水中余氯的测定常规方法

1 余氯余氯是指水经过加氯消毒,接触一定时间后，水中所余留的有效氯。

其作用是保证持续杀菌，以防止水受到再污染.余氯有三种形式：1．总余氯：包括HOCl、OCl-和NHCl2等。

2．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2及其它氯胺类化合物。

3．游离性余氯：括HOCl及OCl—等。

我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于0。

3 mg/L,管网末梢水不得低于0.05 mg/L。

余氯的测定常采用下述两种方法，N。

N—二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法和3，3，,5，5,—四甲基联苯胺比色法，前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯，后者可分别测定总余氯及游离余氯。

1.2 N，N—二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法1.2.1 范围本标准规定了N，N—二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯。

本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定.本法最低检测质量为0.1 µg，若取10mL水样测定，则最低检测质量浓度为0。

01mg/L。

高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰,可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。

氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。

铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。

1。

2。

2 原理DPD与水中游离余氯迅速反应而产生红色。

在碘化物催化下，一氯胺也能与DPD反应显色。

在加入DPD试剂前加入碘化物时，一部分三氯胺与游离余氯一起显色，通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。

本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液。

1.2.3试剂1.2。

3.1 碘化钾晶体.1。

2.3.2 碘化钾溶液（5 g/L）：称取0.50g碘化钾（KI),溶于新煮沸放冷的纯水中,并稀释至100mL，储存于棕色瓶中，在冰箱中保存，溶液变黄应弃去重配。

1.2。

3。

3 磷酸盐缓冲溶液（pH=6.5）:称取24 g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4),46g无水磷酸二氢钾(KH2PO4)，0.8 g乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）和0。

水质余氯检测方法
水质中的余氯可以通过以下几种常见的检测方法来进行测定：
1. 二氯胺试剂法：该方法利用二氯胺试剂与余氯发生反应生成氯胺，再通过测量氯胺的浓度来间接测定余氯含量。

