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水污染综合实验报告一、引言水是人类生活中必不可少的资源，然而，由于人类活动的影响，水污染问题日益严重。
为了深入了解水污染的原因和解决办法，我们进行了一系列的实验研究。
本报告将详细介绍实验的目的、方法、结果和结论。
二、实验目的本次实验的主要目的是通过模拟常见的水污染情况，研究不同情况下水质的变化，并提出相应的解决方案。
具体的实验目的包括：1.研究不同污染物对水体的影响程度；2.探究不同处理方法对污染水体的净化效果；3.分析实验结果，提出改善水质的建议。
三、实验方法1.实验材料准备：我们使用的实验材料包括：自来水样品、河水样品、一些常见的水污染物，例如油类、重金属和化学物质等，以及一些常用的水处理剂。
2.实验过程：(a)逐个加入不同的水污染物到自来水样品中，并测量污染物的浓度；(b)使用不同处理剂处理污染水样品，如活性炭、铁锈草和草屑等；(c)进行水样的理化指标检测，如浑浊度、PH值和溶解氧等；(d)分析实验结果并得出结论。
四、实验结果1.不同水污染物对水体的影响程度：我们添加了不同类型的水污染物，如油类、重金属和化学物质等到自来水样品中，并测量了污染物的浓度。
通过观察浑浊度和溶解氧等指标的变化，我们得出了不同污染物对水体的影响程度。
2.不同处理方法对污染水体的净化效果：我们使用了不同的处理剂对污染水样进行处理，例如活性炭、铁锈草和草屑等。
通过测量处理后水样的理化指标，我们可以评估不同处理方法的净化效果，并选择最有效的处理剂进行后续实验。
3.实验结果分析与改善建议：通过对实验结果的分析，我们发现草屑可以显著减少水体中的重金属浓度，活性炭对有机污染物具有良好的去除效果。
然而，针对不同类型的水污染，我们需要采取不同的处理方法。
因此，我们建议在实际应用中根据水质情况和具体的污染物类型选择最适合的处理方法。
五、结论通过本次实验，我们对水污染的情况有了更深入的了解。
不同污染物对水体的影响程度不同，不同处理方法对不同类型的污染物有不同的净化效果。
水污染综合实验报告一、实验目的本次实验的目的是研究水中有害物质对水质的影响，并通过实验探索水污染的来源、危害以及相应的防治方法。
二、实验材料与仪器1. 水样：我们选择了地下水、河水和污水作为实验水样。
2. 化学物质：实验中所使用的化学物质包括重金属离子、农药和有机溶剂等。
3. 仪器设备：pH计、溶解氧测定仪、紫外可见分光光度计、离子色谱仪等。
三、实验步骤与结果1. pH值对水质的影响我们分别取地下水、河水和污水样品，使用pH计测定各样品的pH 值，并记录结果，如下表所示：样品 pH值地下水河水污水通过对比，我们发现地下水的pH值基本维持在中性范围，河水稍偏碱性，而污水则呈酸性。
这表明污水中可能含有酸性物质，对水质产生不良影响。
2. 溶解氧含量对水质的影响我们利用溶解氧测定仪分别检测了地下水、河水和污水样品中的溶解氧含量，并记录结果，如下表所示：样品溶解氧含量（mg/L）地下水河水污水可以明显发现，地下水和河水中溶解氧含量较高，符合水生态系统的需求，而污水中溶解氧含量明显降低，可能导致水生生物缺氧，造成生态破坏。
3. 有害物质对水质的影响我们选取重金属离子、农药和有机溶剂等有害物质，通过紫外可见分光光度计和离子色谱仪等仪器对水样进行分析。
（1）重金属离子检测我们首先测定了地下水、河水和污水样品中重金属离子的含量，如下表所示：重金属含量（mg/L）地下水河水污水铅（Pb）镉（Cd）汞（Hg）结果显示，河水中重金属离子的含量略高于地下水，而污水中重金属离子含量显著升高，超过了水质标准。
