标本采集接收处理程序

标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程1、目的保证标本采集到贮存过程符合本实验室检测及法律法规的要求,保证标本质量。

2、适用范围本站血液检测标本、检测留样标本及临床送检标本。

3、职责采血人员或相关工作人员负责标本的采集、送检、运送和交接;血库工作人员负责血液检测样本的临时接收和暂存;检验人员负责标本的接收、处理、保存和销毁;办公室负责组织检验科业务人员对标本采集人员进行相关培训。

4、作业步骤4.1样本采集要求:4.1.1:知情同意:标本采集应征得献血者知情同意,内容包括:告知采集(留取)标本量,以及用途(仅用于本站血液检测)。

4.1.2:采集:a.初筛检测样本:采集前严格核对献血者和登记表,抽取1-2ml 的献血者血液于含饱和EDTA-Na2 /K2抗凝剂50ul的普通塑料试管中或含有抗凝剂的真空管中。

贴好与献血者登记表一致的献血序列码。

b.献血后血液检测样本:运送前做好各项安全保障工作,包装材料应满足防水、防破损、防外泄、耐高温、易于消毒处理的要求。

采集的血液标本由采血人负责臵于试管架上。

扬中、句容采储血点采集的标本应水平放臵于专用标本运输箱中并附加适当冰块冷藏运输,血液样本运输过程中保持在2-10℃,运输2小时以上应记录标本运输箱内温度。

运输过程中应防颠簸,防止试管溶血,妥善保管,以防标本被污染,或污染其它样品、物品,一旦破损,立即消毒,并报告分管领导。

4.3交接要求:(1)血液检测样本:a.接收质量要求:样本采集量3-5ml;标识清晰、粘贴规范;标本信息与交接单完全对应;离心后无溶血、重度脂肪。

b.核对检查内容:句容和扬中样本送达后,由接收人员检查样本起运时间,记录接收时间,运输时间超过2小时记录接收时温度,箱内温度应不高于10℃。

当天不检测的标本由采集部门送至供血处核对标本数量,检查标本质量并登记签字,贮存在待检标本暂存区,再由供血处集中后与检验科进行标本交接。

别、年龄、联号、科别、住院号、病区床号、检验项目、标本类型、申请医师、申请日期等项目是否填写完整，认真查对检验申请单号与标本所标记的联号是否一致，做好记录。

对各类样本的查对不符合要求的样本一律退回，并在拒收标本记录本上详细记录。

5.2.2 分类验证：5.2.2.1 一般内容：进入实验室的样本在进行编号、离心前，工作人员应再次认真查对姓名、联号、住院号、病区床号、检验项目等。

对不符合要求者应作记录，并及时通知采样科室，正确及时地补采样，以免延误病人的检测结果报告。

对书写不清楚的申请单，工作人员要及时与病房联系，明确受检者姓名，住院号，性别，年龄，病区床号和检验项目等。

5.2.2.2 按检测项目验证标本：5.2.2.2.1HPV：所需标本类型为宫颈脱落细胞或男性尿生殖道分泌物，注意将宫颈口过多的分泌物去除干净。

5.2.2.2.2耳聋易感基因：所需标本类型为未溶血的血清或血浆，注意血浆标本所用的抗凝剂，一般用EDTA-K2或枸橼酸钠，不可使用肝素。

标本为全血。

5.3 符合拒收条件的不合格病人标本的范围：5.3.1宫颈分泌物（粘液）过多的标本。

5.3.2未正确使用抗凝剂的标本。

5.3.3严重溶血及静脉营养时严重脂血并影响检测结果的血标本。

5.3.4血量不足检验需要量的标本。

5.3.5经查对标本的病人姓名、年龄、性别、及检验号联等不相符者。

5.3.6采集的标本将严重影响检验结果者。

5.4 拒收程序：5.4.1对拒收的不合格标本应登记在不合格标本处置记录本上。

5.4.2 填写不合格标本处置单，并随同申请单送回送检科室。

5.4.3必须电话告之相关科室医生、护士或门诊抽血室。

5.5 各种标本的处理严格按照相关检验项目标准操作程序进行。

实验室标本采集、处置和管理操作程序1.目的：规范实验标本的采集、运输、接收及保存，以保证原始标本在采集、运输、接收及保存过程中方法适当，原始标本中的待测成分不受影响。

2.范围：适用于科室所有标本的采集、运输、接收及保存。

3.职责：3.1 质量管理小组负责标本管理的指导和监督。

3.2 检验人员负责各自检测标本的管理和标本采集手册的编制。

4.工作程序：4.1标本采集4.1.1 由各专业实验室负责人组织实验室成员编制各自实验室的标本采集手册，标本采集手册应至少包括以下内容：患者准备；标本收集容器；标本的类型；所需标本量。

标本采集的注意事项：4.1.2 质量管理小组对标本采集手册的内容进行审查，经科主任批准后，由医院计算机中心负责将标本采集手册添加入医院系统，以便标本采集部门和各临床科室随时参阅。

