住院患者自备药品制度通用版

住院患者自备药品制度一、背景和目的为了确保住院患者在医疗过程中的安全和便利，制定本制度。

本制度的目的是规范住院患者自备药品的管理和使用，并确保医院提供的药品和治疗方案的协调与适当性。

二、适用范围本制度适用于医院所有在院治疗的患者，包括门诊住院和特殊住院患者。

三、定义1.自备药品：指患者提前获得医生同意并准许自行购买、携带及使用的药物。

2.医生同意书：指由医生签署的患者自备药品使用的书面批准文件。

四、制度内容4.1 自备药品的准备1.患者（或患者家属）在住院前应向医生咨询，核实是否可以自备药品，并根据医生的建议购买。

2.自备药品需在正规的医疗机构购买，避免购买过期或伪劣药品。

3.患者提前准备好自备药品，并清楚标明药物的名称、剂量、使用方法和频率等信息。

4.自备药品不得含有麻醉药品、精神类药物等管制药品。

4.2 自备药品的使用1.患者使用自备药品需经过医生的书面同意，医生同意书应加盖医院公章，并注明自备药品的具体名称、剂量和用法等。

2.患者使用自备药品时应按照医生的要求进行，不得擅自更改药物的剂量和用法。

3.患者在使用自备药品时要保持药品的完整性和干净卫生，避免交叉感染的风险。

4.患者自备药品使用过程中如发现不适或出现其他异常情况，应立即向医护人员报告，并遵循医生的指导处理。

4.3 自备药品的管理1.患者将自备药品交由医院管理，医院会对药品进行登记，并存放在安全的药品柜中。

2.医院将根据医生的要求和患者的实际情况，安排专人负责监管和管理自备药品，防止丢失或错误使用。

3.患者需要使用自备药品时，需向负责管理的医护人员提出申请，医护人员会按照医生的要求确认使用，然后交还给患者。

4.医院会定期检查自备药品的有效期和保存情况，如发现有问题的药品，会通知患者更换或进行处理。

五、管理标准1.医院将建立相应的自备药品管理制度和记录，包括自备药品的登记、审核、管理和使用情况的记录。

2.患者需要在住院期间按照医院要求配合管理人员的操作，不得私自存取自备药品。

患者使用自备药品管理制度范文自备药品管理制度范本第一章总则第一条为了规范患者使用自备药品的行为，确保医疗安全，提供优质服务，制定本制度。

第二条自备药品是指患者在就诊过程中自行购买并携带的非处方药、保健品、医疗器械等。

第三条医疗机构应当建立健全自备药品登记和管理制度，对患者使用自备药品进行监督和指导。

第四条患者在使用自备药品时，必须遵守国家法律、法规和医疗机构规定的相关管理制度。

第五条自备药品的管理应当坚持以患者为中心，保护患者的合法权益，确保医疗安全。

第二章自备药品的管理要求第六条患者使用自备药品应当遵守以下管理要求：（一）自备药品应当合法合规，符合国家药品管理法律法规的规定。

（二）自备药品应当属于非处方药、保健品、医疗器械范围，并且合理使用。

（三）自备药品应当与患者的病情相符，无损治疗效果的风险。

（四）自备药品应当储存、使用正确，防止交叉感染和滥用。

（五）患者购买自备药品应当保留购药凭证，并向医疗机构提供相关信息。

（六）在使用自备药品过程中，如出现不良反应或者病情加重等情况，应及时向医生报告。

第七条医疗机构应当组织相关人员对患者使用自备药品进行指导和监督。

（一）医生应当在接诊患者时了解患者是否使用自备药品，并根据患者病情进行指导。

（二）药师应当对患者的自备药品进行审核，提供使用建议，确保合理使用。

（三）护士应当对患者使用自备药品的实施进行监督和记录。

第八条医疗机构应当建立健全自备药品登记和管理制度。

（一）患者在就诊前应当填写自备药品登记表，详细记录使用的自备药品名称、用量、规格、来源等信息。

（二）医疗机构应当对患者填写的自备药品登记表进行归档，并建立相关档案。

（三）医疗机构应当加强自备药品的存储管理，确保安全、干净、整齐。

第三章处理自备药品的相关流程第九条患者在就诊前填写自备药品登记表后，应当按照医疗机构的指导，在规定的窗口购药。

第十条药师应当对患者购买的自备药品进行审核，并提供合理使用建议。

住院患者自备药品管理制度第一章总则第一条为了加强住院患者自备药品的管理，保障患者用药安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等有关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度所称住院患者自备药品，是指患者在入院时自带的合法药品，包括国产和进口药品，处方和非处方药品。

