2019-2020学年人教版高中化学选修五精讲精练作业：作业2 有机化合物的结构特点 (课时1)

有机化合物的结构特点第二节]目标导航[了解有机化合物中碳原子的成键特点1. 2.了解有机化合物存在同分异构现象 3.能判断简单有机化合物的同分异构体 4.知道有机化合物分子结构的不同表示方法。

一、有机化合物中碳原子的成键特点 1．碳原子的结构及成键特点其原子可能具每种原子数目也相同的分子，决定了含有原子种类相同，碳原子的成键特点，有多种不同的结合方式，从而形成具有不同结构的分子。

．甲烷的分子结构2 甲烷分子结构的表示方法 (1)烷(2)甲烷分子的空间构型立体结构。

4 以为中心，个氢原子位于四个顶点的C4分子中在CH个—键完全等同。

H4【议一议】的空．已知甲烷分子中的两个氢原子被两个1ClCH原子取代后的结构只有一种，能否证明4)间构型是正四面体结构，而不是平面结构(用下图说明二、有机化合物的同分异构现象页 1 第1．同分异构现象和同分异构体 (1)同分异构现象不同，因而产生化合物具有相同的，但上的差异的现象。

(2)同分异构体232位置异构官能团位置不同而产生的异构OHCH与CHOCH官能团种类不同而产生的异构CH官能团异构3332【议一议】具有相同相对分子质量的两种化合物一定是同分异构体吗？．2(1) (2)只有有机物分子间才有同分异构现象吗？ ClC（ 3）．试判断分子式为H的同分异构体的种类。

94三．有机物分子结构的表示方法用小黑点或“×”号表示原电子式子最外层电子的成键情况页 2 第个共结1 用短线“—”来表示、(单键 )价键，用“—”构或(双键)“”将所有三键)(“”式原子连接起来、CH①表示单键的“—”可以省CH=CH23COOH —略，将与碳原子相连的其他结OHC原子写在其旁边，在右下角构注明其个数、碳②表示碳碳双键的“ =”碳三键的“≡”不能省略简基基羧③醛、可简化成—CHO 式COOH—①进一步省去碳氢元素的元素符号，只要求表示出碳碳键键以及与碳原子相连的基团：表示为可②图示中的每个拐点和终点均表示一个碳原子，每个碳线原子都形成四个共价键，不足的用氢原子补足键，必须表示式—CH③只忽略等官能团出小球表示原子，短棍表示球棍模学键用不同体积的小球表示不同比例模型原子的大小页 3 第几种表达式的转换关系特别提醒、三键的“≡”=”(1)结构简式的书写是省略结构式中代表共价键的单键，而代表双键的“= 不能省略。

课时训练2有机化合物的结构特点基础夯实下列叙述正确的是()(导学号52120037)A.分子式相同,各元素的质量分数也相同的物质是同种物质B.通式相同的不同物质一定属于同系物C.分子式相同的不同物质可能是同分异构体D.相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体答案:C以下有关碳原子的成键特点的说法正确的是()A.在有机化合物中,碳原子一般以四个共用电子对的形式与另外的原子形成四个共价键B.在有机化合物中,碳元素只显-4价C.在烃中,碳原子之间只形成链状D.碳原子只能形成有机物答案:A互为同分异构体的物质不可能()A.具有相同的相对分子质量B.具有相同的熔、沸点和密度C.具有相同的分子式D.组成元素相同答案:B下列各选项从左至右按互为同位素、互为同系物、互为同分异构体、互为同素异形体、是同种物质顺序排列的是()①C60、C70、金刚石、石墨②C2H5OH、CH3OCH3错误!未找到引用源。

C④HOCH2COOH、HOCH2CH2COOH、HOCH2CH2CH2COOH⑤、A.①②③⑤④B.③⑤④①②D.③④②①⑤解析:①互为同素异形体;②互为同分异构体;③互为同位素;④互为同系物;⑤是同种物质(结构式相同)。

答案:D(2015课标全国Ⅰ,9)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示。

将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。

若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比应为()B.2∶3C.3∶2D.2∶1解析:该有机物的分子式为C6H12N4,由分子中的C与N原子个数比可知,甲醛与氨的物质的量之比为6∶4=3∶2,答案选C。

