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C反应蛋白（CRP）与超敏C反应蛋白（hsCRP）的区别CRP与hsCRP检测的是不是一样的东西？有人说是一个东西，有人说不是，很多医院的临床医生甚至也容易混淆，为什么一个东西，会有两个检测范围？今天，小编通过这篇文章简单跟大家分享一下这两个我们熟悉而又陌生的检测项目。
首先，CRP与hsCRP检测的是同一种物质，都是检测的C反应蛋白。
"hs”英文解释为highsensitivity,高敏感度；也就是我们通常说的超敏或者高敏CRP。
但本质上，检测的都是CRP。
接下来另外一个问题，为什么会有两个检测项目产生？这两个检测项目的临床应用是不一样的。
普通的CRP作为一个感染和炎症的指标已经被广泛的应用，我们感冒发烧去医院，除了血常规之外，很多医生喜欢看一个CRP的指标，主要是用于区分炎症感染和细菌感染。
而hsCRP在临床上使用，主要是来评价心血管评估风险。
单单这一句话解释，可能比较苍白。
我们换个思路来做一个假设，当一名患者的心血管发生微小的病变，但是临床上还没有发生心血管疾病，心肌细胞受到损伤（这种损伤是细微不被察觉的），CRP水平轻度升高。
传统的CRP检测测量范围可达350mg∕1.,不能明显的识别出CRP的轻度升高，因此，迫切的需要一种灵敏度高的CRP来检测。
因此会有两种不同的检测项目，分别叫做CRP与hsCRP。
注：①超敏CRP只可在其它心血管危险指标异常时加入评估，作为医生辅助诊断心血管疾病危险程度的指标。
②评估心血管疾病风险时，应选择在代谢稳定无炎症或感染的情况下测定。
超敏C反应蛋白(HCRP)检测是指实验室采用了超敏感检测技术，准确地检测极低浓度的C反应蛋白，是区分低水平炎症状杰的灵敏指标。
临床意义如下：HCRP检测用于心血管疾病危险性评估：1、HCRP<1.Omg/1.,为低危险度;2、HCRP在1.0~3.Omg/1.之间，为中危险度；3、HCRP>3.Omg/1.,为高危险度；4.HCRP>1O.Omg/1.,考虑可能存在其他感染，应在其他感染控制后重新采集标本检测。
超敏C反应蛋白（hscrf）是一种敏感的炎症指标，其正常范围通常小于5mg/L。
如果超敏C反应蛋白超过了这个范围，可能表示人体内存在异常情况。
具体而言，超敏C反应蛋白的异常范围如下：
1. 轻度升高：如果超敏C反应蛋白在5-10mg/L之间，通常提示体内存在轻度的炎症或感染。
这可能是由于感冒、流感、支气管炎等常见疾病引起的。
在这种情况下，一般需要观察病情的发展，如果症状较轻，可能无需特殊治疗。
2. 中度升高：如果超敏C反应蛋白在10-50mg/L之间，通常提示体内存在较严重的炎症或感染。
这可能是由于肺炎、心脏疾病、胃肠道疾病等引起的。
在这种情况下，需要积极治疗，控制炎症和感染的进展。
3. 显著升高：如果超敏C反应蛋白超过50mg/L，通常提示体内存在非常严重的炎症或感染。
这可能是由于脓毒血症、重症肺炎、心脏疾病等引起的。
在这种情况下，需要立即就医，进行紧急治疗，以免病情恶化。
总之，超敏C反应蛋白的异常范围需要根据具体的数值和患者的症状来判断。
如果超敏C反应蛋白升高，建议及时就医，进行进一步的检查和治疗。
全量程-c反应蛋白和c反应蛋白
全量程-c反应蛋白（hs-CRP）和c反应蛋白（CRP）是两种不同的蛋白质，它们在医学领域中有着不同的作用和意义。
首先，让我们来看看c反应蛋白（CRP）。
CRP是一种在体内由肝脏产生的蛋白质，通常在炎症或组织受损时会增加。
它是一种急性相蛋白，其水平通常在感染、炎症或组织损伤时会迅速上升。
因此，CRP通常被用作一种非特异性的生物标志物，用于检测和监测炎症性疾病，如感染、风湿性关节炎和心脏病等。