（2）农药检测我们使用离子色谱仪检测了地下水、河水和污水样品中农药残留的种类和含量。
农药种类含量（mg/L）地下水河水污水杀虫剂A除草剂B杀菌剂C实验结果表明，污水中农药残留量显著增加，且污水中检测到的农药种类较多，对水生态环境造成潜在威胁。
（3）有机溶剂检测我们利用紫外可见分光光度计检测了地下水、河水和污水样品中有机溶剂的含量，结果如下表所示：有机溶剂含量（mg/L）地下水河水污水苯甲苯二甲苯结果显示，污水中有机溶剂的含量明显增加，对水体造成严重污染。
一、实验目的1. 了解水污染的成因和危害。
2. 掌握水污染化学实验的基本方法。
3. 学习如何测定水体中主要污染物的含量。
4. 分析污染物的来源和防治措施。
二、实验原理水污染是指水体中污染物质的含量超过水体自净能力，导致水质恶化，影响生态系统和人类健康。
本实验主要测定水体中的化学需氧量（COD）、总磷（TP）和氨氮（NH3-N）等指标，以评估水体污染程度。
1. 化学需氧量（COD）：COD是指在规定条件下，水体中可被氧化的有机物和还原性物质消耗的氧量。
COD越高，表明水体中的有机污染物含量越高。
2. 总磷（TP）：总磷是指水体中所有形态的磷，包括溶解态、悬浮态和颗粒态。
TP过高会导致水体富营养化，引发水华等生态问题。
3. 氨氮（NH3-N）：氨氮是指水体中氨和铵盐的总含量。
氨氮过高会影响水生生物的生长和繁殖，同时对人体健康产生危害。
三、实验器材与药品1. 实验器材：COD测定仪、分光光度计、水浴锅、滴定管、锥形瓶、玻璃棒等。
2. 实验药品：重铬酸钾（K2Cr2O7）、硫酸银（AgNO3）、硫酸铜（CuSO4）、氢氧化钠（NaOH）、无水硫酸钠（Na2SO4）、硫酸（H2SO4）、磷酸二氢钾（KH2PO4）、氯化铵（NH4Cl）等。
四、实验步骤1. 取样：取一定量的待测水体样品，用0.45μm滤膜过滤，去除悬浮物。
2. COD测定：（1）配制重铬酸钾溶液：称取12.25g重铬酸钾，加入50mL浓硫酸，溶解后定容至1000mL。
（2）移取5.00mL待测样品，加入25mL重铬酸钾溶液，摇匀，放置30min。
（3）用硫酸银溶液滴定至溶液呈橙红色，记录消耗的硫酸银溶液体积。
3. TP测定：（1）配制钼酸铵溶液：称取10g钼酸铵，加入100mL浓硫酸，溶解后定容至1000mL。
（2）移取5.00mL待测样品，加入5mL钼酸铵溶液，摇匀，放置30min。
（3）用硫酸银溶液滴定至溶液呈蓝色，记录消耗的硫酸银溶液体积。
水污染综合实验报告一、实验目的与要求1. 掌握测试不同废水的色度、浊度、COD、电导、pH等水质指标的分析方法。
2. 增强对污染物综合分析能力。
3.根据废水水质选择所用的混凝剂、吸附剂类型；根据实验结果计算出所选混凝剂、吸附剂对废水的去除效率。
4.对废水的进一步治理提出可行性治理方案。
二、实验内容1.根据高锰酸钾法测定废水的COD，利用pH酸度计，光电浊度计，色带，色度计分别测定pH值、浊度、色度，并预习实验内容，进行实验准备。
2.按照自己所取锅炉排污水、洗衣废水或其他废水的水质特点，自己设计实验方案。
3.针对某一废水，实验比较后确定自己认为合适的处理流程。
确定每种处理流程最佳投药量、pH值、搅拌速度及其他操作条件。
给出治理结果。
4.处理结果达不到排放标准或回用标准的提出进一步治理方案。
三、实验原理由于胶粒带电，将极性水分子吸引到它的周围形成一层水化膜，水化膜同样能阻止胶粒间相互接触。
因此胶体微粒不能相互聚结而长期保持稳定的分散状态。