答案:C某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,则该烃的分子式可能为()A.C3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H14答案:C分子式为C5H7Cl的有机物,其结构不可能是()A.只含1个双键的直链有机物B.含2个双键的直链有机物C.含1个双键的环状有机物D.含一个三键的直链有机物解析:分子中有1个碳碳双键或1个碳环,就减少2个氢原子,有1个碳碳三键,就减少4个氢原子。

课时作业（七）A组—基础巩固一、烷烃同系物的性质1．1 mol CH4与Cl2光照下发生反应，生成相同物质的量的4种取代物，则消耗的Cl2的物质的量为()A．0.5 mol B．2 molC．2.5 mol D．4 mol解析由于这四种产物分别为一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷，由于它们的物质的量相等，故而四种产物各为1/4 mol。

再则，每取代一个氢原子，需要一分子氯气，故而需要氯气的量为：(1＋2＋3＋4)×0.25＝2.5 mol。

答案 C2．下列几种物质的沸点按由低到高顺序排列的是()①CH3CH2CH2CH3②③CH3CH2CH2CH2CH3④⑤⑥A．①②③④⑤⑥B．②①③④⑤⑥C．②①④③⑤⑥D．②①⑤④③⑥解析对结构类似的烃，其相对分子质量越大，分子间作用力就越大，熔、沸点就越高。

对相对分子质量相同的烃，其碳链越长，分子间作用力就越大，熔、沸点就越高；反之，支链越多，熔、沸点就越低，故选D项。

答案 D3．在常温常压下，取下列四种气态烃各1 mol，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧气最多的是()A．CH4B．C2H6C．C3H8D．C4H10解析物质的量相同的烃C x H y完全燃烧耗氧量取决于(x＋y/4)，值越大耗氧量越大，CH4的x＋y/4＝1＋4/4＝2，C2H6的x＋y/4＝2＋6/4＝3.5，C3H8的x＋y/4＝3＋8/4＝5，C4H10的x＋y/4＝4＋10/4＝6.5，故D项的值最大。

答案 D4．关于CF2Cl2(氟里昂-12)的叙述正确的是()A．有两种同分异构体B．是平面型分子C．只有一种结构D．是正四面体结构解析CF2Cl2是空间的四面体结构，它只有一种结构，没有同分异构体。

答案 C二、烯烃同系物的性质5．将0.1 mol两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后得3.36 L(标准状况)CO2和3.6 g H2O，下列说法正确的是()A．一定有乙烯B．一定有甲烷C．一定没有甲烷D．可能有乙烷解析用平均组成法，根据条件，可计算得到1 mol混合烃中含有1.5 mol C和4 mol H，所以混合烃平均组成为C1.5H4，根据平均值原理，混合烃中必有一个物质碳原子数小于1.5，只有CH4符合，所以必含CH4，而另一个物质的碳原子数则应大于1.5，由于为气态烃，碳原子数应小于或等于4，故可能为2、3、4，而氢原子数必为4，所以另一种物质为C2H4或C3H4。

第三章烃的含氧衍生物章末测试[满分：100分时间：90分钟]一、选择题(本题包括20个小题，每小题3分，共60分)1．生活中遇到的某些问题常常涉及化学知识，下列叙述错误的是()A．买来的鱼虾没来得及烹饪，会产生难闻的腥臭味，应当用水冲洗，并在烹调时加入少许食醋B．“酸可以除锈”“洗涤剂可以去油污”都是发生了化学变化C．被蜂、蚊蜇咬后会感到疼痒难忍，这是因为蜂、蚊叮咬人时将甲酸注入人体的缘故，若能涂抹稀氨水或碳酸氢钠溶液，可减轻疼痛D．苯酚可用于环境消毒，医用酒精可用于皮肤消毒，其原因是它们都可以杀死细菌解析洗涤剂除去油污是利用洗涤剂的乳化作用，不发生化学变化。

答案 B2．在有机合成中官能团的引入与转化都极为重要，下列说法正确的是()A．甲苯在光照条件下与Cl2反应时，主反应为苯环上引入氯原子B．引入羧基的方法有醛的氧化反应和酯的水解反应C．CH2===CH—CHO与酸性KMnO4溶液反应可转化为CH2===CH—COOHD．乙醇在浓硫酸作用下加热到140 ℃时生成乙烯解析甲苯在光照条件下与Cl2反应时，主要是—CH3上的氢原子被取代，A项错误；酸性KMnO4溶液也可将丙烯醛分子中的碳碳双键氧化，C项错误；乙醇在浓硫酸作用下加热到140 ℃时生成乙醚，D项错误。

