拥挤沉淀实验

自由沉淀,絮凝沉淀,拥挤沉淀,压缩沉淀
沉淀是一种自然现象，它在重要的生态意义和工业利用中发挥了重要作用。

本文将就自由沉淀、絮凝沉淀、拥挤沉淀以及压缩沉淀等四种沉淀进行讨论。

首先，自由沉淀，即污水中悬浮物在自由状态下因重力而沉淀；自由沉淀作为一种简单而高效的净水方法被广泛应用于工业用水、污水处理等领域。

由于自由沉淀的折射率越低，|沉淀效率越高。

其次，絮凝沉淀，也称“胶凝沉淀”，是指添加一定浓度的絮凝剂，利用絮凝剂与悬浮物结合形成絮凝物，并且利用重力使絮凝物沉淀。

自由沉淀结合絮凝后，称为絮凝沉淀法，具有更高的沉淀效率。

絮凝沉淀可以有效减少污水中悬浮物的浓度，因此被广泛用于污水处理等领域。

再次，拥挤沉淀，也称“库仑沉淀”，是指带电颗粒悬浮在液体中，由于颗粒间的相互作用，形成封闭的库仑排斥层，阻止了悬浮物移动，从而使悬浮物形成拥挤状态，从而产生沉淀现象。

拥挤沉淀可以达到较高的净化效果，有效减少污水中悬浮颗粒的浓度，因此被广泛用于污水处理等领域。

最后，压缩沉淀，也称“压挤沉淀”，是指将悬浮物在液体中压缩，使其凝聚成团，最终形成沉淀；压缩沉淀可以使污水中的悬浮物大为减少，并且能够提高污水的净化效果。

因此，压缩沉淀也被用于污水处理等领域。

以上就是有关自由沉淀、絮凝沉淀、拥挤沉淀以及压缩沉淀四种沉淀的简单介绍。

这些技术都可以有效地减少污水中悬浮物的浓度，从而有效地改善水质，从而实现污水处理等目的。

Co-IP（免疫共沉淀）实验对照设计及结果分析介绍Co-IP是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法，可以确定在生理状态下细胞内相互作用的蛋白质。

在蛋白复合物的研究中，不仅可以用于验证其存在，还可以发现新的蛋白符合物。

Co-IP的原理及操作当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留了下来。

假如细胞内存在XY蛋白复合物，用X的抗体免疫沉淀X，那么与X在体内结合的蛋白质Y也被沉淀下来。

沉淀经多次洗涤后，重悬于电泳上样缓冲液，煮沸后离心收集上清，对上清进行免疫印迹（Western blot，WB）检测Y蛋白的存在，如果Y出现，则说明蛋白X与蛋白Y存在相互作用。

如果Co-IP实验的目的为验证两个已知蛋白之间的相互作用，则也可以分别给两个已知蛋白融合特定的标签，利用标签抗体实现蛋白的沉淀及沉淀复合物中目的蛋白的检测。

例如，分别使蛋白X及蛋白Y融合HA、c-Myc标签，利用HA标签的特异性抗体沉淀HA-X融合蛋白，随后利用c-Myc标签的特异性抗体对沉淀下来的复合物进行c-Myc标签的检测，如果存在c-Myc标签，则说明蛋白X与蛋白Y存在相互作用。

Co-IP实验对照设置为了确保最终得到的结果是天然状态下的相互作用，而不是由于某些方面造成的人工相互作用（也就是“假阳性”），在Co-IP的实验设计过程中，需要设置正确的对照。

假设Co-IP实验的实验组为“磁珠+抗X抗体+靶蛋白X+目的蛋白Y”，则可能出现的“假阳性”及对应需要设置的实验对照如下表所示：可能出现的“假阳性”需要设置的对照实验磁珠与蛋白X非特异性结合“磁珠+抗体X+抗体Y”磁珠与蛋白Y非特异性结合“磁珠+蛋白Y”抗X抗体和Y非特异性结合“磁珠+抗体X+蛋白Y”抗X抗体（或磁珠）会和细胞裂解液内其它蛋白结合“磁珠+抗体X+未转染质粒的宿主细胞裂解液”抗体的非特异性结合“normal IgG+蛋白X+蛋白Y”上述为了避免出现“假阳性”的对照称为阴性对照，除此之外Co-IP实验还会设置一个阳性对照组（Input组），Input组为直接利用抗体X（抗体Y）对细胞裂解液进行WB检测，验证细胞裂解液中存在蛋白X（抗体Y）。

