胃镜下分级
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消化内镜诊断标准分级一、反流性食管炎中国消化内镜学会分级标准分级食管粘膜内镜下表现0级正常(可有组织学改变)Ⅰa级点状或条状发红、糜烂<2处,无融合Ⅰb级点状或条状发红、糜烂≧2处,无融合Ⅱ级有条状发红、糜烂,并有融合,但并非全周性,融合<75%Ⅲ级病变广泛,发红、糜烂融合呈全周性,融合≧75%洛杉矶分级标准分级食管粘膜内镜下表现A级一个或一个以上粘膜破损,长径不超过5mm,病灶互相不融合B级一个或一个以上粘膜破损,长径超过5 mm,病灶互相不融合C级粘膜破损有融合,但不超过75%的食管周径D级粘膜破损融合,超过75%的食管周径必须注明:各病变部位(食管上、中、下段) 和长度;若有狭窄注明狭窄直径和长度;Barrett 食管应注明其长度、有无食管裂孔疝。
二、食管静脉曲张(EV)分级分级EV形态及直径(D)轻度直径小于3mm,直行或轻度迂曲,位于食管下段血管直径3~6 mm,迂曲、隆起或串珠状或结节状,不超过食管中下段中度重试血管直径大于6 mm,阻塞部分管腔,可达食管上段三、慢性胃炎分类内镜下表现慢性萎缩性胃炎黏膜红白相间,白相为主,皱襞变平甚至消失,部分黏膜血管显露;可伴有黏膜颗粒或结节状等表现慢性非萎缩性胃炎黏膜红斑,黏膜出血点或斑块,黏膜粗糙伴或不伴水肿,及充血渗出等基本表现特殊类型胃炎特殊类型胃炎的内镜诊断,必须结合病因和病理注:根据病变分布,内镜下慢性胃炎可分为胃窦炎、胃体炎、全胃炎胃窦为主或全胃炎胃体为主四、内镜下溃疡分期分期内镜下表现活动期A1 溃疡边缘水肿、隆起、界限清楚、底厚苔可见出血或血凝块A2 水肿减轻,隆起不着,变慢坡,底白苔,周边无红色再生上皮愈合期H1 溃疡缩小,边缘出现再生上皮的发红带,出现粘膜皱襞集中,白苔变薄H2 溃疡进一步缩小,边缘再生上皮发红带进一步增宽,皱襞集中更明显,薄白苔瘢痕期S1 白苔消失,皱襞集中于中心发红部(红色瘢痕)S2 中心发红消失,仅见皱襞集中(白色瘢痕期)A1 A2 H1 H2 S1 S2五、消化性溃疡出血的诊断标准Forrest分级内镜下表现再出血风险%ⅠⅠa 喷射性出血55% Ⅰb 溃疡底部或周边活动性渗血55%ⅡⅡa 溃疡底血管显露,无活动出血43% Ⅱb 溃疡覆盖血凝块,无活动出血22% Ⅱc 黑色基底10%ⅢⅢ基底洁净5% 推荐对Forrest分级I a一Ⅱb的出血病变行内镜下止血治疗六、胃息肉分类分级内镜下表现Ⅰ缓慢坡,界限不清Ⅱ隆起起始部清楚无细颈Ⅲ隆起起始部见有细颈但无蒂Ⅳ明显之蒂七、早期食管、胃癌分型[6]分型胃镜下表现0-ⅠⅠ隆起型(息肉型),病变向胃腔内突出,呈息肉状0-Ⅱ平坦隆起及凹陷均欠显着。
胃镜下分级1、中华医学会消化内镜分会于2003 年10 月19日~22 日在济南召开了全国食管疾病诊断治疗研讨会, 制定了反流性食管炎内镜分级:分级食管黏膜内镜下表现0 级正常(可有组织学改变) Ⅰa 点状或条状发红、糜烂Ⅱ级有条状发红、糜烂,并有融合,但并非全周性,融合必须注明:各病变部位(食管上、中、下段) 和长度;若有狭窄注明狭窄直径和长度;Barrett 食管应注明其长度、有无食管裂孔疝。