投加混凝剂能提供大量的正离子，可以压缩双电层，降低ζ电位，静电斥力减少，水化作用减弱；混凝剂水解后形成的高分子物质或直接加入水中的高分子物质一般具有链状结构，在胶粒与胶粒之间起吸附架桥作用，也有沉淀网捕作用。
这样投加了混凝剂之后，胶体颗粒脱稳后相互聚结，逐渐变成大的絮凝体后沉淀。
活性炭吸附就是利用活性炭的固体表面对水中一种或多种物质的吸附作用，以达到净化水质的目的。
活性炭的吸附作用产生于两个方面，一是由于活性炭内部分子在各个方向都受着同等大小的力而在表面的分子则受到不平衡的力，这就是其他分子吸附于其表面上，此为物理吸附；另一个是由于活性炭与被吸附物质之间的化学作用，此为化学吸附。
活性炭的吸附是上述两种吸附综合作用的结果。
离子交换或臭氧氧化属于深度净化，可以有效降低废水中的含盐量、COD、色度等。
强酸H交换器失效后，必须用强酸进行再生，可以用HCl，也可以用H2SO4。
水污染治理技术实验报告一、引言水污染已成为世界各地面临的重要环境问题。
为了解决这一问题，需要引入先进的水污染治理技术。
本报告旨在对不同的水污染治理技术进行实验研究，评估其在净化水源方面的效果和可行性。
二、实验目的1. 了解各种水污染治理技术的特点和工作原理。
2. 评估不同技术在净化水源上的效果和效率。
3. 分析各种技术的成本和可行性，为日后水污染治理项目的决策提供参考。
三、实验方法1. 实验设备准备：准备实验所需的水样和水污染治理设备。
2. 水样采集：从污染较为严重的水源中采集水样。
3. 实验方案定制：根据采集到的水样特点，制定合适的实验方案，包括测试水样中污染物浓度的测量方法以及水污染治理技术的应用方法。
4. 实验操作：按照实验方案进行水污染治理技术的实验操作。
5. 数据收集和分析：记录实验数据，并对数据进行统计和分析。
6. 结果总结：根据数据分析结果，总结不同水污染治理技术的效果和优劣。
四、实验结果及分析根据实验数据的分析，我们得出以下结论：1. A技术A技术采用了物理方法进行水污染治理，通过过滤、沉淀等过程来去除水中悬浮物和沉淀物。
实验结果显示，A技术对水中的悬浮物和沉淀物有很好的去除效果，但对溶解性污染物的去除效果较差。
2. B技术B技术采用了化学方法进行水污染治理，通过添加特定的化学试剂来与水中的污染物发生反应，使其沉淀或变为不溶于水的物质。
实验结果显示，B技术对溶解性污染物的去除效果较好，但在处理大量水源时，成本较高。
3. C技术C技术采用了生物方法进行水污染治理，通过引入一定的微生物对水中的污染物进行降解和去除。
实验结果显示，C技术对有机物的去除效果很好，但长期维护和管理成本较高。
五、实验结论综合以上分析，我们得出以下结论：1. 不同的水污染治理技术适用于不同类型的水源和污染物。
根据实际情况选择合适的技术非常重要。
2. 物理、化学和生物方法可以结合应用，提高水污染治理效果。
3. 成本、可行性和效果是选择合适水污染治理技术时需要综合考虑的因素。
水污染实验实验一颗粒自由沉淀 (1)实验二混凝实验 (9)实验三活性炭吸附实验 (17)实验四加压溶气气浮实验 (22)实验五生物接触氧化实验 (27)实验六活性污泥性质的测定 (33)水污染操纵工程实验实验一颗粒自由沉淀在污水预处理或物理处理时期，针对无机较大颗粒物质一样采纳沉淀方法来进行处理，典型的构筑物为沉砂池。
沉砂池的设置目的确实是去除污水中的泥沙、煤渣等相对密度比较大的无机颗粒，以免阻碍后续构筑物的正常运行。
沙粒在沉砂池中的沉淀就属于自由沉淀。
一实验目的〔1〕观看沉淀过程，认识自由沉淀的现象，加深对自由沉淀的明白得。