第三条住院患者自备药品的管理应遵循合法、安全、有效、经济的原则。

第四条住院患者自备药品的管理工作由医院药剂科、护理部、住院部等相关部门共同负责，协同做好住院患者自备药品的接收、登记、储存、分发、使用及回收等工作。

第二章住院患者自备药品的接收与登记第五条住院患者在入院时，应将自带的药品向医护人员主动申报，并按要求进行登记。

第六条登记内容包括：患者姓名、住院号、药品名称、规格、数量、生产厂家、批号、有效期、处方医生、患者或家属签字等。

第七条医护人员应认真审核患者自备药品的合法性、有效性，对不符合要求的药品应告知患者不能使用，并做好解释工作。

第三章住院患者自备药品的储存与管理第八条住院患者自备药品应由医院药剂科统一储存管理，设立专门的自备药品仓库，确保药品安全。

第九条自备药品仓库应具备以下条件：（一）通风、干燥、阴凉、光线适宜；（二）具备必要的药品储存设备，如冰箱、空调等；（三）药品储存应按照药品的性质、规格、批号等进行分类，并设置明显的标识；（四）建立药品出入库记录，定期进行盘点，确保药品账物相符。

第十条住院患者自备药品的发放，应由医护人员根据患者的用药需求，向药剂科提出申请，由药剂科按照相关规定进行发放。

第四章住院患者自备药品的使用第十一条住院患者自备药品的使用应遵循医嘱，由医护人员负责指导患者正确使用。

第十二条医护人员应定期对患者进行用药教育，告知患者自备药品的用法、用量、不良反应及注意事项。

第十三条住院患者自备药品的使用过程中，如出现不良反应，应及时报告医护人员，并按照相关规定处理。

第五章住院患者自备药品的回收与处置第十四条住院患者在出院时，应将剩余的自备药品交回药剂科，由药剂科进行回收。

住院患者自备药品制度模板1. 背景和目的为了提高住院患者的治疗效果和满意度，合理管理患者自备药品的使用，确保患者的用药安全和医疗质量，订立本制度。

2. 适用范围本制度适用于全部住院患者及其家属/监护人，包含长期住院和短期住院的患者。

3. 定义•自备药品：住院患者自行购买或准备并自行携带的药物，不包含医院供应的药品。

•医嘱药品：由医生依据患者疾病情形和治疗需要开具的处方药品。

4. 自备药品管理标准4.1 自备药品的准备1.患者及其家属/监护人在入院前应向医院提交自备药品清单，并在住院期间及时更新。

2.自备药品应严格依照医生、药师或护士的引导和建议准备，确保药品的有效性和安全性。

3.自备药品应明确标注患者姓名、住院号、药品名称、规格、剂量、用药方法等必需信息。

4.2 自备药品的存放和使用1.自备药品应交由医院的药房或药师妥当保管，不得私自取用。

2.患者需在临床护士的引导下使用自备药品，严禁未经医生或护士同意单独使用自备药品。

3.自备药品使用后，患者需如实告知医生或护士，并妥当保管药品剩余部分。

4.3 特殊情况处理1.当患者自备药品数量超出合理范围、药品种类欠妥或与主治医生的治疗计划不全都时，医生有权决议是否接受并使用自备药品。

2.在医嘱药品已经包含某些自备药品成分时，医生有权拒绝患者使用自备药品，并进行相应的解释和引导。

5. 自备药品的考核标准5.1 管理标准的考核1.患者及其家属/监护人应如实填写和提交自备药品清单，以便医院及时了解患者所用药品的情况。

2.患者需乐观搭配医生或护士的引导，依照规定的方法正确使用自备药品。

3.医院药房或药师应妥当保管患者自备药品，确保药品完整无损。

5.2 用药安全的考核1.患者在使用自备药品时应注意药品的有效期和保管条件，并严格依照医嘱剂量使用，避开药物滥用或过量。

2.医生或护士应及时了解患者使用的自备药品，监测用药效果和不良反应，并依据需要调整治疗方案。

6. 监督和违规处理6.1 监督机制1.医院将建立有关部门负责监督患者自备药品的管理执行情况，并定期进行检查和评估。

一、目的为加强患者自备药品的管理，确保用药安全，防止医疗纠纷，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院住院患者及门诊患者使用自备药品的情况。

三、管理制度1. 患者自备药品定义患者自备药品是指在住院或门诊治疗期间，患者本人或家属带入我院内，非我院药剂科供应的药品。

2. 使用条件（1）住院患者自备药品：原则上不允许使用。

在以下特殊情况下，经科主任同意、医务部批准，方可使用：a. 病情危急，医院内无备药可供，患者又有自购或自备合格药品的；b. 一般病情，但医院因各种原因无法供应的药品。

（2）门诊患者自备药品：在以下情况下，临床医师方可使用：a. 医院内无相关替代药品可供使用；b. 特殊患者因治疗需要，在我院使用自备注射类药品。

3. 使用程序（1）住院患者自备药品：a. 患者填写《住院患者自备药物使用责任书》，并签名；b. 医师确保患者自备药品来源安全可靠、性质稳定，并在医嘱单上开具医嘱，注明“自备药品”；c. 护士按常规要求进行查对及配伍禁忌，并在药物配制和使用前进行核对。

（2）门诊患者自备药品：a. 患者提供相应医疗机构的诊疗记录（如门诊病历、诊疗证明等）、购药发票和药品（符合规范的受赠药品相关证明）；b. 接诊医生审核后，开具相应的治疗医嘱；c. 护士按常规要求进行查对及配伍禁忌，并在药物配制和使用前进行核对。