2、内科学第七版介绍的内镜下反流性食管炎的洛杉矶分类:A级:一个或一个以上食管粘膜破损,长径小于5mm; B级:一个或一个以上粘膜破损,长径大于5 rnm,但没有融合性病变; C级:粘膜破损有融合,但小于75%的食管周径; D 级:粘膜破损融合,至少达到75%的食管周径。
3、内镜下反流性食管炎的Savery-Miller分类:Ⅰ级:一条纵行皱襞上见一处或多处糜烂; Ⅱ级:多条纵行皱襞上见多处糜烂,但病变未累及食管全周; Ⅲ级:食管全周都有糜烂; Ⅳ级:可见食管溃疡、狭窄、缩短或Barrett 食管,有的改良方案将Barrett食管单列为Ⅴ级。
反流性食管炎的内镜诊断及分级分级食管粘膜内镜下表现0级正常(可有组织学改变) Ⅰ级点状或条状发红,糜烂,无融合现象积分0 1 Ⅱ级有条状发红,糜烂,并有融合,但非全周性 2 Ⅲ级病变广泛,发红,糜烂融合呈全周性,或溃疡 3 食管鳞状上皮癌 1.概念食管鳞状上皮癌为发生于食管粘膜上皮的恶性肿瘤,日常也简称食管癌,它占食管部癌肿的大多数。
严格来说食管癌还应包括食管腺癌,常发生在Barren 食管。
食管壁可分粘膜层、粘膜下层、肌层、浆膜层四层。
根据日本食管疾病研究会的定义,病变不超过粘膜下层(包括粘膜层和粘膜下层)者,不论其有无转移,称表浅食管癌,其中无转移者称早期食管癌。
一般来说粘膜癌(M1 , M2, M3)很少发生转移,属早期癌;粘膜下层癌(SM1,SM2,SM3)部分可伴淋巴结转移,伴转移者属表浅癌,无转移者属早期癌(图3一37)。
食道炎分级洛杉矶法:A:黏膜损伤,如点片状充血,发红,糜烂,溃疡,仅限于黏膜邹襞,长径﹤5毫米。
B:最少有一处病变范围>5毫米,局限于邹襞,但是不融合,呈带状。
C:最少有两处以上损伤融合,但是非全周性。
D:损伤呈全周性融合,且范围>75%的食管壁。
中国法:0级:正常。
(可有组织学改变)积分(0)I级:点状,或条状发红,糜烂,并无融合现象。
( 1 ) 轻度Ia级:点状或条状发红,糜烂<2处。
Ib级:点状或条状发红,糜烂>=2处。
II级:有条状发红,糜烂,并有融合现象。
但非全周性。
( 2 ) 中度III级:病变广泛,发红,溃疡,糜烂,融合呈全周性,>=75%( 3 ) 重度早期食道癌分型(肿瘤侵及黏膜及黏膜下层者)。
I型:浅表隆起型,病灶轻度隆起>1毫米。
II型:表面平坦型,隆起及凹陷均不显著,再分以下几型。
IIa型:轻度隆起型,高度﹤1毫米。
IIb型:平坦型,及隆起与平坦均不明显,仅有少许色泽变化。
IIc型:轻度凹陷性,凹陷深度在0.5毫米以内。
0-III型:表浅凹陷性,凹陷深度大于0.5毫米。
进展期食道癌(肿瘤侵及固有基层者):隆起型(I型):以增生,结节,坏死性病灶为主。
溃疡性(II型):以溃疡为主,周围侵润﹤溃疡面积。
溃疡侵润型(III型):溃疡周围侵润面积>溃疡面积。
弥漫侵润型(IV型):食管壁隆起与,病变与坏死性溃疡交替出现,常导致食管腔狭窄。
早期胃癌内镜分类:(凡肿瘤侵及固有基层者,称进展期)I型:隆起型,病变向腔内隆起超过5毫米;II型:平坦型,分三个亚型;IIa浅表隆起型,病变高度<5毫米IIb表面平坦型,病变隆起凹陷均不明显,仅有色泽改变;IIc浅凹陷型,病变轻度凹陷,相当于糜烂;III型:凹陷型,相当于溃疡。
如果病灶合并两种形态,则分别记录,如:IIa+IIc等。
即主要病灶在前,小的在后。
进展期胃癌的内镜分类:Borrmann分类法,四个型。