CRP的测定可以帮助医生诊断疾病的严重程度，监测治疗的效果，以及评估患者的心血管疾病风险。
而全量程-c反应蛋白（hs-CRP）是CRP的一种特殊形式。
它是一种超敏c反应蛋白，通常用于测量较低水平的CRP。
hs-CRP的测定可以帮助评估患者的心血管疾病风险，尤其是用于预测心脏病和中风等心血管事件的风险。
许多研究表明，hs-CRP水平与心血管疾病的发生和发展密切相关，因此它被广泛用于评估心血管疾病的风险，尤其是在无症状的患者中。
综上所述，CRP和hs-CRP在临床诊断和疾病监测中扮演着重要
角色，它们的测定可以帮助医生进行疾病诊断、治疗监测和风险评估。
通过测定这些蛋白质的水平，医生可以更好地了解患者的健康状况，从而制定更合适的治疗方案。
希望这些信息能够帮助你更好地理解全量程-c反应蛋白和c反应蛋白的区别和作用。
CRP和超敏CRP临床意义C反应蛋白（C-reactiveprotein, CRP）是由Tillet和Francis于1930年在一些急性病患者的血清中发现，是环状五球体蛋白，属于Oligomeric钙结合蛋白，相对分子质量约120000，由5个相同的单体以非共价键构成，是炎性淋巴因子白介素-6、白介素-1，肿瘤坏死因子刺激肝脏上皮细胞合成的。
因为它能和肺炎链球菌的荚膜C多糖起沉淀反应而得名。
超敏C反应蛋白（highsensitivity C-reactive protein, hs-CRP）是使用高敏感的检测方法，即检测方法具有检测到≤0.3mg/L的CRP的能力.『CRP在人体内是怎样反应的呢?』它是非特异性免疫机制的一部分，在钙离子存在下可以结合膜上的磷脂酸胆碱，也可结合染色质激活补体的经典途径，增强白细胞的吞噬作用，刺激淋巴细胞或单核/巨噬细胞活化，起调理作用。
在微生物入侵，组织损伤、免疫反应、炎症过程时升高，出现快，半衰期短，随炎症过程发生变化，CRP的水平与炎症的出现及其严重程度具有相关性。
但是CRP不能通过胎盘，故正常新生儿血清中含量极微。
『CRP和哪些疾病有关呢？』1．感染的诊断和鉴别：由于CRP在感染发生后6～8h即开始升高，24～48h达到高峰，高峰值可达正常的数百倍，在感染消除后其含量急骤下降，一周内可恢复正常。
而CRP在病毒感染时无显著升高，这为疾病早期感染类型的鉴别提供了极其重要的依据。
2．确定抗生素的疗效：CRP在确定抗生素的疗效方面也发挥了作用。
挪威的一个研究小组对感染A型溶血性链球菌的11例咽炎确诊病例进行了抗生素治疗，并同时记录其治疗前、治疗后1、2、3d的CRP水平、体温和咽痛减轻程度等指标。
结果显示，与治疗前相比，治疗后的1、2、3d CRP分别下降34.1%、60.1%和75.3%，并且，CRP降低的程度与症状的减轻和治疗后的天数明显相关（P<0.01）。
C反应蛋白(CRP)是啥?远不止那么简单! 段福勇发布时间：2023-06-14T09:45:40.637Z 来源：《健康世界》2023年7期作者：段福勇[导读] 我们在医院体检或者住院期间，医生会开出很多的检查单、化验单，C反应蛋白(CRP)就是化验中必不可少的一项，特别是机体在伴有感染的情况下，那么C反应蛋白(CRP)是啥？这项指标能说明什么问题呢？下面我们就一起看看吧。
阿坝藏族羌族自治州人民医院四川阿坝 624000我们在医院体检或者住院期间，医生会开出很多的检查单、化验单，C反应蛋白(CRP)就是化验中必不可少的一项，特别是机体在伴有感染的情况下，那么C反应蛋白(CRP)是啥？这项指标能说明什么问题呢？下面我们就一起看看吧。