4.1.3质量管理小组每年对标本采集手册进行审查，如发现不合格内容可要求实验室负责人修改。

4.1.4检验标本包括从门急诊，住院部患者和体检中心的体检人员等处采集的标本，标本由有以下资格人员采集：注册护士、执业医生、检验技术人员。

4.1.5检验申请单包括以下信息：患者姓名、性别、年龄、科室、住院号、病床号、申请医生、申请检验项目、采集标本的日期和时间、标本类型、是否需优先处理。

4.2 标本的运输4.2.1 标本应放在有盖、内有固定架的标本运输箱中运输，盒外贴上生物危害的标识，标本和检验申请单分开放置。

4.2.2 若标本运输箱被标本污染，应立即用消毒液消毒，用2000mg/L 有效氯消毒液倾入标本运输箱内，浸泡30-60分钟，再用流水冲洗。

4.3住院部标本采集和运送程序4.3.1临床医生出具检验项目申请，急诊医嘱立即通知责任护士。

4.3.2当班护士写上检验标签条码并贴于标本容器上。

4.3.3采集者在标本采集前仔细核对患者姓名、床号、检验项目、标本类型及特殊要求。

4.3.4当班护士与标本运送人员当面清点标本数量，并在登记本上签名，由后者将标本送至相关检验部门签收。

医院病理室接收标本制度1. 引言病理学是临床医学中的一门重要学科，通过分析组织和细胞的变化来诊断和治疗疾病。

病理标本是临床病人进行疾病诊断和治疗的基础，因此，医院病理室接收标本的制度十分重要。

本文旨在介绍医院病理室接收标本的相关制度，确保标本的准确性、安全性和保密性。

2. 接收标本的范围和内容医院病理室接收的标本包括组织标本、细胞标本和液体标本。

组织标本通常是通过手术获取的，包括活组织切片、固定组织切片和冰冻切片。

细胞标本包括涂片和细针穿刺标本，用于细胞学检查。

液体标本则包括不同类型的体液，如血液、腹水和尿液等。

3. 标本接收的程序和流程3.1 标本登记和接收医院病理室接收标本前，需要在病理信息系统中进行标本登记。

医院病理室的工作人员会对送检标本进行全面的登记，包括标本来源、病人的基本信息、送检医生和送检日期等。

同时，还需要对标本进行标识，避免混淆和交叉感染的发生。

3.2 标本处理和保存接收标本后，病理技术人员会对标本进行处理和保存。

对于组织标本，首先需要进行固定，以保持组织形态的完整性。

之后，将组织标本进行切片，利用石蜡包埋技术，制作病理切片。

细胞标本则需要进行染色和显微镜下观察。

标本处理过程中，需要遵循一定的操作规范和安全措施，确保标本的质量和可评估性。

3.3 标本信息管理和记录医院病理室在接收标本后，需要及时录入相关标本信息，包括标本编号、标本类型、送检医生等。

同时，还需要记录标本处理和保存的过程，以及结果的评估和诊断。

这些信息有助于临床医生了解病情，并为病人的治疗提供依据。

4. 标本质量控制为确保标本的质量和可靠性，医院病理室需要进行标本质量控制。

具体的控制措施包括以下几个方面： - 标本采集：医院病理室需要与临床科室密切合作，制定标本采集的规范和流程，确保标本的采集质量。

- 标本保存：医院病理室需要建立标本保存的制度，确保标本在保存过程中不受损坏和污染。

- 标本传递：医院病理室需要建立标本传递的制度，确保标本能够及时、安全地传递到病理室。

检验科标本接收流程图检验科标本接收流程图一、流程图简述本文将详细介绍检验科标本接收的整个流程，包括从病人准备标本到标本被检验科接收的步骤。

通过阅读本文，读者将了解检验科标本接收的规范操作，以及各个环节的重要性。

二、流程图背景介绍检验科是医院中负责临床实验室诊断的重要部门，而标本接收是检验科日常工作中至关重要的一环。

正确的标本接收流程不仅能保证实验室结果的准确性，还能为临床诊断提供有力支持。

为此，以下详细介绍了检验科标本接收流程图。

三、流程图详解1、病人准备：病人需在医生的指导下进行标本采集，确保采集的标本符合检验要求。

2、标本采集：医护人员根据检验申请单，正确采集标本并将其标记。

3、标本运输：医护人员将采集的标本及时送往检验科，防止长时间保存对标本质量造成影响。

4、标本接收：检验科工作人员对送达的标本进行核对、登记，确保所有信息准确无误。

5、标本预处理：根据检验项目要求，对标本进行必要的预处理，如离心、稀释等。

6、标本检测：检验技术人员对标本进行相关实验检测，得出初步结果。

7、结果审核：主管检验师对初步结果进行审核，确保结果的准确性。

8、报告发放：经过审核后，结果将被录入报告单并分发给临床医生。

9、质量监督：定期对标本接收流程进行质量评估和监督，持续改进工作流程。

四、总结本文详细介绍了检验科标本接收的整个流程，包括从病人准备到结果审核及报告发放。

每个环节都遵循严格的规范操作，以确保实验室结果的准确性。

正确的标本接收流程对于临床诊断和治疗具有重要意义。

为了提高实验室效率和确保结果准确性，检验科应加强对标本接收流程的质量监督，并持续改进工作流程。

五、参考文献[此处列出参考文献]检验科工作流程图标题：检验科工作流程图详解一、引言在医疗机构中，检验科是一个核心的部分，它负责为临床医生提供关于病人病情的准确、及时的实验室数据。

为了确保工作的准确性和效率，检验科有一套详细的工作流程。

本文将通过流程图的形式，详细阐述检验科的工作流程。

医院实验室标本采集与运输管理程序一、检验申请（一）检验项目选择：临床医师根据患者病情需要选择检验项目，分平诊检验申请和急诊检验申请，检验科人员可为其提供检验项目的咨询、了解临床科室选择的检验项目是否明确、检验项目能否满足临床科室的需求。

（二）检验申请单：检验申请单由检验科和信息科完成电子检验申请单的设计，供临床医生使用。

检验申请单在实验室收到标本后至少应包含以下信息。

1.患者唯一标识号：门诊患者、住院患者的病历号；2.患者的姓名，性别，年龄，出生日期；3.患者就诊或住院的科别、床号；4.样品的类型；5.申请的检验项目或项目的组合；6.临床标本采集时间；7.实验室收到样品的时间；8.申请者姓名；9.申请时间。

二、患者的准备（一）为了使检验结果有效地用于临床，临床医护人员和检验人员应了解标本采集前影响结果的非病理性因素，如饮食，标本采集时间，体位和体力活动，患者用药等对标本采集的影响。