这种方法简便易行，适用于现场实时监测。

2. 滴定法：滴定法是常用的定量测定酸碱度的方法，可以通过滴定还原剂（如硫代硫酸钠、亚二氨基二甲酸钠等）与余氯反应来测定其含量。

3. 比色法：比色法利用余氯与某些试剂（如若丹明、DPD试剂等）发生反应生成有色产物，通过比色或分光光度法来测定产物的浓度，从而间接测定余氯含量。

4. 电极法：电极法是利用余氯对特定电极的电位变化进行监测的方法。

常见的有氯化银电极法、溴化银电极法等。

需要注意的是，不同的检测方法适用于不同范围的余氯浓度。

选择合适的检测方法需要根据具体情况进行考虑。

同时，为了保证检测结果的准确性，还需要关注样品收集和处理、仪器的校准和现场条件的控制等因素。

水中余氯的测定(邻联甲苯胺比色法)1.原理:水中余氯与邻联甲苯胺(O-tolidine)作用产生黄色的联苯醌化合物,根据其颜色的深浅进行比色定量,亦称为甲土立丁法.2.主要器材:余氯比色测定器1个;10ml小试管3支;1ml吸管2支;滴管1支.3.主要试剂:0.1%邻联甲苯胺(甲土立丁)溶液: 称取甲土立丁1g于研钵中,加入5ml 3:7盐酸调成糊状,稀释成1000ml(或按以上比例少量配制),存于棕色瓶中,在室温下可保存6个月,如溶液变黄则不能使用.4.测定方法:取10ml刻度试管,加入0.5ml甲土立丁溶液,加水样至10ml刻度处混匀,放置3～5分钟后在余氯比色器中与标准色列进行比色,测出水样中余氯含量(mg/L).如基层无余氯比色计可根据呈色和氯臭味,按表3-1估计水样中余氯的大致含量.表3-1 余氯含量的目测估计表估计余氯含量mg/L呈现颜色氯臭程度0.3淡黄色刚能嗅出氯臭0.5黄色容易嗅出氯臭0.7～1.0深黄色明显嗅出氯臭2.0以上棕黄色有较强刺激味如加入甲土立丁溶液后水呈绿色或蓝色,说明水中有石灰或锰含量过高,或水样碱度过高,可加入1:2的稀盐酸1ml,再比色.若无甲土立丁试剂,可用淀粉碘化钾法测定余氯.即:取消毒过的水样10ml注入试管中,加碘化钾2～5粒,1%淀粉溶液5滴和1:3盐酸2滴,摇匀后由上口向下观察,如有微蓝色出现时,其余氯相当于0.2～0.4mg/L之间;若呈蓝色,相当于0.5mg/L;无蓝色出现,说明加入漂白粉量不足.5.注意事项:(1)水样温度维持15～20℃,此温度时显色最好.如水温低,可适当加温再比色.(2)漂白粉含有效氯低于15%时,不宜做饮水消毒用.(3)测余氯时,如水样有颜色和浊度,应向水样中加脱色剂1～2滴,消除颜色和浊度.常用的脱色剂有:巯基琥珀酸溶液,0.1mol/L硫代硫酸钠溶液和10%亚硫酸钠溶液.(4)生活饮用水的余氯标准:含氯消毒剂与水接触30分钟后,水中余氯含量不应低于0.3mg/L,集中式给水的出厂水应符合此标准.管网末稍水不应低于0.05mg/L.水中余氯的测定(邻联甲苯胺比色法)1.原理:水中余氯与邻联甲苯胺(O-tolidine)作用产生黄色的联苯醌化合物,根据其颜色的深浅进行比色定量,亦称为甲土立丁法.2.主要器材:余氯比色测定器1个;10ml小试管3支;1ml吸管2支;滴管1支.3.