中药制剂分析试题(含答案)..

中药制剂分析第一章绪论一、单选题1.中药制剂分析的任务是（）A 对中药制剂的原料药进行质量分析B 对中药制剂的成品进行质量分析C 对中药制剂的各个环节进行质量分析D 对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2.中药制剂分析的特点是（）A 大多由复方组成B中药材炮制的重要性C 制剂工艺的复杂性D 化学成分的多样性和复杂性3.《中国药典》规定，热水温度指（）A 40-60℃B 50-60℃C 60-70℃D 70-80℃4.中药制剂化学成分的多样性是指（）A．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素B．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物C．5.中药制剂分析的主要对象是（）A．中药制剂中的有效成分B．中药制剂中的贵重药材C．中药制剂中的毒性成分D．影响中药制剂疗效和质量的化学成分6. 中药分析中最常用的分析方法是（）A．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法7. 中药分析中最常用的提取方法是（）A．溶剂提取法B．煎煮法C．沉淀法D．超临界流体萃取8. 指纹图谱可用于中药制剂的（）A．定性B．鉴别C．综合质量测定D．含量测定9. 取样的原则（）A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10 粉末状样品的取样方法可用（）A．抽取样品法B．分层取样法 C 圆锥四分法 D 抽取样品法和分层取样法二、多选题1.中药制剂分析的任务包括（）A 对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2.中药制剂分析中常用的提取方法有（）Ａ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法3.中药制剂分析中常用的净化方法有（）A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法4. 中药制剂中化学成分的复杂性包括（）A．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．药用辅料的多样性D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．有些成分之间可生成复合物5. 影响中药制剂质量的因素有（）A．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、简答题1. 简述中药制剂的检查包括的主要内容。

《中药制剂分析》期末考试试卷附答案一、单项选择题（每小题3分，共20小题，共计60分）1.中药制剂的显微鉴别最适用于：（）A.用药材提取物制成制剂的鉴别B.用水煎法制成制剂的鉴别C.用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D.含有原生药粉的制剂的鉴别E.用有机溶剂提取制成制剂的鉴别2.皂苷类成分用高效液相色谱法测定时，检测器常用：（）A.荧光检测器B.示差折光检测器C.电化学检测器D.蒸发光散射检测器E.紫外检测器3.在薄层定性鉴别中，最常用的吸附剂是：（）A.微晶纤维素B.硅胶GC.硅藻土D.氧化铝E.活性炭4.总挥发油的测定方法多用：（）A.蒸馏法B.HPLCC.GCD.薄层扫描法E.重量法5.砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用：（）A.抑制锑化氢的产生B.将As5+还原为 As3+C.除去H2SD.除去AsH3E.加快反应速度6.中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是：（）A.原料不纯B.包装不当C.服用错误D.产生虫蛀E.水解7.在麦味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为哪味药的特征：（）A.山药B.茯苓C.熟地D.麦冬E.人参8.中药制剂需要质量分析的环节是：（）A.中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B.中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C.中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D.中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E.中药制剂的研究、生产、供应和临床使用过程9.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是：（）A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法E.煎煮法10.薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循：（）A.朗伯-比耳定律B.Kubelka- Munk理论及曲线C.F=KCD.线性关系E.非线性关系11.进行总固体量检查的剂型是：（）A.糖浆剂B.酒剂C.酊剂D.口E.丸剂12.应制定pH值检查项目的是：（）A.酒剂B.酊剂C.气雾剂D.合剂E.散剂13.处方中全处方量应以制成多少个制剂单位的成品量为准：（）A.100个B.400个C.500个D.800个E.1000个14.经检验符合规定的药材制成制剂后一般不再做哪项检查：（）A.重金属B.砷盐C.总灰分D.甲醇量E.氯化钠15.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是：（）A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法E.煎煮法16.用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低：（）A.有利于生物碱成盐B.有利于离子对试剂的离解C.有利于离子对的形成D.有利于离子对的萃取E.有利于离子对试剂的离解17.需进行甲醇量检查的剂型是：（）A.酒剂和酊剂B.酒剂和口服液C.合剂和口服液D.合剂和酒剂E.片剂和散剂18.中药注射剂的pH值的规定范围，一般应在：（）A.4～9之间B.2～6之间C.5～10之间D.7～9之间E.5～9之间19.中药注射液中若含有遇酸所产生沉淀的成分如黄芩苷、蒽醌类等成分，做蛋白质检查时，可用：（）A.30%磺基水杨酸试液B.硫代乙酰胺溶液C.四苯硼酸钠溶液D.鞣酸E.苦味酸20.取样的原则是：（）A.具有一定的数量B.在有效期内取样C.均匀合理D.不能被污染E.科学性二、名词解释（每小题5分，共4小题，共计20分）21.中药制剂分析：22.酸不溶性灰分：23.一般杂质：24.对照试验：三、简答题（共计20分）25.中药制剂含量测定中方法学考察一般包括哪些项目中药制剂分析参考答案：一、单项选择题1. B2. B3. A4. C5. C6. A7. A8. A9. A 10. D 11. D12. B 13. D 14. A 15. D 16.A 17.A 18. A 19. A 20. D二、名词解释21.以中医药理论为指导，应用现代分析理论和方法，研究中药制剂质量的一门应用学科。

第一章绪论一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）１．中药制剂分析的任务是A．对中药制剂的原料进行质量分析B．对中药制剂的半成品进行质量分析C．对中药制剂的成品进行质量分析D．对中药制剂的各个环节进行质量分析E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测２．中药制剂需要质量分析的环节是A．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程３．中药制剂分析的特点A．制剂工艺的复杂性B．化学成分的多样性和复杂性C．中药材炮制的重要性D．多由大复方组成E．有效成分的单一性4．中医药理论在制剂分析中的作用是A．指导合理用药B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案５．《中国药典》规定，热水温度指A.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃6．中药制剂化学成分的多样性是指A．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素C．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物E．含有多种的同系化合物7．中药制剂分析的主要对象是A．中药制剂中的有效成分B．影响中药制剂疗效和质量的化学成分C．中药制剂中的毒性成分D．中药制剂中的贵重药材E．中药制剂中的指标性成分8．中药质量标准应全面保证A．中药制剂质量稳定和疗效可靠B．中药制剂质量稳定和使用安全C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D．中药制剂疗效可靠和使用安全E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全9．中药制剂的质量分析是指A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10．中药分析中最常用的分析方法是A．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法E．电学分析法11．中药分析中最常用的提取方法是A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．超临界流体萃取E．沉淀法12．指纹图谱可用于中药制剂的A．定性B．鉴别C．检查D．含量测定E．综合质量测定13．取样的原则是A．具有一定的数量B．在效期内取样C．均匀合理D．不能被污染E．包装不能破损14．粉末状样品的取样方法可用A．抽取样品法B．圆锥四分法C．稀释法D．分层取样法E．抽取样品法和圆锥四分法15．中药制剂分析的原始记录要A．完整、清晰B．完整、具体C．真实、具体D．真实、完整、具体E．真实、完整、清晰、具体二、多项选择题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）1．中药制剂分析的任务包括A．对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2．中药制剂分析的特点是Ａ．化学成分的多样性和复杂性B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性3．中药制剂分析中常用的提取方法有Ａ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法4．中药制剂分析中常用的净化方法有A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法5．中药制剂中化学成分的复杂性包括A．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．有些成分之间可生成复合物D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．药用辅料的多样性6．影响中药制剂质量的因素有A．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、填空题1．中药制剂分析的意义是为了保证用药的、和。