第二讲 沉淀理论和沉淀试验李春杰物理处理法 格栅 沉淀 离心 过滤沉淀的类型自由沉淀• • • • • • • • • • • • • 悬浮固体浓度不高 悬浮固体之间互不干扰 颗粒各自单独进行沉淀 颗粒的沉淀轨迹成直线 颗粒的物理性质，如形状、大小及比重等不发生变化 自由沉淀可用牛顿定律及斯托克斯公式描述。

悬浮颗粒浓度不高（约为50～500mg/L） 悬浮颗粒之间相互碰撞产生絮凝作用 颗粒的粒径与质量逐渐加大 沉降速度不断加快 沉淀的轨迹呈直线 实际的沉速很难用理论公式计算，需通过试验测定 化学混凝沉淀，活性污泥在二次沉淀池中的沉淀。

絮凝沉淀（也称干涉沉淀）沉淀的类型 区域沉淀（或成层沉淀，拥挤沉淀）• 悬浮物颗粒浓度较高（大于500mg/l） • 颗粒的沉降受到周围其它颗粒的影响，沉速大的颗粒也无 法超越沉速小的颗粒，颗粒间相对位置保持不变，形成一 个整体共同下沉，与澄清水之间有清晰的泥水界面。

• 二沉池下部的沉淀过程和污泥浓缩池开始阶段。

压缩沉淀• 区域沉淀的继续，即形成压缩。

• 发生在高浓度悬浮颗粒的沉降过程中，由于悬浮颗粒浓度 很高，颗粒间已挤集成团块结构，相互接触、互相支承， 下层颗粒间的水在上层颗粒的重力作用下被挤出，使污泥 得到浓缩。

• 二沉池泥斗中的浓缩过程以及在浓缩池中污泥的浓缩过程。

单独颗粒的沉降规律2 ⎛ ρ u L s Fd = λ' A⎜ ⎜ 2 ⎝⎞ ⎟ ⎟ ⎠Ff = ρl ⋅V ⋅ gFg = mg = ρ s ⋅ V ⋅ g式中：As——运动方向的面积 λ’——牛顿无因次阻力系数： λ’=f(Re)us——颗粒沉降速度当受力平衡时，沉速变为us （最终沉降速度）对于球形颗粒：⎡ 2 g ( ρ s − ρ L ) ⎛ Vs ⎞⎤ us = ⎢ ⎜ ⎟⎥ ' λ ρL ⎝ A ⎠⎦ ⎣1/ 21 V = πd 3 61 A = πd 2 4⎡ 4 g ( ρ s − ρ L )d ⎤ us = ⎢ ⎥ ' 3 λ ρ L ⎣ ⎦1/ 2λ ='K RenRe =du s ρ Lμ① 层流区（stokes区）: ② 过渡流区（艾伦区） ③ 紊流区（牛顿区）λ’＝24／Reus =1 ρs − ρL gd 2 18 μ1/ 3λ = 10 / Re'0.5⎡ ( ρ s − ρ L )2 g 2 ⎤ u s = 0.26 ⎢ ⎥ μρ ⎥ ⎢ L ⎣ ⎦dλ = 0 .4'⎡ ( ρ − ρ L )g ⎤ u s = 1.82 ⎢ s ⎥ ρ L ⎣ ⎦1/ 2d 1/ 2当ρs> ρL 时，颗粒以us下沉；当ρs= ρL时， us ＝ 0，颗粒在水中呈悬浮状态，不能用沉淀法去除；当 ρs< ρL时，us为负值，颗粒上浮，可用浮上法去除。