4. 使用要求（1）不得保管与使用药品标志不清晰的、过期的、变质的药物；（2）用药任何员工都不得给患者使用无医嘱的任何药物；（3）未与患者签订使用自备药责任或自备药品使用审批表填写不完整，不得使用自备药品。

四、监督管理1. 药剂科负责对自备药品的采购、储存、供应进行监督管理；2. 临床科室负责对自备药品的使用进行监督管理，确保用药安全；3. 医务部负责对自备药品的管理工作进行监督检查，发现问题及时纠正。

五、附则1. 本制度由医务部负责解释；2. 本制度自发布之日起施行。

通过以上制度，我院旨在规范患者自备药品的使用，保障患者用药安全，提高医疗服务质量。

住院病人自备药品制度为加强住院患者自备药品使用管理，保证用药安全，特制定本制度。

1、定义住院患者自备药品指患者在本院住院治疗期间使用的非本院药剂科供应的药品。

2、住院患者使用的自备药品，必须是本院无此药或同类药品，且药品采购供应困难，并且为患者病情所需。

3、原则上不允许住院患者使用自备药品，仅在病情必需，经科主任同意的特殊情况下，方可遵照医嘱使用。

（1）在患者入院评估时，医师应询问患者既往用药史，并告知患者或家属我院不主张使用自备药品的规定。

（2）护士发现患者未经批准擅自使用自备药，应立即制止并报告主管医师。

（3）自备药品的使用必须有医嘱和使用记录。

4、患者因私自使用自备药品发生意外情况，医院应秉持人道主义原则，积极履行抢救义务，但相关费用后果由患方承担。

5、存在下列问题之一的自备药品一律不得使用（1）不能说明合法来源和提供购买发票（需附有药品清单）的。

（2）标签不清晰的、包装不完整、外观不合格、没有法定说明书或说明书不完整的。

（3）过期的或变质的。

（4）国产药品无国药准字号或进口药品未标明进口药品注册证号的。

（5）根据药品说明书需特殊贮藏条件如冷藏、冷冻、避光等，但患者未按要求贮藏保存的。

（6）存在其他不适宜使用的问题的。

6、使用的自备药品必须经过医院有资质的人员（医师、护土、药师等）核对。

（1）核对人员：在患者/家属在场的情况下，由当班医师、当班护士按“（2）”中的内容进行审核。

（2）核对内容：①我院是否有此药或同类药物，且可保证供应；②药品标签、药品外包装、外观（形状、澄明度）、说明书、储藏条件；③品名、规格、剂型、有效期、批号、批准文号等。

（3）核对结果：核对后如允许使用则按本制度第8条执行，不允许使用的应及时告知患者/家属。

（4）医院员工不得保管或给患者使用核对不合格的药品。

7、使用程序（1）医师、护士负责审查患者的自备药品，在对自备药品有疑问时，可向药师咨询。

核对完成后填写《自备药品核查表》（见附表1）,核查表纳入病历归档保管。

患者自备药品使用管理制度为加强患者自备药品的使用管理,保证用药安全、防止医疗纠纷，特制定患者自备药品使用管理制度。

一、患者自备药品，是指患者在本院诊疗期间，使用本人带入医院内，而非本院供应的药品。

二、使用条件（一）仅限医院无备药可供、病情急需的特殊情况下，经患者知情同意，方可使用；（二）原则上不得自备本院基本用药供应目录已有同类或相类似作用的能正常供应的品种、抗菌药物、血液制品（如白蛋白等）以及神经营养类和中药注射剂等重点监控药品；（三）只能推荐药品通用名称，不能推荐具体厂家，不得指定具体药店。

三、住院患者自备药品使用流程（一）使用自备药品，应由患者或授权委托人签署《患者自备药品使用知情同意书》（见附件），同意书中记录清楚自备药品的规格、数量、用法用量、批号、效期等，医生尤其要充分告知药物的不良反应等风险。

严格遵循先审批再购药的原则（未经同意但已购药的申请院方不受理）。

主管医生在钉钉提交申请（钉钉-工作台-医务管理-自备药品申请表）；经科主任同意、药学部审核确认、医务部批准、主管院长审核同意后使用。

审批通过后应提醒患者：自备药品必须从正规药品经销企业购买,需索要和留存有效购销凭证；患者购药后，医生在钉钉申请中补充上传购药发票拍照图片，并留存发票原件或复印件；最后，通过信息系统开立医嘱，医嘱上注有“XX（自备），注意发票原件或复印件谁开具谁保管。

如已审批通过，系统仍不能开立医嘱的，主管医生需将药品信息拍照上传至（钉钉-工作台-医务管理-科室自备药品目录），药学部新增自备药品目录后，即可通过信息系统开立医嘱；（二）自备药品配制和使用前，护士严格按操作规程查对后使用：应核对《患者自备药品使用知情同意书》、自备药品医嘱和购药发票原件或复印件，方可执行医嘱。