B1型:息肉型,病灶隆起显著,表面可有糜烂,与周围粘膜分界清楚。
胃部内窥镜诊断GI-RADS-分级
胃部内窥镜诊断是一种常用的诊断胃部疾病的方法。
GI-RADS (Gastrointestinal-Radiology Reporting and Data System)是一种用于评估胃部病变严重程度的分级系统。
GI-RADS系统基于内窥镜检查结果,将胃部病变分为五个等级,分别是0级、1级、2级、3级和4级。
0级表示内窥镜检查未观察到任何异常病变。
这通常适用于没有发现任何异常症状的胃部。
1级表示内窥镜检查观察到非特异性病变,通常是轻微的炎症或轻度的黏膜损害。
2级表示内窥镜检查观察到可疑病变,但需要进一步的检查和评估来明确诊断。
这可能包括活检或其他辅助检查。
3级表示内窥镜检查观察到高度可疑病变,可能是恶性病变的迹象,但尚未确定。
4级表示内窥镜检查观察到明确的恶性病变,需要进一步的治疗和管理。
GI-RADS系统的分级有助于医生和患者了解胃部病变的严重程度,并为进一步的诊断和治疗提供指导。
通过胃部内窥镜诊断和GI-RADS分级,医生能够尽早发现和诊断患者的胃部疾病,并采取相应的治疗措施,提高患者的治疗效果和生活质量。
(以上为胃部内窥镜诊断GI-RADS-分级的文档,共计约120字)。
消化内镜诊断标准分级一、反流性食管炎中国消化内镜学会分级标准分级食管粘膜内镜下表现0级正常(可有组织学改变)Ⅰa级点状或条状发红、糜烂<2处,无融合Ⅰb级点状或条状发红、糜烂≧2处,无融合Ⅱ级有条状发红、糜烂,并有融合,但并非全周性,融合<75%Ⅲ级病变广泛,发红、糜烂融合呈全周性,融合≧75%洛杉矶分级标准分级食管粘膜内镜下表现A级一个或一个以上粘膜破损,长径不超过5mm,病灶互相不融合B级一个或一个以上粘膜破损,长径超过5 mm,病灶互相不融合C级粘膜破损有融合,但不超过75%的食管周径D级粘膜破损融合,超过75%的食管周径必须注明:各病变部位(食管上、中、下段) 和长度;若有狭窄注明狭窄直径和长度;Barrett 食管应注明其长度、有无食管裂孔疝。
......感谢聆听二、食管静脉曲张(EV)分级分级EV形态及直径(D)轻度直径小于3mm,直行或轻度迂曲,位于食管下段血管直径3~6 mm,迂曲、隆起或串珠状或结节状,不超过食管中下段中度重试血管直径大于6 mm,阻塞部分管腔,可达食管上段三、慢性胃炎分类内镜下表现慢性萎缩性胃炎黏膜红白相间,白相为主,皱襞变平甚至消失,部分黏膜血管显露;可伴有黏膜颗粒或结节状等表现慢性非萎缩性胃炎黏膜红斑,黏膜出血点或斑块,黏膜粗糙伴或不伴水肿,及充血渗出等基本表现特殊类型胃炎特殊类型胃炎的内镜诊断,必须结合病因和病理注:根据病变分布,内镜下慢性胃炎可分为胃窦炎、胃体炎、全胃炎胃窦为主或全胃炎胃体为主四、内镜下溃疡分期分期内镜下表现活动期A1 溃疡边缘水肿、隆起、界限清楚、底厚苔可见出血或血凝块A2 水肿减轻,隆起不著,变慢坡,底白苔,周边无红色再生上皮愈合期H1 溃疡缩小,边缘出现再生上皮的发红带,出现粘膜皱襞集中,白苔变薄H2 溃疡进一步缩小,边缘再生上皮发红带进一步增宽,皱襞集中更明显,薄白苔瘢痕期S1 白苔消失,皱襞集中于中心发红部(红色瘢痕)S2 中心发红消失,仅见皱襞集中(白色瘢痕期)A1 A2 H1 H2 S1 