中药制剂检验技术模考试题含答案一、单选题（共75题，每题1分，共75分）1.糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法（）A、取普通片的2倍量进行检查B、在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣,包衣后不再检查C、在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次D、与普通片一样正确答案：B2.中药制剂含量测定最常用的分析方法是（）A、紫外—可见分光光度法B、高效液相色谱法C、气相色谱法D、化学分析法正确答案：B3.《中国药典》规定，六味地黄颗粒中丹皮酚的提取采用(）A、浸渍法B、微量升华法C、水蒸汽蒸馏法D、回流法正确答案：C4.硅胶含水量越高其吸附活性越(）A、低B、强C、可靠D、高正确答案：A5.取用量为“约"若干时，系指取用量不得超过规定量的（)A、±5％B、±10％C、±20％D、±15％正确答案：B6.显微鉴别法适用于含(）的剂型.A、挥发性成分B、杂质C、水分D、药粉正确答案：D7.自制薄层板所用固定相“硅胶H”，“H”代表硅胶中（）A、不含荧光剂B、含黏合剂C、含荧光剂D、不含黏合剂正确答案：D8.“UV”是指（）A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、紫外分光光度法D、薄层色谱法正确答案：C9.用滴定管将标准溶液滴加到样品溶液中的过程称为（）A、容量分析B、滴加C、滴定D、滴定分析正确答案：C10.农药残留量分析中最常用的提取溶剂为（)A、水B、丙酮C、乙醇D、甲醇正确答案：B11.电光分析天平调节零点的部件是（)A、平衡调节螺丝B、重心调节螺丝C、水平仪D、盘托正确答案：A12.在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是（)A、展开剂不纯B、点样量过大C、混合展开剂配比不合适D、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发正确答案：D13.获得（）的色谱图是保证定性定量质量的前提.A、相似B、斑点清晰C、小D、大正确答案：B14.自制薄层板所用固定相“硅胶GF254”,“F”代表硅胶中（)A、含黏合剂B、不含荧光剂C、不含黏合剂D、含荧光剂正确答案：D15.砷盐检查法第二法（A、g-D、D、C、法)中，标准砷溶液（1μgA、s/mL）的取用量为（）A、2mLB、3mLC、4mLD、5mL正确答案：D16.根据国家规定，25ml滴定管误差为(）A、±0.07mlB、±0.04mlC、±0.06mlD、±0.05ml正确答案：D17.《中国药典》测定有机溶剂残留量的方法是（)A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、UV法正确答案：A18.根据国家规定，500ml容量瓶允许误差（盛容量）范围为（)A、±0.10mlB、±0.05mlC、±0.06mlD、±0.15ml正确答案：D19.关于甲苯法测定水分不正确的叙述是（）A、适用于含挥发性成分的药品B、不适合贵重药材C、样品消耗量少D、样品不能回收利用正确答案：C20.在砷盐检查中，需要在导气管中塞一段醋酸铅棉花，此段棉花不宜过紧也不宜太松，一般要求是（）A、100mg棉花装管高度50mmB、150mg棉花装管高度100mmC、60mg棉花装管高度100～120mmD、60mg棉花装管高度60～80mm正确答案：D21.万分之一分析天平可称准到小数点后（)A、四位B、三位C、一位D、两位正确答案：A22.一般化学反应鉴别法中试管应倾斜（）A、45○B、60○C、50○D、0○正确答案：A23.可以加热的玻璃仪器是（）A、量筒B、水样瓶C、抽滤瓶D、烧杯正确答案：D24.采用升华法鉴别中药制剂时，在载玻片上滴加少量水的作用是()A、稀释B、降温C、溶解D、显色正确答案：B25.现版药典中，挥发油含量的测定方法是（）A、水蒸气蒸馏法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、以上均可正确答案：A26.中药制剂分析中最常使用的HPLC、柱填料是()A、十八烷基键合硅胶(ODS)B、氨基键合硅胶C、硅胶D、硅藻土正确答案：A27.药典规定,正骨水中挥发油的含量不得少于（）A、9.5％B、6.5％C、10.5%D、8.5％正确答案：A28.重金属限量检查时酸性条件下以（）为显色剂.A、硫代乙酰胺B、氯化钡C、硫化钠D、硫酸钠正确答案：A29.在化学反应鉴别法中，一般需在()背景下观察反应所产生的颜色或沉淀.A、蓝色B、白色C、红色D、黑色正确答案：B30.可用微量升华法鉴别的是(）A、生物碱B、冰片C、黄酮D、皂苷正确答案：B31.中国药典主要由哪几部分内容组成(）A、鉴别、检查、含量测定B、正文、含量测定、索引C、凡例、正文、附录、索引D、前言、正文、附录正确答案：C32.采用NA、2S作显色剂检查重金属的条件是（）A、弱酸性B、碱性C、中性D、强酸性正确答案：B33.称量时用于盛放化学物质的带磨口塞的玻璃器皿称（）A、干燥器B、广口瓶C、称量瓶D、试剂瓶正确答案：C34.单剂量包装的颗粒剂需做（）A、最低装量检查B、重量差异检查C、装量差异检查D、最高装量检查正确答案：C35.对于重金属限量在2～5μg的供试品，《中国药典》采用的检查方法是（）A、第二法B、第四法C、第三法D、第一法正确答案：B36.薄层色谱鉴别法中,薄层板临用前一般需对其进行（）A、活化B、预平衡C、清洗D、溶解正确答案：A37.灰分检查法中，供试品应过（)A、四号筛B、三号筛C、一号筛D、二号筛正确答案：D38.反相HPLC法主要适用于(）的分离分析.A、非极性成分B、极性成分C、酸性成分D、碱性组分正确答案：A39.收载药典里的制剂通则、通用检测法、试药试液等内容的是（)A、凡例B、索引C、附录D、正文正确答案：C40.下列哪项不是药典对收载药品品种的基本要求（）A、价格低B、临床常用C、质量好D、疗效肯定正确答案：A41.可装于碱性滴定管的物质是（）A、硫酸B、氢氧化钠C、高锰酸钾D、碘正确答案：B42.《中国药典》2005年版甲醇量检查法中,除另有规定外，每1L 供试液含甲醇量不得超过（）A、0.3gB、0.1gC、0.2gD、0.4g正确答案：D43.薄层色谱鉴别法展开时,薄层板浸入展开剂的深度以液面距原点（）为宜.A、1mmB、10mmC、5mmD、2mm正确答案：C44.药物纯度合格是指（)A、不超过该药物杂质限量的规定B、绝对不存在杂质C、对病人无害D、含量符合药典的规定正确答案：A45.紫外分光光度计通常使用的的工作波长范围为（）A、4000~400cm—1000nmB、190～400nmC、400～900nmD、190～900nm正确答案：D46.薄层色谱鉴别法中，预平衡的时间一般为（）A、60minB、15-30minC、10minD、40min正确答案：B47.杂质限量的表示方法常用(）A、μgB、mgC、gD、百万分之几正确答案：D48.检识富含挥发性成份药味的显色（沉淀）反应常用（）A、茚三酮反应B、香草醛—浓硫酸反应C、草酸铵反应D、铜片反应正确答案：B49.检查某制剂中重金属，规定重金属量不得超过百万分之十五,若取样1g，应吸取标准铅溶液（0.01mgPB、/ml）为()A、0.5mlB、2mlC、1.5mlD、3ml正确答案：C50.《中国药典》（2005年版）规定了（）重金属检查方法.A、1种B、3种C、2种D、4种正确答案：D51.气相色谱法的局限性为(）A、对挥发性差或遇热易分解破坏的物质难以分析B、灵敏度低C、分离效能低D、分析速度慢正确答案：A52.散剂的检查项目不包括(）A、外观均匀度B、水分C、装量差异D、溶散时限正确答案：D53.通常不用混合溶剂提取的方法是（）A、回流提取法B、冷浸法C、连续回流提取法D、超声提取法正确答案：C54.在重金属检查中，标准铅液的用量一般为（)A、2mLB、3mLC、1mLD、4mL正确答案：A55.在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连、黄柏药材,宜采用（）A、对照提取物B、化学对照品C、药材对照品D、药材对照品和化学对照品同时设置正确答案：D56.糖浆剂的检查项目不包括（）A、不溶物B、装量C、相对密度D、pH正确答案：A57.适合洗涤被MnO2沾污的器皿洗涤液是（）A、HCL-NANO2的酸性洗涤液B、KOH—乙醇溶液C、HNO3-乙醇溶液D、NAOH—KMnO4水溶液正确答案：A58.除另有规定外，所含水分不得过6.0％的剂型是()A、颗粒剂B、丸剂C、散剂D、硬胶囊正确答案：A59.中国药典薄层色谱鉴别中,大多数品种采用（)A、聚酰胺薄层色谱法B、氧化铝薄层色谱法C、纤维素薄层色谱法D、硅胶薄层色谱法正确答案：D60.