提出要求患者予以配合和服从的内容，采取切实措施，保证采集的标本符合疾病的实际情况。

（二）病房护士在接到患者检验医嘱后，应告知患者，标本采集前的注意事项。

（三）检验科工作人员接受医护人员和患者有关的标本前的注意事项。

（四）以下几条在告知患者和医务人员时值得解释。

1.早晨空腹抽血，通常指早晨抽血前禁食8小时，但可以正常饮水。

因餐饮后，脂肪食物吸收后可能形成脂血，造成光学干扰，同时食物成分也可以改变血液成分，影响测定结果的准确性。

2.标本采集时间的影响：血液中不少有机物，无机物存在周期性变化，因此应该掌握标本采集时间，才能对每次结果进行比较。

最好在相同时间段采集标本，以减少由于不同时间采集标本造成的结果的波动。

3.体力活动对检测结果的影响：运动会引起血液成分的改变。

因此必须嘱咐患者在安静状态下或正常活动状态下收集标本。

4.药物影响：药物对血尿等成分的影响是一个十分复杂的问题，某些药物可使体内某些物质发生变化，有些药物则干扰实验，因此为了得到正确结果，必须事先停止某些影响实验结果的药物。

检验科标本采集与处理程序该文档旨在确保检验科室内的标本采集与处理过程符合良好的实践准则。

以下是一系列程序和指导，旨在确保标本的准确性、完整性和安全性。

采集标本的程序1. 所有与标本采集相关的工作应由经过合适培训和资质的人员执行。

确保每位工作人员理解并遵守相关的操作规程和指南。

2. 标本的采集应遵循水平流程和防交叉感染的相关操作要求。

保持洁净的工作环境，并采取个人防护措施，如戴手套、口罩和防护眼镜。

3. 在采集前，工作人员应仔细核对患者的身份信息，并与标本上的标签进行比对。

确保标本被准确地标识和记录。

4. 标本采集时，应遵循适当的采集顺序。

按照医疗测试的特性，避免污染或交叉污染的风险。

5. 标本采集完毕后，将标本正确存放于中，并根据要求进行进一步的处理。

确保标本不会受到外界污染或损坏。

标本处理的程序1. 在标本处理过程中，要确保遵循适当的操作规程。

不同类型的标本需要采取不同的处理方法，包括标本分类、分析和储存。

2. 标本的处理应尽快进行，以避免标本的退化或损坏。

确保及时报告结果并存储标本的相关文档，以备将来的参考。

3. 在标本处理过程中，严格按照器械、装置和试剂的要求进行操作。

确保准确计量和适当混合样品。

4. 处理过程中应注意实验室空间的卫生和消毒。

避免交叉污染，并确保实验室设备的正常运作和维护。

5. 处理完成后，及时清理和消毒工作区。

确保丢弃或储存的标本符合相关法律和规定要求。

质量控制和文件记录1. 实验室应建立标本采集和处理的质量控制系统，以确保标本的准确性和可靠性。

对标本采集和处理过程进行定期内部审核和外部质量评估。

2. 所有标本采集和处理的工作人员都应被要求遵守标本处理的相关操作规程和程序。

记录每次操作的详细信息和结果。

3. 所有文件记录应准确、完整和易于追溯。

确保文件和记录的保密性和可靠性，并妥善存储和保管文档。

以上程序和指导旨在提高检验科内标本采集和处理的质量和效率。

如果有任何操作问题或遇到特殊情况，工作人员应及时寻求帮助和咨询上级。

1.目的对标本采集前患者的准备、标本采集、接收、保存进行规范，以控制各环节可能出现的误差，确保检验结果准确可靠。

2.范围核酸检测的所有标本。

3.职责由PCR实验室负责制定程序文件，由专业技术人员负责执行。

4.内容4.1标本采集4.1.1血液标本：4.1.1.1原始标本采集的标本类型是静脉血，根据不同检测项目选用不同类型的一次性真空采集管。

全血或血浆标本采用EDTA抗凝的紫色真空采血管，不可使用肝素或肝素盐抗凝，此类抗凝剂能强烈抑制Taq酶的活性。

血清标本采用不含抗凝剂的真空采血管。

4.1.1.2用于RNA检测的标本，应用核酸专用管或无RNase的采集管，应尽快送检，以立即分离血清为好，将血清转移至1.5ml无RNA酶的无菌离心管中，冷藏或冷冻保存，以避免RNA的降解。

标本若不能及时检测，应保存于-20℃，并避免标本的反复冻融。

4.1.2分泌物标本：4.1.2.1尿道：对男性患者，先用生理盐水清洗尿道口，将男用取材拭子插入尿道内2cm-4cm，旋转10-20秒再取出，以采集到粘膜上皮细胞。

对女性患者，可抵着耻骨联合轻轻按摩尿道后，用同男性相似的方法取材。

如有明显溃疡或疣状物，可取溃疡或挑破疣体取分泌物。

男性尿道样本采集前24小时内禁止尿道用药，2小时内不能小便。

4.1.2.2女性生殖道：取用无菌生理盐水棉球洗去宫颈外分泌物，再用无菌棉拭子插入宫颈内约2-6cm，旋转10-20秒采集宫颈分泌物，将棉拭子置入无菌专用管，密闭送检。

女性生殖道样本采集需选择在非月经期，采样前24小时内应禁止阴道冲洗、阴道用药。

4.1.2.3样本的处理：将取样后的拭子放入1.0ml的无菌生理盐水中漂洗片刻。

吸取液体转移至1.5ml 离心管中用于检测。

待测样本在2-8℃保存2周，-20℃保存不超过3个月，-70℃以下长期保存，应避免反复冻融。

4.1.3痰液标本的采集:4.1.3.1患者清晨清水漱口后，深咳出气管深处第一口痰于清洁干燥无菌带盖的容器内。

医院检验科标本SOP管理程序医院检验科标本SOP管理程序目的：本程序旨在管理受控分析过程中标本的质量，以确保检验质量为临床提供准确有效结果，实验室工作人员必须重视标本的采集、处理、贮存、安全处置等全过程。