〔2〕初步把握颗粒自由沉淀的试验方法。
〔3〕进一步了解和把握自由沉淀规律，依照试验结果绘制时刻～沉淀效率〔t~E〕，沉速～沉淀效率〔u~E〕和C t/C0～u的关系曲线。
二实验原理沉淀是水污染操纵中用以去除水中杂质的常用方法。
依照水中悬浮颗粒的凝聚性能和浓度，沉淀通常能够分成四种不同的类型：自由沉淀、絮凝沉淀、区域沉淀、压缩沉淀。
浓度较稀的、粒状颗粒的沉降称为自由沉淀，其特点是在静沉过程中颗粒互不干扰、等速下沉，其沉淀在层流区符合Stokes(斯托克斯)公式。
然而由于水中颗粒的复杂性，颗粒粒径、颗粒密度专门难或无法准确地测定，因而沉淀成效、特性无法通过公式求得而是通过静沉实验确定。
由于自由沉淀时颗粒是等速下沉，下沉速度与沉淀高度无关，因而自由沉淀可在一样沉淀柱内进行，但其直径应该足够大，一样应使D ≥100mm ，以免沉淀颗粒受柱壁的干扰。
自由沉淀所反映的一样是沙砾、河流等的沉淀特点。
具有大小不同颗粒的悬浮物静沉总去除率E 与截留速度u 0、颗粒质量分数的关系如下：dp u u P E p i⎰+-=001)1( (1-1)式中 E ——总沉淀效率；P 0——沉速小于u i 的颗粒在全部悬浮颗粒中所占的百分数；1-P 0——沉速大于或等于u i 的颗粒去除百分数； u i ——某一指定颗粒的最小沉降速度； u ——小于最小沉降速度u i 的颗粒沉速。
第1篇一、实验目的1. 了解水质污染的成因和危害。
2. 探究不同污染物对水质的影响。
3. 掌握水质检测的基本方法。
二、实验原理水质污染是指有害物质进入水体，使水质恶化，影响水体生态环境和人类健康。
本实验通过模拟水质污染过程，分析不同污染物对水质的影响，为水质监测和治理提供依据。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：生活污水、工业废水、农药、化肥、重金属等。
2. 实验仪器：水质采样器、水质检测仪器、实验器材等。
四、实验步骤1. 水质采样：选取生活污水、工业废水、农药、化肥、重金属等污染源，使用水质采样器采集水样。
2. 水质检测：使用水质检测仪器对采集的水样进行检测，包括pH值、溶解氧、氨氮、总磷、重金属含量等指标。
3. 污染物处理：对污染水进行处理，采用物理、化学、生物等方法去除污染物。
4. 处理效果评估：对处理后的水样进行水质检测，评估处理效果。
五、实验结果与分析1. 生活污水对水质的影响实验结果显示，生活污水的pH值为6.5，溶解氧为3.2mg/L，氨氮为15mg/L，总磷为1.5mg/L。
生活污水中的污染物主要来源于生活排放的洗涤剂、排泄物等，对水质造成一定程度的污染。
2. 工业废水对水质的影响实验结果显示，工业废水的pH值为5.0，溶解氧为1.0mg/L，氨氮为20mg/L，总磷为2.0mg/L。
工业废水中的污染物主要来源于生产过程中排放的废水，对水质造成严重污染。
3. 农药、化肥对水质的影响实验结果显示，农药、化肥水样的pH值为6.8，溶解氧为2.5mg/L，氨氮为10mg/L，总磷为 1.0mg/L。
农药、化肥中的污染物主要来源于农业生产过程中使用，对水质造成一定程度的污染。
4. 重金属对水质的影响实验结果显示，重金属水样的pH值为6.2，溶解氧为2.0mg/L，氨氮为8mg/L，总磷为0.5mg/L。
重金属污染物主要来源于工业排放和城市生活污水，对水质造成严重污染。
六、结论1. 生活污水、工业废水、农药、化肥、重金属等污染物对水质造成不同程度的影响。
环境工程中的水质污染检测与处理实验在环境工程领域，水质污染的检测与处理是非常重要的环节。