中国药典最常使用的紫外光灯为（)A、256nmB、365nmC、325nmD、385nm正确答案：B61.药品标准中的鉴别项用于药品的（）A、真伪判断B、纯度和品质检定C、杂质限量D、优劣评价正确答案：A62.崩解时限是指()A、固体制剂在规定溶剂中溶化性能B、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C、固体制剂在溶液中溶解的速度D、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度正确答案：D63.标准曲线是指（）A、T—λ曲线B、A—λ曲线C、A—C曲线D、T—C曲线正确答案：C64.气相色谱仪中使用最广泛的检测器是（）A、氢火焰离子检测器B、荧光检测器C、紫外检测器D、热导池检测器正确答案：A65.在片剂的重量差异检查中不符合规定的选项是（)A、有一片超出限度一倍B、有一片超过重量差异限度，但未超过一倍C、每片均未超过重量差异限度D、2片超过重量差异限度,但未超出一倍正确答案：A66.外用散剂的粒度检查，除另有规定外,通过六号筛的粉末重量应不低于供试量的（）A、98％B、90％C、80%D、95％正确答案：D67.下列玻璃器皿在校正前，必须先干燥的是(）A、移液管B、容量瓶C、碱式滴定管D、酸式滴定管正确答案：B68.生物碱通用沉淀反应，需在(）条件下进行.A、酸性B、中性C、碱性D、任何正确答案：A69.药物的杂质检查中，规定限量一般不超过百万分之十的是（）A、铁盐B、氯化物C、砷盐D、重金属正确答案：C70.将复合光分解并从中分出测量所需单色光的部件是（)A、检测器B、光源C、吸收池D、单色器正确答案：D71.重金属是指（）A、铅离子B、在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质C、在弱酸性溶液中能与H2S作用显色的金属杂质D、Fe2+、Hg2+、P2+正确答案：B72.薄层色谱分析中常用的吸附剂是（）A、硅藻土B、碳酸钙C、硅胶D、纤维素正确答案：C73.《中国药典》规定分光光度法以（)作为鉴别参数.A、吸收系数B、最大吸收波长C、透光率D、吸收度正确答案：B74.《中国药典》规定甲醇量检查的方法是（）A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、UV法正确答案：A75.《中国药典》规定，北豆根片中含生物碱以蝙蝠葛碱计，应为标示量的(）A、90.0%～110.0％B、90%～110％C、95％～105%D、95.0％~105.0%正确答案：A二、多选题（共25题，每题1分，共25分）1.我国现行的国家药品标准包括（）A、《中国药典》B、《国家药品标准》C、行业标准D、企业标准E、国际标准正确答案：AB2.砷盐限量的检查方法有（）A、二乙基二硫代氨基甲酸银法B、硫化钠法C、古蔡氏法D、炽灼残渣法E、微孔滤膜法正确答案：AC3.下列不属于制剂样品精制方法的是（）A、超声波提取法B、回流法C、液液萃取法D、蒸馏法E、色谱法正确答案：AB4.在注射用无菌粉末的装量差异检查中，正确的操作有（）A、取供试品5瓶B、分别编号，依次放于固定位置C、如初试不符合规定，可进行复试D、倾出内容物，容器用水和乙醇洗净E、复试时，取供试品10瓶正确答案：ABCDE5.《中国药典》2005年版规定需进行甲醇量检查的剂型是(）A、注射剂B、合剂C、酒剂D、糖浆剂E、酊剂正确答案：CE6.高效液相色谱法的优点是（)A、选择性好B、适用范围广C、灵敏度高D、分析速度快E、分离效能高正确答案：ABCDE7.属于一般杂质检查的有（）A、白矾中铜盐的检查B、红粉中氯化物的检查C、玄明粉中镁盐的检查D、刺五加浸膏中铁的检查E、甘草中有机氯类农药的检查正确答案：BD8.下述可用于鉴别皂苷的反应有(）A、泡沫反应B、草酸铵反应C、铜片反应D、浓硫酸反应E、氯化钡沉淀法正确答案：AD9.薄层色谱鉴别法的对照物设置方式包括（)A、同时设置对照品和对照药材B、设置一种或数种对照品C、设置对照提取物D、设置一种或数种对照药E、设置供试品正确答案：ABCD10.药品质量标准是以下哪些部门必须共同遵循的法定依据()A、检验B、使用C、生产D、管理E、供应正确答案：ABCDE11.重金属铅的检查方法有（）A、微孔滤膜滤过法B、炽灼法C、薄层色谱法D、硫代乙酰胺法E、硫化钠法正确答案：ABDE12.容量瓶可用来（)A、转移一定体积的溶液B、将一定量的固体物质配成一定体积的溶液C、把某一数量的浓溶液稀释到一定体积D、加热溶液E、长期保存溶液正确答案：BC13.选用天平时要注意天平的（)A、天平柱B、精度级别C、砝码D、天平箱E、最大载荷正确答案：BE14.评价中药制剂是否优良的主要标准包括（）A、中药制剂的销售B、中药制剂的包装C、中药制剂中杂质的含量D、中药制剂是否有效E、中药制剂有无副作用正确答案：CDE15.供试品预处理的主要目的是(）A、使待测成分容易气化B、对药品的真伪进行判断C、除去干扰物质D、富集、浓缩待测成分E、使待测成分转化为衍生物正确答案：CD16.中药制剂样品粉碎的目的是（）A、增大固体制剂的比表面积B、有利于被测成分的提出C、增大与提取溶剂的接触面积D、提高提取效率E、减小固体制剂的比表面积正确答案：ABCD17.下列属于制剂样品提取方法的是（）A、液液萃取法B、色谱法C、煎煮法D、微量升华法E、水蒸气蒸馏法正确答案：CDE18.薄层色谱鉴别法常用的固定相有（)A、硅胶GB、硅胶HC、微晶纤维素D、硅胶HF254E、硅胶GF254正确答案：ABCDE19.药物中杂质检查（）A、是保证人们用药安全B、通常采用限量检查C、是保证药物质量的一个重要方面D、可考察药物纯度的一个重要方面E、可考核生产工艺和企业管理是否正常正确答案：ABCDE20.中国药典对收载的药品品种的基本要求是（）A、疗效肯定B、质量好C、价格低D、副作用较小E、临床常用正确答案：ABDE21.中药制剂的理化鉴别方法有（）A、一般化学反应法B、薄层色谱法C、分光光度法D、微量升华法E、高效液相色谱法正确答案：ABCDE22.《中国药典》收载的相对密度的测定方法有（）A、韦氏比重秤法B、灯检法C、蒸馏法D、气相色谱法E、比重瓶法正确答案：AE23.可用于雄黄鉴别的反应有(）A、硫化氢反应B、氯化钡沉淀法C、泡沫反应D、浓硫酸反应E、铜片反应正确答案：AB24.中药制剂样品粉碎时，正确的操作是（）A、样品不宜粉碎得过细B、尽量避免粉碎过程中设备玷污样品C、防止粉尘飞散D、防止挥发性成分损失E、粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可正确答案：ABCD25.用于含量测定的紫外分光光度法有（）A、吸收系数法B、对照品比较法C、外标法D、内标法E、比色法正确答案：ABE三、判断题（共24题，每题1分，共24分）1.天平的灵敏度是指天平指针偏移一格所需的毫克数.A、正确B、错误正确答案：B2.高效液相色谱法简称GC、,气相色谱法简称HPLC、.A、正确B、错误正确答案：B3.辅料是中药制剂的辅助用料，可以不用检验其质量.A、正确B、错误正确答案：B4.生物碱的硅钨酸反应应在白色点滴板上进行.A、正确B、错误正确答案：B5.目前高效液相色谱法中使用广泛的检测器是氢火焰离子化检测器.A、正确B、错误正确答案：B6.分析天平加减砝码或称量物品时,应在开启状态下进行.B、错误正确答案：B7.薄层色谱鉴别法具有分离和分析双重功能.A、正确B、错误正确答案：A8.取用量为“约"若干时,系指取用量不得超过规定量的±1％.A、正确B、错误正确答案：B9.气相色谱法用于定性鉴别时,常用保留时间作为定性参数.A、正确B、错误正确答案：A10.仪器校正时，移液管不必干燥.A、正确B、错误正确答案：A11.如有需要,可以将鼻子贴近试剂瓶口闻其味道,或者直接用口尝.A、正确B、错误正确答案：B12.盛装参比溶液和样品溶液的一组吸收池必须相互匹配.A、正确B、错误正确答案：A13.应用盐酸—镁粉反应鉴别某中成药是否含有山楂，若呈正反应,仅据此即可确证其中含有山楂.A、正确B、错误正确答案：B14.硫代乙酰胺法测定重金属可产生黄棕色供比色分析.B、错误正确答案：B15.进行醋酐-浓硫酸反应时，蒸发皿等容器不一定非得完全干燥.A、正确B、错误正确答案：B16.气相色谱法主要用于含挥发性强及其他挥发性组分的测定.A、正确B、错误正确答案：A17.气相色谱仪的“心脏”是检测器.A、正确B、错误正确答案：B18.仪器校正时,容量瓶不必干燥.A、正确B、错误正确答案：B19.中药制剂一般要求在密闭、阴凉干燥条件下储藏，注射剂需避光保存.A、正确B、错误正确答案：A20.色谱中点样操作时，点样量越多越好.A、正确B、错误正确答案：B21.重量差异检查目的是评价药品质量的均一性.A、正确B、错误正确答案：A22.灰分检查主要是控制中药及其制剂中的泥沙等外来杂质.B、错误正确答案：A23.在滴定管的下端有一玻璃活塞的称为碱式滴定管.A、正确B、错误正确答案：B24.仪器校正时,滴定管必须干燥.A、正确B、错误正确答案：B。