一、C反应蛋白(CRP)是啥？C反应蛋白是(CRP)是病原微生物感染或组织损伤等炎症刺激时，肝细胞合成的急性时相反应的蛋白质，具有类抗体的功能，有免疫调理作用，在炎症反应时，表达水平异常升高，是反应炎症、感染及疗效的良好指标，因此C反应蛋白(CRP)的检测在临床应用比较广泛，另外在风湿疾病领域，C反应蛋白(CRP)在类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、心血管等疾病中发挥着重要作用。
C反应蛋白是(CRP)又分为普通C反应蛋白是(CRP)与超敏c反应蛋白（hsCRP），两者检测的都是同一种物质，都是检测的C反应蛋白，只是超敏c反应蛋白（hsCRP）的测定方法更加敏感，测定结果更加准确。
二、感染的诊断与鉴别C反应蛋白是(CRP)在细菌感染发生后6-8h即开始升高，24-48h达到高峰，在感染消除后其含量会急骤下降，一周内可恢复正常数值。
临床上一般＜8mg/L为正常，所有年龄段：＜6mg/L（平均低于1mg/L）；新生儿：＜3.2mg/L（平均0.32mg/L）；儿童：小于2.2mg/L（平均0.16mg/L）；成年男性：小于5.2mg/L（平均0.55mg/L）；女性：小于4.6mg/L（平均0.42mg/L）；吸烟者：中值为11.5mg/L；孕妇：＜20mg/L。
C反应蛋白和超敏C反应蛋白一、C反应蛋白1、C反应蛋白的发现、结构C反应蛋白（C-reactive protein，CRP）是急性时相反应蛋白之一，1930年美国洛克菲勒研究院A VERY实验室的Tillett和Fransic发现急性感染患者的血清能和肺炎双球菌细胞壁上的C多糖发生沉淀反应，后证实参与反应的是一种蛋白质，故称之为C反应蛋白。
CRP 基因位于1号染色体上，序列上高度保守，CRP属于穿透素家族成员之一，相对分子质量为115×103，由5个相同的亚单位以非共价键形式结合，形成对称的环状五球体，中间环绕一孔型结构，其凹面含有配体结合位点，每个亚单位有206个氨基酸残基，相对分子质量为23×103。
正常状态下，CRP分子以五聚体形式存在，在酸性或碱性环境中也可分解为单体，从而引起某些免疫反应，但由于CRP单体存在于细胞膜而非血清中，故很难检测。
炎症、感染、组织损伤时，在细胞因子（如白细胞介素-6、肿瘤坏死因子）等的刺激下，CRP主要由肝脏生成，并可在其他组织局部，如神经细胞、单核细胞、淋巴细胞及动脉粥样硬化斑块内合成。
CRP在血中半衰期稳定，约19 h，其浓度主要依赖于肝脏的生成量。
2、CRP的生物学作用CRP具有多种生物学功能，参与多种自身生理及病理生理过程。
CRP与磷脂胆碱残基具有高度亲和力，并且可以和多种自身配体（如浆细胞脂蛋白、损伤细胞的细胞膜、小核糖体蛋白颗粒、调理素细胞等）或外来配体（如多聚糖、磷脂以及细菌、真菌、寄生虫等微生物的组分）相结合。
CRP与这些配体结合后，被C1q识别，可以激活补体活化的经典途径。
但经典途径的激活仅限于其初级阶段，即产生调理素C1～C4，几乎不能激活晚期补体蛋白C5～C9，因此不激活C5～C9膜攻击复合体的强烈促炎作用，限制补体激活晚期炎症反应的发展及强度，同时CRP还能通过H因子的介导抑制补体激活替代途径及MBL途径[MBL途径是由MBL（甘露糖结合凝集素）与细菌甘露糖残基和丝氨酸蛋白酶结合启动的补体激活途径,其激活过程与经典途径相似]。
全量程C—反应蛋白（常规C—反应蛋白+超敏C—反应蛋白）可行性报告（医院）1临床意义：感染性疾病主要是由细菌感染或者病毒感染引起，抗生素对细菌性感染是有效的，但对病毒性感染则疗效不佳；抗生素是抗菌药物的俗称，如青霉素，链霉素，红霉素，头孢（先锋霉素），万古霉素等。
她是各类细菌性疾病的克星，但长期使用（包括注射和口服）抗生素会产生耐药性，甚至会导致其他的医源性疾病（如肾功能受损等）。
C—反应蛋白（CRP）是一种急性时相蛋白，由肝细胞合成，在正常情况下CRP以微量形式存在于健康人血清中，当机体有急性炎症，感染，创伤和心血管疾病时会成倍增高。