主要试剂:0.1%邻联甲苯胺(甲土立丁)溶液: 称取甲土立丁1g于研钵中,加入5ml 3:7盐酸调成糊状,稀释成1000ml(或按以上比例少量配制),存于棕色瓶中,在室温下可保存6个月,如溶液变黄则不能使用.4.测定方法:取10ml刻度试管,加入0.5ml甲土立丁溶液,加水样至10ml刻度处混匀,放置3～5分钟后在余氯比色器中与标准色列进行比色,测出水样中余氯含量(mg/L).如基层无余氯比色计可根据呈色和氯臭味,按表3-1估计水样中余氯的大致含量.表3-1 余氯含量的目测估计表估计余氯含量mg/L呈现颜色氯臭程度0.3淡黄色刚能嗅出氯臭0.5黄色容易嗅出氯臭0.7～1.0深黄色明显嗅出氯臭2.0以上棕黄色有较强刺激味如加入甲土立丁溶液后水呈绿色或蓝色,说明水中有石灰或锰含量过高,或水样碱度过高,可加入1:2的稀盐酸1ml,再比色.若无甲土立丁试剂,可用淀粉碘化钾法测定余氯.即:取消毒过的水样10ml注入试管中,加碘化钾2～5粒,1%淀粉溶液5滴和1:3盐酸2滴,摇匀后由上口向下观察,如有微蓝色出现时,其余氯相当于0.2～0.4mg/L之间;若呈蓝色,相当于0.5mg/L;无蓝色出现,说明加入漂白粉量不足.5.注意事项:(1)水样温度维持15～20℃,此温度时显色最好.如水温低,可适当加温再比色.(2)漂白粉含有效氯低于15%时,不宜做饮水消毒用.(3)测余氯时,如水样有颜色和浊度,应向水样中加脱色剂1～2滴,消除颜色和浊度.常用的脱色剂有:巯基琥珀酸溶液,0.1mol/L硫代硫酸钠溶液和10%亚硫酸钠溶液.(4)生活饮用水的余氯标准:含氯消毒剂与水接触30分钟后,水中余氯含量不应低于0.3mg/L,集中式给水的出厂水应符合此标准.管网末稍水不应低于0.05mg/L.(三)余氯的测定(邻联甲苯胺比色法)一,原理在pH小于1.8的酸性溶液中,水中余氯与邻联甲苯胺(甲土立丁)作用产生黄色的联苯醌化合物,根据其颜色的深浅进行比色定量.二,器材1.余氯比色测定器1个2.10ml比色管三,试剂邻联甲苯胺溶液:称取甲土立丁1.35g,溶于500ml纯水中,在不停搅拌下加至150ml浓盐酸与350ml蒸馏水的混合液中,存于棕色试剂瓶中,在室温下保存,可使用半年.四,操作步骤加1ml邻联甲苯胺溶液于25ml比色管中,加消毒后水样25ml,混匀,立即进行比色,所得结果为游离性余氯,余氯的浓度为mg/L.实验六水的细菌学检验一,目的掌握水中细菌总数的监测方法和卫生学意义国家标准规定的细菌总数监测方法为:标准平板计数法一,原理细菌总数系指1克或1毫升检材中或1平方厘米表面所含的活菌数量,通过将处理后的检材在一定条件下培养后生长出来的菌落数(Colony form unit,CFU)计算细菌总数.二,仪器设备及共用器材和试剂1.高压蒸汽灭菌器;2.电热干燥箱;3.恒温培养箱;4.电冰箱;5.电热恒温水浴锅;6.电炉;7.放大镜;8.灭菌镊子;9.酒精灯:每组1只;10.灭菌棉球;11.营养琼脂;12.记号笔三,材料和试剂(按两人一组计算)毫升无菌吸管一支;2.