如果是冷链药品，还需审核是否按规定条件保存。

由护士统一保管自备药品，并填写《患者自备药品使用登记本》;（三）抗肿瘤药物应由静脉用药调配中心统一配置。

需静配中心配置的自备药品，由护士凭配置申请单，携带配置药物至静配中心，当面交接无误后，方可进入配置；四、门诊患者自备药品使用流程（一）开具自备药品处方前，医师应严格履行告知义务，明确告知该药品的使用范围、用途及注意事项等；（二）医师开具自备药品应在门诊病历中记录，包括自备药品处方的药品通用名称、剂量、剂型、用法；（三）所有医务人员不得和药品销售人员有任何违规行为及经济往来；（四）门诊特药执行“双通道”政策，患者可选择在定点药店购买。

患者自备药品管理制度
为加强患者自备药品的使用管理,保证患者用药安全,防范医疗纠纷,特制定本规定。

一、为确保用药安全,住院患者治疗需要的药品均由药剂科供应,原则上不允许在本院使用患者的自备药品。

二、仅在特殊情况下,满足以下使用条件时,方可申请使用：
(一)病情危急,医院无适宜药品可供使用,患者经正常渠道自购或自备“合格”的药品。

(二)病情需要,但医院因各种原因无法及时供应的药品。

(三)患者或其家属提供的自备药品必须是合格药品,并提供购药凭证、药品说明书，如存在无药品说明书、药品过期、进口药品无进口药品注册证号等情况,科室一律不得使用自备药品。

三、使用程序
(一)临床确需使用自备药品时,由患者或其家属填写谈话记录或知情同意书。

主管医师应告知患者或其家属使用自备药品可能存在的风险及应自负的责任,患者或其家属签字同意后方可使用。

必要时临床科室可提出由药剂科审核患者或家属提供自备药品的购药凭证、药品说明书,检查药品外观质量。

(二)主治医师方可按照说明书或者诊疗规范使用自备药品,并在医嘱中注明“自备药品”。

(三)自备药品应按照说明书规定的储存条件存放,若需要病区保管的应由护士注明患者姓名、床号。

(四)自备药物使用前由护士按规定进行查对,并由患者或患者家属给予确认。

一、目的为了规范住院患者的用药行为，确保医疗质量和用药安全，保障患者的合法权益，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有在本院住院的患者及其家属。

三、管理制度1. 自备药品的界定自备药品是指患者在入院前自行购买，且在住院期间使用的药品。

2. 自备药品的申报患者入院时，应主动向责任护士申报自备药品，并提供药品说明书、购买凭证等相关资料。

3. 自备药品的审查责任护士收到患者申报的自备药品后，应认真审查药品的名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品合法、合规、安全。

4. 自备药品的存放自备药品应存放在指定的药品存放柜中，并由责任护士负责管理。

存放柜应保持清洁、干燥，避免阳光直射。

5. 自备药品的使用患者使用自备药品时，应遵医嘱，严格按照药品说明书或标签上的用法用量进行。

6. 自备药品的更换与补充患者自备药品在使用过程中，如出现以下情况，应立即更换或补充：（1）药品过期或变质；（2）药品用量不足，影响治疗；（3）患者病情变化，需要调整用药。

