高考生物特殊遗传现象易错题练习

高考生物易错知识强化练习：人类遗传病及伴性遗传（含答案）1．（全国卷Ⅰ5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。

该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。

控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。

下列叙述错误的是A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子【答案】C2．（江苏卷25）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X B、X b表示。

人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L M L M（M型）、L N L N（N型）、L M L N（MN型）。

已知I1、I3为M型，I2、I4为N型。

下列叙述正确的是A．Ⅱ3的基因型可能为L M L N X B X BB．Ⅱ4的血型可能为M型或MN型C．Ⅱ2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D．Ⅲ1携带的X b可能来自于I3【答案】AC3．（浙江4月选考8）下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是A．在青春期的患病率很低B．由多个基因的异常所致C．可通过遗传咨询进行治疗D．禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施【答案】A4．（浙江4月选考17）一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。

若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是A．1/12B．1/8C．1/6D．1/3【答案】A5．（江苏卷）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型【答案】D6．如图为受一对等位基因控制的某遗传病的家族系谱图。

下列叙述正确的是A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ代中女孩的患病率低于男孩的B．若该病为常染色体显性遗传病，则图中个体共有3种基因型C．若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ代中可能出现正常纯合子D．若该病致病基因为位于性染色体同源区段的显性基因，则Ⅲ代中不可能出现患病男孩【答案】D7．抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。

易错点08 遗传的基本规律易错题【01】对有关异常分离比的遗传题不会分析易错题【02】对涉及到到染色体变异的遗传题不会分析易错题【03】对伴性遗传、从性遗传等表现型与性别有关的情况不会分析01对有关异常分离比的遗传题不会分析（2020江苏）有一观赏鱼品系体色为桔红带黑斑，野生型为橄榄绿带黄斑，该性状由一对等位基因控制。

某养殖者在繁殖桔红带黑斑品系时发现，后代中2/3为桔红带黑斑，1/3为野生型性状，下列叙述错误．．的是（）A．桔红带黑斑品系的后代中出现性状分离，说明该品系为杂合子B．突变形成的桔红带黑斑基因具有纯合致死效应C．自然繁育条件下，桔红带黑斑性状容易被淘汰D．通过多次回交，可获得性状不再分离的桔红带黑斑品系【错因】对题干中描述的性状分离现象中偏离3:1的分离比的情况未能充分理解，造成错选。

【问诊】已知该鱼体色受一对等位基因控制，设为A、a，繁殖桔红带黑斑品系时，后代出现的表现型比例为桔红带黑斑∶橄榄绿带黄斑＝2∶1，说明桔红带黑斑为显性性状，且后代存在显性纯合致死情况。

【详解】由桔红带黑斑品系的后代出现性状分离，说明该品系均为杂合子，A正确；由分析可知，桔红带黑斑为显性性状，则突变形成的桔红带黑斑基因为显性基因，杂合桔红带黑斑鱼（Aa）相互交配，子代表现型比例为2∶1，可推得基因型为AA的个体死亡，即桔红带黑斑基因具有纯合致死效应，B正确；由于桔红带黑斑基因具有纯合致死效应，自然繁育条件下，该显性基因的频率会逐渐下降，则桔红带黑斑性状容易被淘汰，C正确；桔红带黑斑基因显性纯合致死，则无论回交多少次，所得桔红带黑斑品系均为杂合子，D错误。

【答案】D【叮嘱】基因分离定律中所说的3：1的性状分离比的出现，需要有比较“苛刻”的条件：1.所涉及性状符合完全显性的特点，即杂合子和纯合显性个体表现型完全相同；2.亲本产生的所有配子存活力一致、受精概率相等。

3.有足够多的后代数量，且所有后代的存活概率相等。

易错点05 遗传的细胞基础易错题【01】对分裂过程中DNA、基因、染色体的变化关系理解不到位易错题【02】对减数分裂过程的理解不到位易错题【03】对减数分裂中基因的位置不清01对分裂过程中DNA、基因、染色体的变化关系理解不到位(2020年浙江省高考生物试卷(7月选考)·21)若某二倍体高等动物(2n=4)的基因型为DdEe，其1个精原细胞(DNA被32P全部标记)在培养液中培养一段时间，分裂过程中形成的其中1个细胞如图所示，图中细胞有2条染色体DNA含有32P。

