ)，A经臭氧化后再用Ｈ２O２处理，得到化合物B,B得ＮMＲ: δ／：2、3（单峰，3H）;7、2(多重峰，4Ｈ);12、０（单峰,1H)，B经氧化后得C,分子式为Ｃ8H6Ｏ４,ＮMR为δ/:7、4(多重峰,4H）；12、0(单峰，2Ｈ）,C经Ｐ２Ｏ5作用后,得到邻苯二甲酸酐。
试推出Ａ，B，C得结构，并指出各个峰得位置.3、 6 分(31１2）３112有一化合物分子式为C4H8O2，其红外光谱在17３０cm－1有一强吸收峰,核磁共振谱给出三个信号,δ/：３、6单峰(3H);２、3四重峰(2H）；1、１５三重峰（３Ｈ)。
推断此化合物得结构。
4、 6 分（3１1３）3113化合物A，分子式为C10H12Ｏ２,其红外光谱在1７00cm-1左右有吸收峰，其核磁共振数据如下：δ/：2、１(单峰，3Ｈ）,2、9（三重峰，２H）, ４、3（三重峰，2H)，７、2（单峰,5Ｈ）。
试写出A得可能结构式及各峰得归属。
5、 6 分(3１１４)3１14化合物C6H12O3(Ａ)经ＮaOH—Ｘ2处理并经酸化加热后得C4H4O３(B），B与1分子CＨ３ＭgI作用,经酸化后得C（C5Ｈ8Ｏ３)，Ｃ用CH3OH—H２SO4处理得C6Ｈ１0O3(D）.A 经CrＯ3—吡啶处理也可得Ｄ，试写出A，B，C，D得结构式。
6、６分（３1１5)3115茚（C9H8)能迅速使Ｂr2—CCl4或稀得KMnＯ4溶液褪色,吸收1ｍoｌ得氢而生成茚满（C9Ｈ10)。
茚完全氢化时生成分子式为C9Ｈ16得化合物；经剧烈氧化生成邻苯二甲酸。
试推测茚与茚满得结构.7、 6 分（3117）3１1７从某种害虫Hemiptera(半翅目）中提出物质A(C7H１2O）,具有令人作呕得臭味,将A先臭氧化再用H2O２处理得到B，（Ｃ３H６Ｏ2)与C(C４H6O４)两酸性物质，Ａ得IR在320０ｃm －1～290０cｍ-1, ２7５0 ｃm—１,1７２５cm-1，975ｃm—１有吸收峰,Ｃ得NＭＲ在0~9区仅有一个峰。
推出A,B,Ｃ得结构式。
8、8 分(３１18)31１8某二元酸A，经加热转化为非酸化合物Ｂ（C7H１2O)，B用浓ＨNO３氧化得二元酸Ｃ（Ｃ7H1２O4）,经加热,C形成一酸酐Ｄ（Ｃ7H１0Ｏ3）。
A经ＬｉAlＨ4还原,转化为E(ＣH18O2），E能脱水形成３,4－二甲基－1,5-己二烯.试写出A～E得结构式.89、 6 分(３119)3119某化合物A（C1０H１2O3)不溶于水、稀ＨCl溶液与稀NaHCＯ3水溶液;但它能溶于稀N ａＯH水溶液，将A得稀ＮａＯH溶液煮沸蒸馏,收集馏出液于NａOＩ溶液中，有黄色沉淀生成.将蒸馏瓶中得残液酸化后过滤出来,B具有C7Ｈ6O3得分子式,它溶于NaHCＯ３水溶液,溶解时释放出气体。
试写出Ａ，B得结构式。
*、8分(31２0）312０化合物A（Ｃ9H１8O2）,对碱稳定,经酸性水解得B（C7H1４O2）与Ｃ（Ｃ2H6O）,B与硝酸银氨溶液反应再酸化得D，D经碘仿反应后酸化生成E，将E加热得化合物F(Ｃ6H8O３)。
F得ＩR主要特征吸收在1755cm—１与182０cm—1.F得NMR数据为：δ=1（3H,二重峰）,δ=２、1（1Ｈ,多重峰），δ=２、８（4H，二重峰).推出A~F得结构式.11、 6 分（3121)3121某含氧化合物与NH2OＨ作用所得产物加酸处理时发生重排反应，重排产物在稀NaOH 水溶液中较长时间回流后再进行水蒸气蒸馏,馏出物为苯胺。