1、中药分析中最常用的分析方法是：色谱分析。

2、中国药典中规定，水浴温度指：98~100℃。

3、中国药典中规定“恒重”是指供试品2次干燥后的重量差异在多少范围内：0.3mg。

4、“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的：十万分之一。

5、乙醇未指明浓度时，均系指：95%乙醇。

6、无需过滤除药渣操作的是：连续回流提取法。

7、对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是：蒸馏法。

8、下列属于样品净化方法的是：固相萃取法。

9、进行中药制剂中重金属检查时，样品的处理方法应选：消化法。

10、关于牛黄解毒片的性状描述正确的是：本品为包衣片，除去包衣后显棕黄色；有冰片香气，味微苦，辛。

11、中药制剂的鉴别中，使用频率最高的方法是：薄层色谱法。

12、正确的描述：供试品色谱中，在与对照品的位置上，斑点颜色。

13、中药制剂的一般杂质检查包括：酸、碱、氯化物、重金属、砷盐。

14、在酸性溶液中检查重金属常用那种试剂作为显色剂：硫代乙酰胺。

（碱性溶液中，用硫化钠）。

15、砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是：除去H2S.16、不属于特殊杂质检查的是：安宫牛黄丸中酸不溶性灰分的检查。

17、砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是：溴化汞试纸。

18、不需要进行含乙醇量检查的机型是：糖浆剂。

19、现版中国药典中，含量测定应用最多的方法是：HPLC。

20、GC法或HPLC法用于中药制剂含量测定时，定量的依据是：峰面积。

21、采用HPLC法对中药中指标成分进行含量测定时最常用的色谱柱是：ODS柱（C18反相柱）22、化学分析法主要使用于测定中药制剂中：含量较高的一些成分和无机成分。