S2五、消化性溃疡出血的诊断标准Forrest分级内镜下表现再出血风险% ⅠⅠa 喷射性出血55%Ⅰb 溃疡底部或周边活动性渗血55%ⅡⅡa 溃疡底血管显露,无活动出血43%Ⅱb 溃疡覆盖血凝块,无活动出血22%Ⅱc 黑色基底10% ⅢⅢ基底洁净5% 推荐对Forrest分级I a一Ⅱb的出血病变行内镜下止血治疗六、胃息肉分类分级内镜下表现Ⅰ缓慢坡,界限不清Ⅱ隆起起始部清楚无细颈Ⅲ隆起起始部见有细颈但无蒂Ⅳ明显之蒂七、早期食管、胃癌分型[6]分型胃镜下表现0-ⅠⅠ隆起型(息肉型),病变向胃腔内突出,呈息肉状0-Ⅱ平坦隆起及凹陷均欠显著。
资料范本本资料为word版本,可以直接编辑和打印,感谢您的下载胃炎的内镜诊断与分型(推荐)地点:__________________时间:__________________说明:本资料适用于约定双方经过谈判,协商而共同承认,共同遵守的责任与义务,仅供参考,文档可直接下载或修改,不需要的部分可直接删除,使用时请详细阅读内容胃炎的内镜诊断与分型(推荐)() ( ) 一、前言胃炎在临床上十分常见,可分为急性胃炎和慢性胃炎两种。
慢性胃炎的内镜分型十分复杂,并未达成统一意见。
自 1985 年 Marshall 发现幽门螺杆菌(Hp)以来,其引起胃炎的致病性已被世界所认同,但除胃镜下经喷洒色素或放大胃镜始可看到一定表现外,不能直接观察到其特有的征象。
现就胃镜对胃炎的诊断、分型以及笔者的意见加以叙述,供同道参考。
左:贲门在食管与胃连接处,淡红色的食管黏膜与橘红色的胃黏膜形成明显的分界线,两者互相交错,构成齿状线。
右:正常胃底黏膜皱襞排列杂乱,与胃体大弯侧皱襞相连接。
可见少量澄清的胃液聚集于胃底。
图 1 正常胃镜图象二、急性胃炎急性胃炎与急性胃黏膜病变(AGML)之间并无明确区别,只不过急性胃炎病变较轻,而 AGML 症状及病变程度更重。
此病于 1968 年由 Katz 及 Siegel 首先提出,内镜所见有急性糜烂性胃炎、急性胃溃疡、出血性胃炎。
1973 年川井提出这是一组征候群,胃部症状突发,胃镜及 X 线检查见有异常,称为急性胃病变。
病变并不仅限于胃黏膜,可累及深层甚至全层。
1979 年竹本提出定义为急剧突发上腹痛和显性出血,早期内镜检查可见出血性糜烂、出血性胃炎、急性溃疡。
这一急性改变不仅在胃黏膜出现, 20%-30%还同时见于十二指肠球部及下行角,称为急性胃十二指肠黏膜病变(AGDML)。
图 2 急性胃黏膜病变:有应激史,发病突然;胃黏膜广泛糜烂、充血、水肿,并可见片状棕褐色出血斑,大量病理粘液附着胃壁。
消化内镜手术分级规范
引言
消化内镜手术是一种常见的医学技术,用于诊断和治疗消化道疾病。
为了提高手术的质量和安全性,制定消化内镜手术分级规范是非常重要的。
目的
本文档旨在制定消化内镜手术分级规范,为医生提供一个标准化的评估和选择手术方法的依据,以确保手术的有效性和安全性。
分级规范
Level 1: 诊断性内镜检查
Level 1手术是用于诊断目的的内镜检查,常见的包括胃镜和结肠镜。
这种手术通常不涉及复杂的治疗措施,只用于对消化道疾病进行初步评估和诊断。
Level 2: 治疗性内镜检查
Level 2手术是用于治疗目的的内镜检查,常见的包括切除息肉、止血和扩张狭窄部位等。
这种手术可能涉及一些较为复杂的治疗措施,但仍属于相对简单和常见的内镜手术。
