合肥市疫苗、注射器管理制度

注射器管理制度一、总则为规范注射器的管理，确保医疗机构注射器使用的安全性和有效性，保障患者的身体健康，制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于医疗机构内部所有涉及注射器管理工作的相关人员，包括但不限于医务人员、护士、医疗器械管理人员等。

三、注射器的分类及标识1. 注射器根据用途和结构可分为一次性注射器和可重复使用注射器。

其中，一次性注射器采用一次性使用，不得重复使用；可重复使用注射器需在使用前经过严格的消毒和灭菌处理。

2. 注射器的标识应明确注明注射器的型号、规格、生产日期和有效期，确保使用时的准确性和可追溯性。

四、注射器的储存及保管1. 医疗机构应建立符合卫生标准的注射器储存库房，定期检查库存量和质量，确保注射器的存放环境清洁、干燥、通风。

2. 注射器的保管应遵循“先进先出”的原则，严禁使用过期或损坏的注射器。

3. 注射器在储存和保管过程中，应避免与掺杂其他医疗器械或药品，防止污染。

五、注射器的采购及验收1. 医疗机构应选择正规的医疗器械生产厂家进行注射器的采购，严格按照合同规定进行验货、验收。

2. 对于一次性注射器，需查验包装完好、标识清晰，无异常变形和损坏现象；对于可重复使用注射器，需查验灭菌指示标志是否完整。

3. 验收合格的注射器需进行登记入库，并在库存管理系统中及时更新相关信息。

六、注射器的使用和清洁消毒1. 使用注射器前，医务人员应仔细检查注射器的外观是否完好，避免使用已经损坏的注射器。

2. 一次性注射器使用后即废弃，不得重复使用。

3. 可重复使用注射器在使用前需进行灭菌处理，使用后需进行清洁消毒。

清洁消毒操作要规范，确保注射器表面无菌。

4. 注射器在使用中如遇到异常情况，需及时进行记录和报告，避免造成不良后果。

七、注射器的报废处理1. 注射器在使用过程中如出现损坏、失效或过期情况，需及时将其处理为废弃物，严禁二次使用。

2. 医疗机构应建立健全的注射器废弃物处理制度，并定期对注射器废弃物进行分类、收集和处理，确保废弃物的无害化排放。

一、目的为了规范医院注射工具用品的管理，确保医疗安全，提高医疗服务质量，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有注射工具用品的管理，包括注射器、针头、输液器、注射针等。