下列叙述错误的是( )A．形成图中细胞的过程中发生了基因突变B．该精原细胞至多形成4种基因型的4个精细胞C．图中细胞为处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞D．该精原细胞形成图中细胞的过程中至少经历了两次胞质分裂1．现有A、B两个精原细胞且均含有4对同源染色体，其中A细胞中仅有一对同源染色体上的DNA分子的两条链被15N标记，B细胞中每对同源染色体中仅有一条染色体上的DNA 分子两条链均被15 N 标记。

将上述细胞均放入含14N的培养基中经过一次完整的减数分裂，下列叙述正确的是A．减数第一次分裂前期，A细胞中含15 N标记的DNA分子有8个B．减数第一次分裂中期，B细胞中含15N标记的DNA分子有4个C．减数第二次分裂后期，A形成的细胞中含15N标记的染色体有2条D．减数第二次分裂后期，B形成的细胞中含15 N标记的染色体为2条2.取某动物(XY型，2n=8)的一个精原细胞，在含3H标记的胸腺嘧啶的培养基中完成一个有丝分裂周期后形成两个相同的精原细胞，将所得子细胞全部转移至普通培养基中完成减数分裂(不考虑染色体片段交换、实验误差和质DNA)。

下列相关叙述错误的是( )A．一个初级精母细胞中含3H的染色体共有8条B．一个次级精母细胞可能有2条含3H的X染色体C．一个精细胞中可能有1条含3H的Y染色体D．该过程形成的DNA含3H的精细胞可能有6个02对减数分裂过程的理解不到位(2019浙江4月选考·24)二倍体动物某个精原细胞形成精细胞过程中，依次形成四个不同时期的细胞，其染色体组数和同源染色体对数如图所示：下列叙述正确的是A．甲形成乙过程中，DNA复制前需合成rRNA和蛋白质B．乙形成丙过程中，同源染色体分离，着丝粒不分裂C．丙细胞中，性染色体只有一条X染色体或Y染色体D．丙形成丁过程中，同源染色体分离导致染色体组数减半1．二倍体动物某精原细胞形成精细胞的过程中，先后出现了甲、乙、丙、丁四种细胞，细胞中的核DNA 和染色体相对含量如下图所示。

高中生物遗传学中几处易错点例析高中生物遗传学中，常出现一些易混、易错的知识，笔者在教学过程中，收集一部分有关遗传部分内容的易错习题和易错知识编成习题，解析如下：1.单倍体与单倍体基因组例题大麻和玉米均为为二倍体植物,体细胞中均含有10对同原染色体,那么要研究大麻和玉米的DNA分子所携带的全部的遗传信息,需要测定的大麻和玉米的单倍体基因组的染色体的条数分别是:A 10 条、10条B 11条、11条C 11条、10条D 20条、20条误解一很多学生认为,从单倍体概念上说,单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体, 大麻和玉米均为为二倍体植物,体细胞中均含有10对同原染色体,它们的配子中正好10条染色体,所以玉米和大麻的单倍体基因组染色体条数均为10条,把单倍体和单倍体基因组看成是一个概念，而误选A。

误解二有的同学认为,单倍体基因组,要测序的包括常染色体和两条性染色体,认为玉米和大麻有都有9对常染色体需测其中的9条，再加X Y 两条性染色体，一共11条，而误选B 。

正解误解一的学生忽视了单倍体与单倍体基因组的差别，单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体,而单倍体基因组（在高中选修第三册P48）指的是如果要测该生物全部的遗传信息，所要测的染色体条数,而不是单倍体中染色体的条数。

误解二，却忽视了只有雌雄异体的生物才会有性染色体，大麻是XY型性别决定的生物，测全部的遗传信息，需要测定的单倍体基因组的染色体数包括常染色体9条，和X Y两条性染色体共11条。

而玉米是雌雄同株的植物没有性染色体，所以要测定的玉米的单倍体基因组的染色体的条数应该是10常染色体即可，故正确答案是C。

2.标记的DNA分子复制的有关计算例题用15N标记某DNA分子，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制四次，其结果不可能是：A 含15N的DNA分子占1/8B 含14N的DNA分子7/8C 结果产生了16个DNA分子D产生的DNA分子均含14N误解一些学生认为，15N标记的DNA分子，两条链作为模板不管复制几次，复制后传到子代的两个DNA分子，所以四次复制形成16个DNA分子，含15N的DNA分子是两个占1/8，就误认为含14N的DNA分子是14个占7/8，而误选D 。