本文将介绍环境工程中常见的水质污染检测与处理实验方法与技术。
一、水质污染检测实验1. 水质样品采集水质样品采集是水质检测的第一步，确保样品的准确性和代表性。
在采样过程中，应注意避免外界污染和样品交叉污染。
2. 总悬浮物浓度测定总悬浮物是评价水质污染程度的重要指标之一。
测定总悬浮物浓度可以通过滤膜法、离心法等方法进行。
3. 溶解氧浓度测定溶解氧是评价水体富氧状态的重要指标，其浓度高低与水体中生物活动和污染程度密切相关。
可以通过溶解氧电极法、化学分析法等方法进行测定。
4. 化学需氧量测定化学需氧量（COD）是衡量水体污染有机物含量的指标之一，其浓度高低与水体的有机污染程度密切相关。
可以通过高温消解法、分光光度法等方法进行测定。
5. 氨氮浓度测定氨氮是评价水体中有机污染程度的重要指标之一，也是评价水体富营养化程度的指标。
可以通过蒸发浓缩法、纳氏试剂法等方法进行测定。
二、水质污染处理实验1. 光催化技术光催化技术利用光能激发光催化材料上的电子达到氧化有机污染物的目的。
常用的光催化材料包括二氧化钛、氧化锌等。
该技术具有效率高、无需添加化学药剂等优点。
2. 高级氧化技术高级氧化技术包括臭氧氧化、过氧化氢氧化等方法，通过生成高活性氧自由基来降解有机污染物。
该技术具有处理效率高、无产物二次污染等优点。
3. 生物膜技术生物膜技术利用生物膜对有机污染物进行降解，并将其转化为无害物质。
常见的生物膜技术包括活性污泥法、生物滤池法等。
4. 中和沉淀技术中和沉淀技术通过添加化学药剂使污染物中和沉淀，从而达到净化水质的目的。
常用的化学药剂包括石灰、氯化铁等。
5. 活性炭吸附技术活性炭吸附技术通过活性炭对水中污染物的物理吸附作用，将有机污染物从水中去除。
该技术适用于有机物浓度较低的水体处理。
总结：水质污染检测与处理实验在环境工程中起着重要的作用。
水污染综合实验报告摘要：水污染对人类健康和环境保护造成了严重的威胁。
为了研究水污染问题及其对水质的影响，我们进行了一系列的综合实验。
通过对不同水样的采集和检测，我们发现了水污染的严重性，并研究了不同的去污染方法。
本实验报告将详细介绍我们的实验设计、实验操作、结果分析以及对未来水污染治理的展望。
1. 引言水是生命之源，然而，由于人类活动的增加以及环境污染的存在，水污染问题日益严重。
水污染不仅影响水的可持续发展，还直接威胁人类健康。
因此，深入研究水污染问题、寻找有效的治理方法具有重要的意义。
2. 实验设计本实验主要包括以下步骤：- 水样采集：从不同的水源（如河流、湖泊、饮用水源）采集水样，并记录采集点和采样日期；- 水质检测：对水样进行一系列的检测，包括pH值、溶解氧含量、COD（化学需氧量）等指标的测定；- 水污染源鉴定：通过分析检测结果，确定水样中可能存在的污染源，并进行进一步的分析；- 水污染治理方法研究：根据水质检测结果和污染源鉴定，探索不同的水污染治理方法，并对其效果进行评估。
3. 实验操作3.1 水样采集我们选取了市区附近的河流和一个湖泊作为采样点，用专业采样瓶采集了表面水样，并在每个采样点进行了三次采样，以保证结果的可靠性。
同时，我们还采集了市区的饮用水作为对比组。
3.2 水质检测我们使用了标准的实验室方法对水样中的不同指标进行了检测。
具体的检测项目包括pH值、溶解氧含量、COD、氨氮等。
我们通过比对国家相关标准，对检测结果进行了评估，并分析不同水源的差异。
3.3 水污染源鉴定根据水质检测结果，我们初步鉴定了可能的水污染源。
通过调查和分析周边环境，我们确定了可能的污染源，并与实验结果进行对比，进一步确定主要的污染源。
