专题19 基因突变和基因重组测-2018年高考生物一轮复习

专题19 基因突变和基因重组一、选择题（10小题，每小题5分，共50分）1．下列关于基因突变和基因重组的叙述，错误的是（）A．基因重组是生物变异的根本来源B．基因重组能够产生多种基因型C．基因突变常常发生在DNA复制时D．基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换【答案】A【解析】基因突变是生物变异的根本来源，A错误。

2．有一显性基因仅在肝细胞中表达，决定某种酶的合成，该基因突变后，其遗传效应最不可能发生的是（）A．无法在肝细胞内表达B．表达出的酶的结构发生改变C．表达出的酶的催化效率更高D．表达出肝细胞内特有的结构蛋白【答案】D3．对抗肥胖的一个老处方是“管住嘴迈开腿”，但最新研究发现，基因是导致一些胖人不愿运动的原因-----懒是SLC35D3基因突变所致，下列叙述正确的是（）A．基因突变一定是可遗传变异B．基因突变主要是由于转录过程发生差错导致的C．基因突变会导致人体内基因的数目和排列顺序发生改变D．SLC35D3基因的基本单位是脱氧核糖核酸【答案】A【解析】可遗传变异的来源包括基因突变、染色体变异和基因重组，A项正确；基因突变主要是由于DNA复制过程发生差错导致的，B项错误；基因突变会导致基因中的碱基数目和排列顺序发生改变，C项错误；SLC35D3基因的基本单位是脱氧核糖核苷酸，D项错误。

4．B基因在人肝脏细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B­100蛋白，而在人小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B­48蛋白。

研究发现，小肠细胞中B基因转录出的mRNA 靠近中间位置某一CAA密码子上的C被编辑成了U。

以下判断错误的是（）A．肝脏和小肠细胞中的B基因结构有差异B．B­100蛋白和B­48蛋白的空间结构不同C．B­100蛋白前48个氨基酸序列与B­48蛋白相同D．小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码UAA【答案】A5．经诱变、筛选得到几种基因 A 与基因 B 突变的酵母菌突变体，它们的蛋白质分泌过程异常，如下图所示。

正确的是（）A．出现不同突变体说明基因突变具有随机性B．A、B 基因双突变体蛋白质沉积在高尔基体C．图中显示突变体 A、B 病变，主要影响了蛋白质的合成D．A、B 基因的突变不会影响细胞膜蛋白的更新【答案】A【解析】正常细胞中，蛋白质经过内质网加工后由囊泡运输到高尔基体，高尔基体加工后再由囊泡运输到细胞膜最终胞吐出细胞。

现不同突变体说明基因突变具有随机性，A正确；A基因突变体蛋白沉积在内质网，B基因突变体蛋白沉积在高尔基体，因此A、B基因双突变体蛋白质沉积在内质网，B错误；由题干无法得出该突变是显性突变还是隐性突变，C错误；A基因突变体蛋白沉积在内质网，B基因突变体蛋白沉积在高尔基体，这样会影响细胞膜蛋白的更新，D错误。

6．减数分裂与生物变异具有密切的关系。

下列相关叙述中正确的是（）A．减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生B．如果不考虑基因突变，一个基因型为Bb的男子产生基因型为bb的精子的原因可能是相关细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂后期两条染色体没有分开C．基因重组只能发生于同源染色体之间D．发生生物变异后，细胞核中的基因不再遵循遗传规律【答案】A7．DNA聚合酶是细胞复制DNA的重要作用酶，DNA聚合酶保证了复制的准确性，某些突变的DNA聚合酶（突变酶）比正常的DNA聚合酶精确度更高，从而减少了基因突变的产生。

下列有关叙述正确的是（）A．这些突变酶大大提高了DNA复制的速度B．翻译这些突变酶的mRNA序列不一定发生改变C．这些突变酶作用的底物是四种核糖核苷酸D．这些突变酶的产生不利于生物的进化【答案】D【解析】这些突变酶只是使DNA复制的精确度更高，并不能提高DNA复制的速度，A错误；既然发生了基因突变，故翻译突变酶的mRNA序列必然会发生改变，B错误；突变酶催化的是DNA 的复制，其作用的底物为4种脱氧核苷酸，C错误；突变酶减少了基因突变的发生，因此不利于生物的进化， D正确。

8．下图表示基因突变的一种情况，其中a、b是核酸链，c是肽链。

下列说法正确的是（）A．a→b→c表示基因的复制和转录B．图中由于氨基酸没有改变，所以没有发生基因突变C．图中氨基酸没有改变的原因是密码子具有简并性D．除图示情况外，基因突变还包括染色体片段的缺失和增添【答案】C9．在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如下图所示的细胞（图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体，其它染色体均正常），以下分析合理的是（）A．a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因重组B．该细胞一定发生了染色体变异，一定不会发生非等位基因自由组合C．该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察D．该细胞的变异均为可遗传变异，都可通过有性生殖传给后代【答案】B【解析】由图可知，a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变，A错误；细胞中Ⅱ号染色体是3条，一定发生了染色体变异，但该细胞由于只涉及一对等位基因，所以一定不会发生非等位基因的自由组合，B正确；细胞Ⅰ号染色体发生基因突变，基因突变不能在光学显微镜下直接观察，C错误；水稻根尖细胞是体细胞，发生的变异不能通过有性生殖传给后代，D错误。