残液经浓缩后结晶，该结晶与NａOH（或NaOＨ+ ＣaO)共热而生成甲烷.写出此含氧化合物结构式及各步反应式.12、 6 分(3122)3122化合物Ａ(C9H１０O）,能与Ph３P＋CH2-作用得Ｂ(Ｃ10H１2）;A与羟氨作用得C(C9H11ON），C在PCl5作用下得D，D水解产物之一为苯胺。
试推测化合物A得结构，用反应式表示各步反应。
1３、8 分（312３）3１2３某化合物Ａ（C１5H14O),其IR谱在1７00cｍ－１处有强吸收，能与NＨ2ＯＨ反应生成B, B得Ｍ＋为2２5，B经Ｄ2O处理后，其NMＲ（δ,ｐpm)为7、0(单，10H）；2、５(单，1H)；2、1（单,３H）,B经H２SO4处理生成主要产物C，Ｃ得IＲ谱在1６25cm-1处有强吸收，且M+仍为225,C在稀酸中回流后，经检验得知有醋酸生成。
写出A,B，C,D,E得结构式。
14、 6 分（312４)３124毒芹碱就是毒芹得活性成分,试从下面所示得反应推定毒芹碱得结构毒芹碱15、６分（3125）3１２5化合物A(C4Ｈ8O2）对碱稳定，但被酸水解生成B（C2Ｈ４O）与C（C２H６O２)，B与氨基脲反应,可生成缩氨脲,也可发生碘仿反应。
Ｃ可被酸性得热KMnO４氧化,放出一种气体Ｄ，将D通入Ca(OH)２水溶液出现白色沉淀。
试写出Ａ，Ｂ，C,D得结构式及有关得反应方程式。
16、８分（31２6）31２6化合物A （Ｃ7Ｈ1５N ）用ＣH 3Ｉ处理得到水溶性盐B(C 8Ｈ18NI)，Ｂ悬浮在氢氧化银水溶液中加热，得到C(C 8Ｈ17N)将C 用CH 3I 处理后再与氢氧化银悬浮液共热得到三甲胺与化合物D （Ｃ6H 10)，D 吸收2mol Ｈ2后生成得化合物，其ＮMR 谱只有两个信号峰，将D 与丙烯酸乙酯作用，得到3，4－二甲基-3－环己烯甲酸乙酯.试推出Ａ~Ｄ得结构式。
１７、 8 分 （3127） 3１２7有一化合物C 18H 32O 2就是从雌蛾体内提取分离出来得，对雄蛾就是一种强烈得性诱剂。
它不旋光,不溶于酸与碱性得水溶液,能水解生成乙酸与一种Ｃ１6醇,经臭氧分解生成4-庚酮,丁二醛与化合物C 7H 12Ｏ３,Ｃ7H 12Ｏ3能水解，生成乙酸与化合物Ｃ5H １0O ２,C 5Ｈ10Ｏ２经氧化变成戊二酸.试问化合物C 18H ３2O 2得结构就是什么? 1８、 ６ 分 (３12８） ３１2８从鸦片中分离出一种无旋光性化合物,分子式为C 2０H ２1NO 4，难溶于水,易溶于氯仿中。
它同过量HI 反应产生CH 3I ，用高锰酸钾氧化,首先生成酮C 20Ｈ１９ＮＯ5,然后生成下列各种化合物。
试问化合物Ｃ20H ２1NO 4得结构就是什么？１—羧基—6，7—二甲氧基异喹啉,4,5-二甲氧基邻苯二甲酸，3,4-二甲氧基苯甲酸, ２，3，4—吡啶三甲酸。
19、 6 分 （3129) 3１２９一种天然产物A,其分子式为C １1Ｈ１7ＮＯ3，ＮMR 数据为δ/： １、0（s,2Ｈ); 2、８(m ，4H ）; 3、8（ｓ，9H)； ６、8（s ，2H ）.A 能与HCl 作用生成分子式为C 11H 18ＣlNO 3得化合物。