成层沉淀实验报告篇一:成层沉淀实验5.10成层沉淀实验一:实验目的1.加深对成层沉淀的特点，基本概念及沉淀规律的理解。

2.掌握成沉沉淀的实验方法，并对实验数据进行分析整理，绘制静沉曲线。

3.通过实验确定某污水曝气池混合液的静沉曲线，并为设计澄清浓缩池提供必要的设计参数。

二:实验原理进入沉淀池的混合液，在重力作用下进行泥水分离，污泥下沉，清水上升，最终经过等浓区后清水区出流。

因此，为了满足澄清的要求，即出流水不带走悬浮物，水流上升速度v一定要小于或等于等浓区污泥沉降u,即v=Q/A?u，在工程应用中，该式常写成A=aQ/u Q:处理水量，m/h u:等浓区污泥沉速，m/hA:沉淀池按沉清要求的平面面积,m1a:修正系数,a=1.05-1.2进入沉淀池后分离出来的污泥，从上至下逐渐浓缩，最后由池底排出，这一过程通过两种作用完成:一是重力作用下形成静沉固体通量GS,其值取决于每一段面处污泥浓度Ci及污泥沉速ui,即GS=Ciui;二是连续排泥造成污泥下降，形成排泥固体通量GB,其值取决于每一断面处污泥浓度Ci和由于排泥而造成的泥面下沉速度v GB?vci v?QR/A v:排泥时泥面下沉速度23QR:回流污泥量污泥在沉淀池内单位时间，单位面积下沉的污泥量，取决于污泥性能uici和运行条件vci，即固体通量G?GS?GB?uici?vci，极限固体通量，当进入沉淀池的进泥铜梁G0大于极限固体通量时，污泥在下沉到该断面时，多余污泥将于此断面处积累。

长此下去，回流污泥不仅达不到应有的浓度，池内泥面反而上升，最后随水流流出。

因此按浓度要求，沉淀池设计应满足G0?GLG0?Q(1?R)c0/A?GLG0:进泥通量2Q:处理水量，m/h R:回流比C0:曝气池混合液污泥质量浓度kg/m3 GL:极限固体通量，kg/(m2.h) A:沉淀池按弄所要求的平面面积，m澄清浓缩池在连续稳定运行中，池内可分为四区，5,1所示。

实验报告实验项目名称：混凝沉淀实验（所属课程：水污染控制工程）院系：专业班级：姓名：学号：实验日期：实验地点：合作者：指导教师：本实验项目成绩：教师签字：日期：一、实验目的(1)观察混凝现象及过程，了解混凝的净水机理及影响混凝的重要因素。

(2)确认某水样的最佳投药量及其相应的pH值。

(3)测定计算反应过程的G值和GT值，是否在适宜的范围内。

二、实验原理水中的胶体颗粒，主要是带负电的黏土颗粒。

胶体间的静电斥力，胶粒的布朗运动及胶粒表面的水化作用，使得胶粒具有分散稳定性，三者中以静电斥力影响最大。

因此，胶体颗粒靠自然沉淀是不能除去的。

向水中投加混凝剂能提供大量的正离子，压缩胶团的扩散层，使ξ电位降低，静电斥力减小。

此时，布朗运动由稳定因素转变为不稳定因素，也有利于胶粒的吸附凝聚、水化胶中的水分子与胶粒有固定联系，具有弹性和较高的黏度，把这些分子排挤除去需要克服特殊的阻力，阻碍胶粒直接接触。

有些水化膜的存在决定于双电层状态，投加混凝剂降低ξ电位，有可能是水化作用减弱，混凝剂水解后形成的高分子物质或直接加入水中的高分子物质一般具有链状结构，在胶粒与胶粒间起吸附架桥作用。