7. 自备药品的退回患者出院时，未使用的自备药品应退回，并由责任护士核对药品数量及完好情况，确认无误后，方可退回。

四、违规处理1. 患者未按规定申报自备药品，或申报的药品信息与实际不符，一经发现，将暂停使用自备药品，并要求患者补办相关手续。

2. 患者擅自使用自备药品，造成不良后果的，将追究患者及相关责任人的责任。

3. 责任护士未按规定审查、管理自备药品，导致患者用药不安全，将追究责任护士的责任。

五、监督与检查1. 医院设立药品管理小组，负责监督、检查本制度的执行情况。

2. 药品管理小组定期对自备药品的申报、审查、存放、使用、更换与补充、退回等环节进行检查，确保制度的有效实施。

3. 患者有权对自备药品的管理提出意见和建议，医院将认真听取并改进工作。

六、附则1. 本制度由医院药品管理小组负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

通过以上制度的实施，旨在确保住院患者在医院期间用药的安全、合规，提高医疗质量，为患者提供更加优质、高效的医疗服务。

患者使用自备药品管理制度模版自备药品管理制度第一章总则第一条为了规范患者自备药品的使用，确保患者的健康安全，特制定本制度。

第二条本制度适用于所有的患者，在医院治疗期间携带和使用自备药品。

第三条自备药品是指患者自行购买或其亲属购买，并在治疗过程中使用的药品。

第四条患者自备药品的责任由患者自己承担。

第五条医疗机构在治疗过程中不能提供患者所需的药品，患者可以自行购买并使用自备药品。

第二章自备药品的管理第六条患者需要在就诊前向医务人员申报自备药品名称、数量、用量、规格、批号等信息，并经医务人员确认后方可携带和使用。

第七条患者自备药品需由患者或其亲属携带，不得向医务人员索要或提供自备药品。

第八条患者自备药品必须符合国家相关法律法规标准，不得携带或使用过期、伪劣、未经审批的药品。

第九条医务人员在治疗过程中发现患者使用的自备药品有问题时，有权利要求患者停止使用，并向患者说明理由。

第十条患者对自己使用的自备药品负有监督责任，如发现自备药品有问题，应及时向医务人员反映。

第三章自备药品使用要求第十一条患者使用自备药品时，应按照医嘱或医务人员的指导，正确使用药品。

第十二条患者应妥善保存自备药品，避免药品受潮、过热或日晒等。

第十三条患者不得将自备药品转让给他人，更不得将自备药品用于非治疗目的。

第十四条患者使用自备药品时，如发生不良反应或其他问题，应立即向医务人员报告，以便进行处理。

第十五条医务人员有权对患者自备药品进行检查，如发现问题，可以暂停患者继续使用自备药品。

第十六条医务人员不对患者自备药品提供任何的保管、储存和配药服务。

第四章患者自备药品的责任和义务第十七条患者自备药品的责任由患者自己承担，如因自备药品造成损害，患者应自行承担相应的责任和经济损失。

第十八条患者对自己使用的自备药品负有监督责任，如发现自备药品有问题，应及时向医务人员反映。

第十九条患者不得将自己使用的自备药品转让给他人，更不得将自备药品用于非治疗目的。

患者使用自备药品管理制度自备药品管理制度第一章总则第一条根据医疗服务发展的需要，为了便于患者自行购买和使用个人医疗保健用品，保障其个人权益，确保医疗质量和安全，特制定本制度。