保证标本编号的唯一性，也是准确发放报告的基础。

适用范围：本程序适用于临床各类检测标本。

职责：实验室人员必须严格遵守操作规程。

工作程序：一、标本的采集：请参阅《标本采集管理程序》。

二、标本的运送：1.门诊1.1 血液标本：1.1.1 血常规标本在门诊二楼抽血后，由登记员直接送到门诊化验室，检验工作人员进行分析。

1.1.2 其他项目，如生化、免疫等标本，在护士采集标本后，由登记员统一收集后，两小时内送到检验科。

1.2 尿液、大便、分泌物、痰常规标本。

由病人自行采集后，送到门诊化验室进行检查。

1.3 细菌培养标本：由登记员接到标本后，立即送到检验科。

1.4 分泌物作PCR标查，由登记员统一收集后，两小时内送到检验科。

2.病房2.1 常规标本：由病房护士采集后，由助护统一收集，在规定的时间内送检。

早上八点半前全部送检完毕。

2.2 急诊标本：由病房护士采集后，由助护送到检验科，此类标本的送检不受时间限制。

三、标本的接收1.登记员在接收标本时，认真、仔细地核对标本。

2.检查标本与检验申请单是否一致。

工作人员有权拒收检验申请有不一致的标本，标签不清的标本。

检验申请不清晰时，应立即与临床科室或相关人员联系核实。

3.标本接收人须检查标本状态。

4.标本在以下情况下视为不合格，工作人员有权拒收该标本：A。

无被检标本基本信息或与申请单不符（姓名、年龄、性别、住院号、检验项目等）。

B。

使用不适当的。

C。

有破损。

D。

标本外泄污染。

基因扩增实验室标本采集、运送和接收程序1．目的：严格临床送检标本的采集、运送及接收管理，保证样本的完整性和唯一性，以及时准确获得检验结果。

2．范围：进行基因扩增检测的各类临床样品。

3．职责：基因扩增实验室工作人员负责去检验科取送检的标本。

4．程序：4.1 标本的接受应按样品管理程序文件规定，建立唯一识别系统。

4. 2 医师应按要求填写申请，接收者按照规定对送检标本容器的完整性和标识的唯一性进行审核，认为合格后方可接收。

否则应及时与临床医师联系，保证标本的可靠性。

标本标识应包含下列内容：（1）受检人名称、年龄、性别（2）送检标本类型（3）要求检验项目（4）标本采集日期4.3 标本的采集：4.3.1 常用于基因扩增检测的临床标本包括血清、血浆、全血、骨髓、痰、脑脊液、尿及分泌物等。

4.3.2 全血和骨髓做抗凝处理时首选EDTA或枸橼酸钠，严禁使用肝素，因肝素是Taq酶的强抑制剂，标本量不少于1.5ml。

未作抗凝处理标本则应在1小时内分离出血清，标本如需长期保存，应保存于-70℃以下，并避免反复冻融，全血标本如用于DNA检测，可于4℃下短期保存；如用于RNA检测，则应在采血后，尽快提取RNA。

4.4 标本的运送：4.4.1 标本一经采集，应立刻运送实验室。

4.4.2 标本采集后必须在6小时内处理。

4.5 标本的接收：4.5.1 接收标本时应核对标本容器完整性和标识的唯一性进行检查，工作人员有权拒收与检验申请不一致的标本、标识不清的标本。

检验申请有不清晰情况时，应及时与临床科室或相关人员联系核实。

4.5.2 送检容器上应粘贴唯一标识，接收认真核对。

4.5.3 标本的唯一性标识须字迹清晰明了，不得随意作任何涂改。

4.5.4所有标本均可能具有传染性，须严格遵守医院有关院内感染及医用垃圾的管理和处理规定，工作人员须注意保持并随时检查容器的完整和无标本外泄发生。

4.6 标本接受人须检查标本状态，检查送检标本是否合格，不合格标本应拒收。

标本接收及报告发放标准操作程序1目的对标本接收和报告发放工作程序施行统一有效的管理。

2适用范围标本接收和报告发放。

3职责物流部负责标本的接收和报告的发放4工作流程4.1 首次拜访：客户负责标本的采集。

首次拜访时,业务员和接收员应对客户进行操作流程培训，并提供项目册、采集注意事项等相关资料要求客户参照操作。

4.2 标本采集：客户采集标本时，应参照检验项目册中的要求。

全血标本须使用专用抗凝管采集并及时混匀；血清标本需要经过离心送检；血浆标本在经过离心后须转移至另一管送检，并在申请单上注明抗凝剂类型；病理标本需要用10％的福尔马林防腐；细胞学标本须涂片后用95％的乙醇固定后晾干送检。

4.3标本接收：4.3.1条形码的粘贴：客户采集标本后，经过预处理（如离心、防腐、接种等），将一式三联的条形码，第一联贴在检验申请单上，第二联贴在送检标本管上，第三联贴在标本原始管上或者不贴备用。

标本管上的条形码必须竖贴；病理标本的条形码需贴在醒目位置4.3.2检查核对：4.3.2.1根据《检验项目册》检查标本量、标本类型是否符合中心检验要求。

4.3.2.2检查申请单上信息是否完整。

包括病人姓名、性别、年龄、检测项目、标本类型。

如发现项目不清时，需与医生确认，并在旁边注明正确的送检项目，如果项目改动很大，需要医生在旁边签字确认或者由医生直接修改。

4.3.3填写标本接收单：按照检验申请单，填写标本接收单，与医生确认后，双方签字。

标本接收单上必填的项目有：客户名称、条形码、姓名、检测项目、标本类型、客户签字、接收人签字及时间实验室签字及时间。

4.3.4异常情况的处理：如发现标本的量不足，或血清出现溶血、脂浊等，应当面和客户单位责任人核对，争取重新采集标本，如客户拒绝则必须在标本接收单上的“标本性状”上注明。