易错点09 遗传与人类健康易错题【01】对系谱图中涉及基因频率计算的问题不会解析基因频率计算是进化一章中的难点，结合在遗传系谱图中通常描述为某种疾病患者在人群中的出现频率，此时应注意应用哈代温伯格定律，计算疾病的基因频率，再应用在系谱图中进行计算。

易错题【02】对混有伴性遗传和常染色体的系谱图不会判断分析当伴性遗传和常染色体遗传的疾病同时出现在一个系谱图中时，考生往往会感觉很棘手，难度仿佛翻倍了，但实际上，两者是遵循基因自由组合定律的，没有干扰，应注意分别解析，还有分析后代某种性别的个体出现某病的概率时，应注意在伴性遗传的计算中是已经考虑过性别比例的，不要发生重复计算。

易错题【03】对非单基因遗传病的问题理解不到位遗传病并非只有单基因遗传病一种，还有多基因病、染色体病等多种情况，故不是所有遗传病都有致病基因的，还有，检测和预防的手段也有不同。

01对系谱图中涉及基因频率计算的问题不会解析(2020年江苏省高考生物试卷)家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的频率约1/100000。

图是某FH家系的系谱图，下列叙述正确的是( )A．FH为常染色体显性遗传病B．FH患者双亲中至少有一人为FH患者C．杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500D．Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供【错因】单基因遗传病的规律没有掌握，分析系谱图不清楚造成出错。

【问诊】分析系谱图可知：Ⅱ7和Ⅱ8均患病，其后代中出现了正常女儿，说明该病为显性遗传病，Ⅱ8患病，但其女儿正常，可知致病基因位于常染色体上。

【详解】A、由分析可知，该病为常染色体显性遗传病，A正确；B、显性遗传病的患者，其双亲中至少有一个为患者，B正确；C、已知纯合子患者出现概率为1/1000000，可知显性基因频率为1/1000，则隐性基因频率为999/1000，推知杂合子的概率为2×1/1000×999/1000≈1/500，C正确；D、Ⅲ6可能为显性纯合子或杂合子，故其患病基因可能由父母双方共同提供，也可能由一方提供，D错误。

易错点07遗传规律常见错误目录01易错陷阱（3大陷阱）02举一反三【易错点提醒一】性状与性别有关≠伴性遗传【易错点提醒二】未出现9∶3∶3∶1≠不遵循自由组合定律【易错点提醒三】见到性别≠要乘1/203易错题通关易错陷阱1：个体表型与性别有关联就一定是基因在性染色体上的伴性遗传【分析】从性遗传、限性遗传和母性效应等遗传方式也会出现性状与性别有关联的现象。

易错陷阱2：双杂合子（AaBb）自交后代未出现“9331”及变式说明两对等位基因一定不满足自由组合定律【分析】可能存在个体或配子致死情况，结果也不会出现“9331”及其变式。

易错陷阱3：问到某性别的孩子的性状计算均考虑男女性别【分析】一条染色体的姐妹染色单体上含有等位基因还可能是减数分裂时发生互换。

【易错点提醒一】性状与性别有关≠伴性遗传【例1】椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，若单独饲养，也可以进行自体受精。

经研究发现，决定椎实螺螺壳螺旋方向的是“母性效应”，即子代某一性状的表型由母体核基因型决定，而不受本身基因型支配。

如图实验所示，下列说法正确的是（）A．母性效应的遗传方式不符合孟德尔分离定律B．该实验证明了表型由基因与环境共同决定C．两次实验的12F F ，F 2代基因型和表型都相同D．在母性效应中，线粒体DNA 有着决定性作用【答案】C【解析】“母性效应”，即子代某一性状的表型由母体核基因型决定，而不受本身基因型支配。

但母性效应在遗传的过程中，成对的基因彼此分离，遗传方式符合孟德尔分离定律，A 错误；该实验子代某一性状的表型由母体核基因型决定，该实验并未证明表型与环境的关系，B 错误；实验一和实验二的F 1基因型都是Dd，F 2的基因型都是1DD：2Dd：1dd，F 2的表现型由F 1雌性的基因型决定，F 1雌性的基因型是Dd，故子代表现型都是右旋，C 正确；母性效应是由细胞核基因控制的，D 错误；【变式1-1】某男性年轻时就已秃顶，而其父亲、母亲均不秃顶。