三、职责1. 医院感染管理科负责制定、修订和监督实施本制度。

2. 供应室负责注射工具用品的采购、验收、储存、发放和回收。

3. 临床科室负责注射工具用品的使用、消毒和回收。

四、管理制度1. 注射工具用品的采购（1）采购前，供应室应向感染管理科提交采购申请，说明采购品种、数量、规格等信息。

（2）采购申请经感染管理科审核同意后，供应室负责采购。

（3）采购的注射工具用品应符合国家药品监督管理局的相关规定，具有合法的生产许可证和产品注册证。

2. 注射工具用品的验收（1）供应室在收到注射工具用品后，应立即进行验收。

（2）验收内容包括：产品名称、规格、数量、生产批号、有效期、外观、包装等。

（3）验收合格后，供应室应填写验收记录，并报感染管理科备案。

3. 注射工具用品的储存（1）注射工具用品应储存在干燥、通风、避光的专用储存柜中。

（2）储存柜应定期清洁、消毒，保持清洁卫生。

（3）注射工具用品的储存环境应符合国家药品监督管理局的相关规定。

4. 注射工具用品的发放（1）临床科室需要注射工具用品时，应向供应室提出申请。

（2）供应室在发放注射工具用品时，应核实临床科室的申请信息，确保发放准确。

（3）发放过程中，供应室应做好记录，包括发放时间、品种、数量、科室等信息。

5. 注射工具用品的使用（1）临床科室在使用注射工具用品时，应严格执行无菌操作规程。

（2）注射工具用品一次性使用后，应立即进行消毒、毁形处理。

（3）注射工具用品的回收应按照医院相关规定执行。

6. 注射工具用品的回收（1）注射工具用品回收时，应进行分类、打包。

（2）回收的注射工具用品应送至供应室进行集中处理。

（3）供应室对回收的注射工具用品进行分类、消毒、毁形处理，并做好记录。

五、监督检查1. 感染管理科负责对注射工具用品的管理制度执行情况进行监督检查。

疫苗注射器使用管理制度一、接种单位应按照《疫苗流通和预防接种管理条例》，《预防接种工作规范》的有关规定，有专人负责做好疫苗的储存、分发和运输工作。

二、供应渠道严格执行：县疾控中心—接种门诊（接种点）。

接种单位在接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗时，应当进行查验，审核疫苗生产企业、疫苗批发企业的资质，并索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件（要有企业印章）；购进进口疫苗的，还应当索取进口药品通关单复印件（要有企业印章）。

索取的上述证明文件，保存至超过疫苗有效期２年备查。

接种单位在接收疫苗时，应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、温度记录、供货单位、生产厂商、质量状况等内容进行核对，做好记录。

保存至超过疫苗有效期２年备查。

三、疫苗的储存与运输(1)疫苗应按品种、批号分类码放。

(2)疫苗储存和运输的温度要求按照药典和疫苗使用说明书的规定执行。

(3)运输疫苗时要将疫苗放在冷藏箱中运输。

四、疫苗的分发领取(1)领取或分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”，以及先产先出、先进先出、近效期先出的原则，有计划地分发。

(2)接种单位，应当建立真实、完整的购进、分发、供应疫苗记录记录应当注明疫苗的通用名称、生产企业、剂型、规格、批号、有效期、批准文号、（购销、分发）单位、数量、价格、（购销、分发）日期、产品包装以及外观质量、储存温度、运输条件、批签发合格证明编号或者合格证明、验收结论、验收人签名。

记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查。

(3)接种单位要经常核对疫苗进出情况，日清月结，每半年盘查1次，做到帐、苗相符。

预防接种门诊一次性注射器的管理按照疫苗管理要求执行。

疫苗、注射器管理制度范文一、管理目的疫苗、注射器作为医药用品，是与人类健康密切相关的重要物品。

为了确保疫苗、注射器的质量安全以及管理的规范性，制定本管理制度，旨在落实疫苗、注射器的采购、储存、配送和使用等环节的管理要求，保证疫苗、注射器的安全有效使用，减少疾病传播的风险。

二、适用范围本管理制度适用于医疗机构、公共卫生机构、疾病预防控制机构等从事疫苗注射工作的单位和个人。

三、管理要求疫苗的采购：1. 严格按照国家相关法律法规，以及疾病预防控制机构的要求采购疫苗。

2. 采购疫苗应选择正规渠道，确保供应商具备相关资质，且疫苗的有效期、包装和运输条件符合要求。

3. 采购疫苗时，需按需采购，避免囤积过多疫苗而造成资源浪费。

疫苗的储存：1. 疫苗应储存在专门的冷链设备中，确保温度控制在2-8℃之间，并配备相关温度监测设备。

2. 冷链设备应定期维护和校准，确保正常运行。

3. 疫苗储存室应保持干燥、通风，并定期进行清洁消毒。

4. 疫苗储存室内应分类存放，按照不同疫苗的特性和要求，采取适当的存储方式和包装。

疫苗的配送：1. 配送疫苗时，应采取符合疫苗冷链要求的运输方式，确保疫苗在运输过程中的温度控制。

2. 配送疫苗的车辆应专用，并配备冷藏设备和温度监测设备。

3. 配送人员应定期进行培训，掌握疫苗冷链运输的知识和技能。

疫苗的使用：1. 注射疫苗前，应对疫苗予以检查，确认疫苗的有效期和包装是否完好。

2. 注射疫苗时，应按照注射程序和规范操作，确保注射器的消毒和疫苗的正确注射。

3. 注射疫苗后，应观察接种者的反应情况，并做好相关记录。

四、管理责任1. 相关部门应建立健全相应的疫苗、注射器管理制度，并确保执行。

2. 医疗机构应指定专门的疫苗、注射器管理人员负责组织、协调和监督疫苗、注射器的管理工作。

3. 相关人员应接受相关培训，掌握疫苗、注射器管理的知识和技能，并按照要求执行。

4. 相关部门应定期进行疫苗、注射器管理的检查和评估，发现问题及时整改。

一、目的为加强医院注射器、输液器的管理和使用，确保医疗质量和患者安全，防止交叉感染，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有使用注射器、输液器的医护人员和相关部门。