23、气相色谱法中用于中药制剂的定量分析主要适用于：含挥发油成分及其他挥发性组分的制剂。

24、中药制剂分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用：紫外检测器（UVD）。

25、含有的主要有效成分为生物碱累的中药的是：黄连（含小檗碱、黄连碱）。

一、单项选择题1、中药制剂需要质量分析的任务是A．对中药制剂的原料进行质量分析B．对中药制剂的半成品进行质量分析C．对中药制剂的成品进行质量分析D．对中药制剂的各个环节进行质量分析E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2、中国药典规定，水浴温度指A．70～80℃ B．98～100℃ C．65～85℃ D．50～60℃ E．40～60℃3、可见-紫外分光光度法来鉴别中药制剂的某种成分时，以测定该成分的最大吸收波长的方法A．最常用B．最少用C．一般不用D．不常用E．从不使用4、在薄层色谱法中，使用薄层玻璃板，最好使用A．优质平板玻璃B．普通玻璃C．有色玻璃D．彩色玻璃E．毛玻璃5、中药分析中分析无机物最常用的方法是A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．消化法E．沉淀法6、以下属于影响薄层色谱结果的是A．涂布器B．相对密度C．保留值D．点样技术E．阴阳对照7、烘干法测定中药制剂的水分一般要求干燥的温度为A．90～100℃ B．100～105℃ C．ll0～115℃ D．115～120℃ E．120～125℃8、进行含醇量检查的剂型是A．注射剂B．口服液C．合剂D．糖浆剂E．酒剂9、以下属于片剂的检查的项目是A．溶化性B．装量差异C．崩解时限D．不溶性E．溶散时限10、在中药制剂的含量测定中，最常用的方法为A．UV法B．VIS法C．TLC法D．HPLC法E．GC法11、气相色谱法最适宜测定下列哪种成分A．含有挥发性成分B．不含有挥发性成分C．不能制成衍生物D．含有大分子又不能分解E．只含有无机成分12、杂质限量是指药物中所含杂质的A．最大允许量B．最小允许量C．含量D．含量范围E．多少13、液相色谱主要定性依据之一A．点样技术B．相对密度C．保留时间D．阴阳对照E．涂布器14、中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有A．砷盐B．重金属C．总银杏酸D．灰分E．水分15、中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A．C18反相柱（ODS）B．C8反相柱C．氨基柱D．氰基柱E．硅胶吸附柱16、水蒸气蒸馏法的适用范围A．适用于酸性成分提取B．适用于碱性成分提取C．适用于水溶性成分提取D．适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、难溶或不溶于水的成分的提取E．适用于有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的成分提取17、在中药制剂的含量测定中，下列那些是测定成分的选择原则A．测定有效成分B．测定毒性成分C．测定专属性成分D．测定易损成分E．以上都是18、烘干法测定中药制剂的水分时,要求连续两次称量差异不超过A．0.2mg B．0.5mg C．2mg D．5mg E．10mg19、在碱性溶液中检查重金属常用作显色剂的试剂是A．硫代乙酰胺B．氯化钒C．硫化钠D．氯化铝E．三氯化铁20、在酸性溶液中检查重金属常用作显色剂的试剂是A．硫代乙酰胺B．氯化钾C．硫化钠 D.氯化铝E．三氯化铁21、2020年版《中国药典》一部共收载重金属检查法A．1种B．2种C．3种 D.4种E．5种22、通常炽灼残渣法的炽灼温度须控制在A．500～600℃ B．600～700℃ C．700～800℃ D．800～900℃ E．300～400℃23、化学分析法主要适用于测定中药中A．含量较高的一些成分B．微量成分C．某单一成分D．紫外有吸收的成分E．挥发性成分24、酸碱滴定法适用于测定中药制剂中哪类成分的含量A．K·C≥10-8的酸碱单体组分B．K·C<10-8的弱有机酸、生物碱C．水中溶解度较大的酸碱组分D．某一有机酸、生物碱单体成分E．总生物碱、总有机酸组分25、测定总蒽醌采用的方法是A．HPLC法B．GC法C．原子吸收分光光度法D．紫外-可见分光光度法E．化学分析法26、麝香中挥发性成分麝香酮的定量方法最常用的是A．紫外分光光度法B．薄层扫描法C．高效液相色谱法D．气相色谱法E．荧光分析法27、应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A．外标法B．内标法C．归一化法D．校正因子法E．内加法28、中药制剂分析中GC 法应用最广泛的检测器是A．FID B．NPD C．ECD D．UVD E．TCP29、反相HPLC法主要适用于A、脂溶性成分B、水溶性成分C、酸性成分D、任何化合物E、碱性成分30、紫外-可见分光光度法能测定的中药成分是A．人参皂苷Rg1 B．黄芩苷C．黄芩总黄酮D．丹酚酸E．大黄素31、中药分析中最适合采用HPLC法测定的成分是A．冰片B．黄芩苷C．总生物碱D．炽灼残渣E．水分32、GC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是A．峰面积B．保留时间C．分离度D．理论塔板数E．拖尾因子33、采用HPLC法进行含量测定，常采用的定量方法是A．内标法B．外标法 C.面积归一化法D．内加法E．校正因子法34、中药分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用的检测器是A．荧光检测器（FD）B．紫外检测器（UVD）C．示差折光检测器（RID）D．蒸发光散射检测器（ELSD）E．电化学检测器（ECD）35、当采用HPLC法测定黄芪甲苷（紫外末端吸收）含量时，应采用的检测器是A．紫外检测器（UVD）B．荧光检测器（FD）C．蒸发光散射检测器（ELSD）D．电化学检测器(ECD）E．示差折光检测器（RID）36、原子吸收分光光度法在中药分析主要用于测定A．含水量B．重金属元素及微量元素C．黄酮类成分D．生物碱类成分E．挥发油37、回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则A．回收率(％)＝(C－B)/A×100% B．回收率(％)＝(C－A)/B×100%C．回收率(％)＝B/(C－A)×100% D．回收率(％)＝A/(C－B)×100%E．回收率(％)＝(A＋B)/C×100%38、对下列含量测定方法验证指标描述正确的是A．精密度是指测定结果与真实值接近的程度B．准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度C．中药含量测定的准确度以回收率表示，精密度以标准偏差或相对标准偏差表示D．检测限是指信噪比达到10:1E．选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号39、分析方法的重复性考察因素有A．不同实验室和不同分析人员B．不同仪器和不同批号的试剂C．不同分析环境D．不同测定日期E．同一分析人员在短的间隔时间测定的再现性40、考察分析方法的重现性需考虑的因素是A．不同实验室和不同分析人员B．不同仪器和不同批号的试剂C．不同分析环境D．同一分析人员在短的间隔时间测定的再现性E．不同测定日期41、采用薄层色谱法鉴别生物碱成分，在碱性条件下常使用的固定相是A．氧化铝B．硅胶C．硅藻土D．聚酰胺E．活性炭42、生物碱雷氏盐比色法用于溶解沉淀的溶液是A．酸水液B．碱水液C．丙酮D．三氯甲烷E．乙醚43、游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是A．盐酸B．氢氧化钠-氢氧化铵C．氯化铵D．对亚硝基二甲基苯胺E．醋酸镁44、可从水提液中提取皂苷的溶剂是A．氯仿B．苯C．甲醇D．乙醇E．正丁醇45、薄层色谱法鉴别黄酮类成分的常用显色剂是A．10％硫酸乙醇液B．碘化铋钾试液C．甲酸钠试液D．三氯化铝试液E．浓硫酸46、硅胶薄层层析法分离黄酮苷时，适宜展开剂系统为A．正丁醇-乙酸乙酯-水（4:1:5）B．三氯甲烷-乙醇（1:1) C．苯-丙酮（1:1）D．三氯甲烷-丙酮（1:1）E．甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20:10:1:1）47、大多数挥发油与香草醛形成各种颜色的化合物时需要的酸是A．高氯酸B．氢碘酸C．浓硫酸D．浓硝酸E．次氯酸48、用气相色谱法测定挥发油的含量，常用A．归一化法B．内标法C．外标一点法D．对照法E．外标两点法49、贮藏期间久置允许有少量摇之易散的沉淀的剂型有A．合剂、酒剂、酊剂B．合剂、注射剂、酊剂C．合剂、酒剂、滴眼剂D．合剂、酒剂、注射剂E．口服液、酒剂、注射剂50、合剂与口服液常用的净化前处理方法是A．蒸馏法B．沉淀法C．液-液萃取D．液-固萃取E．固相萃取51、需要进行融变时限检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E．片剂52、需要进行溶散时限检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E．贴膏剂53、需要进行溶化性检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E贴膏剂54、中药注射剂的pH值一般应在A．2.0～6.0 B．3.0～7.5 C．4.0～9.0 D．5.0～10 E．8.0～9.055、下列注射剂检查项目中属于安全性检查的项目有A．重金属检查B．灰分检查C．炽灼残渣检查D．溶血检查E．水分检查56、处方中全处方量应以制成成品量制剂单位的数量是A．100个B．400个C．500个D．1000个E．2000个57、中药制剂的处方量中重量单位是A．µg B．mg C．g D．kg E．ng58、中药指纹图谱是指A．中药材经适当处理后，测得到的光谱图B．中药制剂经处理后测得的光谱图C．中药材经适当处理后，测得到的色谱图D．中药材或中药制剂经适当处理后，测得能够表示其特性的色谱图或光谱图E．中药材或中药制剂经适当处理后，测得到的色谱图59、要求建立指纹图谱的中药新药剂型为A．颗粒剂B．散剂C．合剂D．注射剂E．片剂60、中药指纹图谱研究中样品采集应A．大于10批B．小于10批C．大于20批D．5批E．大于30批61、中药制剂分析的主要对象是A．中药制剂中的有效成分B．有毒有害元素C．中药制剂中的微量成分D．中药制剂中的无机成分E．杂质62、中国药典规定，室温温度指A．20～30℃B．10～30℃C．0～10℃D．10～20℃E．40～60℃63、中药制剂分析过程中鉴别的目的是判断药物的A．真伪B．外观C．性状D．纯度E．优劣64、在薄层色谱法中，最常使用的吸附剂是A．硅胶 B. 硅藻土C．氧化铝D．微晶纤维素E．聚酰胺65、中药制剂分析中分析重金属的前处理过程最常用的方法是A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．消化法E．沉淀法66、以下属于影响薄层色谱结果的是A．涂布器B．相对密度C．保留值D．点样量E．阴阳对照67、烘干法测定中药制剂的水分一般要求干燥的温度为A．90～100℃B．100～105℃C．ll0～115℃D．115～120℃E．120～125℃68、进行含醇量检查的剂型是A．注射剂B．口服液C．合剂D．糖浆剂E．酊剂69、以下属于栓剂的检查的项目是A．溶化性B．装量差异C．熔变时限D．不溶性E．溶散时限70、在中药制剂的含量测定中，最常用的方法为A．UV法B．VIS法C．TLC法D．HPLC法E．GC法71、UV-VIS法中标准曲线的纵坐标是A．吸光度B．吸收系数C．吸收浓度D．测定时间E．物质量72、气相色谱主要定性依据之一A．点样技术B．相对密度C．保留时间D．阴阳对照E．涂布器73、中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有A．砷盐B．重金属C．乌头碱D．灰分E．水分74、中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A．十八烷基键合硅胶相B．C8反相柱C．氨基柱D．氰基柱E．硅胶吸附柱75、《中国药典》规定恒重要求连续两次称量差异不超过A．0.2mg B．0.5mg C．2mg D．5mg E．10mg76、一般杂质的检查方法是在《中国药典》的哪部分内容中A．凡例B．附录C．正文D．索引E．目录77、重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液的最佳pH是A．1.5 B．2.5 C．3.5 D．4.5 E．5.578、Ag-DDC法检查砷盐的原理：砷化氢与Ag-DDC试液作用，生成A．黑色砷斑B．黄色砷斑C．棕色砷斑D．黄色胶态银E．红色胶态银79、中药制剂的灰分测定法中，供试品炽灼的温度是A．500～600℃B．600～700℃C．700～800℃D．800～900℃E．300～400℃80、化学分析法主要适用于测定中药中A．某单一成分B．微量成分C．矿物药制剂中的成分D．紫外有吸收的成分E．挥发性成分81、紫外可见分光光度法中，测定时不需对照品的是A．标准曲线法B．对照品比较法C．吸收系数法D．以上均可E．以上均不可82、测定槐米中总黄酮可以采用的方法是A．HPLC法B．GC法C．原子吸收分光光度法D．紫外-可见分光光度法E．化学分析法83、丁香中挥发性成分丁香酚的定量方法最适合的方法是A．紫外分光光度法B．薄层扫描法C．高效液相色谱法D．气相色谱法E．荧光分析法84、应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A．外标法B．内标法C．归一化法D．校正因子法E．内加法85、中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是A．氢火焰离子化检测器B．氮磷检测器C．热导检测器D．紫外检测器E．质谱检测器86、紫外-可见分光光度法能测定的中药成分是A．人参皂苷Rg1 B．黄芩苷C．大黄总蒽醌D．丹酚酸E．大黄素87、中药制剂分析中最适合采用HPLC法测定的成分是A．龙脑B．大黄素C．总生物碱D．乙醇量E．水分88、高效液相色谱法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是A．峰面积B．保留时间C．分离度D．理论塔板数E．拖尾因子89、中药分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用的检测器是A．FD B．DAD C．RID D．ELSD E．ECD90、当采用HPLC法测定黄芪甲苷（紫外末端吸收）含量时，应采用的检测器是A．UVD B．荧光检测器（FD）C．蒸发光散射检测器（ELSD）D．电化学检测器(ECD）E．示差折光检测器（RID）91、对下列含量测定方法验证指标描述正确的是A．精密度是指测定结果与真实值接近的程度B．中药含量测定的准确度以回收率表示C．中药含量测定的精密度以回收率表示D．检测限是指信噪比达到10:1E．选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号92、分析方法的中间精密度考察因素有A．不同实验室和不同分析人员B．不同仪器和不同批号的试剂C．不同分析环境D．不同测定日期E．不同时间由不同分析人员用不同设备测定93、考察分析方法的定量限信噪比A．2:1 B．3:1 C．5:1 D．6:1 E．10:194、分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是A．中性氧化铝B．硅胶C．硅藻土D．聚酰胺E．活性炭95、生物碱雷氏盐比色法用于溶解沉淀的溶液是A．酸水液B．碱水液C．乙醇D．三氯甲烷E．乙醚96、中药制剂中总生物碱含量测定可选用A．重量法B．酸性染料比色法C．雷氏铵盐比色法D．酸碱滴定法E．以上均可97、贮藏期间久置允许有少量摇之易散的沉淀的剂型有A．合剂、酒剂B．注射剂、酊剂C．酒剂、滴眼剂D．合剂、注射剂E．口服液、注射剂98、需要进行崩解时限检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E．片剂99、需要进行溶散时限检查的剂型是A．浸膏B．颗粒剂C．冻干粉D．软膏剂E．贴膏剂100、需要进行溶化性检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．蜜丸剂D．喷雾剂E贴膏剂101、同一品种的中药注射剂的pH值允许差异范围不超过A．1.5 B．2.5 C．1.0 D．2.0 E．0.5102、下列注射剂检查项目中属于不属于有关物质检查的项目有A．蛋白质B．鞣质C．树脂D．溶血性E．草酸盐103、中药指纹图谱研究中样品采集不少于A．10批B．5批C．20批D．8批E．30批二、判断题1、超声提取法是中药制剂分析过程常用的提取方法。