Level 3: 介入性内镜手术
Level 3手术是一种较为复杂的内镜手术,常见的包括消化道肿瘤切除、黏膜下层剥离等。
这种手术需要更高水平的内镜技术和专
业知识,对医生的技术要求较高。
Level 4: 高风险内镜手术
Level 4手术是一种高风险的内镜手术,常见的包括内镜下黏膜下层剥离、内镜下切除早期癌症等。
这种手术对医生的专业能力和
技术要求非常高,也存在一定的风险。
结论
消化内镜手术分级规范的制定对于提高手术的质量和安全性非
常重要。
通过明确不同手术等级的标准和要求,可以帮助医生评估
手术复杂度和风险,并选择合适的手术方法。
医疗机构可以根据这
些规范制定培训计划和质量控制措施,以确保医生在进行消化内镜
手术时具备必要的专业能力和技术水平。
1、中华医学会消化内镜分会于2003年10月19日〜22日在济南召开了全国食管疾病诊断治疗研讨会制定了反流性食管炎内镜分级:分级食管黏膜内镜下表现0级正常(可有组织学改变)I a点状或条状发红、糜烂< 2处I b点状或条状发红、糜烂>2处H级有条状发红、糜烂,并有融合,但并非全周性,融合<75 %山级病变广泛,发红、糜烂融合呈全周性,融合>75 %必须注明:各病变部位(食管上、中、下段)和长度;若有狭窄注明狭窄直径和长度;Barrett食管应注明其长度、有无食管裂孔疝。
2、内科学第七版介绍的内镜下反流性食管炎的洛杉矶分类:(1994年第10届洛杉矶国际消化会议制定的RE分类标准,即洛杉矶(Los Angeles, LA)分类,分为A〜D IV 级)A级:一个或一个以上食管粘膜破损,长径小于5mm;B级:一个或一个以上粘膜破损,长径大于 5 rnm,但没有融合性病变;C级:粘膜破损有融合,但小于75%的食管周径;D级:粘膜破损融合,至少达到75%的食管周径。
3、内镜下反流性食管炎的Savery-Miller分类:I级:一条纵行皱襞上见一处或多处糜烂;H级:多条纵行皱襞上见多处糜烂,但病变未累及食管全周;山级:食管全周都有糜烂;V级:可见食管溃疡、狭窄、缩短或Barrett食管,有的改良方案将Barrett食管单列为V级。
反流性食管炎的内镜诊断及分级(1999年8月)食管鳞状上皮癌1.概念食管鳞状上皮癌为发生于食管粘膜上皮的恶性肿瘤,日常也简称食管癌,它占食管部癌肿的大多数。
严格来说食管癌还应包括食管腺癌,常发生在Barren食管。
食管壁可分粘膜层、粘膜下层、肌层、浆膜层四层。
根据日本食管疾病研究会的定义,病变不超过粘膜下层(包括粘膜层和粘膜下层)者,不论其有无转移,称表浅食管癌,其中无转移者称早期食管癌。
一般来说粘膜癌(M1 , M2, M3)很少发生转移,属早期癌;粘膜下层癌(SM1,SM2,SM3)部分可伴淋巴结转移,伴转移者属表浅癌,无转移者属早期癌(图3 一37)。
1、中华医学会消化内镜分会于2003 年10 月19日~22 日在济南召开了全国食管疾病诊断治疗研讨会,制定了反流性食管炎内镜分级:分级食管黏膜内镜下表现0 级正常(可有组织学改变)Ⅰa 点状或条状发红、糜烂< 2 处Ⅰb 点状或条状发红、糜烂≥2 处Ⅱ级有条状发红、糜烂,并有融合,但并非全周性,融合<75 %Ⅲ级病变广泛,发红、糜烂融合呈全周性,融合≥75 %必须注明:各病变部位(食管上、中、下段) 和长度;若有狭窄注明狭窄直径和长度;Barrett 食管应注明其长度、有无食管裂孔疝。