三、管理制度1. 注射器、输液器的采购和使用（1）注射器、输液器的采购必须符合国家相关规定，由医院采购部门统一采购，确保产品质量。

（2）医护人员在使用注射器、输液器前，应仔细检查其外观、有效期、批号等信息，确保其符合使用要求。

（3）一次性注射器、输液器使用后，应立即丢弃至专用垃圾桶，不得重复使用。

2. 注射器、输液器的储存和管理（1）注射器、输液器应存放在通风、干燥、避光的环境中，避免受潮、污染。

（2）注射器、输液器应分类存放，如一次性注射器、输液器、无菌注射器、无菌输液器等。

（3）定期对注射器、输液器进行检查，如有损坏、过期等情况，应及时更换。

3. 注射器、输液器的使用规范（1）医护人员在使用注射器、输液器时，应严格按照操作规程进行，确保操作规范、准确。

（2）使用注射器、输液器时，应确保无菌操作，避免交叉感染。

（3）使用后的注射器、输液器应立即丢弃至专用垃圾桶，不得随意丢弃。

4. 注射器、输液器的废弃处理（1）废弃的注射器、输液器应集中存放于专用垃圾桶，不得随意丢弃。

（2）废弃的注射器、输液器应由专人负责收集、运输和处理，确保废弃物的安全处置。

四、监督与考核1. 医院设立注射器、输液器管理小组，负责监督、检查本制度的执行情况。

2. 医院定期对医护人员进行注射器、输液器使用规范培训，提高医护人员的安全意识。

3. 医院对违反本制度的行为，将进行严肃处理，确保医疗质量和患者安全。

五、附则1. 本制度由医院医务科负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

通过以上制度，旨在规范医院注射器、输液器的使用和管理，提高医疗质量和患者安全，为患者提供优质、安全的医疗服务。

疫苗注射器管理制度一、总则为了保障疫苗的安全和有效性，规范疫苗注射器的管理和使用，提高疫苗接种工作质量和效率，特制定本管理制度。

二、管理责任1. 疫苗注射器管理工作由卫生部门负责，设立专门的管理机构。

2. 管理机构负责制定疫苗注射器的进货、存储、分发和使用的相关规定。

3. 各级卫生机构应建立健全疫苗注射器管理制度，明确责任人员，并落实到位。

4. 医务人员应按照规定，正确使用和管理疫苗注射器。

三、进货管理1. 进货渠道应与正规产品经销商合作，确保疫苗注射器的来源可靠。

2. 进货时应检查疫苗注射器的包装完好，无损坏和过期的情况。

3. 进货后，应及时登记入库，并按时核查库存量，确保数量准确。

四、存储管理1. 疫苗注射器应存放在干燥、通风、避光的环境中，避免阳光直射。

2. 存储场所应定期检查，保证温度和湿度符合要求。

3. 存放疫苗注射器时，应按照生产日期顺序排列，先进先出原则。

五、分发管理1. 各级卫生机构应设置专门的分发点，负责疫苗注射器的分发工作。

2. 分发前应进行核对，确保疫苗注射器的数量和质量无误。

3. 分发时应注意防止疫苗注射器的损坏和污染，保证其质量完好。

六、使用管理1. 在使用疫苗注射器前，应先进行外观检查，确保无裂纹、变形和松动等情况。

2. 使用前应先进行清洗和消毒，消毒方法应符合卫生部门的相关规定。

3. 使用时应严格按照操作规程进行，注意避免交叉感染的发生。

4. 使用后应立即清洗和消毒，并及时妥善保存，以备下次使用。

七、维护管理1. 定期对疫苗注射器进行维护保养，检查其性能是否正常。

2. 对于出现质量问题的疫苗注射器，应及时报废，并做好记录。

3. 发现疫苗注射器的异常情况，应立即上报管理机构，采取相应措施。

八、培训与教育1. 对从事疫苗接种工作的医务人员进行培训，提高其对疫苗注射器管理的认识和能力。

2. 定期开展培训和演练活动，提高医务人员的应急处理能力。

3. 定期对疫苗注射器管理制度进行宣传和教育，引导全体医务人员自觉遵守。

疫苗注射器管理制度
疫苗注射器管理制度是指针对疫苗注射器进行管理和监督的一套规章制度。

这些制度的目的是确保疫苗注射器的安全、有效和可追溯性，以保障疫苗接种的质量和安全。