即使ξ电位没有降低或减低不多，胶粒不能相互接触，通过高分子连状物媳妇叫李，也能形成絮凝体。

投加了混凝剂的水中，胶体颗粒脱稳后相互聚结，逐渐变成大的絮凝体。

这时，水流速度梯度G值的大小起着主要的作用，具体计算见有关教材。

三、实验设备与试剂(1)无极调速六联搅拌机1台。

(4)秒表1块。

(5)1000mL量筒1个。

(6)1mL，2mL，5ml,10mL移液管各1支。

(7)200mL烧杯1个，吸耳球等。

(8)1000mL烧杯6个。

页共页第实验报告(9)10%Al(SO)溶液500mL。

342(10)实验用原水（配制）。

(11)注射针筒。

(12)10%的NaOH溶液和10%HCl溶液500mL各一瓶。

四、实验步骤(2)1000mL量筒量取6份水样至6个1000mL烧杯中，另量取200mL水样放在200mL的烧杯中。

沉淀实验实验报告篇一：自由沉淀实验报告六、实验数据记录与整理1、实验数据记录沉降柱直径水样来源柱高静置沉淀时间/min表面皿表面皿编号质量/g表面皿和悬浮物总质量/g水样中悬浮物质量/g水样体积/mL悬浮物沉降柱浓度/工作水（g/ml）深/mm颗粒沉沉淀效速/率/％（mm/s）残余颗粒百分比/％0 5 10 20 30 60 1200 1 2 3 4 5 679.0438 80.7412 1.6974 81.7603 83.2075 1.4472 64.1890 65.4972 1.3082 66.1162 67.3286 1.2124 73.7895 74.9385 1.1490 83.4782 84.6290 1.1508 75.0332 76.1573 1.124131.0 30.0 30.0 30.0 30.0 31.0 31.00.0548 0.0482 0.0436 0.0404 0.0383 0.0371 0.0363846.0 808.0 780.0 724.0 664.0 500.0 361.01.860 0.883 0.395 0.230 0.069 0.02111.40 20.44 26.28 30.11 32.30 33.76100 87.96 79.56 73.72 69.89 67.70 66.242、实验数据整理（2）绘制沉淀曲线：E-t 、E-u 、ui~pi曲线如下： 2-1、绘制去除率与沉淀时间的曲线如下：图2.2：沉淀时间t与沉淀效率E的关系曲线2-2、绘制去除率与沉淀速度的曲线如下：图2.2：颗粒沉速u与沉淀效率E的关系曲线2-3、绘制去除率与沉淀速度的曲线如下：图2.3：颗粒沉速u与残余颗粒百分比的关系曲线（1）选择t=60min 时刻：(大家注意哦！这部分手写的，不要直接打印！) 水样中悬浮物质量=表面皿和悬浮物总质量-表面皿质量,如表格所示。

原水悬浮物的浓度：C0?水样中悬浮物质量1.6974??0.0548g/ml水样体积31.0悬浮物的浓度：C5?水样中悬浮物质量1.1508??0.0371g/ml水样体积31.0沉淀速率：u?h?10（500-250)??0.069mm/sti?6060?60C0-C50.0548-0.0371?100%??100%?32.30 C00.0548C50.0371?100%??100%?67.70 C00.0548沉淀效率:E5?残余颗粒百分比P5?篇二：混凝沉淀实验报告实验名称：混凝沉淀实验一、实验目的1、通过实验观察混凝现象、加深对混凝沉淀理论的理解；2、掌握确定最佳投药量的方法，选择和确定最佳混凝工艺条件；3、了解影响混凝条件的相关因数。

实验三 混凝沉淀实验混凝沉淀实验是给水处理的基础实验之一，被广泛地用于科研.教学和生产中。

通过混凝沉淀实验，不仅可以选择投加药剂种类.数量，还可以确定其他混凝最佳条件。

一 原理：天然水中存在大量胶体颗粒，是使水产生浑浊的一个重要原因，胶体颗粒靠自然沉淀是不能去处的。

清除或降低胶体颗粒稳定因素的过程叫做脱稳。

脱稳后的胶粒，在一定的水利条件下，才能形成较大的絮凝体，俗称矾花。

直径较大且较密实的矾花容易下沉。

自投加混凝剂[342)(SO Al ]直至形成较大矾花的过程叫混凝。

从胶体颗粒变成较大的矾花是一连续的过程，为了研究的方便可划分为混合反应两个阶段，混合阶段要求浑水和混凝剂快速均匀混合，一般来说，该阶段只能产生用眼睛难以看见的微絮凝体；反应阶段则要求将微絮凝体形成较密实的大粒径矾花。

（配药）1、配1%的342)(SO Al 溶液.2、如果取10mg/l 的342)(SO Al100ml 烧杯中称取10mg 342)(SO Al =用移液管移取1ml 的1%342)(SO Al 溶液.二． 实验目的1.了解混凝的现象和过程，混合及反应的作用。

2.确定水样的混凝剂最佳投量及pH 值对混凝效果的影响。

三．仪器设备及药品混凝搅拌机一台，浊度仪一台，酸度/离子计一台，电子调速搅拌机一台，秒表（平表也可）一块，温度计，1000ml 烧杯，100ml 烧杯，移液管，吸耳球，1000ml 量筒，混凝剂（硫酸铝或碱式氯化铝），氢氧化钠，盐酸等。