2、内科学第七版介绍的内镜下反流性食管炎的洛杉矶分类:(1994年第10届洛杉矶国际消化会议制定的RE分类标准,即洛杉矶(Los Angeles, LA)分类,分为A~D Ⅳ级)A级:一个或一个以上食管粘膜破损,长径小于5mm;B级:一个或一个以上粘膜破损,长径大于5 rnm,但没有融合性病变;C级:粘膜破损有融合,但小于75%的食管周径;D级:粘膜破损融合,至少达到75%的食管周径。
3、内镜下反流性食管炎的Savery-Miller分类:Ⅰ级:一条纵行皱襞上见一处或多处糜烂;Ⅱ级:多条纵行皱襞上见多处糜烂,但病变未累及食管全周;Ⅲ级:食管全周都有糜烂;Ⅳ级:可见食管溃疡、狭窄、缩短或Barrett食管,有的改良方案将Barrett食管单列为Ⅴ级。
分级食管粘膜内镜下表现积分0级正常(可有组织学改变) 0Ⅰ级点状或条状发红,糜烂,无融合现象 1Ⅱ级有条状发红,糜烂,并有融合,但非全周性 2Ⅲ级病变广泛,发红,糜烂融合呈全周性,或溃疡3食管鳞状上皮癌1.概念食管鳞状上皮癌为发生于食管粘膜上皮的恶性肿瘤,日常也简称食管癌,它占食管部癌肿的大多数。
严格来说食管癌还应包括食管腺癌,常发生在Barren食管。
食管壁可分粘膜层、粘膜下层、肌层、浆膜层四层。
根据日本食管疾病研究会的定义,病变不超过粘膜下层(包括粘膜层和粘膜下层)者,不论其有无转移,称表浅食管癌,其中无转移者称早期食管癌。
一般来说粘膜癌(M1 , M2, M3)很少发生转移,属早期癌;粘膜下层癌(SM1,SM2,SM3)部分可伴淋巴结转移,伴转移者属表浅癌,无转移者属早期癌(图3一37)。
2.胃镜特点(1)表浅食管癌分三型:0一I型—隆起型,0一II型—平坦型,0一型—糜烂(溃疡)型,其中0一II 型又分0一IIa型—平坦隆起型,0一IIb型—平坦型,0一IIc型—平坦凹陷型。
1) 0一I型—隆起型:粘膜表面有息肉样或扁平隆起(图3一38a)。
2) 0一II型—平坦型,其中0一IIa型—平坦隆起型:病变基本平坦,仔细看有轻微隆起,高度大约不超过1 mm(图3一38b) ; 0一IIb型—平坦型:仅有粘膜色泽或纹理轻微变化,无隆起、凹陷(图3一38c); 0一IIc型—平坦凹陷型:可见糜烂样浅凹,估计深度不超过粘膜肌层(图3一38d)。
3) 0一Ⅲ型—糜烂(溃疡)型:镜下可见凹陷性病变,深度比0一II C型深,估计超过粘膜肌层(图3一38e)。
表浅食管癌特别是平坦型需借助卢戈碘染色和甲苯胺蓝染色来确定。
特别是卢戈碘被认为是诊断早期食管癌不可缺少的方法。
正常食管上皮细胞内含糖原,可和碘发生反应,使食管上皮染成茶褐色,因糖原含量不同,着色深浅也不同。
上皮炎症、糜烂、疤痕等染色不良,癌上皮不着色,且大多为5 mm以上不规则的明显不染带(图3-39)。
甲苯胺蓝对正常食管上皮不染色,癌上皮可染成青紫色(图3一40)。
(2)进展期食管癌:肿瘤浸润超过粘膜下层者称进展期食管癌,进展期食管癌可呈肿块型、溃疡型.、弥漫浸润型等多种形态(图3一41)。
3.鉴别诊断表浅癌需与炎症、息肉等鉴别,溃疡型癌需与其他疾病引起的溃疡如药物性食管炎的溃疡、结核溃疡、克罗恩病溃疡等鉴别,病理检查是关键。
1996年日本门脉高压症食管静脉曲张学会制定了一个记载标准。