第二条这一制度适用于我院门诊、住院、急诊等各临床科室的医疗服务工作。

第三条患者在院内购买的自备药品，由院内药房负责管理。

第四条患者自购的药品需通过医生核实和审批方可使用。

第五条患者购买药品后请咨询医护人员关于用药方法、注意事项等相关问题。

第二章管理流程第六条患者自备药品的购买需患者出示医生处方或院内健康档案证明。

第七条患者须通过医院内指定药店购买自备药品，不接受在院外购买并带入药品的做法。

第八条院内指定药店仅供患者购买自备药品，不得购买其他非医疗保健用品。

第九条药房测设药房管理信息系统，记录患者购买的自备药品信息，包括药品名称、规格、数量、购买时间等。

第十条患者购买药品时需填写购药登记表，由患者本人签字确认，药品购买后，医生进行审批。

第三章药品使用第十一条患者购买的药品仅用于个人医疗保健使用，不得转让给他人。

第十二条患者使用药品前，需请医生核实并指导正确使用。

第十三条患者使用药品时需按照医生的指导，正确使用药品，遵守用药的时间、剂量、频率等相关事项。

第十四条患者在用药过程中出现不适或不良反应，应立即停止使用，并咨询医生意见。

第十五条患者使用药品后，需将药品包装、说明书等材料妥善保管，不得随意丢弃或交给他人使用。

第四章管理措施第十六条如患者自行购买的药品不符合医疗保健用品的相关要求，将被责令停止使用，并受到相应的处罚。

第十七条如患者购买的自备药品超过正常使用范围，将按照有关规定进行处罚。

第十八条如患者购买的自备药品使用不当造成患者伤害或其他严重后果，将追究其法律责任。

第十九条医院将定期对患者自购药品的管理情况进行检查和评估。

第二十条对违反本制度的患者，将采取相应的处罚措施，并向上级主管部门报告。

第五章附则第二十一条本制度由医院药房负责具体实施，如有其他需要，可进行适度修改。

患者自备药品管理制度范文患者自备药品管理制度范文一、目的和必要性1. 为了保障患者的用药安全，患者自备药品管理制度必不可少。

2. 患者在住院期间往往需要自备某些特殊药品，而不是依赖医院提供的药品。

3. 为了避免患者自备药品与医院提供的药品相互干扰或冲突，制定患者自备药品管理制度是非常重要的。

二、适用范围1. 本制度适用于住院患者自备药品的管理，不适用于门诊患者和药店购药的患者。

2. 患者自行购买的药品必须符合国家药品管理法规。

三、管理原则1. 患者自备药品必须符合医生开具的药方，且与医院提供的药品无冲突。

2. 自备药品必须具备合法有效的说明书和合格的包装。

3. 患者自备药品应交由医院保管，由专人负责发药，并记录患者用药情况。

四、患者自备药品的申请和审批1. 患者在住院前应向医院提出自备药品的申请，填写相关申请表。

2. 医院药剂科根据患者提供的药方和申请表进行审查，并将审批结果及时通知患者。

五、患者自备药品的购买1. 患者自行前往正规药店购买自备药品，保证药品的质量和安全。

2. 在购买药品时，患者应保留购买凭证，并向医院提供相关信息。

六、自备药品的保管和发药1. 医院药剂科负责自备药品的保管，确保药品的安全和完整。

2. 自备药品每次用药前，由药剂科工作人员发药，并记录发药情况。

3. 患者用药前应向医护人员告知自备药物并提供药品名称、剂量和使用方法，以便监控患者的用药情况。

七、自备药品的交还和处理1. 患者出院时，剩余的自备药品应交还给医院，由医院药剂科负责处理。

2. 在特殊情况下，患者可要求医院将剩余的自备药品退还给患者，并签署相关陈述。

3. 医院药剂科负责自备药品的处置和销毁，并记录相关信息。

八、管理制度的考核和改进1. 医院应定期对患者自备药品管理制度进行考核，确保制度的有效执行。

2. 医院药剂科应建立自备药品管理的相关记录，及时反馈患者自备药品的使用情况和问题，并提出改进建议。

通过制定患者自备药品管理制度，能够有效地管理患者自备药品，保障患者的用药安全。

医院患者使用自备药品管理制度为了加强医院患者使用自备药品的管理，确保患者用药安全，防止医疗纠纷，特制定本制度。

一、基本原则1. 患者使用自备药品应在医生的指导下进行，不得自行使用。

2. 患者使用自备药品应符合医院的用药规定和标准。

3. 患者使用自备药品应遵循安全、有效、经济的原则。

4. 医院应加强对患者使用自备药品的监管，确保患者用药安全。

二、患者使用自备药品的条件1. 患者确需使用自备药品，且医院无法提供相应的药品。

2. 患者自备药品的品种、规格、剂量等符合医院的用药规定。

3. 患者自备药品的来源合法，质量可靠。

4. 患者自备药品的使用符合医生的诊断和治疗方案。

三、患者使用自备药品的程序1. 患者向医生提出使用自备药品的申请，并提供药品的相关信息。

2. 医生对患者自备药品的品种、规格、剂量等进行审核，并签署使用意见。

3. 患者将自备药品交医院药房，由药房对药品进行验收。

4. 药房对患者自备药品的品种、规格、剂量等进行核对，并记录在案。

5. 药房将患者自备药品交患者使用，并告知患者药品的使用方法和注意事项。

四、患者使用自备药品的管理1. 医院应加强对患者使用自备药品的监管，确保患者用药安全。

2. 医院应定期对患者使用自备药品的情况进行调查和评估，及时发现和解决存在的问题。

3. 医院应加强对医生和药师的培训，提高他们对患者使用自备药品的认识和处理能力。

4. 医院应加强与患者的沟通和交流，提高患者对使用自备药品的认识和配合度。

五、责任与处罚1. 医生和药师应认真履行职责，确保患者使用自备药品的安全和有效。

2. 对违反本制度规定，造成患者用药安全事故的医生和药师，医院将依法追究其责任。

3. 对违反本制度规定，造成患者用药安全事故的患者，医院将依法追究其责任。

六、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度的解释权归医院所有。

3. 本制度未尽事宜，可由医院根据实际情况制定相应的实施细则。

通过以上制度的实施，医院将加强对患者使用自备药品的管理，确保患者用药安全，提高医疗服务质量，为患者提供更好的医疗服务。

第一章总则第一条为加强住院患者自备药品的管理，确保患者用药安全，防止医疗纠纷，特制定本制度。

第二条本制度适用于所有住院患者自备药品的使用、管理及监督。

第三条本制度遵循以下原则：1. 安全原则：确保患者用药安全，防止药物不良反应和用药错误；2. 合法原则：符合国家药品管理法律法规，严格执行药品质量管理规范；3. 透明原则：对住院患者自备药品的管理过程进行公开，接受监督。

第二章自备药品的定义及分类第四条自备药品是指患者在住院期间，由本人或家属带入本医疗机构内，非本医疗机构药剂科供应的药品。

第五条自备药品分为以下两类：1. 必需药品：患者病情所需，医院内无此药或同类药物，经科主任同意、医务部批准后方可使用；2. 非必需药品：患者病情所需，医院内有此药或同类药物，患者自愿使用。

第三章自备药品的管理第六条住院患者使用自备药品，应遵守以下规定：1. 患者或家属应向主管医师说明自备药品的名称、规格、剂量、效期等信息；2. 主管医师应核实自备药品的合法性、安全性，确认其符合患者病情需要；3. 经核实无误后，主管医师应在医嘱单上开具医嘱，注明患者自备药品的名称、规格、剂量、用法等；4. 护士在执行医嘱时，应核对自备药品的名称、规格、剂量、效期等信息，确保用药安全；5. 自备药品应在病房内指定位置存放，并由护士负责管理。

第七条自备药品的管理要求：1. 主管医师应将患者自备药品的名称、规格、剂量、用法等信息记录在病历中；2. 护士应定期检查自备药品的存放情况，确保药品安全、有效；3. 不得擅自更改自备药品的剂量、用法等；4. 对过期、变质、破损的自备药品，应及时处理。