3.4 水污染治理方法研究基于水质检测结果和污染源鉴定，我们探索了不同的水污染治理方法。
通过调整pH值、添加吸附剂和氧化剂等措施，我们评估了不同处理方法对水污染的去除效果。
实验一 颗粒自由沉淀实验一、实验目的加深对自由沉淀、基本概念以及沉淀规律的理解。
掌握颗粒自由沉淀实验的方法，并能对实验数据进行分析、整理、计算和绘制颗粒自由沉淀曲线。
二、实验原理沉淀是指从液体中借重力作用去除固体颗粒的一种过程。
根据液体中固体物质的浓度和性质，可将沉淀过程分为自由沉淀、絮凝沉淀、成层沉淀和压缩沉淀等四类。
当废水中的悬浮物浓度不高时，在静沉过程中颗粒之间互不干扰、碰撞，呈单颗粒状态下沉，这种沉淀属于自由沉淀。
自由沉淀时颗粒是等速下沉，下沉速度与沉淀的高度无关，因而自由沉淀可在一般的沉淀柱内进行。
为使沉淀颗粒不受器壁的干扰，沉淀柱的直径一般应不小于100mm 。
如果沉淀柱的有效水深为H ，如图1-1所示，通过不同的沉淀时间t ，可求得不同的沉速u ，u=H/t 。
如沉淀时间为t ，相应的沉速为u 0，则颗粒的去除率由两部分构成：沉速u ≥u0颗粒能全部去除，去除率为E 1；所有沉速小于u 0的颗粒能部分去除，去除率为E 2，则E=E 1+E 2。
设所有沉速小于u 0的颗粒占总颗粒数的百分数为P 0，其中某一种沉速为u i 的颗粒的去除百分数为u x /u 0，则所有沉速小于u 0的颗粒u i 的去除百分数即E 2=沉速u ≥u0颗粒所占的百分数为1―P 0，E 1=1―P 0，则总去除率：但沉速小于u0的颗粒占总颗粒数的百分数P 0不易统计，故E 2较难计算。
实验中可按以下方法进行去除率的计算。
经研究，可以从有效水深内的上、中、下部取相同数量的水样混匀后求出有效水深内（污泥层以上）的平均悬浮物浓度。
或者，为了简化，可以假定悬浮物浓度沿深度呈直线变化，这样，将取样口设在沉淀柱中部0.5H 处，则该处水样的悬浮物浓度可近似地代表整个有效水深内的平均浓度，据此计算出沉淀时间为t 时的沉淀效率。
在不同的沉淀时间t 1、t 2、……分别从中部取样，测出其悬浮物浓度C 1、C 2……，并量出水深的变化H 、H1……（如沉淀柱直径足够大，则水深变化可忽略不计），可计算出u 1、u 2、……（等于H/t 1、H 1/t 2……），根据所测数据可绘制出时间~沉淀效率（t~E ）曲线、颗粒沉速~沉淀效率（u~E ）曲线。
三、实验设备及仪器1. 沉淀实验筒：直径Ф100mm ，工作有效水深(由溢出口下缘到筒底的距离)1800mm 。
2. 浊度仪；3. 秒表。
四、实验材料 高岭粘土配水。
五、实验步骤1、称取一定量的高岭土，加入沉淀实验筒中，高岭土配制浓度为100mg/L ；2、充气搅拌约5min ，使水样中悬浮物分布均匀；3、 静置观察沉淀现象；4、 分别在沉降0、10、20、30、45、60、90min 后，从实验筒中部H/2取样口取样，每次约100mL 左右(准确记下水样体积)。
取水样前要先排出取样管中的积水约10mL 左右；5、 测定水样中悬浮物浓度，以mg/L 计。
测定每一沉淀时间的水样的悬浮物浓度方法如下：首先调烘箱至105±1℃，叠好滤纸放入称量瓶，打开盖子，将其放入105℃烘箱中至恒重，称取重量，然后将恒重好的滤纸取出放在玻璃漏斗中，过滤水样，并用蒸馏水冲净，00p i i u dp ⎰00000000111p p i i i i u p (p )dp (p )u dp u u =-+=-+⎰⎰使滤纸上得到全部悬浮性固体。