人教版高考生物专题复习：必修二易错易混遗传题经典判断题1.生物个体的基因型相同，表现型不一定相同；表现型相同，基因型也不一定相同。

（）2.在遗传学的研究中，利用自交、测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性。

（）3.在杂交后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离。

（）4.融合遗传是指两个亲本杂交后，双亲的遗传物质会在子代体内发生混合，使子代表现出介于双亲之间的性状的现象。

（）5.用特定的分子，与染色体上的某一个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，通过荧光显示，就可以确定基因在染色体上的位置。

（）6.同源染色体相同位置基因控制相对性状。

（）7.孟德尔利用豌豆作为实验材料，通过测交的方法对遗传现象提出了合理的解释，然后通过自交方法进行了证明。

（）8.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交。

（）9.孟德尔依据减数分裂的相关原理进行“演绎推理”的过程。

（）10.分离定律中F"Dd）产生的雌雄配子的数目相等。

（）11.形成过程中成对遗传因子的分离是雌雄配子中遗传因子随机结合的基础。

（）12.纯合子自交后代都是纯合子，杂合子自交后代并非都是杂合子。

（）13.两亲本杂交子代表现型为3 ：1,则双亲均为杂合子。

（）14.两亲本杂交子代表现型为1 ：1,则双亲均为纯合子。

（）15. 一对黑毛豚鼠，生了5只小豚鼠，其中3只是白色的，2只是黑色的，据此可判断，豚鼠毛色的遗传不遵循孟德尔分离定律。

（）16.真核生物中有性生殖生物的核基因的遗传才遵循孟德尔遗传定律。

（）17.非同源染色体上的非等位基因在形成配子时都是自由组合的。

（）18.基因自由组合定律实质：形成配子时，等位基因分离的同时，非等位基因自由组合。

（）19.紫花植株与白花植株杂交，F1均为紫花，F1自交后代出现性状分离，且紫花与白花的分离比是9：7。

据此推测，两个白花植株杂交，后代一定都是白花的。

（）20.基因的分离定律和自由组合定律，同时发生在减数第一次分裂后期，分别由同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合所引起。

专题07 特殊遗传现象一、单项选择题1．安达卢西亚鸡的毛色有蓝色、黑色和白点三种，且由一对等位基因(B 、b)控制。

下表为相关遗传实验研究结果，下列分析错误的是( )A.蓝色安达卢西亚鸡的基因型为Bb ，黑色鸡和白点鸡都是纯合子B ．蓝色的安达卢西亚鸡群随机交配，产生的后代有三种表现型C ．黑色安达卢西亚鸡群随机交配，产生的后代中约有13为白点鸡 D ．一只蓝色安达卢西亚母鸡，如不考虑交叉互换和基因突变，则该鸡的一个次级卵母细胞的毛色基因组成为BB 或bb【答案】C【解析】根据第3组黑色鸡与白点鸡杂交后代都是蓝色鸡可知，蓝色安达卢西亚鸡的基因型为Bb ，则黑色鸡和白点鸡都是纯合子，A 项正确；蓝色的安达卢西亚鸡群随机交配产生的后代有三种基因型，分别为BB 、Bb 、bb ，表现型有黑色、蓝色和白点三种，B 项正确；黑色安达卢西亚鸡都是纯合子，让其随机交配，产生的后代中只有黑色安达卢西亚鸡，C 项错误；一只蓝色安达卢西亚母鸡的基因型为Bb ，若不考虑交叉互换和基因突变，则该鸡的一个次级卵母细胞的毛色基因组成为BB 或bb ，D 项正确。

2．已知等位基因B b 、B ＋位于常染色体上，分别决定山羊有胡子和无胡子，但是B b 在雄性中为显性基因，B ＋在雌性中为显性基因。

有胡子雌山羊与无胡子雄山羊的纯合亲本杂交产生F 1，F 1雌雄个体交配产生F 2。

下列判断中错误的是( )A ．F 1中雄性无胡子，雌性有胡子B ．亲本的基因型为雌羊B b B b ，雄羊B ＋B ＋C ．F 2雌山羊中有胡子个体占14D ．F 2雄山羊中有胡子个体占34【答案】A【解析】F 1为B b B ＋，雄性中B b 为显性基因，表现为有胡子，雌性中B ＋为显性基因，表现为无胡子，A 错误；亲本为纯合子，所以雌羊基因型为B b B b ，雄羊基因型为B ＋B ＋，B 正确；F 2雌山羊中有胡子个体(B b B b )占14，C正确；F 2雄山羊中有胡子个体(B b B b 、B b B ＋)占34，D 正确。