食管静脉曲张的记载标准1.部位Ls 食管静脉曲张达上段食管Lm 食管静脉曲张达中段食管Li 食管静脉曲张局限于下段食管Lg 胃静脉瘤。
细分为Lg一c,Lg一fLg一c 和贲门连接的静脉瘤Lg一f 和贲门不连的孤立性静脉瘤2.形态F0 无静脉曲张F1 直线形细的曲张静脉F2 串珠状中等曲张静脉F3 结节状或瘤状曲张静脉3.基本色调Cw 白色静脉曲张Cb 蓝色静脉曲张4.红色征RC(一) 完全无发红RC(+) 可见局限少数RC(++) (+)和(+++)之间RC(+++) 可见全周性多数5.出血所见出血中喷射性出血、渗血出血后红色血栓、白色血栓6.粘膜所见E 糜烂UI 溃疡S 瘫痕注:所谓红色征指红蚯状(RWM )、血肿样斑(HCS)、樱桃红斑(CRS )三种表现。
食管胃底静脉曲张内镜下诊断和治疗规范试行方案(中华消化内镜学会2000年3月1日至3日在昆明通过)食管胃底静脉曲张内镜下记录及分级标准一、食管静脉曲张(esophagealvarices,EV)(一)记录方法1.形态(Form,F)F0:EV已消失(作为治疗后的描述)F1:EV呈直线形或略有迂曲F2:EV呈蛇形迂曲隆起F3:EV呈串珠状,结节状或瘤状附记:如EV不同形态同时存在,应选择最重的记录。
2.基本色调(color,C)(1)白色静脉曲张(whitevarices,CW)(2)蓝色静脉曲张(bluevarices,Cb)3.红色征(redcolorsign,RC)(1)无红色征RC(-)(2)有红色征RC(+):表现为红斑,红色条纹,血泡样。
4.部位(location,L)EV最重的部位,以其与门齿的距离分为:食管下段(locusinferior,Li);食管中段(locusmedialis,Lm);食管上段(locussuperior,Ls)。
附记:伴发食管炎(esophagitis,E)有/无(+/-)粘膜糜烂。
(二)EV内镜分级(grade,G)标准按照EV的形态及出血的危险程度分轻、中、重3级分级(度) EV形态(F) EV红色征(RC)轻度(GⅠ) EV呈直线形或略有迂曲(F1) 无中度(GⅡ) EV呈F1 有EV呈蛇形迂曲隆起(F2) 无重度(GⅢ) EV呈F2 有EV呈F2EV呈串珠状、结节状或瘤状(F3) 无或有二、胃静脉曲张(gastricvarices,GV)记录方法:胃底静脉曲张的部位(Lg)。
1、胃贲门部的静脉曲张(gastriccardia,Lg-C)。
2、离开胃贲门部孤立(瘤样)静脉曲张(gastricfundus,Lg-f)。
附记:(1)有糜烂E(+),无糜烂E(-);(2)RC:有RC(+),无RC(-);(3)Lg(+)→(-):指GV经内镜治疗后消失;Lg:E(+)→E(-)表明有效;RC(+)→RC(-)表明有效;(4)红色血栓有/无;白色血栓有/无。
其中不完全型大肠化生一般认为与肠型胃癌关系较密切。
根据胆汁反流程度不同可分三度。
I度胆汁反流:胃粘膜有少量胆汁浸渍,或储留液呈淡黄色;Ⅱ度胆汁反流:胃粘膜有较多胆汁浸渍,或潴留液呈深黄色;Ⅲ度胆汁反流大量深黄、深绿色的潴留液,或大量黄色泡沫从幽门口溢出。
溃疡的时相分期A1期溃疡底覆有厚苔,周围粘膜水肿,无再生上皮,无粘膜皱装集中,溃疡面有出血或露出血管。
A2期溃疡周围粘膜水肿减轻,溃疡边缘变明显,边缘有炎症引起的红晕。