第四章监督与责任第八条医院应设立药品管理小组，负责对住院患者自备药品的管理进行监督。

第九条药品管理小组应定期检查自备药品的管理情况，对违反本制度的行为进行纠正。

第十条对违反本制度，导致患者用药安全问题的，应追究相关责任人的责任。

第五章附则第十一条本制度由医院医务部负责解释。

住院患者自备药品使用管理制度一、引言为了保障住院患者的用药安全，规范自备药品的使用管理，特制定本制度。

本制度适用于所有住院患者及其家属，旨在确保患者在住院期间使用自备药品的合理性、安全性和有效性。

二、自备药品的定义住院患者自备药品是指患者在住院期间自行携带并使用的药品，不包括医院提供的药品。

三、自备药品使用的基本原则1、必要性原则患者使用自备药品必须有明确的医疗需要，且经过主治医生的评估和认可。

2、安全性原则自备药品必须符合国家药品质量标准，来源合法，在有效期内，且包装完好。

3、告知原则患者或家属应如实向医护人员告知自备药品的名称、剂量、用法、用量、适应症、过敏史等信息。

四、自备药品的申请与审批流程1、患者或家属提出使用自备药品的申请，并填写《住院患者自备药品使用申请表》。

2、主治医生对患者的病情进行评估，确认自备药品的使用必要性和安全性。

如认为自备药品不适合使用，应向患者或家属说明原因。

3、科室主任对申请进行审核，签字确认。

4、药学部门对自备药品进行审核，包括药品的质量、有效期、储存条件等。

如审核不通过，应及时告知患者或家属。

五、自备药品的使用管理1、药品保管（1）患者自备药品应由病房护士统一保管，建立自备药品登记本，记录药品的名称、规格、数量、有效期等信息。

（2）药品应按照规定的储存条件存放，如冷藏、避光等。

2、药品发放与使用（1）护士应按照医嘱发放自备药品，并指导患者正确使用。

（2）在使用自备药品过程中，护士应密切观察患者的用药反应，如有异常应及时报告医生。

3、药品的核对（1）护士在发放自备药品前，应与医嘱进行核对，确保药品的名称、剂量、用法、用量等信息准确无误。

（2）医生在开具医嘱时，应注明自备药品的使用情况。

六、自备药品的质量监控1、定期检查病房护士应定期检查自备药品的质量和有效期，如发现药品变质、过期等情况，应及时处理。

2、不良反应监测医护人员应密切观察患者使用自备药品后的不良反应，如出现不良反应，应按照医院的不良反应报告制度及时上报，并采取相应的处理措施。

住院患者自备药品制度1. 背景与目的住院患者自备药品制度旨在规范患者在住院期间携带和使用自备药品的管理，保障患者合理用药，提高医疗质量和患者满意度。

2. 适用范围本制度适用于全部住院患者，对于某些特殊病种或特殊情况需要特殊管理的患者，应由医疗管理部门或经治医师依据具体情况进行调整执行。

3. 基本原则3.1 患者可以自备非处方药及个人必需品。

3.2 自备药品必需符合国家药监局规定的合法药品范围，禁止携带、使用质量不合格、管制药品和维生素等药物。

3.3 患者自备药品应当供应明确的药品名称、剂型、规格、厂家、有效期等信息。

3.4 患者在使用自备药品前，必需征得医师的同意，并有医生进行进一步的引导。

3.5 患者自备药品的使用过程中，医务人员应予以监督和引导，确保患者合理使用。

4. 管理流程4.1 患者自备药品登记4.1.1 患者家属在患者入院时，需向医务人员供应自备药品的清单，并填写相关登记表。

4.1.2 医务人员在接收自备药品后，核对清单并登记在案，同时告知患者和家属必需的使用注意事项。

4.1.3 高值药品或特殊药品的自备药品需进行额外的审批程序，并将相关信息记录登记。

4.2 药品验收和存储4.2.1 医务人员对自备药品进行验收，核对药品清单与实物是否相符，检查有效期、包装完好等情况。

4.2.2 自备药品将由医务人员统一负责存储，存放在药品柜或指定的仓库中，防止交叉感染或混淆使用。

4.2.3 医务人员应依照要求及时遵守药品保质期和保质条件，定期检查过期药品并予以处理。

4.3 用药管理4.3.1 医务人员在依据患者病情订立用药方案时，应充分考虑患者自备药品的使用情况，避开重复用药或不必需的药物冲突。

4.3.2 医务人员应与患者或家属共同订立用药方案，并认真记录在医疗记录中，包含药品的名称、剂量、用法、频次等。

4.3.3 患者在使用自备药品前，必需征得医师同意，并接受专业引导，医务人员应记录医嘱并与患者共同签署。

住院病人自备药品管理制度住院病人自备药品管理制度是指在医院住院期间，病人携带个人自备药品的使用和管理规定。

为了确保医疗安全和有效治疗，医院制定了一系列管理措施，以规范住院病人自备药品的使用。

以下是该制度的具体内容：一、携带药品审查在住院前，病人携带自备药品需要经过医院的专业审查。

医院将组织药师和医生进行药品审查，确保病人携带的药品符合治疗需求和医院规定，避免不必要的重复用药或不适当的药品使用。

二、登记和标识医院将对病人携带的每一种药品进行登记，并在药品上贴上标识，包括病人姓名、药品名称、剂量和使用频次等信息。