如发现条形码横贴，应撕下重新粘贴，并告知客户条形码必须竖贴的原因。

如上述问题与客户沟通无效，则转告业务员，由业务员负责与客户沟通。

新冠病毒核酸检测标本接收、扫码、拒收及保存操作程序1.目的：本程序是对分析前标本的质量管理，是与确保检验质量为临床提供准确有效结果密切相关，实验室工作人员必须重视标本的采集、处理、贮存、安全处置等全过程。

2.范围：PCR扩增的临床各类检测标本；3.职责：PCR检测实验室现有工作人员须熟知标本的采集、处理、接收、扫码、贮存、安全处置等全过程。

并有责任向临床医护人员进行宣传培训如PCR项目、标本采集、运用、处理等技术要求和注意事项。

4.标本的唯一性标识：标识由唯一条码组成。

5.标本的接收：5.1标本运送人员和接收人员对标本进行双签收。

标本接收人员按二级防护佩戴防护设备。

5.2接收标本前应检查标本运送箱外包装是否无破损，打开容器前后对标本运送箱用75%酒精喷洒消毒。

取出标本密封袋后对密封袋用75%酒精喷洒消毒，并检查是否密封好，立即将标本放入专用冰箱或冷藏箱加冰块冷藏保存。

5.3标本不能及时处理的应置于-20℃冰箱保存。

5.4所有标本均可能具有传染性，须严格遵守医院有关院内感染及医用垃圾的管理和处理规定，工作人员须注意保持并随时检查容器的完整和无标本外泄发生。

5.5接收标本时应核对标本与检验申请单的一致性。

工作人员有权拒收与检验申请单不一致的标本、标识不清的标本。

检验申请有不清晰情况时，应即时与临床科室或相关人员联系核实。

扫描打包码或者采集管条形码接收，核对信息是否正确，核对数量是否正确5.6标本接收人须检查标本状态.5.7标本合乎要求，须在可接收标本记录本上按内容记录，扫描打包码或者采集管条形码接收，核对信息是否正确，核对数量是否正确，接收后等待进一步处理，标本不合乎要求，须在记录本上记录拒收原因。

6.标本的拒收：标本在下列情况下，视为不合格，工作人员有权拒收标本；①无被检标本基本信息或与条码无法识别，无法扫码签收的。

②使用不适当的容器；③容器有破战；④标本外泄污染；⑤标本量不足⑥其它如后续处理过程中发现的不合格，应记录其状态并通知重新送检。

实验室标本接收、登记、保存与使用制度1、样品接收程序1.1、接收程序：1.1.1正常白班标本每天7.30由护士工作人员接收服务中心送检病房的样本。

通过lis系统逐个扫描标本信息纳入微机程序保存。

纳入结束后将其名单打印一份交给送检人员双签备存。

并按检验项目直接摆放在各室的标本框内。

1.1.2急诊白班标本送检人员直接将急诊标本送采血室，并且亲自在登记簿上填写标本信息，然后由采血室人员送到各室检测。

1.2、验证：进入各实验室的样本在进行操作前,工作人员应再次认真查对姓名,联号,住院号,病区床号,项目等对不符合要求者应作记录,并及时通知采样科室,正确及时地补采样,以免延误病人的检测结果报告,对书写不清楚的申请单, 当事者要及时与病房联系(可电话),明确受检者姓名,住院号,性别,年龄,病区, 床号和检验项目等。

1.3、转送：在查对过程中一旦发现有其他实验室(包括病理科)或本科各实验室的样本,要提高责任性,及时地转送(可电话通知)有关实验室( 尤其是争论急诊项目)切勿延搁样本,延误检测,影响检验结果和报告时间,对人为造成的样本遗失, 漏检和由之延误检测违反承诺限时报告引起病人纠纷和投诉, 将追究当事者和当事实验室责任。

急诊标本及各病房零散标本：由采血室人员登记并转送相关实验室1.4、外单位送检：外单位送检的样本,一律登记后,再转交各实验室检测, 报告结果由检测者传真发出或由服务台人员转发。

1.5、标本放置：接收后的样本须统一放置在固定部位并有明显标志的样本盒中, 以便其他实验室的同志来拿取各实验室对如何转送和取样本应有明确的规定,包括定时定点,由检测实验室同志询查收集, 对超时样本要求 (急诊样本除外),必要时通知和催促有关实验室的同志来拿取, 并作记录。

1.6、多张检验单标本：凡有两张以上的检验申请单( 包括其他实验室或外送兄弟医院实验室作检测以及本科不同实验室检测的项目)原则上要分装各管, 随检验申请单一起分别放置各样本盒 ,对采样困难者要主动跟踪样本,并作详细记录以免漏检,分清责任。

三甲医院病理标本采集、运输、接收及保管制度
一、为规范病理标本采集、运输、接收及保管规程，根据卫生部《病理科建设与
管理指南》（2009）及《临床技术操作规范-病理学分册》，制定本制度。

二、有标本采集、送达、固定时间记录(时间精确到分钟)及标本交接的相关规定与程序。

1、标本和申请单的核对人、标本的标记、标本传送人和病理科标本接收人
应有登记和相关人员的签字。

有标本和申请单交接等相关制度。

2、标本使用10％中性福尔马林缓冲液固定，固定液的量不少于组织体积的
3～5倍(确保标本全置于固定液之中)，特殊要求除外。

3、标本从离体到固定的时间不宜超过30分钟。

4、空腔标本和大的实质性脏器标本必须及时切开，固定过夜，第二天取材。

5、原则上不接收口头申请的标本，特殊情况下，可先按流程接收和处理标
本，需在限定的时间内(如24小时)补充书面病理申请单，否则不应出具
书面病理报告。

三、不合格标本处理的制度与程序。

1、不合格标本包括：
1）申请单与相关标本未同时送达病理科实验室；
2）申请单中填写的内容与送检标本不符合；
3) 标本上漏填有关患者姓名、科室、病史、其它重要的检查项目；
4) 申请单内填写的字迹潦草，不清；
5) 标本严重自溶、腐败、干涸等；
6) 标本过小，不能或难以制作切片；
7) 其他可能影响病理检查可行性和诊断准确性的情况。