1. 注射器的选购和采购：确保采购的注射器符合质量要求，可以正常使用。

2. 注射器的储存和保存：注射器应储存在清洁、干燥、避光的环境中，避免污染和损坏。

3. 注射器的清洁和消毒：注射器在使用前应进行清洁和消毒，防止交叉感染。

4. 注射器的使用和管理：确保注射器按照正确的操作步骤进行使用，以减少使用错误和交叉感染的风险。

5. 注射器的日常维护：定期检查注射器是否有损坏或磨损，确保其正常运行。

6. 注射器的记录和追溯：对每支注射器进行编号并建立档案，
记录注射器的使用情况和维护情况，以便追溯和回溯。

7. 注射器的报废和处理：对已经失效、损坏或过期的注射器进
行及时报废和处理，防止使用。

8. 培训和教育：对使用疫苗注射器的人员进行培训和教育，确
保他们了解和遵守疫苗注射器管理制度的相关规定。

疫苗注射器管理制度的实施可以提高疫苗接种的质量和安全性，减少注射器相关的风险和事故的发生。

安徽省预防接种管理条例文章属性•【制定机关】安徽省人大及其常委会•【公布日期】2007.06.22•【字号】安徽省人民代表大会常务委员会公告第101号•【施行日期】2007.10.01•【效力等级】省级地方性法规•【时效性】已被修订•【主题分类】传染病防控正文安徽省人民代表大会常务委员会公告（第一○一号）《安徽省预防接种管理条例》已经2007年6月22日安徽省第十届人民代表大会常务委员会第三十一次会议通过，现予公布，自2007年10月1日起施行。

安徽省人民代表大会常务委员会2007年6月22日安徽省预防接种管理条例（2007年6月22日安徽省第十届人民代表大会常务委员会第三十一次会议通过）第一章总则第一条为了加强对预防接种的管理，预防、控制传染病的发生和流行，保障人体健康和公共卫生，根据《中华人民共和国传染病防治法》和有关法律、行政法规，结合本省实际，制定本条例。

第二条本条例适用于本省行政区域内的预防接种及其监督管理活动。

第三条县级以上人民政府应当将与国家免疫规划有关的预防接种工作纳入本行政区域国民经济和社会发展计划，将预防接种工作所需经费纳入财政预算，保证国家免疫规划的实施。

第四条县级以上人民政府卫生行政部门主管本行政区域内的预防接种工作，负责预防接种工作的监督管理；其所属疾病预防控制机构负责开展与预防接种相关的宣传、培训、技术指导、监测、评价、流行病学调查、应急处置以及疫苗使用管理等工作。

县级以上人民政府发展改革、财政、食品药品监督管理、教育、交通、公安、价格管理、人口和计划生育等部门在各自职责范围内，配合卫生行政部门做好预防接种工作。

新闻出版、广播电视等有关部门应当做好预防接种的宣传工作。

乡镇人民政府、街道办事处应当做好本行政区域的预防接种的相关工作。

第五条居民委员会、村民委员会，托幼机构、学校、社会福利机构和有关单位应当协助开展与预防接种有关的宣传、动员和组织工作。

第二章疫苗接种第六条政府应当免费向公民提供第一类疫苗。

预防接种安全管理制度
一、预防接种门诊应落实上级相关安全管理有关规定。

二、预防接种全部使用一次性注射器。

使用后的注射器及其它医疗废物要按照《医疗废物管理条例》等规定处理，并做好处理情况登记。

三、预防接种前方可打开或取出注射器材。

注射过程中要防止被针头误伤，使用后的注射器不得双手回套针帽或用手分离注射器针头。

如被污染的注射针头刺伤，应按照有关要求处置。

四、无菌棉球和棉签使用前应检查小包装的密封性、灭菌日期及失效日期。

灭菌物品一经打开，使用时间不得超过24小时。

五、盛放皮肤消毒剂的容器应密闭保存，每周更换2次，同时更换灭菌容器。

一次性小包装，启封后使用时间不超过7天。

六、安瓿启开后，未用完的疫苗应盖上无菌干棉球冷藏。

除液体口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(b0PV) 外，活疫苗超过半小时、灭活疫苗超过1小时未用完，应废弃。