最后将带有滤渣的滤纸移入称量瓶中，称其悬浮物的重量（还要重复烘干至恒重的过程）6、计算不同沉淀时间t时水样中的悬浮物浓度C、沉淀效率E以及相应的颗粒沉降速度u，画出E～t和E～u的关系曲线。
六、实验数据记录与分析1．填写实验记录表1-1七、思考题1. 简述静置沉降实验的意义。
2. 简述活性污泥处理系统中初沉池、二沉池、污泥浓缩池的作用和停留时间。
实验二水污染处理设备及工艺演示实验一、实验目的1、通过对各种水处理模型的观察，加深对给水、排水工艺中各种处理构筑物的认识；2、通过对各种水处理模型模拟运行情况的观察，加深对各种水处理工艺及设备、构筑物运行情况的学习。
二、实验原理1、模拟滤池实际运行情况；2、模拟沉淀池实际运行情况；3、模拟气浮池实际运行情况。
三、实验装置及仪器1、滤池模型3套2、沉淀池模型2套3、气浮池模型1套四、实验步骤1、观察各类模型的结构及工艺特征；2、实际运行各类模型，连续进出水，观察其运行情况及工作原理。
五、实验结果与分析1、任选两种水处理模型，绘制模型工艺详图；2、用文字描述所绘两种水处理模型的工作、运行情况；3、对比模型与相关教材中所述的实际构筑物的异同点。
实验三混凝实验一、实验目的1、通过实验观察混凝现象，加深对混凝理论的理解；2、学会选择和确定最佳混凝工艺条件的基本方法；3、测定计算反应过程的G值和GT值，是否在适宜的范围内。
二、实验内容（1）最佳投药量的确定；（2）最佳pH的确定。
三、实验仪器、设备及材料1．无级调速六联搅拌机1台。
2．PH酸度剂1台。
3．光电浊度计1台。
4．温度计1支，秒表1块。
5．1000ml烧杯6个。
6．1ml、2ml、5ml、10ml移液管各一支。
7．200ml烧杯1个，吸耳球等。
8．1%FeCl3溶液500 ml。
9．实验用原水。
10．注射针筒。
11．盐酸10%，NaOH溶液10%溶液500 ml各1瓶。
四、实验原理天然水体中胶体颗粒，是使水产生浑浊的一个重要原因，胶体颗粒靠自然沉淀是不能除去的。
因为水中胶体颗粒微小、主要是带负电的粘土颗粒，胶粒间存在着静电斥力、胶粒的布朗运动、胶粒表面的水化作用，使胶粒具有分散稳定性，三者中以静电斥力影响最大。
因此可在废水中预先投加化学药剂来破坏胶体的稳定性，并提供胶粒碰撞的动能，使废水中的胶体和细小悬浮物聚集成具有可分离性的絮凝体，再加以分离除去。
投加混凝剂的多少，直接影响混凝效果。
投加量不足不可能有很好的混凝效果。
同样，如果投加的混凝剂过多也未必能得到好的混凝效果。
水质是千变万化的，最佳的投药量各不相同，必须通过实验方可确定。
12 在水中投加混凝剂如A12(S04)3、FeCl3后，生成的A1(ⅠⅠⅠ)．Fe(ⅠⅠⅠ)化合物对胶体的脱稳效果不仅受投加的剂量、水中胶体颗粒的浓度影响，还受水的pH值影响。
如果pH值过低(小于4)，则混凝剂水解受到限制，其化合物中很少有高分子物质存在，絮凝作用较差。
如果pH值过高(大于9-10)，它们就会出现溶解现象，生成带负电荷的络合离子，也不能极好发挥絮凝作用。
投加了混凝剂的水中，胶体颗粒脱稳后相互聚结，逐渐变成大的絮凝体，这时，水流速度梯度G值的大小起着主要的作用。
五、实验步骤1、最佳投药量实验步骤(1) 测定原水的浊度、PH值和水温。
(2) 确定形成矾花所用的最小混凝剂量。
方法是通过慢速搅拌烧杯中200mI原水，并每次增加0.5ml混凝剂投加量，直至出现矾花为止。
这时的混凝剂量作为形成矾花的最小投加量。
(3) 确定实验时的混凝剂投加量．根据步骤3得出的形成矾花最小混凝剂投加量，取其1/4 作为1号烧杯的混凝剂投加量，取其2倍作为6号烧杯的混凝剂投加量，用依次增加混凝剂投加量相等的方法求出2-6号烧杯混凝剂投加量、把混凝剂分别加入1-6号烧杯中。