四．实验组织实验分6小组，每组6人。

五．实验步骤1. 熟悉搅拌机操作步骤，选择适宜的混合搅拌转速（300转/分），混合时间30秒，反应搅拌转速100转/分，反应时间10分钟，慢速搅拌转速50转/分，反应时间10分钟。

2. 测定水样的温度，浊度及pH 值，将水样分为3桶，每2组用一桶，除1,2组外，其他四组分别用NaOH 或HCl 对水样的pH 进行调整（pH 约等于10，5.5，8.5）并记录调整后的pH 值。

试验一自由沉淀试验一、试验目的〔1〕加深对自由沉淀特点、根本概念及沉淀规律的理解；〔2〕驾驭颗粒自由沉淀的试验方法；〔3〕对试验数据进展分析、整理、计算和绘制颗粒自由沉淀曲线。

二、试验原理假如不明白也可以细致阅读课本p33的内容。

浓度较稀的、粒状颗粒的沉淀属于自由沉淀，其特点是静沉过程中颗粒互不干扰、等速下沉，其沉速在层流区符合stokes(斯笃克斯)公式。

非絮凝性或弱絮凝性固体颗粒在稀悬浮液中的沉淀，属于自由沉淀。

由于悬浮固体浓度低，而且颗粒之间不发生聚集，因此在沉降过程中颗粒的形态、粒径和密度都保持不变，互不干扰地各自独立完成匀速沉降过程。

自由沉淀试验一般在沉淀柱里进展，其直径应足够大，一般应使d≥100mm，以免颗粒沉淀受柱壁干扰。

在沉淀柱内，某个沉淀时长t对应着一个颗粒沉速u0 = h / t。

此时颗粒物的总去除效率为e?(1?p0)?1u0?p00udp式中 e----总沉淀效率；p0----沉速小于u0的颗粒在全部悬浮颗粒中所占的百分数(也就是我们测定的残留率)；1-p0----沉速大于或等于u0的颗粒去除百分数；u0----某一指定颗粒的最小沉降速度；u----小于最小沉降速度u0的颗粒沉速。

工程上常用下式计算e?(1?p0)?pu u0三、试验设备与试剂1.沉淀用有机玻璃柱，内径d=150mm，高h=1700mm。

工作水深即由柱内液面至取样口的距离。

2.配水系统一套。

3.计量水深用标尺、计时用秒表；4.本试验运用浊度来代替悬浮物的测定。

1四、试验步骤遵照实际的试验步骤来写，下面的是参考。

1.检查沉淀装置连接状况、保证各个阀门完全闭合；各种用具是否齐全。

3. 打算试验用原水。

先将必须量的高岭土和自来水投入到配水箱中，然后启动搅拌装置使分散匀称。

4. 配水箱中水质匀称后，启动水泵，同时翻开进水管及沉淀柱底部的放空阀门，适当冲洗管路中的沉淀物。

稍后，关闭放空阀门，进水至刻度线处。

同时启动秒表记录时间，沉淀试验起先。

成层沉淀实验装置实验一、实验目的在污水生物处理的二沉池、污泥处理的重力浓缩池和污水混凝沉淀处理的沉淀池中，悬浮固体浓度较高，其沉淀过程，固体颗粒彼此互相干扰，沉速大的相对不变的位置，共同下沉，并出现一个清晰的泥---水界面，此界面逐渐向下移动，这个泥水界面的下沉速度就是颗粒的下沉速度，这种类型的沉淀，称为成层沉电（又称拥挤沉淀或区域沉淀）。

成层沉淀类型的沉淀池，除了要满足水力表面负荷率外，还要满足污泥固体表面负荷率（即污泥固体通量），才能取得理想的固---液分离和污泥浓缩效果。

因此，污泥固体表面负荷率是二沉池、污泥浓缩池设计和运行的重要参数。

由于成层沉淀过程受污水中悬浮固体性质、浓度和沉淀池水力条件等因素影响，因此，常需通过试验的方法以求得设计参数和指导生产运行。

本实验的目的是：1、 加深对成层沉淀的基本概念、特点及沉淀规律的理解。

2、 掌握活性污泥沉淀特性曲线的测定方法。

3、 掌握固体通量曲线的绘制方法和了解固体通量的分析方法。

二、实验原理本实验采用的是多次静态沉降实验法，又称污泥固体通量分析法（简称固体通量分析法），是迪克于1969年采用静态浓缩实验的方法，分析了连续式重力浓缩池的工况后，提出的考虑污泥浓缩功能时二沉池和污泥浓缩池表面积的一种计算方法。