液体b0PV未能立即用完，应在2～8℃温度下保存，并于当天用完，如有剩余应废弃。

七、接种现场应按有关要求备有足量体检器材和急救药品。

八、接种单位每次运转前或运转后应对物品和环境进行消毒，并做好消毒记录。

疫苗注射器管理制度在疫情肆虐的严峻形势下，疫苗既是预防传染病的重要手段，也是保障民众健康的重要措施。

而疫苗注射器管理制度，是保障疫苗接种安全、规范注射流程的重要保障。

下面，我将从疫苗注射器管理制度的现状、存在的问题、改善方案三个方面谈一谈。

一、疫苗注射器管理制度现状目前，疫苗注射器管理制度主要涉及以下三个方面：1、疫苗注射器的采购2、疫苗注射器的存放3、疫苗注射器的清洗、消毒和重复使用管理其中，疫苗注射器的采购和存放比较简单，主要是要保证质量，避免出现假冒伪劣产品或者疫苗的变质损坏。

在这方面，我国的疫苗管理制度已经相当完善，通过各种监管机构对疫苗供应链的监管，确保疫苗在销售前都经过了必要的检查和质量确认。

而疫苗注射器的清洗、消毒和重复使用管理，则是相对比较复杂和容易出现问题的环节。

在现阶段的疫苗注射器管理制度中，一些医疗机构仍然存在注射器清洗、消毒和重复使用管理不规范的问题，比如：没有经过必要的清洗和消毒，重复使用疫苗注射器，长期存放导致疫苗注射器老化等等。

二、疫苗注射器管理制度存在的问题1、疫苗注射器重复使用率高在疫情高峰期，疫苗的需求量暴增，而疫苗注射器的供应量又很难跟上。

很多医疗机构为了避免疫苗注射器不足，往往会选择重复使用疫苗注射器，这就大大增加了交叉感染和传播的风险。

2、疫苗注射器清洗、消毒的不规范性疫苗注射器如果清洗得不彻底或者消毒不到位，会导致病毒、细菌等微生物在疫苗注射器内部生长繁殖，从而可能导致交叉感染。

而且，一些医疗机构为了省事省力，随意选择消毒药剂或者方法，或者是泡洗、风干、拖地等方式代替了疫苗注射器清洗消毒的指定方案，导致了清洗消毒不规范。

3、疫苗注射器老化如果疫苗注射器的存放时间过长，或者是存放环境不佳，就有可能出现疫苗注射器老化和变质的情况。

而这种疫苗注射器老化和变质，不仅对疫苗注射器的使用安全性产生影响，也会导致疫苗注射效果不佳。

三、改善方案为了改善疫苗注射器管理制度中存在的问题，我们需要采取一些措施，比如：1、加强疫苗注射器的采购，确保疫苗注射器的质量。

疫苗、注射器管理制度
1、预防接种全部使用一次性注射器或自毁型注射器。

使用的注射器必须是正规厂家的合格产品（具有生产许可证、卫生许可证、产品质量合格证）。

2、预防接种室必须达到《预防接种门诊规范化建设标准》的要求，每天下班前必须用消毒液对接种台面进行消毒清洁，接种室和候诊室每天要用紫外线灯照射30分钟以上，并做好登记。