这样可以提高药品的管理和追溯能力，减少用药错误和混淆。

三、存放和保管医院将为住院病人提供专门的存放药品的柜子或抽屉。

药品柜子应设在药房或护士站附近，方便病人随时取用。

病人需要将自备药品妥善保管，防止出现遗失或混淆的情况。

四、用药指导和监测医院将指派专门的药师或护士负责为病人提供用药指导，并监测其自备药品的使用情况。

药师或护士将告知病人正确用药的方法和注意事项，避免发生药品的不当使用。

五、药物相互作用和不良反应监测在住院期间，医院将积极监测病人使用的自备药品与医院提供的药物之间的相互作用和潜在的不良反应。

医护人员将及时对发现的问题进行处理和调整，确保治疗的有效性和安全性。

六、禁止携带特定药品为了避免患者自身安全和医疗秩序的维护，医院规定一些特定的药品禁止病人自备携带。

这些药品可能具有潜在的危险性或与现有医院药品的治疗方案存在冲突，因此需要禁止携带，以保证医疗工作的正常进行和患者的安全。

七、处理过期药品和空药瓶医院将指定专人负责处理病人自备药品中的过期药品和空药瓶。

过期药品将送往专门的药品销毁机构予以销毁，空药瓶则进行分类回收，遵守环保要求。

该制度的实施旨在保障住院病人的用药安全和医疗质量。

通过明确的管理规定，医院能够有效监控和管理病人携带的自备药品，减少用药错误和潜在的药物不良反应。

然而，尽管医院已经建立了一系列的制度和规定，仍然需要病人本身的自律和遵守。

患者使用自备药品管理制度为加强患者自备药品的使用管理，保证用药安全、防止医疗纠纷。

特制定患者使用自备药品管理制度。

原则上不允许在本院使用患者的自备药品，主管医师仅在某些特殊情况下经过审批后，才可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱，护士严格按医嘱执行。

一、使用条件:1、病情危急，医院内无备药或替代药品可供，患者又有自购或自备“合格”的药品。

2、一般病情，主管医师按院《个案购药相关规定》申请采购,但因各种原因无法供应的药品。

3、自备药品使用前，患者或家属需提供相应能证明药品合格的材料，否则医院有权拒绝执行。

二、使用程序:1、如该药符合使用指征，应由患者履行“自备药品使用审批表”，尤其是药物的不良反应，并在医嘱上注明“自备药品”。

2、调剂部门、门诊治疗室不得保管患者自备药品，病区因特殊情况需由护士代为保管的“自备药品”，则应在使用审批表中记录清楚“自备药品”的规格、产地、剂型、数量、批号、效期等。

3、药物配制和使用前，由护士按常规要求进行查对。

三、使用要求:1、不得使用药品标志不清晰的、过期的、变质的药物。

2、医院任何员工都不得给患者使用无医嘱的任何药物。

3、住院患者自备药品使用审批表纳入病历归档永久保管，门诊患者自备药品使用审批表由门诊办公室统一保管一年。

4、违反上述有关规定，擅自使用患者自备药品或自备药品使用审批表填写不完整所造成的一切不良后果，由相关科室和责任人承担。

情节严重的给予行政处分。

患者使用自备药品管理制度（2）自备药品管理制度是指患者在医疗机构或医生的指导下，自行购买和使用非处方药品的管理制度。

该制度主要有以下几个方面的要求和规定：1. 医生指导：医生或药师应对患者的用药情况进行评估，了解患者是否需要自备药品以及选择何种药品。

医生应向患者提供关于药品的正确使用方法、药物相互作用和不良反应等方面的指导。

2. 自购程度：患者在医生的指导下可以自行购买一些常用且无处方限制的药品，包括非处方药和保健品等。

住院患者自备药品使用管理制度
为进一步解决“市场紧缺药品”供给问题，充分尊重病人的用药选择权，保证临床用药治疗合理有效，保障住院患者用药安全，防止用药意外发生，特制定本管理制度。

1、自备药品是指：
①住院患者从其他正规的医院或正规的医药公司等地方购买，并附有有效购销凭证的药品。

②住院患者由于慢性疾病等原因需要长期服用而从家中或随身带入院的药品。

2、原则上临床医师不建议住院患者使用自备药品，除非是本院无法采购药品。

3、自备药品应在患者或被授权人签署《医院患者自备药品使用知情同意书》、临床医师开具处方(医嘱)后才可使用。

4、临床医师在开具处方(医嘱)前应仔细阅读药品说明书，了解是否有禁忌、药品相互作用、临床疗效等相关内容，在医嘱上注明为自备药品。

5、护士根据医嘱给药。

严禁患者不遵医嘱自行使用自备药品。

6、对使用自备药品的患者，医护人员应做好教育指导工作，严密观察病情，发现异常情况应及时予以处置并汇报医务处以及药学部。

7、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品等特殊药品一律由医院供给，不使用患者自备药品，此类自备药品由各科室医务人员督促家属带回。

8、患者自备药品需要冷藏或冷冻的药品可以贮存在临床科室的冰箱。

护理人员负责冰箱的温度监控并备有温度记录本。

9、护理人员保存自备药品，并记录该药品所属患者的住院床号、患者姓名、年龄、药品名称、规格、数量等内容。

本制度自下发之日起执行。