答案 B3．下列说法正确的是()A.与互为同系物B．乙醇和乙醚互为同分异构体C．乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物D．可用浓溴水来区分乙醇和苯酚解析苯酚和苯甲醇不属于同一类物质，一定不是同系物，A项错误；乙醇和乙醚的分子式不同，不是同分异构体，B项错误；乙醇、乙二醇、丙三醇含有的官能团的个数不同，不是同系物，C项错误；苯酚和浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，乙醇与溴水不反应，D 项正确。

答案 D4．某一元醛发生银镜反应可得21.6 g银，将等量的醛完全燃烧，生成3.6 g H2O，此醛可能是()A．乙醛B．丙醛C．丁醛D．戊醛解析由关系式R—CHO～2Ag↓可求出参加反应的醛的物质的量为0.1 mol，而0.1 mol 该醛完全燃烧生成3.6 g水，据此可推出一个该醛分子中应含有4个氢原子。

有机化合物的分类一、选择题1.下列有机化合物属于脂环怪的是（）解析：A 、B 项屮有机化合物的结构屮都含有苯环，属于芳香桂，故不是脂肪桂；C 项中 的有机化合物不含碳环，属于脂肪桂，但不是脂环桂；D 项中有机化合物中的六元环不是苯 环，是含有双键的碳环，符合题意。

答案：D2. rfl CeHs —、一CeH4—、一CH?—、一0H 四种原子团（各1个）组成的属于酚的物丿贞有（ ） A. 1种 B. 2种 C. 3种D. 4种解析：C G H S —、一CH ：?—组成的C G H S CH ：?—和一0H 分別位于一CeH’i—的邻位、|'n|位、对位， 故有3种符合题意的酚。

答案：CA.B ・C. CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH3.下列物质的类别与所含官能团都正确的是（）CII3CIICII3CH.OHOHCOOH竣酸COOII()IIH —C —醛—CHO(D CH 3—()—CH 3 醴\/-c —o —C —⑤H —竣酸 一COOIIA.①②③④⑤B.②③④C.②④⑤D.②④解析：①的官能团是疑基，但不与苯环直接相连，属于醇；②的官能团是竣基，属于竣 酸；③的官能团是酯基，属于酯；④的官能团是讎键，属于讎；⑤的官能团是拨基，属于拨 酸。

答案：C4.维生素A 对人的视力有非常重要的作用，其结构简式如图所示。

CH 3 c CII 3/ X IH,CC —(CH=CH —C=CH)7CH.()HI IH 2CC (CH 3)2CH 2① 维生素A 是一种不饱和一元醇 ② 维生素A 含有苯环 ③ 维生素A 含有两种官能团④ 一个维生素A 分子中含有三个双键 以上关于该化合物的说法正确的是（） A.②④C.③④B.①③ D.全部正确解析：一个维生素A 分子中含有五个双键，一个醇疑基，不含苯环。

答案：B5. 从菊科植物茴蒿的花中提取的一种有机化合物可用作驱肠虫剂，其结构简式为B. 该有机化合物含有两种官能团C. 该有机化合物是芳香怪的衍生物D. 该有机化合物可看作环状化合物解析：根据结构简式中拐点与端点的数li 可以判断，该有机化合物中的碳原子数li 为15, 孩原子数目为18,氧原子数目为3,故分子式为G 出汕3, A 项错误；该有机化合物含有双键、 拨基、酯基三种官能团，B 项错误；该有机化合物含有双键的碳六元环，不含苯环，C 项错误; 该有机化合物含有两个碳六元环和一个碳氧环，D 项正确。