3、接种前须询问接种对象既往疫苗过敏史和目前健康状况，确认本次接种的疫苗，填写接种处方。

4、接种前核对疫苗的品号、批号、效期等。

无标签或标签不清，过失效期、安培破裂、变色、有凝块或异物的疫苗严禁使用。

5、接种时核对姓名、接种疫苗名称。

检查一次性注射器包装是否完好，是否在有效期内。

按接种技术规程和疫苗说明书进行接种。

卡介苗要分桌接种。

6、一次性注射器使用后用毁型机毁型或将针管、枕头分开放入有消毒液的防刺破安全盒或回收桶。

7、接种后需观察30分钟后确认无接种反应，接种者在接种本上填写本次接种疫苗名称、批号。

8、疫苗必须实行带冰接种。

活疫苗开启后半小时、灭火疫苗开启后一小时未用完应废弃。

9、医疗垃圾交正规医疗废物收集机构统一处理。

2024年疫苗使用管理制度一、疫苗、冷链设备专人负责管理，建档、建账，帐物相符。

冷链设备专物专用，固定房间存放。

二、普通冰箱冷藏室温度应保持在2－8℃，冷冻室温度应保持在-20℃左右。

冰箱内应有温度计，每天上、下午各测温一次，并在温度监测记录簿上做好记录。

三、冰箱应放置平稳，远离热源，干燥通风，避免阳光直射和潮湿，冰箱的上、后部分别留有30cm、10cm的空隙，底部设有20－30cm 高的垫角架，并装配专用插座及稳压装置。

冷链设备应保持清洁，及时除霜，至少每季进行一次全面保养维护。

出现异常故障应及时维修，并做好维修、更换零部件的记录。

四、疫苗实行计划管理，各预防接种门诊应于每年____月根据儿童免疫程序、本地人口和出生率、接种方式和接种周期、各种疫苗的损耗系数，制订本年度第一类疫苗使用计划和第二类疫苗购买计划并逐级上报。

五、疫苗要按品名、批号分别存放，并按照效期长短、进库先后，有计划地分发。

具备冷藏条件的接种点疫苗贮存量一般不得超过____个月的使用量。

六、接种现场执行“疫苗不离冰”原则，疫苗从冰箱取出后须放入冷藏包内。

使用疫苗时每次从冷藏包取出一支疫苗，并盖好冷藏包盖，冷藏包内冰排未完全溶化前应及时更换新冰排。

活疫苗开启超过半小时、灭活疫苗开启超过____小时应做废弃处理。

七、接种剩余疫苗按以下要求处理：(一)废弃开启安瓿未用完的疫苗。

(二)如冷藏包内的冰排未完全溶化，未打开的疫苗做好标记，放冰箱保存，于有效期内在下次接种时首先使用。

(三)如冷藏包内的冰排已完全溶化，脊灰疫苗应全部废弃，卡介苗、百白破、麻疹、白破二联疫苗做好标记，下次接种时首先使用。

疫苗储存、使用管理制度第一章总则第一条为了加强疫苗储存、使用管理，保证疫苗质量，保障预防接种的安全性和有效性，制定本规范。

第二条本规范适用于本乡畜牧系统疫苗储存、运输过程中的管理。

第三条单位应有专(兼)职人员负责疫苗管理。

应配备保证疫苗质量的储存、运输设施设备，建立疫苗储存、运输管理制度，做好疫苗的储存、运输工作。

安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法（2022修订）文章属性•【制定机关】安徽省人民政府•【公布日期】2022.01.16•【字号】安徽省人民政府令第309号•【施行日期】2022.03.01•【效力等级】地方政府规章•【时效性】现行有效•【主题分类】医疗管理,药政管理正文安徽省人民政府令第309号《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》已经2021年12月29日省政府第164次常务会议修订通过，现予公布，自2022年3月1日起施行。

省长王清宪2022年1月16日安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法（2022修订）（2007年12月18日安徽省人民政府令第207号公布2016年2月16日安徽省人民政府令第266号修订公布2021年12月29日安徽省人民政府第164次常务会议修订通过）目录第一章总则第二章采购与验收第三章贮存、养护与维护第四章调配与使用第五章监督检查第六章法律责任第七章附则第一章总则第一条为了规范药品、医疗器械的使用，保障人体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》和有关法律、法规，结合本省实际，制定本办法。

第二条本办法适用于本省行政区域内医疗机构、计划生育技术服务机构、血站、单采血浆站、康复辅助器具适配机构（以下统称使用单位）药品和医疗器械的采购、验收、贮存、养护、维护、调配、使用及其监督管理。