所谓固体通量，即单位时间内通过单位面积的固体质量kg/(m 2•h)。

当二次沉淀池和连续流污泥重力浓缩池运行正常时，池中固体量处于动平衡状态。

单位时间内进入池的固体质量等于排出池的固体质量。

污泥固体颗粒的沉降是由两个因素引起的：一是污泥自身的重力引起沉降；二是由于污泥回流和排泥产生的底流引起的污泥颗粒沉降。

上述污泥沉降过程的固体通量可以用（式1）表示：i i i g u T u u G G G ρρ+=+= 式中：G T ——总的固体通量，kg/(m 2•h) G u ——底流产生的固体通量，kg/(m 2•h)G g ——污泥本身的重力产生的固体沉降速率kg/(m 2•h) p i ——污泥浓度，g/Lu i ——污泥浓度为p i 时的污泥重力沉降速率m/h u ——相应于某一底流浓度时的底流速率m/h（式1）中的第一项（up i ）于二次沉淀池或浓缩池的操作运行方式、污泥性质和要求的浓缩程度有关。

实验九混凝沉淀实验混凝沉淀实验是给水处理的基础实验之一，被广泛地用于科研、教学和生产中。

通过混凝沉淀实验，不仅可以选择投加药剂种类、数量，还可确定其它混凝最佳条件。

一、目的1、通过本实验，确定某水样的最佳投药量。

2、观察矾花的形成过程及混凝沉淀效果。

二、原理天然水中存在大量胶体颗粒，是使水产生浑浊的一个重要原因，胶体颗粒靠自然沉淀是不能除去的。

水中的胶体颗粒，主要是带负电的黏土颗粒。

胶粒间的静电斥力，胶粒的布朗运动及胶粒表面的水化作用，使得胶粒具有分散稳定性，三者中以静电斥力影响最大。

向水中投加混凝剂能提供大量的正离子，压缩胶团的扩散层，使ξ电位降低，静电斥力减小。

因此，布朗运动由稳定因素转变为不稳定因素，也有利于胶粒的吸附凝聚。

水化膜中的水分子与胶粒有固定的联系，具有弹性和较高的黏度，把这些水分子排挤出去需要克服特殊的阻力，阻碍胶粒直接接触。

有些水化膜的存在决定于双电层状态，投加混凝剂降低ξ电位，有可能使水化作用减弱。

混凝剂水解后形成的高分子物质或直接加入水中的高分子物质一般具有链状结构，在胶粒与胶粒间起吸附架桥作用，即使ξ电位没有降低或降低不多，胶粒不能相互接触，通过高分子链状物吸附胶粒，也能形成絮凝体。