2、不合格标本需当即退回申请医师，不予存放，并记录。

3、曾被拒收的标本再次送检合格，需在申请单上标注。

标本采集及处理流程制度一、标本采集1.1 标本采集前的准备工作1.1.1 采集标本前，应认真阅读检验申请单，了解患者的检验项目、采集标本的要求及注意事项。

1.1.2 准备所需的采集工具，如真空采血管、注射器、采血针、止血带等。

1.1.3 检查真空采血管的质量，确保采血管无破损、漏气等情况。

1.2 标本采集操作流程1.2.1 对患者进行身份识别，确认患者姓名、性别、年龄、住院号（门诊号）、科别（病房/门急诊）、床号等信息，确保信息准确无误。

1.2.2 根据检验项目选择合适的采血管，并贴上相应的标签，如血型、交叉配血等。

1.2.3 使用止血带压迫患者静脉，待静脉充盈后，进行静脉穿刺。

1.2.4 穿刺成功后，将采血针插入采血管内，采集所需血量。

注意避免空气进入采血管。

1.2.5 采集完成后，取下采血针，将采血管轻轻颠倒混匀，使血液与抗凝剂充分混合。

1.2.6 再次对患者进行身份识别，确认采集的血样无误后，将血样交给检验科。

1.3 特殊标本采集1.3.1 采集特殊标本，如尿液、粪便、阴道分泌物等，应按照相应标本采集的要求进行操作。

1.3.2 采集特殊标本时，应确保标本容器清洁、无污染。

1.3.3 对于难以采集的标本，如婴幼儿、危重患者等，应由有经验的医护人员进行操作，并采取适当的措施。

二、标本处理2.1 标本处理前的准备工作2.1.1 接收标本时，应核对患者姓名、住院号（门诊号）、检验项目等信息，确保标本无误。

2.1.2 根据检验项目，选择合适的处理方法，如离心、混合、分装等。

2.1.3 准备所需的处理工具，如离心机、移液器、吸管等。

2.2 标本处理操作流程2.2.1 对待处理的标本进行身份识别，确认患者姓名、住院号（门诊号）、检验项目等信息，确保信息准确无误。

2.2.2 根据检验项目的要求，对标本进行相应的处理，如离心、混合、分装等。

2.2.3 在处理标本过程中，应严格遵守无菌操作原则，防止标本污染。

标本收集应急管理制度和应急预案之老阳三干创作1、正确标本的收集1）、血液标本的收集：静脉采血时,除卧床病人,采血时一般取坐位,成人多用肘前静脉,婴幼儿经常使用颈静脉.使用止血带的时间不应超越一分钟,穿刺胜利后应立即松开止血带.禁止在静脉输液管道内采血,从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血.血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采纳相应的标本收集管,并确定采血量.2）、尿液标本的收集一般由患者或护理人员按医嘱留取.取样时应注意明确标识表记标帜,防止污染,使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样.中段尿、导管尿等特殊尿样的收集由医护人员行相关把持留取标本.3）、粪便标本的收集留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检.应取新鲜标本,选取异常成份的粪便,如含有黏液、脓、血等病酿成份的标本,外观无异的从概况、深处及粪端多处取材,取3～5 g及时送检.4）、阴道分泌物标本的收集一般由妇科医师收集.收集阴道分泌物标本前24小时应防止性生活、盆浴.应于各种治疗、检查前收集标本,防止阴道冲刷或上药,被检者在采样前2小时不能排尿.患者取膀胱截石位.用阴道扩张器流露宫颈,采样前,用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净.更换棉拭子,用生理盐水浸润的棉拭子伸到宫颈管内0．5-2cm,稍用力转动两周,以取得分泌物及脱落细胞.5）、痰标本的收集嘱病人先行清水反复漱口,并指导或辅助病人深咳嗽,从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检.一般应收集清晨第一次咳出的痰液,采样时应收集带血丝部份或有干酪样颗粒的部份.痰液极少者可用溶液雾化吸入导痰.痰液收集于一次性洁净专用痰杯内及时送检.6）、其他标本的收集脑脊液、胸腹水及支气管灌洗液等其他标本由临床医师按相应把持收集.2、临床分歧格标本罕见的原因1）标本溶血主要是因为标本收集量缺乏,管内剩余真空的存在造成血球破裂；用注射器采血转装于采血管时,未卸下注射器针头(血样在一定压力下,通过狭小的通道受到挤压,血细胞变形或破裂)；在摇匀抗凝剂,抗凝管摇匀方式毛病或幅度太年夜(血样冲击力过年夜,破坏血球)；使用干粉剂采血管时,不及时摇匀(其溶解接触面不均衡,介面温渡过高,呈现溶解热和反应热).2）标本凝血使用注射器采血时,分装量超越采血管额定量；抗凝管没有摇匀或未及时摇匀、摇匀方式毛病；血液粘度高的病人,选择采血针型号过小,采血速渡过慢；异常的开塞把持(即水剂的抗凝剂常吸附在丁基胶塞上),异常开塞后胶塞会带走部份预加的抗凝剂,招致抗凝剂剂量缺乏；由于患者疾病或自身因素造成血管条