10．心房颤动（房颤）是临床上最常见并且危害严重的心律失常疾病。

最新研究表明，其致病机制是核孔复合物的运输障碍（核孔复合物是位于核孔上与核孔的结构和功能密切相关的物质）。

据此分析正确的是（）A．核膜由两层磷脂分子组成，房颤的成因与核膜内外的信息交流异常有关B．人体成熟的红细胞中核孔数目很少，因此红细胞代谢较弱C．核孔运输障碍发生的根本原因可能是编码核孔复合物的基因发生突变所致D．tRNA在细胞核内合成，运出细胞核发挥作用与核孔复合物无关【答案】C二、非选择题（5小题，共50分）11．人类镰刀型细胞贫血症主要是由β－珠蛋白基因突变（下图1）引起的疾病，患者的红细胞呈镰刀型，导致运输氧气的能力降低。

某限制性核酸内切酶能识别基因序列—CATG—，并在A－T处切割。

现有一对表现型正常的夫妇，其孩子（男孩）的基因片段经扩增后，再用该限制性核酸内切酶切割，最后将作用产物进行凝胶电泳，形成的电泳条带如下图2（1bp为1个碱基对）。

据图回答下列问题：（1）图示基因突变的方式是________。

若用基因A或a表示该致病基因，则这对夫妇的基因型是________。

（2）检测镰刀型细胞贫血症的方法有多种，除图示方法外，还可以用________________进行检测。

（3）若该男孩与一个表现型正常的女子（其父母正常，弟弟患病）结婚，其后代患病的概率为________。

（4）β－珠蛋白基因其他碱基部位的突变还会造成β­珠蛋白再生障碍性贫血，已发现这类基因突变的种类超过15种，这个现象说明基因突变具有________ 的特点；同时还发现许多中国人的第17个碱基A突变成了T，但并未引起β－珠蛋白再生障碍性贫血，出现这种情况的原因可能是______________________。

【答案】（1）碱基对替换Aa和Aa（2）显微镜观察红细胞的形态（3）1/3 （4）不定向一种氨基酸可以对应多种密码子（或碱基改变后控制的氨基酸种类相同）【解析】（1）由图1可知，基因突变的方式为碱基对的替换，基因突变后的序列为—CATG—。

由题干可知，突变基因能被该种限制性核酸内切酶切割，而正常的基因不能，结合图2的电泳结果可知，孩子患病，而父母正常，所以父母的基因型都为Aa，孩子的基因型为aa。

（2）除题中方法外，还可以利用显微镜观察红细胞的形态来检测镰刀型细胞贫血症。

（3）依题意可知，该女子的父母正常，弟弟患病，则该女子的基因型为1/3AA、2/3Aa，其与该男孩（aa）结婚，后代患病的概率为2/3×1/2＝1/3。

（4）突变的基因种类超过15种，说明了基因突变具有不定向性。

由于一种氨基酸可以对应多种密码子，故当DNA分子中的碱基发生改变时，生物性状并不一定发生改变。

12．科学家发现一种AGTN3基因，其等位基因R能提高运动员的短跑成绩，其另一等位基因E 能提高运动员的长跑成绩。

请回答：（1）基因AGTN3变成基因R或E的现象在遗传学上称为_________________。

该现象发生的本质原因是DNA分子的基因内部发生了_______________________。

（2）基因通过控制蛋白质的合成米控制人的各种性状。

基因R控制人体有关蛋白质的合成过程包括__________和_________两个阶段。

参与该过程的核酸含有__________种核苷酸。

（3）若一个家庭中，父母都具有E基因，擅长跑；一个儿子也具有E基因，擅长跑：但另一个儿子因不具有E基因而不善于长跑。

这种现象在遗传学上称为_________________。

（4学家把运动员注入的能改善运动员各种运动能力和耐力的基因称为基因兴奋剂。

并预言，随着转基因技术的提高，在2016年里约热内卢奥运会上将出现使用基因兴奋剂这种最隐蔽的作弊行为。

这是因为注入的基因存在于运动员的_____________。

A．血液B．肌肉 C．心脏 D．小脑【答案】（1）基因突变碱基对的增添、缺失、替换（2）转录翻译8（3）性状分离 B13．在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛，以后终生保持无毛状态。

为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6组小鼠交配组合，统计相同时间段内的繁殖结果如下。

（1）已知Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于＿＿＿染色体上。

（2）Ⅲ组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由＿＿＿基因控制的，相关基因的遗传符合＿＿＿＿＿定律。

（3）IV组的繁殖结果说明，小鼠表现出的脱毛性状不是＿＿＿＿＿＿影响的结果。

（4）在封闭小种群中，偶然出现的基因突变属于＿＿＿＿＿＿。

此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（5）测序结果表明，突变基因序列模板链中的1个G突变为A，推测密码子发生的变化是＿＿＿（填选项前的符号）。

a．由GGA变为AGA b．由CGA变为GGA c．由AGA变为UGA d．由CGA变为UGA（6）研究发现，突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质，推测出现此现象的原因是蛋白质合成＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

【答案】（1）常（2）—对等位孟德尔分离（3）环境因素（4）自发/自然突变突变基因的频率足够高（5）d（6）提前终止代谢速率产仔率低（3）Ⅳ组中脱毛纯合个体雌雄交配，后代都为脱毛小鼠，若存在环境基因的影响，后代可能会出现有毛小鼠，说明小鼠表现出脱毛性状不是环境因素影响的结果。