消除或减低胶体颗粒稳定因素的过程叫脱稳。

脱稳后的胶粒，在一定的水力条件下，才能形成较大的絮凝体，俗称矾花。

直径较大且密实的矾花容易下沉。

自投加混凝剂直至形成较大矾花的过程叫混凝。

混凝离不开投混凝剂。

混凝过程见下表表2－1 混凝过程由于布朗运动造成的颗粒碰撞絮凝，叫“异向絮凝”；由机械运动或液体流动造成的颗粒碰撞絮凝，叫“同向絮凝”。

异向絮凝只对微小颗粒起作用，当粒径大于1—5μm时，布朗运动基本消失。

从胶体颗粒变成较大的矾花是一连续的过程，为了研究的方便可划分为混合和反应两个阶段。

混合阶段要求浑水和混凝剂快速均匀混合，一般说来，该阶段只能产生用眼睛难以看见的微絮凝体；反应阶段则要求将微絮凝体形成较密实的大粒径矾花。

共沉淀法 nature共沉淀法（co-precipitation）是一种常用的实验方法，在化学分析和材料科学中得到广泛应用。

它通过共沉淀的方式将需要分离或检测的物质与沉淀剂共同沉淀，从而实现物质的分离或检测。

共沉淀法的原理是利用溶液中的沉淀剂与待分离或检测的物质发生反应，生成难溶的沉淀物。

这些沉淀物可以通过离心或过滤的方式分离出来，从而实现对物质的分离或检测。

在实际应用中，常用的沉淀剂包括氯化铵、氯化钠、硫酸铵等。

共沉淀法的步骤通常分为以下几个部分：1. 选择合适的沉淀剂：根据待分离或检测的物质的特点，选择适合的沉淀剂。

沉淀剂应与待分离或检测的物质发生反应，生成难溶的沉淀物。

2. 溶液制备：将待分离或检测的物质与沉淀剂分别溶解在适量的溶液中。

在溶液制备过程中，应注意控制溶液的pH值、温度和浓度等因素，以促进沉淀反应的进行。

3. 沉淀反应：将沉淀剂溶液与待分离或检测的物质溶液混合，充分搅拌使两者充分反应。

在反应过程中，沉淀物逐渐生成并沉淀到溶液底部。

4. 分离沉淀物：将沉淀物与溶液分离。

分离的方式根据沉淀物的性质和实验要求而定，可以使用离心、过滤或沉淀物的沉降等方法。

共沉淀法具有以下几个优点：1. 简单易行：共沉淀法的实验步骤相对简单，操作方便，不需要复杂的仪器设备。

2. 分离效果好：共沉淀法可以将待分离的物质与沉淀剂共同沉淀，从而实现较好的分离效果。

3. 广泛适用：共沉淀法在化学分析和材料科学中广泛应用，可以用于分离和检测各种不同类型的物质。

虽然共沉淀法在实验中得到了广泛应用，但也存在一些限制和注意事项：1. 选择适当的沉淀剂：沉淀剂的选择需要考虑待分离或检测物质的特点，以及沉淀反应的条件。

选择不合适的沉淀剂可能导致分离效果不佳或产生误差。

2. 控制实验条件：在实验过程中，需要控制溶液的pH值、温度和浓度等因素，以保证沉淀反应的进行。

不同物质对实验条件的要求也不同，需要根据具体情况进行调整。

3. 避免杂质干扰：共沉淀法在分离和检测过程中容易受到杂质的干扰。

实验蛋白质的沉淀反应与颜色反应一、实验目的掌握鉴定蛋白质的原理和方法。

熟悉蛋白质的沉淀反应，进一步熟悉蛋白质的有关反应。

二、实验原理蛋白质分子中某种或某些集团可与显色剂作用，产生颜色。

不同的蛋白质由于所含的氨基酸不完全相同，颜色反应亦不完全相同。

颜色反应不是蛋白质的专一反应，一些非蛋白物质也可产生同样的颜色反应，因此不能根据颜色反应的结果来决定被测物是否为蛋白质。

另外，颜色反应也可作为一些常用蛋白质定量测定的依据。

蛋白质是亲水性胶体，在溶液中的稳定性与质点大小、电荷、水化作用有关，但其稳定性是有条件的，相对的。

如果条件发生了变化，破坏了蛋白质的稳定性，蛋白质就会从溶液中沉淀出来。

三、实验仪器1、吸管2、滴管3、试管4、电炉5、ph试纸6、水浴锅7、移液管四、实验试剂1、卵清蛋白液：鸡蛋清用蒸馏水稀释10-20倍，3-4层纱布过滤，滤液放在冰箱里冷藏备用。

2、 0.5%苯酚：1g苯酚加蒸馏水稀释至200ml。

3、millon’s试剂：40g汞溶于60ml浓硝酸（水浴加温助溶）溶解后，冷却，加二倍体积的蒸馏水，混匀，取上清夜备用。

此试剂可长期保存。

4、尿素晶体5、1%cuso：1g cuso晶体溶于蒸馏水，稀释至100ml 446、10%naoh：10g naoh溶于蒸馏水，稀释至100ml7、浓硝酸8、0.1%茚三酮溶液：0.1g茚三酮溶于95%的乙醇并稀释至100ml.9、冰醋酸10、浓硫酸11、饱和硫酸铵溶液：100ml蒸馏水中加硫酸铵至饱和。

12、硫酸铵晶体：用研钵研成碎末。

13、95%乙醇。

14、醋酸铅溶液：1g醋酸铅溶于蒸馏水并稀释至100ml15、氯化钠晶体16、10%三氯乙酸溶液：10g三氯乙酸溶于蒸馏水中并稀释至100ml17、饱和苦味酸溶液：100ml蒸馏水中加苦味酸至饱和。