件不理想,致使抽血时间过长而招致血液凝固；多项采血时将血惯例标本放在最后,招致拔针后针管内的血液返入试管,造成血量过多而凝固；止血带使用时间过长.3）采血容器不妥、采血量过少护士对检验相关业务和一些新开展业务不熟,造成对标本收集的容器选择和采血量缺乏正确的认识.4)标本与LIS系统扫码不相符护士处置检验医嘱时未认真履行核对制度,造成标本容器上条码与患者姓名不相符；护士扫码未保管医嘱,造成实验室无法接受标本.5)医嘱停止或使用已停止医嘱的条码张贴在血液标本,护士处置检验医嘱时未认真履行核对制度,收集后的标本未与收集后检验汇总单进行一一核对,造成实验室无法接受标本.6)输液侧收集标本护士对标本收集要求不熟,造成标本收集时从患者输液侧收集标本.7)脂血标本护士在标本收集前未告诉患者明确的禁食时间及禁食内容以及饮食因素对检验结果的影响,患者在收集标本前未空腹或者进食高脂食物.8)标本收集后未及时送检护士对标本未引起足够的认识,招致标本收集后放置时间过长.3、分歧格标本改进办法1)溶血的改进办法使用缺乏量标本时,采血完毕后开启管塞片刻,放出管内过剩真空；特殊情况需注射器采血分装于采血管时,应卸下针头,开塞后沿管壁缓慢注入；倒置180度摇匀,尽量减小血样冲击力；及时摇匀5～8次.对一些血管条件不理想的患者,临床科室要重视,护士应不竭提高自身静脉穿刺技术,做到一次胜利.护理部经常组织技术把持训练,以增进和提高护士的穿刺技术. 2）凝血的改进办法特殊情况需分装血样时,应以采血管额定量为准；及时轻轻倒置180度,摇匀5～8次；选择适宜的采血针,或采血量年夜时边收集边摇匀；需开塞把持时,先将采血管底部向下轻敲或将其适当甩一甩,使得吸附在胶塞上的抗凝剂沿管壁滑下,开塞把持完毕后,合上胶塞倒置180度,摇匀5～8次.提高护士的静脉穿刺技术,对一些血管条件不理想的患者,科室要重视,护士应不竭提高自身静脉穿刺技术,做到一次胜利.3)加强护士对标本收集知识的学习和培训临床应将检验分析的意义、标本收集的规程等列入护理“三基”培训的内容中去,尤其对一些新开展的特殊检验项目实验室进行专题讲座,使血液标本的收集更规范.确保检验前标本的收集质量,其实不竭建立和健全标本收集质量管理的标准与要求,使护理质量和检验质量获得同步提高.4)加强护理规章制度的落实做好“三查七对”,加强工作责任心；采血前再次认真核对医嘱与标本容器是否相符.5)加强对患者、陪护人员的健康宣教力度在对患者进行健康宣教时,正确指导患者做好检验标本留取前的准备,把留取标本的注意事项讲解清楚.临床中,护士留取血液标天职歧格,增加了实验室和下一班护士的工作量,还增加了病人的痛苦.因此,血液标本的质量问题是检验和护理工作质量控制的薄弱环节,应引起临床护士的高度重视,减少和根绝分歧格血液标本,提升护理质量,提高标实质量以保证实验室更好的为临床服务.患者输血时血标本收集毛病的应急预案及法式应急预案1．发现血标本收集毛病时,若血标本未送至输血科,及时找出血标本,并毁弃2．若血标本已送至输血科,立即德律风通知输血科,勿进行交叉配血,并由护士至输血科将毛病血标本收回,毁弃3．血标本毁弃后,值班护士重新遵医嘱,并严格执行三查七对制度,经两人核对后抽取血标本,在医嘱单上签全名4．由护士将血标本送至输血科,与输血科工作人员黑队无误后,交予输血科进行交叉配血实验,并在标本送检本上挂号患者床号、姓名、年龄、住院号、及标本达到时间,送检护士签全名5．主动上报护士长、值班医生,及时上报不良事件表至护理部,组织讨论,及时总结经验教训法式：发现血标本毛病回收血标本并毁弃两人核对后重新抽取血标本将血标本送输血科核对无误后挂号患者信息上报护理部收集血标本溅洒事故的应急预案及法式应急预案1.从标本管中溅洒出来的血标本不能再放回标本管内作为标本送检2.立即对被污染物,如体表、衣物、台面、空中等,进行有效的消毒处置3.重新选取标本管,为患者解释重新抽取标本的重要性,取得患者及患者家属的谅解4.严格执行三查七对,重新按累抽取血标本,并由送至检验科法式血标本溅洒勿重新回收送检消毒处置被污染物为患者解释重新抽取血标本的原因取得患者谅解重新抽取血标本及时送检血标本溶血或凝血的应急预案及法式应急预案1.找出血标本被检验科拒收的原因,若需重新留取血标本,护士重新打印标本标签,再次留取血标本2.严禁将因呈现凝集而拒收的血标本在挑出血凝块之后重新送检3.为患者解释重新留取标本的原因,取得患者及患者家属的同意,严格执行三查七对,并注意防止血标本再次凝血活溶血,留取血标本4.及时由专人将血标本送检法式发现标本溶血或凝血重新留取血标本向患者解释原因取得患者及患者家属的同意再次留取血标本及时送检年夜小便标本被拒收的应急预案及法式应急预案1.找出年夜小便标本被拒收的原因2.向患者解释重新留取标本的原因,先协助患者清洁外阴及周围皮肤,女性患者特别防止阴道分泌物或经血的污染3.选择清洁、无吸水、防渗漏、一次性的专用容器,留取合适标本4.包括病人姓名及特定编码的标签应贴容器上,不成贴在盖上5.及时由专人将标本送检法式年夜小便标本拒收找出被拒收原因重新留取标本清洁外阴及周围皮肤选择专用容器留取标本正确贴标签及时送检。