第三条省人民政府药品监督管理部门负责本行政区域药品和医疗器械使用监督管理工作；设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门负责本行政区域药品和医疗器械使用监督管理工作（以上部门简称药品监督管理部门）。

卫生健康、市场监督管理等部门应当按照各自职责，负责药品和医疗器械使用监督管理的相关工作。

第四条使用单位应当依照国家规定，建立药品、医疗器械采购、验收、贮存、养护、维护、调配、使用等管理制度，依法承担药品、医疗器械使用的安全责任。

第二章采购与验收第五条使用单位应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品，但购进未实施审批管理的中药材除外。

疫苗、注射器管理制度
疫苗和注射器管理制度是指国家对疫苗和注射器的生产、采购、储存、分发、使用等环节进行监管和管理的制度。

这些制度的目标是确保疫苗和注射器的质量、安全和有效性，并防止疫苗和注射器的滥用、浪费和盗窃。

在疫苗管理方面，国家通常会建立疫苗生产许可制度，要求疫苗生产企业必须获得相应的许可才能进行生产，并按照相关法规和标准进行生产和质量控制。

同时，国家还会建立疫苗质量监控体系，对疫苗进行抽查和监测，确保疫苗的质量和效力符合要求。

在注射器管理方面，国家会对注射器的生产、销售和使用进行监管。

生产注射器的企业需要符合相关法规和标准，确保注射器的质量和安全性。

销售注射器的商家需要获取相应的销售许可。

在医疗机构和注射场所，需要按照规定使用一次性注射器，并做好储存、消毒和处置工作，防止交叉感染和注射器的重复使用。

此外，国家还会建立疫苗和注射器的流通管理制度，对疫苗和注射器的采购、储存、运输、分发等环节进行管理，防止疫苗和注射器的滥用、浪费和盗窃。

同时，国家也会加强对疫苗和注射器的监督和检查，发现问题及时处理并追溯责任。

总之，疫苗和注射器管理制度是保障公众健康和安全的重要措施，通过加强监管和管理，确保疫苗和注射器的质量、安全和有效性，防止疫苗和注射器带来的风险和问题。

疫苗注射器管理制度疫苗注射器管理制度一、目的本制度旨在规范疫苗注射器的管理工作，确保疫苗注射器的正常使用和安全保障，减少交叉感染的风险，保障疫苗接种工作的质量和安全。