灭菌平皿3个;3.无菌采样瓶(管)1个四,采样及样品处理1. 采样容器必须先进行灭菌,并保证在运送,保存过程中不受污染.2. 采自来水水样时,先用酒精灯将水笼头烧灼消毒,然后将水笼头完全打开,放水5-10分钟后采样,经常用的水笼头放水1-3分钟即可.3. 采水源水时,应选择有代表性的地点及水质可疑的地方,一般应距水面0.2-0.5米深处采样.4. 采集含有余氯的水样时,应在采样瓶中加入无菌的1.5%硫代硫酸钠溶液以中和水中余氯的杀菌作用,按每500毫升水样加2毫升计算.5. 采样量应为瓶容量的80%,以便在检验时摇动.6. 采集水样后应立即记录水样名称,地点,时间等项目,并应尽快检验,一般不超过2小时,放冰箱中保存也不应超过4小时.五,操作方法1. 将采样管(瓶)用力振荡80次,使可能存在的细菌充分分散开.2. 用1毫升灭菌吸管吸取管内液(1:10稀释)1毫升,放入含9毫升生理盐水管中(1:100稀释),振荡10次或吹打混匀3. 用另一支1毫升灭菌吸管吸取管内液(1:100稀释)1毫升,放入含9毫升生理盐水管中(1:1000稀释),振荡10次或吹打混匀,余此类推.4. 用同一支吸管从高稀释度管开始分别吸取1毫升放入一个无菌平皿内,每个样品作两个稀释度,每个稀释度作两个平皿为平行样.5. 于每个平皿中倾注15毫升左右已经融化并冷却到45℃左右的营养琼脂(化妆品的监测需用卵磷脂-吐温80营养琼脂),立即在平面上旋转平皿,使样品与琼脂充分混匀.每次检验时另用一个平皿只1毫升加灭菌生理盐水和15毫升营养琼脂作空白对照.6. 待琼脂冷却凝固后,翻转平皿,使底面朝上,置37℃温箱中培养24小时后取出,计算平皿内菌落数,以同一稀释度的两个平皿内平均菌落数计算.六,注意事项1. 全部操作过程必须无菌.2. 采集的样品应根据可能的细菌污染程度进行倍比稀释,并选择两个最适稀释度检验.如自来水以检测原倍水样为宜,一般的物体表面以1:10和1:100稀释较为合适,而化妆品应进行1:1000稀释,散装鲜牛奶以1:10000为宜.3. 营养琼脂的温度不能过高和过低,而且必须与样品充分混匀.七,菌落计数及报告方式平皿菌落计数可用肉眼观察,必要时用放大镜观察,注意菌落与杂质的区别.1. 计算同一稀释度的平均菌落数,若其中一个平皿内有较大片状菌落生长则不计该平皿;若片状生长的菌落未超过平皿的一半时可按菌落分布均匀的另一半平皿菌落数×2计算.2. 先计算平均菌落数在30-300之间的平皿,如只有一个稀释度的平均菌落数在此范围,则以该平均菌落数乘以其稀释倍数报告.若有2个稀释度的菌落数在此范围,则应按二者的比值来决定,若比值≤2则报告两者的平均数,比值>2则报告其中较小稀释度的菌落数.3. 如所有稀释度的菌落数均>300,则报告最高稀释度的平均菌落数乘以其稀释度.4. 如所有稀释度的菌落数均100时采用二位有效数字的以10的指数形式表示.7. 如菌落难以计数则应报告\"无法计数\"并注明稀释倍数.八,结果计算CFU/毫升或克=平均菌落数×稀释倍数。