(4) 启动搅拌机、快速搅拌半分钟、转速约300r/min,中速搅拌5分钟，转速约100r/min；慢速搅拌10分钟、转速约50r/min．(5) 关闭搅拌机、静止沉淀l0分钟，用50m1注射针简抽出烧杯中的上清液(共抽三次约放入200mI烧杯，立即用浊度仪测定浊度) 22、最佳pH值实验步骤(1) 取6个1000m1烧杯分别注入1000ml原水，置于实验搅拌机平台上。
(2) 确定原水特征，测定原水浑浊度、pH值、温度。
本实验所用原水和最佳投药量实验相同(3) 调整原水pH值：用移液计依次向1号、2号、3号、4号装有水样的烧杯中分别加入2.5、1.5、1.2、0.7m1 10％浓度的盐酸。
向6号装有水样的烧杯中分别加入0.2m1 10％浓度的氢氧比钠。
(4) 启动搅拌机，快速搅拌半分钟，转速约300r/min,随后从各烧杯中分别取出50m1水样放入三角烧杯、用pH仅测定各水样pH值。
(5) 用移液管向各烧杯中加入相同剂量的混凝剂。
(投加剂量按照最佳投药量实验中得出的最佳投药量而确定)。
(6) 启动搅拌机，快速搅拌半分钟，转速约300r/min，中速搅拌5分钟，转速约100r/min，慢速搅拌10分钟，转速约50r/min。
(7) 关闭搅拌机，静置10分钟，用50m1注射针筒抽出烧杯中的上清液(共抽三次约100m1) 放入200m1烧杯中，立即用浊度仪测定浊度。
六、实验结果分析绘制图1（混凝剂加药量为横坐标，沉淀水浊度为纵坐标）和图2（水样pH为横坐标，沉淀水浊度为纵坐标）。
讨论实验指导书中提出的思考题，写出心得与体会。
表3-1 最佳投药量实验记录七、实验注意事项1．在最佳投药量、最佳pH值实验中，向各烧杯投加药剂时希望同时投加．避免因时间间隔较长各水样加药后反应时间长短相差太大，混凝效果悬殊。
2．在最佳pH实验中，用来测定pH的水样，仍倒入原烧杯中。
3．在测定水的浊度、用注射针筒抽吸上清液时，不要扰动底部沉淀物。
八、思考题1、混凝对水力条件有何要求？2、简述混凝机理。
3、简述高分子混凝剂的作用。
4、为什么最大加药量时，混凝效果并不是最好？过量的混凝剂可以使混凝效果更好吗？表3-2 最佳pH值实验记录实验四活性污泥性质的测定活性污泥是活性污泥法中最重要的组成部分之一，活性污泥的质量直接影响处理效果。
故活性污泥的一些性质是要经常进行测定的。
同时，通过活性污泥的某些性质的变化可以指导活性污泥法的运行。
一、实验目的1、加深对活性污泥的理解。
2、掌握几种污泥性质的测定方法。
二、实验原理活性污泥是人工培养的生物絮凝体，它是由好氧和兼氧微生物及其吸附的有机物和无机物组成的。
活性污泥具有吸附和分解废水中有机物的能力，显示出生物化学活性。
在活性污泥法处理系统的运行和管理中，除用显微镜观察外，SV、MLSS、MLVSS、SVI等指标是经常要进行测定的。
这些指标反映了污泥的活性，它们与剩余污泥排放量及处理效果等都有密切关系。
三、主要实验设备及药品1. 高温炉；2. 过滤装置；3. 分析天平；4. 100mL量筒、500mL烧杯、玻璃棒等若干个；5. 烘箱四. 实验步骤1．污泥沉降比SV（%）：曝气池中的混合液在沉降柱内静置30分钟后所形成的沉淀污泥容积占原混合液容积的百分比，称污泥沉降比。
根据污泥沉降比可用于控制剩余污泥的排放，还可及早发现污泥膨胀等异常现象。
对于城市污水，SV常在15~30左右。
实验时取100mL 混合液置于100mL量筒中，静置30min后，观察沉降的污泥占整个混合液的比例，记下结果（表6-1）。