中药制剂分析试卷1一、选择题（30分每题1分）（一）单项选择题1. 药典附录部分记述的内容不包括（）A.制剂通则B.物理常数测定法C.色谱、光谱法D.一般杂质检查法E.制剂的鉴别、检查及含量测定2. 根据“四舍六入五留双”的修约原则，下列哪项是错误的（）A.保留五位有效数字，7.28355修约为7.2836B.保留四位有效数字，15.4551修约为15.45C.保留三位有效数字，5.005修约为5.00D.保留四位有效数字，10.246修约为10.25E.保留二位有效数字，1.25修约为1.23. 关于中药制剂显微鉴别取样制片的正确描述为（）A.制片前，必须将全部辅料除净B.散剂、胶囊剂可直接取出粉末制片C.片剂在表面刮粉制片D.丸剂取中心部分粉末制片E.包衣水丸，将丸衣、丸心混匀后制片4. 用硅胶薄层色谱鉴别含双黄酮成分的中药制剂，宜选用的展开剂是（）A.苯-甲醇（95:5）B.苯-甲醇-醋酸（35:5:5）C.氯仿-甲醇（8:2）D.甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5:4:1）E.苯-醋酸乙酯（7.5:2.5）5. 用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，在先称量空比重瓶时，比重瓶壁上有少量的水，这会使测定结果（）A.偏高B.偏低C.正常D.偏高或偏低E.无影响6. 标示装量为3g以上至6g的丸剂，装量差异限度应为（）A.±4%B.±5%C.±6%D.±8%E.±10%7.总灰分和酸不溶性灰分测定时的灰化温度为（）A.400℃～500℃B.500℃～600℃C.700℃～800℃D.800℃～900℃E.900℃～1000℃8. 药典规定，各种非灭菌中药制剂均应依法进行（）A.微生物限度检查B.无菌检查C.热原检查D.细菌内毒素检查E.黄曲霉毒素检查9. 按细菌总数报告原则，若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则应按（）A.后2个稀释级计算级间比值报告B.低稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告C.高稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告D.最接近300的稀释级平均菌落数乘以稀释倍数报告E.前2个稀释级计算级间比值报告10. 可见光的波长范围是（）A.400～760nmB.200～400nmC.760～1000nmD.小于400nmE.大于1000nm11.无菌室操作台面的洁净度应达到（）A.50级B.100级C.200级D.300级E.500级12. 气相色谱与液相色谱的根本区别是（）A.流动相不同B.溶剂不同C.分离原理不同D.操作方法不同E.分离对象不同13. 应进行不溶物检查的剂型是（）A.煎膏剂B.颗粒剂C.眼膏剂D.膏剂E.流浸膏剂和浸膏剂14. 下列分析方法中灵敏度最低的是（）A.滴定分析法B.气相色谱法C.分光光度法D.高效液相色谱法E.薄层扫描法15. 以下对银黄口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定描述错误的是（）A.可用单波长分光光度法进行测定B.供试品在278mm（黄芩苷）和318mm（绿原酸）处有最大吸收C.可在278mm处和318mm处，分别测定供试液的吸收度，通过指定公式计算，同时测定制剂中两种成分含量D.每支含金银花提取物以绿原酸（C16H18O9）计，不得少于0.108gE.每支含黄芩提取物以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于0.216g16. 生物样品分析对象是（）A.人体B.动物体C.人体和动物体D.两者均无E.其他17. 应进行粒度检查的剂型为（）A.片剂B.丸剂C.胶囊剂D.锭剂E.散剂18. 不进行溶散时限检查的剂型是（）A.水丸B.小蜜丸C.大蜜丸D.浓缩丸E.糊丸19. 不属于合剂（口服液）法定质量检查项目的是（）A.相对密度B.pH值C.装量差异D.甲醇量E.微生物限度20. 不属于软膏剂的法定质量检查项目的是（）A.外观B.粒度C.软化点D.卫生学检查E.装量（二）多项选择题1. 《中国药典》2005年版一部收载的内容不包括（）A.中药材B.中药成方制剂C.化学药品、生化药品D.抗生素E.生物制品2. 茎类中药的主要特征为（）A.石细胞常见B.纤维普遍存在C.有菌丝D.草酸钙结晶一般以簇晶、方晶多见E.有木栓细胞3. 液体中药制剂包括（）A.合剂、口服液B.酒剂、酊剂C.滴鼻剂、滴眼剂D.丸剂E.膏剂4. 含挥发性成分的中药制剂的水分测定方法有（）A.减压干燥法B.气相色谱法C.甲苯法D.烘干法E.红外干燥法5. 下列对细菌、霉菌与酵母菌计数描述正确的是( )A.测定菌落数不包括厌氧菌、嗜冷菌和有特殊营养要求的菌B.根据对供试品污染程度的估计，选择2～3个适宜稀释度C.每次稀释均需更换一支1ml无菌吸管D.每个稀释度应作2～3个平皿E.各平皿倾注熔化并冷却至45℃的培养基约15ml6. 紫外-可见分光光度法可用于（）A.测定有色溶液B.测定无色溶液C.物质的鉴别D.物质的结构分析E.测定任何物质7. 可见分光光度法适用于哪些黄酮类成分的含量测定（）A.本身有色的B.紫外有吸收的C.与化学试剂反应而显色D.具有荧光的E.没有要求8. 生物样品内药物分析的任务是（）A.控制药物含量B.血清药物浓度监测C.药代动力学研究D.内源性物质测定E.分析方法血研究9. 片剂外观应符合哪些要求（）A.完整光洁B.色泽均匀C.圆整均匀D.有适宜的硬度E.无磨损或破碎现象10. 属于贴膏剂法定质量检查项目的是（）A.含膏量B.耐热性C.赋形性D.黏附性E.重量差异二、填空题（20分每空0.5分）1. 中药制剂分析是以为指导，运用的理论和方法，综合分析和评价中药制剂的一门应用学科。