二、适用范围本制度适用于所有使用疫苗注射器的机构和人员，包括但不限于医院、诊所、社区卫生服务中心等。

三、管理职责1. 疫苗注射器管理人员应对疫苗注射器进行定期巡检，确保其外观完好、无损坏。

2. 疫苗注射器管理人员应对疫苗注射器进行清洁与消毒，确保无菌状态。

清洗与消毒应按照相关操作规程进行。

3. 疫苗注射器管理人员应根据疫苗接种工作的需要，及时补充疫苗注射器，确保足够的存量。

4. 疫苗注射器管理人员应建立档案管理制度，对疫苗注射器进行登记和备案，确保疫苗注射器的追溯能力和备案记录的完整性。

5. 疫苗注射器管理人员应定期开展培训和教育工作，提高工作人员的注射器管理水平。

四、疫苗注射器使用规定1. 疫苗注射器应专用于疫苗注射工作，不得用于其他用途。

2. 使用疫苗注射器时应注意防止交叉感染，避免多次使用同一注射器。

3. 注射器使用完毕后应立即清洁和消毒，确保无菌状态。

4. 注射器在使用过程中应避免碰撞和损坏，一旦发现疫苗注射器损坏应立即更换。

五、疫苗注射器定期检查和清洁消毒1. 每日对疫苗注射器进行外观检查，包括注射器的密封情况、标记是否清晰等。

2. 每周对疫苗注射器进行全面检查，包括注射器的机械性能、密封性能等。

3. 疫苗注射器定期进行清洁和消毒，清洁应使用专用清洁剂，消毒应使用符合标准的消毒剂。

六、档案管理1. 建立疫苗注射器的档案管理制度，包括疫苗注射器的登记和备案。

2. 档案中应包括疫苗注射器的批号、规格、数量、存放地点、领用人员等信息。

3. 档案应定期进行检查和核对，确保记录的准确性和完整性。

七、培训和教育1. 疫苗注射器管理人员应定期组织疫苗注射器管理培训和教育，提高工作人员的注射器管理水平。

2. 培训和教育内容包括注射器的正确使用、清洁消毒方法、交叉感染的预防等。

疫苗注射器管理制度
疫苗注射器管理制度是指对疫苗注射器进行统一管理和监督，确保其质量安全和有效使用的制度。

一、疫苗注射器的采购和配备：
1.选购正规渠道的疫苗注射器，确保质量合格。

2.根据需求量合理配备疫苗注射器，确保供应充足。

3.定期对疫苗注射器进行检查和保养，确保其运行正常。

二、疫苗注射器的标识和管理：
1.对每支疫苗注射器进行标识和编码，便于追踪和管理。

2.建立疫苗注射器台账，记录疫苗注射器的进出库和使用情况。

3.对疫苗注射器进行定期盘点，确保数量和存储情况的准确性。

三、疫苗注射器的使用和回收：
1.疫苗注射器仅限于专业人员操作，确保操作规范和安全。

2.在使用前对疫苗注射器进行消毒和检验，确保无杂质和污染。

3.使用后对疫苗注射器进行回收和处理，确保不再被使用。

四、疫苗注射器的质量控制和监督：
1.建立疫苗注射器的质量控制体系，确保质量符合要求。

2.定期对疫苗注射器进行质量抽检和检测，确保安全有效。

3.建立监督机制，对疫苗注射器管理情况进行监督和检查。

以上就是疫苗注射器管理制度的一些基本内容，目的是确保疫苗注射器的质量安全和有效使用，保障疫苗接种工作的顺利进行。

疫苗设备管理制度第一章总则第一条为了确保疫苗设备管理工作的正常运转，提高疫苗接种工作的质量和效率，保障疫苗设备的安全和有效运行，特制定本制度。

第二条本制度适用于我国各级人民医院、社区医疗机构、疾控中心等疫苗接种单位的疫苗设备管理工作。

第三条疫苗设备管理是指对疫苗接种设备进行规范化管理，包括设备的选购、安装、使用、保养、维修等全过程管理。

第四条疫苗设备管理的宗旨是保障疫苗接种设备在规定的条件下，持续、稳定、安全地进行工作，确保接种疫苗的安全和有效性。

第五条在进行疫苗设备管理工作中，必须遵循科学、规范、严谨的原则，做到细致、周密，确保设备管理工作的可靠性和有效性。

第六条各级疾控中心应当加强对疫苗设备管理工作的组织领导，建立健全管理制度，明确责任分工，确保管理工作的顺利进行。

第七条疫苗设备管理工作应当与疫苗接种工作紧密结合，相互配合，确保疫苗接种工作的顺利进行。

第八条疫苗设备管理单位要根据实际情况，制定相应的管理规定，加强对设备管理人员的培训，提高管理水平。

第二章疫苗设备选购第九条疫苗设备的选购应根据疫苗接种工作的需要，科学制定设备采购方案，并经过合理的比选，选择性价比高的设备。

第十条疫苗设备的选购应当遵循公开、公平、公正的原则，不得采取不正当手段获取利益。

第十一条疫苗设备的选购应当与设备管理单位制定的年度设备采购计划相一致，确保设备资源的有效利用。

第十二条设备管理单位在进行疫苗设备选购时，应当注重设备的品质、性能和安全性，并根据实际情况考虑设备的售后服务和维修保养等因素。

第十三条设备管理单位应当建立健全设备选购评审制度，明确评审程序和标准，确保选购工作的公正和透明。

第三章疫苗设备安装第十四条疫苗设备的安装应当由具有相关资质和经验的技术人员进行，确保安装工作的安全和稳定。

第十五条在安装疫苗设备时，应当确保设备与环境卫生、通风、明亮等条件相适应，避免设备出现因环境原因引起的故障。

第十六条在安装疫苗设备时，应当按照设备使用说明书的要求进行，确保安装工作的规范和准确。