C-反应蛋白包含常规CRP和超敏CRP，超敏CRP主要应用于新生儿感染诊断和心血管疾病危害分级。
C—反应蛋白（CRP）在感染发生后6-8小时即开始升高，24-48小时达到高峰，高峰值可达到正常的数百倍，在感染消除后其含量急聚下降，一周内可恢复正常，因此它可以对病情及抗生素疗效进行监测。
当CRP大幅升高时，提示细菌性感染，需采用抗生素积极治疗；而CRP无显著性升高时，提示病毒感染的可能性较大，或病程较短，建议24小时内复查。
全程CRP可以辅助细菌与非细菌感染间的鉴别，判断组织炎症或损伤的程度，而且有利于观察患者对治疗的反应及术后监测。
有了快速定量测定全程CRP，临床医师可以避免对病毒感染或可能自限性表皮细菌感染的病人滥用抗生素。
CRP主要用于儿童或成人的细菌/病毒感染、各种炎症过程、组织坏死与组织损伤(如外科手术后) 及其恢复期的筛检、监测、病情评估与药物疗效判断。
hsCRP主要用于诊断和预测心血管事件的发生、发展；新生儿的细菌/病毒感染、各种炎症过程的筛查、监测、评估与药物疗效判断该项目可广泛应用于儿科、新生儿科、妇产科、内科、发热门诊、外科、老年科、体检中心、门诊、急诊科等。
2效益分析：由于此项目的可以广泛应用于各个科室，我们强烈建议医院将此项目列入血常规检测。
C反应蛋白和超敏C反应蛋白一、C反应蛋白1、C反应蛋白的发现、结构C反应蛋白（C-reactive protein，CRP）是急性时相反应蛋白之一，1930年美国洛克菲勒研究院A VERY实验室的Tillett和Fransic发现急性感染患者的血清能和肺炎双球菌细胞壁上的C多糖发生沉淀反应，后证实参与反应的是一种蛋白质，故称之为C反应蛋白。
CRP 基因位于1号染色体上，序列上高度保守，CRP属于穿透素家族成员之一，相对分子质量为115×103，由5个相同的亚单位以非共价键形式结合，形成对称的环状五球体，中间环绕一孔型结构，其凹面含有配体结合位点，每个亚单位有206个氨基酸残基，相对分子质量为23×103。
正常状态下，CRP分子以五聚体形式存在，在酸性或碱性环境中也可分解为单体，从而引起某些免疫反应，但由于CRP单体存在于细胞膜而非血清中，故很难检测。
炎症、感染、组织损伤时，在细胞因子（如白细胞介素-6、肿瘤坏死因子）等的刺激下，CRP主要由肝脏生成，并可在其他组织局部，如神经细胞、单核细胞、淋巴细胞及动脉粥样硬化斑块内合成。
CRP在血中半衰期稳定，约19 h，其浓度主要依赖于肝脏的生成量。
2、CRP的生物学作用CRP具有多种生物学功能，参与多种自身生理及病理生理过程。
CRP与磷脂胆碱残基具有高度亲和力，并且可以和多种自身配体（如浆细胞脂蛋白、损伤细胞的细胞膜、小核糖体蛋白颗粒、调理素细胞等）或外来配体（如多聚糖、磷脂以及细菌、真菌、寄生虫等微生物的组分）相结合。
CRP与这些配体结合后，被C1q识别，可以激活补体活化的经典途径。
但经典途径的激活仅限于其初级阶段，即产生调理素C1～C4，几乎不能激活晚期补体蛋白C5～C9，因此不激活C5～C9膜攻击复合体的强烈促炎作用，限制补体激活晚期炎症反应的发展及强度，同时CRP还能通过H因子的介导抑制补体激活替代途径及MBL途径[MBL途径是由MBL（甘露糖结合凝集素）与细菌甘露糖残基和丝氨酸蛋白酶结合启动的补体激活途径,其激活过程与经典途径相似]。
可以看出：一方面CRP参与机体的防御功能，另一方面，CRP对补体激活后的炎症反应所带来的潜在破坏性具有限制作用。
此外，CRP还具有和IgG及补体相似的调理和凝集作用，增强巨噬细胞对各种细菌和异物的吞噬功能，从而减少由于外来抗原暴露所带来的异常免疫反应。
CRP还可诱导白介素-1受体的表达，增加抗炎细胞因子白介素-10的释放并阻碍干扰素-γ的释放，从而发挥抗炎作用。