中药制剂分析练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．中药制剂分析中，常用的提取方法有A．回流提取B．冷浸法C．超声法D．A+BE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析2．中药制剂可分为A．液体制剂B．固体制剂C．半固体制剂D．A+BE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析3．中药制剂的鉴别方法一般包括A．显微鉴别B．色谱鉴别C．化学鉴别D．A+BE．A+B+C正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析4．薄层色谱鉴别中使用最多的是A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析5．在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析6．在薄层鉴别中，鉴别黄酮类和酚类化合物时常用A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析7．在薄层鉴别中，鉴别氨基酸成分常用A．硅胶C板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：C 涉及知识点：中药制剂分析8．《中国药典》(一部)附录收载的水分测定法有A．甲苯法B．烘干法C．减压干燥法D．A+BE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析9．中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为A．HPLCB．UVC．TLCD．IRE．GC正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析10．《中国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有A．古蔡法B．白田道夫法C．Ag-DDC法D．A+BE．A+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析11．中药制剂首选的含量测定方法为A．HPLCB．UVC．TLCD．IRE．GC正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析12．中药胶囊剂需做的检查有A．水分B．装量差异C．崩解时限D．A+BE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析13．对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析14．液体制剂提取分离时采用的方法为A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析15．固体制剂提取分离时采用的方法为A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法正确答案：C 涉及知识点：中药制剂分析16．遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析17．颗粒剂的粒度应控制在A．一号筛和二号筛之间B．一号筛和四号筛之间C．一号筛和三号筛之间D．二号筛和四号筛之间E．二号筛和三号筛之间正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析18．中药胶囊剂的水分检查时，除另有规定外，不得大于A．5.0%.B．6.0%.C．7.0%.D．8.0%.E．9.0%.正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析19．《中国药典》(一部)附录收载的重金属检查法有A．古蔡法B．白田道夫法C．Ag-DDC法D．硫代乙酰胺法E．硫化钠法正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析20．中药材测定灰分的目的是A．控制药材中泥土和砂石的量B．反映药材生理灰分的量C．控制药材中草酸钙的量D．A+B+CE．A+B正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析21．根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在A．百万分之五十以下B．百万分之四十以下C．百万分之三十以下D．百万分之二十以下E．百万分之十以下正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析22．当中药接触不明农药时，一般可测定A．总有机氯量B．总有机磷量C．气相色谱检查可能相关的农药D．A+B+CE．A+B正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析23．高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有A．外标法B．内标法C．归一化法D．A+B+CE．A+B正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析24．在中药材的灰分检查中，更能准确地反映外来杂质量的是A．总灰分B．酸不溶灰分C．生理灰分D．A+B+CE．A+B正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析25．固体制剂不包括A．浸膏剂B．散剂C．胶囊剂D．片剂E．颗粒剂正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析26．半固体制剂不包括A．浸膏剂B．散剂C．煎膏剂D．流浸膏剂E．以上都不是正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析27．颗粒剂的水分按水分测定法测定，不得大于A．5.0%.B．6.0%.C．7.0%.D．8.0%.E．9.0%.正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析28．连续回流提取法使用的仪器是A．索氏提取器B．超声清洗器C．渗滤器D．旋转蒸发器E．以上都不是正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析29．在薄层鉴别中，鉴别生物碱类成分常用正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析30．在薄层鉴别中，鉴别黄酮类化合物时常用正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析31．在薄层鉴别中，鉴别酚类化合物时常用正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析32．在薄层鉴别中，鉴别氨基酸成分常用正确答案：C 涉及知识点：中药制剂分析33．在薄层色谱鉴别中使用最多的是正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析A．萃取法B．冷浸法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．超临界流体萃取法34．主要用于固体制剂中有效成分的提取正确答案：C 涉及知识点：中药制剂分析35．主要用于液体制制剂中有效成分的提取正确答案：A 涉及知识点：中药制剂分析36．主要用于有挥发油的有效成分的提取正确答案：D 涉及知识点：中药制剂分析37．主要用于遇热不稳定组分的提取正确答案：B 涉及知识点：中药制剂分析38．特别适用于中药及其制剂的提取，所得萃取液可直接进行HPLC分析正确答案：E 涉及知识点：中药制剂分析39．中药制剂分析中，常用的提取方法有A．回流提取B．冷浸法C．超声法D．过滤法E．萃取法正确答案：A,B,C,E 涉及知识点：中药制剂分析40．中药制剂可分为A．液体制剂B．固体制剂C．半固体制剂D．丸剂E．煎膏剂正确答案：A,B,C 涉及知识点：中药制剂分析41．中药制剂分析常用的定量方法有A．重量法B．容量分析法C．分光光度法D．薄层扫描法E．高效液相色谱法正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：中药制剂分析42．中药制剂中杂质的一般检查项目主要有A．重金属B．灰分C．水分D．砷盐E．残留农药正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：中药制剂分析43．中药制剂的鉴别方法一般包括A．显微鉴别B．光谱鉴别C．色谱鉴别D．化学鉴别E．荧光鉴别正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：中药制剂分析44．薄层色谱鉴别中经常使用的固定相有A．硅胶G板B．聚酰胺板C．纤维素板D．氧化铝板E．纸层析正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：中药制剂分析45．《中国药典》(一部)附录收载的水分测定法有A．甲苯法B．烘干法C．减压干燥法D．干燥剂法E．微波法正确答案：A,B,C 涉及知识点：中药制剂分析46．《中国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有A．古蔡法B．白田道夫法C．Ag-DDC法D．奇列氏法E．次磷酸盐法正确答案：A,C 涉及知识点：中药制剂分析47．中药胶囊剂需做的检查有A．水分B．装量差异C．崩解时限D．粒度E．溶化性正确答案：A,B,C 涉及知识点：中药制剂分析48．中药制剂含量测定项目选定的原则为A．应首先选择君药及贵重药建立含量分析方法B．所测成分应归属于某单一药味C．检测成分不必考虑中医用药的功能主治D．若君药及贵重药无法建立含量分析方法，也不必测定其他药味的含量E．有效成分或指标成分清楚的，可以测定有效成分或指标成分的含量正确答案：A,B,E 涉及知识点：中药制剂分析49．半固体制剂包括A．浸膏剂B．散剂C．煎膏剂D．流浸膏剂E．合剂正确答案：A,C,D 涉及知识点：中药制剂分析50．固体制剂包括A．浸膏剂B．散剂C．胶囊剂D．片剂E．颗粒剂正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：中药制剂分析。