检验科实验室标本处理流程实验室是科研工作中不可或缺的环节，而标本的处理流程是检验科实验室中至关重要的一部分。

以下将详细介绍检验科实验室标本处理流程。

1. 标本接收在实验室中，标本接收是整个标本处理流程的第一步。

当标本送达实验室时，工作人员首先要核对标本信息，确保标本的标签完整清晰、信息准确无误。

接着，需要根据标本种类进行适当分类存放，确保标本处于适当的环境条件中。

2. 标本登记接收标本后，实验室工作人员需进行标本登记。

这一步是非常关键的，登记信息需要包括标本编号、标本类型、送检单位、采集时间等。

同时，要做好标本保存条件的记录，确保标本质量不受影响。

3. 标本处理在标本处理过程中，实验室工作人员要按照标本种类和具体检验项目的要求进行相应处理。

这涉及到标本的分装、储存、处理等方面，需要做到严格按照操作规程进行，杜绝任何错误操作。

4. 检测分析标本处理完成后，就是进行检测分析的环节。

实验室工作人员根据具体检验项目的要求，进行相应的实验操作并记录实验数据。

在操作过程中，要遵守实验操作规范，确保实验结果的准确性和可靠性。

5. 实验数据处理实验数据处理是标本处理流程中的最后一步。

实验室工作人员需将实验结果进行整理、分析和解释，形成完整的实验报告。

同时，要做好数据存档和管理，确保数据的安全可靠性。

以上就是检验科实验室标本处理流程的详细介绍。

实验室工作人员在标本处理过程中，需严格按照操作规程进行操作，确保实验数据的准确性和可靠性。

只有这样，才能为科研工作提供准确可靠的数据支持。

希望以上内容能对你有所帮助。

检验科标本核收、登记和保存程序1目的规范临床标本的验收、登记和保存程序，及时发现标本采集、处理和送收过程中的不符合项，保证标本符合检测项目的要求。

2范围适用于检验科受理的标本.3职责3。

1检验科标本接收人员负责标本的接收、验收和登记。

3。

2各专业组负责本专业组标本的处理和保存。

4工作程序4。

1标本的核收4.1。

1检验科标本接收人员必须明确本科室接收标本的范围，非本科室接收范围内的标本不予受理。

4。

1.2标本接收人员将标本收集人员收集来的标本进行检查和验收，并仔细检查标本的标识、容器、抗凝剂、标本量、标本状态（如凝块、溶血等)是否符合有关检测要求，以及标本是否与检验申请相符。

4。

1。

3对标本信息不详,或标记错误，或使用抗凝剂和采血管不当，严重溶血或脂血，或与检验申请单不符的标本视为不合格标本。

对不合格的标本，标本接收人员应填写《不合格标本记录表》，并录入l．IS系统中即可立即将此信息传给护士站，以便及时做出快速处理，必要时电话通知相关采样人员。

必要时发回检验申请单，标本保留检验科，标本做好醒目的不符合标记。

4。

1。

4如果接收了不合格临床标本，应在检验报告中说明问题的性质,如果必要，在解释结果时也应说明.4.1.5标本的核收登记送到检验科的标本交给检验科标本接收人员,接收人员进入l。

IS系统标本接收模块，通过扫描送检清单上批次条码，l.IS系统列出本批次所有标本。

接收人员再扫描每一个标本的条码，l.IS系统会自动与清单上的标本进行核对，当不一致时会给出提示.然后,点击确认，l.IS系统自动记录接收人和接收时间.如果是来自住院患者的标本同时传送记账信息给医院信息系统（HIS).临床护工需要将送来的急诊标本在《急诊标本核收登记表》上登记,检验科标本接收人员同时核对验收并在1，IS系统中进行扫描条码确认。

门诊体液标本和末梢血标本由患者送至检验科或在检验科采集，接收人员同样要在LIS系统中接收确认。

对绿色通道等原因不能及时计费的标本，需要进行登记，并跟踪。

标本接收贮存处理标准操作程序1 范围本章规定了用于艾滋病病毒(HIV)检测的血清、血浆和全血样品的采集和处理方法，适用于HIV抗体检测、抗原检测、核酸检测、CD4+／CD8+淋巴细胞测定和HIV分离培养。

2 规范性引用文件Guidelines for Using HIV Testing Technologies in SurveillanceWHO/CDS/CSR/EDC/2001.16 UNAIDS/01.22E ISBN 9713-92-063-7．3 操作步骤3.1 样品的采集和处理艾滋病检测最常用的样品是血液，包括血清、血浆和全血。

唾液或尿液有时也可作为测试样品。

本室主要进行HIV抗体的酶标检测，采用血清标本。

常用的血液样品的采集和处理方法如下：3.1.1 血清样品采集和处理3.1.1.1 用一次性注射器（或真空采血管）抽取一定量静脉血，室温下自然放置l~2h，待血液凝固、血块收缩后再用3000r／min离心15min，分离出血清备用。

3.1.3 采集样品注意事项3.1.3.1 采集样品原则上应按临床采血技术规范操作（试剂盒说明书有特殊要求除外）。

3.l.3.2 采集样品时应注意安全，建议采用真空采血管及蝶形针具，以避免直接接触血液；直接接触HIV感染者／艾滋病（AIDS）病人血液／体液的操作，应戴双层手套。

3.2接收标本3.2.1标本采集：生化管抽取静脉血0.5ml以上3.2.2标本性状：无溶血、细菌污染、脂血及黄疸，严重溶血或污染的标本应重取。

3.2.3检查标签上姓名、床号、科室字迹是否清晰，是否与HIV抗体检测单一致，如不一致必须与临床科联系，并予改正。

如标本均符合以上要求才可接收签名。

3.2.4送确认的标本要求重新抽取新鲜标本，分离出血清后及时送检。

如要做病毒载量和淋巴细胞亚群，抽取EDTA抗凝血10毫升，新鲜标本及时送检。

3.3 样品的保存3.3.1 用于抗体检测的血清或血浆样品，应存放于-20℃以下，短期（1周）内进行检测的样品可存放于立式冰箱专用的试管架上2-8℃。