高中化学选修5第二章作业(附答案)20XX年XX月摘要Ideal is the beacon. Without ideal , there is no secure direction ; without direction , there is nolife作业（10）烷烃1、下列物质不属于饱和链烃的是：（）A.CH4B.C3H8C.C4H8D.C5H122、以下关于甲烷的说法中错误的是：（）A.甲烷分子是由极性键构成的分子B.甲烷分子具有正四面体结构C.甲烷分子中四个C－H键是完全等价的键D.甲烷分子中具有非极性键3、1 mol CH4完全和Cl2发生取代反应，并生成等物质的量的四种氯代物，则需要Cl2的物质的量为：（）A. 4molB. 3molC. 2.5molD. 0.5mol4、关于烷烃性质的叙述中，不正确的是：（）A.烷烃同系物随相对分子质量增大，熔点、沸点逐渐升高；常温下的状态由气态递变到液态，相对分子质量大的则为固态B.烷烃同系物的密度随相对分子质量增大逐渐增大C.烷烃跟卤素单质在光照条件下能发生取代反应D.烷烃同系物都能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色5、下列化学式只能表示一种物质的是：（）A.C3H8B.C4H10C.C5H10D.C7H126、下列物质沸点最低的是：（）A. 庚烷B. 2－甲基丁烷C. 正戊烷D.新戊烷7、城市居民用石油液化气的主要成分是丁烷，在使用过程中常有一些杂质的液态沉积于钢瓶内，这些杂质是：（）A.丙烷和丁烷B.乙烷和丙烷C.乙烷和戊烷D.戊烷和己烷8、二氟甲烷是性能优异的环保产品，它可替代某些会破坏臭氧层的“氟里昂”产品，用作空调、冰箱和冷冻库的制冷剂。

试判断二氟甲烷的结构简式有（）A有4种 B有3种 C有2种 D只有1种9．乙烷在光照的条件下与氯气混和，最多可以生成几种物质（）（A）6种（B）7种（C）9种（D）10种10、如下图，某气体X可能由H2、CO、CH4中的一种或几种组成。

课时作业（十一）A组—基础巩固1．工业上为使95%的酒精变为无水酒精，常加入一种物质，然后蒸馏。

下列适合加入的是( )A．浓H2SO4 B．生石灰C．消石灰D．冰醋酸解析　生石灰能与水反应CaO＋H2O===Ca(OH)2。

答案　B2．下列关于乙二醇和丙三醇的说法中，不正确的是( )A．乙二醇的水溶液凝固点很低，可作汽车发动机的抗冻剂B．丙三醇的沸点比乙二醇的沸点高，可用于配制化妆品C．这两种多元醇都易溶于水，但难溶于有机溶剂D．丙三醇可以制造炸药，乙二醇是制涤纶的主要原料解析　两种多元醇都易溶于水，且易溶于有机溶剂。

答案　C3．由羟基与下列基团组成的化合物中，属于醇类的是( )A．NH2— B.C.D．R—CO—解析　该基团与羟基相连形成羟胺，A项错误；该基团与羟基相连形成苯甲醇，B项正确；该基团与羟基相连形成对甲基苯酚，C项错误；该基团与羟基相连形成羧酸，D项错误。

答案　B4．关于乙醇结构与性质的说法中正确的是( )A．乙醇结构中有—OH，其水溶液可以电离出OH－而显碱性B．乙醇与乙酸在一定条件下反应生成乙酸乙酯C．乙醇与钠反应可以产生氢气，所以乙醇显酸性D．乙醇上的羟基氢原子与水分子上的羟基氢原子同样活泼解析　A项，乙醇结构中有—OH，能与水形成氢键，所以乙醇溶解于水，但不能电离出OH－；B项，乙醇和乙酸在浓硫酸做催化剂、吸水剂的条件下加热反应生成乙酸乙酯和水，B项正确；C项，乙醇与钠反应可以产生氢气，但乙醇为非电解质，不能电离出氢离子，其溶液不显酸性；D项，水是弱电解质，乙醇是非电解质，乙醇与钠反应非常平缓，所以乙醇羟基上的氢原子不如水中的氢原子活泼。

答案　B5．下列醇既能发生消去反应，又能被氧化为醛的是( )A．CH3OHB.C.D.解析　A项，不能发生消去反应；B项，能发生催化氧化、发生消去反应，但氧化产物为丙酮；C项，能发生催化氧化，但不能发生消去反应。

答案　D6．实验室中通常以加热乙醇和浓硫酸的混合液的方法来制取乙烯，在这个反应里浓硫酸( ) A．既是反应物又是脱水剂B．既是反应物又是催化剂C．既是催化剂又是脱水剂D．仅是催化剂解析　分析过程中发生的反应可知，浓硫酸既是催化剂又是脱水剂，C项正确。