第一章绪论一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）１．中药制剂分析的任务是A．对中药制剂的原料进行质量分析B．对中药制剂的半成品进行质量分析C．对中药制剂的成品进行质量分析D．对中药制剂的各个环节进行质量分析E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测２．中药制剂需要质量分析的环节是A．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程３．中药制剂分析的特点A．制剂工艺的复杂性B．化学成分的多样性和复杂性C．中药材炮制的重要性D．多由大复方组成E．有效成分的单一性4．中医药理论在制剂分析中的作用是A．指导合理用药B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案５．《中国药典》规定，热水温度指A.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃6．中药制剂化学成分的多样性是指A．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素C．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物E．含有多种的同系化合物7．中药制剂分析的主要对象是A．中药制剂中的有效成分B．影响中药制剂疗效和质量的化学成分C．中药制剂中的毒性成分D．中药制剂中的贵重药材E．中药制剂中的指标性成分8．中药质量标准应全面保证A．中药制剂质量稳定和疗效可靠B．中药制剂质量稳定和使用安全C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D．中药制剂疗效可靠和使用安全E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全9．中药制剂的质量分析是指A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10．中药分析中最常用的分析方法是A．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法E．电学分析法11．中药分析中最常用的提取方法是A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．超临界流体萃取E．沉淀法12．指纹图谱可用于中药制剂的A．定性B．鉴别C．检查D．含量测定E．综合质量测定13．取样的原则是A．具有一定的数量B．在效期内取样C．均匀合理D．不能被污染E．包装不能破损14．粉末状样品的取样方法可用A．抽取样品法B．圆锥四分法C．稀释法D．分层取样法E．抽取样品法和圆锥四分法15．中药制剂分析的原始记录要A．完整、清晰B．完整、具体C．真实、具体D．真实、完整、具体E．真实、完整、清晰、具体二、多项选择题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）1．中药制剂分析的任务包括A．对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2．中药制剂分析的特点是Ａ．化学成分的多样性和复杂性B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性3．中药制剂分析中常用的提取方法有Ａ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法4．中药制剂分析中常用的净化方法有A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法5．中药制剂中化学成分的复杂性包括A．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．有些成分之间可生成复合物D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．药用辅料的多样性6．影响中药制剂质量的因素有A．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、填空题1．中药制剂分析的意义是为了保证用药的、和。