有研究结果表明：CRP可以结合自身抗体，有助于凋亡细胞的清除，可能在SLE及其他自身免疫性疾病中发挥保护作用，注射CRP 也可使小鼠肾炎发病明显延迟。
3、CRP的测定传统的CRP测定方法有多种，如免疫沉淀法、免疫浊度法、标记免疫法等，其中以免疫浊度法最常用。
通常情况下，新生儿血清CRP ＜2 mg/L，儿童和正常成年人血清中CRP≤10 mg/L。
种族、性别、年龄、肥胖、妊娠等因素均可能影响CRP的水平，CRP基因选择性多态性也可以影响其在健康人群中的水平。
二、超敏C反应蛋白（hypersensitive-CRP，hs-CRP）超敏C反应蛋白（hypersensitive-CRP，hs-CRP）是血浆中的一种C反应蛋白，与普通CRP属同一种蛋白，只是由于其测定方法更敏感而得名。
是由肝脏合成的一种全身性炎症反应急性期的非特异性标志物, 是心血管事件危险最强有力的预测因子之一。
采用临床常规方法测定CRP时，检测的线性范围一般为3～200 mg/L，因检测方法缺乏足够的敏感性，无法测出血液中含量更低的CRP。
早期主要采用酶联免疫吸附测定法检测hs-CRP，近年来相继采用胶乳增强的免疫散射比浊法、免疫透射比浊法、免疫发光法等技术使检测的灵敏度得到了很大提高，检测低限延伸为0.005～0.10 mg/L，使得低浓度CRP（如0.15～10 mg/L）的测定更加准确。
但是，不同方法测定的hs-CRP结果会有一定差异，美国疾病预防控制中心及世界卫生组织都已制定了相关参考标准，为hs-CRP的测定提供参考。
由此可见，hs-CRP和CRP实际上测定的都是C反应蛋白，只是测定方法、灵敏度、精密度以及可测定的线性范围不同。
三、CRP、hs-CRP检测的临床意义近年来关于CRP、hs-CRP的研究越来越多，应用越来越广泛。
在感染、心脑血管性疾病、糖尿病、代谢综合征、外周血管病、慢性阻塞性肺病、哮喘、肿瘤等多种疾病中用于指导临床诊疗。
目前已经知道，CRP和hs-CRP的临床意义并不完全相同，CRP在感染性疾病和结缔组织病中有较高的应用价值，而hs-CRP近年来在心脑血管疾病、糖尿病中越来越受到关注。
1、感染性疾病血清CRP水平是指示细菌感染的一项敏感而客观的指标。
细菌感染时，血清CRP的水平可以中等度至明显升高，阳性率可达90%以上。
而病毒等感染时CRP水平多正常或轻度升高，因此可以帮助细菌感染与非细菌感染的鉴别诊断。
此外，定量测定脑脊液、胸腔积液中的CRP水平亦可以对脑膜炎、胸膜炎的鉴别诊断有一定意义。
不仅如此，CRP水平还与感染范围和感染严重程度有一定关系。
各种细菌感染均可引起CRP水平的升高，10～99 mg/L提示局灶性或浅表性感染，≥100 mg/L提示败血症或侵袭性感染等严重情况。
另外，血清CRP水平还可以用来预测感染性疾病的严重程度、住院时间的长短、预后及复发。
2、结缔组织病结缔组织病为多系统受累的自身免疫性疾病，包括系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关节炎等多种疾病，尽管其病因、病理及临床表现和治疗各不相同，但自身免疫性炎症在其疾病发生和发展过程中均发挥重要作用。
CRP作为一种急性期反应蛋白，在大多数结缔组织病（如类风湿关节炎、幼年特发性关节炎、系统性血管炎等）的活动期均可升高，CRP水平是类风湿关节炎早期关节破坏以及判断预后的重要预测指标之一。
然而研究发现，在SLE、系统性硬化病、皮肌炎等某些结缔组织病中，血清CRP水平仅轻度升高或反而不高。
以SLE为例，即使疾病处于活动期，患者血清CRP水平也并无显著升高，其机制目前尚不完全明确。
有以下几种可能性：①基因多态性：CRP基因多态性在SLE易感性中发挥重要作用，目前已发现5种类型CRP，CRP2和CRP4与低水平CRP有关，且CRP4等位基因与SLE发病及抗核抗体产生相关。