余氯检测方法
余氯是指在水中残留的游离态氯，它是一种常见的消毒剂，在水处理和供水系统中被广泛使用。

但是，余氯浓度过高或过低都会对人体健康和环境造成一定的影响，因此需要对水中余氯进行定期检测。

下面将介绍几种常见的余氯检测方法。

首先，最常用的余氯检测方法之一是DPD法。

这种方法利用二甲基对苯二胺（DPD）与余氯反应生成着色物质，然后通过比色计测定其浓度。

DPD法检测简单、快速，而且对余氯的浓度范围适用性广，因此在实际应用中得到了广泛的应用。

其次，还有一种常见的余氯检测方法是电化学法。

这种方法利用电化学传感器对水中的余氯进行电化学反应，产生电流信号与余氯浓度成正比。

电化学法检测灵敏度高，对水样处理要求较低，因此在现场实时监测中得到了广泛应用。

此外，还有一种余氯检测方法是光度法。

光度法利用余氯与试剂发生化学反应后，产生一定的吸光度变化，通过光度计测定吸光度值，从而确定余氯浓度。

光度法检测简单、快速，适用于大量样品的快速检测。

除了上述几种常见的余氯检测方法外，还有一些其他方法，如
比色法、光散射法等。

这些方法各有特点，适用于不同的场合和要求。

在选择余氯检测方法时，需要根据实际情况综合考虑各种因素，如检测要求、样品性质、检测场合等，选择合适的方法进行余氯检测。

总的来说，余氯检测是水质监测中的重要内容，合理选择余氯
检测方法对于保障水质安全、人体健康至关重要。

在实际操作中，
需要严格按照检测方法操作规程进行操作，确保检测结果的准确性
和可靠性。

希望本文介绍的余氯检测方法能够对您有所帮助，谢谢
阅读！。

水中余氯的测定方法水中余氯的测定方法有多种，常用的包括比色法、滴定法、电极法和仪器分析法等。

比色法是一种简单快速的测定方法。

在水样中加入碘化钾溶液，余氯会与碘化钾反应生成碘离子，然后加入淀粉溶液，碘离子与淀粉形成蓝色络合物。

余氯的浓度与蓝色的强度成正比关系，通过比较标准溶液与待测水样颜色的深浅来判断余氯的含量。

滴定法是一种定量分析方法。

将含有余氯的水样与含有还原剂的硫酸钠溶液反应，余氯被还原成氯化钠。

再用三碘化钾作指示剂，滴定溶液中的三碘化物与过剩的还原剂反应，溶液从蓝色变成无色。

记录滴定液的用量，根据滴定液的浓度和用量，计算出余氯的含量。

电极法是一种利用电极进行测定的方法。

余氯传感电极测定余氯的原理是，在一定条件下，氯离子与电极表面的反应生成电信号，通过测量这个被生成的电信号的幅度来确定余氯的浓度。

电极法具有快速、准确的特点，适用于实时监测余氯含量。

仪器分析法主要是利用高级仪器设备进行分析，如高效液相色谱法、气相色谱法和质谱法等。

这些仪器可以对水样中的余氯进行更加精确的定量分析。

其中，高效液相色谱法和气相色谱法可以通过IPO-80或CLHSW2210型色谱仪分析余氯的含量。

此外，还可以采用快速光谱分析法进行测定。

该方法利用紫外-可见光谱仪的特性，测定水样中的吸光度。

余氯在特定波长下有明显的吸光峰，通过检测吸光度的变化，可以计算出余氯的含量。

综上所述，水中余氯的测定方法有比色法、滴定法、电极法、仪器分析法和快速光谱分析法等。

具体选择哪种方法需要根据实际情况，如测定要求、设备条件和经济成本等综合考虑。

每种方法都有其自身的优缺点，合理选择合适的测定方法可以确保测定结果的准确性和可靠性。

余氯检测方法余氯是指在水中残留的未与有机物或无机物反应形成化合物的游离氯。

在水处理和消毒过程中，余氯的检测是非常重要的，可以帮助我们确保水质安全，保护人们的健康。

下面将介绍几种常见的余氯检测方法。

首先，最常用的余氯检测方法之一是DPD法。

DPD法是指使用N,N-二乙基对苯二胺（DPD）作为指示剂，在碱性条件下，游离氯和亚氯酸盐与DPD反应生成有色产物，然后通过比色计或分光光度计测定其吸光度来确定余氯的浓度。