A 经过彻底甲基化与Ｈｏｆｍann 消去反应,生成三甲胺与化合物B(C 1１H 14O 3),Ｂ经臭氧氧化及还原水解生成甲醛与另一个醛C （Ｃ10H 1２O ４），C 与ＨI 一起加热生成碘甲烷与3，４,５—三羟基苯甲醛.试写出Ａ,B,C 得结构式及有关反应式。
2０、 6 分 （3130） 313０颠茄碱分子式为C ８H 15NO ，没有旋光性,能溶于水，它也能脱水变成颠茄烯C 8Ｈ１３N.后者同碘甲烷反应后。
同氧化银一起蒸馏可得环庚三烯。
试问颠茄碱得结构就是什么？ 2１、 6 分 (31３1) 3１31化合物A 为光活性生物碱，试据下列反应推出A 与B 得结构. 2２、 6 分 （３１32) 31３2化合物A(C ４H 10O)，核磁共振谱给出三个信号:δ=4、1，七重峰(1H ）;δ=３、1，单峰(3H);δ=1、55，二重峰（6H)。
红外光谱在３0０0cm —１以上无吸收。
试推定其结构式。
２3、 ４ 分 （3133) 3133推测C ４H 7Ｂr ３得结构,注明归属 N ＭR: δ ＝2、０ （3H ）单峰； 3、9 （4H)单峰。
24、 6 分 （3１34） 3134C 11H 17NO 3CH 3I Ag 2O , H 2O C 11H 14O 3O 3Zn , H 2O3,4,5-三三三三三三三A B化合物A(C7H1４O)在K2Cr2O7—H2SO４溶液作用下得到B，B与ＣH３MgI作用后再经水解得D(C8H16Ｏ），D在浓硫酸作用下生成E(C８H14），Ｅ与冷得高锰酸钾碱性溶液作用得F （Ｃ８H１6O2)，Ｆ在硫酸作用下可生成两种酮G与Ｈ,其中G得结构为2，2－二甲基环己酮，试写出A，F,H可能得结构式。
25、６分（3135）31３５化合物A(C5Ｈ10O)不溶于水，与溴得CCl4溶液或金属钠均无反应,与稀酸反应生成化合物B(分子式为C5H１２Ｏ2），B与当量得高碘酸反应，得甲醛与化合物C（Ｃ4Ｈ８Ｏ)，C可发生碘仿反应，试推测化合物Ａ，B，Ｃ得结构式，并用反应式表示有关反应。
26、６分（3１36）31３６乙酰基环己烷得氯仿溶液用过氧苯甲酸处理(16ｈ，２５℃)生成A：１HNMR，δ＝2、0（单峰3H),4、8(多峰1Ｈ）此外尚有其它质子。
IR，1740cｍ-1，125０cｍ—１，ＭS,(ｍ/z）,142(M+、)43基峰。
试写出Ａ得结构及其反应机理。
27、６分(３137）3137化合物A（C6H12O3）在171０ｃm—1有强吸收,A与I２/NaOＨ反应有黄色沉淀，Ａ不与Ag（NH3）2NO3反应。
但Ａ与稀酸作用后再与Ag（NH3)２NO3则有银镜生成.A得ＮMR为：δ＝2、1(单）；２、6（双）；3、２（单），6Ｈ；４、7(三重峰），试写出A得结构及其与I2／ＮaOH反应得反应机理。
2８、 6 分（３１38)３1３8某化合物分子式为C１０Ｈ12O2（Ｉ）,它与土伦试剂，斐林试剂，热得NaOH溶液与金属Na都不起反应，但稀ＨＣｌ能将其转变为II（C8H8O),（ＩI)能与土伦试剂作用。
将（I）与(II）强烈氧化时，都生成邻苯二甲酸，试写出（I)与(ＩI）得结构式.２9、 6 分（3１39）3１39某含氧杂环化合物A,与强酸水溶液加热得到B(C６Ｈ10O2），B与苯肼呈正反应,与吐伦斐林试剂呈负反应，B得IＲ谱在1７15cｍ－1有强吸收, 其NMR谱在δ=２、6及2、8有两个单峰，其面积比为２:3。