18、1%醋酸溶液。

五、实验步骤蛋白质的颜色反应（一）米伦（millon’s）反应1、苯酚实验：取0.5%苯酚溶液1ml于试管中，加millon’s试剂0.5ml，电炉小心加热观察颜色变化。

第4节拥挤沉淀(Hindered (Zone) settling)
一、特点
发生在SS浓度较高的情况
分层沉淀，出现清水－浑水交接面
出现4个区，参见图16－2。

A：清水区
B：等浓度区（与原水颗粒浓度相同）或称受阻沉降层
颗粒沉速等于界面（1－1面）沉降速度，等速下降（Vs）
C：变浓度区
颗粒浓度由小变大
D：压实区
颗粒沉速从大――小
悬浮物缓慢下沉是这一区内悬浮物缓慢压实过程
界面（2－2面）以一定速度上升
沉淀开始，1－1面下降，2－2面上升
当t＝tc时，1－1面和2－2面相遇时，临界沉降点
当再延长沉降时间，污泥层就会发生压实。

分区的条件：最大颗粒粒径/最小颗粒粒径<6
发生在：混凝后的矾花（>2-3g/L）
活性污泥>1g/L
高浓度泥沙>5g/L
二、沉降过程曲线
以1－1界面的高度为坐标，可以作出沉降过程曲线。

b-c的斜率代表1－1界面的等速沉降
Cc为临界点
最后压实高度为H
●沉降过程曲线的相似性，与水深无关（当原水颗粒浓度一样时）。

OA1/OA2＝OB1/OB2
曲线
证明见：Kynch理论
●界面沉降速度Vs与颗粒浓度有关
Vs= f(C)
对于活性污泥
Vs=a c-n （n>1）。

一、实验背景环状沉淀实验，又称为Ascoli试验，是由意大利病理学家Ascoli于1902年创立的一种抗原抗体反应实验。

该实验通过在抗原与抗体接触的界面处形成白色环状沉淀，来判断抗原的存在与否。

本实验旨在探讨环状沉淀实验的原理、操作方法及其在微生物学、免疫学等领域中的应用。

二、实验原理环状沉淀实验是基于抗原与抗体特异性结合的原理。

在实验过程中，将抗原溶液叠加于抗体溶液表面，由于抗体蛋白浓度高、比重较抗原大，两者在界面处形成清晰的分层。

当抗原与相应抗体接触时，两者结合形成沉淀，并在界面处形成白色环状沉淀带。

根据白色环状沉淀的有无，可判断抗原是否存在。

三、实验方法1. 准备工作（1）抗原和抗体的制备：取适量抗原，用生理盐水进行对倍稀释，制备成一系列浓度的抗原溶液。

取适量抗体，用生理盐水稀释，制备成抗体溶液。

（2）实验器材：小试管、移液管、玻璃毛细管、生理盐水、抗原溶液、抗体溶液等。

2. 实验步骤（1）取九只小试管，每只加入1/2的抗体溶液0.5ml。

（2）将1至7号试管分别加入稀释后的抗原溶液，按梯度加入试管内，缓慢加入，切勿摇晃，使界面消失。

（3）第8号试管加入生理盐水，作为空白对照。

（4）第9号试管加入抗体，作为阳性对照。

（5）将所有试管静置15至30分钟。

（6）观察并记录实验结果。

四、实验结果与分析1. 实验结果根据实验结果，1至7号试管均未出现白色环状沉淀，第8号试管也未出现白色环状沉淀，而第9号试管出现白色环状沉淀。

2. 结果分析实验结果显示，在本实验条件下，抗体与抗原结合形成了白色环状沉淀。

这表明在本实验条件下，抗原与抗体具有特异性结合的能力。

五、讨论1. 影响环状沉淀实验的因素（1）抗原和抗体的浓度：抗原和抗体的浓度对实验结果有较大影响。

过高或过低的浓度都可能导致实验结果不准确。

（2）pH值：pH值对抗原和抗体的稳定性有较大影响，进而影响实验结果。

（3）离子强度：离子强度对抗原抗体反应有较大影响，过高或过低的离子强度都可能导致实验结果不准确。