H1期溃疡稍缩小,白苔变薄,溃疡缘出现再生上皮,有轻度粘膜皱璧集中征。
H2期溃疡缩小,可见再生上皮呈栅状发红,伴明显粘膜皱璧集中征。
S1期溃疡愈合,完全被再生上皮覆盖,白苔消失,残存发红的胃小区,又称红色瘫痕期。
S2期溃疡完全修复,发红消退,粘膜皱璧集中征减轻,也称白色瘫痕期。
表4一3活动期溃疡与溃疡癌的鉴别活动期溃疡BorrmannⅡ型癌溃疡底均匀白苔,平坦,底比胃粘膜面深苔不均一,有凹凸,有时底有部分高出粘膜面边缘平整柔软边缘不整,僵硬,易出血周堤周边因水肿可稍高,呈缓坡状周边明显高出,有时呈蜂腰状胃癌1.概念胃癌是上皮性恶性肿瘤。
根据癌的浸润深度,可将胃癌分为早期胃癌和进展期胃癌(图4-60)。
早期胃癌指癌浸润未超过粘膜下层者,不论有无淋巴结转移。
早期胃癌即使有淋巴结转移,一般范围也较小,外科有充分廓清手术的可能。
因此此种分类有一定的临床意义,分类也具一定实用性。
2.胃镜特点根据胃癌镜下形态,1999年日本胃癌学会提出分为六型:0型—表浅型,1型—隆起型,2型—溃疡型,3型—溃疡浸润型,4型—弥漫浸润型,5型—不能分类型。
上述0型相当于以前的早期胃癌,1 -- 5型就是进展期胃癌的Borrmann分型。
目前仍较常使用早期胃癌分型这一提法,本书中也沿用早期胃癌分型而未用表浅胃癌这一名称。
(1)早期胃癌分型(0型):1)0-I型—隆起型:可见明显的瘤状隆起(图4一61a)。
2) 0-Ⅱ型—表浅型:未见明显的隆起和凹陷。
又可细分为0一Ⅱa型—表浅隆起型:病变表浅,有低的隆起,隆起高度不超过正常粘膜的两倍(图4一61b);0一IIb型—平坦型:未见超过正常粘膜的隆起或凹陷病变(图4-61c);0一IIc型—表浅凹陷型:仅见糜烂或粘膜浅凹(图4一61d) 。
3) 0一Ⅲ型—凹陷型:可见明显的凹陷病变(图4一61e)。
(2)进展期胃癌的Borrmann分型:1型—隆起型:病变显示明显的隆起,与周围粘膜境界清楚(图4一62a, b);2型—溃疡型:形成溃疡,周边有堤包围,堤与周围粘膜境界较清楚,(图4一62c,d);3型—溃疡浸润型:形成溃疡,包围溃疡的堤与周围粘膜境界不清(图4一62e,f) ;4型—弥漫浸润型:形成明显的溃疡,无周堤,病灶与周围粘膜境界不清,胃壁肥厚、硬化(图4一62g,h)。
也有将进展期胃癌不能归入上述四型者定为5型。
常用色素用量及副作用名称用量副作用靛胭脂0.1%一0.2%水溶液10一30ml 有时粪便着色美蓝0. 2%一o. 5%水溶液10-20 ml 尿着色,恶心,膀胱刺激征甲苯胺蓝1%一2%水溶液10 ml 恶心、膀胱刺激征卢戈碘 1.5%一3%水溶液10-20ml 胸骨后疼痛,恶心,腐蚀衣服刚果红0.3%刚果红一0.2 mol碳酸氯钠20-30ml 粪便着色酚红0.5mol尿素0.05%-0.1%酚红10-20ml 无1.慢性糜烂性胃炎在慢性胃炎中也极为常见,新的分型把以往的平坦糜烂及隆起糜烂性胃炎统一为慢性糜烂性胃炎,符合临床特点,为科学。
(1)诊断指标:糜烂(黏膜破损浅,周围黏膜平坦或隆起),隆起疣状糜烂(顶部略凹或呈脐窝状),糜烂面覆盖陈旧出血点或黑褐色血痂。
(2)分级:Ⅰ级,糜烂为单发点状或片状,单隆起糜烂。
Ⅱ级,多发局部≤5个点状、片状、隆起糜烂。
Ⅲ级,多发广泛≥6个点状、片状、隆起糜烂或融合或地图形和斑片状,成排或成族分布的隆起糜烂。