②生成减少。
③血浆清除加快：抗CRP抗体在SLE患者中明显高于其他疾病，并且在免疫复合物中可检测到CRP，因此推测可能伴随免疫复合物的清除，血浆CRP清除加快。
④SLE患者体内有2种不同的单核细胞激活，或许可以解释此炎症反应与CRP水平分离的现象，而RA（类风湿性关节炎）中单核细胞对这两种刺激均有反应。
特别重要的是：在SLE疾病活动及感染时CRP均可升高，但升高的水平有所不同。
感染时CRP升高往往非常明显，而在SLE即使非常活动期的患者中CRP也仅轻度升高（一般＜60 mg/L）。
然而，无论是否合并感染，SLE合并浆膜炎时CRP却可呈现中度以上升高（平均76 mg/L）。
因此，在不合并浆膜炎的SLE患者中，CRP水平对于鉴别SLE疾病活动抑或感染有重要意义，CRP水平越高存在感染的可能性越高。
此外，在强直性脊柱炎、银屑病关节炎等疾病的活动期，血浆CRP 也可以升高。
文献报道，CRP还与结缔组织病中动脉粥样硬化、骨质疏松等多种并发症相关。
3、心脑血管疾病近年来，随着对心血管事件的病因学及发病机制的研究进展，发现慢性炎症在其形成与发展中起着重要的作用：动脉硬化斑块的主要成分是脂质核心和纤维帽，并有大量的炎性细胞（如单核细胞、巨噬细胞、淋巴细胞等）浸润，这些炎性细胞往往因心脏缺血被激活，使斑块因稳定性受到破坏而破裂，大量炎症细胞及炎症介质释放，刺激肝脏产生CRP。
因此，CRP可以反映动脉粥样硬化斑块的成分并预测斑块破裂的可能性，是心血管疾病的独立预测因子。
冠心病、急性冠脉综合征患者CRP往往明显升高，如心肌梗死患者中血清CRP可以急剧上升并达到100 mg/L以上，其升高水平与冠状动脉梗阻程度、冠心病终末事件的发生及预后、充血性心力衰竭的程度等均有显著相关性。
目前，CRP已经成为健康人及冠脉疾病患者心血管疾病风险的预测因子之一，也是监测疾病治疗效果的指标之一。
Blake等指出：很多人在没有任何心肌细胞坏死指征时，已经处在心肌局部缺血事件的高度危险中。
自上世纪九十年代以来，陆续报道了CRP的微量变化对心血管事件的有力预报作用。
越来越多的证据也证明：在“正常人群”中，hs-CRP的水平与之后发生心血管疾病的风险密切相关。
2003年，美国心脏病学会和疾病控制中心制定了判断心血管疾病发生危险性的新标准，即hs-CRP＜1mg/L为低度危险，1～3 mg/L为中度危险，3 mg/L以上为高度危险。
研究表明，hs-CRP≥2.0 mg/L是中国人发生心血管疾病的有效预测因子。
如何降低血清中的hs-CRP的水平呢？目前研究较多的有：①他汀类药物，可以显著降低血清hs-CRP的水平，经皮冠状动脉介入治疗术前他汀类药物治疗可以减少死亡率，延长生存期。
②噻唑烷二酮类抗糖尿病药，能改善胰岛素抵抗和降低CRP水平。
③抗血小板药物。
此外，降低体重等亦可有助于降低血清中hs-CRP水平。
与心血管疾病一样，动脉粥样硬化在脑血管病的发病中也起重要作用，血清hs-CRP不仅是脑血管意外的预测因子，也是预后与评价疗效的指标之一。
4、代谢综合征CRP或hs-CRP的升高与代谢综合征的特点（如肥胖、高胰岛素血症、胰岛素抵抗、高脂血症、低高密度脂蛋白血症等）密切相关。
此外，近年来认为：糖尿病也是一种由细胞因子介导的慢性低度炎症性疾病，CRP等许多炎症因子都在2型糖尿病患者中显著升高，血清基础CRP的水平与人群中2型糖尿病的发病率增加密切相关，CRP 基因多态性也与糖尿病的发病相关。
此外，CRP和hs-CRP的测定还广泛用于神经系统疾病、妇科、产科、外科等多种疾病的诊断与治疗过程，对于临床中协助疾病诊断、判断病情及指导治疗发挥重大作用。
但应注意CRP及hs-CRP的测定受多种因素影响，因此在临床工作中，需结合患者的实际情况，适时合理的应用该指标来指导临床工作。