课时作业（三）A组—基础巩固一、同分异构体、同系物的判断1．下列说法中不正确的是()A．各组成元素质量分数相同的烃是同一种烃B．结构相似，组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物是同系物C．分子式相同而结构不同的有机物一定是同分异构体D．C3H6和C4H8不一定是同系物解析C2H2与C6H6两种烃，C与H的质量分数均相同，但前者是炔烃，后者是芳香烃，不是同一种烃，A项错误；同系物是指结构相似，组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物，B项正确；分子式相同而结构不同的有机物互为同分异构体，C项正确；C3H6、C4H8可以是烯烃也可以是环烷烃，二者不一定是同系物，D项正确。

答案 A2．互为同分异构体的物质不可能()A．具有相同的相对分子质量B．具有相同的熔、沸点和密度C．具有相同的分子式D．组成元素相同解析互为同分异构体的物质，其分子式相同(相对分子质量也相同)，但结构不同，因此，其物理性质不同。

答案 B3．下列各组物质中属于同分异构体的是()A. 612C与613C B．O2与O3C.D.解析612与613C是质子数相同，中子数不同的两种核素，两者互为同位素，A项错误；O2与O3是O元素形成的两种不同的单质，两者互为同素异形体，B项错误；分子式相同，结构相同，为同一物质，都是丙烷，C项错误；的分子式都是C5H12，但结构不同，前者为异戊烷，后者为新戊烷，两者互为同分异构体，D项正确。

答案 D4．下列式子是某学生书写的C5H12的同分异构体的结构简式：①CH3CH2CH2CH2CH3这些结构中出现重复的是()A．①和②B．④和⑤C．②③④D．均不重复解析书写碳原子数较多的烷烃的同分异构体的结构简式时，可先写出各同分异构体的碳架，然后再用氢原子将游离的价键饱和。

其中②③④均为主链上四个碳，甲基在主链2号碳上。

答案 C二、同分异构体数目的判断5．主链含有5个碳原子，同时含有甲基和乙基2个支链的烷烃有()A．2种B．3种C．4种D．5种答案 A6．下列烷烃在光照下与Cl2反应只生成一种一氯代物的是()A．CH3CH2CH2CH3解析A项中有2种等效氢；B项中有2种等效氢；C项中有1种等效氢；D项中有4种等效氢。

人教版化学选修5 课后习题答案（全）第一单元、习题参考答案1 A 、D2 D3 （1 ）烯烃（2）炔烃（3 ）酚类（4）醛类（5 ）酯类（6）卤代烃1.4 4 共价单键双键三键2.33.B4.C（CH3）45.CH3CH=CH21.B2. （1）3,3,4- 三甲基己烷（2）3-乙基-1-戊烯（3）1,3,5-三甲基苯四1.重结晶（1）杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大，易除去（2 ）被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大蒸馏30 ℃左右2.C10H8NO2 348 C20H16N2O43.HOCH2CH2OH4.（1）2，3，4，5-四甲基己烷（2）2-甲基-1-丁烯（3）1，4-二乙基苯或对二乙基苯（4）2，2，5，5- 四甲基庚烷5.（1）20 30 1 （2）5 6%1 有机化合物的命名法有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法，其中系统命名法最为通用，最为重要。

（1 ）俗名根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。

例如，甲烷又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。

（2 ）普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10 以内的简单有机化合物，碳原子数在10以上的用汉字数字表示，如十一、十二、十三,,异构体以“正”异“”新“”等词区分。

如：直链烷烃或其直链烷烃的衍生物用“正”字表示，如“正己烷”正“戊醇”等。

在烃的碳链末端带有甲基支链的用“异”字表示，如“异己烷”异“丁烯”等。

限于含有五、六个碳原子的烷烃或其衍生物中，具有季碳原子（即连接四个烃基的碳原子）的用“新”字表示，如“新己烷”新“戊醇”等。

上述习惯命名法仅适用于结构简单的有机化合物，结构复杂的有机化合物需用系统命名法。

在介绍系统命名法之前，先熟悉基的命名。

（3）基名一个化合物失去一个一价原子或原子团，余下的部分称为“基”。

如烷烃（RH ）失去一个氢原子即得到烷基（R-），常见的烷基有：此外，还有一些常见的烃基：（4）系统命名法随着有机化合物数目的增多，有必要制定一个公认的命名法。