这种方法操作简便，结果准确可靠，广泛应用于自来水厂和污水处理厂等场合。

其次，还有一种常见的余氯检测方法是电化学法。

电化学法是利用电极在特定条件下对余氯进行氧化还原反应，然后通过测定电极的电位变化来确定余氯的浓度。

这种方法的优点是灵敏度高，响应速度快，适用于在线监测和实时控制。

此外，还有一种余氯检测方法是使用光度法。

光度法是利用余氯对特定波长光的吸收来确定其浓度，通常使用分光光度计进行测定。

这种方法操作简便，适用于现场快速检测，但对水样的透明度和色度要求较高。

除了以上介绍的几种方法，还有一些其他的余氯检测方法，如高效液相色谱法、荧光法等，它们各有特点，可以根据实际需要选择合适的方法进行余氯检测。

在进行余氯检测时，需要注意一些常见的操作技巧。

首先，应根据水样的特性选择合适的检测方法，并严格按照操作规程进行操作，避免操作失误导致结果不准确。

其次，应注意保持仪器的干净和良好状态，定期校准和维护仪器，确保检测结果的可靠性。

最后，应注意对水样进行充分的混合和搅拌，确保样品的均匀性，避免出现局部浓度差异导致检测结果偏差。

总之，余氯检测是保障饮用水安全的重要环节，选择合适的检测方法并严格操作规程对于保障检测结果的准确性至关重要。

希望本文介绍的余氯检测方法对大家有所帮助，也希望大家在日常生活和工作中能够重视水质安全，共同保护环境，保障健康。

余氯的测定方法（国标）
余氯是指水中剩余的氯化物，是常见的水处理剂之一。

它能杀灭水中的细菌和病毒，保证水的卫生安全。

余氯的测定方法有多种，下面介绍一种常见的国标方法。

1.准备工作
●准备一些带有标准刻度的玻璃管，用于量取样品。

●准备绿色的溴化钠溶液（0.1%）和棕色的碘化钾溶液（1%）。

●准备一些干净的小型瓶子，用于存放样品。

2.采集样品
●使用玻璃管量取适量的水样，倒入干净的小型瓶子中。

●将瓶子盖上密封，并将其存放在避光的地方。

3.测定余氯
●在瓶子内加入一定量的绿色溴化钠溶液。

●摇晃瓶子，使溶液均匀混合。

●加入一定量的棕色碘化钾溶液，摇晃瓶子，使溶液均匀混
合。

●观察溶液颜色变化，并记录下来。

根据溶液的颜色，可以
用标准表确定余氯的数值。

余氯的标准值可以参考下表：
余氯标准值是指水中余氯的合理范围。

如果水中的余氯过低，可能会导致水中细菌和病毒的生长，危害人体健康。

如果水中的余氯过高，可能会对人体健康产生不良影响，甚至会导致中毒。

因此，在使用余氯的过程中，应该注意控制余氯的浓度，保证水的安全。

水中余氯的测定96851在水处理领域中，水中余氯是一种重要的参数。

余氯是指在水中仍然存在的自由氯化物，通常用来消毒水源，保证水质安全。

但高余氯含量会对人体健康产生不良影响，因此需要定期检测水中余氯含量。

本文将介绍常用的两种测定水中余氯含量的方法：比色法和电位滴定法。

一、比色法测定水中余氯含量比色法利用余氯与酚酞荧光发色反应，使用分光光度计测量吸光度，计算出水中余氯的浓度。

1. 实验原理余氯与酚酞反应生成染色体系，在一定条件下发出荧光，吸光度与余氯浓度成正比例关系，排除了激光器和光电倍增管盒式开角的影响，测得结果可靠。

2. 实验步骤（1）取少量待测水样，加入定量管中，用蒸馏水定容至刻度线。

（2）取一定量待测水样，加入15~20毫升50%的磷酸钠溶液，且比例应控制在2:1，即水样量为10毫升时，磷酸钠溶液加20毫升。

磷酸钠溶液可以促进酚酞与余氯的反应，提高测试精度。

（3）加入3~5滴酚酞指示剂，轻轻振荡。

（4）使用分光光度计，设置为可见光波长，测量样品溶液的吸收值。

测定时应先调零，再将标样的吸光度值输入光度计程序，计算出样品中余氯含量。

3. 实验注意事项（1）实验前要检查分光光度计和酚酞指示剂，确保它们没有损坏。

（2）水样应在取样后尽快测定，以免样品中余氯含量变化，导致测定结果不准。

（3）测定时应耐心等待，确保光度计的测量值稳定后再进行读数。

电位滴定法利用计酸度变化来测量余氯含量，通过滴定溶液中的氢氧化钠来降低溶液的酸度，观察电位变化，计算出水中余氯的含量。

余氯被酸反应生成氯离子、甲酸离子和水，随着酸度的降低，余氯的生成量也随之下降。

氢氧化钠在中性溶液中产生氢氧化物离子，使溶液中酸度减小，余氯的含量也随之减少，电位也会发生变化，因此可以根据电位变化来测定余氯含量。

（2）加入氯化钾称量适量，搅拌均匀，确保氯离子的浓度相对稳定。

（3）按比例加入硝酸银滴定液，使反应达到终点时，硝酸银的浓度是被限制的。

将滴定产生的氯化物和氮氧化物的混合物倒入烧杯中，使样品含有适量NH_3。

余氯的测定-国标法(水质检测)
余氯的测定是水质检测中的一个重要参数，用于评价水中的消毒效果。

国标法是一种常用的测定余氯的方法，主要包括以下步骤：
1. 样品处理：将待测水样取一定体积，通常为100毫升，加入适量的碘化钾溶液，使水样中的过氯酸转化为游离氯。

2. 稀释：根据实际情况，可以将水样适当稀释，使测定结果在仪器的量程范围内。

3. 滴定：将经过稀释后的水样滴加硫代硫酸钠溶液作为指示剂，溶液的颜色由红色逐渐变为无色。

停止滴定时，记录已经加入的硫代硫酸钠溶液体积，即为滴定体积V1。

4. 空白试验：重复上述步骤，用与样品体积相同的蒸馏水代替样品，进行空白试验，记录滴定体积V0。

5. 计算余氯含量：利用以下公式计算余氯含量：
余氯含量 (mg/L) = (V1 - V0) × C / V
其中，C为硫代硫酸钠溶液的浓度，单位为mol/L；V为样
品体积，单位为升。